гидра зеркало мб

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра зеркало мб



гидра зеркало мб

нубские вопросы по лабе

MikeyRCin
meloman90:
не совсем понял тебя

при покупке исходников на 100г фена цена 10тыс.

нубские вопросы по лабе

MikeyRCin
meloman90:
не совсем понял тебя

при покупке исходников на 100г фена цена 10тыс.

нубские вопросы по лабе

MikeyRCin
meloman90:
не совсем понял тебя

при покупке исходников на 100г фена цена 10тыс.

меф на бк-2

Феникс2312
Enot5591:
Ты уверен, что делал все правильно? Какова вероятность, что ты передержал раствор?

мешал в водяной бане 20-25 минут при т55-60

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
stryker775:
бк4 растворял в 3 частях бензола 100г в 300 мл. Мешал до полного растворения бк4 в бензоле, далее приливал 2 части метиламина 200 мл. Далее оставлял на 24 часа в помещение 27+ градусов (у меня в помещение было 30 градусов). Отделял верхний слой. Потом промывал в 300г дист воды+сода, оставлял на час и снова отделял верхний слой. Потом кислил до 5 ph (15-20мл соляной кислоты на 100 г бк 4). ph проверял дешевым ph-метром (в чем была моя ошибка, его сразу разъело (пластиковую часть и ph на нем начал скакать, поэтому кислил на глаз). Делал 3 попытки (2 по 50гр бк ч и 1 на 100гр бк4 пропорции 1/3бензола и 1/2метиламина). Во всех трех около 20% получился выход или чуть больше, первый раз вообще не мешал, в чем была тоже моя ошибка, как потом объяснили мне, что мешать обезательно, так как там что-то сталкивается и наинает происходить реакция). Первы не мешал, второй раз мешал чаще, потом уже помешанию задал вопрос, как оказалось нужно каждые 2-3 часа интенсивно мешать слои минут 10-15 Перый раз перекислил, так как снизу меф был красноватый. (Потомкислил ипсом кислил 1/5 солянк/ацетон). Фильтровал фильтровальной бумагой, перый раз, потом через обычную бумагу. Но другие разы почему-то меф получалс синего цвета, но потом при сушке синева уходила, но оставался синеватый оттенок. Последний раз поставил реакцию ближе к обогревателю и по истечении 24 часов цвет был не янтарный, а зеленоватый почему-то и ниний слой потом (который выбрасывается) постоянно дымил.

вы передержали по времени реакцию в несколько раз, из за этого полез изо меф на что указывает зеленый цвет.
это дело всё выкидывайте, ближе к ночи сегодня распишу вам весь синтез от начала до конца.

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
stryker775:
бк4 растворял в 3 частях бензола 100г в 300 мл. Мешал до полного растворения бк4 в бензоле, далее приливал 2 части метиламина 200 мл. Далее оставлял на 24 часа в помещение 27+ градусов (у меня в помещение было 30 градусов). Отделял верхний слой. Потом промывал в 300г дист воды+сода, оставлял на час и снова отделял верхний слой. Потом кислил до 5 ph (15-20мл соляной кислоты на 100 г бк 4). ph проверял дешевым ph-метром (в чем была моя ошибка, его сразу разъело (пластиковую часть и ph на нем начал скакать, поэтому кислил на глаз). Делал 3 попытки (2 по 50гр бк ч и 1 на 100гр бк4 пропорции 1/3бензола и 1/2метиламина). Во всех трех около 20% получился выход или чуть больше, первый раз вообще не мешал, в чем была тоже моя ошибка, как потом объяснили мне, что мешать обезательно, так как там что-то сталкивается и наинает происходить реакция). Первы не мешал, второй раз мешал чаще, потом уже помешанию задал вопрос, как оказалось нужно каждые 2-3 часа интенсивно мешать слои минут 10-15 Перый раз перекислил, так как снизу меф был красноватый. (Потомкислил ипсом кислил 1/5 солянк/ацетон). Фильтровал фильтровальной бумагой, перый раз, потом через обычную бумагу. Но другие разы почему-то меф получалс синего цвета, но потом при сушке синева уходила, но оставался синеватый оттенок. Последний раз поставил реакцию ближе к обогревателю и по истечении 24 часов цвет был не янтарный, а зеленоватый почему-то и ниний слой потом (который выбрасывается) постоянно дымил.

вы передержали по времени реакцию в несколько раз, из за этого полез изо меф на что указывает зеленый цвет.
это дело всё выкидывайте, ближе к ночи сегодня распишу вам весь синтез от начала до конца.

Домашний способ очистки мефедрона

Shiiio
Уважаемый! Допустим в руки попал перечисленный (но ещё рабочий мефедрон). Допустимо ли ему пищевой содой или ХЧ NaOH вернуть нейтральное положение в водном растворе? Интересуюсь для последующей фильтрации метлой, ИПСом, очистки (может быть перекристаллизацией). Задача - продолжить употребление остатков (пара грамм) без способов типа КЩЭ (отсутствует соляная кислота и время).

Чем лучше отжимать меф

clocktimer1
☠JR☠ :
Что мешает взять мощный насос и большую воронку?Ротор тут вообще каким боком?

Принцип ротора то в сушке как бы.
А мощный насос для примера какой? Понятно что вакуумный

Чем лучше отжимать меф

clocktimer1
☠JR☠ :
Что мешает взять мощный насос и большую воронку?Ротор тут вообще каким боком?

Принцип ротора то в сушке как бы.
А мощный насос для примера какой? Понятно что вакуумный

Чем лучше отжимать меф

clocktimer1
☠JR☠ :
Что мешает взять мощный насос и большую воронку?Ротор тут вообще каким боком?

Принцип ротора то в сушке как бы.
А мощный насос для примера какой? Понятно что вакуумный

Экстракция бутаном, вторяки

miram4
mr.bitcoin:
Вообще у меня безумная идея на лето, большинство газелей ездит на пропане, а именно он нам и нужен. Остается заехать на такой тачке в места богатые дичкой, гдле пролить десяток мешков шалы 100 литрами пропана из балона этой газели)))

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

RUSAVATAR
Wizardg:
Описан общий процесс, по выращиванию кристаллов нужно экспериментировать и настраивать под конкретные условия. Ибо настроенный процесс, при простой смене оборудования, переезде на новое место и пр. приходится дорабатывать с самого начала.

здравствуй дорогой ТС учусь варить меф с нуля бром лук... мешаю на мешалке когда 4ч когда 12ч получается так то не плохо но говарят эйфора нет не подскажете в чем причина???

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

RUSAVATAR
Wizardg:
Описан общий процесс, по выращиванию кристаллов нужно экспериментировать и настраивать под конкретные условия. Ибо настроенный процесс, при простой смене оборудования, переезде на новое место и пр. приходится дорабатывать с самого начала.

здравствуй дорогой ТС учусь варить меф с нуля бром лук... мешаю на мешалке когда 4ч когда 12ч получается так то не плохо но говарят эйфора нет не подскажете в чем причина???

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Мирам4
rtrtopp:
коробки из под кросовок, тумбочки, ящик для зимней рыбалки, и потом совсем уже ни хрена не мобильная лаба - выкидывалось из окон, зарывалось в землю и заливалось сверху кислотой, толпилось в водоемах и сжигалось дотла хренову кучу раз))

помогли уйти из профессии по сути мусора
чёт ты совсем падкий.как по мне,то три дня край,на третий уже нет кайфа

ihgohbbpjyhb:
О))знакомые лица)Приветствую!!)Согласен Мирам с тобой,выбросить бы тоже непомешало.Только в моем случае придется выбрасить 2 шкафа и половину подвала,а лучше голову, так как один хер все вернется на круги своя. И ...чебурашки есть везде)

...на манеже всё те-же,но совсем не многие дожили с 90х то
как на тор4е ник?)

Реактор

alexander.makedonsky
Kichiro:
Это что за градусники такие ? ) ЗА 15 шку ? ) А как встряли ?

Когда приливал НМП, он растворял ДХМ с Бк, но как все говорят, выходы были не очень. Да и самое удивительное, что качество было лучше при удерживании на 55 градусах 15 минут, а не 20, как написано у Линкса. После 15 было ощущение что основание действительно разрушается.
я сам в ахуе)
вроде обычный с виду, блок, от него провод и на конце щуп.
уже нашёл аналогичный за 7, но всё же.
помещение отмывать очень трудно от смеси - ДХМ + ЙК + метиламин.
может колбу разорвать я думаю, я хоть и в маске работаю, но всё же, может не повезти.
короче от НМП одни беды

Реактор

alexander.makedonsky
Kichiro:
Это что за градусники такие ? ) ЗА 15 шку ? ) А как встряли ?

Когда приливал НМП, он растворял ДХМ с Бк, но как все говорят, выходы были не очень. Да и самое удивительное, что качество было лучше при удерживании на 55 градусах 15 минут, а не 20, как написано у Линкса. После 15 было ощущение что основание действительно разрушается.
я сам в ахуе)
вроде обычный с виду, блок, от него провод и на конце щуп.
уже нашёл аналогичный за 7, но всё же.
помещение отмывать очень трудно от смеси - ДХМ + ЙК + метиламин.
может колбу разорвать я думаю, я хоть и в маске работаю, но всё же, может не повезти.
короче от НМП одни беды

Реактор

alexander.makedonsky
Kichiro:
Это что за градусники такие ? ) ЗА 15 шку ? ) А как встряли ?

Когда приливал НМП, он растворял ДХМ с Бк, но как все говорят, выходы были не очень. Да и самое удивительное, что качество было лучше при удерживании на 55 градусах 15 минут, а не 20, как написано у Линкса. После 15 было ощущение что основание действительно разрушается.
я сам в ахуе)
вроде обычный с виду, блок, от него провод и на конце щуп.
уже нашёл аналогичный за 7, но всё же.
помещение отмывать очень трудно от смеси - ДХМ + ЙК + метиламин.
может колбу разорвать я думаю, я хоть и в маске работаю, но всё же, может не повезти.
короче от НМП одни беды

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
Да какой отдых! Работа.... Те две жирные полки были ссыпаны обратно в мешок. Укатали сивку крутые горки :)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Химикnf
Телега:
порнюхал обе пахнут одинаково,спиртом пахнут))розоватый оттенок имеет раствор

добрый день, тоже взял конструктор у кента, выпарил пол бутылки БК 9% и залил 200мл метиламина в ипс, поставил на мешалку при комнатной температуре 25с на 20 часов, реакции не было! Кент пишет что надо производить реакцию при повышенной температуре 70—75с в плотно укупоренном сосуде на протяжении 4 часов, надо ли постоянно перемешивать содержимое при нагреве в таких температурах?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Химикnf
Телега:
порнюхал обе пахнут одинаково,спиртом пахнут))розоватый оттенок имеет раствор

добрый день, тоже взял конструктор у кента, выпарил пол бутылки БК 9% и залил 200мл метиламина в ипс, поставил на мешалку при комнатной температуре 25с на 20 часов, реакции не было! Кент пишет что надо производить реакцию при повышенной температуре 70—75с в плотно укупоренном сосуде на протяжении 4 часов, надо ли постоянно перемешивать содержимое при нагреве в таких температурах?

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Wallach
02deathoftrash02:
Приобрёл сухой крот (Sanitol).

Став там следующий: сода кальцинированная (>30%) , гидроксид натрия (5-15%) и АПАВ сульфанол (<5%).
Он подойдёт в качестве источника щёлочи? АПАВ эти напрягают.
Нет. Из-за пав слои не поделятся скорее всего, либо очень хреново поделятся. Зря купили

andygol:
Вопросы технического плана... 1. Возможно ли для промывки свободного основания от воды использовать не бензин "галоша", а к примеру, ортоксилол? Есть ещё бензин для зажигалок ЗИППО, а так же смесь предельных углеводородов под брендом "Обезжириватель универсальный"? 2. Полученный раствор свободного основания в бензине/ксилоле сразу можно кислить, или же сначала требуется выпарить растворитель? 3. Чем, кроме ацетона, эффективнее всего промыть выпавший осадок? Имеется дихлорэтан, ИПС абсолют 99,7%, ортоксилол, ксилол, растворители 646, 650, смесь "обезжириватель универсальный"
  1. Некорректный вопрос. От воды сушить можно, про промывку от воды в статье ничего не писалось. Нужен растворитель, который с водой не смешивается, о-ксилол подойдёт, либо петролей, бензин для зажигалок.
  2. Можно сразу, потери незначительные
  3. Спирты не надо. Дихлорэтан более-менее сойдёт. Смесям типа 646 я бы не доверял, хз что туда намешали на самом деле.
  4. Вот так - гайд в картинках
  5. Так и будет, соль растворится в воде.