гидра зеркало обход роскомнадзора

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра зеркало обход роскомнадзора



гидра зеркало обход роскомнадзора

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
PASHAOPTHIM:
Диоксан можно сделать самому если захитеть

А вот с кислением в воде я уже говорил! При всем уважении к вам, но вы считаете что это дельный совет? сделать самостоятельно Диоксан солянокислый. /// А про воду вы сказали - что ею только мыть") а это отнюдь не так

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
PASHAOPTHIM:
Диоксан можно сделать самому если захитеть

А вот с кислением в воде я уже говорил! При всем уважении к вам, но вы считаете что это дельный совет? сделать самостоятельно Диоксан солянокислый. /// А про воду вы сказали - что ею только мыть") а это отнюдь не так

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
PASHAOPTHIM:
Диоксан можно сделать самому если захитеть

А вот с кислением в воде я уже говорил! При всем уважении к вам, но вы считаете что это дельный совет? сделать самостоятельно Диоксан солянокислый. /// А про воду вы сказали - что ею только мыть") а это отнюдь не так

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

nefffnef
Какой фракции у вас выходит меф? я последние варки после сушки получал типа мела, большие куски но очень легкий, после растирания мука. заметил если кислить на пш 6+ то структура рыхлая типа крахмала, кисление крайний раз 4 или 4,5 пш (еле розовый лакмус после высыхания)

Качественное определение a-PVP в порошке

STILIK
stimstreem:
метадон Горький на вкус, попробуй. В холодной воде ты просто так метадон не растворишь даже если полчаса будешь мешать их, чтобы метадон растворить его надо кипятить.

Горький таблеточный вкус, не скажу что сильное отличие от фена, мефа, парацетамола, в этой среде вкус, про растворение понял, спасибо, кто еще что подскажет, пишите, так и не понятно в итоге что это такое.

Качественное определение a-PVP в порошке

STILIK
stimstreem:
метадон Горький на вкус, попробуй. В холодной воде ты просто так метадон не растворишь даже если полчаса будешь мешать их, чтобы метадон растворить его надо кипятить.

Горький таблеточный вкус, не скажу что сильное отличие от фена, мефа, парацетамола, в этой среде вкус, про растворение понял, спасибо, кто еще что подскажет, пишите, так и не понятно в итоге что это такое.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
chess-master:
по идее должен быть хорошо растворим.

он аналогично дмфа, а дмфа вроде как растворяет

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

anikine
ТС, укажите плз какие обычно примеси бывают, если вещество МДМА коричневого цвета из шопа, и на сколько они вредны, ведь при изготовлении примеси одни и же по идее? На эти очистки нет времени, еще не знаю, можно ли тут рекомендовать шопы, но возможно ли на гидре найти чистый МДМА очищенный? А то одно какое то коричневое говно, маркировка VHQ ниче не означает...

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
Wizard :
Если не растворяется, подогрейте до растворения, если совсем никак до добавьте еще воды.. Количество карбоната расчитано для полного разложения аддукта.

доброго времени суток! Сегодня пытался третий раз провести бисульфитную чистку...безуспешно...точнее плохо...
в 100 гр метабисульфита в 200мл воды растворил то количество грязного бензальдегида что было получено по прописи . Растворил карбонат(прокаленная сода) 120гр в 200мл воды.получился мутный раствор вроде без осадка... ВСЫПАЮ при перемешивании аддукт и опять получается густая желто белая каша которая не делится а пытается закристализоваться... доливаю еще слабый раствор гидрокарбоната и воды и тогда он отделяется... отделилось около 45мл... промывал гидрокарбонатом еще раз такое ощущение что он стал еще темнее.. кинул сульфат магния - нихрена не осветлился за час!!! А сульфат превратился в камень...

  1. Можно ли промыть просто раствором карбоната и отправить сушится?? Без выделения аддукта.
  2. Почему у вас на фото где делится бензальдегид из аддукта в растворе карбоната - раствора около 500мл?
  3. почему падает выход?45 мл
  4. правильно ли я использую метабисульфит?
  5. можно ли сразу вместо 200мл налить 400мл на 120карбоната?
  6. как влияет температура при реакции спирта и аммония?

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
Wizard :
Если не растворяется, подогрейте до растворения, если совсем никак до добавьте еще воды.. Количество карбоната расчитано для полного разложения аддукта.

доброго времени суток! Сегодня пытался третий раз провести бисульфитную чистку...безуспешно...точнее плохо...
в 100 гр метабисульфита в 200мл воды растворил то количество грязного бензальдегида что было получено по прописи . Растворил карбонат(прокаленная сода) 120гр в 200мл воды.получился мутный раствор вроде без осадка... ВСЫПАЮ при перемешивании аддукт и опять получается густая желто белая каша которая не делится а пытается закристализоваться... доливаю еще слабый раствор гидрокарбоната и воды и тогда он отделяется... отделилось около 45мл... промывал гидрокарбонатом еще раз такое ощущение что он стал еще темнее.. кинул сульфат магния - нихрена не осветлился за час!!! А сульфат превратился в камень...

  1. Можно ли промыть просто раствором карбоната и отправить сушится?? Без выделения аддукта.
  2. Почему у вас на фото где делится бензальдегид из аддукта в растворе карбоната - раствора около 500мл?
  3. почему падает выход?45 мл
  4. правильно ли я использую метабисульфит?
  5. можно ли сразу вместо 200мл налить 400мл на 120карбоната?
  6. как влияет температура при реакции спирта и аммония?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Ипсом хорошая идея, однако потери чуть выше чем в ацетоне будут)

ну у меня крисы уже сформированные, они хуже растворяются, + в морозилке подержу пару часов
с ацетона вообще потерь стаффа нет))) но его хуй купишь в моей деревне, хер закажешь на гидре, все же клады делают.
ебашить в мск ради литра ацетона впадлу т.к. всё равно скоро ехать за сырьем всем.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Gector7:
Вот так выглядит продукт, слева на право:
  1. Грязная кристалическая мука, сразу после выпаривания.
  2. По середине, та же крист.мука, но уже очищенная множество раз.
  3. Мука , сделанная из йк4 на бензоле, промытая всего 2 раза этилацетатом и 1 раз ДХМ. Вот она белоснежная)
    ДХМ хорошо кислоту забирает, хотя ацетоном тоже нормально.