гижра сайт

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гижра сайт



гижра сайт

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
Эта статья родилась по причине моей крайней лени. Участвуя в диспутах по качеству, мне стало лень каждый раз писать одни и те же инструкции, искренне надеюсь, что эта статья снимет с меня часть работы. Давайте поговорим о том, как в домашних условиях и с помощью доступных реагентов определить наличие распространённых примесей, добавленных для веса в ПАВ. Сразу же небольшое отступление, все приведенные ниже методики валидны и будут приняты как доказательства в диспуте по качеству при соблюдении ряда несложных условий. - Обязательно снимайте на видео распаковку товара в хорошем качестве и с нормальным светом, так чтобы не было возможности говорить о подмене товара Должны быть хорошо видны структура, цвет и состав вещества. Снимайте видео распаковки в любом случае, даже если уверены в поставщике, удалить недолго, если все хорошо, но отсутствие видео распаковки в диспуте по качеству – долгие препирательства с оппонентами по поводу подмены. -все свои опыты снимаете на видео, от момента закладки реактивов и до итогового результата. Видео не должно прерываться, при закладке навески вещества для анализа, должны быть хорошо видны цвет и текстура (опять-таки для того, чтобы блокировать возможность оппонента говорить о подмене или добавлении чего-либо) - Если у вас получились результаты аналогичные показанным ниже, открывайте диспут по качеству и прикладывайте сразу фото того что получилось, видео загрузите по запросу модератора или эксперта. При соблюдении этих несложных условий, диспут решится гораздо быстрее. Еще один момент, не имеющий отношения к химии, но напрямую влияющий на скорость рассмотрения диспута и косвенно (все мы люди) на итоговое решение. Не разводите в диспутах пустой срач, особенно если пригласили модератора. Вот представьте, как весело читать переписку на 1000 сообщений, где по делу 1-2, когда у тебя висит еще сотня диспутов. Разумеется, вся команда пытается оперировать только фактами и принимать решение объективно, даже если оно будет в пользу самого склочного участника диспута, но при неопределённости включается человеческий фактор, то есть поведение. Не провоцируйте друг друга, диспут – рабочий момент, давайте решать его в рабочем порядке. Ну поехали. - Предварительные тесты. а) Осматриваем структуру порошка, лучше под лупой. Если есть микрокристаллы (а почти любой порошок ПАВ это кристаллы, только очень мелкие) различающиеся по цвету и структуре, то можно говорить, что смесь многокомпонентная. С опытом это становится видно даже по фото хорошего качества на максимальном увеличении. б) Берем навеску порошка 10-20 мг (если нет точных весов, то на самом кончике ножа), помещаем в стеклянный пузырек (от нафтизина или антибиотика) и приливаем 1 мл воды. Смотрим как растворяется. Если вещество в слежавшихся комках, то может понадобится некоторое время или нагрев пузырька на плитке (только не до кипения), или в горячей воде. Если после того как все комки распались часть вещества не растворилась, а тем более, если выпала в осадок или стала желеобразной консистенции при охлаждении, у Вас однозначно примеси (микрокристаллическая целлюлоза - МКЦ, диоксид кремния, неорганические соли). в) Если все растворилось, меряем pH раствора универсальным индикатором. Значение должно быть в промежутке от 5.5 до 7, если сильно меньше – присутствуют органические порошкообразные кислоты (аскорбиновая, лимонная и пр.), если больше – органические порошкообразные основания (Новокаин, Лидокаин, Кофеин и пр.) Ну и, если pH не показал крайних значений, можно попробовать на язык. Сладкий привкус – сахарная пудра. Ну и перейдем к определению конкретных веществ. - Таблетки, содержащие МКЦ и(или) диоксид кремния и(или) стеарат кальция – почти все дешевые некапсулированные препараты, которые экономически целесообразно использовать для разбавления ПАВ (анальгин, левамизол и пр.). Если в образце, содержится МКЦ, то она либо не растворится даже при нагревании (в том случае если ее там очень много), либо при охлаждении выпадет в виде характерных нитей. Фильтрация холодного раствора даст на фильтре остаток в виде нитей, напоминающих жеванную бумагу (каковой они и являются). Если содержится коллоидный диоксид кремния или стеарат кальция, то при нагревании он растворится, а при охлаждении образует студнеобразную массу. - Органические кислоты (аскорбиновая, лимонная, янтарная и пр.) Каплю раствора капаем в сухую питьевую соду на тарелке. При наличии кислот начинается бурная реакция с выделением углекислого газа. - Новокаин, Лидокаин. (По определению кофеина см. мануал Хоффмана нет смысла его дублировать - Простое определение кофеина и ряда алкалоидов) К капле нашего раствора на тарелке прикапываем 2-3 капли концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка), а затем каплю 5% раствора хлорида железа (III). При наличии наблюдаем сине-фиолетовое окрашивание. - Сахара (сахароза, глюкоза фруктоза). Нам понадобится капля концентрированной серной кислоты, поэтому берем электролит в автомагазине и упариваем 2-3 мл при 100 – 110 градусах 30-40 минут. К сухой навеске образца прикапываем 2-3 капли кислоты, при наличии сахаров наблюдаем обугливание с выделением противно пахнущего газа. - Пирацетам К раствору нашего образца приливаем 1 мл. концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка) и нагреваем. Запах аммиака и посинение индикаторной бумаги в испарениях (не нужно макать индикатор в раствор, там все посинеет в любом случае) говорит о наличии пирацетама в образце. Все изложенное касается случаев, когда покупатель заявляет, что в продукте нет ничего психоактивного, либо продукт сильно разбавлен. Кроме того, эти простые тесты следует проводить магазинам перед выкладкой новой партии товара для контроля лаборантов и поставщиков. Что касается случаев подмены товара, то это совсем другая история (с) и по ней будет отдельная статья. Удачных всем опытов!

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
Эта статья родилась по причине моей крайней лени. Участвуя в диспутах по качеству, мне стало лень каждый раз писать одни и те же инструкции, искренне надеюсь, что эта статья снимет с меня часть работы. Давайте поговорим о том, как в домашних условиях и с помощью доступных реагентов определить наличие распространённых примесей, добавленных для веса в ПАВ. Сразу же небольшое отступление, все приведенные ниже методики валидны и будут приняты как доказательства в диспуте по качеству при соблюдении ряда несложных условий. - Обязательно снимайте на видео распаковку товара в хорошем качестве и с нормальным светом, так чтобы не было возможности говорить о подмене товара Должны быть хорошо видны структура, цвет и состав вещества. Снимайте видео распаковки в любом случае, даже если уверены в поставщике, удалить недолго, если все хорошо, но отсутствие видео распаковки в диспуте по качеству – долгие препирательства с оппонентами по поводу подмены. -все свои опыты снимаете на видео, от момента закладки реактивов и до итогового результата. Видео не должно прерываться, при закладке навески вещества для анализа, должны быть хорошо видны цвет и текстура (опять-таки для того, чтобы блокировать возможность оппонента говорить о подмене или добавлении чего-либо) - Если у вас получились результаты аналогичные показанным ниже, открывайте диспут по качеству и прикладывайте сразу фото того что получилось, видео загрузите по запросу модератора или эксперта. При соблюдении этих несложных условий, диспут решится гораздо быстрее. Еще один момент, не имеющий отношения к химии, но напрямую влияющий на скорость рассмотрения диспута и косвенно (все мы люди) на итоговое решение. Не разводите в диспутах пустой срач, особенно если пригласили модератора. Вот представьте, как весело читать переписку на 1000 сообщений, где по делу 1-2, когда у тебя висит еще сотня диспутов. Разумеется, вся команда пытается оперировать только фактами и принимать решение объективно, даже если оно будет в пользу самого склочного участника диспута, но при неопределённости включается человеческий фактор, то есть поведение. Не провоцируйте друг друга, диспут – рабочий момент, давайте решать его в рабочем порядке. Ну поехали. - Предварительные тесты. а) Осматриваем структуру порошка, лучше под лупой. Если есть микрокристаллы (а почти любой порошок ПАВ это кристаллы, только очень мелкие) различающиеся по цвету и структуре, то можно говорить, что смесь многокомпонентная. С опытом это становится видно даже по фото хорошего качества на максимальном увеличении. б) Берем навеску порошка 10-20 мг (если нет точных весов, то на самом кончике ножа), помещаем в стеклянный пузырек (от нафтизина или антибиотика) и приливаем 1 мл воды. Смотрим как растворяется. Если вещество в слежавшихся комках, то может понадобится некоторое время или нагрев пузырька на плитке (только не до кипения), или в горячей воде. Если после того как все комки распались часть вещества не растворилась, а тем более, если выпала в осадок или стала желеобразной консистенции при охлаждении, у Вас однозначно примеси (микрокристаллическая целлюлоза - МКЦ, диоксид кремния, неорганические соли). в) Если все растворилось, меряем pH раствора универсальным индикатором. Значение должно быть в промежутке от 5.5 до 7, если сильно меньше – присутствуют органические порошкообразные кислоты (аскорбиновая, лимонная и пр.), если больше – органические порошкообразные основания (Новокаин, Лидокаин, Кофеин и пр.) Ну и, если pH не показал крайних значений, можно попробовать на язык. Сладкий привкус – сахарная пудра. Ну и перейдем к определению конкретных веществ. - Таблетки, содержащие МКЦ и(или) диоксид кремния и(или) стеарат кальция – почти все дешевые некапсулированные препараты, которые экономически целесообразно использовать для разбавления ПАВ (анальгин, левамизол и пр.). Если в образце, содержится МКЦ, то она либо не растворится даже при нагревании (в том случае если ее там очень много), либо при охлаждении выпадет в виде характерных нитей. Фильтрация холодного раствора даст на фильтре остаток в виде нитей, напоминающих жеванную бумагу (каковой они и являются). Если содержится коллоидный диоксид кремния или стеарат кальция, то при нагревании он растворится, а при охлаждении образует студнеобразную массу. - Органические кислоты (аскорбиновая, лимонная, янтарная и пр.) Каплю раствора капаем в сухую питьевую соду на тарелке. При наличии кислот начинается бурная реакция с выделением углекислого газа. - Новокаин, Лидокаин. (По определению кофеина см. мануал Хоффмана нет смысла его дублировать - Простое определение кофеина и ряда алкалоидов) К капле нашего раствора на тарелке прикапываем 2-3 капли концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка), а затем каплю 5% раствора хлорида железа (III). При наличии наблюдаем сине-фиолетовое окрашивание. - Сахара (сахароза, глюкоза фруктоза). Нам понадобится капля концентрированной серной кислоты, поэтому берем электролит в автомагазине и упариваем 2-3 мл при 100 – 110 градусах 30-40 минут. К сухой навеске образца прикапываем 2-3 капли кислоты, при наличии сахаров наблюдаем обугливание с выделением противно пахнущего газа. - Пирацетам К раствору нашего образца приливаем 1 мл. концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка) и нагреваем. Запах аммиака и посинение индикаторной бумаги в испарениях (не нужно макать индикатор в раствор, там все посинеет в любом случае) говорит о наличии пирацетама в образце. Все изложенное касается случаев, когда покупатель заявляет, что в продукте нет ничего психоактивного, либо продукт сильно разбавлен. Кроме того, эти простые тесты следует проводить магазинам перед выкладкой новой партии товара для контроля лаборантов и поставщиков. Что касается случаев подмены товара, то это совсем другая история (с) и по ней будет отдельная статья. Удачных всем опытов!

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
Эта статья родилась по причине моей крайней лени. Участвуя в диспутах по качеству, мне стало лень каждый раз писать одни и те же инструкции, искренне надеюсь, что эта статья снимет с меня часть работы. Давайте поговорим о том, как в домашних условиях и с помощью доступных реагентов определить наличие распространённых примесей, добавленных для веса в ПАВ. Сразу же небольшое отступление, все приведенные ниже методики валидны и будут приняты как доказательства в диспуте по качеству при соблюдении ряда несложных условий. - Обязательно снимайте на видео распаковку товара в хорошем качестве и с нормальным светом, так чтобы не было возможности говорить о подмене товара Должны быть хорошо видны структура, цвет и состав вещества. Снимайте видео распаковки в любом случае, даже если уверены в поставщике, удалить недолго, если все хорошо, но отсутствие видео распаковки в диспуте по качеству – долгие препирательства с оппонентами по поводу подмены. -все свои опыты снимаете на видео, от момента закладки реактивов и до итогового результата. Видео не должно прерываться, при закладке навески вещества для анализа, должны быть хорошо видны цвет и текстура (опять-таки для того, чтобы блокировать возможность оппонента говорить о подмене или добавлении чего-либо) - Если у вас получились результаты аналогичные показанным ниже, открывайте диспут по качеству и прикладывайте сразу фото того что получилось, видео загрузите по запросу модератора или эксперта. При соблюдении этих несложных условий, диспут решится гораздо быстрее. Еще один момент, не имеющий отношения к химии, но напрямую влияющий на скорость рассмотрения диспута и косвенно (все мы люди) на итоговое решение. Не разводите в диспутах пустой срач, особенно если пригласили модератора. Вот представьте, как весело читать переписку на 1000 сообщений, где по делу 1-2, когда у тебя висит еще сотня диспутов. Разумеется, вся команда пытается оперировать только фактами и принимать решение объективно, даже если оно будет в пользу самого склочного участника диспута, но при неопределённости включается человеческий фактор, то есть поведение. Не провоцируйте друг друга, диспут – рабочий момент, давайте решать его в рабочем порядке. Ну поехали. - Предварительные тесты. а) Осматриваем структуру порошка, лучше под лупой. Если есть микрокристаллы (а почти любой порошок ПАВ это кристаллы, только очень мелкие) различающиеся по цвету и структуре, то можно говорить, что смесь многокомпонентная. С опытом это становится видно даже по фото хорошего качества на максимальном увеличении. б) Берем навеску порошка 10-20 мг (если нет точных весов, то на самом кончике ножа), помещаем в стеклянный пузырек (от нафтизина или антибиотика) и приливаем 1 мл воды. Смотрим как растворяется. Если вещество в слежавшихся комках, то может понадобится некоторое время или нагрев пузырька на плитке (только не до кипения), или в горячей воде. Если после того как все комки распались часть вещества не растворилась, а тем более, если выпала в осадок или стала желеобразной консистенции при охлаждении, у Вас однозначно примеси (микрокристаллическая целлюлоза - МКЦ, диоксид кремния, неорганические соли). в) Если все растворилось, меряем pH раствора универсальным индикатором. Значение должно быть в промежутке от 5.5 до 7, если сильно меньше – присутствуют органические порошкообразные кислоты (аскорбиновая, лимонная и пр.), если больше – органические порошкообразные основания (Новокаин, Лидокаин, Кофеин и пр.) Ну и, если pH не показал крайних значений, можно попробовать на язык. Сладкий привкус – сахарная пудра. Ну и перейдем к определению конкретных веществ. - Таблетки, содержащие МКЦ и(или) диоксид кремния и(или) стеарат кальция – почти все дешевые некапсулированные препараты, которые экономически целесообразно использовать для разбавления ПАВ (анальгин, левамизол и пр.). Если в образце, содержится МКЦ, то она либо не растворится даже при нагревании (в том случае если ее там очень много), либо при охлаждении выпадет в виде характерных нитей. Фильтрация холодного раствора даст на фильтре остаток в виде нитей, напоминающих жеванную бумагу (каковой они и являются). Если содержится коллоидный диоксид кремния или стеарат кальция, то при нагревании он растворится, а при охлаждении образует студнеобразную массу. - Органические кислоты (аскорбиновая, лимонная, янтарная и пр.) Каплю раствора капаем в сухую питьевую соду на тарелке. При наличии кислот начинается бурная реакция с выделением углекислого газа. - Новокаин, Лидокаин. (По определению кофеина см. мануал Хоффмана нет смысла его дублировать - Простое определение кофеина и ряда алкалоидов) К капле нашего раствора на тарелке прикапываем 2-3 капли концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка), а затем каплю 5% раствора хлорида железа (III). При наличии наблюдаем сине-фиолетовое окрашивание. - Сахара (сахароза, глюкоза фруктоза). Нам понадобится капля концентрированной серной кислоты, поэтому берем электролит в автомагазине и упариваем 2-3 мл при 100 – 110 градусах 30-40 минут. К сухой навеске образца прикапываем 2-3 капли кислоты, при наличии сахаров наблюдаем обугливание с выделением противно пахнущего газа. - Пирацетам К раствору нашего образца приливаем 1 мл. концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка) и нагреваем. Запах аммиака и посинение индикаторной бумаги в испарениях (не нужно макать индикатор в раствор, там все посинеет в любом случае) говорит о наличии пирацетама в образце. Все изложенное касается случаев, когда покупатель заявляет, что в продукте нет ничего психоактивного, либо продукт сильно разбавлен. Кроме того, эти простые тесты следует проводить магазинам перед выкладкой новой партии товара для контроля лаборантов и поставщиков. Что касается случаев подмены товара, то это совсем другая история (с) и по ней будет отдельная статья. Удачных всем опытов!

амальгама и синтез амф. вопросы

rastamefedronion
Канистра! Ебашим в неё фольгу кусками, воду, соль ртути, болтаем, ждём пока всё посереет и запузыриться. Слдиваем воду, промываем один раз, сливаем воду тщательно. Заливаем раствор пропена в эссенции уксусной и немного ИПСа, хотя можно и без него, лишь бы пропен растворить. Всё это льём в канистру на амальгаму, быстро закрываем и погружаем в воду похолоднее, начинается лютая экзотерма, канистру раздувает и тут надо не зевать и когда охлаждение не помогает надо стравить давление аккуратно, сжать канистру и поскорее закрыть крышку, продолжать трясти и контролировать что бы канистра не перераздулась, как правило хватает 1-3 стравливания пока можно контролировать реакцию не открывая крышку, в конце оставляю доходить с приоткрытой крышкой настолько, что бы давление держала, но когда раздувать начнёт начинала травить, кароч что бы чуть травила и не бахнула (точнее порвалась как то). Усё. Как выделять и чистить повторяться не буду, сто раз обсосано-описано.

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

rastamefedronion
6dWn51Q0Jabvncvn:
Главное качество. Я недавно покупал 0,5 в магазине "Manarat". Так вот вещество отвратительное, начинает "скручивать" как мразь, как минимум трое человек вытошнило. Сам побоялся и принял примерно 8мг, лежал на диване, дышал. В итоге выбросил в мусорку. В общем очень сильно не похоже на сибирь. Психоделический эффект был, но неприятных ощущений намного больше. До этого пробовал вещество - эмпатия, легкий психодел, хороший трип, но на этот раз вещество вызывало неприятное, сильное головокружение, мутит и т.д.

Может кто знает, что и почему?
Рискну предположить что хорошее вещество было гидрохлоридом, а "тяжёлое" - гидробромидом. Слегка бежевый мелкокриссталлический порошок, не комкуется, имеет хорошо заметный "отблеск". Мне лень было перекащеивать в гидрохлорид, делал немного и для себя. Штука с очень тяжёлым входом, по ноздре это вообще самая лютая хрень какую когда-либо нюхал, натурально как пучок гвоздей в нос загнали и забили, но трип настолько крут, что на эти побочки не обращаешь внимания. И да, проблеваться на входе - обычное дело. У сибири очень характерное "наэлектризованное" состояние - не спутать. Прикольно.
Делал сибирь восстановлением на фольге, только-только более-менее начала реакция на амф и мет получаться и сваял сибирь. Выход мог бы и больше быть, но для первого раза из 10 гр. стирена 5 сибири - норм. И это при том что для бромирования основание 2-CH никак не чистил особо, промыл водой растворитель с основанием, отогнал при АД растворитель, получившееся масло взвесил, посчитал сколько брома надо, растворил в хлористом метилене и забромировал, 15 мин и кристаллы гидробромида блестят на дне стакана.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
chess-master:
Ну не скачки, а наоборот поддержание низкой температуры РМ.

Про то что я встречал про добавление метиламина, не указывался размер порций, просто указано, что весь подготовленный метиаламин добавляли в течение 20мин.
Может быть смысл этого приема в том, чтоб сильно не разогревалась реакция сразу? В общем по совокупности получается высокая температура - наш враг, и друг побочных продуктов.
Прозрачности я пока еще целенаправленно никак не достигаю, просто так получается))
В последний раз было желтоватое, но прям прозрачное.
Что касается разогрева, то я наоборот предварительно раствор бк в дхм подогреваю до 40 градусов, а после приливаю метиламин. Так как разогрева на ДХМе я особого не наблюдал. Раньше на НМП ставил реакцию, но нестабильные выходы сильно растраивали( Еще паралельно задам вопрос, большое количество ДХМ, может привести к замутнению раствора? Насколько знаю ДХМ собирает на себя грязь, а я его прилино добавляю во время промывок, что бы экстрагировать свободное основание из воды. Я вас наверное засыплю сейчас вопросами, извините конечно) Но такое "масло", оно действительно выглядит шикарно)

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
chess-master:
Ну не скачки, а наоборот поддержание низкой температуры РМ.

Про то что я встречал про добавление метиламина, не указывался размер порций, просто указано, что весь подготовленный метиаламин добавляли в течение 20мин.
Может быть смысл этого приема в том, чтоб сильно не разогревалась реакция сразу? В общем по совокупности получается высокая температура - наш враг, и друг побочных продуктов.
Прозрачности я пока еще целенаправленно никак не достигаю, просто так получается))
В последний раз было желтоватое, но прям прозрачное.
Что касается разогрева, то я наоборот предварительно раствор бк в дхм подогреваю до 40 градусов, а после приливаю метиламин. Так как разогрева на ДХМе я особого не наблюдал. Раньше на НМП ставил реакцию, но нестабильные выходы сильно растраивали( Еще паралельно задам вопрос, большое количество ДХМ, может привести к замутнению раствора? Насколько знаю ДХМ собирает на себя грязь, а я его прилино добавляю во время промывок, что бы экстрагировать свободное основание из воды. Я вас наверное засыплю сейчас вопросами, извините конечно) Но такое "масло", оно действительно выглядит шикарно)

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
chess-master:
Ну не скачки, а наоборот поддержание низкой температуры РМ.

Про то что я встречал про добавление метиламина, не указывался размер порций, просто указано, что весь подготовленный метиаламин добавляли в течение 20мин.
Может быть смысл этого приема в том, чтоб сильно не разогревалась реакция сразу? В общем по совокупности получается высокая температура - наш враг, и друг побочных продуктов.
Прозрачности я пока еще целенаправленно никак не достигаю, просто так получается))
В последний раз было желтоватое, но прям прозрачное.
Что касается разогрева, то я наоборот предварительно раствор бк в дхм подогреваю до 40 градусов, а после приливаю метиламин. Так как разогрева на ДХМе я особого не наблюдал. Раньше на НМП ставил реакцию, но нестабильные выходы сильно растраивали( Еще паралельно задам вопрос, большое количество ДХМ, может привести к замутнению раствора? Насколько знаю ДХМ собирает на себя грязь, а я его прилино добавляю во время промывок, что бы экстрагировать свободное основание из воды. Я вас наверное засыплю сейчас вопросами, извините конечно) Но такое "масло", оно действительно выглядит шикарно)

Винт

Fyjybv2
> хорошая реакционная способность Сам, это же очевидно. Компоненты. Ты тоже это видишь? Мера реакционной активности сегодня имеет другой смысл? Сам подумай, как отреагирует реагент (каламбурчик), если в твоем фосфоре не так уж много этого самого фосфора? Давай не будем, а? Свидетель Винтклуба

FAQ по синтезу мефедрона

b00bs777
CarlScheele:
Хранить удобнее и брать нужное количество без гаданий, например.

а как его потом использовать в виде гх? с чем-то нужным вместо бк-4 реагирует?

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

bibizika2
Сделал всё как пологается, в ЙК добавил метеломин и болтал 1.5 часа. После этого промыл 4 раза водой по 70мл, воду естественно за борт. Потом добавил кислоту, взболтал, добавил 70мл воды, взболтал, собрал шприцом верхний слой, повторил процедуру с водой еше 3 раза. Начал всё выпаривать на плите(Плита с одним режимом) грел до образования кристалов, начали появляться, продолжил мешать, мешал выпаривал кислоту, в итоге он стал коричневеть, думал просохнет побелеет:) но увы он стал еще более коричневым:)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

bibizika2
Сделал всё как пологается, в ЙК добавил метеломин и болтал 1.5 часа. После этого промыл 4 раза водой по 70мл, воду естественно за борт. Потом добавил кислоту, взболтал, добавил 70мл воды, взболтал, собрал шприцом верхний слой, повторил процедуру с водой еше 3 раза. Начал всё выпаривать на плите(Плита с одним режимом) грел до образования кристалов, начали появляться, продолжил мешать, мешал выпаривал кислоту, в итоге он стал коричневеть, думал просохнет побелеет:) но увы он стал еще более коричневым:)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

bibizika2
Сделал всё как пологается, в ЙК добавил метеломин и болтал 1.5 часа. После этого промыл 4 раза водой по 70мл, воду естественно за борт. Потом добавил кислоту, взболтал, добавил 70мл воды, взболтал, собрал шприцом верхний слой, повторил процедуру с водой еше 3 раза. Начал всё выпаривать на плите(Плита с одним режимом) грел до образования кристалов, начали появляться, продолжил мешать, мешал выпаривал кислоту, в итоге он стал коричневеть, думал просохнет побелеет:) но увы он стал еще более коричневым:)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Sub-zero777
Уважаемые очень прошу помочь в сложившейся ситуации!! Учусь делать мефедрон. Купил конструктор и несколько раз пробовал делать, вроде получается норм но нужно ещё много тренироваться! Помощь нужна вот в чем: ситуация такая что последний раз делал синтез на 100гр- синтез с бромированием и получением БК4. Проблема возникла в том что после горячего способа бромирования, раствор после того как перемешивался 30 минут кристаллизовался больше чем на половину! По синтезу его нужно разбавить до жидкого состояния ДХМ (дихлорметан) и продолжать процесс, НО У МЕНЯ ПОЧЕМУ ТО ЗАКОНЧИЛСЯ ДХМ!! Пишу магазину который продавал почему так произошло, хотя у меня ещё нормально реактивов осталось?? В ответ тишина!! Спрашиваю может у вас докуплю тоже молчат!!! ПОМОГИТЕ в ситуации!! Подскажите что делать??? Как разбавить подучившийся БК4??? Чем может заменить ДХМ?? Или чем растворить помимо ДХМ?? Может ИПСом?? Или где его можно купить и на сколько это безопасно??

Очистка амфетамина в домашних условиях

alyra123
and69:
ИПС абсолютизированный. Покупаем в магазинах радиодеталей или на рынке.

Спасибо! А что скажете насчет дихлорэтанола или дихлорметанола?