гидра в телеграмме

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра в телеграмме



гидра в телеграмме

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
Дядя Вася старый дед:
привет можешь описать процесс

Да там описывать нечего, в ГБЛ засыпал щелочь и потихоньку воды доливаешь и перемешиваешь.


как восстановить логин и пароль к сайту гидра

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
Дядя Вася старый дед:
привет можешь описать процесс

Да там описывать нечего, в ГБЛ засыпал щелочь и потихоньку воды доливаешь и перемешиваешь.

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
Дядя Вася старый дед:
привет можешь описать процесс

Да там описывать нечего, в ГБЛ засыпал щелочь и потихоньку воды доливаешь и перемешиваешь.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ОЧИСТКА МЕФЕДРОНА В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ Меф, мефедрон или же 4-метилметкатинон - мощный и дешевый эйфоретик. А главное - один из самых востребованных и распространенных в России. Ранее, кстати, его можно было купить вполне даже легально, но времена изменились. В 21 веке - излюбленное занятие нашего государства (да и многих других) - борьба с наркотиками. Но, проблема в том, что практически всегда борьба с наркотиками приводит к их продаже в теневой зоне, вследствие чего - качество конечного товара может сильно снижаться, ибо одному богу трипов известно, как и из чего сделан тот или иной наркотик. Известно, что большинство товаров на рынке продают в неочищенном виде (с большим количеством вредных примесей) и их употребление может быть чревато не особо приятными последствиями, как для вашего физического, так и для психического здоровья. Наверное, многие из вас прочитав вышесказанное зададутся вопросом: «Есть ли способ минимизировать риски употребления ПАВ?» Ответ - да, есть! И он называется - очистка. Сегодня, мы разберем как нам не просто покайфовать, но при этом еще и сохранить своё здоровье на примере очистки грязного мефа в домашних условиях! Для очистки вам не понадобиться химическая лаборатория или секретная, навороченная техникой пещера, как в фильмах про Бэтмена. Только ваша кухня и то, что можно купить в магазинах с аптеками любого города! Приступим к очистке : Нам понадобится.. - Суспензирование - Нагрев и упаривание - Охлаждение и отстаивание - Фильтрация и промывка - Заключение -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Очистка амфетамина в домашних условиях

fv4hh65h65
-KSS-:
Я эту позицию брал весной ещё, в последнюю очередь бы его чистить подумал. 50мг по кишке утром вполне хватало на день. А если догнаться в обед, то шанс уснуть в ночь стремился к нулю.

Спасибо за информацию =). А после очистки он стал мягче, эффект стима такой-же как и был. И не шмонит теперь. Была там херня какая-то все таки, недочистили химики, лучше пусть ничем не пахнет чем фиалками ))) Маркетологи блин )))

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

KipelovKipelov
rastamefedronion:
1) вода и кипяччение - метиламин газ, отлетает. Правильнее отогнать треть ДХМа.

2)это значит что мы предполагаем что у нас должно получится определённое количество мефа исходя из закладываемых реагентов. Я рассчитываю что из кило бромкетона выйдет максимум кило мефа. Когда кислишь с водой, основание переходит в гидрохлорид, он становится нерастворимым в ДХМ, зато прекрасно растворяется в воде, в итоге имеем водный слой с мефом и органический с всякой дрянью. Водный слой моем, воду испаряем.
3)лакмусовой бумажкой. Меряем пиаш водного слоя.
4)ДХМ имеет удельный вес 1.4, он почти в полтора раза тяжелее воды - всегда внизу будет (за исключением когда водный слой так насыщен солью, что тоже сильно увеличивает свою плотность, а ДХМ разбавлен более лёгкой органикой, может возникнуть ситуация при которой они имеют одинаковую плотность, но это легко исправить долив воды или ДХМа, или и того, и другого)
ДХМ на перегонку - грязный, отработанный растворитель можно перегнать и использовать второй, и третий раз, и ....
Водный слой моем дихлорметаном - в раствор гидрохлорида мефа добавляем воды (10% от объёма, а вообще когда как - грязнее - больше, чище - меньше ДХМа добавляем. Не стоит забывать что лучше мыть много раз малым объёмом, чем один раз большим, к экстракции тоже относится)
Неудобный способ бромирования. Проще в ДХМе. Не нужно выделять бромкетон что бы дальше меф получить. Забромировал, отмыл от бромоводорода (водой и содой) и в реакцию с метиламином.
спасибо за участие.
крайний твой абзац это по мануалу?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

KipelovKipelov
rastamefedronion:
1) вода и кипяччение - метиламин газ, отлетает. Правильнее отогнать треть ДХМа.

2)это значит что мы предполагаем что у нас должно получится определённое количество мефа исходя из закладываемых реагентов. Я рассчитываю что из кило бромкетона выйдет максимум кило мефа. Когда кислишь с водой, основание переходит в гидрохлорид, он становится нерастворимым в ДХМ, зато прекрасно растворяется в воде, в итоге имеем водный слой с мефом и органический с всякой дрянью. Водный слой моем, воду испаряем.
3)лакмусовой бумажкой. Меряем пиаш водного слоя.
4)ДХМ имеет удельный вес 1.4, он почти в полтора раза тяжелее воды - всегда внизу будет (за исключением когда водный слой так насыщен солью, что тоже сильно увеличивает свою плотность, а ДХМ разбавлен более лёгкой органикой, может возникнуть ситуация при которой они имеют одинаковую плотность, но это легко исправить долив воды или ДХМа, или и того, и другого)
ДХМ на перегонку - грязный, отработанный растворитель можно перегнать и использовать второй, и третий раз, и ....
Водный слой моем дихлорметаном - в раствор гидрохлорида мефа добавляем воды (10% от объёма, а вообще когда как - грязнее - больше, чище - меньше ДХМа добавляем. Не стоит забывать что лучше мыть много раз малым объёмом, чем один раз большим, к экстракции тоже относится)
Неудобный способ бромирования. Проще в ДХМе. Не нужно выделять бромкетон что бы дальше меф получить. Забромировал, отмыл от бромоводорода (водой и содой) и в реакцию с метиламином.
спасибо за участие.
крайний твой абзац это по мануалу?

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

mephboy666
sadovnikNaDache:
спасибо, для меня синтез мефа был впервые и сильно удивил как это просто, хотя я и предпологал, что особых трудностей не будет, тем более если магазин привезет качественные прекурсоры.И он их привез. А секрет успеха в том, что уже много раз синтезировал фен и мет и соответственно была нормальная посуда - это важно.

Еще одно наблюдение. Полученная мука показалась средней и не вау. Но после проведенной перекристализации кристаллический меф показал себя совсем с другой стороны - на твердую пятерку. Не понимаю как это работает. Особенно если учитывать что кристалли продегустировал на следующий день после муки и по идеи должен был быть толер, но толю нах вынесло)
сладко стелишь,фраерок))
Сколько вышло кристаллов?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
123456xXXX:
вода поглощает HCl, как ни крути она будет кислая, из за того что она такая кислая в ней и меф растворяется на ура, в холодной только газ будет оседать лучше, так что лучше лить теплую.

по поводу избытка HCl это основная проблема, я вот думаю а если защелочить эту воду хотя бы до Ph 5, избытки кислоты же нейтрализоваться должны, но если проебаться то придется доставать основание и опять кислить.
не думаю что такой прием проканает, но всё же, надо у специально обученных узнать.
когда вы измеряете Ph воды то вы измеряете кислотность жидкости в которой растворяется HCl который мы приливаем к ней.
она как только стала красной так всё, готово.
а так вообще надо мерить Ph нижнего слоя, но тут и так и так получается одно и тоже.
я в течении недели буду варить, попробую при появления первых крисов в виде корочки на воде к ней приливать ацетон и этанол и это дело сразу отправлять кристаллизоваться на пару суток.
либо другой вариант, кислить с помощью газогенератора и потом тупо воды добавлять и растворять в ней весь меф.
хотя тогда реакция может пройти не полностью.
можно в принципе отвод кидать в стакан с щелочной водой, будет гасить пары газа
честно говоря, вы были правы, когда говорили, что лучше сначала получить муку, высушить, промыть хорошо, а потом уже кристаллить.
А тут, получается, грязный стафф закристаллится и потом его очень тяжело отмыть будет.
Такой вариант возможен, если до кисления раствор помыть хорошо. Кстати, когда до кисления помыть ДХМ, это офигенно работает.
Я тоже все хочу попробовать выпарить до первой корочки и оставить кристаллизоваться... Как тут девочка одна писала, с которой вы спорили. Но для этого, раствор еще до кисления должен быть вымыт.
Последний раз пытался по честноку ориентироваться именно по нижнему слою. В результате, вода уже давно была перекисленна, а слой с дхм так и оставался очень долго на уровне PH6-7
Поэтому,думаю,проще мерить верх и этого хватит.
А в итоге, у вас получилось закристаллить после сухой корочки? Девочка вроде даже и не добавляла ни ацетон, ни этанол, если верить словам ее...

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
123456xXXX:
вода поглощает HCl, как ни крути она будет кислая, из за того что она такая кислая в ней и меф растворяется на ура, в холодной только газ будет оседать лучше, так что лучше лить теплую.

по поводу избытка HCl это основная проблема, я вот думаю а если защелочить эту воду хотя бы до Ph 5, избытки кислоты же нейтрализоваться должны, но если проебаться то придется доставать основание и опять кислить.
не думаю что такой прием проканает, но всё же, надо у специально обученных узнать.
когда вы измеряете Ph воды то вы измеряете кислотность жидкости в которой растворяется HCl который мы приливаем к ней.
она как только стала красной так всё, готово.
а так вообще надо мерить Ph нижнего слоя, но тут и так и так получается одно и тоже.
я в течении недели буду варить, попробую при появления первых крисов в виде корочки на воде к ней приливать ацетон и этанол и это дело сразу отправлять кристаллизоваться на пару суток.
либо другой вариант, кислить с помощью газогенератора и потом тупо воды добавлять и растворять в ней весь меф.
хотя тогда реакция может пройти не полностью.
можно в принципе отвод кидать в стакан с щелочной водой, будет гасить пары газа
честно говоря, вы были правы, когда говорили, что лучше сначала получить муку, высушить, промыть хорошо, а потом уже кристаллить.
А тут, получается, грязный стафф закристаллится и потом его очень тяжело отмыть будет.
Такой вариант возможен, если до кисления раствор помыть хорошо. Кстати, когда до кисления помыть ДХМ, это офигенно работает.
Я тоже все хочу попробовать выпарить до первой корочки и оставить кристаллизоваться... Как тут девочка одна писала, с которой вы спорили. Но для этого, раствор еще до кисления должен быть вымыт.
Последний раз пытался по честноку ориентироваться именно по нижнему слою. В результате, вода уже давно была перекисленна, а слой с дхм так и оставался очень долго на уровне PH6-7
Поэтому,думаю,проще мерить верх и этого хватит.
А в итоге, у вас получилось закристаллить после сухой корочки? Девочка вроде даже и не добавляла ни ацетон, ни этанол, если верить словам ее...

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
123456xXXX:
вода поглощает HCl, как ни крути она будет кислая, из за того что она такая кислая в ней и меф растворяется на ура, в холодной только газ будет оседать лучше, так что лучше лить теплую.

по поводу избытка HCl это основная проблема, я вот думаю а если защелочить эту воду хотя бы до Ph 5, избытки кислоты же нейтрализоваться должны, но если проебаться то придется доставать основание и опять кислить.
не думаю что такой прием проканает, но всё же, надо у специально обученных узнать.
когда вы измеряете Ph воды то вы измеряете кислотность жидкости в которой растворяется HCl который мы приливаем к ней.
она как только стала красной так всё, готово.
а так вообще надо мерить Ph нижнего слоя, но тут и так и так получается одно и тоже.
я в течении недели буду варить, попробую при появления первых крисов в виде корочки на воде к ней приливать ацетон и этанол и это дело сразу отправлять кристаллизоваться на пару суток.
либо другой вариант, кислить с помощью газогенератора и потом тупо воды добавлять и растворять в ней весь меф.
хотя тогда реакция может пройти не полностью.
можно в принципе отвод кидать в стакан с щелочной водой, будет гасить пары газа
честно говоря, вы были правы, когда говорили, что лучше сначала получить муку, высушить, промыть хорошо, а потом уже кристаллить.
А тут, получается, грязный стафф закристаллится и потом его очень тяжело отмыть будет.
Такой вариант возможен, если до кисления раствор помыть хорошо. Кстати, когда до кисления помыть ДХМ, это офигенно работает.
Я тоже все хочу попробовать выпарить до первой корочки и оставить кристаллизоваться... Как тут девочка одна писала, с которой вы спорили. Но для этого, раствор еще до кисления должен быть вымыт.
Последний раз пытался по честноку ориентироваться именно по нижнему слою. В результате, вода уже давно была перекисленна, а слой с дхм так и оставался очень долго на уровне PH6-7
Поэтому,думаю,проще мерить верх и этого хватит.
А в итоге, у вас получилось закристаллить после сухой корочки? Девочка вроде даже и не добавляла ни ацетон, ни этанол, если верить словам ее...

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
BlackDivision:
Просто он написал, на масштаб в 1кг. кетона, соответственно мой вопрос относится к такому масштабу. 1кг кетона 2,5 дхм, 1.5 метиламина.

завтра гляну, если не выкинул инструкцию

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

creditcowboy
Да долековато, Ростов на дону хотелось бы, за качественный амф можно было бы и в два раза больше цену заплатить, буду благодарен за информацию

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

creditcowboy
Да долековато, Ростов на дону хотелось бы, за качественный амф можно было бы и в два раза больше цену заплатить, буду благодарен за информацию

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
осушал магнием безводным? Стоит вообще это делать? Сильно повышает выхлоп?

да, сульфатом. Стоит конечно, если дальше газом кислить планируешь. Иначе может не выйти.
Процедура недолгая, зато после нее чище раствор и конечный продукт.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

anonymous.mind
Писикак:
И где-то я видел, что можно из пищевой соды приготовить щелочь для кщэ. Фигня или реально можно?

Зачем тебе так заморачиваться, если можно купить "Крот" или "Мистер мускул" сухой для прочистки канализационных труб?))

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

anonymous.mind
Писикак:
И где-то я видел, что можно из пищевой соды приготовить щелочь для кщэ. Фигня или реально можно?

Зачем тебе так заморачиваться, если можно купить "Крот" или "Мистер мускул" сухой для прочистки канализационных труб?))

Аналог ФНП - 1фенил2нитробутен. Остро нуждаюсь в с...

heckler_spit
А по поводу того, что на выходе знакомый получает продукт, который народ отрывает с руками по 3к/1г. Инфа сотка риал