гидра ссылка магазин

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра ссылка магазин



гидра ссылка магазин

Реактор ☀

l5RGZaNz
chess-master:
экстракции всегда лучше проводить небольшими порциями и несколько раз. Так больше вещества вытаскивается, плюс концентрация выше получается.

Например есть вещество, которое имеет коэф. распределения между водой и растворителем = 4. То есть на единицу обьема, в воде растворяется в 4 раза больше вещества.
И допустим у нас в 100мл растворителя содержится 10гр. вещества.
Прильем 100мл воды, и какая-то его часть X перейдет в водную фазу Тогда в водном слое концентрация вещества: X/100 а в органическом: (10-X)/100. А отношение концентраций: X/100 : (10-X)/100 = 4
Ну и найдем X = 8гр. 80% за раз вытащили.
А теперь нальем сначала 50 мл. воды: X/50 : (10-X)/100 = 4. X=6.67гр. вытащили. Осталось 3.33гр.
Еще раз нальем 50 мл. : X/50 : (3.33-X)/100=4; X=2.22
За два раза по 50мл мы вытащили 6.67+2.22=8.89гр. Почти 90%. Больше, чем за один раз таким же количеством! А если разбить на 4 раза по 25мл, или 3 по 30 то еще лучше результат будет.
Спасибо, это известная математическая задача об идеальной стирке) Классика - лучше всего стирать бесконечное количество раз бесконечно малым объемом воды)
Но я не про это немножко. Может я непарвильно понял автора совета, но он предлагает отделить ГХ в минимально возможном количестве воды, а потом прилить к этому водному раствору еще столько же. Вот это еще зачем? Если он про промывание РМ после кисления, тогда все понятно. Хотя я бы брал бы водой как следует, а потом бы выпаривал под вакуумом - благо, как выяснилось, с помощью дешевого стекла и насоса можно достигнуть фантастической производительности выпаривания. Сам не ожидал.

Реактор ☀

l5RGZaNz
chess-master:
экстракции всегда лучше проводить небольшими порциями и несколько раз. Так больше вещества вытаскивается, плюс концентрация выше получается.

Например есть вещество, которое имеет коэф. распределения между водой и растворителем = 4. То есть на единицу обьема, в воде растворяется в 4 раза больше вещества.
И допустим у нас в 100мл растворителя содержится 10гр. вещества.
Прильем 100мл воды, и какая-то его часть X перейдет в водную фазу Тогда в водном слое концентрация вещества: X/100 а в органическом: (10-X)/100. А отношение концентраций: X/100 : (10-X)/100 = 4
Ну и найдем X = 8гр. 80% за раз вытащили.
А теперь нальем сначала 50 мл. воды: X/50 : (10-X)/100 = 4. X=6.67гр. вытащили. Осталось 3.33гр.
Еще раз нальем 50 мл. : X/50 : (3.33-X)/100=4; X=2.22
За два раза по 50мл мы вытащили 6.67+2.22=8.89гр. Почти 90%. Больше, чем за один раз таким же количеством! А если разбить на 4 раза по 25мл, или 3 по 30 то еще лучше результат будет.
Спасибо, это известная математическая задача об идеальной стирке) Классика - лучше всего стирать бесконечное количество раз бесконечно малым объемом воды)
Но я не про это немножко. Может я непарвильно понял автора совета, но он предлагает отделить ГХ в минимально возможном количестве воды, а потом прилить к этому водному раствору еще столько же. Вот это еще зачем? Если он про промывание РМ после кисления, тогда все понятно. Хотя я бы брал бы водой как следует, а потом бы выпаривал под вакуумом - благо, как выяснилось, с помощью дешевого стекла и насоса можно достигнуть фантастической производительности выпаривания. Сам не ожидал.

Реактор ☀

l5RGZaNz
chess-master:
экстракции всегда лучше проводить небольшими порциями и несколько раз. Так больше вещества вытаскивается, плюс концентрация выше получается.

Например есть вещество, которое имеет коэф. распределения между водой и растворителем = 4. То есть на единицу обьема, в воде растворяется в 4 раза больше вещества.
И допустим у нас в 100мл растворителя содержится 10гр. вещества.
Прильем 100мл воды, и какая-то его часть X перейдет в водную фазу Тогда в водном слое концентрация вещества: X/100 а в органическом: (10-X)/100. А отношение концентраций: X/100 : (10-X)/100 = 4
Ну и найдем X = 8гр. 80% за раз вытащили.
А теперь нальем сначала 50 мл. воды: X/50 : (10-X)/100 = 4. X=6.67гр. вытащили. Осталось 3.33гр.
Еще раз нальем 50 мл. : X/50 : (3.33-X)/100=4; X=2.22
За два раза по 50мл мы вытащили 6.67+2.22=8.89гр. Почти 90%. Больше, чем за один раз таким же количеством! А если разбить на 4 раза по 25мл, или 3 по 30 то еще лучше результат будет.
Спасибо, это известная математическая задача об идеальной стирке) Классика - лучше всего стирать бесконечное количество раз бесконечно малым объемом воды)
Но я не про это немножко. Может я непарвильно понял автора совета, но он предлагает отделить ГХ в минимально возможном количестве воды, а потом прилить к этому водному раствору еще столько же. Вот это еще зачем? Если он про промывание РМ после кисления, тогда все понятно. Хотя я бы брал бы водой как следует, а потом бы выпаривал под вакуумом - благо, как выяснилось, с помощью дешевого стекла и насоса можно достигнуть фантастической производительности выпаривания. Сам не ожидал.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Darkarhangel7895123
b00bs777:
Можно ли хранить раствор бк-4 в дхм в пластиковой канистре(hdpe)?

да, смотря сколько

шалфей предсказателей.

Adolf_Eloizovi41
Бродяги, кто в курсе мб - на площадке есть где приобрести семена шалфея? как то не попадалась на глаза нигде инфа.

FAQ по синтезу мефедрона

Tolik1983
Alexdark77799:
офигеть)) зачем столько)) ну продай его на авито

Я его брал оптом, в разы дешевле чем на площадке

FAQ по синтезу мефедрона

Tolik1983
Alexdark77799:
офигеть)) зачем столько)) ну продай его на авито

Я его брал оптом, в разы дешевле чем на площадке

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Alexdark77799:
а что за газопоглатитель? Вода и сода пищевая? Или это не сода?

Я делаю бутылку с электролитом. Вроде убирает запах
как вариант через склюнку пропускать пары метиламина, в неё щелочной воды, но зачем так мучаться если можно делать в бензоле?) если нужно скрыть запахи то ДХМ это худший вариант, а на бензоле они не летят)

Перегонка, регенерация и получение расходников.

Kichiro888
chess-master:
ацетон "ЛАКРА", можхим в стеклянных бутылках. Для промывок и очисток со своей задачей справлялись.

Песочная баня по двум причинам: равномернее и плавнее нагрев, если вдруг стеклянная емкость треснет/лопнет - то хотя бы всё в песок удйет, а не по плитке и вокруг. Серка имеет очень высокую температуру кипения (там под 300гр). Надо очень качественное хорошее стекло для перегонки и продуманно саму сборку провести. Из-за значительного перепада температуры между кипятком и конденсатом могут треснуть слабые места - спаи в насадке, отводы в холодильнике...
В помещении я дистилировать серку не рискую, а на улице пока холодновато. Да мне и 96% особо так нигде и не нужна была...
Для перегонных емкостей лучше круглодонные, да. И лучше найти с такими стеклянными "усиками" для фиксации стыков.
Из нужного, да всё правильно. Ну еще термометр, холодильник либиха, дефлегматор может пригодиться.
А по поводу вакуумника надо Натриума призвать, ему есть что рассказать и посоветовать))
Температура кипения электролита же ниже серки, ниже. ТАк мы собираем воду, именно через дистилятор. Что бы она у нас в комнату и в атмосферу не шла, думаю ароматы тоже не из приятных.

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

kioku
Сompton Bloods:
бром легален а 4метилпропиофенон в том же списке где и ацетон , под уголочек не попадает и купить нет проблем , и получить БК можно обсалютно легко , без запаха , нет ни вони ни чего , под закрытой резиновоц пробкой крышкой !

Так что все будет хорошо , пока 4мпф не изменит свой список , а так же можете и йодкетон сделать тоже не проблема
мил человек, а как йодкетон сделать, поделись рецептом. А то что то не встречал тут такового. Буду признателен.

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

kioku
Сompton Bloods:
бром легален а 4метилпропиофенон в том же списке где и ацетон , под уголочек не попадает и купить нет проблем , и получить БК можно обсалютно легко , без запаха , нет ни вони ни чего , под закрытой резиновоц пробкой крышкой !

Так что все будет хорошо , пока 4мпф не изменит свой список , а так же можете и йодкетон сделать тоже не проблема
мил человек, а как йодкетон сделать, поделись рецептом. А то что то не встречал тут такового. Буду признателен.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
dunchezz:
Что насчет обычных бензола и ДХМ?

Можете ответить на вопрос как найти магазин для покупки реагентов? Или все равно, все одинаково без вопросов продадут?
Бензол и ДХМ - неполярные растворители, поэтому в них реакция идет долго, особенно в случае бромкетона.
По реактивам, смотря что нужно и в каком регионе. Серьезные реактивные конторы не продадут прекурсоры 1-3 списка человеку с улицы, а те конторы которые продают прекурсоры всем подряд, очевидно делятся информацией о своих клиентах понятно с кем, раз могут позволить себе открыто нарушать закон и не несут за это ответственности.

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
Сибирский Знахарь:
А что это за метод такой из эфедрина, Я так поимаю это винт же но никак не меф

Это мулька, она же эфедрон. Недавно отдельный раздел в каталоге товаров появился для этого вещества. Винт это метамфетамин.

Полный синтез амфетамина через аллилбензол

SyntheticLab
SadisticSound88:
В рамках получения амфетамина через аллилбензол. Вы сказали, что не подойдёт раствор в ипс(в предыдущих ответах). Какая из реакций будет идти долго - растворение аммиака в спирте или аминирование фенил 2-бромпропана?

Я не говорил, что ИПС не подходит. Если ты внимательно посмотришь на свой вопрос и на мой ответ, то заметишь, что я сказал "нет" про 10% водный раствор в ИПСе. Если делать спиртовой раствор, то спирт насыщается аммиаком. И воды там быть не должно. Понимаешь?
Будет идти долго замена брома на амино-группу. Хотя может ты в автоклавном реакторе под давлением будешь делать, тогда всё ускоряется. Дело даже не в том, что реакция идет медленно, а в том, что будет множество побочных продуктов аминирования.

Полный синтез амфетамина через аллилбензол

SyntheticLab
SadisticSound88:
В рамках получения амфетамина через аллилбензол. Вы сказали, что не подойдёт раствор в ипс(в предыдущих ответах). Какая из реакций будет идти долго - растворение аммиака в спирте или аминирование фенил 2-бромпропана?

Я не говорил, что ИПС не подходит. Если ты внимательно посмотришь на свой вопрос и на мой ответ, то заметишь, что я сказал "нет" про 10% водный раствор в ИПСе. Если делать спиртовой раствор, то спирт насыщается аммиаком. И воды там быть не должно. Понимаешь?
Будет идти долго замена брома на амино-группу. Хотя может ты в автоклавном реакторе под давлением будешь делать, тогда всё ускоряется. Дело даже не в том, что реакция идет медленно, а в том, что будет множество побочных продуктов аминирования.

Полный синтез амфетамина через аллилбензол

SyntheticLab
SadisticSound88:
В рамках получения амфетамина через аллилбензол. Вы сказали, что не подойдёт раствор в ипс(в предыдущих ответах). Какая из реакций будет идти долго - растворение аммиака в спирте или аминирование фенил 2-бромпропана?

Я не говорил, что ИПС не подходит. Если ты внимательно посмотришь на свой вопрос и на мой ответ, то заметишь, что я сказал "нет" про 10% водный раствор в ИПСе. Если делать спиртовой раствор, то спирт насыщается аммиаком. И воды там быть не должно. Понимаешь?
Будет идти долго замена брома на амино-группу. Хотя может ты в автоклавном реакторе под давлением будешь делать, тогда всё ускоряется. Дело даже не в том, что реакция идет медленно, а в том, что будет множество побочных продуктов аминирования.

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
После кисления я так понял в масле осталось много воды и выпал не весь меф скажите как лучше его и масло вытЯнуть? Кислил ацетом т солянкой.

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

OoEtoYaUdachnoNashel
OSchindler:
Вот читаю это всё и думаю....

Отличие в синтезе при использовании пироллидина вм...

Euron
Лавочка Бабули ОПТ меф крис :
даже знаю какой сайт. ну тарься там тарься)

Пруфы то будут, и какой сайт? То место, это не примечательный магазин, где из никаких бромкетонов и пропенов не продаётся, т.е. не торч маг

Отличие в синтезе при использовании пироллидина вм...

Euron
Лавочка Бабули ОПТ меф крис :
даже знаю какой сайт. ну тарься там тарься)

Пруфы то будут, и какой сайт? То место, это не примечательный магазин, где из никаких бромкетонов и пропенов не продаётся, т.е. не торч маг

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Оп, интересное кино. Ну ладно. Это были предположения, так как кальций хлористый используют в эксикаторах в качестве осушителя. Опять же если не путаю. Да и где-то точно были прописи по мефу с ним. Ну ладно, собственно я сказал про Гугл/Вики)))

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
Поделитесь информацией, какие якоря используете при синтезе? У меня плоскодонная колба 10 л производства Минимед и 20 л Русхим. Не слетает только овальный якорь 25 мм. Сильно дребезжит якорь 35 мм с кольцевым утолщением, но не слетает. Так же с элипсом 35 мм. Все остальные не годятся. Пробовал овальные 25, 35, 60, овальные с кольцевым утолщением 35, 50, элипс 35, 50. Мешалка HS-PRO STEGLER на 20 литров. Чувствуется, что перемешивание недостаточное.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
speedMonkey666:
У меня вопрос появился. Обязательно щелочить, если можно куб развести ещё кубом воды? Почему так не далают, а именно щелочат?

поднимай куб до 2.2 мл, гони поршень и не парься
сам так делаю,никогда в жизни не щелочил его))

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
speedMonkey666:
У меня вопрос появился. Обязательно щелочить, если можно куб развести ещё кубом воды? Почему так не далают, а именно щелочат?

поднимай куб до 2.2 мл, гони поршень и не парься
сам так делаю,никогда в жизни не щелочил его))

Получение ЙК-4

Amouage
Солдат Удачи:
ты про какуконкретно ? с йодом и медью ?

Йодом и оксидом меди можно, монохлоридом можно, как человек выше указал, ну и сукцинимидом, но я его в продаже редко вижу.

Отмывка ЕВРО

DevilsPride
Это тебе химики нужны, либо если сам шаришь, то методом проб и ошибок сам можешь. На руторе обсуждали эту тему, пришли к выводу что почти невозможно. Какой нибудь ксилол/толуол нихера не сделает, только купюру испортит.

Соляная кислота в виде газа

vpizdakte
Durevar:
упаривайте пока кислота парить не начнет. Получите 70% примерно кислоту.

упаривал, по таблице соответствия плотности к концентрации получил 78%

Соляная кислота в виде газа

vpizdakte
Durevar:
упаривайте пока кислота парить не начнет. Получите 70% примерно кислоту.

упаривал, по таблице соответствия плотности к концентрации получил 78%

Соляная кислота в виде газа

vpizdakte
Durevar:
упаривайте пока кислота парить не начнет. Получите 70% примерно кислоту.

упаривал, по таблице соответствия плотности к концентрации получил 78%

ПОМОГИТЕ ОПРЕДЕЛИТЬ ПАВ!!!! ОЧЕНЬ СРОЧНО.

Enigma4Real
Мое приветствие Вам Уважаемые любители ТГК в том виде каким его создала не менее Уважаемая Природа, а так же приветствую "чуть" менее уважаемых любителей химаря в различных его видах. (Да я и сам себя не особо то уважаю когда от случая к случаю беру с собой захватившего всю нашу Рашку, дающий фантастическое состояние после употребления и радующие отсутствие отходняков "МЕФ" МЯУ"МИФ и т.д, (называть можно по-разному)на вечеринку или просто иногда потусить в компании близких), ну да ладно, собственно вопрос таков к знатокам по опыту, а возможно здесь есть химики со знаниями которые смогут что-либо растолковать. На этих выходных взял грамчик МЯУ. Благополучно съели за ночь с другом мы его, на такой достаточно аристократичной вписке, практически сразу после первого приёма через нос в середине горла стал КОМ, и воду пил и чай горячий, ничего не помогает. Брал МЕФ у достаточно топового магазина по всем аспектам, по качеству у них всегда все круто и по сервису и даже заканчивая СП, просто замечательные ребята там у них сидят. Беру уже как год у них стабильно. Так вот, сами кристаллы огромные и цельные, точнее он был один почти на весь грамм, слегка мутноватый с еле еле жёлтым оттенком, ВОТ ТАКОГО ( ) РАЗМЕРА КРИСТАЛ. Совсем немного россыпи было но тоже не мукой а мелкими кристаллами. Прям на донышке я б сказал.(поэтому мыслей о замесе со стороны курьера я даже не допускаю, но и что это МЯУ тоже допустить не могу ну никак) Я все грамотно размельчил до нужного порошка, он кстати получился белее белого.При первом же употреблении как только осел на слизистую, сразу же почувствовал спиртовые нотки как будто, чего раньше в мефе не встречал, в принципе в жизни такого странного спиртового привкуса не встречал, тот кто знает запах отравы от колорадских жуков тот поймёт, он тоже присутствует,причем он чувствуется тоже ноткой лёгкой именно в тот момент когда ты начинаешь втягивать порошок, а после через пару секунд появляется спиртовая нотка, затем провал ПАВ и тупо горечь в горле и КОМ в районе щитовидки. Еще слизятся глаза после уже законченного употребления, на утро, (ну это возможно от усталости, не спали все таки). Эфор совсем минимальный был, но за то СТИМ очень даже хорош. Вот я уже 2 сутки огурцом прям, свежий как будто месяц придерживался правильного сна и даже питания, хоть на самом деле почти как за 2 суток и глаз не сомкнул. Сейчас уже состояние абсолютно трезвого человека, но сон так и не появился но зато появились дефекты речи в лёгкой форме. Шипилявлю типа, не совсем внятная речь, языку просто тупо впадлу двигатся как будто устал после 5 часового кунилингуса. (Не пробовал сам еще "пока что" :D, но рассказывали что у языка оказывается есть такое понятие как усталость) у самого, язык до сегодняшнего утра еще не уставал не разу, хотя работа достаточно ораторская и требующая максимально чёткой и выработоной дикции, что до сегодняшнего утра, конкретно у меня было доведенно практически до идеала,такого еще не было, но сейчас думаю это именно та усталость, еще отразилось на почерке как ни странно, а он у меня знатный поверьте на слово, я сам автоматически и не стараясь даже пишу с прекрасно ровным и красивым почерком. Сегодня вот вышел на работу и не поверите, у меня это сделать не получается даже стараясь. Ни сказать нормально не могу ничего, ни написать!!!Буквы кривые, строчки не ровные, хотя повторюсь о том что чувствую я себя абсолютно трезвым. И за рулём прекрасно ехал и все вокруг как в обычном состоянии, воспринимается более чем трезво, я б сказал что внимательность на дороге даже получше будет чем с утра у проснувшегося человека. ПАВ НИ С ЧЕМ НЕ МЕШАЛ В ПАРАЛЕЛИ НИЧЕГО НЕ УПОТРЕБЛЯЛ!!!, только этот самый странноватый "МЕФ", чай пил периодически и воду. С САМОГО УТРА, ПОСЛЕ ТОГО КАК ВЫСМОРКАЛСЯ ХОРОШО И ПРОМЫЛ НОС ТЕПЕРЬ ОТЧЕТЛИВЫЙ ЗАПАХ ГНИЛОСТИ КАКОЙ ТО, ОН ПРОСТО ВЕЗДЕ И ОТ ВСЕГО, ХОТЯ Я УВЕРЕН ЧТО ЭТО ПРОСТО У МЕНЯ В НОСУ ТАКОЙ ЗАПАХ. Уважаемые на опыте или тот,кто возможно сталкивался с такими вот последствиями во время употребления и после !!!ОТПИШИТЕСЬ ПОЖАЛУЙСТА!!! P.S У друга все эффекты и последствия абсолютно идентичны, один в один просто, поэтому вряд ли так индивидуально сработал организм.

Крисстализация, вопрос

Serega Cash
Alexdark77799:
на 50мл 4мпф прилил 45мл Бромистоводородной кисл и потом прикапывал 25 мл пергидроля. Это правильно?

перекиси мало, лучше 35 мл.
И если всё правильно сделал, то ни с чем не перепутаешь - при остывании РМ на дне колбы сплошным куском закристаллизуется БК . Цвет БК должен быть белый. Но из колбы его хрен достанешь - нужно будет чём-то расколоть измельчить

Как варить меф из конструктора?

geralt0riviyskiy
Natrium:
Ну это если ты по качеству угораешь, если нет и грязный меф пойдет - то хватит минимума: колба плоскодонная с перчаткой на ней (изолента в помощь), тазик, термометр до 100С, много кипятка, для фильтрации - кусок халата))

Как варить меф из конструктора?

geralt0riviyskiy
Natrium:
Ну это если ты по качеству угораешь, если нет и грязный меф пойдет - то хватит минимума: колба плоскодонная с перчаткой на ней (изолента в помощь), тазик, термометр до 100С, много кипятка, для фильтрации - кусок халата))

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
rempel500:
А все основные спосоьы изложены Химиком-экспертом.

Интересно.
ну у меня нет на этом устройстве того месседжера )) постараюсь сделать скрины на днях) поделюсь

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
а растворитель какой делал?

Рекрис делаю в дистилляте или ипсе (хотя ЭА+А тоже ничотак весьма), крис - в дешевой магазинной водке.
К слову, бро, нашел тут кристаллизационную чашу с этим НЕЧТО. ЕМНИП, это очень сильно перекисленный меф, выпаренный из воды. Воняет хлороводородом. Можно ли ччет с этим сделать и привести в адекватный вид?
Я конечно люблю историю первой мировой войны, но запах немецкой газовой атаки в квартире напрягает) Учитывая что немцев здесь отродясь не было. Только евреи)

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
а растворитель какой делал?

Рекрис делаю в дистилляте или ипсе (хотя ЭА+А тоже ничотак весьма), крис - в дешевой магазинной водке.
К слову, бро, нашел тут кристаллизационную чашу с этим НЕЧТО. ЕМНИП, это очень сильно перекисленный меф, выпаренный из воды. Воняет хлороводородом. Можно ли ччет с этим сделать и привести в адекватный вид?
Я конечно люблю историю первой мировой войны, но запах немецкой газовой атаки в квартире напрягает) Учитывая что немцев здесь отродясь не было. Только евреи)

Как получить свободное основание амфетамина из сол...

UnitOfSpeed
Оно должно вонять чем-то похожим на аммиак или мочу. После того как добавил щелочь к р-ру амфетамина добавь немного этилацетата ну или ипса сверху будет слой (увеличится). Его надо откачать и высушить под вакуумом или на слабом нагреве. Так получишь чистое основание. Но щелочь там все равно скорее всего будет. Он не курится должен а испарятся! Этож жидкость)

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Aldora
При поджигании надуваются сначала круглые шарики, потом лопаются и дымя выпариваются. Фото нет,и нет возможности повторить поджёг, еще с этого раза не проветрилось, вонище стоит хоть вешайся.