гидра зеркало torrent magnet

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра зеркало torrent magnet



гидра зеркало torrent magnet

Провал в отчистке (помогите)

Кондитерская72/Набираем персонал оплата 50/50 за работу от прибыли !!!
$uicide Boy$ :
Всем спасибо за советы)

Получилось) одно могу сказать точно, если у вас что то пошло не так, не выливайте жидкость)
Спустя 2 недели все же удалось превратить жидкость в кристаллы)
ну правильно


годнота tor

Провал в отчистке (помогите)

Кондитерская72/Набираем персонал оплата 50/50 за работу от прибыли !!!
$uicide Boy$ :
Всем спасибо за советы)

Получилось) одно могу сказать точно, если у вас что то пошло не так, не выливайте жидкость)
Спустя 2 недели все же удалось превратить жидкость в кристаллы)
ну правильно

Провал в отчистке (помогите)

Кондитерская72/Набираем персонал оплата 50/50 за работу от прибыли !!!
$uicide Boy$ :
Всем спасибо за советы)

Получилось) одно могу сказать точно, если у вас что то пошло не так, не выливайте жидкость)
Спустя 2 недели все же удалось превратить жидкость в кристаллы)
ну правильно

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
Alexdark77799:
это грамотно. Уверен, что некоторые магазы хим реактивов сливают инфу ментам. И затариваться там, действительно риск.

Да риск поэтому проще брать в разных магазинах. И брать вещи не в списках.
Тем более если кладом брать, то вокруг этого клада и места хоть неделю ходи.

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
Gector7:
Слушай, а ты не задумывался самому открыть магазин в своем городе? Там начальные затраты не такие большие на открытие. Прибыль будет в разы выше, чем за копейки продавать о*уевшим магазинам, которые еще и кинуть могут. Единственная сложность-эта разкладывать самому придется и паралельно сидеть на гидре, сопровождать покупки, отвечать на вопросы комменты и т.д. Можно даже сразу найти куру, чтобы делал грязную работу за тебя, а ты только сидел онлайн на гидре. Вместе с ним подраскрутитесь и можно уже и оператора взять.

Думал об этом, но сейчас у меня такое дно, что я сам обратно в курьеры подался.

Как сделать Йодкетон?

Euron
BBKGOOD:
Спасибо тебе большое ,у тебя я и взял рецепт мефа , буду делать на днях скажу какой выхлоп, ну думаю процентов 50 должно быть

Троллинг это, к тому-же у чела 2 сообщения, как ты рецепт то у него взял

Как сделать Йодкетон?

Euron
BBKGOOD:
Спасибо тебе большое ,у тебя я и взял рецепт мефа , буду делать на днях скажу какой выхлоп, ну думаю процентов 50 должно быть

Троллинг это, к тому-же у чела 2 сообщения, как ты рецепт то у него взял

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Приём на работу] :
да раньше пробовал сушить, и растворял в дмсо, но при добавлении метиламина оч сложно удержать рекомендуемую температуру. и выход получался маленький. поэтому решил попробовать в дхм. и мне больше понравилось, температура не лезет, только мешать надо 2часа, зато выход поднялся

На ДХМ еще не понравилось что после прилития метиламина реакция может сильно нагреваться и кипеть это тоже не есть хорошо а бегать с ледяной баней тоже не удобно
На бензоле не так выражен нагрев

SOS!!! Синтез Мефедрона(Хл)

Ricky Ross
Хай всем кто с нами! Ребятки подскажите пж такой вопросик возник при синтезе Мефедрона. Мы похоже перекислили немного в итоге на индикаторе был немного розоватый и ОС была желтоватого оттенка. Что можно с этим сделать?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

AHTIBIOTIK
MAX PAYNE 123:
А вот этот 4метил2йодпропиофенон нужно в таком же количестве в бензол добавлять как и бк-4? И цвет когда присыпаешь в бензол сразу становится красным и растворяется не до конца(сколько не тряси). Это норм?

1 Погоди ты купил ЙодКетон-4 или 4-МетилПропиоФенон?точно отпиши.
2 Йк к Бензолу соотношение 1\3.
3 Нет не норма цвет может пожелтеть и растворится должно практически все,цвет какой у порошка?

Мефедрон

Wizardg
Artmens1:
все состовляющие спиртом пахнут, рескнул поробывать иии убедился ,что спирт

Как то странно. Ну, если Вы уверены что реактивов нет, то и говорить не о чем.

АМФЕТАМИН СО «ВКУСОМ И ЗАПАХОМ»

Худoжник
Всем привет. Хочу поинтересоваться, как делают амфетамин апельсиновым, шоколадным, и т.д. Знаю, что существуют порошковые версии многих продуктов, таких как тот же апельсин и т.д. Может их примешивают? Буду благодарен за любую информацию)

АМФЕТАМИН СО «ВКУСОМ И ЗАПАХОМ»

Худoжник
Всем привет. Хочу поинтересоваться, как делают амфетамин апельсиновым, шоколадным, и т.д. Знаю, что существуют порошковые версии многих продуктов, таких как тот же апельсин и т.д. Может их примешивают? Буду благодарен за любую информацию)

АМФЕТАМИН СО «ВКУСОМ И ЗАПАХОМ»

Худoжник
Всем привет. Хочу поинтересоваться, как делают амфетамин апельсиновым, шоколадным, и т.д. Знаю, что существуют порошковые версии многих продуктов, таких как тот же апельсин и т.д. Может их примешивают? Буду благодарен за любую информацию)

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
Великий Орден:

Оптимальная температура реакции 40 градусов (кипячение под ОХ), время 2 часа.
вроде разобрался, берем плоскодонную колубу, заливаем все туда, ставим на магнитную мешалку с подогревом, в колбу вставляем шариквый обратный холодильник, начинаем крутить на мешалке, подогрева ставим на 40 градусов, вроде так? А не просто колбу затыкаем и все

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Итак, я обещал пропись.

Взять немножечко укропу, потом кошачью жопу, один носок, пизды кусок, на медленном огне варить, к ебеной маме говорить, охапка дров и меф готов))))
А если серьезно, то вот.
Допустим, делаем мы на йодкетоне.
Берем 27,4 гр ЙК4, засыпаем в плоскодонную колбу, полностью растворяем в 100-150 мл ДХМ. Колбу ставим на магнитную мешалку, заливаем туда 30-40 мл метиламина, надеваем обратный холодильник с проточной холодной водой в рубашке и подключенный шлангом к газоуловителю (сода/щелочь в воде), включаем на мешалке нагрев и перемешивание. Как только Rm закипит, засекаем 2 часа. Все 2 часа Rm нужно поддерживать в состоянии легкого кипения, это ~40С. Спустя 2 часа снимаем нашу колбу с мешалки, и сливаем всю Rm в делительную воронку. Нам нужен нижний слой - основание 4ММС, растворенное в ДХМ, темно-коричневого цвета. Этот слой сливаем в колбу, верхний слой выкидываем. Далее, к основанию в ДХМ заливаем дистиллированную воду, объем должен быть равен объему слоя с ДХМ, активно трясем пару минут - и снова в делительную воронку. Верхний слой снова в помойку. Это промывка от остатков метиламина, повторить эту процедуру нужно 3-5 раз до полного исчезновения запаха метиламина в водяном слое. Затем, основание сливаем в стакан, добавляем равный объем ледяного ацетона, и Rm отправляется на полчасика-час в морозилку. В это время берем холодную соляную кислоту и ледяной ацетон, делаем смесь в пропорции 1:4, (скажем, 5 мл HCl и 20 мл ацика) достаем Rm из морозики и начинаем АККУРАТНО, сверяясь с индикаторной бумагой, кислить основание приготовленным раствором соляной кислоты в ацетоне из шприца до рН = 5,5-6. Во время кисления Rm необходимо размешивать, и очень (!!!) тщательно размешивать - не должно быть локального перекисления. Если смесь слишком загустеет - добавляем немного ледяного ацетона. Когда закислили до нужного рН, отправляем наш коктейль, закрытый пищевой пленкой, в морозилку хотя бы на пару часов, а лучше на 12. Достаем из морозилки, если надо - разбавляем еще ацетоном, и начинаем промывать ацетоном над вакуумом в воронке Бюхнера с фильтром. Затем стафф соскребаем с фильтров и отправляем сушиться. Вуаля. Еще перекристаллизацию можно после сушки захуярить.
сколько вес вышел с 27.4 ЙК?

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

mephboy666
sadovnikNaDache:
спасибо, для меня синтез мефа был впервые и сильно удивил как это просто, хотя я и предпологал, что особых трудностей не будет, тем более если магазин привезет качественные прекурсоры.И он их привез. А секрет успеха в том, что уже много раз синтезировал фен и мет и соответственно была нормальная посуда - это важно.

Еще одно наблюдение. Полученная мука показалась средней и не вау. Но после проведенной перекристализации кристаллический меф показал себя совсем с другой стороны - на твердую пятерку. Не понимаю как это работает. Особенно если учитывать что кристалли продегустировал на следующий день после муки и по идеи должен был быть толер, но толю нах вынесло)
сладко стелишь,фраерок))
Сколько вышло кристаллов?

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

mephboy666
sadovnikNaDache:
спасибо, для меня синтез мефа был впервые и сильно удивил как это просто, хотя я и предпологал, что особых трудностей не будет, тем более если магазин привезет качественные прекурсоры.И он их привез. А секрет успеха в том, что уже много раз синтезировал фен и мет и соответственно была нормальная посуда - это важно.

Еще одно наблюдение. Полученная мука показалась средней и не вау. Но после проведенной перекристализации кристаллический меф показал себя совсем с другой стороны - на твердую пятерку. Не понимаю как это работает. Особенно если учитывать что кристалли продегустировал на следующий день после муки и по идеи должен был быть толер, но толю нах вынесло)
сладко стелишь,фраерок))
Сколько вышло кристаллов?

Синтез мефа подробный гайд NEW

ЖА-РА [от 700₽ +ПРЕМИЯ]
clocktimer1:

Мы её долго не увидим.
Вот почему нельзя варить в квартире мля
Я писал что варит дома.
Загородный дом.
✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦
♚ Магазин ЖАРА приглашает на работу в лучшую команду ОТ 700*р ЗА 1г ♚
✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦

FAQ по синтезу мефедрона

vpizdakte
chess-master:
Давай посчитаем..

Если мы берем 100гр. ЙК: 100/274 = 0.36моль
При полной реакции получим мефедрона в виде своб. осн.: 0.36* 177 =64.5гр.
Чтобы перевести всё это количество в соль, гидрохлорид понадобится HCl: 0.36 * 36.4 = 13.1 гр.
В виде соляной кислоты 38% : 13.1 / 0.38 = 34.5гр. Или по обьему: 34.5 * 1.19 = 41мл.
И в итоге мефедрона в форме гидрохлорида: 0.36 * 213.7 = 76.9гр.
Получается после кисления, у нас в РМ 76.9гр мефедрона и 21мл. воды.
Если предположить, что растворимость у мефа 1гр на 1 мл. воды. То нам нужно долить еще 56мл. воды.
Это в идеальном сферическом вакууме. В реальности думаю 100мл. воды всего будет достаточно.
Ну и получается на практике можно следовать правилу: воды берем в миллилитрах столько, сколько было ЙК в граммах.
В виде соляной кислоты 38% : 13.1 / 0.38 = 34.5гр. Или по обьему: 34.5 * 1.19 = 41мл.
сорян за некропостинг, но помоему у тебя в последнем расчёте ошибка, на 1.19 нужно делить, у тебя при плотности больше единицы объём превышает грамовку, а должно быть наоборот, 34.5/1.19 ~ 29мл

Замена хим посуды на обычную/подручные средства/бо...

Dopamine
Durevar:
Качественный меф - он как российская зарплата, с ним только и делать, что херней страдать.

С любовью Dopamine!

Замена хим посуды на обычную/подручные средства/бо...

Dopamine
Durevar:
Качественный меф - он как российская зарплата, с ним только и делать, что херней страдать.

С любовью Dopamine!

Поясните тупому.

Kuzka_The_Divinity
Учебник по химии. Серьезно. Это на случай если ты, действительно, хочешь заняться "изучением синтеза ПАВ". Если же меф хочешь варить из конструктора, то можно и без этого.

Реактор ☀

Оптовая база HONEY
Не нашел на форуме обсуждений по реакторам. Прошу помощи. Какое доп. оборудование требуется к хим. реактору, как подключается и как работает. Также интересует схема работы реактора при синтезе мефа. Весь процесс проходит в нем я так понимаю, необходимо понимание процесса.

Поставщики химических реактивов

metoman229
Гузеева:
совсем не красный! Заказываю там уже около 5ти лет!

в смысле не красный ? Они там отдают нитрат ртути в свободной продаже ?! Вы его там покупали ? А то с этими градусниками возится.

Поставщики химических реактивов

metoman229
Гузеева:
совсем не красный! Заказываю там уже около 5ти лет!

в смысле не красный ? Они там отдают нитрат ртути в свободной продаже ?! Вы его там покупали ? А то с этими градусниками возится.

Поставщики химических реактивов

metoman229
Гузеева:
совсем не красный! Заказываю там уже около 5ти лет!

в смысле не красный ? Они там отдают нитрат ртути в свободной продаже ?! Вы его там покупали ? А то с этими градусниками возится.

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
Natrium:
Ну я где-то эту пропись уже видел

С реактором - да, без реактора - нет
а как быть без реактора ?

Вопрос по ЩЁЛОЧИ

Sandman
Gjfhvfh:
Может по кислению поможете... много читаю и никак не пойму в каких пропорциях и самое главное в какой посуде лучше... никак у нас не выходит белый на выходе. После сушки приходится фильтровать ацетоном под вакуумом. Кислоту пробовали мешать 1/1 и 1/5 и 1/10 результат один. И на мешалке и палкой мешаем... эксперименты без остановки... ПОДСКАЖИТЕ НАПРАВЛЕНИЕ... ХОЧУ СДЕЛАТЬ ИДЕАЛЬНЫЙ ПРОДУКТ... Иначе я не могу. Я люблю Людей!!! Заранее спасибо всем кто отзовётся и поможет нам.

привет, я тоже люблю людей, и делаю чистый меф. бро напиши в личку, пообщаемся

Домашний способ очистки мефедрона

pabloesco152
Vesna1303:
Извиняюсь может за глупый вопрос и не сюда,но кто знает,пожалуйста скажите,если нагреть меф на 1-ых пузырьков,как говорят чтобы кипятнуть то он не теряется свои свойства и эффекты?и сам частично улетучивается?слышала что если не кипятить эффекты сильнее(сама не знаю)При условии магазин хороший, меф белый без запаха,все норм,буду благодарна за ответ))

зачем вы пишете в женском роде??)) никогда не мог понять...а в отзывах пишешь как мужик))))

Домашний способ очистки мефедрона

pabloesco152
Vesna1303:
Извиняюсь может за глупый вопрос и не сюда,но кто знает,пожалуйста скажите,если нагреть меф на 1-ых пузырьков,как говорят чтобы кипятнуть то он не теряется свои свойства и эффекты?и сам частично улетучивается?слышала что если не кипятить эффекты сильнее(сама не знаю)При условии магазин хороший, меф белый без запаха,все норм,буду благодарна за ответ))

зачем вы пишете в женском роде??)) никогда не мог понять...а в отзывах пишешь как мужик))))

амальгама и синтез амф. вопросы

vdolfgjoidfjv
Ребзи всем привет.Подскажите сколько средний срок хранения Амфетамина при комнатной температуре в полиэтилене.фальге или бумаге.И на сколько срок увеличиваеться при хранении в холодильнике или ваукумной упаковке.Какая идеальная температура для его хранения должна быть и сколько он может храниться при наиболее подхолдящей ему сфере и температуре?

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
Эта статья родилась по причине моей крайней лени. Участвуя в диспутах по качеству, мне стало лень каждый раз писать одни и те же инструкции, искренне надеюсь, что эта статья снимет с меня часть работы. Давайте поговорим о том, как в домашних условиях и с помощью доступных реагентов определить наличие распространённых примесей, добавленных для веса в ПАВ. Сразу же небольшое отступление, все приведенные ниже методики валидны и будут приняты как доказательства в диспуте по качеству при соблюдении ряда несложных условий. - Обязательно снимайте на видео распаковку товара в хорошем качестве и с нормальным светом, так чтобы не было возможности говорить о подмене товара Должны быть хорошо видны структура, цвет и состав вещества. Снимайте видео распаковки в любом случае, даже если уверены в поставщике, удалить недолго, если все хорошо, но отсутствие видео распаковки в диспуте по качеству – долгие препирательства с оппонентами по поводу подмены. -все свои опыты снимаете на видео, от момента закладки реактивов и до итогового результата. Видео не должно прерываться, при закладке навески вещества для анализа, должны быть хорошо видны цвет и текстура (опять-таки для того, чтобы блокировать возможность оппонента говорить о подмене или добавлении чего-либо) - Если у вас получились результаты аналогичные показанным ниже, открывайте диспут по качеству и прикладывайте сразу фото того что получилось, видео загрузите по запросу модератора или эксперта. При соблюдении этих несложных условий, диспут решится гораздо быстрее. Еще один момент, не имеющий отношения к химии, но напрямую влияющий на скорость рассмотрения диспута и косвенно (все мы люди) на итоговое решение. Не разводите в диспутах пустой срач, особенно если пригласили модератора. Вот представьте, как весело читать переписку на 1000 сообщений, где по делу 1-2, когда у тебя висит еще сотня диспутов. Разумеется, вся команда пытается оперировать только фактами и принимать решение объективно, даже если оно будет в пользу самого склочного участника диспута, но при неопределённости включается человеческий фактор, то есть поведение. Не провоцируйте друг друга, диспут – рабочий момент, давайте решать его в рабочем порядке. Ну поехали. - Предварительные тесты. а) Осматриваем структуру порошка, лучше под лупой. Если есть микрокристаллы (а почти любой порошок ПАВ это кристаллы, только очень мелкие) различающиеся по цвету и структуре, то можно говорить, что смесь многокомпонентная. С опытом это становится видно даже по фото хорошего качества на максимальном увеличении. б) Берем навеску порошка 10-20 мг (если нет точных весов, то на самом кончике ножа), помещаем в стеклянный пузырек (от нафтизина или антибиотика) и приливаем 1 мл воды. Смотрим как растворяется. Если вещество в слежавшихся комках, то может понадобится некоторое время или нагрев пузырька на плитке (только не до кипения), или в горячей воде. Если после того как все комки распались часть вещества не растворилась, а тем более, если выпала в осадок или стала желеобразной консистенции при охлаждении, у Вас однозначно примеси (микрокристаллическая целлюлоза - МКЦ, диоксид кремния, неорганические соли). в) Если все растворилось, меряем pH раствора универсальным индикатором. Значение должно быть в промежутке от 5.5 до 7, если сильно меньше – присутствуют органические порошкообразные кислоты (аскорбиновая, лимонная и пр.), если больше – органические порошкообразные основания (Новокаин, Лидокаин, Кофеин и пр.) Ну и, если pH не показал крайних значений, можно попробовать на язык. Сладкий привкус – сахарная пудра. Ну и перейдем к определению конкретных веществ. - Таблетки, содержащие МКЦ и(или) диоксид кремния и(или) стеарат кальция – почти все дешевые некапсулированные препараты, которые экономически целесообразно использовать для разбавления ПАВ (анальгин, левамизол и пр.). Если в образце, содержится МКЦ, то она либо не растворится даже при нагревании (в том случае если ее там очень много), либо при охлаждении выпадет в виде характерных нитей. Фильтрация холодного раствора даст на фильтре остаток в виде нитей, напоминающих жеванную бумагу (каковой они и являются). Если содержится коллоидный диоксид кремния или стеарат кальция, то при нагревании он растворится, а при охлаждении образует студнеобразную массу. - Органические кислоты (аскорбиновая, лимонная, янтарная и пр.) Каплю раствора капаем в сухую питьевую соду на тарелке. При наличии кислот начинается бурная реакция с выделением углекислого газа. - Новокаин, Лидокаин. (По определению кофеина см. мануал Хоффмана нет смысла его дублировать - Простое определение кофеина и ряда алкалоидов) К капле нашего раствора на тарелке прикапываем 2-3 капли концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка), а затем каплю 5% раствора хлорида железа (III). При наличии наблюдаем сине-фиолетовое окрашивание. - Сахара (сахароза, глюкоза фруктоза). Нам понадобится капля концентрированной серной кислоты, поэтому берем электролит в автомагазине и упариваем 2-3 мл при 100 – 110 градусах 30-40 минут. К сухой навеске образца прикапываем 2-3 капли кислоты, при наличии сахаров наблюдаем обугливание с выделением противно пахнущего газа. - Пирацетам К раствору нашего образца приливаем 1 мл. концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка) и нагреваем. Запах аммиака и посинение индикаторной бумаги в испарениях (не нужно макать индикатор в раствор, там все посинеет в любом случае) говорит о наличии пирацетама в образце. Все изложенное касается случаев, когда покупатель заявляет, что в продукте нет ничего психоактивного, либо продукт сильно разбавлен. Кроме того, эти простые тесты следует проводить магазинам перед выкладкой новой партии товара для контроля лаборантов и поставщиков. Что касается случаев подмены товара, то это совсем другая история (с) и по ней будет отдельная статья. Удачных всем опытов!

FAQ по синтезу мефедрона

supvkusniy
Shiza911:
так на той фотке розовый же вроде. Если путаю вас, то напомните проблему

делаю по этому рецепту: Беру 30гр. ЙК, разбавляю в 60мл бензола. Добавляю 60мл. Метиламина. Температура 45 градусов на 50 минут на магнитной мешалке, после промываю дистил.водой 3-4 раза. Кислю солянкой до 5-6РН. Сливаю через носовой одноразовый платок. Сушу ( тупо лежит и сохнет)) промываю ацетоном ХЧ. Сушу.. Застворяю в водке, выливаю в стекляную чашку и оставляю в покое на пару дней. Просто в комнате. Ни при каких этапах холодильник не использую. Выпадает кристалл. В основном немного кремовый. Что бл...ть не так??)) Не прёт как надо.
Эффект очень лайтовый. Ну прям не то. И из носа потом 2 дня водопад, но это может личная непереносимость.
Понял, что мало бензола. Что ещё? Один раз делал с превышением температуры до 55-60С и времени 120мин, так вот он был получше.
P.s. извиняюсь за дубль.

FAQ по синтезу мефедрона

supvkusniy
Shiza911:
так на той фотке розовый же вроде. Если путаю вас, то напомните проблему

делаю по этому рецепту: Беру 30гр. ЙК, разбавляю в 60мл бензола. Добавляю 60мл. Метиламина. Температура 45 градусов на 50 минут на магнитной мешалке, после промываю дистил.водой 3-4 раза. Кислю солянкой до 5-6РН. Сливаю через носовой одноразовый платок. Сушу ( тупо лежит и сохнет)) промываю ацетоном ХЧ. Сушу.. Застворяю в водке, выливаю в стекляную чашку и оставляю в покое на пару дней. Просто в комнате. Ни при каких этапах холодильник не использую. Выпадает кристалл. В основном немного кремовый. Что бл...ть не так??)) Не прёт как надо.
Эффект очень лайтовый. Ну прям не то. И из носа потом 2 дня водопад, но это может личная непереносимость.
Понял, что мало бензола. Что ещё? Один раз делал с превышением температуры до 55-60С и времени 120мин, так вот он был получше.
P.s. извиняюсь за дубль.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Всех приветствую! По сути в кратце: Дано: 1г эфедрин (ручной очистки) 1г йод (ХЧ) 0.35 г красэ.фосфор (ХЧ) Реактор - фурик из под нафтика,отгон и глухая пробка. Шприц с водой для прикапывания в реакцию и отдельный для ГАШЕНИЯ реакции. Действия которые знакомы мне: засыпаю в реактор эфедрин и краску,по чуть-чуть закидываю йод все время пытаясь скатать шар. Одеваю глухой отгон. Смесь скатывается в шар затем открывается крышка и начинается первое прикапывание: Вопрос: ГОСПОДА! Помогите сделать реакцию, сколько прикапывать в первый раз если исходник 1г эфедрина? сколько прикапывать в конце реакции? Как должна протекать реакция? Что я вообще делаю данной реакцией и как ее понимать (простым я)зыком ? Мне нужны Ваши ответы! PS: БАНКИ БУДУТ УЖЕ ЗАВТРА !!!!!!

Сушим растворы

FordFox
Wizard :
А стакан закрыт? Перед помещением в морозилку обязательно герметично закрывать. Если раствор в бензоле, то сушить можно и при комнатной, в морозилке сушат в основном полярные, хорошо хватающие воду растворители типа ИПС.

Да. Стрейчем.
Сколько часов необходимо сушить при комнатной температуре?
А если просто в холодильник поставить? Чем ниже температура, тем лучше сушится или нет?