годнотаба tor ссылка

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало годнотаба tor ссылка



годнотаба tor ссылка

FAQ по синтезу мефедрона

Fl0yd
Ребят, а чего писать в обьяснительной в химмаге по поводу покупки 4-мпф? Не нашёл в инете для чего его используют :(

FAQ по синтезу мефедрона

Fl0yd
Ребят, а чего писать в обьяснительной в химмаге по поводу покупки 4-мпф? Не нашёл в инете для чего его используют :(

FAQ по синтезу мефедрона

Fl0yd
Ребят, а чего писать в обьяснительной в химмаге по поводу покупки 4-мпф? Не нашёл в инете для чего его используют :(

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
если я не ошибаюсь этот вопрос где то разбирали, возможно и в этой теме. точно не скажу, но помоему было связано именно с тем что для ДХМ это предельная температура.

я не имею образования химика, всё что я пишу это то к чему я пришёл за несколько лет путем мониторинга форумов, опыта синтезов и несколько раз стафф оказывался на тестах, так же что то получал из отзывов кроликов которым давал пробывать.
я не так давно столкнулся с ЙК-4, всегда вообще проводил на БК-4, БК-4 почти всегда ставил на ДХМ, исходя из тестов на хромо стафф который делался 16 часов на холодную имел в составе и гавнища прилично и изо мефа, по эффектам всё совпадало, выходы были не очень.
как начал 2 часа кипятить и выход изменился и эффект от самого стаффа, стим был исключен практически полностью, правда именно таким способом полученный стафф не попал на хромо, но судя по отзывам и бледным лицам кроликов это было то что нужно.
а вот с ЙК-4 уже были тесты и в бензоле и в дхм, один раз передержал реакцию на бензоле вместо 50 до 80, верхний слой который был янтарного цвета при реакции на 50м. стал уходить в зелену и прям заметно, выход был меньше, стим присутствовал, но не так сильно как от того который делался 16ч на холодную.
был опыт когда температура было около 60 градусов на 50м. в бензоле, выход получился меньше, особой разницы не заметили по поводу эффекта, и хромо показал что изо меф вылез не очень сильно.
что в ДХМ за 2 часа на уровне кипения, что в бензоле на 50 минут при 45 градусах по составу были самые хорошие показатели, но выход на 10% был больше из ДХМ, но тут я думаю сыграло роль кисление.
тема интересная с одной стороны, но с другой стороны меня она не касается. нужный результат я получаю, соотношение выхода и качества такое как надо, остальное меня уже не волнует, написано много везде чего и разные тайминги и температуры, но я очень много раз получал выход ниже среднего из за использования этих прописей, сам опытным путем проверил несколько вариантов, самый лучший исходя из нескольких факторов я изложил).
вам надо задать этот вопрос модеру - химику, он я думаю внесет ясность.
по факту магазы лжецы, сливают кривые прописи, это их бабки в конце концев, площадка же заинтересована в том что бы стаффа было как можно больше и он был максимально чистым. я на своем опыте убедился что та таблица составлена правильно, можете попробывать сделать тоже самое и сами убедитесь
И еще хотел спросить, по вашим наработкам, из 100 грамм ЙК-4 сколько можно получить максимально чистого мефа?
Сами не пробовали синтезировать ЙК4? А то что то цены на него очень не радуют)
Завалил Вас вопросами)) Заранее спасибо))

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
alexander.makedonsky:
по поводу кристаллизации , от себя могу советовать смесь водки абсолют + ацетон ХЧ в пропорции 3 водки на 1 ацетона, брать из расчета 2мл раствора на 1гр мефа муки.

на 100 гр муки получается 150мл водки + 50 мл ацетона.
вся процедура как и у вас, нагреваем растворяем , отсужаем до комнатной, потом в холодильник на 3е суток, температура 2-4 градуса, всё это время не трогать. в идеале купить отдельный холодильник для кристаллизации т.к. запах внутри хородильника обеспечен.
потом по истечению 3х суток вылавливаете крисы, высушиваете, то что не кристаллизовалось будет плавать на дне в виде крист муки, можете её закинуть на след. кристаллизацию или продать как муку, по качеству и эффекту она будет как крисы.
потом если хотите более прозрачного цвета промойте крисы ацетоном ХЧ.
Я мою меф этилацетатом и потом в ИПСе.

alexander.makedonsky:
кислота когда начинает лететь лишняя дымит просто пиздец)))

у меня тоже получается крист. пудра, но есть локация для спокойной работы подобного рода.
в квартире вообще черевато что то делать))) но походу дела все так начинали)))
смотря какие условия работы, магазы выкупают 1кг мефа за 40 - 50к (муку) и дают свои реактивы кустарные.
за такую цену и 3кг смешно смотрятся
Я делаю меф для маленьких магазинов они берут не очень большие объемы до 1 кг, но там цена ого го получается.
Да приходится делать несколько кладов, но это того стоит.

FAQ по синтезу мефедрона

FakirV36
Tomorrowland:
у тебя кстати херово очищен он. Получше чисти. Что бы желтизны не было этой.

Не знаю на счёт херово, мука используется вот такая. Куда ещё белее то?

FAQ по синтезу мефедрона

FakirV36
Tomorrowland:
у тебя кстати херово очищен он. Получше чисти. Что бы желтизны не было этой.

Не знаю на счёт херово, мука используется вот такая. Куда ещё белее то?

Организация лабы по уму

chess-master
При работе с бромом, стыки, соединения и краны смазывают конц. серной кислотой. Она не реагирует с бромом и не растворяется им.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Nigroid
И нинадо не в холодильник ни в морозильник. Холод используется для того чтобы уменьшить способность жидкости растворять соль мефедрона. Вода хорошо растворяет соль мефедрона, но вода замерзает при 0 градусах. Причём замерзает именно вода. Солёная вода замерзает при более глубоких температурах. Пример: Мы знаем из справочников что в 1 литре воды можно растворить 715грам мефедрона. Представим что мы поставили все в мощную морозилку и половина нашего литра замерзла. Мефедрон замерзнуть не мог. Замёрзла только чистая вода (чистая вода всегда замерзает раньше). А значит 357гр мефедрона будут вынуждены выпасть в осадок.

(КРИСТАЛИЗАЦИЯ ЗА 4 ЧАСА) ДЕЛАЕМ ИЗ МУКИ КРИСТАЛ!

Natrium
CarlScheele:
Прост по бромированиям? Лежали где-то, над поискать.

В основном да, по бромированиям и альтернативным методам проведения оного, но и для варки мефа в целом было бы круто. Буду прям нереально благодарен) И по увеличению выхода мефа в целом интересно спросить, мб что посоветуете?

(КРИСТАЛИЗАЦИЯ ЗА 4 ЧАСА) ДЕЛАЕМ ИЗ МУКИ КРИСТАЛ!

Natrium
CarlScheele:
Прост по бромированиям? Лежали где-то, над поискать.

В основном да, по бромированиям и альтернативным методам проведения оного, но и для варки мефа в целом было бы круто. Буду прям нереально благодарен) И по увеличению выхода мефа в целом интересно спросить, мб что посоветуете?

(КРИСТАЛИЗАЦИЯ ЗА 4 ЧАСА) ДЕЛАЕМ ИЗ МУКИ КРИСТАЛ!

Natrium
CarlScheele:
Прост по бромированиям? Лежали где-то, над поискать.

В основном да, по бромированиям и альтернативным методам проведения оного, но и для варки мефа в целом было бы круто. Буду прям нереально благодарен) И по увеличению выхода мефа в целом интересно спросить, мб что посоветуете?

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

Jetcom
Evroman772:
Подскажите пожалуйста, это горячий метод варки получается?

Да, полученный растовр нужно упаривать на водяной бане/плите/микроволновке

Метиламин 38%

Cwom
chess-master:
Все таки самым простым выходом будет заказать с доставкой. Для синтезов нужно будет оборудование, которое обойдется еще дороже (воронки, дистиллятор, колбы..), плюс доп. реактивы. Метод с формалином/формальдегидом требует контроля температуры и многократной фильтрации. Для метода с уротропином нужна установка вакуумной дистилляции.

Спасибо за ответы !

Псевдоэфедрин из Коффетин Колд

metoman229
Псевдоэферин можно отделить с дмх от пирацетомола просто растворив таблетки в воде ) парацетамол не растворяется , потом кщэ сделать с солянкой но я не уверен поможет ли это разделить псевдо от дхм ) дхм нет в форме гидрохлорида но не известно какой продукт получаеться после окисления солянкой и растворятся ли этот побочный продук в воде или переходит в растворитель. Либо вообще получаеться дхм гидрохлорид ) вот меня самого интересует )

Псевдоэфедрин из Коффетин Колд

metoman229
Псевдоэферин можно отделить с дмх от пирацетомола просто растворив таблетки в воде ) парацетамол не растворяется , потом кщэ сделать с солянкой но я не уверен поможет ли это разделить псевдо от дхм ) дхм нет в форме гидрохлорида но не известно какой продукт получаеться после окисления солянкой и растворятся ли этот побочный продук в воде или переходит в растворитель. Либо вообще получаеться дхм гидрохлорид ) вот меня самого интересует )

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
Shiza911:
мы в принципе так и делали, перемешивали интенсивно эти комочки бк в содовой воде. на 100гр бк 400мл воды и 2 чайные ложки соды

Ну две чайные ложки это не серьезно...
Надо так: 10 тортов и одна свечка!

Синтез мефедрона (Пропись).

Kichiro
Abominationangry:
Я вот задумал делать для варки конструкцию из стекляного ящика (вроде вытяжного шкафа) и соединённой с ней передвижной вытяжки. В вытяжке угольный фильтр. Все ради удаления запахов. Это не избыточная конструкция? Варить собираюсь много.

Смотрите, сразу предупрежу, что для квартиры это не самый подходящий вариант. Вытяжной шкаф отлично справляется, угольный фильтр лишним не будет. Только вывод вентиляции долен быть не на соседей. Но поглащать газы нужно. Вода отлично их ловит, с кислотой можете на вытяжку полотенце влажное с содой натянуть, сарлю там какую нибудь. Скрубер не нужное мероприятие, да и вентиляция нужна будь здоров. Пропускная способность дрекселей низкая, у меня начинал бромоводород в колбе выдавливать крышки из за этого, и сочить наружу. ЗАпахи выветриваются нормально, через час после синтеза в помещении будет пахнуть, но не прям, что дышать тяжело. После уборки которая следует за синтезом, берете 1-2 кастрюли наливаете воды, засыпаете пол пачки соды, кидаете гвоздику, оставляете на полном нагреве на плитке электрической, пока не выпарится. Отлично убирает запахи. ПРоветриваете и нет проблем.