годнота сайт

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало годнота сайт



годнота сайт

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

LeonDegrelleNSK
LeonDegrelleNSK:
Добрый день. Получились бело-зеленые кристаллы - чем мыть?

Крест отмылся - порох получился идеальным.
Хочу добавить к прописи - с закладками х200 - три литровых склянки дрекселя, набитые влажной щелочью в перемешку с тикарбонатом натрия, соединенные последовательно и вакуумный насос на 138л\мин - не спасли. (Не дурак все соеденил стяжками, шланги силиконовые, ничего не схлопывалось, все продувалось) Задымило безумно сильно.
Заверю что вроде не дурак, приливал плавно, без фанатизма. Бромировал в ДХМ.


hydraruzxpnew4af сайт

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

LeonDegrelleNSK
LeonDegrelleNSK:
Добрый день. Получились бело-зеленые кристаллы - чем мыть?

Крест отмылся - порох получился идеальным.
Хочу добавить к прописи - с закладками х200 - три литровых склянки дрекселя, набитые влажной щелочью в перемешку с тикарбонатом натрия, соединенные последовательно и вакуумный насос на 138л\мин - не спасли. (Не дурак все соеденил стяжками, шланги силиконовые, ничего не схлопывалось, все продувалось) Задымило безумно сильно.
Заверю что вроде не дурак, приливал плавно, без фанатизма. Бромировал в ДХМ.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

LeonDegrelleNSK
LeonDegrelleNSK:
Добрый день. Получились бело-зеленые кристаллы - чем мыть?

Крест отмылся - порох получился идеальным.
Хочу добавить к прописи - с закладками х200 - три литровых склянки дрекселя, набитые влажной щелочью в перемешку с тикарбонатом натрия, соединенные последовательно и вакуумный насос на 138л\мин - не спасли. (Не дурак все соеденил стяжками, шланги силиконовые, ничего не схлопывалось, все продувалось) Задымило безумно сильно.
Заверю что вроде не дурак, приливал плавно, без фанатизма. Бромировал в ДХМ.

Как уснуть после фена?

POP SHOP
Bu55ine5Man:
Как отойти!?

Из подручных средств советую пол лимона заварить в стакане воды кипяченой, предварительно выжав из него сок, и без использования сахара. Также можно попуститься шишкой с преобладанием Индики, но тут как организм себя
поведет

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Alexhapyga777
замерзло за 3 суток,все, что с этим делать,две емкости одна прозрачные хлопья льда и замерзжая бурая жижа вторая.

Реактор ☀

chess-master
Alexdark77799:
а если делать не в реакторе, есть смысл использовать сорастворитель? Йк в нмп всегда нормально получаоюлся, а вот бк не иде чтт то на мнп. Пытаюсь найти решение

а ты БК не из сукцинимида случайно делаешь?

Реактор ☀

chess-master
Alexdark77799:
а если делать не в реакторе, есть смысл использовать сорастворитель? Йк в нмп всегда нормально получаоюлся, а вот бк не иде чтт то на мнп. Пытаюсь найти решение

а ты БК не из сукцинимида случайно делаешь?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
klop43:
Приветствую. Подскажите пожалуйста как правильно провести синтез мефедрона из конструктора на основе хлоркетона. Хотелось бы более эйфоричный продукт, нежели стимулирующий. Спасибо.

Простите, но галоген, который замещается метиламином не имеет никакого отношения к свойствам продукта, только ко времени и условиям реакции. Городские легенды, что одно и то же вещество, получаемое разным путем может иметь разные свойства выглядят, мягко говоря нелепо.

Экстракция бутаном, вторяки

LexxDV
Сатоши Накамото:
Насчет химки, сам несколько лет, летом травился этой отравой, сейчас перешел на бутановую экстракцию, делается быстрее, не воняет растворителем.

Для начала нужно найти пластиковую или металическую трубку, я использовал шприц на 20 кубов без поршня и со срезанным носиком. Насыпаем его полный сушеной дудкой, затрамбовываем ее поршнем, очень удобно, переворачиваем носиком вверх, прикладываем дном к ситу, под сито кладем тарелку, сверху в дырку от носика вставляем газовый балон от зажигалок, в табачных магазах стоит 70р, смотрим как сжиженый газ проходит сквозь дудку и уже зеленый стекает через сито в тарелку снизу. Одним балоном на 300 можно промыть так примерно стакан зеленки. Газ потом очень быстро испаряется и на дне тарелки получаем желтоватую смолу, растираем по тарелке ее зеленкой, курим через водник. Та же химка, только без вони и вкуса растворителя. Еще способ хорош тем, что реально можно сделать из подручных материалов даже на улице, балончик газа, шриц из аптеки, одноразовая посуда из набора для пикника из супермаркета, вот и все. В дудку можно не втирать даже, это я просто через водный люблю. Можно как мягкий на сигу и в бутылку, от 1 такой плюхи тоже часов на 5 в ауте, не поймешь где верх, где низ)))
Тем же способом из бошек можно масло добывать.
Этот способ рабочий.
Youtube в помощь:
С водника вторики снять газом не получиться. Для этих целей нужен чистый жидкий растворитель, например спирт.
Химка не должна вонять растворителем, тебя обманывали называая химкой то, что тебе продавали. Настоящая качественная химка пахнет хвоей молодого горного кедра растущего на западных склонах Сихоте-Алиня :)

Копы накрывают лаборатории.

Natrium
Shiza_911:
Я имела введу одно дело сделать маленькую партию чисто для самоприёма, а другое дело делать на продажу. Посуду надо брать с перспективой роста хотя бы на 500гр выхода за раз. А уже дальше закупать оборудку по крупнее. Т.е. по этому мелкую не выгодно ну и не весь список там оглашён, так что в любом случае в 10ку он не уложится.

А по поводу покупки в даркнете, речь идёт про анонимный заклад )
Аккуратно, сверху фишинг! Не переходите по ссылке! Ну на продажу да, в 10к уже никак не уложиться) А для себя - вполне можно. Хотя торчать на продукте, который сам готовишь - это фи. Я лично даже не пробовал 4ммс никогда, лол.
500 4ммс за раз - ну тут мне кажется все зависит от темпов человека. Я лично делаю по 137/274 г йодкетона за раз, дабы по молям все красиво было. Тише едешь - дальше будешь ) И оборудование масштабное не есть гуд - 10л плоскодонной колбы хватит на кило за загрузку, а больше кило за загрузку делать - это уже наглость, жадность и ненужный риск, ну, мне так кажется по крайней мере

Копы накрывают лаборатории.

Natrium
Shiza_911:
Я имела введу одно дело сделать маленькую партию чисто для самоприёма, а другое дело делать на продажу. Посуду надо брать с перспективой роста хотя бы на 500гр выхода за раз. А уже дальше закупать оборудку по крупнее. Т.е. по этому мелкую не выгодно ну и не весь список там оглашён, так что в любом случае в 10ку он не уложится.

А по поводу покупки в даркнете, речь идёт про анонимный заклад )
Аккуратно, сверху фишинг! Не переходите по ссылке! Ну на продажу да, в 10к уже никак не уложиться) А для себя - вполне можно. Хотя торчать на продукте, который сам готовишь - это фи. Я лично даже не пробовал 4ммс никогда, лол.
500 4ммс за раз - ну тут мне кажется все зависит от темпов человека. Я лично делаю по 137/274 г йодкетона за раз, дабы по молям все красиво было. Тише едешь - дальше будешь ) И оборудование масштабное не есть гуд - 10л плоскодонной колбы хватит на кило за загрузку, а больше кило за загрузку делать - это уже наглость, жадность и ненужный риск, ну, мне так кажется по крайней мере

нубские вопросы по лабе

MikeyRCin
meloman90:
да ну нах**...в общем надо все хорошенечко обмозговать и просчитать. ну по сути тема более менее интересная если свой магаз есть

могу тебе подзаказ варить =D через шоп конечно где работаю

Очистка амфетамина в домашних условиях

Узюзю Зюзюзев
Milky Shop:
Очень полезная информация, лайк)

Бро, спасибо конечно) Но как мы с тобой можем увидеть – НИКТО из квалифицированных химиков (включая создателя треда) не ответил на эти животрепещущие вопросы) И как я понял, всё же не всем интересно узнать ответы на них, к сожалению...

vpizdakte:
1. скорее всего с тем, что пёрли побочные продукты реакций\продукты продолжения реакций в грязном амфе (если у тебя там пол таблицы менделеева не отбито, то процессы химических превращений вполне могут дальше идти, куда и к чему именно - одному Менделееву известно, и то в страшном сне). так же это может быть связано с неаккуратным проведением очистки, особенно КЩЭ, из-за чего продукт разбавляется уже другими примесями.

к последнему вопросу - амф как вообще себя ведёт в жёстких условиях? тот же меф при чрезмерно щелочной среде\перегреве\плохой очистке от метиламина легко и непринуждённо превращается в изомеф и пиразины
2. думаю, два основных фактора - это упор на объём, а не на качество в сумме с неквалифицированностью лаборантов. впринципе, сводится к одному фактору - лени
3. посмотри моё "открытие")))
подготовка. берёшь 2 шприца, достаёшь из них поршни. на один одеваешь иглу в чехле, переворачиваешь носиком вниз, засыпаешь амф, аккуратно вставляешь обратно поршень, и забираешь иглой дистиллированной (в худшем случае - фильтрованной) воды. трясёшь, растворяешь в нём амф, при необходимости кладёшь в\под горячую воду, дабы повысить растворимость. во второй шприц кидаешь небольшой кусок ваты, или вырезанный по внутреннему диаметру кругляшок от ватного диска\химического\кофейного бумажного фильтра, прижимаешь его поршнем, и аккуратно этот поршень вытаскиваешь опять. чуть смачиваешь водой свой фильтр, чтобы он надёжно закрепился на своём месте, и не допустил прохода механических частиц в обход себя.
растворение стаффа в 1 шприце. если видишь, что после длительного перемешивания есть нерастворённое - добавь туда воды + нагрей хорошо под водой горячей. нужно добиться либо полного растворения, либо того, что после добавления очередной порции воды, нагрева, и длительного хорошего перемешивания ничего не поменялось
фильтрация. проста, как топор. напомню, поршень во 2 шприце мы благополучно вынули во второй раз. иголку не одеваем, переворачиваем 2 шприц носиком вниз, располагаем его над стопкой\стаканом. сверху, со стороны поршня, без нажима выдавливаем всё содержимое 1 шприца, чтобы оно прошло через ватку. в конце вставляем обратно во 2 шприц поршень, и выжимаем остатки и ватку.
выпаривание. промываем оба шприца, в один из них выбираем отфильтрованный раствор, и капаем его на большую стеклянную поверхность (можно юзать зеркало, но со стеклянной стороны, чтобы мы видили в нём своё отражение). капаем небольшими блямбами, на расстоянии друг от друга, иначе будет долго сохнуть. стекло можно предварительно нагреть, и греть не сильно его в процессе сушки, сохнет довольно быстро, если не делать огромные жирные капли
как видишь, ничего сложного нет, дольше описывать, чем делать) результат от раза к разу, то не даёт особых отличий, то даёт разительные, включая случай из твоего п.1)) кстати, если выпариваться будет медленно (можно основной объём стаффа оставить на долго, употребив внутрь небольшую часть выпив, или выпарив на нагреве), то при наличии разных растворимых в воде веществ - они будут собираться друг к другу, кристаллизоваться. это будет заметно по разнородности внутреннего пространства капли, и его краёв. проще один раз увидеть, чем описать, будет сразу заметно, что вот одно в-во, а вот - другое. тут уже экспериментально, соскребаешь аккуратно одно предполагаемое в-во в одну кучку, другое - в другую, и пробуешь по раздельности, что есть что)
Тебе, друг, отдельный респект за то, что выдвинул свои версии по каждому вопросу, это приятно) и за способ тоже благодарю! Но хотелось бы именно не догадки и предположения здравых людей видеть, а чёткие ответы проф-химиков с конкретными фактами и их объяснением)
Верим и ждём, что найдётся крутой профи-химик, который расскажет нам, что к чему. А пока сидим на карантине и думаем о будущем ;)

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
chess-master:
Ок. Понятно.

можете поинтересоваться у модерации относительно прохождения сертификации hydra lab, там опираются именно на такие цифры как в таблице

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
chess-master:
Ок. Понятно.

можете поинтересоваться у модерации относительно прохождения сертификации hydra lab, там опираются именно на такие цифры как в таблице

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
Вообще если нужны большие кристаллы с палец размером, то секретов никаких нет вообще. Нужна хорошо очищенная мука и дистилированная вода. Муку растворить в воде в соотношении 3мл на 1г муки. Полученный раствор поставить в покое при любой температуре (главное чтобы температура была постоянной, без перепадов). Поэтому оптимальный выбор - холодильник (там температура не скачет). И всё - нужно 4-6 недель подождать, пока вода не испарится в достаточном количестве. Это доооолго, но это единственный способ если нужны действительно большие кристаллы

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

ИНЬ-ЯНЬ
всем добрый день. объясняем ситуацию.! данному покупателю вернули деньги, что бы не тратить своё время на диспут, и забанели его. потому что с хитрожопыми только так и надо поступать.! вот его переписка: данный покупатель думал только о своей выгоде! и не более. так что выводы делайте сами. hi_bro -92 сделки.22 Декабря в 00:56. Я-ваш постоянный клиент, и хочу им оставаться. Качество сервиса вашего машазина мне по душе. Но я за правду. И в данной ситуации, дабы не придавать это всё огласке, хочу получить назад средства за покупку, и расширить скидку в вашем магазине до 7%. В-во могу вернуть. В СБ сообщать не буду, на форуме не скажу где брал товар, если выложу фото. Останусь вашим постоянным клиентом на качественный продукт. hi_bro Ожидаю вашего решения.

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Janebest:
Вот что написали мне в качестве мануала, когда закупалась оборудованием:

В колбу поместили 20 г хромита меди и 50 мл бутандиола. Колбу закрыли обратным холодильником, не заполненным водой, завернули в несколько слоев фольги и поставили на плитку. Когда температура достигла 190, начинает заметно пузыриться - выдляется водород, будет пар - летит вода. Постепенно добавили еще 20 мл бутандиола, добавляют примерно со скоростью испарения воды (при температуре 190 это около 10 мл в минуту. Если появляется белесый дым - срочно добавлять еще бутандиола или останавливать реакцию. Выход от 80 до 90%
всё становится только сложнее. Сколько же этого хромита в итоге надо. Но мне показалось, что реакция очень долгая, за 10 минут там ничего не среагирует, может конечно бОльшее количество хромита даёт такой эффект... в общем я запутался еще больше.

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Janebest:
Вот что написали мне в качестве мануала, когда закупалась оборудованием:

В колбу поместили 20 г хромита меди и 50 мл бутандиола. Колбу закрыли обратным холодильником, не заполненным водой, завернули в несколько слоев фольги и поставили на плитку. Когда температура достигла 190, начинает заметно пузыриться - выдляется водород, будет пар - летит вода. Постепенно добавили еще 20 мл бутандиола, добавляют примерно со скоростью испарения воды (при температуре 190 это около 10 мл в минуту. Если появляется белесый дым - срочно добавлять еще бутандиола или останавливать реакцию. Выход от 80 до 90%
всё становится только сложнее. Сколько же этого хромита в итоге надо. Но мне показалось, что реакция очень долгая, за 10 минут там ничего не среагирует, может конечно бОльшее количество хромита даёт такой эффект... в общем я запутался еще больше.

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Janebest:
Вот что написали мне в качестве мануала, когда закупалась оборудованием:

В колбу поместили 20 г хромита меди и 50 мл бутандиола. Колбу закрыли обратным холодильником, не заполненным водой, завернули в несколько слоев фольги и поставили на плитку. Когда температура достигла 190, начинает заметно пузыриться - выдляется водород, будет пар - летит вода. Постепенно добавили еще 20 мл бутандиола, добавляют примерно со скоростью испарения воды (при температуре 190 это около 10 мл в минуту. Если появляется белесый дым - срочно добавлять еще бутандиола или останавливать реакцию. Выход от 80 до 90%
всё становится только сложнее. Сколько же этого хромита в итоге надо. Но мне показалось, что реакция очень долгая, за 10 минут там ничего не среагирует, может конечно бОльшее количество хромита даёт такой эффект... в общем я запутался еще больше.

Что сделать из Фенилэтиламин чистота 99+%

Pl256BCBrt
Да много впринципе чего можно сделать, хотя если без оборудования совсем - придется покумекать . Вопрос только какие реактивы можете покупать.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
Если есть горелка-насадка на газовые балончики туристические, то можно эту штуку починить.

Если кривыми руками не получится, то хуже всё равно не будет.
БВ ещё выделяется, значит бромирование ещё идёт?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
поняла, спасибо большое за инфу. А то кого не спрошу, никто не имел дело с солянокислым ипсом. Да, дхм.

еще маленькие 2 вопроса, вчера увидев что опять каши нет после кисления, я в рм плеснула ацитон и убрала в морозилку. Есть ли смысл после этих двух моментов ставить на выпаривание?
И второе, я хочу сходить в аптеку, и купить кальций, для использования в следующих попытках синтеза. Правильно ли я поняла что их не надо прокаливать или еще что то, а просто добавить в рм перед кислением 20% от общей массы рм?
Если вы кислили основание, то есть смысл, только помните, что и ацетон и ипс это взрывоопасные растворители, и упаривать их надо в хорошо проветриваемом помещении, на электрической плитке. А еще лучше на водяной бане. Подскажите, солянокислый ипс, там какая концентрация кислоты? Как я понял это лабораторный реактив, а не просто связь солянки с ипсом? Я не стороник осушения растворов, практичкующие могут не согласится со мной, но я свою точку зрения обосновывал, и контраргументов мне не привели. Если хотите попробывать, то вам нужен семиводный сульфат магния, удобрение такое. Его надо прокалить, инструкция где то на форуме есть, я только о нем в теории знаю, на практике не пробывал. Вещь дешевая крайне. Сейчас то что у вас получилось аккуратно упарьте. Лично совет из практики, как сделать водяную баню для стакана. Берете обычную эмалированную кастрюлю, в нее на дно перевернутую тарелку и на нее ставите стакан, приливаете аккуратно воду, что бы стакан с тарелкой не начал плавать. Обычно по уровню закисленного основания. И все этор добро на электрическую плитку. если поставите просто на дно, там не хило так будет нагреваться. У меня самая дешевая с 5 режимами. Я ставлю на 3-4, в зависимости от объема. Окна обязательно открыть. Если у вас скопятся пары, они могу и от плитки рвануть. Я сейчас еще подумал, как бы у вас не было слишком большой концентрации кислоты, в вашем этом солянокислом ИПСе, и вы локально не перекислили все. Просто если так, то выход будет крапаля.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
поняла, спасибо большое за инфу. А то кого не спрошу, никто не имел дело с солянокислым ипсом. Да, дхм.

еще маленькие 2 вопроса, вчера увидев что опять каши нет после кисления, я в рм плеснула ацитон и убрала в морозилку. Есть ли смысл после этих двух моментов ставить на выпаривание?
И второе, я хочу сходить в аптеку, и купить кальций, для использования в следующих попытках синтеза. Правильно ли я поняла что их не надо прокаливать или еще что то, а просто добавить в рм перед кислением 20% от общей массы рм?
Если вы кислили основание, то есть смысл, только помните, что и ацетон и ипс это взрывоопасные растворители, и упаривать их надо в хорошо проветриваемом помещении, на электрической плитке. А еще лучше на водяной бане. Подскажите, солянокислый ипс, там какая концентрация кислоты? Как я понял это лабораторный реактив, а не просто связь солянки с ипсом? Я не стороник осушения растворов, практичкующие могут не согласится со мной, но я свою точку зрения обосновывал, и контраргументов мне не привели. Если хотите попробывать, то вам нужен семиводный сульфат магния, удобрение такое. Его надо прокалить, инструкция где то на форуме есть, я только о нем в теории знаю, на практике не пробывал. Вещь дешевая крайне. Сейчас то что у вас получилось аккуратно упарьте. Лично совет из практики, как сделать водяную баню для стакана. Берете обычную эмалированную кастрюлю, в нее на дно перевернутую тарелку и на нее ставите стакан, приливаете аккуратно воду, что бы стакан с тарелкой не начал плавать. Обычно по уровню закисленного основания. И все этор добро на электрическую плитку. если поставите просто на дно, там не хило так будет нагреваться. У меня самая дешевая с 5 режимами. Я ставлю на 3-4, в зависимости от объема. Окна обязательно открыть. Если у вас скопятся пары, они могу и от плитки рвануть. Я сейчас еще подумал, как бы у вас не было слишком большой концентрации кислоты, в вашем этом солянокислом ИПСе, и вы локально не перекислили все. Просто если так, то выход будет крапаля.

Фильтрация и промывка

Wizardg
akiva:
А можно рассказать о эффективности для данного типа фильтрования - водоструйного насоса?

Небольших количеств среднедисерсного попрошка.
больше 10 тыс за насос как то .. (((
Простейший вакуумник производительностью 42 л/мин стоит 4-5 тыс. руб. Посчитайте, сколько Вы заплатите за воду, по счетчикам при использовании водоструя, кроме того при нестабильном напоре будут проблемы. Водоструй можно использовать, но производительность ниже, кроме того, при фильтрации в вакууме водоструйного насоса, всегда сначала отсоединяем шланг от колбы Бунзена, а затем только отключаем напор воды, иначе вода зальется в колбу Бунзена из-за разницы давлений. Вакуумника хватит на 200-300 часов работы минимум, даже если с ним обращаться варварски и тянуть через него агрессивные пары, стеклянные водоструи летят по десятку за месяц, а фторпластовые стоят немногим дешевле простого вакуумника. Вывод: использование водоструя в производстве от 100 г. в мес - экономически не оправданный мазохизм ))

Поясните тупому.

pet9svet9
Wallach:
Мы отправим форум читать)

Инструкции не обязательно должны прилагаться к конструктору, и если магазин их не обещал, то трясти их с него ряд ли кто-то будет.
хд) но вы жии поможииите пацану)

Меф превратился в коричневую массу

Lispolosa
Доброго времени! Купил меф (мука) принес домой развернул, увидел сыроватую муку... решил открыть и подсушить, пакет оставил открытым на 6-8 часов, далее закрыл и убрал в темное место, в квартире было жарко и влажно, спустия четверо суток обнаружил что продукт ревратился в темно коричневую жидкую массу типа меда... подскажите что теперь делать??

Меф превратился в коричневую массу

Lispolosa
Доброго времени! Купил меф (мука) принес домой развернул, увидел сыроватую муку... решил открыть и подсушить, пакет оставил открытым на 6-8 часов, далее закрыл и убрал в темное место, в квартире было жарко и влажно, спустия четверо суток обнаружил что продукт ревратился в темно коричневую жидкую массу типа меда... подскажите что теперь делать??

синтез 2,5-диметоксибензальдегида из гидрохинона

Lynx25
Реймер-Тиман дает довольно низкие выходы. Формилировать фенолы лучше алкоголятом магния/параформом. При таком способе выходы до 90%. Общая процедура в патенте EP0529870, ее легко адаптировать под полукухонные условия.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
кстати, ради эксперимента, можно этот аморфный кусочек в водичке растворить и pH посмотреть. ГХ МА не даст сильно щелочной среды, т.к. сильной кислотой образован. А вот сода даст.

Да, похожи как минимум. Эксперимент бы провел, но не с чем пока что

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
GHqwfrs:
А как правильно отделить фракции друг от друга? С "жидкостью", вроде, понятно, а как в чашке или шприце разделить "кристаллический осадок, добавленный диллером" и остальное (для образца №1)? Чтоб хотя бы не сильно их перемешать ..

Если добавлена неограническая соль, то нормально разделить можно только кислотно-щелочной экстракцией. Органические растворители вымывают масла и смолы, но бессильны перед неорганическими солями.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
GHqwfrs:
А как правильно отделить фракции друг от друга? С "жидкостью", вроде, понятно, а как в чашке или шприце разделить "кристаллический осадок, добавленный диллером" и остальное (для образца №1)? Чтоб хотя бы не сильно их перемешать ..

Если добавлена неограническая соль, то нормально разделить можно только кислотно-щелочной экстракцией. Органические растворители вымывают масла и смолы, но бессильны перед неорганическими солями.

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

AndreiRublev
Amphrodite:
Пропорции правдоподобные, за исключением метиламина, на это количество остальных реактивов, его нужно 160мл минимум на мой взгляд. А если еще учесть, что он имеет свойство выветриваться, я бы 300 фиганул. Кашу маслом... если избыток метиламина, щелочь не нужна (а по мне так она в любом случае не нужна)

Если хочешь разобраться где потери, надо испарить несколько мл "промежуточного продукта" и взвесить сухой остаток, пересчитать на весь объем, тогда будет понятно на какой стадии промах. Из указанных количеств должно получаться примерно 74 грамма БК4 в растворе.
Обесцвечивание не факт что основной критерий завершения галогенирования, мне кажется покрутить еще полчасика не помешало бы. и с подогревом
Еще имеет смысл упарить до суха маточный раствор (из которого отфильтровываешь стаф) в нем может что-то оставаться, учитывая, что там ИПС и не факт что безводный да и солянка на воде.
Принял инфу бро,спасибо большое ! Мне кажется дело в объеме метила и упаривании
Маточник уже упарил,но не до сухого состояния ,из того что было на 50%
Поставил в морозилку,скоро посмотрим

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Frost6
cvehabr123:
соляную кислоту можно как то самому сделать? Или если купить все таки получиться концентрированную чем ее бодяжить чтобы сделать 36 %? Как сушить раствор пропена?

Соляная кислота в домашних условиях:
Этап 1
Покупаем электролит для аккум ( пофиг какой),выливаем в кастрюлю и ставим на средний огонь (ВНИМАНИЕ пары вредны+вонь будет сильная) начинаем упаривать электролит. Раствор должен пожелто-оранжеветь., упариваем до тех пох,пока спичка при помещении в электролит не становится черной, если спичка чернеет - бинго!(в кастрюле у нас серная кислота).
Этап 2
Берется емкость стеклянная ~100МЛ ( я использовал для этого солонку),с крышкой (с отверстием для шланчика от капельницы),кидаешь туда пару чайных ложек простой ПИЩЕВОЙ СОЛИ (не йод.), баяном набираем кубов 5-7 серной кислоты и заливаем в емкость один куб серной кислоты,быстро одеваем крышку. В крышке у нас идет шланчик от капельницы,ведущий в рюмку с водой ( шланчик должен быть опущен в саму воду). Начинается реакция: по шланчику идет газ от емкости в которой идет реакция. В рюмке видны пузырьки газа, вонь стоит страшная. Для поддержания процесса подливай сернухи и подсыпай солярки в емкость - твоя задача выбивать от туда газ.Насыщаешь воду газом до тех пор, пока вода в рюмке не начнет дымить на воздухе,как соляная кислота. Получается бодрая соляная кислота.Какой концентрации - неебу)
Люди добрые, в наше время, гораздо проще послать этот трактат нахуй, и купить готовой ХЧ солянки))
Мир всем

Как варить меф из конструктора?

T4MCREW
Natrium:
Самый легкий? Ну, это пока не начнешь копаться, а хули стафф серобуромалиновый на выходе и почему со 100гр йк выходит 40 гр 4ммс))

Йк + бензол вполне норм, но нужен четкий контроль температуры и средства защиты.
В 100к - легко, в тч с реактивами, особенно если не масштабное пр-во. Даже в 20-25 можно легко.
Не продаю, смываю в унитаз)
Средства защиты как я понимаю нужны для защиты от ядовитых паров,ну и одежда плотная,от попадания смеси.

Как варить меф из конструктора?

T4MCREW
Natrium:
Самый легкий? Ну, это пока не начнешь копаться, а хули стафф серобуромалиновый на выходе и почему со 100гр йк выходит 40 гр 4ммс))

Йк + бензол вполне норм, но нужен четкий контроль температуры и средства защиты.
В 100к - легко, в тч с реактивами, особенно если не масштабное пр-во. Даже в 20-25 можно легко.
Не продаю, смываю в унитаз)
Средства защиты как я понимаю нужны для защиты от ядовитых паров,ну и одежда плотная,от попадания смеси.

Как варить меф из конструктора?

T4MCREW
Natrium:
Самый легкий? Ну, это пока не начнешь копаться, а хули стафф серобуромалиновый на выходе и почему со 100гр йк выходит 40 гр 4ммс))

Йк + бензол вполне норм, но нужен четкий контроль температуры и средства защиты.
В 100к - легко, в тч с реактивами, особенно если не масштабное пр-во. Даже в 20-25 можно легко.
Не продаю, смываю в унитаз)
Средства защиты как я понимаю нужны для защиты от ядовитых паров,ну и одежда плотная,от попадания смеси.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
chess-master:
Ну вот его надо после отжима просто оставить просушится (для быстроты лучше на подогреваемой поверхности), разминая комки. Тогда после ацетона уже нет цветов всяких.

Сейчас так и делаю. Просто отжала на вакумнике и поставила в автоматическую сушку. Он коричневый был изначально после отжима. Сейчас просыхает и вижу что немного белеет. Поверхность как бы коричневая, но когда разламываешь внутри белый. И те части что лежали снизу белые, а верхние (те что получаются больше обдуваются тёплым воздухом, не такие белые снаружи как нижние куски.

С чего начать?

CarlScheele
Epic Games:
Если даже и прогуливал то можно было прогуглить)

Так говоришь, будто неофитам интересно самостоятельно разбираться. Гуглом принципиально не пользуются)

вопросы по мефу, подскажите знающие люди

Friendyourgirlfriend
Несколько вопросов по процессу варки мефа, сам профан по этому относитесь с пониманием Итак 1)стоит ли перед синтезом "просушить" дхм и метиламин 2)стоит ли "сушить" органическую фракцию после деления слоев 3)чистка от примесей, ацетон + этилоцетат или ацетон + спирт Спасибо

вопросы по мефу, подскажите знающие люди

Friendyourgirlfriend
Несколько вопросов по процессу варки мефа, сам профан по этому относитесь с пониманием Итак 1)стоит ли перед синтезом "просушить" дхм и метиламин 2)стоит ли "сушить" органическую фракцию после деления слоев 3)чистка от примесей, ацетон + этилоцетат или ацетон + спирт Спасибо

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Reaktiv2016
Wizard :
Выход может быть количественный, если все сделать как надо. По закладкам не скажу, в ДМФА большие объемы не ставил, рекомендую начать со 100 г., а дальше будет понятно, по этой тестовой реакции.

Как темпер будет падать, значит все прореагировало и можно снимать.
когда в ДМФА делаешь вонь такая же как и на бензоле- и так раздрожает слизистую глаз?

Меф на"легальном" йодкетоне это провал?

007003
Ezy-a:
На йк-4 выход конечного продукта меньше чем на бк-4... Что касаемо качества всё зависит от синтеза и умения приготовления... Времяни. На йк-4 готовил в ванной на мешалке 1кг. Всё нормально.. Запах минимальный с ох

сколько у вас готового сухого продукта получилось?

Метамфетамин

making_desire_ty
Друзья, подскажите какой вапорайзер, трубку или иной девайс купить для максимального удобства и удовольствия? Цена не особо важна, сие приспособление в любом случае не стоит бешеных денег. Я за качество, удобство, долговечность и эстетику. Девайс нужен для травы всех видов, бошек, шишек. И если заодно для гашиша там же можно будет купить доп. девайс - его тоже возьму.

Метамфетамин

making_desire_ty
Друзья, подскажите какой вапорайзер, трубку или иной девайс купить для максимального удобства и удовольствия? Цена не особо важна, сие приспособление в любом случае не стоит бешеных денег. Я за качество, удобство, долговечность и эстетику. Девайс нужен для травы всех видов, бошек, шишек. И если заодно для гашиша там же можно будет купить доп. девайс - его тоже возьму.

Себестоимость производства мефедрона

alexander.makedonsky
Kichiro:
Брал МПФ

ну вот у них и ЭПФ есть и МПФ, я думаю это всё ЭПФ, ЙК-4 у них ужасный, упаковка при доставке в регионы ужасная просто пиздец. хотя ЙК-4 они явно сами делают, поэтому может МПФ и хороший

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

Wizardg
Через раствор 11 г основания 4ММС в 100 мл. ДХМ (как его получить читаем здесь /forum/thread/4520) пропускаем хлороводород до насыщения. Для этого в колбу с отводом заливаем серную кислоту (можно обычный электролит) и засыпаем поваренную соль. Начинается бурная реакция с выделением хлороводорода, который через отвод пропускаем через наш ДХМ- раствор пока он поглощает газ и с поверхности не идет белый дым. Плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем на фильтре 2-3 раза 10-15 мл. холодного (<-10C) ацетона. Получаем около 13 гр. мефедрона гидрохлорида. Перекристаллизация. Если есть желание придать 4ММС-ГХ товарный вид и вырастить красивые кристаллы действуем следующим образом. Берем смесь ацетон – этиловый спирт (96%) -вода в соотношении 20:20:60 и приливаем ее к порошку из расчета 1.5 мл. на 1 г. сухого порошка. Нагреваем на водяной бане , не допуская закипания, до появления белой дымки над поверхностью, выключаем нагрев, переливаем в максимально широкую емкость, ждем пока остынет до комнатной температуры, затем не закрывая убираем в холодильник (+3+5 С) на 48-96 часов. Холодильник лишний раз не открываем, лучше вообще не трогать. Открываем, видим образовавшиеся кристаллы и жидкость на дне. Кристаллы аккуратно собираем и сушим (60-80% от веса исходного 4ММС), а оставшуюся на дне жидкость аккуратно упариваем и получаем остаток своего продукта в виде мелких и очень мелких кристаллов, которые можно использовать при кристаллизации следующей партии.

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

cyb3rgh3tt0
Alexdark77799:
Всем привет, коллеги. Кто нибудь синтезировал из "3 4 5 триметоксинитростирена".

Какой стаф получается из него?
мескалин.

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

cyb3rgh3tt0
Alexdark77799:
Всем привет, коллеги. Кто нибудь синтезировал из "3 4 5 триметоксинитростирена".

Какой стаф получается из него?
мескалин.

Очистка амфетамина в домашних условиях

ma.joker.di
вот нашел процесс парни подскажите норм будет ?? -- Соли аминов растворяются в воде а основания - нет. Соответственно соль р-яем в воде, фильтруем. Затем щелочим (содой например) - основание амина выпадает в осадок. Лучше всего перегонка с паром но п2п тоже гонится. Но вообще-то это делается для больших количеств,те в процессе изготовления. А что это барыга чистить перестал - лень?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
wow4wow:
Всем привет. Изучаю синтез и во время чтения форума столкнулся с противоречивой информацией. Буду благодарен если знающие помогут прояснить возникшие вопросы. Разбил их на группы по этапам синтеза. Пока интересует только синтез с ЙК. Вот часть вопросов которые хочется закрыть. Все они относятся к стадиям котораые идут до кисления:
  1. Смешивание ЙК с растворителем (бензол, НМП и прочие). Что в этот момент происходит, какие реакции? С точки зрения химии. Что с чем реагирует, выделяется, расподается и т.д. Хочу понять саму механику, суть процесса.
  2. Для чего перед заливкой метиламина промывают дис.водой с содой? Я так понял очишает ЙК от грязи, но я видел только всего один человек рекомендует так делать. Есть ли реальный смысл?
  3. 1 Промыку дис.водой лучше делать всей РМ или только свободного основания?
  4. 2 Есть ли смыл делать это ледянной дис.водой или достаточно комнатной температуры?
  5. 3 Кто то предлагает добавить в воду ещё соды. Надо ли и что это даёт?
  6. 4 Некоторые предлагают сначала масло промыть щелочным раствором 10%, а потом уже дис.водой. Но вроде как масло - свободное основание уже щелочная среда. Какой в этом смысл?
  7. 5 Есть варианты сушки масла перед кислением сульфатом магния. Большинство так не далает. Реально надо или можно пропустить этот шаг, т.к. в готовых наборах даже нет такого реактива.
    На этом пока всё) Буду благодарен всем кто откликнется и поможет.
    Хорошие вопросы)
    1) Растворенние и происходит, как соль вы в воде растворили, тоже самое.
    2) ПРавильно, для того что бы почистить кетон, избыток галогена, а так же прочую грязь. Моете 10% раствором соды в дистиляте, затем 2 раза обычной водой. НЕ очень большими порциями, не нужно заводнять.
  8. 1) Если вы делаете на полярных растворителях (НМП, ДМСО), то вам нужно отделить растворитель, большим кол-вом воды, прям большим. А затем экстрагировать ваше основание ДХМ,Бензолом, Тоулолом и прочими популярными в синтезе. Если же вы делаете не на полярных, вначале отделяете воду со всякой не приятной побочкой синтеза, можно ее слить в емкость, и достать свободное основание экстрагированием растворителем, но там не очень много, так что можно пропустить. После того как отделили водный слой, начинаете промывать небольшими кол-ми дистилированной воды, хорошо перемешивая и потом сливая воду.
  9. 2) Ледянной вы охлаждаете рм, на кислении лучше, так как основаниегреется, и чем ниже температура, тем лучше.
  10. 3) Споры ведутся, сода не щелочь, и к конвертации в изомеф не ведет, так же неплохой абсорбент, поэтому добавляйте на первую промывку. Затем обязательно только промывать обычной дистилированной водой.
  11. 4) А вот щелочью мыть не нужно, это как раз ведет к конвертации в изомеф.
  12. 5) Делает основание чище, но на мой субъективный взгляд, многие не согласятся, что особого смысла не имеет, так как дхм в себе держит грязь по лучше, если кислите солянкой+ ипс или ацетон, кстати кислить с ацетоном не рекомендую, выбирайте ИПС. Вы всеравно приливаете воду, ввиде растора соляной кислоты. Если же кислите диоксаном или газом, то сушить нужно.