гидра ссылка что это

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра ссылка что это



гидра ссылка что это

Качество Йодкетона на рынке .

Natrium
Сибирский Знахарь :
А так для начала скажи

отличается от фото на витрине или такой же белоснежный?
Точно как на витрине, пацаны вообще ребята, очень доволен остался)


ссылка онион на гидру

Качество Йодкетона на рынке .

Natrium
Сибирский Знахарь :
А так для начала скажи

отличается от фото на витрине или такой же белоснежный?
Точно как на витрине, пацаны вообще ребята, очень доволен остался)

Качество Йодкетона на рынке .

Natrium
Сибирский Знахарь :
А так для начала скажи

отличается от фото на витрине или такой же белоснежный?
Точно как на витрине, пацаны вообще ребята, очень доволен остался)

Домашний способ очистки мефедрона

Слав
jukinbet:
Вот тут сказали, что амф можно так же как мдма очистить -

Спасибо за метериал ) Еще бы для кокаина способ очистки, было бы вообще замечательно )

Lynx25:
таким образом меф неплохо чистится от пиразинов, изо-мефедрона (побочные продукты при криворуком синтезе), а также от прекурсоров (галлокетонов и метиламина). Вот на фото при первичном растворении зелено-бурая жижа это как раз прекурсоры. От органических солей таким образом не очистить, от кофеина, глюкозы и пр. наполнителей что пихают в уже готовый продукт для веса тоже не получится. Но эти наполнители как правило не наносят существенного вреда организму в отличие от прекурсоров и не перебивают эйфорию стимом, как побочные продукты.

По амфетамину выше ответили, чистить также как МДМА при помощи КЩЭ, единственное что, если амф после этого уходит на хранение то лучше прикапывать серную кислоту и получать сульфат ибо Амф-ГХ гигроскопичен и его очень сложно высушить в домашних условиях, нахватает воды и растечется по лужами по чашке )
Для кокаина много способов, надо подумать, какой будет проще всего дома реализовать.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
missterkent:
вот вам фото конструктора который завтра делаться будет на свч методе )

за фон прошу ппощения ...как то так
ну че с свч методой получилось?

синтез мефа йк+бензол +метиламин

chess-master
Ezy-a:
Изпользуйте с йк-4 дхм... Время синтеза меньше.

Здравствуйте! А вы какое время выдерживаете? И темп. какую? Спасибо.

синтез мефа йк+бензол +метиламин

chess-master
Ezy-a:
Изпользуйте с йк-4 дхм... Время синтеза меньше.

Здравствуйте! А вы какое время выдерживаете? И темп. какую? Спасибо.

Сам не варил, купил 5 Мяу, нужна помощь

Wallach
Nejniy Dushegub:
Что это может быть? Добрые люди дайте ответ

Они и есть скорее всего. Дайте полежать на свежем воздухе и досохнуть

Как варить крек?

lapukin
Ребята, как остановиться? Делаю затяжку, все супер. через 20-30 минут еще, супер. Потом начинаю частить, кайфа лишь на несколько мгновений. Потом либо пока не закончится, либо уж совсем плохо не станет. Что вообще делать под креком? Курю его один, как затворник, секса вообще не хочется, есть не хочется... Что вообще за наркотик такой? С*ка, самый настоящий(((

Бисульфитная очистка 4-ММС

TrackMan
Djonlol:
ребят как проверить мефедрон кристаллы в домашних условиях без химических реагентов? в воде?

А в каком смысле, проверить? Насколько я знаю, существуют экспресс-тесты(как на наркотики или беременность). На Hydra в телеграм канале писали зимой еще. Такой тест определяет само вещество и некоторые примеси в продукте, вроде сахара или кофеина.
UPD: вот сылка из официального телеграм-канала Hydra, почитайте

Бисульфитная очистка 4-ММС

TrackMan
Djonlol:
ребят как проверить мефедрон кристаллы в домашних условиях без химических реагентов? в воде?

А в каком смысле, проверить? Насколько я знаю, существуют экспресс-тесты(как на наркотики или беременность). На Hydra в телеграм канале писали зимой еще. Такой тест определяет само вещество и некоторые примеси в продукте, вроде сахара или кофеина.
UPD: вот сылка из официального телеграм-канала Hydra, почитайте

Бисульфитная очистка 4-ММС

TrackMan
Djonlol:
ребят как проверить мефедрон кристаллы в домашних условиях без химических реагентов? в воде?

А в каком смысле, проверить? Насколько я знаю, существуют экспресс-тесты(как на наркотики или беременность). На Hydra в телеграм канале писали зимой еще. Такой тест определяет само вещество и некоторые примеси в продукте, вроде сахара или кофеина.
UPD: вот сылка из официального телеграм-канала Hydra, почитайте

Синтез мефедрона (Пропись).

miwa999_____
SoThink:
в идиале, лучше делать в 3-х горлой кобе с обратным холодильником. Если есть деньги, не поленись купи. Главное что-бы сумма всех реактивав по объёмы были в 2 раза меньше объёма колбы. Т.е. если у тебя 1л ДХМ с ЙК и 500мл метлы. То колба не меньше 3л. И иметь капельную варонку с компенсатором давления, что-бы прилить метиламин частями.

.....
что касается ПШ после бромирования, не помню. (и не утверждаю). Но должно быть нейтральная или слабо шелочная среда
и зачем трехгорловая колба,1 горло для обрат.холодильника второе для капельной воронки а третье???

Очистка амфетамина в домашних условиях

Писикак
Leo_228:
КАЧ честно ты давай не умничай... Какая нафиг водяная баня, какая морозилка. Шприцем убирается спирт далее все выкладывается на любую поверхность и сохнет на воздухе можно рядом с теплом. Спиртом чистятся примеси, ему же очевидно попался амф в котором амфа то было % 5—10 от силы, вот и осталось в итоге мало, остался амф, я брал в одном магазе там после очистки на выходе тоже крохи остались, не чистится кофеин оттуда. Левый изомер это мет, я знаю прекрасно. И если ты такой умник то делайте нормальный стаф! Извини за правду сам мне ответил...

немного неправильно написал. У меня, судя по эффекту, все-таки амф. Когда наливаешь ипс в ёмкость с амфом, получается молочная жидкость, а взвесь из нерастворенного в-ва очень долго выпадает в осадок, гораздо дольше, чем написано выше(минут 40). Вот я и думаю, если это все же амф, то как его в нормальное состояние привести..

FAQ по синтезу мефедрона

cyb3rgh3tt0
l5RGZaNz:
Наверное сильно) у меня-то чиллер на два киловатта - для пивоваров такие делают, я б/у тысяч за 10 купил) Он бадью, в которой это безобразие охлаждается, на любой температуре удержит) я держу 55-60, чтобы получающийся бк не выпадал, а расплавом там плавал. Так мешалка промешивает хорошо). В следующий замес хочу 5 литров за раз пробромировать, для этого даже колбу на 20 литров купил) Но есть вероятность, что выход в % уменьшится, тогда буду думать, что делать). Я сейчас решаю задачу, какой возможно наибольший объем сделать за раз, не снижая % выхода.

Вот видите - у вас не получилось, вы и не верите) Тоже проблема хорошо образованных людей) Я вот много кого читаю, и хотя иногда волосы дыбом встают от решений, тоже что-то интересное порой подсматриваю). А 4-мпф у меня в осадке точно не килотонны, но на пессимистический не более полпроцента остается. Научите количественной реакции на него, померяю, отпишу точно) Титрую без проблем, с хроматографией не очень понимаю пока, какое оборудование покупать) и какие книжки читать)
Брома не боюсь, смазка, тиосульфат и вытяжки с поглотителями имеются. Возможно, с увеличением разового замеса, допускаю, что на него придется переходить. Но пока все устраивает и так. Выход в последней партии вроде выходит около 65-68% к мпф, правда я что-то считал что это ох.. как мало, и хочу к 80% пробиться. Некоторые говорят, что это достижимо, будем пробовать) Пока оптимизирую лишние движения, из вчерашних достижений - обработка почти трех килограммов мокрой муки (там сухого ГХ около 50%) из-под кисления до 1 кг сухого белоснежного кристаллиуса за 1 день. Сегодня будем пытаться вытянуть 300-400 грамм из остатков. 4 промывки и 2 перекристаллизации, все как по вашему сообщению, только дошел я до этого неделей раньше. И работаю в стекле за 80 000 (с чиллерами и мешалками), позавчера перегонный аппарат под вакуумом собрал из говна и палок) Отпишусь на досуге на форум, пока самая ценная вещь, которую сам собрал)
проведу аналогию.
"права купил, машину купил - а вот ездить не купил".
извините меня нищеброда, я тут рядом постою, ладно? =) было бы гораздо интереснее если б хороший результат достигался с ограниченным бюджетом. а мерзенькие дешевые понты - признак нувориша. золотых унитазов в лабе не хватает для полноты картины.
можешь еще скрин баланса скинуть - фаталити че =)
80%? на бромоводороде и перекиси? да еще и 1 экв? без комментариев.
полпроцента пропиофенона... ахаха. как определяли? ответ очевиден - никак не определяли.
если дошел неделей раньше - то чего спрашивал? кажется, кто-то заврался.

FAQ по синтезу мефедрона

cyb3rgh3tt0
l5RGZaNz:
Наверное сильно) у меня-то чиллер на два киловатта - для пивоваров такие делают, я б/у тысяч за 10 купил) Он бадью, в которой это безобразие охлаждается, на любой температуре удержит) я держу 55-60, чтобы получающийся бк не выпадал, а расплавом там плавал. Так мешалка промешивает хорошо). В следующий замес хочу 5 литров за раз пробромировать, для этого даже колбу на 20 литров купил) Но есть вероятность, что выход в % уменьшится, тогда буду думать, что делать). Я сейчас решаю задачу, какой возможно наибольший объем сделать за раз, не снижая % выхода.

Вот видите - у вас не получилось, вы и не верите) Тоже проблема хорошо образованных людей) Я вот много кого читаю, и хотя иногда волосы дыбом встают от решений, тоже что-то интересное порой подсматриваю). А 4-мпф у меня в осадке точно не килотонны, но на пессимистический не более полпроцента остается. Научите количественной реакции на него, померяю, отпишу точно) Титрую без проблем, с хроматографией не очень понимаю пока, какое оборудование покупать) и какие книжки читать)
Брома не боюсь, смазка, тиосульфат и вытяжки с поглотителями имеются. Возможно, с увеличением разового замеса, допускаю, что на него придется переходить. Но пока все устраивает и так. Выход в последней партии вроде выходит около 65-68% к мпф, правда я что-то считал что это ох.. как мало, и хочу к 80% пробиться. Некоторые говорят, что это достижимо, будем пробовать) Пока оптимизирую лишние движения, из вчерашних достижений - обработка почти трех килограммов мокрой муки (там сухого ГХ около 50%) из-под кисления до 1 кг сухого белоснежного кристаллиуса за 1 день. Сегодня будем пытаться вытянуть 300-400 грамм из остатков. 4 промывки и 2 перекристаллизации, все как по вашему сообщению, только дошел я до этого неделей раньше. И работаю в стекле за 80 000 (с чиллерами и мешалками), позавчера перегонный аппарат под вакуумом собрал из говна и палок) Отпишусь на досуге на форум, пока самая ценная вещь, которую сам собрал)
проведу аналогию.
"права купил, машину купил - а вот ездить не купил".
извините меня нищеброда, я тут рядом постою, ладно? =) было бы гораздо интереснее если б хороший результат достигался с ограниченным бюджетом. а мерзенькие дешевые понты - признак нувориша. золотых унитазов в лабе не хватает для полноты картины.
можешь еще скрин баланса скинуть - фаталити че =)
80%? на бромоводороде и перекиси? да еще и 1 экв? без комментариев.
полпроцента пропиофенона... ахаха. как определяли? ответ очевиден - никак не определяли.
если дошел неделей раньше - то чего спрашивал? кажется, кто-то заврался.

FAQ по синтезу мефедрона

Эктотерм
Whoelm:
Не, ну почему же.

10л колба, холодильник, магнитная мешалка и фперёд. За день с перекурами можно херачить пару кило партиями по 1кг исходника.
Вот как? А пацаны-то и не знали! Я б даже заплатил, дабы посмотреть на это зрелище. Отчего ж не варите, а покупаете в розницу, увожаемый?) Эксперту с дивана виднее после дороги мефа?))

Metylamine:
Кто в курсе, можно газген сделать и хлороводород пропустить через сульфат магния для осушки и затем барбатировать в ИПС или Диоксан. Я сам пробовал кислить ИПС, а уже потом кислить полученным солянокислым ИПСом свою РМ, если заготовить это чудо впрок, то себес практически безводного ИПСа весьма мал. Так вот вопрос, а бромоводород можно так-же через ИПС барботировать? в прайсах есть солянокисоый ИПС,, а вот бромистого ипса не встречал....

Сушить нужно концентрированной серной кислотой, пропуская HCl через нее (склянка дрекселя в помощь), сульфат магния нужен для осушения жидкостей. А так - делал так себе прикола ради диоксан и ипс с/к, ну хуйивознает, проще хлороводород сразу в РМ пустить и радоваться жизни. Кроме того, разные варианты газгена ашхл есть - соль+серка это гетто-методика, так скажем) Есть нормальная лабораторная.
С бромоводородом вряд ли получится, вообще гидробромид 4ммс - тема, заслуживающая отдельного исследования. Газогенератор HBr сделать можно. NaBr/KBr + H2SO4/H3PO4 - однако, есть нюансы... Да и эти бромиды можно с куда большей пользой заюзать, чем на получение бромоводорода копеечного.

Whoelm:
2-бромпропан

Синонимы:
бромистый изопропил
изопропилбромид
Брутто-формула (система Хилла): C3H7Br
Формула в виде текста: (CH3)2CHBr
Молекулярная масса (в а.е.м.): 123
Температура плавления (в °C): -89
Температура кипения (в °C): 59,35
Растворимость (в г/100 г или характеристика):
ацетон: растворим
бензол: растворим
вода: мало растворим 0,344 (12,5°C)
диэтиловый эфир: смешивается
хлороформ: растворим
этанол: смешивается
Метод получения 1.
(лабораторный синтез)
Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. "Практикум по органической химии: Органический синтез" М.: Высшая школа, 1991 стр. 144
В круглодонную колбу помещают 15 мл изопропилового спирта, 19 мл концентрированной серной кислоты, перемешивая и охлаждая колбу под струей холодной воды. К охлажденной до комнатной температуры смеси, продолжая перемешивание, добавляют 15 г бромида калия. Затем колбу через дефлегматор соединяют с нисходящим холодильником Либиха и реакционную смесь перегоняют до тех пор, пока в приемник не перестанут переходить маслянистые капли, опускающиеся на дно. Если реакционная смесь слишком сильно пенится, нагревание на короткое время прекращают.
Бромистый изопропил отделяют от воды в делительной воронке и осторожно, небольшими порциями, добавляют к нему концентрированную серную кислоту до тех пор, пока она не соберется в виде отдельного слоя. Очищенный таким образом от изопропилового спирта и диизопропилового эфира изопропилбромид перегоняют из маленькой колбы Вюрца, собирая фракцию с температурой кипения 57-61 С. Выход 8-10 г (30-40% от теоретического)
И что сказать-то хотел? Уноси к хуям эту срань туда откуда принес. Речь о растворе бромоводорода в ИПС, а не о бромпропане. Бтв спасибо за прекрасную демонстрацию своей безграмотности и непонимания предмета, могу хоть со спокойной душой поглумиться теперь))

Whoelm:
Я бы не был так уверен.

Я бы на твоем месте заканчивал хуйню нести, подкрепленную рандомными копипастами и ссылками. Погугли для начала, чотакое третичные спирты, потом можешь еще один пост написать - если он будет такой же тупой и безграмотный, я с удовольствием поиздеваюсь над ним. Чмаффке =****

FAQ по синтезу мефедрона

urod74
Wallach:
Хлороводородом в виде газа, бромистоводородной кислотой.

бромистоводородная кислота есть какие то нюансы? пропорции те же как диоксан?

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
b.Stepanida:
пожалуйста внучек. бабушка хуйни не посоветует. запомни одно. гаш это компактность. чем меньше в нём хрени тем лучше. а лучше спиртом гаш смыть и шприцем через кусочек бинта отфильтровать. загугли как ширево варят до момента вмазки. там капец чистота,по венам люди пускают. правда не канабис,но смысл фильтрации прост до безумия и грех его не сделать. во первых. ты уберёшь из гаша всё лишнее.в частности мелкие части растений(основа гаша) в половнике обычном выпари спирт. растворители не советую на желудок. только если акция разовая или пробная то пох. главное выпарить растворитель и не спалить смолу на дне половника. в кипятке идеально. не спалишь и выпаришь все летучие смеси. пара молекул примеси из растворителя твой желудок на ура отправит в задний проход и не крякнет даже. но если собрался периодически,ищи спирт медицинский. он для желудка норм.лучше водки магазинной. так вот. выпарил. на дне половника у тебя смола. далее ты или туда глоток молока и покипеть дать чутка или масла капни чутка и подогрей. иголкой или зубочисткой пластиковой мешай. деревянная впитает ништяки.хотя можно и дерево,если оно будет на постоянке у тебя в работе.впитает и потом перестанет. я по пропорциям точно вообще не скажу. цель была моих проб не в рецептуре,а в познании свойств смолы или гаша при покдании. цель была эксперимент,а не тупо убиться в хлам. с бутанового экстракта будет норм точно. там янтарь чистый на выходе.

А есть смысл париться с очисткой гаша,если я каннаеду не на постоянке жру,а буквально раз-два в месяц из 1\4 - 1\3 грамма? В гаше реально так много всякой хрени? Если уж мы его курим,то для пуза,по идее,и совсем незаметно должно быть?

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
b.Stepanida:
пожалуйста внучек. бабушка хуйни не посоветует. запомни одно. гаш это компактность. чем меньше в нём хрени тем лучше. а лучше спиртом гаш смыть и шприцем через кусочек бинта отфильтровать. загугли как ширево варят до момента вмазки. там капец чистота,по венам люди пускают. правда не канабис,но смысл фильтрации прост до безумия и грех его не сделать. во первых. ты уберёшь из гаша всё лишнее.в частности мелкие части растений(основа гаша) в половнике обычном выпари спирт. растворители не советую на желудок. только если акция разовая или пробная то пох. главное выпарить растворитель и не спалить смолу на дне половника. в кипятке идеально. не спалишь и выпаришь все летучие смеси. пара молекул примеси из растворителя твой желудок на ура отправит в задний проход и не крякнет даже. но если собрался периодически,ищи спирт медицинский. он для желудка норм.лучше водки магазинной. так вот. выпарил. на дне половника у тебя смола. далее ты или туда глоток молока и покипеть дать чутка или масла капни чутка и подогрей. иголкой или зубочисткой пластиковой мешай. деревянная впитает ништяки.хотя можно и дерево,если оно будет на постоянке у тебя в работе.впитает и потом перестанет. я по пропорциям точно вообще не скажу. цель была моих проб не в рецептуре,а в познании свойств смолы или гаша при покдании. цель была эксперимент,а не тупо убиться в хлам. с бутанового экстракта будет норм точно. там янтарь чистый на выходе.

А есть смысл париться с очисткой гаша,если я каннаеду не на постоянке жру,а буквально раз-два в месяц из 1\4 - 1\3 грамма? В гаше реально так много всякой хрени? Если уж мы его курим,то для пуза,по идее,и совсем незаметно должно быть?

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
b.Stepanida:
пожалуйста внучек. бабушка хуйни не посоветует. запомни одно. гаш это компактность. чем меньше в нём хрени тем лучше. а лучше спиртом гаш смыть и шприцем через кусочек бинта отфильтровать. загугли как ширево варят до момента вмазки. там капец чистота,по венам люди пускают. правда не канабис,но смысл фильтрации прост до безумия и грех его не сделать. во первых. ты уберёшь из гаша всё лишнее.в частности мелкие части растений(основа гаша) в половнике обычном выпари спирт. растворители не советую на желудок. только если акция разовая или пробная то пох. главное выпарить растворитель и не спалить смолу на дне половника. в кипятке идеально. не спалишь и выпаришь все летучие смеси. пара молекул примеси из растворителя твой желудок на ура отправит в задний проход и не крякнет даже. но если собрался периодически,ищи спирт медицинский. он для желудка норм.лучше водки магазинной. так вот. выпарил. на дне половника у тебя смола. далее ты или туда глоток молока и покипеть дать чутка или масла капни чутка и подогрей. иголкой или зубочисткой пластиковой мешай. деревянная впитает ништяки.хотя можно и дерево,если оно будет на постоянке у тебя в работе.впитает и потом перестанет. я по пропорциям точно вообще не скажу. цель была моих проб не в рецептуре,а в познании свойств смолы или гаша при покдании. цель была эксперимент,а не тупо убиться в хлам. с бутанового экстракта будет норм точно. там янтарь чистый на выходе.

А есть смысл париться с очисткой гаша,если я каннаеду не на постоянке жру,а буквально раз-два в месяц из 1\4 - 1\3 грамма? В гаше реально так много всякой хрени? Если уж мы его курим,то для пуза,по идее,и совсем незаметно должно быть?

ФНП

NARKOTWAR88
мир магнитgygo4kun:
где такой взято то?)

планета магнитов у них топовый пропен(сертифицированый)сказали скоро поставка будит!

Стиральная машинка. Йк+дхм

jorento857
Nigroid:
Мысль интересная, только как быть со стравливанием давления? Ну и подумайте о том что может случиться если вдруг ваша баночка не выдержит.Чем вам магнитная мешалка не угодила? Но в любом случае желаю удачи, и надеюсь увидеть отчёт о данной методике если решите её попробовать!

ОХ - обратный холодильник. Вертикальная трубка (часто охлаждаемая водой). Её задача быть длинной и холодной, чтобы пары кипящей жидкости превращались в жидкость и стекали обратно в сосуд. Тоесть жидкость не теряет в объеме хоть и кипит
Спасибо за пояснения. Нет, пробовать не решил, благо узнал что можно пару раз в час трясти.

Natrium:
Идея откровенно хуевая, вам стиральную машину не жалко? Оно ебнет же. 2 часа постоянно трясти не надо - пару раз в час хорошенько потрясите по 5 минут и сойдет.

А вообще мешалка - мастхэв
Без аргументов, но звучит очень убедительно)
Насчет мешалки понимаю. После конструктора планирую самостоятельно закупать реактивы. Можно пару вопросов? Я видел где то что Вы на бк-4+дхм делаете. Какие пропорции у каждого вещества?
Как высчитывается необходимый % прекурсора в растворителе?(тут вообще не понимаю)
Какой оптимальный способ по заполучению бк?(готовый покупать или синтезировать)
Спасибо заранее

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
мне осенью продали вместо 4мпф какую то херь, толи эфир в таре из под 4мпф, хз но запах был нужный а свойства нет.

я ещё в мск ездил за ним, потом начал синтез, нихера нет реакции, ещё и свои реактивы всадил.
2 недели бился за правду и уже когда модеры названили проверку хую который кинул меня ( свежий магаз сделок 15 ) он извинился написал что его тоже кинули и вернул бабки)
а меня он уничтожал вообще по полной как только началось разбирительства.
цитаты модера подделывал) профиль мне засрал, угрожал что добьется бана моего акка) короче если бы модеры разбирались с этим делом как разбираются с диспутами то я бы пошёл нахуй сразу т.к. закрыл сделку на радостях когда поднял 4мпф.
и не пойми они что с литра исходника я смогу вытащить до кило мефа а этот литр стоил 10000 и мне нахер не надо никого кидать))) а так афера норм у него, особенно если бы он хотел разово кинуть и имел реальный 4мпф.
я после этого особенно усиленно за своё здесь бьюсь, тут жестое неравенство конечно и кинуть кого хочешь могут, но к варщикам я заметил отношение пожалуй самое хорошее из всех профессий этой сферы)))
никто не думает что ты хочешь нагреть магаз на сраную 2шку травы, так что у нас с тобой теплое место)
Насчет теплого места не могу не согласиться) К слову, у меня вопрос как раз про 4мпф. Что-то прям понравилась ваша методика получения БК4 на Н-бромсукцинимиде, но хочется залезть еще глубже - а именно в синтез 4мпф. Пока что есть мысль лишь про толуол + пропионилхлорид по Фриделю-Крафтсу с AlCl3, но что-то мне подсказывает, что есть и более удобные методики. Не пробовали ли случаем сами делать 4мпф?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
мне осенью продали вместо 4мпф какую то херь, толи эфир в таре из под 4мпф, хз но запах был нужный а свойства нет.

я ещё в мск ездил за ним, потом начал синтез, нихера нет реакции, ещё и свои реактивы всадил.
2 недели бился за правду и уже когда модеры названили проверку хую который кинул меня ( свежий магаз сделок 15 ) он извинился написал что его тоже кинули и вернул бабки)
а меня он уничтожал вообще по полной как только началось разбирительства.
цитаты модера подделывал) профиль мне засрал, угрожал что добьется бана моего акка) короче если бы модеры разбирались с этим делом как разбираются с диспутами то я бы пошёл нахуй сразу т.к. закрыл сделку на радостях когда поднял 4мпф.
и не пойми они что с литра исходника я смогу вытащить до кило мефа а этот литр стоил 10000 и мне нахер не надо никого кидать))) а так афера норм у него, особенно если бы он хотел разово кинуть и имел реальный 4мпф.
я после этого особенно усиленно за своё здесь бьюсь, тут жестое неравенство конечно и кинуть кого хочешь могут, но к варщикам я заметил отношение пожалуй самое хорошее из всех профессий этой сферы)))
никто не думает что ты хочешь нагреть магаз на сраную 2шку травы, так что у нас с тобой теплое место)
Насчет теплого места не могу не согласиться) К слову, у меня вопрос как раз про 4мпф. Что-то прям понравилась ваша методика получения БК4 на Н-бромсукцинимиде, но хочется залезть еще глубже - а именно в синтез 4мпф. Пока что есть мысль лишь про толуол + пропионилхлорид по Фриделю-Крафтсу с AlCl3, но что-то мне подсказывает, что есть и более удобные методики. Не пробовали ли случаем сами делать 4мпф?

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
Шалом Алхимики) может кто-то подскажет..... кристализацию делаю 20/20/60 (этиловый спирт/ацетон/вода) на 1гр сухого Мефа - даю 1,5мл жидкости. На водяной бане жду пока появится дымка над жидкостью, не даю закипеть. Затем быстро переливаю в стеклянную посуду вроде гусейницы. Толщина слоя выходит около 0,5см. Делаю всегда одинаково, а выходит всегда по разному! то кристалы вырастают, то все густеет и лишь сверху блестит маленькими кристалами, а так пудра кристалическая(. Как контролировать этот процес? пудра ведь не очень !( Подскажите ктонить

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Wildbird
В сети мало толковой информации про синтез винта и мета, но эта методика подробно описана и проста.Выкладывю в том виде, в котором нашёл, ничего не менял. Первитин по-томски Это руководство по варке винта и изготовлению первитина. Изложенная здесь последовательность операций - это вариант общепринятого процесса варки винта, уточнённый, усовершенствованный и дополненный несколькими варщиками из города Томска. Руководство предназначено для начинающих. Здесь есть всё, что необходимо для того, чтобы любой желающий смог, руководствуясь этим документом, сделать себе немного первитина для развлечения или для других целей. Но ничего лишнего - только инструкции и минимум, необходимый для того, чтобы в самых общих чертах представлять суть проделываемых операций и не допускать грубых ошибок. Скорее всего, этот текст будет потом доработан, чтобы его было интересно и полезно читать не только неофитам, но и опытным практикам. Будут более подробно описаны происходящие процессы, а там, где это руководство не совпадает с общепризнанными методами и другими известными руководствами, будут объяснения, чем новая процедура лучше старой. Я требую, чтобы тот, кто изготовит первитин с помощью этого руководства, никгода: - не продавал первитин за деньги; - не делал так, чтобы кто-то принял первитин, не зная об этом (например, с целью склонить его к сексу); - не давал первитин несовершеннолетним; - не давал никому первитин, если есть хотя бы малейшие сомнения в его качестве, не попробовав на себе ту же или большую дозу тем же способом; - не высказывал публично ничего, порочащего сразу всех потребителей первитина без разбора (пример - "Пилотажи" Ширянова); - не распространял непроверенную или заведомо неправильную информацию о первитине или методиках его изготовления, не предупреждая о сомнительности информации; - не скрывал технологию изготовления первитина ни от кого, желающего тоже научиться его делать. То же самое относится к винту. Ну, всё, погнали. Содержание 1. Таримся приборами и реактивами. 2. Мастерим всякие химические приборы 2.1. Соляная или песчаная баня 2.2. Перегонная установка 2.3. Фурик (реактор) и отгон (обратный воздушный холодильник) 2.4. Тонкостенная круглодонная колба 3. Готовим реактивы 3.1. Кристаллический йод (если не купили готовый) 3.2. Красный фосфор 3.3. Эфедрин 3.3.1. Теория: соль и основание 3.3.2. Кислотно-щелочная экстракция 3.3.3. Возгонка 3.3.4. Кристаллизация 4. Реакция 5. Извлечение продукта + регенерация фосфора 6. Выделение метамфетамина 7. Пробуем 1. Таримся приборами и реактивами. Перво-наперво топаем в специальный химический магазин. "Химмедснаб", "Медтехника" и т.п. Там надо ухитриться купить соляную кислоту, индикаторную бумагу и гидроксид натрия. Всё это можно заменить, но проще купить. Соляная кислота продаётся в бутылках по литру. Меньше не продают. Берём литр - хватит надолго. Стоит рублей 150-200. Самая лучшая индикаторная бумага - "Ликонт", нет "ликонта" - берём, какую дают. Это ещё рублей 70. Одной упаковки тоже хватит надолго. Гидроксид натрия бывает технический (он ещё называется "каустическая сода"), а бывает ХЧ (химически чистый), ЧДА (чистый для анализа) и ОСЧ (особая степень чистоты). По цене отличается не очень, и стоит край 50 рублей за килограмм, так что берём самый чистый, какой есть. Насыпают, сколько попросишь - можно купить и полкило, и 200 грамм, но лучше сразу кило - останется про запас. Если дают в пакете, и видно, что там здоровые булыжники (нормально - порошок, маленькие круглые горошинки или пластины по сантиметру в диаметре) - залупаемся, требуем насыпать нормальный: тот, что булыжниками - испорченный. Ещё можно поинтересоваться насчёт кристаллического йода. Если есть - покупаем 50 грамм. Когда я последний раз покупал, грамм стоил 1 рубль. Нету - аллах с ним, обойдёмся. Из химмага идём в аптеку и покупаем сироп под названием "Бронхолитин", "Бронхитуссен врамед", "Бронхоцин" или "Бронхотон". По два флакона ("банки", по-нашему) на человека. В некоторых аптеках могут сказать, что он по рецепту, или дать не больше флакона в одни руки. Но это редко: в большинстве аптек дают сколько угодно просто так. Стоит в среднем 40 рублей за флакон. Ещё в аптеке надо купить два стеклянных пузырька нафтизина, пипетку и шприцы: пару 20-кубовых и пару 10-кубовых. Если кристаллического йода в химическом не купили, то нужно ещё купить йод - 10-кубовый пузырёк на 3-4 банки. Чуть не забыл - ещё вата нужна. Хватит одной маленькой дешёвой упаковки. Из аптеки идём в хозяйственный. Покупаем там бензин "Калоша", минимум поллитра на 4 банки. Ещё покупаем поллитра ацетона. Из хозяйственного идём в любой ларёк. Там покупаем пачку соли (голубая "Байкалочка" - the best, но сойдёт любая) и спички. Минимум - 5 коробков на банку. Самые лучшие спички - наши, фабрики "Сибирь", за ними - череповецкие, за ними - все остальные. Смотрим на цвет чиркаша - слоя на коробке, об который спички чиркают: красный - ништяк, коричневый - хорошо, чёрный - плохо, короче, чем больше оттенок красного, тем лучше. Если йод у нас не кристаллический, а аптечный, то заходим ещё в отдел бытовой химии и берём бутылку отбеливателя "Белизна". Ещё нам потребуются следующие предметы: электроплитка или газовая плита; стеклянный стакан или стопочка; воронка; две пластиковых бутылки, одна - большая, в идеале - 5-литровая из-под воды, другая - прозрачная, литра на полтора; пустая консервная банка из-под шпрот; две перегоревших лампочки; кусок полиэтилена для парников; ботиночный шнурок; кастрюля, лучше - мажорная пузатая блестящая, можно и эмалированную, но тогда быть готовым, что эмали после наших процессов настанет песец; керамическая чашка или пиала, такая, чтобы помещалась в кастрюлю, и чтобы край кастрюли был минимум сантиметров на 5-6 выше края пиалы, и чтобы между пиалой и стенками кастрюли был большой зазор; большая банка; тарелка для микроволновки (тёмная такая, прозрачная); водопровод; рулон туалетной бумаги; чайник; глубокая тарелка; пассатижи; ножницы; лезвие для безопасной бритвы ("мойка"); глянцевый журнал; газета. Для превращения аптечного йода в кристаллический понадобится ещё кусок плотной гладкой ткани типа шёлка или материала, из которого делают подкладки для курток и пиджаков, и поллитровая баночка. Ещё нужны весы. Если весов нет, их нужно сделать. Хотя бы подвесить карандаш за середину на нитке и привязать к нему нитками две целлофашки от сигарет вместо чашечек. 2. Мастерим всякие химические приборы 2.1. Соляная или песчаная баня По-хорошему, нужен песок. Но где его взять зимой? Поэтому пользуемся солью. Насыпаем её в консервную банку до краёв - всё, соляная баня готова. Служит для осторожного нагрева стеклянных сосудов, чтобы не лопнули. 2.2. Перегонная установка Вырезаем из полиэтилена кусок диаметром сантиметров на 15-20 больше диаметра верхнего края кастрюли. Моем полиэтилен и внимательно его разглядываем - убеждаемся, что нет ни одной дырочки. Кладём рядом с кастрюлей, пиалой, ботиночным шнурком и чайником. Когда (попозже) мы это дело соберём, это будет перегонная установка для дистилляции воды, а также для экстракции (выделения) летучих веществ и веществ, возгоняющихся с водяным паром. 2.3. Фурик (реактор) и отгон (обратный воздушный холодильник) Снимаем с пипетки резинку, остаётся стеклянная трубочка, один конец которой почти запаян. Стачиваем этот конец бруском или наждачкой - нам нужна просто стеклянная трубка, открытая с обоих концов. Снимаем крышку с пузырька нафтизина, стараясь как можно меньше повредить металлическую крышечку. Нафтизин выливаем, пузырёк моем и протираем насухо туалетной бумагой изнутри и снаружи. Пузырёк у нас будет реактором. По-нашему - "фурик". В центре металлической крышки есть кругляшок, держащийся на соплях. Выламываем его. Извлекаем из крышки резиновую пробку, моем, вытираем. Любым инструментом, который под рукой, проковыриваем в центре пробки дырку. Запихиваем в дырку пипетку так, чтобы она прошла насквозь, но чтобы как можно большая часть торчала из пробки вверх. надеваем на пробку металлическую крышку обратно. Если пробка не влезает - впихиваем. Получился отгон, он же обратный воздушный холодильник. Он выпускает из реактора газы, но задерживает пары. Второй пузырёк тоже вскрываем, но от него нам нужна только резиновая неповреждённая пробка. Её тоже надо вымыть и высушить. 2.4. Тонкостенная круглодонная колба Берём пассатижи, ножницы и сгоревшую лампочку. Пассатижами выдираем из лампочки цоколь. Ножницами расковыриваем чёрную хрень под цоколем, разламываем на куски, вытряхиваем и выбрасываем. Разламываем и отрываем пассатижами патрон, чтобы не мешался. Суём ножницы вглубь стеклянной штуки с усиками, нажимаем - штука отламывается и падает внутрь лампочки. Ворочая ножницами, обламываем оставшиеся неровные края. Переворачиваем лампочку и вытряхиваем из неё всю хрень. Колба готова. Про весы я уже говорил. 3. Готовим реактивы 3.1. Кристаллический йод (если не купили готовый) Выливаем все пузырьки йода в стеклянный стакан. Распаковываем один шприц на 10 кубов и один на 20. В 20-кубовый набираем "Белизну", в 10-кубовый - соляную кислоту ("солянку" или "кислоту", для краткости). На каждые 10 кубов (один маленький пузырёк йода) надо ровно 0,4 мл (куба) кислоты и 2 куба "Белизны". Выливаем в йод одновременно "Белизну" и кислоту, взбалтываем и смотрим. Видно, как в осадок сразу же выпадают чёрные блестящие кристаллы. Доливаем стакан доверху холодной водой из-под крана, ставим минут на 20 отстояться. Через 20 минут берём небольшую банку, накрываем её куском ткани, чтобы середина этого куска провисала внутрь банки, и выливаем через ткань в банку всё, что в стакане. На тряпке и в стакане остаются чёрные комья. Вытряхиваем их из стакана в тряпку. Наливаем полный стакан холодной воды и опять выливаем через тряпку вместе с оставшимися комьями. Собираем аккуратно тряпочку, выжимаем, расправляем, берём что-нибудь пластмассовое (например, "гараж" - колпачок от иглы у шприца) и соскребаем все комья в середину тряпочки. Складываем тряпочку и кладём её в сложенный в несколько слоёв газетный лист. Отжимаем со всей дури пассатижами, а лучше - тисками. Цель - убрать всю влагу. Газету с тряпкой и мокрым кристаллическим йодом кладём под пресс, например, под ножку тяжёлого шкафа. К тому времени, когда будут готовы остальные компоненты, йод окончательно высохнет. Руки после йода лучше помыть сразу, а то не отмоешь. Пятна от йода на полу, столе и пр. отмываются на раз раствором гидроксида натрия. 20-кубовый шприц (для краткости, 20-ку) нужно отмыть от "Белизны" - ещё пригодится. 10-ку не моем: он нам ещё понадобится для кислоты. Стакан вымоем: пригодится. Под прессом, в тряпке и газете, йод может лежать и не испортиться несколько суток. 3.2. Красный фосфор Берём спички. Вытаскиваем спички из коробков и выкидываем. В глубокую тарелку наливаем полбутылки ацетона. Сплющиваем спичечный коробок, кладём на край тарелки, погружаем в ацетон и трём чиркаш пальцем. Сильно не нажимаем. Прекращаем, когда под пальцем на ощупь картон. Переходим к следующему чиркашу, потом - к следующему коробку. Так смываем все чиркаши. Ацетон становится вишнёвым. Даём тарелке постоять с минуту и осторожно выливаем ацетон в унитаз, стараясь не смыть осадок. Ставим тарелку на батарею отопления и ждём, пока всё не высохнет. Ацетон сохнет очень быстро. Берём мойку, соскребаем со дна тарелки получившийся слой и измельчаем его. Вырезаем кусок страницы из глянцевого журнала и высыпаем всё из тарелки на эту бумажку, а с неё - в лампочку. Ставим соляную баню на плиту, включаем сильный огонь. Наливаем в лампочку сначала 10 кубов воды, потом 10 кубов соляной кислоты. Ставим лампочку на баню, слегка зарыв в соль. Доводим до кипения и кипятим полчаса-час, подливая воду по мере выкипания. Пока лампочка закипает, хорошо бы сбегать помыть руки, а то, опять же, потом их не отмоешь. Ахтунг: будет вонять! Когда надоело кипятить лампочку, моем глубокую тарелку и наливаем туда побольше холодной воды. Надеваем перчатку, чтобы не обжечься. Снимаем с бани лампочку и выливаем содержимое в тарелку, прямо в воду. Можно зачерпнуть лампочкой воды, чтобы сполоснуть её и вылить всё без остатка, но нужно минутку подождать, чтобы лампочка остыла, не то сразу разлетится на кусочки. После того, как вода в тарелке отстоится, её нужно слить и тщательно высушить оставшийся порошок (сильно не греть - сгорит!). В сухой порошок наливаем ацетон, совсем немного, чтобы только порошок закрыть, и тщательно растираем чем-нибудь твёрдым порошок прямо в ацетоне. Потом сливаем ацетон, сушим порошок, собираем его мойкой и высыпаем в конвертик из глянцевой бумаги. Готово. Фосфор в глянцевой бумаге можно хранить несколько месяцев. 3.3. Эфедрин 3.3.1. Теория: соль и основание Мы будем работать с эфедрином в двух видах: в виде соли (конкретно - гидрохлорида) и в виде свободного основания. Свойства гидрохлорида эфедрина таковы: на вид - длинные белые кристаллы игольчатой формы; хорошо растворяются в воде; не растворяются в бензине. Свойства основания: золотистая маслянистая жидкость; растворяется в бензине, не растворяется в воде; возгоняется с водяным паром. Щёлочь, такая, как гидроксид натрия, превращает соль в основание; соляная кислота превращает основание в гидрохлорид. 3.3.2. Кислотно-щелочная экстракция Каждая банка сиропа содержит 100 мг эфедрина гидрохлорида. Чтобы выделить его оттуда, воспользуемся растворимостью и нерастворимостью соли и основания в воде и бензине. Делается это так. Берём пластиковую бутылку побольше и выливаем туда весь сироп, потом весь бензин ("Калошу" из хозмага - автомобильный бензин не канает). Готовим щёлочь - примерно по полному мерному стаканчику, которые продаются с "Бронхолитином", на 3 банки. Разом высыпаем в бутылку всю щёлочь и слегка взбалтываем. Растворение гидроксида натрия в воде сопровождается сильным выделением тепла. Дно бутылки сильно нагревается, выпадает красно-коричневый осадок - это сожжённый сахар. Когда осадок на дне начинает бурлить, начинаем со всей дури трясти бутылку вверх-вниз, взбивая и перемешивая содержимое, пока щёлочь полностью не растворится. Приотворачиваем крышку, чтобы спустить лишние газы (а то взорвётся), завинчиваем обратно, переворачиваем бутылку дном вверх и смотрим. Если всё нормально, то смесь в бутылке, вначале однородная, начинает быстро распадаться на два слоя: прозрачный бесцветный сверху и тёмный снизу. Посередине может быть слой белой ваты, быстро сокращающийся. Если смесь не хочет делиться, или средний слой в конце концов получается толще 1-2 см, то надо добавить ещё полстаканчика щёлочи и встряхнуть. В конце концов разделится. Когда смесь разделилась, засовываем горлышко бутылки в большую стеклянную банку и осторожно приотворачиваем крышку. Нижний слой начинает выливаться из бутылки в банку. Сцеживаем его весь, если вместе с ним прольётся немного бензина - не беда. Белая грязь может не пролезть через пробку - чёрт с ней, сцеживаем, сколько сцеживается. Переворачиваем большую бутылку. Берём воронку, кладём в неё клочок ваты, слегка запихиваем внутрь. Переливаем бензин из большой бутылки в маленькую прозрачную через воронку с ватой. Если не удастся аккуратно вылить весь бензин - ничего страшного. Главное, чтобы в воронку не попала никакая грязь со дна. Выливаем сироп из банки обратно в большую бутылку. В маленькой прозрачной бутылке должен получиться чистый прозрачный бензин. Убираем воронку и выбрасываем ватку. Набираем в 10-ку 3-4 куба кислоты. Закапываем в бутылку с бензином 3-4 точки (0,3 - 0,4 мл) кислоты, закрываем бутылку и трясём что есть мочи в течение примерно минуты. Бензин должен помутнеть. Повторяем эту операцию (добавляем 3 точки кислоты и трясём) несколько раз. Сначала бензин просто мутный, потом видны твёрдые частицы белого цвета, и в конце концов вся муть из бензина выпадает на дно бутылки красивыми белыми хлопьями, а бензин обратно становится прозрачным. Когда это случится, нужно подождать минуты три, а потом аккуратно вылить бензин обратно к сиропу в большую бутылку, но так, чтобы весь белый осадок остался в бутылке. Потом в бутылку с осадком надо налить воду, кубов 50-100, разболтать там весь осадок, чтобы всё отлипло ото дна, и вылить всё в стеклянный стакан Если все 4 куба кислоты уже в бензине, а он всё ещё мутный, надо налить туда 50-100 кубов воды, а потом повертеть бутылку, как вентилятор (трясти нельзя) и поставить отстояться минут на 10-15. После этого тоже слить бензин в сироп (можно оставить бензин в маленькой бутылке, но очень желательно, чтобы туда не попала вода - она будет внизу). Воду опять же сливаем в стакан. 3.3.3. Возгонка Итак, имеем порядка сотни кубов мутной бело-серой воды с кусками "мыла" и, возможно, сверху ещё слой бензина. Это в лучшем случае. В худшем там куча белой пены. Задача - извлечь из всей этой бурды чистый эфедрин. Для этого воспользуемся интересным свойством основания эфедрина - оно вылетает из кипящей воды вместе с паром. Сначала избавляемся от остатков бензина. Берём 20-ку и, не надевая иглы, выбираем сверху как можно больше бензина. Если нет этой проклятой белой пены, то выбрать почти весь бензин очень просто. С пеной - сложнее: много бензина остаётся у неё внутри. Но это ничего - выбираем, сколько сможем. Бензин можно слить обратно в бутылку, где у нас сироп и основная часть бензина. Чтобы убрать остатки бензина, воспользуемся кастрюлей. Выливаем всю бурду туда и доводим до кипения. Если бензина много, то он кипит мелкими-мелкими пузырьками и воняет. Но это только в случае с пеной, а это бывает редко. Обычно бензина остаётся практически несколько капель, и к тому времени, когда начинает кипеть вода, весь бензин уже улетел. Совать в кастрюлю рожу с горящей сигаретой во рту, само собой, не рекомендуется. Пока кастрюля остывает (нужно, чтобы остыла как следует!), готовим раствор щёлочи. Наливаем в стакан воду, сыплем туда бронхолитиновый стаканчик щёлочи, размешиваем (всё может и не размешаться) и ждём, пока остынет. Набираем полную 20-ку этого раствора и по кубику льём в кастрюлю, размешивая. После каждой пары кубов отрываем кусочек индикаторной бумаги, макаем в кастрюльку и смотрим на цвет бумажки. Сначала она красная, потом может быть жёлтой, зелёной и, наконец, синей. Нам нужно, чтобы стала фиолетовая. Проще говоря, pH смеси должен быть не меньше 11. Добавляем соль, примерно столовую ложку без верха. Размешиваем. Ставим на дно кастрюли, в самую середину, пиалу или чашку. Накрываем кастрюлю полиэтиленом. Из ботиночного шнурка делаем петлю, надеваем на кастрюлю сверху, затягиваем, привязываем к ручке кастрюли, чтоб пар не выходил. Расправляем полиэтилен и надавливаем на него в середине, чтобы провис внутрь кастрюли над пиалой. Ставим всё это сооружение на слабый огонь. Наливаем полный чайник холодной воды и заливаем водой полиэтилен. Принцип действия установки такой: вода испаряется; пар поднимается вверх, а с ним - основание эфедрина; достигнув полиэтилена, пар охлаждается и оседает каплями на внутренней поверхности полиэтилена, там же оказывается эфедрин; капли сползают по полиэтилену, скапливаются в центре и падают вниз, в подставленную пиалу. В конце концов вся вода и весь эфедрин оказываются в пиале. Время от времени надо трогать пальцем воду на полиэтилене. Когда она нагревается до 40-50 градусов, нужно вычерпать её чем-нибудь, вылить и налить новую, холодную. Наливать удобно из чайника. Чтобы засечь окончание процесса, надо трогать кастрюлю у самого дна мокрым пальцем. Пока дно мокрое, температура не может подняться выше 100 градусов. Когда дно высыхает, кастрюля начинает нагреваться, и при прикосновении мокрого пальца раздаётся "пшик". Когда "пшикнет", нужно немедленно снять кастрюлю с огня и тщательно остудить. Пока кастрюля остывает (скажем, в раковине под проточной водой), выключаем конфорку и готовим слабоконцентрированную кислоту. Набираем в 10-ку куб кислоты и 9 кубов воды. Ещё нужно заранее нарвать несколько клочков индикаторной бумаги. Берём остывшую кастрюлю, развязываем шнурок, кладём рядом клочки индикаторки, берём в одну руку шприц с разбавленной кислотой, другой рукой срываем с кастрюли полиэтилен и сразу наливаем в пиалу пару кубов кислоты. Бросаем индикатор. Если он становится красным или жёлтым - нормально. Если зелёный или синий - добавляем ещё куб кислоты и размешиваем. Если бумажка не пожелтела/покраснела - ещё кислоты туда. Чем больше туда пришлось влить кислоты, тем больше мы получим эфедрина. 3.3.4. Кристаллизация Полученный в пиале раствор состоит из воды, соляной кислоты и эфедрина гидрохлорида. Выпарив воду вместе с кислотой, получим чистый эфедрин. Раствор должен быть бесцветным и прозрачным, как чистая вода. Из-за неаккуратной перегонки там могут оказаться примеси, из-за которых раствор выглядит мутным. Примеси нам не нужны, и для их удаления мы изготовим простенький ватный фильтр, который называется "метла". Делается так. Берём иглу от двадцатки и стучим остриём обо что-нибудь твёрдое. Кончик иглы загибается, получается малюсенький крючок, который называется "якорь". Надеваем иглу наБерём маленький клочок ваты, кладём его на кончик иглы, сильно сжимаем пальцами и вертим шприц. Вата наматывается на иглу, получается этакая плотная ватная груша. Это и есть метла. Ставим на конфорку тарелку для микроволновки, чистую и сухую. Погружаем иглу в пиалу с раствором, вытягиваем полный шприц, снимаем иглу, выливаем раствор в тарелку, повторяем, пока не перельём всё. Включаем слабый огонь, надеваем ператки (чтоб не обжечься) и садимся рядом. Ни в коем случае нельзя давать раствору закипеть. Для этого на тарелку нужно часто дуть, а лучше выпросить у подруги фен или поставить рядом вентилятор. Если не помогает, снимаем, даём остынуть слегка, ставим обратно. На всякий случай уточню: если с тарелки валит пар, это хорошо - нельзя допускать именно кипения, с пузырьками. Через несколько минут, когда количество воды заметно сокращается, у кромки воды появляется слой белого порошка или почти прозрачных кристаллов. Покачивая тарелку, смываем эти кристаллы обратно в воду - если их оставить на сухой поверхности тарелки, они прегреются и сгорят. Когда вода на исходе, на дне появляются сухие пятна. Замываем эти пятна, гоняя воду по всей тарелке. Когда с тарелки начинает сильно вонять кислотой, дело почти сделано - кислота испаряется позже, чем вода. К этому времени тарелка уже сухая, а на дне сплошным слоем лежит офигенно красивая штука, похожая на ледяной узор на окне. Это и есть эфедрина гидрохлорид. Осторожно греем тарелку, обнюхиваем слой эфедрина - где воняет кислотой, надо ещё подогреть. Если нигде не воняет, всё. Ставим тарелку куда-нибудь, даём остынуть. Вооружаемся мойкой и соскребаем всю красоту с тарелки на глянцевую бумажку - получается кучка белого порошка. Осторожно - порошок лёгкий, и если на него дунуть или чихнуть - разлетится по всей комнате Эфедрин можно хранить в глянцевом конвертике не больше суток. Если нужно дольше, храним в вакууме: высыпаем в фурик, затыкаем резиновой пробочкой, протыкаем иглой с 20-кубовым шприцом, высасываем 20 кубов воздуха, выдёргиваем иглу, нахлобучиваем жестяную крышечку, храним сколько угодно. в прошлый раз забыл сказать - йод надо хранить так же. За один раз весь эфедрин добыть обычно не получается. Поэтому имеет смысл добавить в сироп ещё немного щёлочи и повторить всё сначала ещё один или два раза. Больше не надо. Защелочённый сироп хранится не больше суток, после этого он становится чёрным, и в нём плавает какая-то дрянь. Трясти такой сироп с бензином не надо - и не выбьешь ничего хорошего, и бензин испортишь. А вообще-то бензин можно слить и использовать ещё несколько раз. 4. Реакция С компонентами всё. А сейчас мы будем синтезировать метамфетамин. Формулы, по которым проходит реакция, под вопросом - на этот счёт есть разные мнения. Поэтому теория побоку, сразу переходим к практике. Взвешивя компоненты, нужно иметь в виду две вещи: 1) точность - вежливость королей, и 2) ни в коем случае нельзя дать соприкоснуться фосфору и йоду - ни единой крошке. "Классические" винтовые пропорции - 3 части эфедрина, 1 часть фосфора, 3 части йода. В смысле - на грамм, например, эфедрина надо треть грамма фосфора и грамм йода. Опыты показали, что метамфетамина получается больше, если увеличить количество фосфора и количество йода в полтора раза. То есть, полграмма фосфора и полтора грамма йода на грамм эфедрина. Далее: фосфор у нас не чистый, а смешанный с нейтральным наполнителем со спичечных коробков - это стеклянная крошка, песок и пр. Способа избавиться от этого наполнителя пока не изобрели, да и не больно надо - он всё равно ни с чем не реагирует. Но из-за наполнителя количество фосфора надо увеличить втрое. Итак, на грамм эфедрина - полтора грамма фосфора и полтора грамма йода. Если нет разновесов, можно использовть спички, отломав от них головки. Одна обезглавленная спичка томской фабрики весит в среднем 70 мг, спички других фабрик - около 100 мг. Сначала взвешиваем эфедрин. Как оценить, много его или мало? В одной банке сиропа есть 100 мг эфедрина. Если из них удастся извлечь 60-70 мг, это совсем неплохой результат для начала. Теоретически максимальное количество метамфетамина, которое можно получить из эфедрина - 90%, т.е. из 100 мг эфедрина получается 90 мг мета - это составляет как раз 100% по молям, проще говоря, по количеству молекул - то есть, если каждая молекула эфедрина превратится в молекулу метамфетамина, получится как раз 90% по весу, т.к. молекула метамфетамина легче. Но такой результат - высший пилотаж, а для начала можно твёрдо расчитывать на 50-60% по весу, т.е. 60 мг мета из 100 мг эфедрина. А 100 мг хорошего чистенького мета хватит, чтобы порвать на части матёрого, проколотого до мозга костей наркоманищу. Да и с 60-70 мг будет оооооочень даже хорошо. Постилаем глянцевую бумажку и высыпаем туда взвешенный эфедринчик. Отвешиваем в полтора раза больше фосфора, высыпаем туда же, берём мойку и хорошенько перемешиваем два порошка, чтобы получилась однородная смесь. Высыпаем эту смесь в чистенький и обязательно сухой фурик, ставим его в сторонку, рядом кладём резиновую пробку (целую, без отгона). Ставим соляную баню на конфорку, включаем слабый огонь - пусть греется. Теперь - йод. С йодом надо работать быстро, т.к. он почти мгновенно портится на воздухе. Отвешиваем йода столько же, сколько фосфора, заворачиваем в чистую глянцевую бумажку и лупим по этой бумажке острием ножа - нужно раздолбать йод в мелкий порошок. Если йод мокрый и не рассыпается в порошок - по крайней мере стараемся. Кричим "поехали", высыпаем йод в фурик с эфедрином и фосфором, сразу затыкаем фурик пробочкой и начинаем трясти фурик и колотить по нему пальцами с разных сторон, смешивая компоненты. Время от времени внутри резко поднимается давление, и газы, приподнимая пробку, с громким "чпоком" вырываются из фурика. Поэтому пробку слегка придерживаем пальцем, чтобы не улетела: на этом этапе фурик даже на секунду нельзя оставлять открытым, а то всё испортится. Смесь темнеет и становится в конце концов совсем чёрной. Потом она начинает превращаться из порошка в мелкие горошинки. Продолжаем трясти и колотить фурик. Горошинки становятся больше, срастаются друг с другом и в конце концов превращаются в один чёрный блестящий шарик. Этот процесс может занять от 30 секунд до часа. Если идёт плохо, подогреваем смесь, засовывая на несколько секунд фурик в соль на огне. Этого следует избегать. Бывает, что вместо того, чтобы скататься в шарик, смесь плавится прямо в руках и превращается в вязкую чёрную массу. Это нормально. Когда смесь скаталась в шарик, или расплавилась, или осталась в мелких шариках и никак не хочет превращаться ни во что другое, первый этап закончен. Снимаем глухую пробку и надеваем пробку с отгоном. Ногтём загибаем края жестяной крышечки ("как было"), чтобы крепко держалось. И, наконец, ставим фурик на соль. Дальше смесь должна расплавиться, подняться и начать медленно кипеть большими чёрными пузырями. Если не закипает, то, может быть, ей не хватает тепла: надо уевличить огонь или, лучше, закопать фурик поглубже в соль. Если пошёл жёлтый или фиолетовый дым, значит, смесь перегревается - надо сгрести соль в горку и поставить фурь на вершину этой горки. Если смесь дымит вместо того, чтобы плавиться или кипеть, то надо сказать пару-тройку бранных слов и перейти к следующему этапу реакции. Если всё нормально, смесь расплавилась и шевелится, всё нормально. Минут через 5 движение прекращается, и наступает следующий этап. Тут понадобится шприц с иглой и кубиком-другим воды. Берём фурик, засовываем в отгон иглу и аккуратненько выдавливаем капельку-другую воды. Стукнув дном фурика об коленку, сбрасываем эти капли с отгона в реакционную смесь. Смесь сразу бурно вскипает. Крутя и болтая фурик, размешиваем смесь до однородного состояния, если не размешивается - подогреваем и пробуем ещё раз, если это не помогает - добавляем ещё капельку воды. Размешав, возвращаем фурик на баню, где он продолжает кипеть. Если процесс остановился, надо увеличить нагрев. Если пошёл дым, или просто увеличение нагрева не помогает, добавляем каплю воды. В таком духе нужно поддерживать реакцию полчаса. После этоо разбавляем смесь несколькими каплями воды до консистенции примерно подсолнечного масла и тщательно размешиваем. Возвращаем на огонь, доводим до кипения и пусть себе кипит. Минимум полчаса, а лучше - час и больше. Можно и несколько часов. Один мастер, например, советовал на этом этапе оставить фурик в покое, зайти на торренты, скачать и посмотреть какую-нибудь весёлую комедию. Натешившись, возвращаемся к фурику и дальше действуем по такому алгоритму: капаем капельку воды, размешиваем, кипятим 5 минут, смотрим, ещё каплю, ещё 5 минут, ещё каплю, ещё 5 минут... Наша цель - чтобы реакционная смесь расслоилась на чёрный низ и жёлтый верх. Нижний слой, вначале вязкий, постепенно превращается в порошок - чёрный, а ещё лучше - коричневый или вообще красный. Верхний слой светлеет. Когда верх станет бесцветным или чуть-чуть желтоватым, реакция окончена. 5. Извлечение продукта + регенерация фосфора Снимаем реактор с бани и даём немного остыть. Снимаем пробку с отгоном. Наливаем кубов 5 воды. Надеваем целую пробку, крепко зажимаем фурик в кулаке и с минуту лупим кулаком об коленку. Снимаем пробку, делаем метлу и через эту метлу вытягиваем получившийся раствор. Выливаем раствор в чистый стакан. Наливаем ещё 3 куба воды в фурик, надеваем отгон, ставим в соль и доводим до кипения. Снимаем и прямо горячим выбираем через ту же метлу. Снимаем ватку с метлы и кладём в фурик, к осадку. Выбранный раствор опять выливаем в тот же стакан. Поздравляю. Раствор в стакане - это ни что иное, как знаменитый "винт". Отгоняй от раствора наркоманов - с нашей точки зрения, к употреблению этот препарат ещё по-любому не готов. Сразу скажу, что можно сделать с осадком, и зачем нам использованная ватка. Наливаем в фурик ацетон, взбалтываем, выплескиваем в глубокую тарелку, если что-то в фурике осталось - повторяем, полоскаем в этом ацетоне ватку от метлы с прилипшим осадком, отжимаем, выкидываем ватку, растираем осадок в ацетоне чем-нибудь твёрдым, аккуратно сливаем ацетон, сушим - и вот он, наш красный фосфор, в целости и сохранности. Можно использовать ещё раз пять. 6. Выделение метамфетамина Оказывается, метамфетамин, точно так же, как эфедрин, бывает солью и основанием, и их свойства аналогичны свойствам эфедрина. Раньше народ пытался вынуть метамфетамин из винта с помощью растворителя типа бензина, но это оказалось делом трудным и малоэффективным. Недавно открыли другую методику - перегонку с паром. Ей и воспользуемся. Отмываем нашу кастрюлю, пиалу и полиэтилен от остатков бронхолитиновых помоев. Разбавляем винт в стакане 50-60 кубами воды. Добавляем чайную ложку соли, размешиваем, выливаем раствор в кастрюлю, добавляем раствор щёлочи до pH > 12 (проще говоря, до фиолетового цвета индикаторной бумажки), ставим пиалу, закрываем полиэтиленом и осторожно перегоняем до сухого дна. Остужаем, открываем и добавляем разбавленной в 10 раз кислоты до pH < 4 (бумажка - жёлтая или красная). Перебираем через метлу и выпариваем. Короче - всё так же, как с эфедрином. В результате может получиться либо слой, похожий на рыбью чешую (тарелка покрыта маленькими круглыми бляшечками), либо - радужно переливающаяся прозрачная гладь (это самый чистый и крутой сорт метамфетамина - в Америке он называется "айс"). Соскребаем метамфетамин с тарелки. Получается смесь белого порошка с прозрачными тонкими пластиночками. Хранить можно в фурике в вакууме, а можно просто в глянцевом конвертике - он практически не портится. 7. Пробуем Способ номер один. Самый тупой, но даёт-таки результаты. Отвешиваем 40-50 мг и засовываем в рот - под язык или за губу. Варнинг: он офигенно горький. Вставляет минут через 15-20, держит очень долго. Идеальный вариант для физической или умственной работы - тело, как воздушный шарик, башка ясная-преясная, причём не только субъективно, но и объективно, настроение супер-пупер бодрое. Но не хватает остроты ощущений. Способ номер два. Для любителей гламура, серебрянного века и голливудских стереотипов. Берём таблетку глюкозы, какие в аптеках часто норовят всучить на сдачу, и расфигачиваем её в порошок. Берём 50-100 мг мета, добавляем порошка-глюкозы этак 1:1 по объёму, и всё это с шиком занюхиваем носярой. Можно через 100 баксов Кроме красивого понта, метод - ничего особенного. Вставляет точно так же, как по способу №1, только, может быть, чуть быстрее, минут через 5-10. Сам не практиковал - мет больно щиплет нос (поэтому и нюхаем с глюкозой, а не просто так), да и на фиг надо? Некоторые любят погорячее... Способ номер тры. Это для наркоманов. Берём от 50 до 100 мг на человека, высыпаем в чистый фурик, просто добавляем воды и размешиваем иглой. Должно раствориться всё сразу без остатка. Перебираем через маленькую метёлку, делим раствор и двигаем его по венам желающим. Просто наркоманы привыкли к уколам и с трудом от них отвыкают - им всё кажется, что без укола чего-то не хватает. Но это чистой воды предрассудок, ибо самый эффективный способ - Способ номер четыре. Потрошим сгоревшую электрическую лампочку, как было описано выше. В получившуюся колбочку насыпаем - хули, гулять так гулять! - сразу сто мг метамфетаминыча. Можно, конечно, и меньше. Зажигаем свечку или таблетку сухого горючего. Прикрываем лампочку сверху и греем мет на кончике пламени. Сначала он плавится, потом начинает валить белый густой дым. Набираем полную лампочку дыма, делаем глубокий выдох и хапаем дым из лампочки полной грудью. Из метамфетамина получается очень много дыма, поэтому возвращаем лампочку на свечку. Держим дым долго-долго. Выдыхаем и зацениваем самый что ни на есть настоящий наркоманский крутой винтовой приход. Сто мг выкуривается за 2-3-4 больших хапки, а после этого остаётся только наслаждаться. А есть ещё способ номер пять, модификация предыдущего. Он ещё не совсем проверен, но, судя по всему, это ваще песец. Короче, всё то же самое, но, насыпав мет в лампочку, добавляем туда ещё каплю-другую насыщенного раствора щёлочи. Весь мет при этом должен превратиться в одну золотую каплю. На свечке капля закипает и испаряется в плотное кольцо пара, которое медленно лезет вверх по лампочке. Вдыхаем его одним сильным вдохом, и наступает ВАЩЕ.