гидра ссылка вики

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра ссылка вики



гидра ссылка вики

Мефедрон. Как определить. В\В.

chemical team
Пахнет священник святою водою. Пахнут раввины кошерной едою. Азбукой Морзе пахнет радист. А героином контрабандист. Нефтью разлитой пахнет моряк. Лишь программисты … не пахнут никак Каждый наркотик имеет свой вкус, резкий и неприятный. Достаточно щепотку на вкус попробовать, чтоб понять что это - альфа, меф или хмурый. Людям которые бахаются просто обязательно уметь на язык разбираться. Хотя по уровню дна им уже не до этого. Что касается чистоты то выше уже писали.


гидра ком

Мефедрон. Как определить. В\В.

chemical team
Пахнет священник святою водою. Пахнут раввины кошерной едою. Азбукой Морзе пахнет радист. А героином контрабандист. Нефтью разлитой пахнет моряк. Лишь программисты … не пахнут никак Каждый наркотик имеет свой вкус, резкий и неприятный. Достаточно щепотку на вкус попробовать, чтоб понять что это - альфа, меф или хмурый. Людям которые бахаются просто обязательно уметь на язык разбираться. Хотя по уровню дна им уже не до этого. Что касается чистоты то выше уже писали.

Мефедрон. Как определить. В\В.

chemical team
Пахнет священник святою водою. Пахнут раввины кошерной едою. Азбукой Морзе пахнет радист. А героином контрабандист. Нефтью разлитой пахнет моряк. Лишь программисты … не пахнут никак Каждый наркотик имеет свой вкус, резкий и неприятный. Достаточно щепотку на вкус попробовать, чтоб понять что это - альфа, меф или хмурый. Людям которые бахаются просто обязательно уметь на язык разбираться. Хотя по уровню дна им уже не до этого. Что касается чистоты то выше уже писали.

FAQ по синтезу мефедрона

Pashtik_pashtik
PASHAOPTHIM:
Всё правильно

Э - этилацетат скорее всего
До этого собирали контрукторы?
Есть какой либо водный курс ?
как я понял мне надо сначала получить бромкатион-4, смешать с метиламином, добавить щелочь, разделить на слои, собрать масло, а после его кислить, не понял только когда этилацетат добавлять?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
магазы тоже какие то дикие во многих случаях, пишешь им с хорошим посылом за какой то косяк, типо там район перепутан, или клад за пределами указанного района и уже в пригороде, мол поменяйте а то бабки придется за клады отдать людям которые более наглые, а они сразу же начинают быдлить, доказывать что то, за качество стаффа даже, не в диспуте а так просто в личку, ну половина палок в ваших шишках, нахуя вы так делаете? аналогично, сразу агрессия какая то, как будто я его жёнке в зубы с кастета дал, блэк голд маркет вообще побил все рекорды) у нас в регионе 95 из 100 кладов с недовесом)))) ну по крайней мере курево, вот я 20 раз покупал, 19 раз открывал диспут мне давали купон итд, 1 раз был ровный вес)))

ну вот и пишу я им в очередной раз скидываю фотки, вместо 3 там 2.6, пишу как он заебал воровать итд, мне выдают купон и админ заявляет что такого быть не может и он теперь буедт следить за мной =D.
сука это чисто их косяк что они такое допускают и не присекают и косяк их работника и даже тут они пытаются оболгать человека за то что он забирает то за что заплатил.
уже год у них такой движ у нас в регионе, все с недовесом, и суки ещё меня пытались выставить крайним))) теперь видосы снимаю каждый раз, а ты говоришь посоветовать на что обратить внимание) не понимают добро здесь многие, на форуме в разделе химии мне народ нравится больше чем админы в магазах, и есть о чем пообщаться и сами люди другие, а там дикари пиздец)
бедный или богатый в твоем случае это не так важно, ты то знаешь что надо делать что бы деньги текли рекой)))
вопрос только в желании
Мне в этом плане повезло, нашел довольно умных и приятных в общении чуваков с которыми сотрудничаю) А так многие шопы - это пример обычной человеческой глупости, когда гордыня/жадность/что то другое не дают признать свою ошибку. Чаще всего жадность) А диспуты я стараюсь не открывать вообще - если в личке не удалось решить, то тогда да, могу. Да беру-то обычно - грамм шишки же? Мне на него проще забить будет)
А в разделе химии да, тож нравится. Я тут правда новенький, но все же, если бы все дискуссии в интернете были бы такими - мы бы жили в утопии))
Что делать-то понимаю, осталось совмещать это с другой своей жизнью, да так, чтобы все прекрасно получалось и там, и там. А еще нужно время, которого всегда не хватает

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

severniyolen89
Darkarhangel7895123:
точно, видать прошло нормально все и прокислил до конца.

Мне кажется я первые разы, перегревал на мешалке и причём не кисло. Сейчас купил хим градусник и замерял конкретно РМ а не саму колбу пистолетом-градусником.
На сколько возможно добиться выхода ещё лучшего выхода? 90 гр бывает? ))

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

severniyolen89
Darkarhangel7895123:
точно, видать прошло нормально все и прокислил до конца.

Мне кажется я первые разы, перегревал на мешалке и причём не кисло. Сейчас купил хим градусник и замерял конкретно РМ а не саму колбу пистолетом-градусником.
На сколько возможно добиться выхода ещё лучшего выхода? 90 гр бывает? ))

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Gfd8000:
И снова здравствуйте! Упаривал несколько часов. Раствор загустел и вроде начала появляться корочка. За ночь ничего не выпало. Поставил выпаривать ещё на 2 часа. По краю чаши идёт выпадение на стенках. В самом растворе появилась тёмная взвесь, как нити короткие, которая опускается на дно. Выпадения кристаллов так и нет.

То что идет выпадение на стенках это хорошо, значит меф есть. Только не кристаллы а просто мука. выпаривай еще, значит просто много жидкости и по этому не выпадает полностью.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
DeeJay228:
салам коллега! как твои дела, получил посылку?

привет, да вроде все норм) как ты?) сегодня собирался поехать. Отпишусь)

Синтез PCP

VagaBund6776
Нет, именно цианиды и да, работа в противогазе. Но действительно почти ничего сложного (с другой стороны, когда ты занимаешься орг синтезом почти 9 лет, непонятно что сложно, а что нет) И да, согласен, что это так себе вещество, работал без маски, слегка вдохнул пары и через несколько минут ушел в никуда неизвестно на сколько.... Скину любимую методу за ее пролог)) Пролог. Мишкин PCP. Один раз, когда я жил с мамой на даче, ко мне в гости приехал Мишка. Я так обрадовался, что и сказать нельзя! Я очень по Мишке соскучился. Мама тоже была рада его приезду. Это очень хорошо, что ты приехал, - сказала она. - Вам вдвоём здесь веселей будет. Мне, кстати, завтра надо в город поехать. Я, может быть, задержусь. Проживёте тут без меня два дня? - Конечно, проживём, - говорю я. - Мы не маленькие! - Только вам тут придётся самим ПАВ готовить. Сумеете? - Сумеем, - говорит Мишка. - Чего там не суметь! - Ну, сварите фен и писипи. Писипи ведь просто варить. - Сварим и писипи. Чего там его варить! - говорит Мишка. Я говорю: - Ты смотри, Мишка, а вдруг не сумеем! Ты ведь не варил раньше. - Не беспокойся! Я видел, как мама варит. Сыт будешь, не помрёшь с голоду. Я такой фенциклидин сварю, что пальцы оближешь! (С)Немного перефразируя Н. Носова Фенциклидин (PCP). Сушили 1 литр этилового спирта хорошо растертым и прокаленным медным купоросом (слой 1 см на дне банки) в течении суток, периодически взбалтывая. 60 г KOH растворили в 200-250 мл спирта, охладили до комнатной и добавили 1 моль (85 г) ацетонциангидрина хорошо перемешали и оставили на 20 мин для надежности. Отсосали на широком Шотте под вакуумом и промыли три раза спиртом по 100 мл. Сушили под вакуумом в эксикаторе на твердым KOH ночь. Сушить над серной кислотой не рискнули :gigi: да и вам не советуем. Образовался тонкий, рассыпчатый, сухой белый порошок общей массой 49 грамм. Операция пересыпания полученного продукта опасна! Порошок пылит, поэтому работать в противогазе. Нитрил. В поллитровую коническую колбу залили 0.47 моля (40.3 г) пипиридина и нейтролизовали его небольшими порциями конц. солянки до слегка кислой реакции по индикаторной бумажке. Получили горячий желто-оранжевый раствор. При этой операции летит обильный пар и требуется вентиляция. Охладили полученный раствор, добавили 0.423 моля (41.5 г) циклогексанона и раствор 0.47 моля (30.8 г) KCN в 100 мл воды. После добавления KCN среда сильно щелочная(?) Опустили в смесь механическую мешалку и мешали часов пять, оставляли на ночь с выключенной мешалкой и с утра еще мешали часов шесть. Получили продукт в виде катышков желтоватого цвета от 2 мм до 5 мм, сверху белая кристаллическая пена, снизу водный желтоватый слой. Продукт отсосали на широком Шотте под вакуумом, отсасывается хорошо. И промыли пять раз водой из под крана. После этого, пересыпали в ступку, добавили чуть-чуть воды и тщательно растерли до образования однородной пасты белого цвета. Полученную пасту слили на Шотт и снова промыли несколько раз водой. Выложили в широкую чашку и сушили два дня при комнатной температуре. Затем в сушильном шкафу при 45-50 град несколько часов, вроде 5. Затем в вакуум эксикаторе над едким кали сутки. Продукт представляет из себя белый рассыпчатый порошок с чуть сладковатым запахом. Хранить желательно в эксикаторе. Выход нитрила 67 г. Гриньяр. Эфир сушился над натрием трое суток и не перегонялся. Бромбензол брался Ч без дополнительной очистки, бесцветный и прозрачный. Фенилмагнийбромид, приготовление. В круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл снабженной эффективной мешалкой, обратный холодильником и капельной воронкой засыпается несушеный магний в количестве 0.25 моль ( 6 г ), заливается 100 мл эфира, бросается пара кристалликов иода, и наливается 5 мл бромистого этила ЧДА. И оставляется минут на 15, до появления слабого кипения эфира. В капельную воронку заливается 0.25 моль (39 г) бромбензола в 30 мл эфира и прикапывается к магнию так, чтобы эфир энергично, но не сильно кипел. Не допускать захлебывания холодильника. Вначале раствор становится белесовато мутным а затем коричневеет и до конца реакции остается коричневым. После прибавления всего бромбензола реакционную массу кипятят на колбонагревателе еще часа два. После этого нагрев выключают, и в капельную воронку наливают раствор 0.1 моль (19.2 г) нитрила в 50-70 мл эфира. При интенсивном перемешивании прикапывают раствор так чтобы холодильник не захлебывался. При этом цвет РМ изменяется до зеленовато-серого. После окончания прибавления РМ кипятят при перемешивании еше часа два. РМ остужают и в несколько приемов выливают на смесь колотого льда, нашатыря и крепкого аммиака общим объемом 400 мл. Опасная операция, работать в противогазе! При этом РМ вскипает, затем успокаивается, емкость накрывают фольгой и оставляют стоять до полного разделения слоев. Нижний сероватый неорганический, верхний бледно-желтый - эфирный. Эфирный слой отделяют в делительной воронке и сушат сульфатом натрия. Опыт был повторен с 12 г магния 77.5 г бромбензола и 38.4 г нитрила в литровой колбе. Обемы растворителей пропорционально увеличины в два раза. Эфирные экстракты смешаны и упарены. При попытке перегнать основание PCP при 10 мм рт. ст. при темп. от 110 гр до 175 гр. шел погон вонючей бесцветной жидкости, не растворимой ни воде и ни в никакой солянке. Он образовывал нижний слой. объемом 20-30 мл примерно. Начиная со 180 гр. начинало капать слегка желтоватое масло PCP. Раствор из темно-желтого стал красновато-коричневым. Перегонку прекратили. Пары PCP очень опасны, тушка начинает отказывать. Не для кухни. А теперь - Гемморой! Эфир упаривается, оставшиеся масло пробовали осаждать раствором серки в ИПСе - осадок не выпадает. И серки в ацетоне - тот-же результат. Закислили все солянкой до сильнокислой реакции получиля мутный оранжевый раствор, содержащий хлопья масла которые размазывались по стенкам стакана, и попытались выпарить в открытой чашке. стакане. Пиздец в лабе, Вонь страшная! Тогда все это упарили в колбе с прямым холодильником до образования оранжевой корки на дне колбы. Дистиллят в приемнике представлял из себя водный слой раздавленой солянки сверху, снизу слой бесцветного вонючего масла, предположительно бифенил.(?) С потерей колбы ссохшеяся оранжевое дерьмо было извлечено, и растерто в ступке с ацетоном до кремовой пасты. Паста была перенесена на Шотт и пять раз была промыта ацетоном с отсасыванием, пару раз петролейным эфиром и один раз обычным эфиром. Переложено на чашку и высушено при ком. тем. сутки. (ночь) Гидрохлорид РСР получился в виде негигроскопичного тонкого белого порошка с легким желтоватым оттенком без запаха. Суммарный выход 24 г PCP гидрохлорида. Выводы-рекомендации: Чтобы избежать трахомы с вонючим выпариванием кислой смеси рекомендуется экстрагировать основание PCP полученное после Гриньяра 10-15 % солянкой мелкими порциями по 30-50 мл до тех пор пока неорганический слой не будет оставаться кислым. И только после этого упаривать раствор PCP гидрохлорида. Предполагаемые плюсы Не происходит обугливания Продукт чист от всяких примесей, Бифенил(?) P.S. Написано немного сумбурно, но это извинительно. Составлялся отчет на третий день после синтеза и кое-что, возможно, не нашло отражения в описании. Но основное все тут. Хочу выразить признательность FallenAngel за отличную методику и неназываемому, но очень уважаемому коллеге Мишке ;) восхищение за технику лабораторной работы мирового уровня в помещениях с плохой вентиляцией!

Синтез PCP

VagaBund6776
Нет, именно цианиды и да, работа в противогазе. Но действительно почти ничего сложного (с другой стороны, когда ты занимаешься орг синтезом почти 9 лет, непонятно что сложно, а что нет) И да, согласен, что это так себе вещество, работал без маски, слегка вдохнул пары и через несколько минут ушел в никуда неизвестно на сколько.... Скину любимую методу за ее пролог)) Пролог. Мишкин PCP. Один раз, когда я жил с мамой на даче, ко мне в гости приехал Мишка. Я так обрадовался, что и сказать нельзя! Я очень по Мишке соскучился. Мама тоже была рада его приезду. Это очень хорошо, что ты приехал, - сказала она. - Вам вдвоём здесь веселей будет. Мне, кстати, завтра надо в город поехать. Я, может быть, задержусь. Проживёте тут без меня два дня? - Конечно, проживём, - говорю я. - Мы не маленькие! - Только вам тут придётся самим ПАВ готовить. Сумеете? - Сумеем, - говорит Мишка. - Чего там не суметь! - Ну, сварите фен и писипи. Писипи ведь просто варить. - Сварим и писипи. Чего там его варить! - говорит Мишка. Я говорю: - Ты смотри, Мишка, а вдруг не сумеем! Ты ведь не варил раньше. - Не беспокойся! Я видел, как мама варит. Сыт будешь, не помрёшь с голоду. Я такой фенциклидин сварю, что пальцы оближешь! (С)Немного перефразируя Н. Носова Фенциклидин (PCP). Сушили 1 литр этилового спирта хорошо растертым и прокаленным медным купоросом (слой 1 см на дне банки) в течении суток, периодически взбалтывая. 60 г KOH растворили в 200-250 мл спирта, охладили до комнатной и добавили 1 моль (85 г) ацетонциангидрина хорошо перемешали и оставили на 20 мин для надежности. Отсосали на широком Шотте под вакуумом и промыли три раза спиртом по 100 мл. Сушили под вакуумом в эксикаторе на твердым KOH ночь. Сушить над серной кислотой не рискнули :gigi: да и вам не советуем. Образовался тонкий, рассыпчатый, сухой белый порошок общей массой 49 грамм. Операция пересыпания полученного продукта опасна! Порошок пылит, поэтому работать в противогазе. Нитрил. В поллитровую коническую колбу залили 0.47 моля (40.3 г) пипиридина и нейтролизовали его небольшими порциями конц. солянки до слегка кислой реакции по индикаторной бумажке. Получили горячий желто-оранжевый раствор. При этой операции летит обильный пар и требуется вентиляция. Охладили полученный раствор, добавили 0.423 моля (41.5 г) циклогексанона и раствор 0.47 моля (30.8 г) KCN в 100 мл воды. После добавления KCN среда сильно щелочная(?) Опустили в смесь механическую мешалку и мешали часов пять, оставляли на ночь с выключенной мешалкой и с утра еще мешали часов шесть. Получили продукт в виде катышков желтоватого цвета от 2 мм до 5 мм, сверху белая кристаллическая пена, снизу водный желтоватый слой. Продукт отсосали на широком Шотте под вакуумом, отсасывается хорошо. И промыли пять раз водой из под крана. После этого, пересыпали в ступку, добавили чуть-чуть воды и тщательно растерли до образования однородной пасты белого цвета. Полученную пасту слили на Шотт и снова промыли несколько раз водой. Выложили в широкую чашку и сушили два дня при комнатной температуре. Затем в сушильном шкафу при 45-50 град несколько часов, вроде 5. Затем в вакуум эксикаторе над едким кали сутки. Продукт представляет из себя белый рассыпчатый порошок с чуть сладковатым запахом. Хранить желательно в эксикаторе. Выход нитрила 67 г. Гриньяр. Эфир сушился над натрием трое суток и не перегонялся. Бромбензол брался Ч без дополнительной очистки, бесцветный и прозрачный. Фенилмагнийбромид, приготовление. В круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл снабженной эффективной мешалкой, обратный холодильником и капельной воронкой засыпается несушеный магний в количестве 0.25 моль ( 6 г ), заливается 100 мл эфира, бросается пара кристалликов иода, и наливается 5 мл бромистого этила ЧДА. И оставляется минут на 15, до появления слабого кипения эфира. В капельную воронку заливается 0.25 моль (39 г) бромбензола в 30 мл эфира и прикапывается к магнию так, чтобы эфир энергично, но не сильно кипел. Не допускать захлебывания холодильника. Вначале раствор становится белесовато мутным а затем коричневеет и до конца реакции остается коричневым. После прибавления всего бромбензола реакционную массу кипятят на колбонагревателе еще часа два. После этого нагрев выключают, и в капельную воронку наливают раствор 0.1 моль (19.2 г) нитрила в 50-70 мл эфира. При интенсивном перемешивании прикапывают раствор так чтобы холодильник не захлебывался. При этом цвет РМ изменяется до зеленовато-серого. После окончания прибавления РМ кипятят при перемешивании еше часа два. РМ остужают и в несколько приемов выливают на смесь колотого льда, нашатыря и крепкого аммиака общим объемом 400 мл. Опасная операция, работать в противогазе! При этом РМ вскипает, затем успокаивается, емкость накрывают фольгой и оставляют стоять до полного разделения слоев. Нижний сероватый неорганический, верхний бледно-желтый - эфирный. Эфирный слой отделяют в делительной воронке и сушат сульфатом натрия. Опыт был повторен с 12 г магния 77.5 г бромбензола и 38.4 г нитрила в литровой колбе. Обемы растворителей пропорционально увеличины в два раза. Эфирные экстракты смешаны и упарены. При попытке перегнать основание PCP при 10 мм рт. ст. при темп. от 110 гр до 175 гр. шел погон вонючей бесцветной жидкости, не растворимой ни воде и ни в никакой солянке. Он образовывал нижний слой. объемом 20-30 мл примерно. Начиная со 180 гр. начинало капать слегка желтоватое масло PCP. Раствор из темно-желтого стал красновато-коричневым. Перегонку прекратили. Пары PCP очень опасны, тушка начинает отказывать. Не для кухни. А теперь - Гемморой! Эфир упаривается, оставшиеся масло пробовали осаждать раствором серки в ИПСе - осадок не выпадает. И серки в ацетоне - тот-же результат. Закислили все солянкой до сильнокислой реакции получиля мутный оранжевый раствор, содержащий хлопья масла которые размазывались по стенкам стакана, и попытались выпарить в открытой чашке. стакане. Пиздец в лабе, Вонь страшная! Тогда все это упарили в колбе с прямым холодильником до образования оранжевой корки на дне колбы. Дистиллят в приемнике представлял из себя водный слой раздавленой солянки сверху, снизу слой бесцветного вонючего масла, предположительно бифенил.(?) С потерей колбы ссохшеяся оранжевое дерьмо было извлечено, и растерто в ступке с ацетоном до кремовой пасты. Паста была перенесена на Шотт и пять раз была промыта ацетоном с отсасыванием, пару раз петролейным эфиром и один раз обычным эфиром. Переложено на чашку и высушено при ком. тем. сутки. (ночь) Гидрохлорид РСР получился в виде негигроскопичного тонкого белого порошка с легким желтоватым оттенком без запаха. Суммарный выход 24 г PCP гидрохлорида. Выводы-рекомендации: Чтобы избежать трахомы с вонючим выпариванием кислой смеси рекомендуется экстрагировать основание PCP полученное после Гриньяра 10-15 % солянкой мелкими порциями по 30-50 мл до тех пор пока неорганический слой не будет оставаться кислым. И только после этого упаривать раствор PCP гидрохлорида. Предполагаемые плюсы Не происходит обугливания Продукт чист от всяких примесей, Бифенил(?) P.S. Написано немного сумбурно, но это извинительно. Составлялся отчет на третий день после синтеза и кое-что, возможно, не нашло отражения в описании. Но основное все тут. Хочу выразить признательность FallenAngel за отличную методику и неназываемому, но очень уважаемому коллеге Мишке ;) восхищение за технику лабораторной работы мирового уровня в помещениях с плохой вентиляцией!

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
Экстази или же MDMA - один из самых популярных эйфоретиков в мире. Кстати, согласно данным исследований экстази даже менее вреден, чем алкоголь с табаком! Но, как вы уже наверняка знаете чистого MDMA на рынке, практически не существует и зачастую все мы покупаем неочищенный или же «грязный» экстази, в котором почти всегда находятся лишние примеси, не только ухудшающие эффект от нашего прекрасного MDMA, но и что совсем печально - вредящие здоровью, как физическому, так и психическому. Поэтому, чтобы трипы наши были более яркими, а здоровье оставалось в полном порядке, давайте не будем затягивать и разберемся как же нам с вами очистить продукт, в случае если мы имеем дело с «грязным» MDMA. Ведь это может сделать каждый буквально у себя дома, потратив всего 500-1000 рублей (в зависимости от того какие ингредиенты для очистки завалялись у вас дома) Необходимые компоненты - растворение и щелочение - деление - кисление и промывка -

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

pnyasha
Sandman [Приём на работу] :
я кислил до 5,5 и мне кажется этого мало теперь кислю до 3,и 4ммс гх выпадает практически сразу

Если не секрет, какой марки у Вас индикаторные полоски?
p.s Думаю какого производства купить (Чехия, Россия, Китай)

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

yMaToBbIu
mirymir3:
Бро, почему именно на 110-120 градусов ставишь и на 2 часа по времени?

Сливочное масло начинает выделять концерагены при температуре 177 градусов примерно.
Температура взгонки ТГК более 220 градусов.
Быть может увеличить температуру при получении каномасла до 140-150, будет ли эффективнее, как считаешь?
И почему 2 часа держать есть объяснение?
Ну, а готовить сами фонданы лучше на температуре не более 160 градусов
готовить фонданы лучше всего при температуре 200 градусов 8-10 минут бро

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

yMaToBbIu
mirymir3:
Бро, почему именно на 110-120 градусов ставишь и на 2 часа по времени?

Сливочное масло начинает выделять концерагены при температуре 177 градусов примерно.
Температура взгонки ТГК более 220 градусов.
Быть может увеличить температуру при получении каномасла до 140-150, будет ли эффективнее, как считаешь?
И почему 2 часа держать есть объяснение?
Ну, а готовить сами фонданы лучше на температуре не более 160 градусов
готовить фонданы лучше всего при температуре 200 градусов 8-10 минут бро

Синтез кокаина

Markys
elka898:
Прелесть кокаина в наборе немного отличающихся алкалоидов коки, которые от раза к разу меняются. В любом случае каждый новый урожай немного другой наверняка и по составу и тд... Поэтому это как с травой, не знаешь пока не покуришь... или я не прав?

Не прав.Вроде как чистый кокс щас никто не выделяет.Из лилстьев экстраргируют всю сумму алколойдов,которые гидролизуют в экгонин,из которого потом получают кокаин без примесей других алкалойдов.

купил конструктор мефа на 1 кг выхода нет помогите...

daranfive
магазин мясницкий ряд.купил у этих людей конструктор мефа на 1кг первый раз.на йк.состав конструктора.йодкетон -2кг(был влажный комками коричневый темный) Н-метилпирролидон-(H)(нмп)-6л Б-бензол или дхм -4.5л(не доложили 1.5 литра.) M- метиламин -3л K-соляная кислота 375мл. далее мануал что они дали1. Берем реактивы комнатной температуры, помещение лаборатории тоже должно быть комнатной температуры (19-23оС) 2. Засыпаем в колбу 2кг кристаллического ЙК. 3. Заливаем 6л "Н" 4. Включаем перемешивание ( в случае если мешалки нет, трясем колбу самостоятельно пока весь или почти весь ЙК не растворится ) 5. Заливаем 3л "М" при перемешивании и закрываем колбу обратным холодильником далее перемешивание не выключаем. 6. Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС.надо держать 40 градусов 7. Засекаем 10 минут по таймеру, контролируем температуру. 8. По прошествию времени заливаем 12л чистой холодной воды. Если вода недостаточно качественная, в нее можно замешать до 5% пищевой соды от обьема воды. 9. Тщательно перемешиваем с водой, примерно в течении 5 минут. 10. Заливаем 4.5л "Б" (или ДХМ), продолжаем перемешивание 2 минуты. 11. Выключаем перемешивание, ждем пока четко не разделятся два слоя. 12. Нижний слой сливаем в утиль, верхний слой сливаем в отдельную емкость для кисления. 13. В другой емкости готовим 1500мл ИПС (ацетон), в которые заливаем 375мл соляной кислоты, хорошо перемешиваем. 14. Приливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (ацетоне) к ранее собранному верхнему слою при постоянном перемешивании. 15. Замеряем смесь лакмусом, добавляем кислоту, пока pH станет равен 5. 16. Оставляем при комнатной температуре до образования первых кристаллов. 17. Ставим смесь в морозилку на максимальный мороз минимум на сутки. 18. Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре, фильтрат отделяем и снова в морозилку, то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим. вообщем все сделал, получилось от конструктора на 1кг выход +-300гр. решил еще раз попробывать , тоже самое заказываю.предзаказом, они выслали трек номер и тут заказ завершился (закрылся) до того как я его получил.одна и та же позиция, приходит следующее .т.е состав конструктора бензол - 2л - б+ гк в растворе бензола (б 4 л) - 1+ ма - 2 л - 2 солянка - 1 л - 3+ ац - 4 л - 4+, ,бензол доложили тот что в первый раз не доложили(бутылка разбилась при доставке)как они указали позже в бензоле 1.4кг йк растворено.в первый раз было 2кг хоть и мокрого.и нметилпиролидон был , тут его нет.и следующая методика.Мануал: к реактиву 1 (бензольный раствор гк) приливаете реактив 2 (метиламин) в колбе с обратным холодильником и магнитной мешалкой, соотношение 2:1. Греете до 60 градусов, перемешиваете 2.30-2.50. После этого вливаете равный объем водного раствора соды 5% (5 г соды на 100 мл воды), откручиваете 2 минуты, делите на магнитной мешалке - верхний слой сохраняете нижний водный в утиль, затем промываете 3 раза половинным объемом воды. Затем максимально аккуратно отделяете бензольный слой и кислите смесью реактива 3 (соляная кислота) и 4(этилацетат) в соотношении 1:3, предварительно влив равный этилацетат - четверть объема в реакционную массу.Фильтруете на вакуумеПропорции: 50 г хк растворены в 200 мл бензола 100 мл ма в них дольешь потом воду промоешь в бензол 100 мл этилацетата потом постепенно приливаешь солянку в этилацетата 1:3 готовь 150 мл.Можно все сварить за раз если колба и мешалка позволяет. Если нет лучше по 200-300 за раз делать.вообщем и в первом конструкторе и втором я делил все на 3замеса.по этой методе у меня с первого замеса вышло 15гр примерно, с второго и третьего вообще не выпал гидрохлорид.вот по сейчас стоит в морозилке, на дне сопли, связать воду выпарить пробывал, ничего не меняется.в чем может быть дело,за ранее откликнувшимся благодарен.

Лаборатория с нуля Амф

clocktimer1
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
ахаха вот народ пошёл))))))))))))))хочешь гайд? выкатывай пару лямов я тебе всё расскажу

Столько гайды не стоят. Нечему там стоить.

Лаборатория с нуля Амф

clocktimer1
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
ахаха вот народ пошёл))))))))))))))хочешь гайд? выкатывай пару лямов я тебе всё расскажу

Столько гайды не стоят. Нечему там стоить.

Лаборатория с нуля Амф

clocktimer1
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
ахаха вот народ пошёл))))))))))))))хочешь гайд? выкатывай пару лямов я тебе всё расскажу

Столько гайды не стоят. Нечему там стоить.

Тест Марки (marquis)

imadruguser
Docent_not:
Амф оказался безупречным. Отличные канонические, можно сказать, реакции. Теперь этот на первом месте у меня в БД порошков из Даркнета :) А вот картинку удалось. загрузить:

интересный и наглядный опыт, благодарю!)

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

ilim85
Wizardg:
ЛУК в данном случае и есть эллюент, причем не самый удачный. Молекулярный бром всегда берется в эквимолярном количестве. 1 молекула Br2 на 1 молекулу 4-МПФ, 1 атом брома вытесняет протон в 4-МПФ и 1 атом образует с протоном HBr. На 1 моль 4-МПФ в идеале образуется 1 моль БК-4 и 1 моль бромоводорода, от него при такой схеме никуда не уйти, какой растворитель не бери. ЛУК использовали потому, что в кислой среде реакция запускается лучше, но она сама себя катализирует за счет частично сольватирующегося HBr. ЛУК не поглощает HBr, а вот отмывать от нее готовый БК-4 то еще удовольствие. Проще использовать ДХМ и не мучиться с очисткой готового продукта.

подскажи пожалуйста пробовал получить бк 4 по прописи, но получилась каша бледно розвого цвета с бурыми вкралениями которая кристализовалась под нагревом(выпарилась??). закладку делал на кол-во как в прописи. , единственное что почти сразу включил постоянный нагрев на мешалке(водную баню) так как без этого раствор брома не обесцвечивался.
может слишком быстро прикапал раствор брома в РМ ? или все же дело в нагреве?

Желтеющий меф

Jetcom
Скорей всего, ЙК, который у тебя был довольно старый, и там сам йод разложился. Жидкость была прозрачная - желтоватая? Или темно-оранжевая,вищневая, красная? Есть второй вариант, то п-любому йод старый, разложился. Помогает от этого избавиться тиосульфат натрия, перед началом процесса заливаешь 3-5 мл (на 150 мл растовра ЙК) пару минут хорошенько трясешь, и потом доливаешь мл 20-40 воды, так же трясешь, верхний водный слой сливаешь. Однократной промывки - достаточно. Дальше начинаешь собирать без изменений

Желтеющий меф

Jetcom
Скорей всего, ЙК, который у тебя был довольно старый, и там сам йод разложился. Жидкость была прозрачная - желтоватая? Или темно-оранжевая,вищневая, красная? Есть второй вариант, то п-любому йод старый, разложился. Помогает от этого избавиться тиосульфат натрия, перед началом процесса заливаешь 3-5 мл (на 150 мл растовра ЙК) пару минут хорошенько трясешь, и потом доливаешь мл 20-40 воды, так же трясешь, верхний водный слой сливаешь. Однократной промывки - достаточно. Дальше начинаешь собирать без изменений

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
ПЕПСИ:
Уважаемый Lynx25 ,можете помочь с вопросиком?

Я слышал,что на этапе метиламирования чем дольше мешать кетон с метиламином,тем сильнее будет меф.
Я варю на ЙК4, реакция проходит за 15-20 минут,а что будет если дольше мешать,не 15 минут,а час или два? Спасибо заранее за ответ.
/forum/thread/15231 Рекомендую почитать исследование Lynx25, там есть ответ на вопрос "что будет?". Наличие изомефа, пиразинов и прочего "мусора", образующегося во время неправильного проведения реакции, снижает эйфоричный эффект от употребления, но не ослабляет стимулирующий — вряд ли такой грязный меф можно назвать более сильным.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
lovyan1488:
chees-master, ответь, пожалуйста.

и как раз таки осалок на первом фото, про который мы тогда с тобой общались.
Да с ИПС должно также получаться

Некомерческие синтезы редких психоделиков?

Wallach
Крутая лаба для таких целей не обязательна, но дома любые синтезы проводить крайне не рекомендую. Многие неудобства компенсируются совсем небольшими закладками реактивов, вам ведь нужно буквально полграмма на выходе. При работающей голове, желании получить эти психоделики и возможности приобрести себе стекло, оборудование и прекурсоры — более чем реально. Школьную химию помните? С английским как у вас?

Некомерческие синтезы редких психоделиков?

Wallach
Крутая лаба для таких целей не обязательна, но дома любые синтезы проводить крайне не рекомендую. Многие неудобства компенсируются совсем небольшими закладками реактивов, вам ведь нужно буквально полграмма на выходе. При работающей голове, желании получить эти психоделики и возможности приобрести себе стекло, оборудование и прекурсоры — более чем реально. Школьную химию помните? С английским как у вас?

Помогите с кристализацией мефедрона, очень маленьк...

Amphrodite
Просто ставь не в холодильник, а в укромное место с комнатной температурой воздуха на несколько дней. В растворе не должно быть никаких частичек, соринок, муки и пр. Когда кристаллы перестанут расти, сливай раствор в другую емкость, упаривай вдвое и снова ставь в укромное место

Помогите с кристализацией мефедрона, очень маленьк...

Alexdark77799
t r a u m:
...еще очень большой выход, хорошее настроение, фарту масти и хуй будет до бороды стоять.

а если серьезно, зачем столько мучений? Не понимаю. Что там за чудо крисы должны получиться после такой ебли?))

Задаем вопросы

Ice_breaker
CarlScheele:
Это чистый бутандиол, а не раствор. Какой-то порошок из него в кухонных условиях сделать не сможешь.

Спасибо

Задаем вопросы

Ice_breaker
CarlScheele:
Это чистый бутандиол, а не раствор. Какой-то порошок из него в кухонных условиях сделать не сможешь.

Спасибо

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
BlackDiva:
бля, ты на приколе? Прочитай зачем нужен ОХ, прочитай что такое гидрозатвор.

лол? долбаебы не варят на броме. Потому что бром не прощает ошибок.
то есть, ох нужно закрывать сверху? подскажи, пожалуйста

Помогите синтез мефа

gydrmasyny
Если кому интересно то вот. Берём 100 мл метилен растворяем в нем ИК 4 гдет 17-22 гр. Читайте таблицу скок надо растворять в каждом растворителе своя температура и время. Потом в 100 мл ИК в дхм 9% заливаем 30 мл метиламин. Начинаем мешать "если у вас кустарный способ, трясите до тех пор пока не перестанет нагревается ваша бутылка колба, это где-то 1. 10-1.40 Добовляем азотную кислоту она легальная продаётся. Она 65 % так что можно добавить 10-15 мл шприцом аккуратно не допуская сильного кипения.

Задаем вопросы

vTrende
приветствую!приобретал через магазин HORIZONT(горизонт) в Челябинске синтетический аналог героина U47700,0.2грамма,развожу нна 4 куба воды,а он не разводится,кипичу,такая же беда,при чем выбираешь через ватку-эти хлопья так и остаются,короче похоже на настольный сувенир,который переворачиваешь и типа снег идет,вообщем подождал пока хлопья осядут,выбрал сверху,вмазался ,как бы эфект был,похожий на фентанил,я как бы ни че не против,но эти хлопья меня прям высадили,половину приобретенного просто выпил,но это тоже что и в раковину спустить

Задаем вопросы

vTrende
приветствую!приобретал через магазин HORIZONT(горизонт) в Челябинске синтетический аналог героина U47700,0.2грамма,развожу нна 4 куба воды,а он не разводится,кипичу,такая же беда,при чем выбираешь через ватку-эти хлопья так и остаются,короче похоже на настольный сувенир,который переворачиваешь и типа снег идет,вообщем подождал пока хлопья осядут,выбрал сверху,вмазался ,как бы эфект был,похожий на фентанил,я как бы ни че не против,но эти хлопья меня прям высадили,половину приобретенного просто выпил,но это тоже что и в раковину спустить

Задаем вопросы

vTrende
приветствую!приобретал через магазин HORIZONT(горизонт) в Челябинске синтетический аналог героина U47700,0.2грамма,развожу нна 4 куба воды,а он не разводится,кипичу,такая же беда,при чем выбираешь через ватку-эти хлопья так и остаются,короче похоже на настольный сувенир,который переворачиваешь и типа снег идет,вообщем подождал пока хлопья осядут,выбрал сверху,вмазался ,как бы эфект был,похожий на фентанил,я как бы ни че не против,но эти хлопья меня прям высадили,половину приобретенного просто выпил,но это тоже что и в раковину спустить

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Darkarhangel7895123:
можно и без воды, если через морозилку то раствор делаешь перенасыщенный и ставишь в морозилку

Бро, а в колбе могу бк4 с метиламином в тазу греть и трясти?

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

FilosovS0vremennosti
4Tak:
Отпиши потом если не забудешь, оно не оно)

я не знаю бро расскажи и накинь пару интересных мест (сайтов)плз а если ещё по варке инфы или мест то буду крайне признателен

Фенилацетон: амфетамин

As soon As possible
Коллеги, добрый день. Предлагаю вознаграждение за методику синтеза и помощь в синтезе амфетамина из фенилацетона.

Фенилацетон: амфетамин

As soon As possible
Коллеги, добрый день. Предлагаю вознаграждение за методику синтеза и помощь в синтезе амфетамина из фенилацетона.

Встал синтез мефедрона. Нужна помощь.

Shiza911
ZlobniyYoj:
При кислении столкнулся со следующей проблемой: выпало очень мало конечного продукта. Мне кажется я не докислил. Сколько нужно примерно ск диоксана на 1 литр уже промытого и отфильтрованного масла?

важно не сколько мл у тебя общаяя масса, а сколько гр была закладка кетона. и Пш бумагой надо мерить, останавливать кисление ДО 5,5 показателя. Потому что перекис тож может уменьшить выход. Ориентировочно, при закладке допустим 100гр ик, ск диоксана как правило надо 40-60мл. Но опять же, все индивидуально, и ориентир надо брать по показателям пш бумаги. Если не уверен в результате и на оборот недокислил, то ничего страшного если убрать рм в холодильник, и потом докислить.

FAQ по синтезу мефедрона

xPRIZMAx
Alexdark77799:
все обычно по килохе варят. Больше тяжко. Да и колба нужна литров 20 тогда)) больше 1,5кг даже в 10 не поместятся))

Вот и я варю в 10л колбе, а колбы даже и 20л найти не могу))
Вот и думаю как можно увеличить объем

FAQ по синтезу мефедрона

ОПТ_Дела
Whoelm:
Дело в перегреве маточного раствора, Красный цвет - димеризация и осмоления

и что из этого следует, на каком этапе нужно что нужно изменить?

FAQ по синтезу мефедрона

ОПТ_Дела
Whoelm:
Дело в перегреве маточного раствора, Красный цвет - димеризация и осмоления

и что из этого следует, на каком этапе нужно что нужно изменить?

Провал в отчистке (помогите)

Кондитерская72/Набираем персонал оплата 50/50 за работу от прибыли !!!
$uicide Boy$ :
Добавил к раствору дистилированной воды, вот что вышло

Выпарил 2/3 жидкости, снял с бани
Теперь эту жидкость на перекристализацию?
Цвет какой то у нее не здоровый))
да можешь поставить в холодильник быстрее пойдет- именно вся грязь останется в воде а меф кристализуется

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
DeeJay228:
за два часа аминирования в лабе повисает довольно плотный туман из "никуда не летящего" и без полумаски находиться в помещении невозможно от "так, для запаха". А все мероприятие контролирует вытяжной шкаф. И герметичность казалась идеальной вначале синтеза...

Если делать просто в открытой колбе - согласен, да. Там воняет так, как будто цистерна с аммиаком пролилась.
Но если ОХ использовать - никаких излишних паров не было на моей практике.

конструктор для амфика, посоветуйте

MikeyRCin
Ижевский Колумб:
Гараж - самая плохая из идей, что для лаборатории, что для гровинга. Первое куда смотрят органы, при поиске народных умельцев - это гаражные кооперативы. Идеально - частный дом. Подойдет - арендованная квартира с преждевременным пробивом соседей.

Квартира нет.
мне кажеться только конченый будет что либо делать в квартире.=)) в любой.
ну это чисто мое мнение.

конструктор для амфика, посоветуйте

MikeyRCin
Ижевский Колумб:
Гараж - самая плохая из идей, что для лаборатории, что для гровинга. Первое куда смотрят органы, при поиске народных умельцев - это гаражные кооперативы. Идеально - частный дом. Подойдет - арендованная квартира с преждевременным пробивом соседей.

Квартира нет.
мне кажеться только конченый будет что либо делать в квартире.=)) в любой.
ну это чисто мое мнение.

Сушим растворы

Wizardg
FordFox:
Да. Стрейчем.

Сколько часов необходимо сушить при комнатной температуре?
А если просто в холодильник поставить? Чем ниже температура, тем лучше сушится или нет?
образование инея на внутренней поверхности закрытой посуды в морозилке, говорит о большом количестве воды, удвойте количество осушителя и сушите 12-24 часа при комнатной

Кристаллы богов (Сrystal of God)

esoterik
Бля, а прикиньте из этого кристалла сделать таблетки как с 2C-B или MDMA к примеру? Прикольно было бы по моему)
Russian_Raketa:
Кто то пробовал , есть лишних 50г , думаю попробовать

50 лишних грамм не бывает никогда))