гидра зеркало onion

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра зеркало onion



гидра зеркало onion

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

BlackDivision
niikkip87:
да, что должно произойти?

высыпи меф в ложку, капни не много воды и слегка подогрей. Если полностью растворился- заебись.
Дальше, просто начинай греть ложку, твой мефчик в воде начнет кипеть и уменьшаться. Ты поймешь когда убрать с огня) получишь кристалики убогие, всмысле на вид.


тор браузер вики

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

BlackDivision
niikkip87:
да, что должно произойти?

высыпи меф в ложку, капни не много воды и слегка подогрей. Если полностью растворился- заебись.
Дальше, просто начинай греть ложку, твой мефчик в воде начнет кипеть и уменьшаться. Ты поймешь когда убрать с огня) получишь кристалики убогие, всмысле на вид.

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

BlackDivision
niikkip87:
да, что должно произойти?

высыпи меф в ложку, капни не много воды и слегка подогрей. Если полностью растворился- заебись.
Дальше, просто начинай греть ложку, твой мефчик в воде начнет кипеть и уменьшаться. Ты поймешь когда убрать с огня) получишь кристалики убогие, всмысле на вид.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Alexdark77799:
Спасибо Вам за подробные ответы. Вы просто ходячая энциклопедия))

Если делать на ЙК-4, то запаха кошатины не будет вообще? И тогда необязательно выпаривать?
Если самому синтезировать ЙК4, насколько это дешевле выйдет, чем купить готовый?
На али заказывать его не рисково? Не обманут?
И как он называется на Али? Как его там найти?
На Али-Бабе (не АлиЭкспресс) ищете по CAS номеру, Гугл в помощь.

Синтез мефедрона (Пропись).

Wiob
Shiza911:
Пару раз да, ничего критичного )

Я выше писала про условия постоянного вымывания ))
А йодкетон самому реально сделать??))

Подскажите Что Это За Стафф?

ПетЮля
Fsgfsd:
похоже?

Бля-Один в Однин! Но Я то профи по Амфу! Может это новый какой то?)))

Подскажите Что Это За Стафф?

ПетЮля
Fsgfsd:
похоже?

Бля-Один в Однин! Но Я то профи по Амфу! Может это новый какой то?)))

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Amouage
Sandman [Приём на работу] :
спасибоа почему этот метод не работает?

Этот метод схож с кщэ, а кщэ с мефедроном не прокатывает, ибо сильные щёлочи пагубно на него действуют.

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Darkarhangel7895123:
начнем

500 гр мефа с 1 литра мпф это ни 50% выход, выход считается по молям
в 1 литре 4-мпф при норм темп 993 гр следовательно 993/148,2= 6,7 моля
т.е. при 100% конверсии из 4- мпф в меф будет 6,7 моля мефедрона гидрохлорида(расчет по гидрохлориду)
т.е. 6,7213,7=1431,7 гр это максимальный теоретический выход с 1 литра 4-мпф
теперь берем твой выход 500/1431,7
100= 34,9%
34,9% вот выход твоей реакции что является очень маленьким выходом
нрмальный выход это от 50% и выше
50% = 715 гр это так сойдет
60% = 860 гр это уже более менее
70%= 1002 гр это уже хорошо
ну и более это отлично (у меня есть моя личная наработанная методика получения мефа с конверсией 82% в пересчете на кристалы мефа гх но она тут публиковаться не будет)
я периодически пишу людям даю советы в форуме чтобы они получали нормальный меф в норм количестве, если почитать форум нормально то тут можно найти ответы на все вопросы, тут очень много грамотных людей писали как надо делать.
теперь о твоих ошибках я не беру во внимание что ты используешь щелочь которая способствует конверсии в изо-меф, также не беру во внимание что у тебя солянка(хлороводород в воде) с ацетоном которые снижают выход все равно и ты туда добавляешь этилацетат который тоже растворяет частично продукт это все незначительно. но как ты посчитал что 9-12 часов на холодную в бензоле при 20-25 гр при охлаждении рм будет достаточно, нужно 20 часов на холодную, вообще люди на холодную делают 20 некотороые и 22-24 часа но никак ни 9-12 часов тут даже если посмотреть исследования гидры то через 12 часов(возьмем максимальное время) при 20 градусах в бензоле у тебя будет 37% мефа 17% изомефа а все остальное прекурсоры даже если посмотреть таблицу 30 градусов и 12 часов то видим 49% меф 18% изо-меф что тоже вообще никак.... в этом и есть главная ошибка снижающая твой выход ты просто недоводишь реакцию до конца. мой совет посмотри таблицы почитай форум и подбери себе нормальную методику.
Спасибо добрый человек открыл глаза
Чем лучше всего кислить ?

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
123456xXXX:
от чего вы хотите очистить продукт таким способом?

Я так-то не химик, особо не знаю что там образовывается кроме соли метиламин а и остатков бромо/йодоводор к-ты. Но рыжизна то есть всегда при получении масла. А после подобной чистки у меня получалось прозрачное (абсолютно) св.основание с сладковатым запахом мефа. Но это была 1 или 2 пробная варка, засранная на кислении и больше я подобную чистку не пробовал делать. Самому интересно от чего чистит, как влияет.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
123456xXXX:
от чего вы хотите очистить продукт таким способом?

Я так-то не химик, особо не знаю что там образовывается кроме соли метиламин а и остатков бромо/йодоводор к-ты. Но рыжизна то есть всегда при получении масла. А после подобной чистки у меня получалось прозрачное (абсолютно) св.основание с сладковатым запахом мефа. Но это была 1 или 2 пробная варка, засранная на кислении и больше я подобную чистку не пробовал делать. Самому интересно от чего чистит, как влияет.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
Когда при кислении сильно краснеет/темнеет, это скорее всего значит непрореагировавший БК/ЙК остался. Вы просто в открытой колбе мешаете, без ОХ?

pH контролируем по водному слою. Розовый - это уже перебор. Чутка перекислили (поэтому и жжет скорее всего).
Целевые показания: 6, максимум 5. Вот на картинке цвет галочками помечен, ниже которого не надо заходить (если у вас такие полоски)
Не надо спешить. Когда уже "подьезжаем" к нужному уровню - пипеточкой пару капель добавили, хорошо помешали, посмотрели pH. Еще раз помешали пол-минутки, еще раз померили pH. Если надо продолжаем.
Если есть интуитивные сомнения, что следующая капля может стать лишней - лучше снять водный слой в таком состоянии. Остатки вторым заходом докислите - никуда не убегут.
Я когда выпаривал, доводил до состояния когда уже нет самой жидкости в посуде. Масса при этом была состояния типа как снега, кашистая такая. В этот момент убирал с нагрева. Сама стеклянная емкость еще довольно долго остается горячей, и до сухого состояния уже само доходило, остывая. Тут важно по мере остывания/досыхания мять и растирать массу, чтобы не свалилась в комки и кучки. Пластиковым гибким шпателем, который для силиконового герметика мастера используют, очень удобно.
Если вы недосушенный от ацетона "тестовый образец" будете пробовать, вы в первый момент сразу почувстуете запах и "привкус" ацетона, а не жжение. А вообще ацетон очень быстро испаряется. 15-30 минут в теплом месте и уже запаха не ощущается. Опять же - важно растирать комки.
Не слишком большой выход скорее всего 1) не весь БК прореагировал. 2) не надо перекислять, если перекислить, часть гидрохлорида обратно начинает растворятся (соответсвенно уходит из воды обратно в орг. слой).
Вот кстати, тот случай твой когда у тебя так и не обесцветивалось долго при бромировании. До меня только сейчас дошло. Это получается сильно кислая среда была - ты же под слоем воды делал, БВК не уходило из раствора. И судя по всему часть БК распалась, оставив свободный бром.
ля, в раскладке 100г фенона, 108 бр, 300дхм и 1,5мл солянки, может мне надо было умножить все, кроме солянки? я просто солянку тоже умножил.
а БВК - это, получается, вода пропитанная бромоводородом или просто она в парах бромоводорода?

Синтез Кокаина.

Комиссар Rex
chess-master:
Общая схема экстракции и получения кокаина:

Описание, и документальный пример производства:
Статья, на тему оптимизации и ускорения промышленной экстракции (ну это так, до кучи):
С производством опиоидов из растительного сырья (морфин, героин) почти тоже самое. Даже еще проще.
Да и вообще с экстракцией растительных алкалоидов технология +/- одна и таже.
Бро, перезалей пожалуйста

синтез мефа йк+бензол +метиламин

161 Регион
supvkusniy:
Беру 30гр. ЙК, разбавляю в 60мл бензола. Добавляю 60мл. Метиламина. Температура 45 градусов на 50 минут на магнитной мешалке, после промываю дистил.водой 3-4 раза. Кислю солянкой до 5-6РН. Сливаю через носовой одноразовый платок. Сушу ( тупо лежит и сохнет)) промываю ацетоном ХЧ. Сушу.. Застворяю в водке, выливаю в стекляную чашку и оставляю в покое на пару дней. Просто в комнате. Ни при каких этапах холодильник не использую. Выпадает кристалл. В основном немного кремовый. Что бл...ть не так??)) пАмАгите

У вас слишком мало бензола - на 30гр йк нужно около 150гр бензола. При чем бензол взвешивайте в граммах на весах (в какой-нибудь посуде). Засыпайте йк в бензол в колбе и мешайте до полного расстворения, если не расстворяется, можете слегка нагреть РМ (до 40 градусов). После ПОЛНОГО расстворения йк (не должно остаться осадка и кусочков йк, это важно), приливайте метиламин 60мл, закрывайте колбу и оставляйте перемешиваться (не допускайте образование пены) 50мин при постоянной температуре 40-50 градусов. Далее делите слои (дайте отстояться рм минут 20), метиламиновый слой в утиль. Промывать можно и обычной питьевой водой в соотношении 1 к 1 около 3 раз. Если кислите солянкой, то мешайте её с ледянным ацетоном в пропорциях 1 к 5 (100гр солянки + 500гр ацетона). После кисления до 5,5 pH, убирайте полученный раствор в морозилку на 12 часов, чтобы лучше выпал осадок. Далее фильтруете, сушите, промываете ацетоном, сушите и можно кристализовать.

синтез мефа йк+бензол +метиламин

161 Регион
supvkusniy:
Беру 30гр. ЙК, разбавляю в 60мл бензола. Добавляю 60мл. Метиламина. Температура 45 градусов на 50 минут на магнитной мешалке, после промываю дистил.водой 3-4 раза. Кислю солянкой до 5-6РН. Сливаю через носовой одноразовый платок. Сушу ( тупо лежит и сохнет)) промываю ацетоном ХЧ. Сушу.. Застворяю в водке, выливаю в стекляную чашку и оставляю в покое на пару дней. Просто в комнате. Ни при каких этапах холодильник не использую. Выпадает кристалл. В основном немного кремовый. Что бл...ть не так??)) пАмАгите

У вас слишком мало бензола - на 30гр йк нужно около 150гр бензола. При чем бензол взвешивайте в граммах на весах (в какой-нибудь посуде). Засыпайте йк в бензол в колбе и мешайте до полного расстворения, если не расстворяется, можете слегка нагреть РМ (до 40 градусов). После ПОЛНОГО расстворения йк (не должно остаться осадка и кусочков йк, это важно), приливайте метиламин 60мл, закрывайте колбу и оставляйте перемешиваться (не допускайте образование пены) 50мин при постоянной температуре 40-50 градусов. Далее делите слои (дайте отстояться рм минут 20), метиламиновый слой в утиль. Промывать можно и обычной питьевой водой в соотношении 1 к 1 около 3 раз. Если кислите солянкой, то мешайте её с ледянным ацетоном в пропорциях 1 к 5 (100гр солянки + 500гр ацетона). После кисления до 5,5 pH, убирайте полученный раствор в морозилку на 12 часов, чтобы лучше выпал осадок. Далее фильтруете, сушите, промываете ацетоном, сушите и можно кристализовать.

синтез мефа йк+бензол +метиламин

161 Регион
supvkusniy:
Беру 30гр. ЙК, разбавляю в 60мл бензола. Добавляю 60мл. Метиламина. Температура 45 градусов на 50 минут на магнитной мешалке, после промываю дистил.водой 3-4 раза. Кислю солянкой до 5-6РН. Сливаю через носовой одноразовый платок. Сушу ( тупо лежит и сохнет)) промываю ацетоном ХЧ. Сушу.. Застворяю в водке, выливаю в стекляную чашку и оставляю в покое на пару дней. Просто в комнате. Ни при каких этапах холодильник не использую. Выпадает кристалл. В основном немного кремовый. Что бл...ть не так??)) пАмАгите

У вас слишком мало бензола - на 30гр йк нужно около 150гр бензола. При чем бензол взвешивайте в граммах на весах (в какой-нибудь посуде). Засыпайте йк в бензол в колбе и мешайте до полного расстворения, если не расстворяется, можете слегка нагреть РМ (до 40 градусов). После ПОЛНОГО расстворения йк (не должно остаться осадка и кусочков йк, это важно), приливайте метиламин 60мл, закрывайте колбу и оставляйте перемешиваться (не допускайте образование пены) 50мин при постоянной температуре 40-50 градусов. Далее делите слои (дайте отстояться рм минут 20), метиламиновый слой в утиль. Промывать можно и обычной питьевой водой в соотношении 1 к 1 около 3 раз. Если кислите солянкой, то мешайте её с ледянным ацетоном в пропорциях 1 к 5 (100гр солянки + 500гр ацетона). После кисления до 5,5 pH, убирайте полученный раствор в морозилку на 12 часов, чтобы лучше выпал осадок. Далее фильтруете, сушите, промываете ацетоном, сушите и можно кристализовать.

синтез на йодкетоне

Kichiro
Hertman:
Я вчера весь день тут прошарил, общие понятия какие то нашел, типо это туда то должно это, а точного рецепта, что куда сколько чего, я так и не смог найти, или не там искал или не увидел, в общем вроде всё перешарил, но так и не нашел.

Ровно через одну тему /forum/thread/36967?page=3 . Очень интересно как вы потратили целый день, и ничего не нашли. Человек от а до я расписывает все, а точного рецепта вы не увидели. Нежелание разбираться в процессе самостоятельно, первый признак того, что вам не стоит этим заниматься. И я сейчас не язвлю. В готовых рецептах зачастую упаскают мелочи, очевидные для людей, которые хоть как то пытались переварить информацию, и за частую эти мелочи приводят к очень фатальным ошибкам. Они все есть на этом форуме, в теме FAQ по синтезу прямо кладь информации, которую можно брать на вооружение кому угодно, а вы сейчас пишете что информацию не нашли. Ну вот как это может быть ? Подумайте сто раз, перед тем как заняться этим.

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Darkarhangel7895123:
это ты после кисления делал, прокислил, налил воды перемешал и собрал воду с мефом, а если до кисления то оставляем всегда масло, а в случае когда кислишь ни солянкой и водой а диоксаном то не будет верхнего слоя, слой будет один, остальные слои вода или метиламин и т.д. удаляются из рм перед кислением

Спасибо большое за мануал!!!. Единственный вопрос на данный момент: Бутылки эти прозрачные или нет? Как в непрозрачной слои разделять?

Синтез Кокаина.

Комиссар Rex
chess-master:
Общая схема экстракции и получения кокаина:

Описание, и документальный пример производства:
Статья, на тему оптимизации и ускорения промышленной экстракции (ну это так, до кучи):
С производством опиоидов из растительного сырья (морфин, героин) почти тоже самое. Даже еще проще.
Да и вообще с экстракцией растительных алкалоидов технология +/- одна и таже.
Бро, перезалей пожалуйста

Синтез Кокаина.

Комиссар Rex
chess-master:
Общая схема экстракции и получения кокаина:

Описание, и документальный пример производства:
Статья, на тему оптимизации и ускорения промышленной экстракции (ну это так, до кучи):
С производством опиоидов из растительного сырья (морфин, героин) почти тоже самое. Даже еще проще.
Да и вообще с экстракцией растительных алкалоидов технология +/- одна и таже.
Бро, перезалей пожалуйста

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
gby1928:
Вы уж извините за глупые вопросы :) В какой пропорции лить, чтобы растереть? И как растирать, просто в колбе палочкой пожамкать или можно на мешалке подержать?

В такой пропорции, чтобы растворитель едва скрывал порошок. Растирать пестиком, хорошо если перед тем как залить растворителем порошок размололи в максимально мелкую пыль, тогда и пестиком растирать проще.

Слав:
и снова спасибо Вам за доходчивый ответ

Не за что, обращайтесь )

Прошу помощи по бромированию

Hofmann
fFreddiemMmercury:
Здравствуйте, извините что переспрашиваю, но вы говорите про методики /forum/thread/3654 и /forum/thread/4520 , там пишут про нагрев на водяной бане и на маг. мешалке. Или вы имели ввиду синтез бк-4, не 4-mmc?

Синтез 4-mmc проводится в 2 стадии: сначала получаем БК-4, а потом его используем во второй стадии для получения 4-mmc. Да, верно замечено, в данном случае я комментировал первую стадию двухстадийного синтеза 4-mmc - получение БК-4. А уже во второй стадии нужен нагрев на водяной бане и т.д.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Мирам4
Frost6:
Если ты про Жеку - я более 2 месяцев назад ему отписал один адрес,где по паролю банчут, и второй адрес- там любому встречному отпускают. До сих пор обе темы жиывые.

А ты с какой области Бро?
даааа, как кристаллы воды замерзшие, чем-то похожи,красота ,одним словом)
да,про Жеку)))
говорит заезжал по обоим адресам и его там послали
я с Омска

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Мирам4
Frost6:
Если ты про Жеку - я более 2 месяцев назад ему отписал один адрес,где по паролю банчут, и второй адрес- там любому встречному отпускают. До сих пор обе темы жиывые.

А ты с какой области Бро?
даааа, как кристаллы воды замерзшие, чем-то похожи,красота ,одним словом)
да,про Жеку)))
говорит заезжал по обоим адресам и его там послали
я с Омска

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
zakirrr1:
а толщина слоя какая у вас раствора? От это тоже зависит размер кристалов

и какого характера используете тару? Нужно брать широкую тару, типа прямоугольного контейнера. Но не стакан или банку.

FAQ по разделу синтезов.

Euron
Shoygoo:
Здравствуйте, подскажите где взять или как получить:

Петролейный эфир и N-метилформамид.
Спасибо.
Петролейный эфир в обычных хим магах продаётся, вместе него должен подойти (но это не точно) бензин Галоша, только у него температура кипения 80 - 120. Продаётся вместе с другими растворителями, например, в строительных магазинах.
Например, почтой на дропа.
Про синтез N-метилформамида было бы самому интересно, но это к ув. Wizard.
Есть какие-то особые рекомендации по очистке посуды после синтезов по представленным здесь методикам? Я так понимаю, просто, как тарелку от борща, мыть не прокатит.

Сушим растворы

Wizardg
При экстракции водного раствора органическим растворителем с последующим отделением органической фазы, перед дальнейшим использованием органический экстракт необходимо высушить. Зачем? Дело в том, что наш растворитель образовал с водой так называемый ложный раствор – эмульсию. То есть, мельчайшие капли воды в толще органической фазы. А в этих каплях в лучшем случае в последующем частично растворится получаемая соль органического основания, а в худшем, в них уже растворена всякая гадость, которая выпадет вместе с титульным веществом. От этих капель воды избавиться довольно просто. Берем безводную гидрофильную неорганическую соль, которая не растворяется в нашей органической фазе и не реагирует с тем, что мы экстрагировали растворителем (обычно берут хлорид кальция или сульфат магния) , засыпаем столько, чтобы объем РМ увеличился на 15-20% (то есть, если у нас 100 мл органической фазы изначально то после добавления осушителя будет 120 мл.) тщательно перемешиваем и оставляем постоять. Сколько по времени нужно сушить, зависит от растворителя. Например, ДХМ хватит и 20 минут при комнатной температуре, он почти не смешивается с водой. А вот, ИПС нужно сушить минимум 4-5 часов и при пониженной температуре в морозилке. В принципе, в публикуемых методиках, всегда указывается что, чем, сколько по времени и при каких условиях сушить. Итак, осушитель забрал воду, растворенная в ней гадость также осела в виде осадка, наша РМ стала прозрачной и возможно немного изменила цвет (эмульсии имеют иной коэффициент преломления). Нам нужно избавиться от осадка. Тут есть два пути. Первый путь ленивых с прямыми руками – декантировать, то есть аккуратно слить с осадка, не зацепив его. При таком способе, часть раствора останется в емкости с осадком, ну и сильно велик риск зацепить часть этого самого осадка. Второй – путь начинающих или ультраперфекционистов. Фильтруем под вакуумом, осадок промываем на фильтре 2-3 раза тем же растворителем, который содержится в фильтрате, а собственно фильтрат используем дальше. Потерь никаких, ничего лишнего в фильтрат не попало, если конечно фильтр плотно прилегает к краям воронки и ничего не сочится мимо него.

Сушим растворы

Wizardg
При экстракции водного раствора органическим растворителем с последующим отделением органической фазы, перед дальнейшим использованием органический экстракт необходимо высушить. Зачем? Дело в том, что наш растворитель образовал с водой так называемый ложный раствор – эмульсию. То есть, мельчайшие капли воды в толще органической фазы. А в этих каплях в лучшем случае в последующем частично растворится получаемая соль органического основания, а в худшем, в них уже растворена всякая гадость, которая выпадет вместе с титульным веществом. От этих капель воды избавиться довольно просто. Берем безводную гидрофильную неорганическую соль, которая не растворяется в нашей органической фазе и не реагирует с тем, что мы экстрагировали растворителем (обычно берут хлорид кальция или сульфат магния) , засыпаем столько, чтобы объем РМ увеличился на 15-20% (то есть, если у нас 100 мл органической фазы изначально то после добавления осушителя будет 120 мл.) тщательно перемешиваем и оставляем постоять. Сколько по времени нужно сушить, зависит от растворителя. Например, ДХМ хватит и 20 минут при комнатной температуре, он почти не смешивается с водой. А вот, ИПС нужно сушить минимум 4-5 часов и при пониженной температуре в морозилке. В принципе, в публикуемых методиках, всегда указывается что, чем, сколько по времени и при каких условиях сушить. Итак, осушитель забрал воду, растворенная в ней гадость также осела в виде осадка, наша РМ стала прозрачной и возможно немного изменила цвет (эмульсии имеют иной коэффициент преломления). Нам нужно избавиться от осадка. Тут есть два пути. Первый путь ленивых с прямыми руками – декантировать, то есть аккуратно слить с осадка, не зацепив его. При таком способе, часть раствора останется в емкости с осадком, ну и сильно велик риск зацепить часть этого самого осадка. Второй – путь начинающих или ультраперфекционистов. Фильтруем под вакуумом, осадок промываем на фильтре 2-3 раза тем же растворителем, который содержится в фильтрате, а собственно фильтрат используем дальше. Потерь никаких, ничего лишнего в фильтрат не попало, если конечно фильтр плотно прилегает к краям воронки и ничего не сочится мимо него.

Сушим растворы

Wizardg
При экстракции водного раствора органическим растворителем с последующим отделением органической фазы, перед дальнейшим использованием органический экстракт необходимо высушить. Зачем? Дело в том, что наш растворитель образовал с водой так называемый ложный раствор – эмульсию. То есть, мельчайшие капли воды в толще органической фазы. А в этих каплях в лучшем случае в последующем частично растворится получаемая соль органического основания, а в худшем, в них уже растворена всякая гадость, которая выпадет вместе с титульным веществом. От этих капель воды избавиться довольно просто. Берем безводную гидрофильную неорганическую соль, которая не растворяется в нашей органической фазе и не реагирует с тем, что мы экстрагировали растворителем (обычно берут хлорид кальция или сульфат магния) , засыпаем столько, чтобы объем РМ увеличился на 15-20% (то есть, если у нас 100 мл органической фазы изначально то после добавления осушителя будет 120 мл.) тщательно перемешиваем и оставляем постоять. Сколько по времени нужно сушить, зависит от растворителя. Например, ДХМ хватит и 20 минут при комнатной температуре, он почти не смешивается с водой. А вот, ИПС нужно сушить минимум 4-5 часов и при пониженной температуре в морозилке. В принципе, в публикуемых методиках, всегда указывается что, чем, сколько по времени и при каких условиях сушить. Итак, осушитель забрал воду, растворенная в ней гадость также осела в виде осадка, наша РМ стала прозрачной и возможно немного изменила цвет (эмульсии имеют иной коэффициент преломления). Нам нужно избавиться от осадка. Тут есть два пути. Первый путь ленивых с прямыми руками – декантировать, то есть аккуратно слить с осадка, не зацепив его. При таком способе, часть раствора останется в емкости с осадком, ну и сильно велик риск зацепить часть этого самого осадка. Второй – путь начинающих или ультраперфекционистов. Фильтруем под вакуумом, осадок промываем на фильтре 2-3 раза тем же растворителем, который содержится в фильтрате, а собственно фильтрат используем дальше. Потерь никаких, ничего лишнего в фильтрат не попало, если конечно фильтр плотно прилегает к краям воронки и ничего не сочится мимо него.

амальгама и синтез амф. вопросы

Dr. Bunsen Honeydew
электролит надо выпаривать, пока сухая серка не останется (не начнет дымить при выпаривании кислотой). Повысить выход можно избытком фольги, и более долгой реакцией, с догреванием (до 60оС) и перемешиванием после экзотермичной части реакции.

Исчезновение гашиша

Asasi64
Cwom:
Ссылку на новость можно ? Не могу найти

ютуб лента ру
ну ил гугл пиши 7 крупных курьерров пойманы с гидры

Меф синеет от ацетона

Militare est
cocaman:
Всё просто если у тебя руки не трясутся. Что бы получить бк4 (заместитель йк4, или наоборот) необходим бром, лук и 4 метилпроифмнон. Лук смешиваешь с 4 мпф и прикапываешь аккуратно бром. Реакция экзотермическая. Нужно быть осторожным. Все реактивы должны быть слегка охлаждены. Далее рм из темно красного обесцвечивается до жёлтого и вливаешь туда холодную дис. воду. Бк4 кристализуется. Далее его необходимо промыть водой до белого цвета и использовать по назначению. Бк4 крайне едкий реактив. Необходимы качественные средства индивидуальной защиты. Голыми руками не трогай, глаза не три. По пропорция полазь по разделу на форуме, там все есть.

спасибо как решусь а такой синтез позадаю тебе вопросов )))а запаху как?дома вариант ?

Меф синеет от ацетона

Militare est
cocaman:
Всё просто если у тебя руки не трясутся. Что бы получить бк4 (заместитель йк4, или наоборот) необходим бром, лук и 4 метилпроифмнон. Лук смешиваешь с 4 мпф и прикапываешь аккуратно бром. Реакция экзотермическая. Нужно быть осторожным. Все реактивы должны быть слегка охлаждены. Далее рм из темно красного обесцвечивается до жёлтого и вливаешь туда холодную дис. воду. Бк4 кристализуется. Далее его необходимо промыть водой до белого цвета и использовать по назначению. Бк4 крайне едкий реактив. Необходимы качественные средства индивидуальной защиты. Голыми руками не трогай, глаза не три. По пропорция полазь по разделу на форуме, там все есть.

спасибо как решусь а такой синтез позадаю тебе вопросов )))а запаху как?дома вариант ?

Задаем вопросы

Medellin228
1)Какой диапозон температут приемлем при холодном синтезе? 2)Т.е. сам зеленый цвет(допустим от того что передержал) не диагноз чтобы в мусорку выкинуть, можно и это успешно закислить? 3)в идеале при холодном синтезе искомый слой тоже должен быть насышенно коричневого цвета? 4)правильно я понимаю, что бк4 можно хранить растворенным в бензоле без потери свойств?(можно ли также хранить смесь соляного диоксана с ацетоном?)

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Alexdark77799:
тоже прикольная пропись)) а ее кто написал?)

а потом у меня было 4 месяца изучения форумом, поисков ответов на свои ошибки, а во время работы над ошибками, выявления новых ошибок. а самое главное - все твердят по разному! кто говорит в дхм аминирование проводить 2 часа, кто 6 часов, то говорят сыпать щелочь, кто говорит нет, то прикапывать по 1 капле в секунду прикапывать бром, то тем быстрее, тем лушче. в общем нормально я по форумам и от ошибок до ошибок полетал.

Метамфетамин

making_desire_ty
an12345:
Друг!

Не делай того, о чем ты спрашиваешь в этой теме! Не заменяй афм метом, это очень большая ошибка.
Здесь в других темах писал один человек с ником hiro2018. Тема вроде называется так «Лёд, что за кайф такой?» в разделе последствия употребления. А так же почитай в разделе рекомендации по употреблению ПАВ его Сообщения в теме Метамфетамин. Увидишь как быстро его поменяло это вещество, и какие страдания принесло. Я сам сейчас мучаюсь от дичайшей депрессии после него. И это не первый раз. Я сам не знаю зачем я его периодически употребляю.
Фен станет для тебя абсолютно неинтересным. Хочешь проверить? Здоровье твоё.
Если модераторы и врачи на этой площадке пишут, что лучше не потреблять это вещество, это о чем то говорит? На площадке, которая зарабатывает от продажи веществ?
Кто ещё должен сказать, написать тебе, что не надо его употреблять?
Был у частного нарколога, он сказал мне, что героиновых наркоманов проще вылечить чем винтовых. Винт - это тот же декстромет, только в жидком виде и с кучей примесей. Его так же можно выпить, колоть не обязательно. Но ты же не пробовал винт? Желания не было? Если нет, то почему? А почему мет хочешь?
Опиатные наркоманы могут работать и после лечения многие возвращаются к нормальной жизни. Я не знаю ни одного, кто в своё время торчал на винте, слез с него и живет «на заводских настройках». Слишком большой вред он наносит здоровью. Умереть, не умрешь, но качество жизни будет снижено
Почему Вы его начали употреблять и до сих пор бесцельно периодически юзаете? Сколько часов длится так называемая сессия?

Метамфетамин

making_desire_ty
an12345:
Друг!

Не делай того, о чем ты спрашиваешь в этой теме! Не заменяй афм метом, это очень большая ошибка.
Здесь в других темах писал один человек с ником hiro2018. Тема вроде называется так «Лёд, что за кайф такой?» в разделе последствия употребления. А так же почитай в разделе рекомендации по употреблению ПАВ его Сообщения в теме Метамфетамин. Увидишь как быстро его поменяло это вещество, и какие страдания принесло. Я сам сейчас мучаюсь от дичайшей депрессии после него. И это не первый раз. Я сам не знаю зачем я его периодически употребляю.
Фен станет для тебя абсолютно неинтересным. Хочешь проверить? Здоровье твоё.
Если модераторы и врачи на этой площадке пишут, что лучше не потреблять это вещество, это о чем то говорит? На площадке, которая зарабатывает от продажи веществ?
Кто ещё должен сказать, написать тебе, что не надо его употреблять?
Был у частного нарколога, он сказал мне, что героиновых наркоманов проще вылечить чем винтовых. Винт - это тот же декстромет, только в жидком виде и с кучей примесей. Его так же можно выпить, колоть не обязательно. Но ты же не пробовал винт? Желания не было? Если нет, то почему? А почему мет хочешь?
Опиатные наркоманы могут работать и после лечения многие возвращаются к нормальной жизни. Я не знаю ни одного, кто в своё время торчал на винте, слез с него и живет «на заводских настройках». Слишком большой вред он наносит здоровью. Умереть, не умрешь, но качество жизни будет снижено
Почему Вы его начали употреблять и до сих пор бесцельно периодически юзаете? Сколько часов длится так называемая сессия?

Мефедрон

Mendel0
gby1928:
Резюмируя: никак, если ты простой юзер :)

Ну, если вопрос в том "какой волшебный реактив напишет мне состав и концентрацию веществ в порошке?" - то явно никакой. Качественная проба без проблем, количественные только на спектр или титриметрию (но это мозгоклюйство).

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

magic.devika
aresnit:
Всем привет, то есть я правильно понимаю, "фен" поджигаешь на фольге, дымиться как ненормальный значит альфа 100% или есть еще какие то вероятности не чистоты продукта?

Мет поведет себя также.