гидрк

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидрк



гидрк

Подскажите Что Это За Стафф?

ПетЮля
johntronoleg:
черт, я же был первыйй кто это предположил =D

Олег -Бро-Тебе отдельное Спасибо!)))

Подскажите Что Это За Стафф?

ПетЮля
johntronoleg:
черт, я же был первыйй кто это предположил =D

Олег -Бро-Тебе отдельное Спасибо!)))

Подскажите Что Это За Стафф?

ПетЮля
johntronoleg:
черт, я же был первыйй кто это предположил =D

Олег -Бро-Тебе отдельное Спасибо!)))

ice o lator, правда или прокапанный миф?

ZhivoyHlebnyi
Free4Rasta20:
Советую гуглить fake hash, и исходить из начальной цены продукта. Если веришь, что пресованный грамм кифа может стоить на 500р дороже чем сама трава, то конечно покупай, но лично я натурального гаша не курил много лет за исключением пары позиций за которыми ехал к черту на куличики. То что сверху написано про регу и каннабы - большинство того что продается в каннабиноидах это просто лютое говно, прокапаное подчистую которое невозможно продать в разделе гашиш. Также прошу обратить внимание что оптовых продавцов твердых миксов сотни, а розничных десятки, и то редко. Если откроем страницы оптовых продавцов, то увидим, что оптовые позиции уходят. Но на рынке каннабов их нет. Так где же их продают? Существуют не только движики, каннабиноидов уйма, и даже дживиков миллион разных видов. Можно смодулировать разный эффект, есть те что прут полчаса, есть что подольше, можно смешать разные каннабы и создать эффект а-ля гибридный накур. Все можно. По моему опыту тут только шишки имеет смысл покупать, и то без особого толлера. Если куришь ежедневно и хочешь курить гар, то единственный вариант это самому его замутить из своей травы. Ну или купить мощную сотку и из нее отбить 10-15 грамм кифа типа настоящего изолятора. Я вообще забил на эти затеи и раза два в месяц покупаю траву просто

бро в Марокко он стоит бакс за грамм, так что твой аргумент не особо убедительный. И если все синтетика, то куда пропал весь гаш с полок этой зимой, и еще больше вырос в цене с закрытием границ?

конструктор на меф

Kichiro888
Khorse:
из реактивов мне отправляли только 4мпф,бром,метил,дхм,сол,ацет...и все,ипс не было

Изопропиловый спирт. Я советую разбовлять солянку им, а не ацетоном. ДХМ-Дихлорметан. Солянку можно не покупать, есть вариант обойтись без нее и ИПСа, можно соорудить газогенератор и кислить газом, тут вопрос, насколько ты готов запариваться и вникать в это) Если готов, то объясню)

2-метил-альфабромпропиофенон

Euron
supvkusniy:
вот и вопрос, что же получается в итоге. Стоит ли покупать этот легальный аналог

В соседней ветке мы пришли к выводу, что 2ммс вполне себе окей соединение

2-метил-альфабромпропиофенон

Euron
supvkusniy:
вот и вопрос, что же получается в итоге. Стоит ли покупать этот легальный аналог

В соседней ветке мы пришли к выводу, что 2ммс вполне себе окей соединение

`Оборудование для кристаллизации

ЖА-РА [от 700₽ +ПРЕМИЯ]
Chrysler911:
Вода испарится, меф останется, по-моему логично) Разве только крупные крисы не получаться

А это уже зависит от емкости в которой они сохнут
✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦
♚ Магазин ЖАРА приглашает на работу в лучшую команду ОТ 700*р ЗА 1г ♚
✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦

кто знаком с получение psilocybin?

3399
klikklak3331:
а как сделать конфет из грибов?

Сушишь, раздалбливаешь в пыль, смешиваешь с шоколадом.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Flow Flow:
Привет, не подскажешь, почему после кисления свободного основания в дхм водный слой приобретает такой же янтарный цвет, как и у масла? Соответственно, при выпаривании получается бежево-коричневый меф.

А вон сверху человек уже писал что прежде чем воду ставить на выпаривание, саму воду промыть растворителем, он заберёт грязь из воды. Потом разделить их и водный слой отправлять на выпаривание. Завтра буду пробовать это сама )

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Flow Flow:
Привет, не подскажешь, почему после кисления свободного основания в дхм водный слой приобретает такой же янтарный цвет, как и у масла? Соответственно, при выпаривании получается бежево-коричневый меф.

А вон сверху человек уже писал что прежде чем воду ставить на выпаривание, саму воду промыть растворителем, он заберёт грязь из воды. Потом разделить их и водный слой отправлять на выпаривание. Завтра буду пробовать это сама )

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Flow Flow:
Привет, не подскажешь, почему после кисления свободного основания в дхм водный слой приобретает такой же янтарный цвет, как и у масла? Соответственно, при выпаривании получается бежево-коричневый меф.

А вон сверху человек уже писал что прежде чем воду ставить на выпаривание, саму воду промыть растворителем, он заберёт грязь из воды. Потом разделить их и водный слой отправлять на выпаривание. Завтра буду пробовать это сама )

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Блин, у вас же ничего в процедуре не поменялось по сравнению с прошлыми действиями.

Я предлагал:

  1. Отжать.
  2. Просушить
  3. Растереть.
  4. Оставить дальше сушиться. Чтобы он что снаружи, что внутри стал одинакового цвета весь.
  5. Промывать ацетоном.
    смотри, один чувак написал... А с БК так можно?
    Смотри начинай промывать не только после метиламина, а после того как растворила йодкетон промывай раствор до метиламина, желательно раствором щелочи 5% либо тиосульфатом натрия 5% до почти прозрачного состояния (цвета воды), так как после метиламина уже не получится так хорошо промыть от лишних галогенов

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
life_and_deaht:
Да, вот сайт, там много вариантов нейтрализаторов, средняя цена - 25 к.

Тогда другой вопрос - отходы. Много ли их остается, как утилизировать без палева? закапывать?
Отходов почти нет. Все что осталось спокойно в унитаз слить можно.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Неуловимый Джо 33
Hofmann :
По какой методике делали?

В сообщении выше расписал как делаю. Методика собственно самого визарда из этой темы но переделаня под ЙОДКЕТОН самостоятельно, методом проб

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Неуловимый Джо 33
Hofmann :
По какой методике делали?

В сообщении выше расписал как делаю. Методика собственно самого визарда из этой темы но переделаня под ЙОДКЕТОН самостоятельно, методом проб

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

Mendel0
1. Получение 2,5-диметоксибензальдегида 150 мл. (176 гр.) 2,5-диметоксибензилового спирта (CAS 33524-31-1) и суспензию 550 грамм нитрата железа (III) гексагидрата в 200 мл. воды и 450 мл. диоксана приводим к рефлюксу при 95 С на 4 часа. Экстрагируем альдегид 3х150 мл. диэтилового эфира или дихлорметана. Экстракты объединяем и упариваем. Выход 150 мл. (167 гр.). 2. Получение 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 150 мл (167 гр.) 2,5-диметоксибензальдегида, 110 мл. нитрометана, 75 мл. ЛУК, 25 мл циклогесиламина помещаем в емкость из закаленного стекла (подойдет кастрюля для микроволновки), закрываем крышкой (или часовым стеклом если в стакане) и облучаем в той самой микроволновке на мощности 450-500 Вт максимально возможное время, не допуская закипания смеси (для указанных количеств 4-6 минут). Затем, помещаем емкость в морозилку и охлаждаем до температуры чуть ниже комнатной. Цикл облучение – охлаждение повторяем 5 раз (емкость не открываем, испарения достаточно едкие). Облучаем смесь 6й раз (цвет РМ к этому времени должен стать более насыщенным, но оставаться прозрачным), после этого РМ ставим в морозилку и охлаждаем до полного замерзания (для указанных количеств около 1 час). Достаем емкость из морозилки, там образовались кристаллы. Тщательно перемешиваем РМ (стеклянной палочкой, стальной или фарфоровой ложкой), доливаем воду (холодную!!!!), кристаллы отфильтровываем и промываем водой до исчезновения запаха ЛУК. Если кристаллы на Ваш взгляд содержат примеси (плохой цвет, неравномерная окраска) можно на фильтре промыть небольшим количеством холодного ИПС. Сушим в вакуумном эксикаторе над щелочью. Получаем 210 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 3. Получение 2,5-диметоксифенилэтиламина. В колбу с внешним охлаждением, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещаем суспензию 120 гр. NaBH4 в 600 мл. воды и 1200 мл. изопропанола. Охлаждаем РМ до 0 С и медленно при интенсивном перемешивании прикапываем раствор 200 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена в 500 мл. изопропанола, а затем 800 мл. 70% уксусной кислоты, с такой скоростью, чтобы температура РМ не поднималась выше 10 С. К РМ добавляем 500 гр. цинковой пыли и медленно прикапываем 1800 мл. 38% соляной кислоты, после чего интенсивно перемешиваем еще 4 часа. Нерастворимый осадок удаляем фильтрацией под вакуумом, приливаем 50% р-р NaOH до достижения pH>12. Отделяем органический слой и сушим над безводным сульфатом магния 12 часов. Растворитель упариваем, получаем 172 гр. прозрачного желтоватого масла. 4. Получение свободного основания 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 170 гр. 2,5-диметоксифенилэтиламина, растворяем в 600 мл. ЛУК, 33 мл. брома, растворяем в 100 мл. ЛУК, раствор брома аккуратно прикапываем к раствору 2,5-диметоксиамфетамина при непрерывном перемешивании. После окончания реакции щелочим до pH>12 50% водным р-ром NaOH, экстрагируем тремя порциями изопропанола по 200 мл. Экстракт сушим MgSO4 (10% от объема), фильтруем под вакуумом. Выход 240 гр. 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 5. Получение 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида. К полученному в [5] раствору основания в ИПС приливаем 200 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 120 мл солянокислого диоксана в 300 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х50 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 270 гр 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида.

Вопрос по метадону

rtrtopp
Kuzka_The_Divinity:
Ни в коем случае не ставься кипятком! Расствор должен примерно соответствовать температуре тела.

Жарил когда-нибудь печень? Видел, что с кровью происходит? А теперь представь что это будет внутри тебя.
Понимаю, что большое количество расствора - неудобно, но это удобнее, чеи ампутация. Медленная тема дураков не любит, так что, если влез в это, то хоть образовывайся.
Вот ссылка на хмурое движение:
Можешь им вопросы задавать. А ещё в медицинском разделе есть тема про метадон.

Kuzka_The_Divinity:
Ни в коем случае не ставься кипятком! Расствор должен примерно соответствовать температуре тела.

Жарил когда-нибудь печень? Видел, что с кровью происходит? А теперь представь что это будет внутри тебя.
Понимаю, что большое количество расствора - неудобно, но это удобнее, чеи ампутация. Медленная тема дураков не любит, так что, если влез в это, то хоть образовывайся.
Вот ссылка на хмурое движение:
Можешь им вопросы задавать. А ещё в медицинском разделе есть тема про метадон.
салют.
Это ж метадон. Расход у ребят небольшой сто пудов. Раз такие вопросы задают, то дозу слоновую еще не нажрали. Ваще не много надо. Соответственно, воды тоже три точки на одно жало. Приблизительно конечно.
К "свертываемости крови" пара слов: оперируют ребята количествами и объемами настолько милиписическими, что при оц....
Ух блин, ладно. Кароч: в стандартном самым юзаемым шприце v = 1ml, даже до упора заполненном раствором, надо постараться, чтобы сохранить температуру, достаточную для оказания вреда инъекцируемому организму за время, между наполнением шприца нагретым раствором и введением этого раствора в организм.
Шприц - он ваще не термос ни фига.
Тепло не держит. Поэтому и успевает кристаллизоваться кайф в растворе порой, пока вену ищешь.
Лучше ваще почитайте про сами иглы. Инсулинки - они для подкожных инъекций.
Лайк)

Мешалки и перемешивание

chess-master
Kichiro:
Что бы не спамить и не создавать тему. Вообщем, такой вопрос. Приобрел колбу на 20 литров, к ней мешалку по мощнее, и взял якорь на 60х9 мм. В итоге, при любом объеме жидкости якорь слетает, хотя на мешалке пустой, якорь держит спокойно 2000 оборотов. Вопрос, как выходить из этой ситуации? 35х10 мне кажется не справится с объемом на 2 кг кетона. Это порядком 10 литров достаточно плотной жидкости.

А есть же разные другие формы якорей кроме бруска. Крестообразные, "колесико". Не подойдут?

Мешалки и перемешивание

chess-master
Kichiro:
Что бы не спамить и не создавать тему. Вообщем, такой вопрос. Приобрел колбу на 20 литров, к ней мешалку по мощнее, и взял якорь на 60х9 мм. В итоге, при любом объеме жидкости якорь слетает, хотя на мешалке пустой, якорь держит спокойно 2000 оборотов. Вопрос, как выходить из этой ситуации? 35х10 мне кажется не справится с объемом на 2 кг кетона. Это порядком 10 литров достаточно плотной жидкости.

А есть же разные другие формы якорей кроме бруска. Крестообразные, "колесико". Не подойдут?

Мешалки и перемешивание

chess-master
Kichiro:
Что бы не спамить и не создавать тему. Вообщем, такой вопрос. Приобрел колбу на 20 литров, к ней мешалку по мощнее, и взял якорь на 60х9 мм. В итоге, при любом объеме жидкости якорь слетает, хотя на мешалке пустой, якорь держит спокойно 2000 оборотов. Вопрос, как выходить из этой ситуации? 35х10 мне кажется не справится с объемом на 2 кг кетона. Это порядком 10 литров достаточно плотной жидкости.

А есть же разные другие формы якорей кроме бруска. Крестообразные, "колесико". Не подойдут?

FAQ по синтезу мефедрона

xxxcleopatra
Serega Cash:
если ЙК хреново растворяется, то можно и бензола налить побольше. Вообще растворимость ЙК в бензоле 18,6г на 100мл при температуре 20*С , так что можно и 5л бензола на 1кг ЙК использовать - хуже от этого не будет. А вот если растворять ЙК в 2л бензола (как это делают многие «продвинутые» химики на этом форуме), то при добавлении метиламина РМ может вспениться и попытаться покинуть колбу. Так что не жалейте бензола - РМ будет более стабильна и контролировать температуру будет легче

вы сами сколько максимум растворяли и сколько раз это делали? по своему опыту могу сказать, что 1 к 2 йк к бензолу это оптимальный вариант.

FAQ по синтезу мефедрона

DARKOTIK [1000р клад]
так наоборот же считается,что чем больше кристаллы ,тем чище товар хдд мне такое донести пытались. Реализуем ваш товар! Пишите в ЛС с пометкой "Франшиза"! Подробнее о нас -

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

pedro123
akiva:
Смешать всё, добавить 10 мл (для этих объёмов) n-бутиламина. Погреть с часик. Ммагнитная мешалка - необязательна. Поставить в темноту. Если через сутки ничего не выпадет, взять стеклянную палочку и опустив ее в р-р потереть о внутреннюю стенку иии ВУАЛЯ! Наслаждаться внезапным счастьем! ))

Ну или без палочки - на холод
а бутиламин ацетатом аммония обычно заменяют? Ацетат вроде есть, но он жидковат

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

pedro123
akiva:
Смешать всё, добавить 10 мл (для этих объёмов) n-бутиламина. Погреть с часик. Ммагнитная мешалка - необязательна. Поставить в темноту. Если через сутки ничего не выпадет, взять стеклянную палочку и опустив ее в р-р потереть о внутреннюю стенку иии ВУАЛЯ! Наслаждаться внезапным счастьем! ))

Ну или без палочки - на холод
а бутиламин ацетатом аммония обычно заменяют? Ацетат вроде есть, но он жидковат

Помогите определить вещество

missterkent
Sandman [Требуются сотрудники] :
я бы выкинул, такого цвета ничего хорошего быть не может;)

они шкурят не для того что бы выкидывать ))

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
что за техника газом? Можно подробнее пожалуйста? Я чуть позже поеду за магнием, пробую поищу ипс, просто спирт не?) реактивов очень много перевела, тыс на 100 точно...

Вам нужен именно Изопропанол, этиловый не подойдет. И нужен лучше абсолютированный, в нем воды нет.

Тест на подлинность ПАВ

MrDGA64
ПОДСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ЕЗДИЛ ЗА БОШКОЙ НАШЕЛ 1Г ЧИСТО БЕЛОГО ПОРОШКА НА МУКУ ПОХОЖ.Я ПОНИМАЮ ЧТО В ПРИНЦИПЕ МОЖЕТ ЧТО УГОДНО БЫТЬ НО У НЕГО ЗАПАХ ОБОЛДЕННЫЙ КАКОЙ ТО ШОКОЛАД ЧТОЛИ НУ ОЧЕНЬ ВКУСНО ПАХНЕТ ЧТО МОЖЕТ БЫТЬ САМ ТОЛЬКО КУРЮ БОШКИ ПО ЭТОМУ НЕ ШАРЮ

Тест на подлинность ПАВ

MrDGA64
ПОДСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ЕЗДИЛ ЗА БОШКОЙ НАШЕЛ 1Г ЧИСТО БЕЛОГО ПОРОШКА НА МУКУ ПОХОЖ.Я ПОНИМАЮ ЧТО В ПРИНЦИПЕ МОЖЕТ ЧТО УГОДНО БЫТЬ НО У НЕГО ЗАПАХ ОБОЛДЕННЫЙ КАКОЙ ТО ШОКОЛАД ЧТОЛИ НУ ОЧЕНЬ ВКУСНО ПАХНЕТ ЧТО МОЖЕТ БЫТЬ САМ ТОЛЬКО КУРЮ БОШКИ ПО ЭТОМУ НЕ ШАРЮ

Тест на подлинность ПАВ

MrDGA64
ПОДСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ЕЗДИЛ ЗА БОШКОЙ НАШЕЛ 1Г ЧИСТО БЕЛОГО ПОРОШКА НА МУКУ ПОХОЖ.Я ПОНИМАЮ ЧТО В ПРИНЦИПЕ МОЖЕТ ЧТО УГОДНО БЫТЬ НО У НЕГО ЗАПАХ ОБОЛДЕННЫЙ КАКОЙ ТО ШОКОЛАД ЧТОЛИ НУ ОЧЕНЬ ВКУСНО ПАХНЕТ ЧТО МОЖЕТ БЫТЬ САМ ТОЛЬКО КУРЮ БОШКИ ПО ЭТОМУ НЕ ШАРЮ

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kron1333
Gol_D_Tich:
А дайте пропись как делать бк в микроволновке, с комментариями пожалуйста пока у ТС пауза в синтезе :)

Я делаю вот так:
синтез БК-4
Нам надо 5 кг БК-4
На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г.
берем кастрюлю из закаленного стекла для СВЧ печей н 3л, помещаем реактивы в неё, накрываем крышкой ( не плотно )и ставим в микроволновку.
выбираем мощность 700 вт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами.
берем 5л хим стакан, наливаем туда 2 л холодной дист. воды.
достаем кастрюлю и выливаем содержимое в хим стакан с водой.
тщательно перемешиваем, образуется БК -4 в крист. форме, отжимаем его на фильтре и промываем водой если требуется.
повторяем данную процедуру 5 раз, по итогу у нас должно получится 5кг сухого БК-4.
Делю все исходники на 5. получается примерно 200-250 г БК
Отжимаю на фильтре, храню в растворе ДХМ, под слоем воды.

Как понять - это чистый каннабис или с химическими...

realgt
КаннаМедМаркет:
Если от изольды остается жирное пятно на столе то там больше сорока процентов. Если изольда тянется в колбаски то там химия нахуй ненужна, там по крепости и так хватит. Такой изолятор наши умельцы в продажу не пускают, сами скуривают. Охотно верю что изольда с горилы оч крепкая. Выращивал я как то эту мартышку. Выхлоп качественный, но не много, сорт не из урожайных, а вот что его от других сильно отличает так это наличие трихом на маховых листах. Так что для переработки на гарсон остатков это очень удачный сорт. И соответственно изольды относительно много с одной растихи. Но после урожайных чемпионских сортов к подьему гориллы возвращаться нехочется.

Вот-вот и я про то же)
А горилла - да, та еще штука! В своем кругу она чуть ли за скобки от остальных сортов не вынесена, хотя перепробованно наверно с сотню, а то и больше) Если она была выращена прямыми руками, то эту дуру лучше держать в клетке))
Я бы все-таки на твоем месте присмотрелся к этому сорту, может не конкретно к ГГ4, но к этой генетике, благо стрейнов на горилле сейчас более чем, в том числе и новых свежих)

Меф из ИК4

Lolakaif512
Здравствуйте, уважаемые знатоки! Подскажите пожалуйста, Иодкетон 4 в сухом виде, все процессы те же самые что и через бк4? Т.е. могу ли я синтез делать по тем же прописям что и с бк4? С меня магарыч! Решил попробовать по старым прописям с бк4: Тестово сделал 2 канстры: 1. 45 грамм растворил ик в 500 мл дхм, добавил 100 мл метиламина и 200 дест.воды с 30 гр naoh - нижний слой желто-зеленый - верхний синий 2. 70 грамм растворил в 490 бензола, добавил 50 мл метиламина и 20 мл воды с 10.5 гр naoh (видел похожий синтез тут на форуме) так же синяя жижа сверху. Оставил на 16 часов в теплом помещении. Подскажите плиз получится ли из этого что нибудь?)

Меф из ИК4

Lolakaif512
Здравствуйте, уважаемые знатоки! Подскажите пожалуйста, Иодкетон 4 в сухом виде, все процессы те же самые что и через бк4? Т.е. могу ли я синтез делать по тем же прописям что и с бк4? С меня магарыч! Решил попробовать по старым прописям с бк4: Тестово сделал 2 канстры: 1. 45 грамм растворил ик в 500 мл дхм, добавил 100 мл метиламина и 200 дест.воды с 30 гр naoh - нижний слой желто-зеленый - верхний синий 2. 70 грамм растворил в 490 бензола, добавил 50 мл метиламина и 20 мл воды с 10.5 гр naoh (видел похожий синтез тут на форуме) так же синяя жижа сверху. Оставил на 16 часов в теплом помещении. Подскажите плиз получится ли из этого что нибудь?)

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Покупаешь водку. Лучше всего найти где в составе на этикетке указаны только только спирт и вода. И это кстати не так уж легко. Сейчас в водку чего только не добавляют: мёд, сахарный сироп, лимонную кислоту, пряности.. Кто во что горазд.

Перегоняешь её обычным способом, ориентируешься на обьем дистиллята, чтобы был чуть больше расчетного обьема спирта.
Так получится ~70% этанол. Засыпаешь в него соль, пока растворяется. Мешаешь долго, упорно. Чем больше соли тем лучше.
Потом этот раствор перегоняешь еще раз. Не спеша. Отбираешь фракцию 78-79 град.
Я немножко соврал что 96% получился. Где то 92% на самом деле. Но я и не особо заморачивался.
Если с дефлегматором перегонять, скорее всего получится и с первого раза из водки 95-96% вытащить.
А кстати зачем тебе он нужен? Если в больших количествах, то наверное проще купить.
не знаю, где купить. Пока хотел попробовать кристаллизацию на этаноле

хранение

gta5real911
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Осадок который вы описали, очень похоже, неорганический. В данном случае тара не критична. Амины, на стадии производства, при неправильной сушке сульфатом магния склонны образовывать комплексы с ним. Со временем, на воздухе они распадаются. В итоге у вас образуется смесь оксида магния (плохо растворяется в воде), карбоната магния и еще возможно пара веществ. Когда вы добавили воду, вы убрали часть неорганики и часть перевели в гидроксид, но попутно ощелочили сам амин (даже обычная вода щелочит, а у вас там еще и щелочной гидрооксид), в итоге, если у вас комплексов солей магния с аминами в продукте около половины, а распадаются они постепенно - вы можете так "чистить" до полного улетучивания продукта в воздух и слития в унитаз. Отчистить в такой ситуации подручными средствами очень трудно. Рекомендую употреблять так и долго не хранить. конкретно эта неорганика, в таких дозировках не вредна для здоровья. Единственное - не стоит нюхать и курить.

Заранее извиняюсь за весь мой профанский бред, потихоньку даже начал учить химию. Погуглил магния карбонат, как же все таки внешне похож, ну прям один в один. Нормально что он так трещит-плавится под огнём? Есть какие либо способы его отделить от основной массы? Или примерно узнать его процентное соотношение к весу?