гидра зеркало что это значит

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра зеркало что это значит



гидра зеркало что это значит

Случайно смешал амф с мефедроном. Что делать?!

vpizdakte
если знакомы с КЩЭ, то посмотрите в сторону следующего варианта. он чисто эмперический, экспериментировать не доводилось, но должно проканать переводите обе соли в основание (с мефом осторожнее, есть инфа, что для его очистки кщэ вредно использовать из-за его деструкции, но попробовать стоит хотя бы на малом кол-ве), растворяете масла в неполярном растворителе, и кислите аккуратно серной кислотой. амф растворится в воде из под кислоты, а сульфат мефа, насколько я помню, нифига не растворим. собственно проводите разделение слоёв, водный сушите, неполярный выкидываете, порошок сульфата мефа снова переводите в основание, и кислите уже гидробромидом\хлоридом не уверен в 2 местах этого процесса - получится ли перевести в основание сульфат мефа, если он нерастворим водой, и сколько минуснётся мефа на двух переводах в основание, т.к. точно помню, что при щелочении с ним возникают проблемы

Случайно смешал амф с мефедроном. Что делать?!

vpizdakte
если знакомы с КЩЭ, то посмотрите в сторону следующего варианта. он чисто эмперический, экспериментировать не доводилось, но должно проканать переводите обе соли в основание (с мефом осторожнее, есть инфа, что для его очистки кщэ вредно использовать из-за его деструкции, но попробовать стоит хотя бы на малом кол-ве), растворяете масла в неполярном растворителе, и кислите аккуратно серной кислотой. амф растворится в воде из под кислоты, а сульфат мефа, насколько я помню, нифига не растворим. собственно проводите разделение слоёв, водный сушите, неполярный выкидываете, порошок сульфата мефа снова переводите в основание, и кислите уже гидробромидом\хлоридом не уверен в 2 местах этого процесса - получится ли перевести в основание сульфат мефа, если он нерастворим водой, и сколько минуснётся мефа на двух переводах в основание, т.к. точно помню, что при щелочении с ним возникают проблемы

Случайно смешал амф с мефедроном. Что делать?!

vpizdakte
если знакомы с КЩЭ, то посмотрите в сторону следующего варианта. он чисто эмперический, экспериментировать не доводилось, но должно проканать переводите обе соли в основание (с мефом осторожнее, есть инфа, что для его очистки кщэ вредно использовать из-за его деструкции, но попробовать стоит хотя бы на малом кол-ве), растворяете масла в неполярном растворителе, и кислите аккуратно серной кислотой. амф растворится в воде из под кислоты, а сульфат мефа, насколько я помню, нифига не растворим. собственно проводите разделение слоёв, водный сушите, неполярный выкидываете, порошок сульфата мефа снова переводите в основание, и кислите уже гидробромидом\хлоридом не уверен в 2 местах этого процесса - получится ли перевести в основание сульфат мефа, если он нерастворим водой, и сколько минуснётся мефа на двух переводах в основание, т.к. точно помню, что при щелочении с ним возникают проблемы

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

_Antonio_
Godfazer:
Что тебе ответили?Рассматривал, но не выгодно в краткосрочной перспективе и если не торгуешь.

ночью отписали, а я утором ответил им. теперь вот жду как ответят.

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
soadlsd:
Скопировал свой же ответ, который скопировал ещё где-то тут на форуме в темах про меф. Ищите лучше.

Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.
(По моему это уже я добавлял для себя.)На1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)
Старина ты сам по этой прописи ик4 делал?

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
soadlsd:
Скопировал свой же ответ, который скопировал ещё где-то тут на форуме в темах про меф. Ищите лучше.

Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.
(По моему это уже я добавлял для себя.)На1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)
Старина ты сам по этой прописи ик4 делал?

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
seintw23:
Ув. Lynx25, перечитал все ваши ветки форумов, ваши труды- бесценны) Раньше покупал готовый продукт, но после ваших тем поверил а себя и начал брать конструкторы, за это огромное спасибо! Но вот возникли вопросы... Я беру конструктор бк4 в дхм, метиламин в н2о и HCL. Я думаю метод приготовления известен и описывать его нет смысла. В этой теме уже он обговаривался. Собственно сами вопросы:

1)Вы писали про необходимость осушать если делим на фазы.(можно поподробнее про данный способ) просто я ведь на выходе имею основание 4ммс в воде.
2)после добавления HCL к нашему РМ, я наблюдаю расслоение верхний слой это слой необходимый нам, он темно-коричневого цвета. Далее добавляю воду жду 15 минут и декантирую, повторяю 2-3 раза. И имею основание мефедрона в воде. Но цвет светло коричневый, соответственно мефедрон получается такого же цвета. Выпаривания воды проводил и на бане и в свч(В ней кстати удобнее). Где искать ошибку? Почему на выходе не прозрачная жидкость? Заранее благодарю за ответ)

  1. Основание мефедрона в воде не растворимо, вы получаете раствор основания в ДХМ (нижний слой) его и нужно сушить после отделения, потом кислить солянкой лить ацетон, вымораживать и фильтровать (ну или упаривать).
  2. Сушить в СВЧ нельзя, она разогревает продукты до сверхкритического состояния, что вызывает осмоление, конверсию в изомеф, образоване пиразинов и пр. прелести. Сушим на бане, если уж так хочется упаривать. Все левые цвета - от несоблюдения пртоколов очистки, я писал об этом 100500+ раз, повторяться не буду.

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
DeeJay228:
запах при этом, поверь, - ахуеешь!!! да, пропорции для килограмма муки, т.е. по-частям выглядит так: 1вода/1ацетон/2ипс/3этилацетат и в конце еще 1вода

стрейч для сдерживания запаха, если холодильник домашний, лучше вкупе с пластиковой крышкой. я в ночь как-то кристалил дома, на 3 часа поставил/убрал, жена даже не спалила утром остаточный запах клея момент, хотя выкупает любой хим.аромат на раздва)))
если есть балкон или гараж, то покрывать чашу, тем более герметично необязательно. в зимних условиях на чердаке частного дома при температуре окр.воздуха -6 и направленным на чашу бытовым вентилятором кристаллы выпадают за 6-7часов
это способ для сухого и плохо промытого мефа?

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
DeeJay228:
запах при этом, поверь, - ахуеешь!!! да, пропорции для килограмма муки, т.е. по-частям выглядит так: 1вода/1ацетон/2ипс/3этилацетат и в конце еще 1вода

стрейч для сдерживания запаха, если холодильник домашний, лучше вкупе с пластиковой крышкой. я в ночь как-то кристалил дома, на 3 часа поставил/убрал, жена даже не спалила утром остаточный запах клея момент, хотя выкупает любой хим.аромат на раздва)))
если есть балкон или гараж, то покрывать чашу, тем более герметично необязательно. в зимних условиях на чердаке частного дома при температуре окр.воздуха -6 и направленным на чашу бытовым вентилятором кристаллы выпадают за 6-7часов
это способ для сухого и плохо промытого мефа?

ЙК не растворяется в ДХМ

ХЕНТАЙ ヘンタイ
cvehabr123:
колбу копорить надо т.к. метиламин летит. Ответил где то уже тебе

а метиламин причём? Он же просто йк растворить не может

Кисление

Serega Cash
Есть ещё один проверенный способ кисления для промышленных масштабов (от 3кг). Перед кислением в РМ приливаешь равный объём смеси этилацетат+ИПС (соотношение 1:1), а затем кислишь соляным диоксаном до PH 5,5. Потери мефа практически нулевые и + дополнительно промывать меф после фильтрации уже не требуется - он сразу на фильтре будет белоснежным

Кисление

Serega Cash
Есть ещё один проверенный способ кисления для промышленных масштабов (от 3кг). Перед кислением в РМ приливаешь равный объём смеси этилацетат+ИПС (соотношение 1:1), а затем кислишь соляным диоксаном до PH 5,5. Потери мефа практически нулевые и + дополнительно промывать меф после фильтрации уже не требуется - он сразу на фильтре будет белоснежным

Кисление

Serega Cash
Есть ещё один проверенный способ кисления для промышленных масштабов (от 3кг). Перед кислением в РМ приливаешь равный объём смеси этилацетат+ИПС (соотношение 1:1), а затем кислишь соляным диоксаном до PH 5,5. Потери мефа практически нулевые и + дополнительно промывать меф после фильтрации уже не требуется - он сразу на фильтре будет белоснежным

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Shiza911:
я вот склянку как раз смотрела ) на 500мл, ее хватит? И как этой склянкой правильно пользоваться? Этой одной банкой можно обойтись правильно? И в каком проценте солянку туда наливать? Или не разбавлять?

на 500 хватит очень даже. Но они есть немного разные. Если там просто стебель как трубка, то надо две. И собрать паравозиком, чтобы обратной тяги не было.
А есть у который двойной пористый стебель. Тогда можно и одной обойтись. Просто жидкости наливаешь чтобы уровень не доходил до верних дырдочек.
Или можешь вообще одной склянкой тищенко обойтись. Ниже половины заполнить.
В три раза солянку разбавляй водой.

Как варить меф из конструктора?

T4MCREW
Natrium:
Ну это если ты по качеству угораешь, если нет и грязный меф пойдет - то хватит минимума: колба плоскодонная с перчаткой на ней (изолента в помощь), тазик, термометр до 100С, много кипятка, для фильтрации - кусок халата))

Как варить меф из конструктора?

T4MCREW
Natrium:
Ну это если ты по качеству угораешь, если нет и грязный меф пойдет - то хватит минимума: колба плоскодонная с перчаткой на ней (изолента в помощь), тазик, термометр до 100С, много кипятка, для фильтрации - кусок халата))

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
Arctur:
1)А почему тогда Диметилсульфоксид(ДМСО) не лучше? Всё равно имеется уже. Я правильно понял, с самого начала синтеза надо смешать 3 компонента - Кетон, растворитель и метиламин? Варим 11 минут - и после этого такой же растворитель надо залить, чтобы разделить на слои? А разве слои появятся, если постоянно мешать? Или надо налить, помешать - и подождать? И главное: Вот скопился верхний слой, к примеру, как надо - желтоватый. Как его отделить/вытащить из колбы отдельно от остального???))

2) Термометр специальный для колб бывает? Чтоб крепился внутри. Или чисто любой присобачить и во время тряски его вытаскивать переодически?:DDDDDD Там же иногда надо, чтоб гермитично было закрыто.
Я просто видео разные смотрел, там чёт не видно термометров, не говорится про температуру нигде( Но вот обратные холодильники есть у всех. Не догоняю, как это сочетать((
3)Тут всё ясно! 4)Сушка...А если безводная сушка - это как?(сульфат магния, я слышал, норм). Просто в ту же колбу с несколькими слоями закинуть какое-то вещество - и колбу в морозилку?
(Прекурсор - йодкетон?)
Чтоб было понятно, откуда столько вопросов: вы, видимо, как свои 5 пальцев знаете это всё, для меня же это пока теория. И некоторые понятия, слова и детали я могу не сразу понять:(
Спасибо за понимание!!! В теории вроде ясно, но как именно что делать - не до конца.
Дмсо смешивается с водой, поэтому добавление дополнительного количества ничего не изменит. Чтобы "вытащить" основание мефедрона нужен растворитель, в котором растворяется основание, но который не смешивается с водой, то есть, например, бензол/дхм/петролейный эфир/етц.
Отделяется на делительной воронке, для маленьких количеств подходит шприц без иглы. Можно много способов наколхозить, но делительные воронки стоят копейки и проще себе одну купить.
Из бюджетных вариантов — обмотать фум-лентой подходящий по длине термометр и воткнуть в колбу. Либо держать колбу на водяной бане и контролировать температуру воды, значительной разницы между её температурой и температурой рм быть не должно.

синтез амфа на 4-фторфенилнитропропен

pushka13mg
Прошу прощение, если тема уже была создана, но вопрос очень острый: в чем разница синтеза амфа на "1фенил2нитропропен" и "4фторфенилнитропропен"? Какие особенности, на что необходимо обратить внимание?

синтез амфа на 4-фторфенилнитропропен

pushka13mg
Прошу прощение, если тема уже была создана, но вопрос очень острый: в чем разница синтеза амфа на "1фенил2нитропропен" и "4фторфенилнитропропен"? Какие особенности, на что необходимо обратить внимание?

FAQ по синтезу мефедрона

Karbofos_666
Pmarket:
цвет масла примерно вот это этап отделения в разделительной воронке.

По поводу у кого брал конструктор, пока ничего говорить не буду, писал поставщику он сказал что на их товар не похож у них он более светлый желтый, возможно мы нарушили условия хранения, он лежал в гараже пару недель, закажу еще и сравню возможно это мой косяк.
Дружище,я теряюсь в догадках.Нихочу советовать порожняк(проверь растворитель,диоксан и т.п.).Цвет конечно страшный...(( Тут есть NATRIUM,он сейчас к вечеру/ночи объявится.Чел шарит в теме.Дождись его и обратись.

сборка мефа на йодкетоне ПОМОИТЕ

cvehabr123
Как я делал по неособо развернутой прописи. делал в 5л колбе с ОХ . 75г ОЙ растворил в 300 мнп раствор стал черный залил 175 мл метиламина. стал мешать чутка разогревалась РМ. 20-25 минут мешал цвет так и остался почти черным(какой должене быть?) прям в колбу залил 1.2л теплой дистилированной воды перемешал минуту и вылил в хим стакан. потом залил 200 мл бензола и мешал . чвет прям черный пиздец. закрыл пленкой плотно и оставил на час . ничего не поменялось... пока эту жижу оставил на ночь. кто собирал на ЙК помогите где что не так? как заставить слои поделиться если конечно есть там чему делиться.

сборка мефа на йодкетоне ПОМОИТЕ

cvehabr123
Как я делал по неособо развернутой прописи. делал в 5л колбе с ОХ . 75г ОЙ растворил в 300 мнп раствор стал черный залил 175 мл метиламина. стал мешать чутка разогревалась РМ. 20-25 минут мешал цвет так и остался почти черным(какой должене быть?) прям в колбу залил 1.2л теплой дистилированной воды перемешал минуту и вылил в хим стакан. потом залил 200 мл бензола и мешал . чвет прям черный пиздец. закрыл пленкой плотно и оставил на час . ничего не поменялось... пока эту жижу оставил на ночь. кто собирал на ЙК помогите где что не так? как заставить слои поделиться если конечно есть там чему делиться.

сборка мефа на йодкетоне ПОМОИТЕ

cvehabr123
Как я делал по неособо развернутой прописи. делал в 5л колбе с ОХ . 75г ОЙ растворил в 300 мнп раствор стал черный залил 175 мл метиламина. стал мешать чутка разогревалась РМ. 20-25 минут мешал цвет так и остался почти черным(какой должене быть?) прям в колбу залил 1.2л теплой дистилированной воды перемешал минуту и вылил в хим стакан. потом залил 200 мл бензола и мешал . чвет прям черный пиздец. закрыл пленкой плотно и оставил на час . ничего не поменялось... пока эту жижу оставил на ночь. кто собирал на ЙК помогите где что не так? как заставить слои поделиться если конечно есть там чему делиться.

Задаем вопросы

stiliaga
Gucci25:
Возможно ли в синтезе метамфетамина (через фенилацетон+метиламин) использовать водный раствор метиламина вместо метиламина гидрохлорида?

Можно, сухой это концентрат, с жидким может потребоваться больше щелочи, нам нужно добиться либо приблизительного концентрата в жидком виде, эквевалентному в пересчете на сухой, либо менять формули пересчитывая все в молях.

Метамфетамин

making_desire_ty
Друзья, подскажите какой вапорайзер, трубку или иной девайс купить для максимального удобства и удовольствия? Цена не особо важна, сие приспособление в любом случае не стоит бешеных денег. Я за качество, удобство, долговечность и эстетику. Девайс нужен для травы всех видов, бошек, шишек. И если заодно для гашиша там же можно будет купить доп. девайс - его тоже возьму.

Метамфетамин

making_desire_ty
Друзья, подскажите какой вапорайзер, трубку или иной девайс купить для максимального удобства и удовольствия? Цена не особо важна, сие приспособление в любом случае не стоит бешеных денег. Я за качество, удобство, долговечность и эстетику. Девайс нужен для травы всех видов, бошек, шишек. И если заодно для гашиша там же можно будет купить доп. девайс - его тоже возьму.

перекристализация

Rick Grimes
Chief Cook:
В конце этого видео есть инструкция: vimeo.com/180930383

Кто-нибудь пробовал таким методом мдма перевести в "стекло"?

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

LigalayzVechno
Darkarhangel7895123:
6 PS однозначно нет, а 5 PP какое то время продержиться, только хранить не стоит

Диоксан замотал в изолента и в пакет* Имею ввиду через 5 дней докислить и выпарить или уже не варик?
Особенно с про диоксаном интересно, а то пиздец страшно дома его оставлять одного...

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

LigalayzVechno
Darkarhangel7895123:
6 PS однозначно нет, а 5 PP какое то время продержиться, только хранить не стоит

Диоксан замотал в изолента и в пакет* Имею ввиду через 5 дней докислить и выпарить или уже не варик?
Особенно с про диоксаном интересно, а то пиздец страшно дома его оставлять одного...

FAQ по синтезу мефедрона

гоуноу
Alexdark77799:
это имеется в виду НМП. На нем на ЙК СИНТЕЗ 9МИН
chess-master:
да это н-метилпирролидон они используют.

по отзывам в нем очень быстро реакция проходит.
сам я не пробовал.
а по качеству стафа вы не в курсе? А то уж очень интересно стало)