гидра тор адрес

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра тор адрес



гидра тор адрес

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
pnyasha:
Добрый вечер. После промывки муки тех.ацетоном (производства Ясхим), у мефедрона остается сильный запах того самого ацетона. Оставлял на сутки на открытом воздухе, но запах так и не выветривался. Как избавиться от этого противного запаха? Спасибо.

измельчите комочки при сушке


таблица совместимости веществ

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
pnyasha:
Добрый вечер. После промывки муки тех.ацетоном (производства Ясхим), у мефедрона остается сильный запах того самого ацетона. Оставлял на сутки на открытом воздухе, но запах так и не выветривался. Как избавиться от этого противного запаха? Спасибо.

измельчите комочки при сушке

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
pnyasha:
Добрый вечер. После промывки муки тех.ацетоном (производства Ясхим), у мефедрона остается сильный запах того самого ацетона. Оставлял на сутки на открытом воздухе, но запах так и не выветривался. Как избавиться от этого противного запаха? Спасибо.

измельчите комочки при сушке

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

★★★CULT★★★
vdkqualitymef:
Можете подсказать? вот сделал дрексел и так получилось что в щели по немногу уходит HBr чем можно замазывать их на время бромирования? парафин? синтез с бензолом.

сделай нормальную вентиляцию, все равно во время добавления брома колбу открывать надо

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
vdkqualitymef:
ok)

Правда что если кислить по схеме газообразным хлорводородом то кислить можно до того момента как газообразный хлорводород не начнем выходить через PM или же постоянно нужно проверять ph?
Правда, если хорошо засушил, то перекилить сложно, и зеленеть ничего не будет. Кстати если в электролит кинуть соль, и что-бы реакция хоть как-то завелась подогревать газген - можем получить водяной пар, который попадет в РМ, и загубит всю сушку, и сожрет весомую часть выхлопа. Я не проверяю постоянно ph при кислении, но не спешу снимать с кисления РМ сразу-же как пошли пузыри. На практике дымка может появиться уже в первые несколько минут. Хотя раствор не будет достаточно насыщен. Это зависит от глубины, на которую погружаешь барботер, и от его отверстий. Крупные пузри пройдут сквозь РМ и образуют дымку. Помимо этого, когда раствор насыщается, мутнеет и наша соль потихоньку начинает выпадать, в этот момент способности поглощать газ сильно возрастают, крупный пузырь разобьется на кучу мелких и никакой дымки на выходе мы не увидим. В общем нужно хорошо сушить, что-бы не использовать ацетон при кислении вообще, раствор даже не покраснеет) Если боишься перекислить - растяни этоу процедуру на несколько раз. Закисли холодную РМ до выпадения осадка плотного, потом отфильтруй и докисли фильтрат, заморозь и отфильтруй еще раз. Ничего зазорного в этом нет) Понятно что хочется все и сразу, но не нужно рисковать всем ради своего эго))) Девочки не будут давать за умение кислить до конца за один раз)) Я шучу много, но думаю зерно уловить можно. Если цель - результат, не стремись получить его моментально.
Более по существу вопроса - постоянно не меряю ph, появление дымки возможно задолго до насыщения раствора, и это нужно учитывать. Если раствор хорошо осушен, кисли пока не выпадет конечный продукт, и еще немного времени (не могу сказать сколько именно, зависит от количества РМ и эффективности газгена.)
И еще можешь держать немного РМ до кисления в запасе, если начало зеленеть - прилей туда РМ, избыточная кислота закислит свободное основание, и если к этому моменту так ничего и не выпало, а сама РМ на ощупь холодная - пришло время лить ацетон ХЧ ведрами))

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
vdkqualitymef:
ok)

Правда что если кислить по схеме газообразным хлорводородом то кислить можно до того момента как газообразный хлорводород не начнем выходить через PM или же постоянно нужно проверять ph?
Правда, если хорошо засушил, то перекилить сложно, и зеленеть ничего не будет. Кстати если в электролит кинуть соль, и что-бы реакция хоть как-то завелась подогревать газген - можем получить водяной пар, который попадет в РМ, и загубит всю сушку, и сожрет весомую часть выхлопа. Я не проверяю постоянно ph при кислении, но не спешу снимать с кисления РМ сразу-же как пошли пузыри. На практике дымка может появиться уже в первые несколько минут. Хотя раствор не будет достаточно насыщен. Это зависит от глубины, на которую погружаешь барботер, и от его отверстий. Крупные пузри пройдут сквозь РМ и образуют дымку. Помимо этого, когда раствор насыщается, мутнеет и наша соль потихоньку начинает выпадать, в этот момент способности поглощать газ сильно возрастают, крупный пузырь разобьется на кучу мелких и никакой дымки на выходе мы не увидим. В общем нужно хорошо сушить, что-бы не использовать ацетон при кислении вообще, раствор даже не покраснеет) Если боишься перекислить - растяни этоу процедуру на несколько раз. Закисли холодную РМ до выпадения осадка плотного, потом отфильтруй и докисли фильтрат, заморозь и отфильтруй еще раз. Ничего зазорного в этом нет) Понятно что хочется все и сразу, но не нужно рисковать всем ради своего эго))) Девочки не будут давать за умение кислить до конца за один раз)) Я шучу много, но думаю зерно уловить можно. Если цель - результат, не стремись получить его моментально.
Более по существу вопроса - постоянно не меряю ph, появление дымки возможно задолго до насыщения раствора, и это нужно учитывать. Если раствор хорошо осушен, кисли пока не выпадет конечный продукт, и еще немного времени (не могу сказать сколько именно, зависит от количества РМ и эффективности газгена.)
И еще можешь держать немного РМ до кисления в запасе, если начало зеленеть - прилей туда РМ, избыточная кислота закислит свободное основание, и если к этому моменту так ничего и не выпало, а сама РМ на ощупь холодная - пришло время лить ацетон ХЧ ведрами))

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

alexander.makedonsky
Osip13:
видимо за этим и промывают))

черного цвето масло стало из за того что не осушали раствор от воды, оно не черное а темно темно красное, впринципе если делать по инструкции которая указана в данной теме вообще всё равно, сам меф выпаривают из воды. обязательно попробую данный метод, очень удобно так выделять продукт)

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Sergey Kush 5:
Helll Yeeaaah!

Уважаемые коллеги! Представляю Вам новую схему синтеза 4-MMC. Это бомба нах! В плоскодонную колбу на 20л заливаем 1л 4-МПФ, в эту же колбу заливаем 800мл HBr (48%). Следом заливаем в колбу 4л N-метилпирролидона. Вставляем в шлиф колбы насадку Вюрца и через пластиковую трубку делаем отвод в ведро с щёлочью (похер какой- любая сгодится - чтобы не было лишних запахов в лабе). На насадку Вюрца ставим капельную воронку. В капельную воронку заливаем 400мл перекиси водорода (37%).
Ставим всю конструкцию на магнитную мешалку и через капельную воронку прикапываем перекись водорода по 1 капле в 3 секунды. Если смесь начнёт подкипать (хотя у меня ничего не кипело), останавливаем прикапывание и охлаждаем колбу холодной водой, далее снова прикапываем перекись.
Когда вся перекись прикапана, снимаем капельную воронку и охлаждаем РМ до комнатной температуры.
Берём 3л метиламина (40% раствор в ИПС). Это очень важно! Метиламин должен быть в растворе с ИПСом безводным! Заливаем 3л метиламина в нашу колбу. Закрываем колбу пробкой, но оставляем отвод через насадку Вюрца в канистру с кислотным электролитом.
Перемешиваем РМ на магнитной мешалке без подогрева. РМ саморазогревается до 65-70С (у меня температура выше 70 не поднималась). Продолжаем перемешивание РМ в течение 25 минут. В самом конце реакции единоразово доводим РМ до температуры 90С, снимаем с нагрева и охлаждаем РМ холодной водой (не саму РМ, а колбу - вода в реакции вообще ни на каком этапе не присутствует !!!). Затем трясём колбу как можно сильнее в течение 3-4 минут.
Примечание: разовый разогрев РМ до 90 градусов и последующая тряска колбы нужны для более полного удаления непрореагировавшего метиламина из РМ.
Реакция аминирования завершена. Но РМ не поделилась на слои...Что же делать?
Ответ прост - заливаем в РМ 5л этилацетата. А затем приступаем к кислению. Тут всё просто- как обычно приливаем соляную кислоту, хорошо перемешивая РМ, до PH 5,5.
Когда РМ докислен, берём несколько пластиковых контейнеров (мне понадобилось 8 контейнеров 40х30см) и разливаем в них РМ слоем 2см .
Далее берём контейнер с сухим льдом (его нужно подготовить заранее. Я взял контейнер 50х50см и засыпал в него сухой лёд . Сухой лёд нужно хранить в холодильнике - иначе сильно дымит). В контейнер с сухим льдом опускаем контейнер с РМ и оставляем там на 45-50 минут. Очень важный момент - при работе с сухим льдом обязательно используйте мощную вытяжку, иначе всё заволочёт густым туманом, ничего не будет видно. Через 45 минут достаём контейнер из сухого льда и ... о чудо! РМ полностью кристаллизовалась, насухо! Берём отвёртку и откалываем от контейнера наш монокристалл (он будет в форме собственно контейнера), переворачиваем его верхней стороной вниз и отскабливаем тонкий слой грязи, образовавшейся при кристаллизации (жёлто-коричневый налёт. Его удобно отскоблить с помощью жёсткой зубной щётки).
Далее раскалываем кристалл на мелкие фрагменты и наслаждаемся проделанной работой. Кристаллы белые и прозрачные, промывать ацетоном не обязательно.
Ах да! Остальные контейнеры с РМ тоже надо кристаллизовать в сухом льде по этой же схеме.
Выхлоп 738г чистых прозрачных кристаллов 4-MMC.
Фоторепортаж представлю после следующей варки. Всем добра и профита ! У вас еще на этапе после заливания н-МП и HBr вся кислота нейтрализовалась с образованием пирролидон-бромида. А уж что там в конечном итоге "наварилось"...
Вам медаль Йозефа Менгеле, если вы это еще и на людях решили тестировать.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Sergey Kush 5:
Helll Yeeaaah!

Уважаемые коллеги! Представляю Вам новую схему синтеза 4-MMC. Это бомба нах! В плоскодонную колбу на 20л заливаем 1л 4-МПФ, в эту же колбу заливаем 800мл HBr (48%). Следом заливаем в колбу 4л N-метилпирролидона. Вставляем в шлиф колбы насадку Вюрца и через пластиковую трубку делаем отвод в ведро с щёлочью (похер какой- любая сгодится - чтобы не было лишних запахов в лабе). На насадку Вюрца ставим капельную воронку. В капельную воронку заливаем 400мл перекиси водорода (37%).
Ставим всю конструкцию на магнитную мешалку и через капельную воронку прикапываем перекись водорода по 1 капле в 3 секунды. Если смесь начнёт подкипать (хотя у меня ничего не кипело), останавливаем прикапывание и охлаждаем колбу холодной водой, далее снова прикапываем перекись.
Когда вся перекись прикапана, снимаем капельную воронку и охлаждаем РМ до комнатной температуры.
Берём 3л метиламина (40% раствор в ИПС). Это очень важно! Метиламин должен быть в растворе с ИПСом безводным! Заливаем 3л метиламина в нашу колбу. Закрываем колбу пробкой, но оставляем отвод через насадку Вюрца в канистру с кислотным электролитом.
Перемешиваем РМ на магнитной мешалке без подогрева. РМ саморазогревается до 65-70С (у меня температура выше 70 не поднималась). Продолжаем перемешивание РМ в течение 25 минут. В самом конце реакции единоразово доводим РМ до температуры 90С, снимаем с нагрева и охлаждаем РМ холодной водой (не саму РМ, а колбу - вода в реакции вообще ни на каком этапе не присутствует !!!). Затем трясём колбу как можно сильнее в течение 3-4 минут.
Примечание: разовый разогрев РМ до 90 градусов и последующая тряска колбы нужны для более полного удаления непрореагировавшего метиламина из РМ.
Реакция аминирования завершена. Но РМ не поделилась на слои...Что же делать?
Ответ прост - заливаем в РМ 5л этилацетата. А затем приступаем к кислению. Тут всё просто- как обычно приливаем соляную кислоту, хорошо перемешивая РМ, до PH 5,5.
Когда РМ докислен, берём несколько пластиковых контейнеров (мне понадобилось 8 контейнеров 40х30см) и разливаем в них РМ слоем 2см .
Далее берём контейнер с сухим льдом (его нужно подготовить заранее. Я взял контейнер 50х50см и засыпал в него сухой лёд . Сухой лёд нужно хранить в холодильнике - иначе сильно дымит). В контейнер с сухим льдом опускаем контейнер с РМ и оставляем там на 45-50 минут. Очень важный момент - при работе с сухим льдом обязательно используйте мощную вытяжку, иначе всё заволочёт густым туманом, ничего не будет видно. Через 45 минут достаём контейнер из сухого льда и ... о чудо! РМ полностью кристаллизовалась, насухо! Берём отвёртку и откалываем от контейнера наш монокристалл (он будет в форме собственно контейнера), переворачиваем его верхней стороной вниз и отскабливаем тонкий слой грязи, образовавшейся при кристаллизации (жёлто-коричневый налёт. Его удобно отскоблить с помощью жёсткой зубной щётки).
Далее раскалываем кристалл на мелкие фрагменты и наслаждаемся проделанной работой. Кристаллы белые и прозрачные, промывать ацетоном не обязательно.
Ах да! Остальные контейнеры с РМ тоже надо кристаллизовать в сухом льде по этой же схеме.
Выхлоп 738г чистых прозрачных кристаллов 4-MMC.
Фоторепортаж представлю после следующей варки. Всем добра и профита ! У вас еще на этапе после заливания н-МП и HBr вся кислота нейтрализовалась с образованием пирролидон-бромида. А уж что там в конечном итоге "наварилось"...
Вам медаль Йозефа Менгеле, если вы это еще и на людях решили тестировать.

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

zipter213
Chrysler911:
В диспутах предоставив этот тест я могу требовать от селлера возврат средств?

мне помогло .вернули средства!в диспуте выслал фото упаковки .самого процеса.и тд,

синтез на йодкетоне

Kichiro
Hertman:
Если обладаешь подобными знаниями, подсоби по братски. К тому же реактивы разные, кто как только не делает, кто в дхм растворят, кто в пмн, после метиламина кто бахает бензол, кто пмн, сколько не общался, готовка настолько разница, что хоть вроде и обладаешь знаниями, но по факту сидишь и думаешь, как сделать все таки. Да и не сохранилась грамовка, сколько чего куда.

Уважаемый, ну для кого мы регулярно начинающим с остальными подсказываем ? Каждый раз найдется человек, кто просит с нуля объяснить, и мы каждый раз объясняем, а он чуть ли не мамой клянется, что эту информацию здесь больше не найти. Хорошо. Поделюсь. Для вас, как для начинающего, я бы рекомендовал не пользоваться НМП и ДМСО, хоть реакция и протекает быстрее, слишком много манипуляций, которые вы запорете, и выход вас огорчит. Подходят Бензол и ДХМ. Оба хороши по своему. Реакция в бензоле, если мне не изменяет память, с ИК проходит быстрее. Но я посоветую использовать ДХМ, как по мне, справится любой, контроль температуры не нужен, на промывках можно просто декантировать воду. РАспишу как делать на 1 кг вашего кетона, все пропорционально, нужен меньший объем, делаете меньший в пропорциях. Вам потребуется 1 кг Йодкетона, 4 литра ДХМ, 2250 мл метиламина, можно обойтись и 2 литрами. Пол литра соляной кислоты будет с головой. НУ литров 5 Ацетона. Так же я рекомендовал бы еще взять ИПС. Из оборудования напишу, что нужно, на вопросы а чем можно обойтись вместо этого, отвечать я не буду. Нужно приобрести колбу 10 литров, обратный холодильник 6-8 шаров, делительную воронку грушевидную, лучше 2 литра, 2 стакана по 5 литров мерных и несколько штук на меньший объем. Лично еще посоветую керн, для шланга который будет ставиться в холодильник, для газоотвода излишков метиламина, но можно обойтись и без него. Магнитная мешалка с подогревом, колба бунзена и воронка бюхнера, вакуумный насос, фильтровальная бумага, полоски индикаторные. ТАк же всякие палочки, вороночки для упрощения себе труда. Противогаз, и хим стойкие перчатки. Все реактивы комнатной температуры, кроме ацетона и соляной кислоты. Берете ик 1 кг, засыпаете в колбу, приливаете ДХМ 2 литра, растворяете в нем свой ик. Если плохо растворяется даже с небольшим нагревом, добавляете еще пол литра ДХМ. Все это оставляете на перемешивании. Далее готовите обратный холодильник, подключаете его к проточной воде. Если приобрели керн, готовите газоотвод в кислоту, подойдет электролит. Но попробуйте без этого, просто обратный холодильник, пахнуть будет, но терпимо. НАчинаем процес аминирования. Предварительно читайте вот это иследование . Наливайте 2250 мл метиламина, но можно и 2000 мл , что бы не разорять себя на покупку еще одного литра. И приливаете это в колбу. ЗАкрываете обратный холодильник, и выставляете нагрев. Вода в холодильнике проточная, холодная. Ждете пока ДХМ начнет закипать, это 40 градусов. Приобретите пирометр, и меряйте если на глаз не определите. Закипание будет понятно по конденсату в обратном холодильнике. Как температура 40 градусов достигнута, засекаете 2 часа. После прочтения темы, станет понятно почему 2 часа. Как 2 часа прошло снимаете колбу с мешалки, и начинаете промывку водой. Приливаете 3 литра воды, мешаете, ждете разделения слоев, сливаете воду. Если видите что в воде плавает масло, приливаете ДХМ и размешиваете, он соберет его. И так делает пока не уберете запах ссанины из вашего масла. ПОсле промывки, делите на делительной воронке масло от воды, вода не должна попасть вообще. ЛУчше по 2 ум стаканам по 5 литров. СОбрали масло в стаканы. Далее, расскажу как делаю я. Другие способы кисления подчерпнете на форуме. Достаете охлажденую соляную кислоту (в холодильнике, в морозилке замерзнет), и смешиваете в пропорции с ИПС 1 к 5, 1 часть кислоты к 5 частям спирта. Кислоты вам понадобиться 250-300 мл, но возьмите с запасом. Вдруг вы с первого раза получите хороший выход. Льете по чуть чуть эту смесь в стакан, по 10-15 мл, и перемешиваете во время прилития. Кислите до PH 5.5. Мерить индикаторной бумагой. Как все закисилили, выпаривайте до образования каши. НА электрической плитке, лучше на водяной бане. С проточным воздухом в помещении. А то пары скопятся и взорветесь. Как выпарили излишки, и у вас получилась жиденькая каша, уносите это все в морозилку. Спустя часов 8-10, можно отфильтровывать продукт, готовите фильтровальную установку, в воронку кладете бумагу, накладываете свою остуженную кашу и фильтруете включая насос, как отжали, приливаете ацетон, до тех пор пока продукт не станет белым. Далее сушите. Вы полуили мефедрон. примерно 500-600 грамм.

синтез на йодкетоне

Kichiro
Hertman:
Если обладаешь подобными знаниями, подсоби по братски. К тому же реактивы разные, кто как только не делает, кто в дхм растворят, кто в пмн, после метиламина кто бахает бензол, кто пмн, сколько не общался, готовка настолько разница, что хоть вроде и обладаешь знаниями, но по факту сидишь и думаешь, как сделать все таки. Да и не сохранилась грамовка, сколько чего куда.

Уважаемый, ну для кого мы регулярно начинающим с остальными подсказываем ? Каждый раз найдется человек, кто просит с нуля объяснить, и мы каждый раз объясняем, а он чуть ли не мамой клянется, что эту информацию здесь больше не найти. Хорошо. Поделюсь. Для вас, как для начинающего, я бы рекомендовал не пользоваться НМП и ДМСО, хоть реакция и протекает быстрее, слишком много манипуляций, которые вы запорете, и выход вас огорчит. Подходят Бензол и ДХМ. Оба хороши по своему. Реакция в бензоле, если мне не изменяет память, с ИК проходит быстрее. Но я посоветую использовать ДХМ, как по мне, справится любой, контроль температуры не нужен, на промывках можно просто декантировать воду. РАспишу как делать на 1 кг вашего кетона, все пропорционально, нужен меньший объем, делаете меньший в пропорциях. Вам потребуется 1 кг Йодкетона, 4 литра ДХМ, 2250 мл метиламина, можно обойтись и 2 литрами. Пол литра соляной кислоты будет с головой. НУ литров 5 Ацетона. Так же я рекомендовал бы еще взять ИПС. Из оборудования напишу, что нужно, на вопросы а чем можно обойтись вместо этого, отвечать я не буду. Нужно приобрести колбу 10 литров, обратный холодильник 6-8 шаров, делительную воронку грушевидную, лучше 2 литра, 2 стакана по 5 литров мерных и несколько штук на меньший объем. Лично еще посоветую керн, для шланга который будет ставиться в холодильник, для газоотвода излишков метиламина, но можно обойтись и без него. Магнитная мешалка с подогревом, колба бунзена и воронка бюхнера, вакуумный насос, фильтровальная бумага, полоски индикаторные. ТАк же всякие палочки, вороночки для упрощения себе труда. Противогаз, и хим стойкие перчатки. Все реактивы комнатной температуры, кроме ацетона и соляной кислоты. Берете ик 1 кг, засыпаете в колбу, приливаете ДХМ 2 литра, растворяете в нем свой ик. Если плохо растворяется даже с небольшим нагревом, добавляете еще пол литра ДХМ. Все это оставляете на перемешивании. Далее готовите обратный холодильник, подключаете его к проточной воде. Если приобрели керн, готовите газоотвод в кислоту, подойдет электролит. Но попробуйте без этого, просто обратный холодильник, пахнуть будет, но терпимо. НАчинаем процес аминирования. Предварительно читайте вот это иследование . Наливайте 2250 мл метиламина, но можно и 2000 мл , что бы не разорять себя на покупку еще одного литра. И приливаете это в колбу. ЗАкрываете обратный холодильник, и выставляете нагрев. Вода в холодильнике проточная, холодная. Ждете пока ДХМ начнет закипать, это 40 градусов. Приобретите пирометр, и меряйте если на глаз не определите. Закипание будет понятно по конденсату в обратном холодильнике. Как температура 40 градусов достигнута, засекаете 2 часа. После прочтения темы, станет понятно почему 2 часа. Как 2 часа прошло снимаете колбу с мешалки, и начинаете промывку водой. Приливаете 3 литра воды, мешаете, ждете разделения слоев, сливаете воду. Если видите что в воде плавает масло, приливаете ДХМ и размешиваете, он соберет его. И так делает пока не уберете запах ссанины из вашего масла. ПОсле промывки, делите на делительной воронке масло от воды, вода не должна попасть вообще. ЛУчше по 2 ум стаканам по 5 литров. СОбрали масло в стаканы. Далее, расскажу как делаю я. Другие способы кисления подчерпнете на форуме. Достаете охлажденую соляную кислоту (в холодильнике, в морозилке замерзнет), и смешиваете в пропорции с ИПС 1 к 5, 1 часть кислоты к 5 частям спирта. Кислоты вам понадобиться 250-300 мл, но возьмите с запасом. Вдруг вы с первого раза получите хороший выход. Льете по чуть чуть эту смесь в стакан, по 10-15 мл, и перемешиваете во время прилития. Кислите до PH 5.5. Мерить индикаторной бумагой. Как все закисилили, выпаривайте до образования каши. НА электрической плитке, лучше на водяной бане. С проточным воздухом в помещении. А то пары скопятся и взорветесь. Как выпарили излишки, и у вас получилась жиденькая каша, уносите это все в морозилку. Спустя часов 8-10, можно отфильтровывать продукт, готовите фильтровальную установку, в воронку кладете бумагу, накладываете свою остуженную кашу и фильтруете включая насос, как отжали, приливаете ацетон, до тех пор пока продукт не станет белым. Далее сушите. Вы полуили мефедрон. примерно 500-600 грамм.

синтез на йодкетоне

Kichiro
Hertman:
Если обладаешь подобными знаниями, подсоби по братски. К тому же реактивы разные, кто как только не делает, кто в дхм растворят, кто в пмн, после метиламина кто бахает бензол, кто пмн, сколько не общался, готовка настолько разница, что хоть вроде и обладаешь знаниями, но по факту сидишь и думаешь, как сделать все таки. Да и не сохранилась грамовка, сколько чего куда.

Уважаемый, ну для кого мы регулярно начинающим с остальными подсказываем ? Каждый раз найдется человек, кто просит с нуля объяснить, и мы каждый раз объясняем, а он чуть ли не мамой клянется, что эту информацию здесь больше не найти. Хорошо. Поделюсь. Для вас, как для начинающего, я бы рекомендовал не пользоваться НМП и ДМСО, хоть реакция и протекает быстрее, слишком много манипуляций, которые вы запорете, и выход вас огорчит. Подходят Бензол и ДХМ. Оба хороши по своему. Реакция в бензоле, если мне не изменяет память, с ИК проходит быстрее. Но я посоветую использовать ДХМ, как по мне, справится любой, контроль температуры не нужен, на промывках можно просто декантировать воду. РАспишу как делать на 1 кг вашего кетона, все пропорционально, нужен меньший объем, делаете меньший в пропорциях. Вам потребуется 1 кг Йодкетона, 4 литра ДХМ, 2250 мл метиламина, можно обойтись и 2 литрами. Пол литра соляной кислоты будет с головой. НУ литров 5 Ацетона. Так же я рекомендовал бы еще взять ИПС. Из оборудования напишу, что нужно, на вопросы а чем можно обойтись вместо этого, отвечать я не буду. Нужно приобрести колбу 10 литров, обратный холодильник 6-8 шаров, делительную воронку грушевидную, лучше 2 литра, 2 стакана по 5 литров мерных и несколько штук на меньший объем. Лично еще посоветую керн, для шланга который будет ставиться в холодильник, для газоотвода излишков метиламина, но можно обойтись и без него. Магнитная мешалка с подогревом, колба бунзена и воронка бюхнера, вакуумный насос, фильтровальная бумага, полоски индикаторные. ТАк же всякие палочки, вороночки для упрощения себе труда. Противогаз, и хим стойкие перчатки. Все реактивы комнатной температуры, кроме ацетона и соляной кислоты. Берете ик 1 кг, засыпаете в колбу, приливаете ДХМ 2 литра, растворяете в нем свой ик. Если плохо растворяется даже с небольшим нагревом, добавляете еще пол литра ДХМ. Все это оставляете на перемешивании. Далее готовите обратный холодильник, подключаете его к проточной воде. Если приобрели керн, готовите газоотвод в кислоту, подойдет электролит. Но попробуйте без этого, просто обратный холодильник, пахнуть будет, но терпимо. НАчинаем процес аминирования. Предварительно читайте вот это иследование . Наливайте 2250 мл метиламина, но можно и 2000 мл , что бы не разорять себя на покупку еще одного литра. И приливаете это в колбу. ЗАкрываете обратный холодильник, и выставляете нагрев. Вода в холодильнике проточная, холодная. Ждете пока ДХМ начнет закипать, это 40 градусов. Приобретите пирометр, и меряйте если на глаз не определите. Закипание будет понятно по конденсату в обратном холодильнике. Как температура 40 градусов достигнута, засекаете 2 часа. После прочтения темы, станет понятно почему 2 часа. Как 2 часа прошло снимаете колбу с мешалки, и начинаете промывку водой. Приливаете 3 литра воды, мешаете, ждете разделения слоев, сливаете воду. Если видите что в воде плавает масло, приливаете ДХМ и размешиваете, он соберет его. И так делает пока не уберете запах ссанины из вашего масла. ПОсле промывки, делите на делительной воронке масло от воды, вода не должна попасть вообще. ЛУчше по 2 ум стаканам по 5 литров. СОбрали масло в стаканы. Далее, расскажу как делаю я. Другие способы кисления подчерпнете на форуме. Достаете охлажденую соляную кислоту (в холодильнике, в морозилке замерзнет), и смешиваете в пропорции с ИПС 1 к 5, 1 часть кислоты к 5 частям спирта. Кислоты вам понадобиться 250-300 мл, но возьмите с запасом. Вдруг вы с первого раза получите хороший выход. Льете по чуть чуть эту смесь в стакан, по 10-15 мл, и перемешиваете во время прилития. Кислите до PH 5.5. Мерить индикаторной бумагой. Как все закисилили, выпаривайте до образования каши. НА электрической плитке, лучше на водяной бане. С проточным воздухом в помещении. А то пары скопятся и взорветесь. Как выпарили излишки, и у вас получилась жиденькая каша, уносите это все в морозилку. Спустя часов 8-10, можно отфильтровывать продукт, готовите фильтровальную установку, в воронку кладете бумагу, накладываете свою остуженную кашу и фильтруете включая насос, как отжали, приливаете ацетон, до тех пор пока продукт не станет белым. Далее сушите. Вы полуили мефедрон. примерно 500-600 грамм.

Как высушить сырой мефедрон (мука)

Shpeca
Мы сушили утюгом. Т.е. вес высыпаешь на лист бумаги, сверху кладёшь ещё один лист и гладишь утюгом минуты две. Ну смотри по состоянию вещ-ва. Быстро и легко. Хз сколько температура была и какой режим.

FAQ по синтезу мефедрона

Эктотерм
Milky Shop:
Можно по подробнее о ворпосах?

К примеру, почему там есть изо-мефедрон, а на хроматографах в гидратесте его никогда нет (или я не видел), еще время метиаминирования БК в бензоле какое-то лютое - 3-4 часа, совпадает время метиламинирования для БК и ЙК в дхм - что мне кажется не слишком правдивым. И там еще у кого-то другие претензии были, я не вспомню сейчас уже
Но в общем и целом я делал по этим таблицам во всех растворителях, там упомянутых - плюс-минус похоже. Только добавляйте 20% по времени - там не на мешалке делали, а в шейкере.
А вообще хочу освоить тонкослойную хроматографию и проверить эти данные на практике

FAQ по синтезу мефедрона

Эктотерм
Milky Shop:
Можно по подробнее о ворпосах?

К примеру, почему там есть изо-мефедрон, а на хроматографах в гидратесте его никогда нет (или я не видел), еще время метиаминирования БК в бензоле какое-то лютое - 3-4 часа, совпадает время метиламинирования для БК и ЙК в дхм - что мне кажется не слишком правдивым. И там еще у кого-то другие претензии были, я не вспомню сейчас уже
Но в общем и целом я делал по этим таблицам во всех растворителях, там упомянутых - плюс-минус похоже. Только добавляйте 20% по времени - там не на мешалке делали, а в шейкере.
А вообще хочу освоить тонкослойную хроматографию и проверить эти данные на практике

Непонятные кристаллы

Vaginaaaaaaaritet
Добрый вечер ... Присоединюсь к первому высказыванию .... В содержимом A pvp кристаллизированный гранулы . При нагреве дымится , вот на вкус хз на счёт онемения . Солоноватый вкус .....

АМФЕТАМИН СО «ВКУСОМ И ЗАПАХОМ»

Худoжник
SeledkaVShube:
ароматизаторы пищевые - вуаля. Каплю на вату и кладём в зип с порошком. через сутки готово)

Хм, а можно поподробнее? Где они продаются? И так это реально все шопы делают, или это один из вариантов? В любом случае, уже-спасибо))

АМФЕТАМИН СО «ВКУСОМ И ЗАПАХОМ»

Худoжник
SeledkaVShube:
ароматизаторы пищевые - вуаля. Каплю на вату и кладём в зип с порошком. через сутки готово)

Хм, а можно поподробнее? Где они продаются? И так это реально все шопы делают, или это один из вариантов? В любом случае, уже-спасибо))

Меф для себя

t r a u m
ты не от того думаешь. найди челика, который варит, пусть он тебя чирикает и периодически подъюзывает. тебе со всех сторон чилюха :)