гидра центр зеркала

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра центр зеркала



гидра центр зеркала

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
они в химмаге фенилацетон только проверили 1 раз и всё

По объему, кстати, после промывки не хватает где-то 10-15% на глаз.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
они в химмаге фенилацетон только проверили 1 раз и всё

По объему, кстати, после промывки не хватает где-то 10-15% на глаз.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
они в химмаге фенилацетон только проверили 1 раз и всё

По объему, кстати, после промывки не хватает где-то 10-15% на глаз.

друзья, срочно надо узнать, что за зверь п-(димети...

handmadeGod
Прошу, поясните, плз, интересно ли сиё соединение и что надо с ним делать? Ещё винная кислота и гидроксид бария были в коробке, может это натолкнет на мысль...

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Pervoprohodec
Наверное хотелось бы методу на мескалин и дмт. Мб на 2cb, так как почему-то кажется методы от Wizard'a более точные что ли, более правильные в плане реакций и чистые продукты в итоге получаются. Ещё бы хотелось узнать про аяхуяску. Кстати как по удобству метод было бы классно в начале полный список реагентов используемых, а в теме прекурсоры для чего используется и ссылки на следующий этап (но это уже совсем в идеале). Спасибо вам за ваши прописи!

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
alexander.makedonsky:
вытяжки покупают не только для варки наркоты)

Синтез идёт по следующей схеме:
Ик растворила в бензоле, потом замес с метилом, после часа на 40 градусов процесс деления, фильтрация через ледяную воду, далее снова деление, после, кислю остаток, отжим, и перекристаллизация на ипсе.
Запах беспокоит на следующих этапах:
В момент заливки и деления метиламина.
В момент сушки мефа.
Этап кисления не беспокоит, так как в этот момент справляется цилиндрический Очиститель воздуха (там Непа фильтр, и центр я заполнила кокосовым углём.) Дымку хлороводорода быстро всасывает, а вот газ метиламин он по ходу не видит, и запах не убирает. Так же и на этапе сушки, не убирает запах. Думаю может ещё дополнительно купить Очиститель на водной основе и добавлять в воду соду. Что думаете об этом?
И живу я на 15 этаже 15ти этажного дома. Рядом только одно соседское окно, сверху уже никого нет. Синтез проходит раз в неделю с 9 утра до 15ти дня.

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
alexander.makedonsky:
вытяжки покупают не только для варки наркоты)

Синтез идёт по следующей схеме:
Ик растворила в бензоле, потом замес с метилом, после часа на 40 градусов процесс деления, фильтрация через ледяную воду, далее снова деление, после, кислю остаток, отжим, и перекристаллизация на ипсе.
Запах беспокоит на следующих этапах:
В момент заливки и деления метиламина.
В момент сушки мефа.
Этап кисления не беспокоит, так как в этот момент справляется цилиндрический Очиститель воздуха (там Непа фильтр, и центр я заполнила кокосовым углём.) Дымку хлороводорода быстро всасывает, а вот газ метиламин он по ходу не видит, и запах не убирает. Так же и на этапе сушки, не убирает запах. Думаю может ещё дополнительно купить Очиститель на водной основе и добавлять в воду соду. Что думаете об этом?
И живу я на 15 этаже 15ти этажного дома. Рядом только одно соседское окно, сверху уже никого нет. Синтез проходит раз в неделю с 9 утра до 15ти дня.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Я Здравствуйте многоуважаемые знатоки! Я в замешательстве, нужна срочно помощь так как висит крупный заказ, и клиент нервничает, а у меня есть риск попасть на круглую сумму. И так, дано: Синтез который на этапе кисления не даёт привычный результат. БК-4 делала самостоятельно микроволновым синтезом из: PTSA Далее скидываю шаблон рецепта под мои пропорции, который выдал химик магазина у которого приобретались реагенты: Рекомендуемое оборудование:  магнитная мешалка с якорем  колба круглодонная  обратный холодильник ХПШ или ХПТ  делительная воронка  мерный стакан  стеклянная палочка  колба Бунзена  воронка Бюхнера  pH-метр  фильтры низкой зольности Реактивы:  Галогенкетон из стадии 1, 500 г (в пересчете на сухое вещество  Метиламин, 1000 мл  Растворитель 1, 1200 мл  Бензол или ДХМ, 1000 мл  Соляная кислота в растворителе 2, до 500 г  Ацетон ХЧ, 1.7л  Кристаллизация: этанол 96 или 70% Нагреть колбу или емкость с раствором БК в растворитель 1 до температуры около 52-57*, наблюдать ее спокойное закипание и растворение БК. После закипания со скоростью 3-5 капель в секунду прилить весь объем метиламина. Не допускать нагревания выше 60*С. Поддерживать температуру 20-22 минуты. Проверить наличие запаха метиламина над реакционной массой. Если его нет, добавить еще 100-200 мл метиламина и 50 г пищевой соды, греть раствор еще 5 минут. При необходимости повторить. Всю реакционную массу (примерно 2.5 литра) вылить в 2 литра воды и 0.7 литра бензола или ДХМ, открутить на мешалке 5-7 минут. Водный голубой слой отделяем на делительной воронке и сливаем в отдельную емкость. Приливаем к нему 300 мл бензола или ДХМ, снова крутим на мешалке 5-7 минут, органические слои объединяем. Экстракцию можно проводить и в одну стадию, тогда выход меньше на 2-5%. Примерно 1-1.2 литра итогового раствора бензола или ДХМ со свободным основанием промывают равным объемом воды (1л), делят на делительной воронке. Для увеличения выхода на 1-2 процента полученный раствор ДХМ или бензола можно 1-3 часа или больше сушить над безводным сульфатом магния при температуре -20*С. Итоговый раствор ДХМ или бензола помещают в химический стакан на магнитную мешалку (минимальный объем стакана 3 литра), над ним устанавливают делительную воронку со смесью соляной кислоты в растворителе 2 и ацетона. Изначально прилить в раствор примерно 700 мл итогового раствора. НЕ ДЕЛАТЬ ЭТО «ОДНИМ МАХОМ»! ПРИЛИВАТЬ АККУРАТНО, ПРИ ВКЛЮЧЕННОМ ПЕРЕМЕШИВАНИИ, НЕ ОЧЕНЬ БОЛЬШОЙ СТРУЕЙ После этого оставшуюся часть раствора соляной кислоты в растворителе и ацетоне прикапывать со скоростью 2-3 капли в секунду. Следить за pH раствора в химическом стакане. Останавливать кисление при pH 5-5.2 для достижения наибольшего выхода. Полученную массу фильтруют на вакууме, промывают 1-2 раза по 100 мл ледяного ацетона, сушат на нем же. При сохранении неприятного аромата или темных цветов промыть раствором этилацетата до отчистки, в следующий раз лучше чистить от метиламина (стадия промывки неполярного растворителя водой). Суммарный выход 380-450 г муки. Для получения кристаллов муку засыпают в горячую смесь этанола и воды 1:1 (можно в водку, выход меньше) из соотношения 4 растворителя по объему: 1 муки по массе. Нагревают до кипения, наблюдают растворение муки. Если мука растворилась целиком, добавлять еще до прекращения растворения. Итоговый раствор декантируют от примесей и остатков муки если таковые имеются, разливают в кристаллизаторы слоем 3-5 см и ставят в холодильник на +4*С 2-3 суток. После этого растворы фильтруют, фильтрат упаривают для получения россыпи мелких кристаллов или непосредственно добавляют новую муку в маточный раствор. Для ускорения кристаллизации можно в центр раствора после его насыщения бросить старый кристалл. Можно использовать недосушенную муку, тогда берется большее количество спирта по отношению к воде (до70:30). В чем суть проблемы, когда делала замес на заклад 500гр, все этапы проходили в привычном порядке, деление проходило тютелька в тютельку, но на этапе кисления РР не кислился. Просто не снижался Пш ниже 9, даже при добавлении двойной порции кислоты. Но потемнел. После ночи в морозилке, измерила Пш, он по прежнему на 9. Решила сделать более мелкий замес чтоб отследить детально что и где и на каком этапе может идёт не так? Но все опять идёт ровно. За исключением следующего: Ранее у меня имеется неоднократный опыт по «похожему» рецепту (количество реагентов по соотношению к галогену в разы больше) и работала я исключительно с ИК-4. С БК это первый синтез. Ну так вот, в привычных мне механизмах синтеза на ИК, после добавления метиламина, мой раствор становился светло голубой. При данной работе с БК, раствор после метиламина становится коричневатого оттенка (фото приложу ниже) И так вопрос к тем кто имеет опыт с БК: Это нормальная реакция???!!!! Ну и главный вопрос, посмотря на фото, что вы думаете об итоге? Почему вместо того чтоб давать в осадок муку, раствор приобретает зелёный окрас и не даёт осадок? Кисление кстати проходило странно, нестабильные скачки Пш в разную сторону. Фото отчёт всего синтеза приложу ниже. Что же делать с этим?

амфетамин

pilot vrn
подскажите из чего сейчас варят??? раньше делал из 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен.....но его сейчас не продают из какого реактива сейчас делают амф!???и где купить заранее спасибо!!!

Помогайте я все просрал

Nzbd2019q
в мануале описано что при перекислении выпадет красная смола и с ней можно провести восстановление , а у меня не выпала (

Помогайте я все просрал

Nzbd2019q
в мануале описано что при перекислении выпадет красная смола и с ней можно провести восстановление , а у меня не выпала (

Помогайте я все просрал

Nzbd2019q
в мануале описано что при перекислении выпадет красная смола и с ней можно провести восстановление , а у меня не выпала (

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Мирам4
prisoner26:
я уже больше месяца не употреблял. Рекорды бью.

тяжеловатый вышел НГ в психо- моральном плане,выполнил мастеркласс наркойоги,накрутил льда и отдал его весь хомячкам,умышленно не пробуя... на фоне недельной отмены табака получил гамму ощущений,причём всё это время пил коньяк + мазал шишки янтарём,посыпал сверху гашишем и курил-не брало совсем,походу на фоне нахлобучки.Забавно над ними наблюдать будучи относительно трезвым)
Этот терц я выкатал)

FAQ по синтезу мефедрона

xPRIZMAx
lyser24:
Сварил в первый раз констуктор. Вероятно, и последний.

Во первых, хоть дома и можно варить, в подъезд не воняет, но в кварите отчётливо пахнет химией.
Во вторых, в отличие от конопляного куста, не было чувства, что я делаю миру и себе что-то хорошее.
А вот вопросы, которые мне интересны после всего этого.
Кислил и выпаривал воду в два подхода. Первый раз добавил совсем немного кислоты. Меф получился коричневым. Во второй раз, чёт психанув, вылил в рм всю прилагаемую солянку, меф получился странным: блестящим, и розовым. После промывки ацетоном розовый стал слегка-слегка кремовым, причём не сразу, а после высыхания. Коричневый сначала стал белым, засем местами - сине-зелёным, а после гомогенизации и спустя 2 часа - серовато-белым.
Так вот.
Что могло дать обоим такие окраски и сделать один из них блестящим?
Насколько вероятно, что эта хуйня ещё в мефе, и поможет ли в обоих случаях метод очистки от Lynx?
Купи ДХМ
Залей воду в колбу/банку 1к1 смешай и после дхм процентов 30% от колва воды, помешай мин 15 отдели слои воды и дхм, поставь слой с дхм сохнуть почистишь меф
Розовый дало из-за того что перекислил, голубовато-зеленым, скорее всего из-за метиламина и контакта с металлом, может мешал что металлом, а про запахи, если варишь грам 100 еще более менее дальше только помещение нормальное надо) очистка от Lynx тоже поможет, но идеала не будет.

Сульфат или Фосфат амфетамина

anna romanova
Dopamine:
Взгляните на молярную массу H2SO4 и H3PO4, затем на молярную массу основания амфетамина и все станет понятно. +- одинаково

Фосфат имеет более низкую биодоступность при интраназальном приеме. А еще жжет, да.
Правильно! :) А то некоторые чудилы-химики насчитывают то больше то меньше х)
А так да 0.58 грамм чистого феди и там и там с грамма сульфато/фосфатов :)

Сульфат или Фосфат амфетамина

anna romanova
Dopamine:
Взгляните на молярную массу H2SO4 и H3PO4, затем на молярную массу основания амфетамина и все станет понятно. +- одинаково

Фосфат имеет более низкую биодоступность при интраназальном приеме. А еще жжет, да.
Правильно! :) А то некоторые чудилы-химики насчитывают то больше то меньше х)
А так да 0.58 грамм чистого феди и там и там с грамма сульфато/фосфатов :)

перекристализация

Elfica
вот что у меня получилось меф самовар 3 очистки. хотел кристалов взял чистобелую муку и спирта медицинского налил нагрел и в стекле оставил остывать. суть вот в чем кристалы не выросли а закристолизовалась по стенкам паутинкой и цвет стал карамельный а не прозрачный. в чем проблема? подскажите

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

Kuroliszek
Умный:
Вот что нашел на немецком источнике может кому понадобиться

[du]
Following a literature procedure , 0.21 g powdered CuO and 0.65 g I2 were added to 20 mL methanol solvent containing 0.68 g 1-(p-tolyl)ethanone under stirring conditions. Stirring was continued for 5 min and then refluxed for 5 h. After the reaction was complete, the mixture was filtered and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was poured into 30 mL 10% Na2S2O3 solution. The mixture was extracted with 3 × 20 mL EtOAc, and the organic layer was dried by Na2SO4. After removal of the solvent, the residue was recrystallized giving the target product with 84% yield, M.P.: 107–109 °C. 1HNMR (400 MHz, CDCl3): 2.08 (d, 3H), 2.42 (s, 3H), 5.47 (q, 1H), 7.26 (d, 2H), 7.92 (d, 2H)
много где читал что с CuO реакция идет плохо с 4-мфп
а хорошо идет с H2SO4 и H202 (в кислой среде)
сказать по теме мало чего смогу так как сам искал инфу но ее оч мало

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Inturistya1236
Не зря в мануалах говорят не отвлекаться на ютуб, телек или баб в телефоне в горячей фазе процесса. Отвлекся и перепутал канистры, вместо ЭА залил МА Полученный меф начал промывать и залил водный раствор метиламина.!!! Я так понимаю меф растворился там или же опять основанием стал? Вот что делать, сушить водный слой или кислить масляный? Очень нужен совет, как выйти из ситуации и не спустить в унитаз все это.

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Inturistya1236
Не зря в мануалах говорят не отвлекаться на ютуб, телек или баб в телефоне в горячей фазе процесса. Отвлекся и перепутал канистры, вместо ЭА залил МА Полученный меф начал промывать и залил водный раствор метиламина.!!! Я так понимаю меф растворился там или же опять основанием стал? Вот что делать, сушить водный слой или кислить масляный? Очень нужен совет, как выйти из ситуации и не спустить в унитаз все это.

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Inturistya1236
Не зря в мануалах говорят не отвлекаться на ютуб, телек или баб в телефоне в горячей фазе процесса. Отвлекся и перепутал канистры, вместо ЭА залил МА Полученный меф начал промывать и залил водный раствор метиламина.!!! Я так понимаю меф растворился там или же опять основанием стал? Вот что делать, сушить водный слой или кислить масляный? Очень нужен совет, как выйти из ситуации и не спустить в унитаз все это.

FAQ по синтезу мефедрона

opt_loot
Приветствую знатоков, прошу подсказать по синтезу БК-4 через 4МПФ, Купил конструктор в магазине, в состав входят 3 канистры. По итогу со слов продавца должно получаться 750гр БК в 3000гр бензола. Все реактивы соответвуют весу заявленному магазином. 10 литровая канистра – вес реактива 3900гр 5 литровая канистра - вес реактива 3500гр 1 литровая канистра – вес реактива 580гр Инструкция синтеза все реактивы сливаются в 1 канистру, закрывается плотно крышка. Канистра активно болтается что бы все внутри смешалось, ну и так пока не пройдет реакция. Далее идет реация, раздувает канистру, и меняются цвета. Окончанием реакция у нас служит разделение и обесцвечивание обоих слоев, после оставляем на ночь. После того как выход мефа показался крайне низким, 300 гр муки, Решили проверить выход бк высушили от бензола, В теплом помещении на поддоне итоге получается максимум 470 гр сухого бк, вместо 750 гр. По окончанию реакции канистра со слов магазина должна была весить +- 3750 гр. Взвесил после синтеза не учитывая канистру получилось 3270гр. Что я делаю не так ? можете указать на ошибки ?

Саттива

h8g3x7i9
Личная подоборка, ну сам уж посмотришь, есть ли в данный момент именно сативные или сативно-доминатнтые сорта, я натыкался :) Там точно всё хорошо, проверешно временем, никакой рекламы :) PhoenixShop CANNA'S FARM Анатолий Мушпеткин Grower Зелёный Карлик LdV2020 Aquanika PREMIUM: by PADRE Урожай AG

Видео синтеза амфетамина через восстановление ФНП...

Сатоши Накамото
Представляем Вашему вниманию видео синтеза амфетамина, в котором наглядно показаны: - Восстановительное аминирование 1-фенил-2-нитропропена до амфетамина через лития алюмогидрид. - Экстрагирование свободного основания амфетамина с получением рацемата в форме соли серной кислоты. Получение 1-фенил-2-нитропропена (ФНП) в данном видео не рассматривается. Метод интересен тем, что не используются соли ртути. Но есть свои минусы: цена LiAH повышает себестоимость готового продукта, и реакция требует особого внимания из-за возможного возгорания и взрывоопасности. Смотреть онлайн: Скачать видео в высоком качестве:

Видео синтеза амфетамина через восстановление ФНП...

Сатоши Накамото
Представляем Вашему вниманию видео синтеза амфетамина, в котором наглядно показаны: - Восстановительное аминирование 1-фенил-2-нитропропена до амфетамина через лития алюмогидрид. - Экстрагирование свободного основания амфетамина с получением рацемата в форме соли серной кислоты. Получение 1-фенил-2-нитропропена (ФНП) в данном видео не рассматривается. Метод интересен тем, что не используются соли ртути. Но есть свои минусы: цена LiAH повышает себестоимость готового продукта, и реакция требует особого внимания из-за возможного возгорания и взрывоопасности. Смотреть онлайн: Скачать видео в высоком качестве:

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
cfh64:
приветствую ещё раз! подскажи,а мулька из банок нормальная получится?

да,мулька из банок получается пизедц какая))) сам раньше варил в 2012,когда воду не получалось делать, трес из банок порох на мульку - дорогое занятие))

Домашний способ очистки мефедрона

Serega Cash
Alexdark77799:
привет, а расскажи про кристаллизацию на дхм и дистилляте? Сам пробовал способ?

Слышал ранее, но в общих чертах.
те кристаллы, что на фото, делались за 5 часов на обычном дистилляте. Растворил меф в воде 1мл на 1г, а затем кипятил при 100С, пока не выкипело больше половины воды. На поверхности образовалась плёнка. Снял с нагрева и оставил на 5 часов в полном покое остывать до комнатной температуры. (В процессе кипячения нельзя перемешивать раствор, иначе получится пудра, а не кристаллы)
В итоге получился цельный камень, принявший форму ёмкости. Расколол этот камень и замочил в ацетоне, затем отжал. Получились кристаллы по 0,5-0,7 см длинной, собственно как на фото с монеткой.
Метод быстрый, но потери по массе примерно 30%. Видимо при кипячении часть мефа улетает с водяными парами, часть разлагается

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Порекомендуйте книги и учебники

Wallach
"Лабораторная техника", Воскресенский. Поновее — "Техника лабораторного эксперимента в химии", Степин

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

prisoner26
Frost6:
На А...й просто уверенно говори дайте желтых, если есть зеленых - с уверенным лицом и тоном.

На в.....я на контакт не выйти если лично не привести и не познакомить с фармацевтами, ужесточилось все там.
Ебать у тя сделок зема)))
здорово. Спасибо за ответ, на днях промоюсь. "Столько сделок" это же не очень много. тут и по питику не редкость. А если вспомнить сколько ещё на Солярисе было да на Рампе, то наверное тоже под пятьсот будет)). Ну в общем, спасибо ещё раз. Шуми если чего. Только я редко захожу сюда, последнее время. Надо будет списаться где нибудь, в телеге например.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Вдувальщик
MegaCation:
Найди в хозмаге Галошу, он же бензин БР-2. Ищи идеально белый и прозрачный, ибо бывают жёлтые, это дерьмо. Отсыпь своей хрени в кофейный бумажный фильтр и нежно пролей из шприца. Остатки синтеза и основание (судя по цвету, это оно) вымоет прекрасно. Всё остальное ты без спецусилий не вымоешь. К тому же галоша очень легко сохнет даже без вакуума или подогрева. Конечно, лучше использовать петролейный эфир, но это в химмаг.

Спасибо за совет.
Меня вот все волнует, что же у меня получилось после погружения этого "бежевого амфетамина" в метилацетат?
После проведенной пробы меня чуть не трясло от стима, а может просто он какой-то неприятный был, от исходного порошка приятнее себя чувствуешь. А от этого так воняет и привкус такой что второй раз не стал пока пробовать, нюхнул старый, "грязный".
Как бы понять что произошло при добавлении амфетамина в метилацетат?

Очистка амфетамина в домашних условиях

Вдувальщик
MegaCation:
Найди в хозмаге Галошу, он же бензин БР-2. Ищи идеально белый и прозрачный, ибо бывают жёлтые, это дерьмо. Отсыпь своей хрени в кофейный бумажный фильтр и нежно пролей из шприца. Остатки синтеза и основание (судя по цвету, это оно) вымоет прекрасно. Всё остальное ты без спецусилий не вымоешь. К тому же галоша очень легко сохнет даже без вакуума или подогрева. Конечно, лучше использовать петролейный эфир, но это в химмаг.

Спасибо за совет.
Меня вот все волнует, что же у меня получилось после погружения этого "бежевого амфетамина" в метилацетат?
После проведенной пробы меня чуть не трясло от стима, а может просто он какой-то неприятный был, от исходного порошка приятнее себя чувствуешь. А от этого так воняет и привкус такой что второй раз не стал пока пробовать, нюхнул старый, "грязный".
Как бы понять что произошло при добавлении амфетамина в метилацетат?

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

6Luci6
КАЧ ОПТОМ!:
там вообще две реакции, восстановление боргидридом двойной связи, и дальнейшее востановление на соляной кислоте с цинковой пылью до амина, боргидрид натрия мне все равно не очень нравится, амальгам удобнее меньше стадий и лучше выход (порядка 90-95 процентов по молям подчеркну), да и перегнать продукт не состовляет труда, даже алюмогидрид дает меньше выход.

обидно. Просто сам хоть и имею доступ к ЛАГу ни разу на нем не восстанавливал ф2нп. Думаю вот попробовать но жаба ф2нп порить душит. На Амальгаме то все отработано. Про ту статью я вижу что там две реакции. Просто есть те кто хотят вообще без ртути, а натрия боргидрид значительно дешевле.

Вопросы по ЙК4

CarlScheele
SyntheticLab:
Не, на самом деле получить-то можно, просто это будет менее удобно. Соляная кислота + олеум, например. Там небольшую установку надо собрать под это дело из стекла, и в добрый путь. Вместо олуема, можно серную конц. взять. Она воду хорошо забирает. Только выделяющийся ХВ надо бы еще через склянку с осушителем пропустить, чтобы вообще было кошерно.

Хм, ну да. Спросонья почему-то подумал, что товарищ хочет получить сухой HCl в виде жидкости)