гидра зеркало 4

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра зеркало 4



гидра зеркало 4

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Pervoprohodec
А что делать, если температура сначала возросла по техническим причинам (не совсем сразу заметили, так как мешалка хреновая оказалась), а потом при остывании всосало из банки насыщенный раствор соды? РМ стала коричневатой и при дальнейшем перемешивании (не сразу отключили) начала немного бурлить и образовывалась сверху желтоватая пена? Прикапывать бром перестали и ждали обесцвечивания РМ, чего не дождались. Для себя вывод уже сделал такой как например поставить типа пустой промывалки между банкой недодрекселя и колбой где идёт осн реакция. Ну и мешалку заменить. Ещё вопрос вот если сода чёт не получается влажной и только закупоривает дрекселя, то можно ли активного угля закинуть в что-то типа высокого хим стакана и опустить шланг на дно? Точнее будет ли это действенно? Посоветуйте пожалуйста мешалку, а то на грабли наступать не охота дважды..


гидра зеркало onion

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Pervoprohodec
А что делать, если температура сначала возросла по техническим причинам (не совсем сразу заметили, так как мешалка хреновая оказалась), а потом при остывании всосало из банки насыщенный раствор соды? РМ стала коричневатой и при дальнейшем перемешивании (не сразу отключили) начала немного бурлить и образовывалась сверху желтоватая пена? Прикапывать бром перестали и ждали обесцвечивания РМ, чего не дождались. Для себя вывод уже сделал такой как например поставить типа пустой промывалки между банкой недодрекселя и колбой где идёт осн реакция. Ну и мешалку заменить. Ещё вопрос вот если сода чёт не получается влажной и только закупоривает дрекселя, то можно ли активного угля закинуть в что-то типа высокого хим стакана и опустить шланг на дно? Точнее будет ли это действенно? Посоветуйте пожалуйста мешалку, а то на грабли наступать не охота дважды..

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Pervoprohodec
А что делать, если температура сначала возросла по техническим причинам (не совсем сразу заметили, так как мешалка хреновая оказалась), а потом при остывании всосало из банки насыщенный раствор соды? РМ стала коричневатой и при дальнейшем перемешивании (не сразу отключили) начала немного бурлить и образовывалась сверху желтоватая пена? Прикапывать бром перестали и ждали обесцвечивания РМ, чего не дождались. Для себя вывод уже сделал такой как например поставить типа пустой промывалки между банкой недодрекселя и колбой где идёт осн реакция. Ну и мешалку заменить. Ещё вопрос вот если сода чёт не получается влажной и только закупоривает дрекселя, то можно ли активного угля закинуть в что-то типа высокого хим стакана и опустить шланг на дно? Точнее будет ли это действенно? Посоветуйте пожалуйста мешалку, а то на грабли наступать не охота дважды..

на каком этапе все пошло не так?

hard_article
взяли конструктор из 3 компонентов Гербекс Мф-10. меф получился оч эйфоричный, но вопрос: он получился желтоватый с запахом тухлых яиц. где провафлились?

Чем лучше отжимать меф

xxxcleopatra
Kichiro:
Что именно ? Что продаются ? Или что красноватый ? Или то что за эти деньги ротор можно найти ?

про красноватость)

Качественное определение a-PVP в порошке

DyshaFSB
Сильно ли повлияет на реакцию по определению подмены товара, если я "на глаз" растворю щепотку соли и купленного товара соответственно (прицеливаясь на объемы указанные на фото)?

Качественное определение a-PVP в порошке

DyshaFSB
Сильно ли повлияет на реакцию по определению подмены товара, если я "на глаз" растворю щепотку соли и купленного товара соответственно (прицеливаясь на объемы указанные на фото)?

Домашний способ очистки мефедрона

Wallach
Kunkun11:
Вопрос не совсем по теме, но по очитске, каким способом можно почистить ИК перед реакцией, он тёмно бурый, слышал что его нужно как-то почистить перед основной реакцией, буду благодарен за ответы и/или ссылки.

Промойте солёной водой, можно с обычной поваренной солью, либо с каким-нибудь йодидом. Тиосульфатом натрия тоже хорошо будет

Шипучка33:
Подскажите плиз, как можно ускорить процесс сушки мефа после промывки ацетоном? на батарею нельзя?(ссори за возможно глупый вопрос) Сушу уже 4 часа, а ацетон еще не выпарился(((( надо ускорить....как?

На бумажку и квартирную батарею нормально, небольшой нагрев ему значительного вреда не нанесёт. Вообще странно, что у вас так долго сохнет. Разложите очень тонким слоем, помешивайте его. Вместо батареи можно под лампу накаливания положить или в приоткрытую духовку на минимальном нагреве.

FAQ по синтезу мефедрона

Antraclt
Natrium:
Я надеюсь, не нужно объяснять, почему результаты твоего "эксперимента" можно отправить прямиком в мусорное ведро?

В вашем йодкетоне мефедрона не обнаружено. Для начала чините свой синтез, а уж потом будете с нюансами вроде щелочи развлекаться. Ну и при наличии аж двух ОХ и магнитной мешалки делать в бутылке на холодную - на каждое извращение найдется свой мсье, знающий в нем толк))
Ух бля, аж борщща захотелось навернуть))
Сначала залили ипс - зачем?
Затем залили ацетон - зачем?
Делайте газогенератор или кислите в воде/ипсе и выпаривайте на водяной бане.
Но это половина проблемы, вторая половина - качество йодкетона. Оно, мягко говоря, не фонтан. Я б даже сказал что это основная проблема, кисление-то всегда исправить можно, при наличии рук.
Лучше объясните в чем именно проблема, потому как с химией сталкивался в первые да и учитель попался как я понимаю не очень хороший)

Какие нынче реактивы использовать

cvehabr123
Lynx25:
Да, с октября месяца ФНП в любой концентрации нелегален. Что касается теоретического вопроса, что было бы, когда в концентрации до 15% ФНП был легален, то тоже ничего хорошего. В практике есть случаи вменения 228.1 как производства НС через 30 ч 1 - приготовление к совершению особо тяжкого преступления - срок до половины от максимального предусмотренного санкцией статьи. Причем вменяли в отсутствие готового вещества при неначатом технологическом процессе, ибо очень сложно объяснить зачем понадобился килограм ФНП, несколько рулонов фольги, ЛУК и пр. по списку что нашли при обыске. Это же касается галлокетонов используемых для производства мефа. Поэтому лучше не палиться при покупке ибо в российских реалиях можно даже не начать делать что-то, а уже присесть на 10ку просто по факту закупки ингредиентов

уважиемый линкс как к брату старшему к тебе) помоги пожалуйста в этой теме . ты всегда меня выручал дельным советом) касаемо 2фторнитропропана

Какие нынче реактивы использовать

cvehabr123
Lynx25:
Да, с октября месяца ФНП в любой концентрации нелегален. Что касается теоретического вопроса, что было бы, когда в концентрации до 15% ФНП был легален, то тоже ничего хорошего. В практике есть случаи вменения 228.1 как производства НС через 30 ч 1 - приготовление к совершению особо тяжкого преступления - срок до половины от максимального предусмотренного санкцией статьи. Причем вменяли в отсутствие готового вещества при неначатом технологическом процессе, ибо очень сложно объяснить зачем понадобился килограм ФНП, несколько рулонов фольги, ЛУК и пр. по списку что нашли при обыске. Это же касается галлокетонов используемых для производства мефа. Поэтому лучше не палиться при покупке ибо в российских реалиях можно даже не начать делать что-то, а уже присесть на 10ку просто по факту закупки ингредиентов

уважиемый линкс как к брату старшему к тебе) помоги пожалуйста в этой теме . ты всегда меня выручал дельным советом) касаемо 2фторнитропропана

Какие нынче реактивы использовать

cvehabr123
Lynx25:
Да, с октября месяца ФНП в любой концентрации нелегален. Что касается теоретического вопроса, что было бы, когда в концентрации до 15% ФНП был легален, то тоже ничего хорошего. В практике есть случаи вменения 228.1 как производства НС через 30 ч 1 - приготовление к совершению особо тяжкого преступления - срок до половины от максимального предусмотренного санкцией статьи. Причем вменяли в отсутствие готового вещества при неначатом технологическом процессе, ибо очень сложно объяснить зачем понадобился килограм ФНП, несколько рулонов фольги, ЛУК и пр. по списку что нашли при обыске. Это же касается галлокетонов используемых для производства мефа. Поэтому лучше не палиться при покупке ибо в российских реалиях можно даже не начать делать что-то, а уже присесть на 10ку просто по факту закупки ингредиентов

уважиемый линкс как к брату старшему к тебе) помоги пожалуйста в этой теме . ты всегда меня выручал дельным советом) касаемо 2фторнитропропана

FAQ по синтезу мефедрона

Wiob
chess-master:
Для кого-то этот пост может быть полезным. Пошаговый синтез с фото на йодкетоне + дихлорметан. Небольшое количество, просто больше для демонстрации как оно происходит. Это не руководство к действию и не догма, больше как дорожная карта на что обращать внимание и как действовать.

Итак. Имеем 9% раствор ЙК в ДХМ, КАк видно ЙК довольно грязненький.
Той темно красный цвет дает свободный йод. От него мы сейчас избавимся, чтобы потом было меньше грязи.
Берем тиосульфат натрия.
Нам нужно буквально пару-тройку мл.
Заливаем в раствор и взбалтываем несколько минут.
Получаем вот такой цвет раствора. Теперь промоем его водой от продуктов титрования.
Заливаем в воронку, немного воды. Трясем. Ждем разделения, Водный слой убираем.
Очищенный раствор заливаем в колбу, включаем перемешиваение и подогрев. Сверху ОХ. Термометр для контроля. В воронке слева - залили расчетное для реакции кол-во метиламина.
Как только раствор нагрелся до 36-37град. Открываем кран воронки с метиламином, чтобы капало примерно капля-две в секунду.
Тем временем прегатовим раствор для промывки. Я промывать буду содой.
~10 гр. соды.
и ~50мл воды. Вода везде дистиллированая.
Размешаем и уберем пока.
Также подготовим необходимое для кисления. В колбу бунзена насыпаем примерно ~20 гр. повареной соли (на весах на фото промежуточное значение).
И отдельно отмеряем ~30гр. серной кислоты. (у меня конц. 80%)
Тем временем у нас прилился весь МА. Убираем воронку, ставим пробку. и оставляем.
По прошествии двух часов. Выливаем нашу РМ в делительную воронку. Заливаем воды, промываем.
Потом промываем подготовленным раствором соды. Потом опять несколько раз водой.
Следим за pH:
В итоге после промывок индикатор показывал такую сре
Примерно 7-8.
На очереди этап кисления. В следующем посту.
Классно изложил всё. Хочу на первый раз тоже попробовать с малой закладкой йк. Подскажи если не сложно:1.Сколько на 15г йодкитона нужно дихлорметана и ментиламина, чтобы было удобно работать? 2.Есть ох на 8 шаров и колба обычная. Я так понял что это всё не пойдёт, так как нужно капать метиломин и держать температуру 40.Если это всё сделать в хим стакане на водной бани, мешать стеклянной палочкой и капать метеломин со шприца, получилась??3.сульфат магния перед тем как сыпать в основание нужно нагреть и сколько его нужно г??4.Можно кислить просто серной кислотой до ph5?? Спасибо за ответ заранее))

может это вовсе не 4mmc?

yellomello
Прет мощно, но приход не типичный для большинства мефов на площадке. Эйфора мало и визуальный ряд скорее детальный чем размытый, мазня преимущественно. Зрительное восприятие меняется больше в сторону грибов, а осязание напоминает мадам. Если февральский был сильно похож на "Питерские хваленые крисы", то в этом как заменили ряд эффектов. Главная фишка - цвет, точнее восприятие всего света как более насыщенного. В сравнении с лампами норма ~3200-4300К, получаешь искаежение в сторону 6000К или 10000К. С "блядскими пошлыми мыслями в голове, с любовью и добром ко всему миру" все нормально)

FAQ по синтезу мефедрона

Karbofos_666
bukinanococaine:
бля есть у кого 400 сотки ? не хватает на мяу ....

Виталий Шишкин ,ты?

FAQ по синтезу мефедрона

Karbofos_666
bukinanococaine:
бля есть у кого 400 сотки ? не хватает на мяу ....

Виталий Шишкин ,ты?

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

LigalayzVechno
Darkarhangel7895123:
ну вот збс, отфильтруй эту сметану, а в в жижу еще чуть пакапай, чтоб остатки допинать

Фуууух, будь всегда счастлив и богат!!! Бро ты лучший!!

Очистка амфетамина в домашних условиях

Metronom
spaisteam:
Доброй ночи, подскажите пожалуйста из за чего конечный продукт может пахнуть толи адекалоном толи резиной , фиалкой и селедкой .Сразу извиняюсь за дурацкий вопрос

Любой запах имеет химическую природу. Фиалка - это альдегиды, селедка - амины, резина - тут не знаю. Если запах от упаковки (со слов продавца), то он как правило уходит при проветривании продукта, если не помогло - это аспект запаха самого продукта.

БК-4 или ИК при производстве от 1кг?

chess-master
Kichiro888:
А факт его существования вообще есть? Мне казалось что это маркетинговая выдумка

ну вообще есть..
Думаю летом, после июня возрастет предложение

БК-4 или ИК при производстве от 1кг?

chess-master
Kichiro888:
А факт его существования вообще есть? Мне казалось что это маркетинговая выдумка

ну вообще есть..
Думаю летом, после июня возрастет предложение

БК-4 или ИК при производстве от 1кг?

chess-master
Kichiro888:
А факт его существования вообще есть? Мне казалось что это маркетинговая выдумка

ну вообще есть..
Думаю летом, после июня возрастет предложение

FAQ по синтезу мефедрона

xPRIZMAx
Alexdark77799:
а если промыть не один раз, а 3-5, то может и процентов 20 забрать?

Хотя, по логике, 4ммс в дхм не растворим. Не должен забирать
5% я проебываю при делении, потомучто впадлу) делай как делал и шлифуй схему до идеала, у каждого по своему

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

Cuprum66
молока сварите котятки и не отравитесь и кайфанете 21 век на дворе вы ацетон курите, ну не ебанутые?

4-этилпропиофенон

trololator1001
GoldTeacher:
Аминирование делал в бензоле,за не имением тулуола.Делитанты делали ,в бензоле 2часа при 40градусах,4-emc получился,но выход был маленьким с литра 4-эпф 300г.чистым.Не знаю с чем это связано,не исключаю,что часть галогенкетона у них уплыл при промывки(эффект кривых рук).Конечный продукт промывали тех.ацетон( ледяной),при отчистке использовался тот же тех.ацетон(ледяной и в маленьких количествах).Делитанты не стали заморачиваться с выявлением лучшей методы,а зарядили всё и сразу,побыстрее и много хотели,быстро и мало получили.Только такой жизненный опыт,Бро.12часов при 30градусах это винтовары так делают,думаю Они прорубают в ускорителях,на сленге это вещество называется мулька или джеф.Многие винтовые при наличии эфедрина и при отсутствии йода и фосфора делали реакцию с марганцовкой тем самым получали 4-emc .Единственно при неправильной закладке получалось грязное вещ-во и многие ставились вещ-вом без этапа очистки и отьезжали.Так что не пренебрегайте если юзаете ПАВ

боги.. какое гониво.. то что получалось окислением эфедрина - мулька в простонародье -це просто меткатинон. он же эфедрон.. никаких замещений в 4й позиции... никаких 4-emc ... стыдоба

4-этилпропиофенон

trololator1001
GoldTeacher:
Аминирование делал в бензоле,за не имением тулуола.Делитанты делали ,в бензоле 2часа при 40градусах,4-emc получился,но выход был маленьким с литра 4-эпф 300г.чистым.Не знаю с чем это связано,не исключаю,что часть галогенкетона у них уплыл при промывки(эффект кривых рук).Конечный продукт промывали тех.ацетон( ледяной),при отчистке использовался тот же тех.ацетон(ледяной и в маленьких количествах).Делитанты не стали заморачиваться с выявлением лучшей методы,а зарядили всё и сразу,побыстрее и много хотели,быстро и мало получили.Только такой жизненный опыт,Бро.12часов при 30градусах это винтовары так делают,думаю Они прорубают в ускорителях,на сленге это вещество называется мулька или джеф.Многие винтовые при наличии эфедрина и при отсутствии йода и фосфора делали реакцию с марганцовкой тем самым получали 4-emc .Единственно при неправильной закладке получалось грязное вещ-во и многие ставились вещ-вом без этапа очистки и отьезжали.Так что не пренебрегайте если юзаете ПАВ

боги.. какое гониво.. то что получалось окислением эфедрина - мулька в простонародье -це просто меткатинон. он же эфедрон.. никаких замещений в 4й позиции... никаких 4-emc ... стыдоба

Крисстализация, вопрос

Vorobey-grey
HaPPy HiPPo:
а воду оставшуюся упарь и снова на кристаллизацию ставь, и так до тех пор пока все не получишь

Можно вопрос, а обязательно в темное место, можно прям на балкон? Спасибо

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
cyb3rgh3tt0:
амальгама алюминия без реактора - это загрузки по 30г, вы этот кило вечность делать будете, учитывая что пропен с нуля делается, и возненавидите амальгаму, фольгу и запах уксуса всей душой. реакция очень бурная и неудобная. на 15г - норм, но не на 1000.

nabh4+zn/hcl поудобнее будет. или литийалюминийгидрид в тгф.
Доброе утро, коллега)
Касательно амальгамы ты попал в точку, единственное но-уже давно настолько опостылел этот процесс что уже вроде и свыкся. Восстанавливаю я по 40гр за раз в 5л колбе, думаю 50 справимся, да и все источники говорят что минимум 5×V3react. А максимум 10×V3, неоднократно слышал о закладке 100 граммов в 10л колбе, так что есть куда расти! Если брать отработанный процесс-по 50пропена в 5л колбе, то 1кг это 20 закладок, если работать с помощником и ставить их непрерывно, как только справились с экзотермой и держим надежно первую-ставим её на мешалку, шланги ОХ зажимаем корнцангами, а тем временем во 2 колбу (уже с фольгой и дистилировкой) капаем нитрат в азотке?
На практике не доводилось опробовать такой метод но думаю вполне сработает