гидро сайт наркотиков

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидро сайт наркотиков



гидро сайт наркотиков

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Natrium:
Раскидывать САМОСТОЯТЕЛЬНО то что сварил сам - это за гранью вообще. Мне предлагали раскидывать граммулечки, я послал такой шоп нахуй. Для отзывов есть пробники, работа химика подразумевает опыт в даркнет-сфере. Ищите нормальные шопы и не стесняйтесь писать им в ЛС. Пиздец, я хуею с вас. 30 РУБЛЕЙ за грамм? Вы бля че? Себестоимость варки выше! Я с нуля и с хорошими заметками в профиле договорился на 400 за грамм, и это мука!

По поводу федерации да, я очень поржала когда они ответили мне по условиям работы 30р/1гр. Что касается остальных тарифов, 300 это если магаз предоставляет тебе реагенты и сам несёт ответственность за их качество и качество продукта на выходе. Если ты сам реагенты достаёшь, то за 1гр муки платят 400р, за кристаллы больше. Это если ты штатный сотрудник и тебя стабильно обеспечивают работой, если ты не штатный сотрудник, а сторонний поставщик то ценники начинаются от 600р.
Мне больше всего подошёл первый вариант. Ответсвенности ноль, есть стабильность и надёжность. )


hydra ссылка актуальная

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Natrium:
Раскидывать САМОСТОЯТЕЛЬНО то что сварил сам - это за гранью вообще. Мне предлагали раскидывать граммулечки, я послал такой шоп нахуй. Для отзывов есть пробники, работа химика подразумевает опыт в даркнет-сфере. Ищите нормальные шопы и не стесняйтесь писать им в ЛС. Пиздец, я хуею с вас. 30 РУБЛЕЙ за грамм? Вы бля че? Себестоимость варки выше! Я с нуля и с хорошими заметками в профиле договорился на 400 за грамм, и это мука!

По поводу федерации да, я очень поржала когда они ответили мне по условиям работы 30р/1гр. Что касается остальных тарифов, 300 это если магаз предоставляет тебе реагенты и сам несёт ответственность за их качество и качество продукта на выходе. Если ты сам реагенты достаёшь, то за 1гр муки платят 400р, за кристаллы больше. Это если ты штатный сотрудник и тебя стабильно обеспечивают работой, если ты не штатный сотрудник, а сторонний поставщик то ценники начинаются от 600р.
Мне больше всего подошёл первый вариант. Ответсвенности ноль, есть стабильность и надёжность. )

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Natrium:
Раскидывать САМОСТОЯТЕЛЬНО то что сварил сам - это за гранью вообще. Мне предлагали раскидывать граммулечки, я послал такой шоп нахуй. Для отзывов есть пробники, работа химика подразумевает опыт в даркнет-сфере. Ищите нормальные шопы и не стесняйтесь писать им в ЛС. Пиздец, я хуею с вас. 30 РУБЛЕЙ за грамм? Вы бля че? Себестоимость варки выше! Я с нуля и с хорошими заметками в профиле договорился на 400 за грамм, и это мука!

По поводу федерации да, я очень поржала когда они ответили мне по условиям работы 30р/1гр. Что касается остальных тарифов, 300 это если магаз предоставляет тебе реагенты и сам несёт ответственность за их качество и качество продукта на выходе. Если ты сам реагенты достаёшь, то за 1гр муки платят 400р, за кристаллы больше. Это если ты штатный сотрудник и тебя стабильно обеспечивают работой, если ты не штатный сотрудник, а сторонний поставщик то ценники начинаются от 600р.
Мне больше всего подошёл первый вариант. Ответсвенности ноль, есть стабильность и надёжность. )

Реактор

clocktimer1
alexander.makedonsky:
7500 делим на 274 , полученное число это кол-во молей в 7.5 кг йк4

И дальше умножаем эти доли на 6 молей метиламина? А как быть с бензолом?

Реактор ☀

alexander.makedonsky
Sandman [Требуются сотрудники] :
я думаю тут не в выгоде дело, а в удобстве работы

во во, залил, кнопку нажал и сидишь куришь, только колбы да стаканы подставляй)

Бисульфитная очистка 4-ММС

Kvazimodos
Natrium:
Смогу, но пока не знаю когда. И запутался в том, какой натрий нужен, а то мне привезли сегодня натрий сернистокислый, да не тот. Нужен NaHSO3, купили Na2SO3. Вот теперь думаю сделать его самостоятельно - газогенератор из сульфита натрия, в него заливаем серную кислоту, образуется нестойкая сернистая кислота, сразу же разлагающаяся на воду и диоксид серы, который собсна газ. Далее через керн и шланг диоксид серы подается в концентрированный раствор щелочи или пищевой соды и вуаля.

Уравнение примерно такое будет:
Na2SO3 + H2SO4 = Na2SO4 + H2SO3
H2SO3 -> H2O + SO2
SO2 + NaOH = NaHSO3 или SO2 + NaHCO3 = NaHSO3 + CO2
Что скажет уважаемая публика? Стоит ли заморачиваться? Какие подводные камни?
Есть все реактивы - серная кислота, сульфит/гидроксид/бикарбонат натрия, так что могу попробовать
при покупке от 5 кг в русхиме - по 268\кг. лучше по пробкам 3 часа убить, чем сидеть барбатировать. кислоты уже денег стоят, и не известно, что получится.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Elettwo
Если при синтезе сделать газоотвод в склянку Дрекселя с содой, это поможет избежать запаха брома в кваритре?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Elettwo
Если при синтезе сделать газоотвод в склянку Дрекселя с содой, это поможет избежать запаха брома в кваритре?

ФНП в Бензоле 30%

kazantippp
А у меня светло жёлтого цвета, походу дела от того же продавца) пробовал выпаривать остаётся что-то типа порошка, но не игольчатого! Что делать с этой байдой не пойму если честно) все руки не доходят проверить на деле, но что-то подсказывает,что окажется шляпой...

Легален ЙК или нет?

SoThink
BlackWolfDen:
уже второй магазин пишет что у они заменили йк на 2бк

Что ЙК что БК, оба уже в запрете. ЙК заказывали из китая, без каких либо проблем. Сейчас так не получиться. БК можно самому сделать, поэтому и переходят, т.к. БК будут сами синтезировать и продавать.

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

Неуловимый Джо 33
Собственно вопрос в названии. Чем понижать pH после метиламинирования если в РМ фрибейс меф, можно ли тем-же чем и кислю в итоге? (солянокислый диоксан) и какой pH нужен для полного разделения? Заранее спасибо за ответ.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Конечно стоит. В идеале нужно перегонять ДХМ с фрибейсом мефа под вакуумом.

Кстати, я сделал гидробромид - проблем в процессе не возникло вообще)
нашел тут на форуме вот такой нехитрый рецепт по кристаллизации)) так и не понял, ради чего такой гемор и что за крисы в итоге получатся...
Если кто понял, в чем тут прикол, поделитесь мнением)))

1) Насыпать мефедрон в ёмкость на водяной бане, нагретой до ~80 градусов.
2) Постепенно, медленно приливать горячую воду, одновременно перемешивая.
3) Как всё растворится, перелить в чашку Петри (или любую другую неокрашенную стеклянную/керамическую чашу с плоским дном).
Если раствор неоднородный, на поверхности что-то плавает/на дне осадок из постороннего в-ва - прилить воды комнатной температуры, в объеме равном двухкратному объему нашего раствора.
Из бумаги для принтера вырезать круг диаметром чуть больше диаметра воронки, согнуть круг в конус, закрепить на воронке, воронку на стакане. Если есть фабричные фильтры - используйте синюю ленту.
Отфильтровать раствор самотёком, доливая раствор по мере фильтрации.
Все емкости, в т.ч. фильтр прикрыть крышками из бумаги от пыли, фильтровать в шкафу.
Следить за тем, чтобы кончик фильтра в воронке не касался фильтрата.
После, выпарить 60% объема фильтрата в духовом шкафу при ~80 градусах.
Перейти к пункту 4.
(Долго, знаю. Однако, качество важнее.)
4) Поставить в духовку на 45 градусов, ~на час (время зависит от объема раствора и от площади чаши, указано приблизительно). Если начал выпадать осадок раньше времени - вытаскивайте и переходите к следующему пункту.
5) Далее перелить в кристаллизационную чашу, накрыть бумажной крышкой и поставить в холодильник, пока полнотью не остынет.
6) Достать чашу, раствор вылить в чашку Петри из пункта 3 и упарить в духовке при 50 градусах досуха.
Важно чтобы у чаши для выпаривания было плоское и гладкое дно. Остаток мефедрона при упаривании досуха превратится в "сироп" и затем плотно прилипнет ко дну чаши
6.1) Кристаллизационную чашу с осадком неплотно накрыть бумажной крышкой (чтобы пыль не попала) и поставить в тёмный шкаф в комнате на сутки.
6.2) Продвинутый вариант - взять кастрюлю с крышкой, на дно насыпать силикагель, на силикагель поставить кристаллизационную чашу с осадком, закрыть крышкой кастрюлю и убрать в шкаф на сутки

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Конечно стоит. В идеале нужно перегонять ДХМ с фрибейсом мефа под вакуумом.

Кстати, я сделал гидробромид - проблем в процессе не возникло вообще)
нашел тут на форуме вот такой нехитрый рецепт по кристаллизации)) так и не понял, ради чего такой гемор и что за крисы в итоге получатся...
Если кто понял, в чем тут прикол, поделитесь мнением)))

1) Насыпать мефедрон в ёмкость на водяной бане, нагретой до ~80 градусов.
2) Постепенно, медленно приливать горячую воду, одновременно перемешивая.
3) Как всё растворится, перелить в чашку Петри (или любую другую неокрашенную стеклянную/керамическую чашу с плоским дном).
Если раствор неоднородный, на поверхности что-то плавает/на дне осадок из постороннего в-ва - прилить воды комнатной температуры, в объеме равном двухкратному объему нашего раствора.
Из бумаги для принтера вырезать круг диаметром чуть больше диаметра воронки, согнуть круг в конус, закрепить на воронке, воронку на стакане. Если есть фабричные фильтры - используйте синюю ленту.
Отфильтровать раствор самотёком, доливая раствор по мере фильтрации.
Все емкости, в т.ч. фильтр прикрыть крышками из бумаги от пыли, фильтровать в шкафу.
Следить за тем, чтобы кончик фильтра в воронке не касался фильтрата.
После, выпарить 60% объема фильтрата в духовом шкафу при ~80 градусах.
Перейти к пункту 4.
(Долго, знаю. Однако, качество важнее.)
4) Поставить в духовку на 45 градусов, ~на час (время зависит от объема раствора и от площади чаши, указано приблизительно). Если начал выпадать осадок раньше времени - вытаскивайте и переходите к следующему пункту.
5) Далее перелить в кристаллизационную чашу, накрыть бумажной крышкой и поставить в холодильник, пока полнотью не остынет.
6) Достать чашу, раствор вылить в чашку Петри из пункта 3 и упарить в духовке при 50 градусах досуха.
Важно чтобы у чаши для выпаривания было плоское и гладкое дно. Остаток мефедрона при упаривании досуха превратится в "сироп" и затем плотно прилипнет ко дну чаши
6.1) Кристаллизационную чашу с осадком неплотно накрыть бумажной крышкой (чтобы пыль не попала) и поставить в тёмный шкаф в комнате на сутки.
6.2) Продвинутый вариант - взять кастрюлю с крышкой, на дно насыпать силикагель, на силикагель поставить кристаллизационную чашу с осадком, закрыть крышкой кастрюлю и убрать в шкаф на сутки

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Конечно стоит. В идеале нужно перегонять ДХМ с фрибейсом мефа под вакуумом.

Кстати, я сделал гидробромид - проблем в процессе не возникло вообще)
нашел тут на форуме вот такой нехитрый рецепт по кристаллизации)) так и не понял, ради чего такой гемор и что за крисы в итоге получатся...
Если кто понял, в чем тут прикол, поделитесь мнением)))

1) Насыпать мефедрон в ёмкость на водяной бане, нагретой до ~80 градусов.
2) Постепенно, медленно приливать горячую воду, одновременно перемешивая.
3) Как всё растворится, перелить в чашку Петри (или любую другую неокрашенную стеклянную/керамическую чашу с плоским дном).
Если раствор неоднородный, на поверхности что-то плавает/на дне осадок из постороннего в-ва - прилить воды комнатной температуры, в объеме равном двухкратному объему нашего раствора.
Из бумаги для принтера вырезать круг диаметром чуть больше диаметра воронки, согнуть круг в конус, закрепить на воронке, воронку на стакане. Если есть фабричные фильтры - используйте синюю ленту.
Отфильтровать раствор самотёком, доливая раствор по мере фильтрации.
Все емкости, в т.ч. фильтр прикрыть крышками из бумаги от пыли, фильтровать в шкафу.
Следить за тем, чтобы кончик фильтра в воронке не касался фильтрата.
После, выпарить 60% объема фильтрата в духовом шкафу при ~80 градусах.
Перейти к пункту 4.
(Долго, знаю. Однако, качество важнее.)
4) Поставить в духовку на 45 градусов, ~на час (время зависит от объема раствора и от площади чаши, указано приблизительно). Если начал выпадать осадок раньше времени - вытаскивайте и переходите к следующему пункту.
5) Далее перелить в кристаллизационную чашу, накрыть бумажной крышкой и поставить в холодильник, пока полнотью не остынет.
6) Достать чашу, раствор вылить в чашку Петри из пункта 3 и упарить в духовке при 50 градусах досуха.
Важно чтобы у чаши для выпаривания было плоское и гладкое дно. Остаток мефедрона при упаривании досуха превратится в "сироп" и затем плотно прилипнет ко дну чаши
6.1) Кристаллизационную чашу с осадком неплотно накрыть бумажной крышкой (чтобы пыль не попала) и поставить в тёмный шкаф в комнате на сутки.
6.2) Продвинутый вариант - взять кастрюлю с крышкой, на дно насыпать силикагель, на силикагель поставить кристаллизационную чашу с осадком, закрыть крышкой кастрюлю и убрать в шкаф на сутки

Определение массовой доли кокаина в смеси.

Wallach
Не сработает. Таких действий будет недостатчоно для каких-то утверждений о количестве кокаина в смеси нескольких пав(амф+кокаин, например) и ещё чего-то инертного. Аптечный тест — ок, чтобы хотя бы приблизительное знание о составе смеси получить. Нитритометрия адекватных результатов в таких условиях не даст. Осадок не похож на мкц, что-то другое скорее всего

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
old_friend90:
приветствую господа, где найти мануалы по варке? на чем посоветуете варить? йк4 или бк4?

на этом форуме тысячи мануалов. Но если лень поискать и почитать, то лучше вообще забыть про варку мефа.... Покупать гораздо проще, кстати!

Современный способ по извлечению эфедрина из банок...

stiliaga
kambal:
Просто добавляй в тягу солянку аккуратно и все будет прекрасно. Смысла разбавлять ее никакого не вижу. В случае только если перекислил, и вместо хлопьев оседает белая конча, то да...

Заливаешь водой, чтобы собрать и отделить от бенза. А там уже либо возгоняешь, либо по новой тянешь.
Для отбивки сойдёт и серная. Но перекислить ей очень просто.
Не говори ерунды.
Я знаю 100 случаев СМЕРТИ когда на серной кислоте делали,и не нужно тут воду мумить,особенно для тех кто только еачинает

конструктор в нарушеной упаковке

avedoni789
Диспут я открыл, конечно же. Думаю договоримся. Просто хочется понимать, вообще стоит с этим наборм что-то пытаться делать?

конструктор в нарушеной упаковке

avedoni789
Диспут я открыл, конечно же. Думаю договоримся. Просто хочется понимать, вообще стоит с этим наборм что-то пытаться делать?

Как варить крек?

ЦЕНТР911
Ready To Death 31337:
Ок, понял ) Я вот только не пойму как его просушить то... и там этот аммиак - он испарится? Это типа растворитель?

На бумагу на какую? Салфетки у меня только блин рыхлые... надо поидее типа плотного фильтра... или может просто на бумагу А4 для печати положить и подождать?
когда он кристализуется, возьми туалетбумажку , скрути её в трубочку и краюшек окуни в жидкость (прямо в ложке) увидишь- как она быстро поднимется, а кристаллы остануться на месте. на лист а4 вывали крисы и дай полежать какое-то время. МОЖНО КУРИТЬ

Реактор ☀

VADER / Переходи на темную сторону!
l5RGZaNz:
На 1 кг реактор действительно не нужен. Я варю 1 кг в 10-литровой трехгорлой круглодонной колбе. в основное горло вставлен тройник, в центральное гнездо тройника вставлена через почти герметичное соединение верхнеприводная мешалка, в боковые горла (тройника) - ОХ и капельная воронка на 1 литр. Колба стоит в емкости с термостатом на нагрев. Боковые горла самой колбы маленькие, поэтому я использую одно из них для термометра, второе обычно заглушено. Тем не менее - они нужны. И вот для чего.

Эти (боковые) горла колбы я использую для перекачки жидкости, вместо донного крана. в одно боковое горло я вставляю трубку (на шлифе) из которой внутрь колбы идет трубка до дна колбы. Во второе я, тоже на шлифе, вставляю маломощную аквариумную помпу. Все шлифы закрыты клипсами. Но и в этом случае я боялся, что колбу может разнести, т.к. она не расчитана на избыточное давление. но тут меня как раз спасает неполная герметизация входа верхней мешалки, которая не дает сделать очень сильное давление. Дополнительно, как страховка, один из шлифов закрыт тяжелой стеклянной пробкой, но не защемлен клипсой. ОХ и делительная воронка на момент перекачки снимаются.
В результате давление, создаваемое аквариумной помпой хватает на 30-40 см столба жидкости. Т.е. я могу скачать из колбы агрессивную среду (например бк-4 в ДХМ) в отдельную емкость, слить ненужный слой в утиль. Промывку слоев я тоже провожу в основной реакционной колбе, мешалкой. Переливку РМ я практически исключил. Может показаться сложным, но поверьте, это гораздо чище, чем переливать все вручную. Ну и времена реакций для 1 кг практически соответствуют указанным в таблица Линкса.
Отпиши в лс магазина пожалуйста с темой "форум", есть пара вопросов.

FAQ по синтезу мефедрона

miwa999_____
KONOHA:
У тебя часть мефа в ИПС ушла скорее всего, решение - сушка раствора

Перед кислением у тебя должно быть основание растворенное в ДХМ, больше ничего не нужно, можешь ДХМ приливать небольшими порциями, если масса стала слишком густой
Идеально по выходам для кисления подходит солянокислый диоксан
всем мира,скажи бро я тоже раньше брал конструкторы и кислил соляной кислотой и сразу выподало и густела,сейчас становиться красная как вода и в унитаз её только!,сказали что при бронировании плохо промыл содой,и метиламин добовлял сразу а надо порциями..