гидра ссылка на сайт онион

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра ссылка на сайт онион



гидра ссылка на сайт онион

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Кондитерская72:
поможет выпаривание раствори муку на поднос и в духовку на 50 градусов на 3 часа все остатки и метлы и ацика улетят и раствор поменяет цвет на прозрачны и крисы выйдут белые а остатки гряжной воды сольешь и дальше их кристаль или выпаривай и мой ациком

Кстати, сушу я меф без растворения в овощесушке Китфорт. Это большой такой шкаф с вентилятором и инфокрасным обогревом. При температуре 35-40 делаю. Меф и правда белеет, но я думаю все равно грязь есть там, ведь когда ставила в сушку пятна были, а значит вредные вещества остались, и начинаю по новой мыть. И опять цвета есть и так по кругу.


метадон вк

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Кондитерская72:
поможет выпаривание раствори муку на поднос и в духовку на 50 градусов на 3 часа все остатки и метлы и ацика улетят и раствор поменяет цвет на прозрачны и крисы выйдут белые а остатки гряжной воды сольешь и дальше их кристаль или выпаривай и мой ациком

Кстати, сушу я меф без растворения в овощесушке Китфорт. Это большой такой шкаф с вентилятором и инфокрасным обогревом. При температуре 35-40 делаю. Меф и правда белеет, но я думаю все равно грязь есть там, ведь когда ставила в сушку пятна были, а значит вредные вещества остались, и начинаю по новой мыть. И опять цвета есть и так по кругу.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Кондитерская72:
поможет выпаривание раствори муку на поднос и в духовку на 50 градусов на 3 часа все остатки и метлы и ацика улетят и раствор поменяет цвет на прозрачны и крисы выйдут белые а остатки гряжной воды сольешь и дальше их кристаль или выпаривай и мой ациком

Кстати, сушу я меф без растворения в овощесушке Китфорт. Это большой такой шкаф с вентилятором и инфокрасным обогревом. При температуре 35-40 делаю. Меф и правда белеет, но я думаю все равно грязь есть там, ведь когда ставила в сушку пятна были, а значит вредные вещества остались, и начинаю по новой мыть. И опять цвета есть и так по кругу.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
chess-master:
А что непонятного в Клайпероне-Менделееве? Суть закона, что одинаковые количества газов (любых, в молях) занимают одинаковый обьем, при одних и тех же условиях (давление и температура).

Да мне все не понятно что он объясняет. Тут на форуме как то более доходчиво и интересно объясняют.
А когда репетитор рассказывает, я смотрю на него как баран на новые ворота и ничего не понимаю, и спать сразу хочется..

FAQ по синтезу мефедрона

Kuroliszek
Парни, есть вопрос. в общем бромировал 4мпф бромистоводородной кислотой ну в общем я все залил все сделал и немного очковал из за нагрева, и через 2часа 30мин я взл чтобы проверить а там бк 4 толстым слоем на дне и все мне прекратить или лучше дать еще постоять 21час 30мин?

Деление и промывка жидкой фазы

Wizardg
Часто в методиках встречаются фразы типа «промываем раствор» или «отделяем органическую фазу». Как мыть жидкое, как делить и какой слой тут органический? Делим на делительной воронке. Это стеклянный девайс с краном, открывая который можно слить нижний слой, а верхний оставить в воронке. Если кран стеклянный, а не фторпластовый, как на картинке, перед каждым использованием смазываем шлиф крана техническим вазелином, избегая его попадания в отверстие крана. Какой слой нам нужен? Смотрим на плотность. Чем выше плотность, тем ниже слой. Например, плотность дистиллированной воды 1, а плотность чистого ИПС 0,7851, следовательно, ИПС должен быть сверху, но не тут-то было. Если мы смешаем в делительной воронке чистую воду и чистый ИПС, то не увидим никаких слоев, ибо в нейтральной и кислой среде эти вещества отлично взаиморастворимы. Но об этом чуть позже. На плотность фазы (и соответственно на ее положение сверху или снизу) влияют растворенные вещества. К примеру, плотность воды и бензилметилкетона практически одинакова и четкого разделения не будет. Чтобы все-таки отделить БМК насыщаем раствор обычной поваренной солью (да, сыплем сухую соль, пока растворяется) Плотность водного раствора соли выше, водный слой уходит вниз, а мы собираем ценный БМК. Если все-таки не можем определить какой же слой нам нужен, то проводим простой тест. Допустим, одна фаза у нас должна быть вода с кучей растворенных в ней солей, а другая ИПС с кучей растворенной органики. Берем и приливаем немного воды или ИПС и смотрим, какая фаза увеличилась в объеме. Еще один немаловажный момент. Кислотность. Допустим в методике написано, что слои должны поделиться, а они не делятся. Меряем кислотность и смотрим взаиморастворимость веществ при текущем pH. Корректируем pH до полной нерастворимости слабым раствором кислоты или соды. Промывка. Допустим написано: «отделяем органический слой и промываем 50 мл. 10% раствора питьевой соды, а затем 3х100 мл. воды». Вся эта абракадабра означает следующее. Ранее отделенный органический слой заливаем в воронку, туда же приливаем 50 мл. 10% раствора NaHCO3, закрываем воронку крышкой и трясем, периодически переворачивая вверх ногами и открывая на секунду кран, чтобы стравить давление. Затем возвращаем воронку в нормальную позу (тьфу, не FAQ пишу, а какой-то эротический трактат)))) даем отстояться и делим. Органический слой вновь заливаем в воронку (если он там и так не остался, потому что был сверху) , приливаем 100 мл чистой воды и снова болтаем по той же схеме. С водой эту операцию повторяем трижды. Если после особо интенсивного взбалтывания слои плохо делятся, пузырятся на границе фаз, то можно подтолкнуть процесс, прилив несколько капель того вещества, что образует нижний слой (воды, например, или ДХМ), поделится значительно быстрее.

Деление и промывка жидкой фазы

Wizardg
Часто в методиках встречаются фразы типа «промываем раствор» или «отделяем органическую фазу». Как мыть жидкое, как делить и какой слой тут органический? Делим на делительной воронке. Это стеклянный девайс с краном, открывая который можно слить нижний слой, а верхний оставить в воронке. Если кран стеклянный, а не фторпластовый, как на картинке, перед каждым использованием смазываем шлиф крана техническим вазелином, избегая его попадания в отверстие крана. Какой слой нам нужен? Смотрим на плотность. Чем выше плотность, тем ниже слой. Например, плотность дистиллированной воды 1, а плотность чистого ИПС 0,7851, следовательно, ИПС должен быть сверху, но не тут-то было. Если мы смешаем в делительной воронке чистую воду и чистый ИПС, то не увидим никаких слоев, ибо в нейтральной и кислой среде эти вещества отлично взаиморастворимы. Но об этом чуть позже. На плотность фазы (и соответственно на ее положение сверху или снизу) влияют растворенные вещества. К примеру, плотность воды и бензилметилкетона практически одинакова и четкого разделения не будет. Чтобы все-таки отделить БМК насыщаем раствор обычной поваренной солью (да, сыплем сухую соль, пока растворяется) Плотность водного раствора соли выше, водный слой уходит вниз, а мы собираем ценный БМК. Если все-таки не можем определить какой же слой нам нужен, то проводим простой тест. Допустим, одна фаза у нас должна быть вода с кучей растворенных в ней солей, а другая ИПС с кучей растворенной органики. Берем и приливаем немного воды или ИПС и смотрим, какая фаза увеличилась в объеме. Еще один немаловажный момент. Кислотность. Допустим в методике написано, что слои должны поделиться, а они не делятся. Меряем кислотность и смотрим взаиморастворимость веществ при текущем pH. Корректируем pH до полной нерастворимости слабым раствором кислоты или соды. Промывка. Допустим написано: «отделяем органический слой и промываем 50 мл. 10% раствора питьевой соды, а затем 3х100 мл. воды». Вся эта абракадабра означает следующее. Ранее отделенный органический слой заливаем в воронку, туда же приливаем 50 мл. 10% раствора NaHCO3, закрываем воронку крышкой и трясем, периодически переворачивая вверх ногами и открывая на секунду кран, чтобы стравить давление. Затем возвращаем воронку в нормальную позу (тьфу, не FAQ пишу, а какой-то эротический трактат)))) даем отстояться и делим. Органический слой вновь заливаем в воронку (если он там и так не остался, потому что был сверху) , приливаем 100 мл чистой воды и снова болтаем по той же схеме. С водой эту операцию повторяем трижды. Если после особо интенсивного взбалтывания слои плохо делятся, пузырятся на границе фаз, то можно подтолкнуть процесс, прилив несколько капель того вещества, что образует нижний слой (воды, например, или ДХМ), поделится значительно быстрее.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Shiza911:
у Тищенко газ пододим слева, а справа свободный выход, правильно?

ну.. вроде да))

Shiza911:
переход шланга от ОХ к более тонкому шлангу который пойдет в склянку можно заделать термоусадочной трубкой или есть более аккуратный метод решения вопроса?))

синяя изолента))

FAQ по синтезу мефедрона

Chief manager
Fant00m1:
Возьмите Хлористый метилен, им заливаете продукт так, чтобы можно было перемешивать. При комнатной температуре данный реактив забирает примеси из продукта. Потом просто отфильтровываете продукт от грязного растворителя.

С резиной и пластиками контакт растворителя недопустим.
В этилацетате при кипячении его также можно очистить, или перекристаллизацией в сочетании ацетон+этилацетат. Морозилка нужна, чтобы "замедлить" действие растворителей. Самый простой и универсальный вариант - Хлористый метилен.
Есть нюанс при использовании ацетона. Иногда продукт "даёт цвет" при использовании данного реактива.
\Технолог EL Traffico
Спасибо. Вещество не растворится вовсе? в осадок выпадет? И к фильтрации через какое время приступать?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Да всё по совокупности натолкнуло))

С НМП собственного опыта нет, поэтому конкретных рекомендаций дать не могу. Некоторые люди тут вроде выкладывали прописи от магазинов, если их найти можно попробовать проанализировать какие там могут ошибки быть содержаться.
Теоретически HBr для кисления можно использовать в любом варианте, только надо с ней повышенную осторожность соблюдать, т.к. само вещество более опасное. И как кислота она более сильная чем HCl.
Соды приготовьте 50% водный раствор, и промывайте им порциями. Следите за изменением цвета РМ (если был насыщенный желтый цвет должен светлее становиться) и pH. NaOH в принципе можно использовать, но это сильная щелочь, если увлечься с ней есть риск, что какое-то количество нужного продукта потеряем.
NaOH лучше использовать для выделения чистого мефа из уже конечного результата, когда есть 100% уверенность, что накосячили при ходе синтеза и на выходе получилось не то что хотели.
Для промывки все таки лучше обычная сода или карбонаты - K2CO3, Na2CO3.
На 50гр ЙК - 50мл водного 38% метиламина более чем достаточно будет.
С НМП - да. Кислота будет нейтрализоваться за счет самого НМП, соответсвенно и метиламина изначально надо брать 1:1 (по моллям) с кетоном. Для реальных условий, скорее всего, желателен небольшой избыток, т.к. незначительное количество метиламина всё таки будет тоже реагировать, будут какие-то следовые количества его солей. Но это несравнимо меньше чем при использовании привычных орг. растворителей.
Посмотри пож., эту пропись. Какие ошибки? Дозировки тут завышенны однозначно! Что еще?

1) Растворяем 100 гр ЙК в 400мл НМП
2) Добавляем 200мл метиламина и хорошо мешаем в течении 15-20 мин. ВАЖНО!!! Нужно тщательно перемешивать весь объём, что бы реакция прошла полностью.
3) Добавляем 1,6л тёплой 30-40 гр чистой воды и перемешиваем весь объём в течении 1 минуты (можно и больше, но не обязательно).
4) Добавляем 300мл бензола и хорошо перемешиваем очень тщательно в течении 5 минут.
5) Даём отстоятся в течении 1-2 часов, что бы масло чётко поделилось с водным слоем.
6) Отбираем масло без воды, очень аккуратно.
7) Кислим масло раствором солянки в ацетоне (35мл солянной кислоты на 600мл ацетона) сразу хорошо перемешиваем. Продукт начинает выпадать и смесь густеть.
8) Даём отстоятся 30-60 минут и фильтруем осадок.
9) Сушим до сухого, при необходимости можно промыть ацетоном.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Да всё по совокупности натолкнуло))

С НМП собственного опыта нет, поэтому конкретных рекомендаций дать не могу. Некоторые люди тут вроде выкладывали прописи от магазинов, если их найти можно попробовать проанализировать какие там могут ошибки быть содержаться.
Теоретически HBr для кисления можно использовать в любом варианте, только надо с ней повышенную осторожность соблюдать, т.к. само вещество более опасное. И как кислота она более сильная чем HCl.
Соды приготовьте 50% водный раствор, и промывайте им порциями. Следите за изменением цвета РМ (если был насыщенный желтый цвет должен светлее становиться) и pH. NaOH в принципе можно использовать, но это сильная щелочь, если увлечься с ней есть риск, что какое-то количество нужного продукта потеряем.
NaOH лучше использовать для выделения чистого мефа из уже конечного результата, когда есть 100% уверенность, что накосячили при ходе синтеза и на выходе получилось не то что хотели.
Для промывки все таки лучше обычная сода или карбонаты - K2CO3, Na2CO3.
На 50гр ЙК - 50мл водного 38% метиламина более чем достаточно будет.
С НМП - да. Кислота будет нейтрализоваться за счет самого НМП, соответсвенно и метиламина изначально надо брать 1:1 (по моллям) с кетоном. Для реальных условий, скорее всего, желателен небольшой избыток, т.к. незначительное количество метиламина всё таки будет тоже реагировать, будут какие-то следовые количества его солей. Но это несравнимо меньше чем при использовании привычных орг. растворителей.
Посмотри пож., эту пропись. Какие ошибки? Дозировки тут завышенны однозначно! Что еще?

1) Растворяем 100 гр ЙК в 400мл НМП
2) Добавляем 200мл метиламина и хорошо мешаем в течении 15-20 мин. ВАЖНО!!! Нужно тщательно перемешивать весь объём, что бы реакция прошла полностью.
3) Добавляем 1,6л тёплой 30-40 гр чистой воды и перемешиваем весь объём в течении 1 минуты (можно и больше, но не обязательно).
4) Добавляем 300мл бензола и хорошо перемешиваем очень тщательно в течении 5 минут.
5) Даём отстоятся в течении 1-2 часов, что бы масло чётко поделилось с водным слоем.
6) Отбираем масло без воды, очень аккуратно.
7) Кислим масло раствором солянки в ацетоне (35мл солянной кислоты на 600мл ацетона) сразу хорошо перемешиваем. Продукт начинает выпадать и смесь густеть.
8) Даём отстоятся 30-60 минут и фильтруем осадок.
9) Сушим до сухого, при необходимости можно промыть ацетоном.

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

BlackDivision
niikkip87:
бро, я просто купил. Первый раз такой вижу, реально как хлопья, черт с два, в нос закинешь через трубку

попробуй растворить в воде. есть ложка стальная?

Реактор ☀

Сибирский Знахарь
AminA 696:
Кто разбирается в таком реакторе? С кем хоть обсудить можно?

охлаждения не хватает,и он вобще не удобный на самом деле((((

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

КАЧ ОПТОМ!
Saransk2338:
а вы прочтите для начало как он меня упоменул и влез в разговор с другим пользователем! я его долбаебом не называл!

чисто для справки гх-мс не покажет ни ртуть, ни соли ртути и не факт что всю ртуть-органику покажет, только летучие вещества в определенных пределах. Вы своими высказываниями вводите в заблуждение окружающих, пора уже ввести на форуме диагнозы для таких особей.

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

КАЧ ОПТОМ!
Saransk2338:
а вы прочтите для начало как он меня упоменул и влез в разговор с другим пользователем! я его долбаебом не называл!

чисто для справки гх-мс не покажет ни ртуть, ни соли ртути и не факт что всю ртуть-органику покажет, только летучие вещества в определенных пределах. Вы своими высказываниями вводите в заблуждение окружающих, пора уже ввести на форуме диагнозы для таких особей.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
vicktordm:
Да 1 гр. Очень слабо. Отгон стоял так как на картинке. Смесь кипела не очень сильно плюс убирал ее от угля.

Будем пробовать другие источники нагрева.
Значит ты просто "выжег" весь йод, не делай на угле - это провал! Как вариант еще можно на мини-эл.плитке с одной комфоркой, но это если есть эл-во)))
Но лучше лампы - варика нет,успехов))

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Elka
Мдма сразу понятно, оно карамелькой сразу жжется, курить его нельзя. Мне раз дали случайно, но я не расстроился, сожрал.

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
ТОЧКА - G:
В общем, почему не прописали что можно добавить от 150 до 300 мл воды к персульфиду аммония? почему не добавляем метанол к бензиловому спирту с водой? и прошу пропиши что к 120г карбоната натрия добовляем 200мл

и потом еще до его полного растворения убил продукт просто(((
Стоп, откуда взялся персульфид аммония, когда в прописи указан персульфат? Смысл лить больше воды, если персульфат и так нормально растворяется?
Зачем там метанол?
Карбонат растворять полностью не обязательно, он растворяется по мере разложения аддукта, а вот лить лишнюю воду не стоит, теряется выход.

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
ТОЧКА - G:
В общем, почему не прописали что можно добавить от 150 до 300 мл воды к персульфиду аммония? почему не добавляем метанол к бензиловому спирту с водой? и прошу пропиши что к 120г карбоната натрия добовляем 200мл

и потом еще до его полного растворения убил продукт просто(((
Стоп, откуда взялся персульфид аммония, когда в прописи указан персульфат? Смысл лить больше воды, если персульфат и так нормально растворяется?
Зачем там метанол?
Карбонат растворять полностью не обязательно, он растворяется по мере разложения аддукта, а вот лить лишнюю воду не стоит, теряется выход.

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
ТОЧКА - G:
В общем, почему не прописали что можно добавить от 150 до 300 мл воды к персульфиду аммония? почему не добавляем метанол к бензиловому спирту с водой? и прошу пропиши что к 120г карбоната натрия добовляем 200мл

и потом еще до его полного растворения убил продукт просто(((
Стоп, откуда взялся персульфид аммония, когда в прописи указан персульфат? Смысл лить больше воды, если персульфат и так нормально растворяется?
Зачем там метанол?
Карбонат растворять полностью не обязательно, он растворяется по мере разложения аддукта, а вот лить лишнюю воду не стоит, теряется выход.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Amphrodite
Телега:
в инструкции такого не написано что пишите вы

Способов много разных, так что всякое может быть, да и я не эксперт. Опасаюсь, что своими советами оказываю медвежью услугу, лучше разберитесь как следует, спрашивая у поставщика. Московкент старый надежный магазин с 30к+ сделок и рейтингом 4.95, думаю конструктор годный, да и какой смысл отправлять реактивы но не совсем те? На этом не заработаешь, нет ему смысла заниматься такой чепухой

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
severniyolen89:
А если в канистре из под ДХМ 1 литр например провести бромирование, не сплавит реакция канистру и как это повлияет на качество? А то Бунзена колбы нет, как вывести отвод под бромоводорот хз.

И ещё вопрос, бром прикапывать можно из шприца? Или шприц расплавит бром?
ну с канистрой скорее всего ничего не будет, при бромировании экзотермы нет, только как вы организуете из неё отвод HBr и насколько он будет герметичен я не знаю и не всякая трубка выдержит HBr, у меня пвх трубки размягчаются, но держат. вообще колба бунзена нужна для фильтрации под вакуумом. из лаб стекла можно собрать что нибудь если есть. и не забывай тебе в этой канистре рм нужно будет постоянно мешать, и в период добавления брома и еще полчаса сверху.
насколько я знаю бром будет разъедать резиновый поршень шприца и иглу, поэтому поршень должен быть пластиковый иглу снять.
из колбы HBr я отвожу через такой керн

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Ну и, собственно, согласно первому замечанию, давайте посмотрим как схематично выглядит синтез мефедрона. Если Вы читаете этот FAQ, то 99,98% вероятность что используете следующий процесс, поскольку те кто использует другой, сами пишут подобные документы ) Галлогенкетон (Хлоркетон, бромкетон, йодкетон) в растворителе обрабатывается водным раствором метиламина. Галоген (хлор, бром или йод) замещается на амин, и образует с второй молекулой метиламина (который есть слабое основание) соответствующую соль (гидрохлорид, гидробромид гидройодид). Если метиламина мало, то образуется кислота (водный раствор галлогенводорода ), который связывает молекулы получившегося свободного основания мефедрона образуя водорастворимую соль Из этого можно сделать 2 вывода. 1. Количество метиламина (в молях) должно быть минимум в 2 раза больше, чем количество галлокетона (опять-таки в молях). На самом деле оптимально в 2.5 раза, ибо метиламин имеет свойство улетать не только при синтезе, но и в процессе хранения. Если Вы не уверены в том что делаете, берите 6тикратный избыток метиламина, хуже не будет. 2. По окончании реакции обязательно меряем pH раствора. Если среда кислая или нейтральная – мало метиламина, моем РМ раствором соды до слабощелочной реакции, если щелочная и пахнет мочой – метиламина было много, промываем водой до исчезновения характерного запаха. Ну и, собственно, к вопросам.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Ну и, собственно, согласно первому замечанию, давайте посмотрим как схематично выглядит синтез мефедрона. Если Вы читаете этот FAQ, то 99,98% вероятность что используете следующий процесс, поскольку те кто использует другой, сами пишут подобные документы ) Галлогенкетон (Хлоркетон, бромкетон, йодкетон) в растворителе обрабатывается водным раствором метиламина. Галоген (хлор, бром или йод) замещается на амин, и образует с второй молекулой метиламина (который есть слабое основание) соответствующую соль (гидрохлорид, гидробромид гидройодид). Если метиламина мало, то образуется кислота (водный раствор галлогенводорода ), который связывает молекулы получившегося свободного основания мефедрона образуя водорастворимую соль Из этого можно сделать 2 вывода. 1. Количество метиламина (в молях) должно быть минимум в 2 раза больше, чем количество галлокетона (опять-таки в молях). На самом деле оптимально в 2.5 раза, ибо метиламин имеет свойство улетать не только при синтезе, но и в процессе хранения. Если Вы не уверены в том что делаете, берите 6тикратный избыток метиламина, хуже не будет. 2. По окончании реакции обязательно меряем pH раствора. Если среда кислая или нейтральная – мало метиламина, моем РМ раствором соды до слабощелочной реакции, если щелочная и пахнет мочой – метиламина было много, промываем водой до исчезновения характерного запаха. Ну и, собственно, к вопросам.

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
l5RGZaNz:
Спасибо вам, без дураков. Много интересных мыслей почерпнул) Буду пробовать, отпишусь.

Но по математике бромирования с перекисью, вы очевидно ошиблись, и я понял, где конкретно. Поясняю - в результате бромирования полмоля брома дают в качестве дополнительного выхода еще полмоля бромоводородной кислоты, которая, в свою очередб с перекисью дает еще четверть моля брома. Это вы увидели. Но процесс-то идет дальше) и эта четверть моля брома дает в свою очередь еще 1/8 моля той же HBr, которая с перекисью дает еще 1/8 моля брома) Ну и так далее.
Это сходящаяся последовательность, 1 курс алгебры для технических вузов) Предел последовательности - число 1))). Думаю, дальше вы сами уже догадались) Тот самый случай, когда (вероятно заслуженная) корона на глаза слегка сползает, и глаз замыливает)
А бромировать за 30 минут в гетерогенной среде я пока подожду. Гемороя с перекисью никакого особо нет, настроил капельницу с мешалкой и кури-отдыхай. Я люблю реакции по 2-3 часа за то, что если что пойдет не так, это можно заметить и не торопясь исправить. а за 10 минут, если где-то ошибся, поздно что-то менять) Кстати, выход по молям у меня в последнем бромировании был 93%, после промывки. Ну я немного внес изменения в классическую методу, но ничего криминального) пока нормально, и бк-4 белоснежный, даже в растворе. И бромировал я на колбе 10 литровой сразу 3,5 литра 4-мпф за 1 раз (т.е. за 3 часа), а по вашей методе для такого количества реактор нужен, ну или разбивать по поллитра 4-мпф - так это с вашей методой дольше раза в 3 выйдет на такое же количество.
В общем и целом - спасибо) надеюсь еще на ваши комментарии, особенно по чистке и кристаллизации. Ну и до гомогенных сред дойдем наверное, всему свое время)
бро, ты красавчик! 3 литра МПФ за один замес перекисью делаешь? Температура сильно поднимается или всё так же как и с 1 литром? Будь добр, расскажи

Выпаривание бк-4 в бензоле

❤️GIRLS❤️
Всем добрый день. Подсжкажите, сколько бк-4 должно остаться при выпаривании на водяной бане 100мл 9% растовра в бензоле?

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Lynx25 :
Появится чел, который отвечает за возвраты, отпишу ему еще раз

за фейковый конструктор 38.000 так и не вернули ....

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Lynx25 :
Появится чел, который отвечает за возвраты, отпишу ему еще раз

за фейковый конструктор 38.000 так и не вернули ....

FAQ по разделу синтезов.

❤️ MEFMANIA™_ ЛУЧШИЕ УСЛОВИЯ
привет всем! заказал конструктор у WHITE MAGIC. пришло без инструкции, сказал отпишется и пропал. магазин не проплачен и отключен! кто может покупал и владеет этой инструкцией, отзовись!

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

CarlScheele
bibizika2:
народ подскажите пожалуйста, почему нельзя переливать БК, или ЙК? Могу ли я взять 3 бутылки БК, или ЙК по 200мл слить в одну литровую тару, и дальше продолжить синтез сразу на 30г?

Кто сказал, что так нельзя делать?) Можешь конечно

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

akiva
В юности мы ещё через аллилбензол амф делали.. Но уже забыл конечно детали.. Эх старость не радость! ((

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

akiva
В юности мы ещё через аллилбензол амф делали.. Но уже забыл конечно детали.. Эх старость не радость! ((

Домашний способ очистки мефедрона

Alibi
Великий Орден:
Или в хим магах, или тут на гидре.

Спасибо. уже заказала.
Alibi

Выход с ИК 20% и немного про классику.

ХимПромРесурс
Dopamine:
С бромированием и делаем, и себестоимость килограмма смешную имеем) А у вас кило выйдет тыщ под 100 по себестоимости. Про НМП комментировть не буду даже :) Вам вообще поебать на то что у вас получается, главное быстро - и задораха продать.

какие 100 тысяч) я вас умоляю) да и дело то даже не в цене, вы убиваете время и здоровье, бромирование и бромкетон это яд каких поискать, бромкетон даже фонит, вы еще скажите что кислите не соляной а газгеном. Меф на йодкетоне получается очень хорошый и нмп его никак не портит. Все довольны. Конечно у каждого магазина желание задорохо пордать, в этом и есть суть магазина если вы не вкурсе, просто вы жалеете на себе же покупая копеечные реактивы на бром, делая синтез долгим и опасным, к тому же кто вам сказал эти сказки что меф на йодкетоне хуже бромовского?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Пробегусь, благодарю. Но вообще, спортивного интереса ради и любопытства для - есть ли какие-то доказательства наличия ГХ МА в конечном продукте при таком производстве? Хочется исходить не из предположений, а из фактов

да, частички остались, солянка осадила.
у тебя выход очень большой, реакцию на 95% провести очень тяжко, ну прям это круто)))

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Пробегусь, благодарю. Но вообще, спортивного интереса ради и любопытства для - есть ли какие-то доказательства наличия ГХ МА в конечном продукте при таком производстве? Хочется исходить не из предположений, а из фактов

да, частички остались, солянка осадила.
у тебя выход очень большой, реакцию на 95% провести очень тяжко, ну прям это круто)))

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Пробегусь, благодарю. Но вообще, спортивного интереса ради и любопытства для - есть ли какие-то доказательства наличия ГХ МА в конечном продукте при таком производстве? Хочется исходить не из предположений, а из фактов

да, частички остались, солянка осадила.
у тебя выход очень большой, реакцию на 95% провести очень тяжко, ну прям это круто)))

на помойку?

Givememoneys
CarlScheele:
У вас во время кисления смесь разделилась на два слоя: водный и дхм?

нет, просто начала краснеть

Синтез декстро-амфетамина(Набенхауэр, 1942г.)- для...

mmsmms777
т.ее. рацемат это не обычный сульфат амфентамина растворенный в воде - защелоченынй до 11-12 закинутое основание петром декант - ацик или ипс + серка = рацемат на выходе DS-amf (1-1 если руки не кривые). илои нет? я исползовал правозакрученну. д+ виннку - ничего не крутилось........ а тут каквсе просто бля супер спасиб)

Очистка амфетамина в домашних условиях

_Hercules_
да ну не раззадоривай его, а то ж не заткнуть будет. уже представил вариант диалога: - а вот, помню в 2001 был фен - не то, что теперь. - неча тут нам ваш 2001 рекламировать! я знаю, что он не с площадки. всем привет. а стафф твой вроде в порядке. поди из банки железной выгребали или ложку железную оставили - окислилось слегка.

Очистка амфетамина в домашних условиях

_Hercules_
да ну не раззадоривай его, а то ж не заткнуть будет. уже представил вариант диалога: - а вот, помню в 2001 был фен - не то, что теперь. - неча тут нам ваш 2001 рекламировать! я знаю, что он не с площадки. всем привет. а стафф твой вроде в порядке. поди из банки железной выгребали или ложку железную оставили - окислилось слегка.

Боксы для оборудования при бромировании

LXGIWYL
Собственно всем известно, чтоб бром прёт из всех щелей как сука. родилась идея: Чётко замеряем размеры оборудования Делаем 3д модель чехла который двумя половинками бдует надеваться и вмещать горло колбы и всю воронку капельную Дальше варианты: он забтвается мокрой содой / водой с содой / избыточный давлением внутри пластик естесно промажем, ведь аксакалы димии дадут советчем мазать Вроде не слодно и профитно.

Синтез мефедрона- подробный гайд

Serega Cash
Я эту пропись писал ещё на заре своей карьеры химика. Действительно метиламина нужно 1,5 (максимум 2) литра на 1 кг кетона. И растворителя можно брать поменьше - примерно 3 литра на 1кг кетона. Ну а в остальном метода вполне годная

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
ВОСТОРГ:
водород не несет смысловой нагрузки в этом соединении именно присоединение хлора дает наркотический эффект усиливая его а водород в таком уравнении лишь посредник при присоединении чистого хлора он присоединяется в ту же позицию но без посредника

Я ни слова не понял из того, что вы пытаетесь до меня донести. Изучите понятия "анион" и "катион", и обратите внимание - почему на картинке справа не HN, а H2N?
Какой еще наркотический эффект? Соль мефедрона в организме становится основанием, и оно как раз и имеет эффект. А не хлор. Вы хрень какую-то мне втираете.
С любовью Dopamine!

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
ВОСТОРГ:
водород не несет смысловой нагрузки в этом соединении именно присоединение хлора дает наркотический эффект усиливая его а водород в таком уравнении лишь посредник при присоединении чистого хлора он присоединяется в ту же позицию но без посредника

Я ни слова не понял из того, что вы пытаетесь до меня донести. Изучите понятия "анион" и "катион", и обратите внимание - почему на картинке справа не HN, а H2N?
Какой еще наркотический эффект? Соль мефедрона в организме становится основанием, и оно как раз и имеет эффект. А не хлор. Вы хрень какую-то мне втираете.
С любовью Dopamine!

-----

Avokadogreen
s c h i z o p h r e n i a - ОПТ И МИНИ-ОПТ МЕФЕДРОНА!:
К-500мл + 500 мл Х

Б-180мл + 250 мл Х
М-850 мл
П-466. гм
На кисление 4л ИПС
На выпаривание 2л ИПС
После долить еще 2л ИПС
по итогу выхода 270гр мефа так понятно??
привет, из прочитанного на форуме от знатоков, в ипс меф частично растворяется, сколько не скажу, сам не использую его. Но если учесть что у тебя и выпаривание с ним проходит тогда думаю в нем причина, но это мое делитанское мнение.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Папа Гусь
Бромирование кетонов HBr и перекисью в определенных ситуациях ведёт к осмолу. Да, бром in situ куда лучше, чем возиться с элементарным, но мне не довелось ещё встретить нормальных статей на этот счёт. А может искал плохо.

Очистка амфетамина в домашних условиях

propper
Я бы посоветовал ипс охладить в морозилке до -25 (обычно там) и шприц там же держал чтоб не нагревался. Так думается меньше будут потери при растворении амфа!

Очистка амфетамина в домашних условиях

propper
Я бы посоветовал ипс охладить в морозилке до -25 (обычно там) и шприц там же держал чтоб не нагревался. Так думается меньше будут потери при растворении амфа!

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Recidivo:
Здравствуйте, подскажите пожалуйста чем можно отмыть капли масла? Бензол с йк4.

Можете серной кислотой опрыскать, раствором. Подойдет электролит, он должен отщиплять галоген. Опрыскали, оставили на несколько часов. ДАлее просто холодной водой замываете. Возможно прийдется повторить несколько раз. А вообще от небольших пятен поможет ацетон, затереть тряпкой обмоченной в нем, а потом просто холодной водой, должно помочь.

Как правильно Кислить диоксаном если варишь на 4-й...

Shiza911
После промывки водой рм ставим на часик в холодильник, диоксан вообще ночь пусть в морозилке проведёт. Вообщем чем ниже будет температура рм и кислоты, тем меньше будет дымки. Делаем лёд баню в кастрюльке (если нет мешалки) по центру ставим стакан с рм на центр и аккуратно через шприц прикапываем солянокислый диоксан, другой рукой интенсивно мешаем рм стрелянной палочкой. Если есть мешалка, то просто ставим рм на мешалку и начинаем капать кислоту. Аккуратно капаем, через каждые 3-5 кубиков шприца ждём 3 минуты чтоб кислота схватилась и после проверяем лакмусом, правильный результат показывает первые 3-5 сек, дальше показания уже шляпа. И так кислим пока пш не будет 5-5.5 Визуально вы будете видеть как рм густеет примерно на 6.5 начнёт густеть. Будет как манная каша, беловато-желтая. Ну как закислили до 5-5.5 убирайте в морозилку на ночь. Утром начинайте фильтрацию. СОЛЯНОКИСЛЫЙ ДИОКСАН РАЗБАВЛЯТЬ НИЧЕМ НЕ НАДО!