gps локер

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало gps локер



gps локер

нубские вопросы по лабе

meloman90
MikeyRCin:
могу тебе подзаказ варить =D через шоп конечно где работаю

жаль лички нет могли-бы обсудить и если есть время в целом ищу с кем пообщаться на эту тему)

нубские вопросы по лабе

meloman90
MikeyRCin:
могу тебе подзаказ варить =D через шоп конечно где работаю

жаль лички нет могли-бы обсудить и если есть время в целом ищу с кем пообщаться на эту тему)

нубские вопросы по лабе

meloman90
MikeyRCin:
могу тебе подзаказ варить =D через шоп конечно где работаю

жаль лички нет могли-бы обсудить и если есть время в целом ищу с кем пообщаться на эту тему)

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Gol_D_Tich:

Вон я уже спрашивал =)
ой, не увидела сначала ваш ответ ))

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

Epic Games
UnitOfSpeed:
восстановительное аминирование можно лагом проводить, выходы больше и ртути не будет)

Ну вариант делать на ЛАГе (сабж и ТГФ имеется) - в какой момент добавлять метиламин, и сколько?
Так же имеется NaBH4 - но вопрос тот же что и выше. Но так то говорят он поспокойней будет.
Кстати извиняюсь за оффтоп, но как можно хранить открытый ЛАГ? В эксикаторе?

Деление и промывка жидкой фазы

FordFox
Wizard :
Температура комнатная 20-25 градусов, если в методике не указано иное. По времени до полного разделения слоев и отсутствия видимых пузырей. Универсального рецепта нет, поскольку для разных сред будет разное время.

Благодарю! После промывки водой РМ свободного основания на стенках воронки остаются капельки воды (как на вашем последнем фото), которые при финальном отделении основания всё равно стекают в стакан (без разницы через кран сливать или через горловину).
В таком случае перед последней промывкой водой длительную воронку промывать нужно (ИПСом например) или достаточно сушки РМ?

Деление и промывка жидкой фазы

FordFox
Wizard :
Температура комнатная 20-25 градусов, если в методике не указано иное. По времени до полного разделения слоев и отсутствия видимых пузырей. Универсального рецепта нет, поскольку для разных сред будет разное время.

Благодарю! После промывки водой РМ свободного основания на стенках воронки остаются капельки воды (как на вашем последнем фото), которые при финальном отделении основания всё равно стекают в стакан (без разницы через кран сливать или через горловину).
В таком случае перед последней промывкой водой длительную воронку промывать нужно (ИПСом например) или достаточно сушки РМ?

Помогите определить вещество по фото

GoodnessMesx
OldSchool8321:
Ого , наверное не в ту тему , но все таки может кто то сказать , бывает ли меф серым ? Кореш купил , поднял пак , внутри это . Запах мефежрона присутствует, но не очень яркий, цвет напрягает , никогда такого не видел

на глаз у тиебя на фото мдма
у автора меф
но это на глаз

Современный способ по извлечению эфедрина из банок...

так себе
stiliaga:
Приветствую камрад,за создание темы респект и уважение.

По выбивки эфа знаю много способов,как с перегоном так и через бензин.У каждого и вариантов есть так сказать предрасположеность к творению,кому-то проще через бензин,кому-то через перегон,кто как научился или кому как удобнее.
Что касается на глаз добавления кислоты и тому подобное,так для того кто этим занимается,и лакмусы не нужны,опыт десятилетий способен творить чудеса,я например на цвет вкус запах могу сообразить суть происходящего процесса,еще есть некие правила и очевидно,что солянная кислота 1 куб вытаскивает из бензина,1гр пороха,обычно кислот пока не порозовеет,это признак перекисления.
Для чистоты выбиваемого пороха,я концентрированую солянную кислоту 1 куб мешаю с 1.5 кубом воды в одном бояне,и только потом добавляю в бензин,этот способ особенно хорош,когда выбиваешь из таблов,покрытых пленочной оболочкой.Обычно эф у меня получается белым,и должен двигаться по тарелке не прилипая как мука,это признак чистоты.
Если перегонять банки,нужно учитывать,что в месте с эфом полетит и глоуцин,что не есть хорошо,и лучше будет для начала выбить через бензин,а потом перегнать.Маленький выход из за маленького количества,это очевидно,чем меньше делаешь,тем больше потерь,оно просто размазываеться по посуде.И не важно,что ты делаешь меф или ск из конструкторов,результат один,меньше закладка,больше потерь.
Еще есть масса секретов,которые разные чепушили пытаются продать,это подло,и для меня не приемлемо вообще. С радостью делюсь своими знаниями и опытом на безвозмездной основе.
Хорошо кашу отжимать на цинтрифуге старой стир машинке,что бы щелоч не попадала в бензин,использую воронку и свободный стек,кладя после ваты в воронку белую салфетку без красочных рисунков.Солянку лью в бензин,только когда он будет холодным,у солянки бензина эфа формула одна,по этому когда кислиш чистой кислотой,после болтанки добавляю 5-10 кубов воды,что-бы отделить кислоту с порохом от бензина,и ставлю в холодильник,до полного отделения.
После ,бензин отделил а кислоту вылил в тарелку,чиркаю зажигалкой остатки бензина вспыхают,резко накрываю другой тарелкой. Можно окуратно остатки бензина выбрать бояном через иглу.
Знаю способ приготовления кислоты,йода,красного фосфора.И знаю не на словах а по опыту,приготовленые краски лично,во многом лучше лаболоторных.
и сколько процентов у тебя соляная кислота

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
severniyolen89:
Уже начал, даже делаю с фото отчетом.

Я тоже начал, на мешалку поставил на 3 часа. У меня у одного из реактивов пролилось 28% при пересылке(, магаз весь день не отвечает, вот делаю как есть

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
severniyolen89:
Уже начал, даже делаю с фото отчетом.

Я тоже начал, на мешалку поставил на 3 часа. У меня у одного из реактивов пролилось 28% при пересылке(, магаз весь день не отвечает, вот делаю как есть

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
speedcup:
Сколько ДХМ нужно на 100гр бк4?

300-350 мл вполне хватит.

Пиперин из растительного сырья в микроволновке (пу...

Wizardg
В черном, белом, и длинном перце содержится 5-9% по массе, алкалоида пиперина. Посмотрев на структурную формулу, становится понятно, что алкалоид можно использовать как сырье для получения пипероналя (гелиотропина, 3,4-метилендиокси бензальдегида) прекурсора к MDA, MDMA, MDPV и пр. и пиперидина – прекурсора TCP и катализатора ряда сложных реакций. Оба вещества в РФ внесены в списки прекурсоров и их оборот ограничен. Берем 100 гр. черного перца горошком (молотый не годится, мелем сами), размалываем в мельнице или кофемолке в максимально мелкую пыль. Просеиваем через мелкое сито, крупные куски отправляем на повторный помол. Размолотое сырье помещаем в коническую колбу и заливаем 100 мл. дихлорметана. Колбу не закрывая, помещаем в микроволновку и облучаем на мощности 400 ватт до закипания растворителя. Даем остыть до комнатной температуры и снова облучаем до закипания. Цикл повторяем 3 раза. Отфильтровываем сырье, раствор пиперина в ДХМ отставляем пока в сторону, а сырье возвращаем в колбу, приливаем 100 мл. чистого ДХМ и повторяем 3 цикла облучение-охлаждение. Вновь фильтруем, остатки перца на фильтре промываем 50 мл. теплого (30-35 градусов) ДХМ. Все экстракты ДХМ объединяем и отгоняем ДХМ при атмосферном давлении. Остаток в перегонной колбе (темная маслянистая жидкость) переливаем в стакан и приливаем 100 мл. 50% водного раствора щелочи. Практически сразу начинает выпадать желтый осадок. Осадок фильтруем и сушим. Получаем 9-12 г. желтого пиперина (для можно перекристаллизовать из спирта и получить чисто белые кристаллы, но для дальнейшего гидролиза это не нужно).

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

fffqqqlll
залил муку на первый раз ациком и поставил на батарею. вроде все по сути писал. Хотелось бы услышать еще мнения, более глубокие (из за чего, что бы впредь!)

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

fffqqqlll
залил муку на первый раз ациком и поставил на батарею. вроде все по сути писал. Хотелось бы услышать еще мнения, более глубокие (из за чего, что бы впредь!)

FAQ по синтезу мефедрона

Luntik515
У меня реактивы другие. Пропиофенон, бром, метиламин, щелоч, проводил окисление соляной кислотой, после уже ацетон

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Фея_Грёз
Osip13:
Ага, куда-то делась тема, странно( я видел что вы цитировали меня, но ссылка выдавала 404 ошибку)

Все делал в балончике из под аквамариса.1 пшик аквамариса это 0.1мл(как замерить? сделай акуратный полный пшик, инсулиновым шприцом собери и посмотри сколько получилось). ну и пшиков тоже было примерно 10 с 1 мл. Разводил 0.5г в 1мл(1г в 2мл), получалось примерно 50мг за пшик. При этом первый и последний пшик скорее всего будут не полноценными, в первом только со 2 раза полное количество наберется в дозатор, а в последнем со дна не все полностью всосет. Разводил в обычной теплой воде, или физрастворе.
Еще важный момент чтобы трубочка дозатора достовала до дна или даже немного в угол изгибалась, иначе половину раствора просто не сможет поступить в дозатор. Рекоменду просто тестово развести полку в 1мл, расчитать сколько пшик, и попробовать. Если понравится развести уже больше, и тд.( а потом тут отписать)
Как перекристализовал? Покажи что получилось
Хм, надо будет попробовать.)

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
При бромировании с помощью БВК, солнечного света избегают, потому что БВК может самопроизвольно разлагаться до брома. Собсвенно из-за нестабильности БВК и перекись должна добавляться очень аккуратно и не спеша. Вообще есть вопросы к пропорциям у описаной методики. Но раз по выходу БК в весовом отношении всё получается, то тогда это лишнее..

Этилацетат в качестве среды для синтеза думаю не лучший выбор. Это же эфир. Само по себе довольно реакционное вещество. Он разлагается как в кислой так и в щелочной среде. А уж если вы еще синтез при нагреве ведете, а потом и кислите в том же Э.А. не удивительно, что всякие цвета начинают появляться.
Щелочь на последнем этапе можно использовать, я же постил вариант с К/Щ вариантом. Только не нашел в этом никаких преимуществ. Если вы нормально в этоге делаете промывки от остатков синтеза не вижу особого смысла щелочь добавлять.
какие пропорции ты бы порекомендовал?
Помнишь, тогда все разбирались по прописи, в которой специально раза в 4 был завышен объем перекиси... Выяснили, что перекиси гораздо меньше нужно....
Вчера спросил у Знахаря. Он сказал на 1литр 4мпф - 800мл бвк и 550мл пергидроля...
А на дхм бк сколько минут держать и градусов?
Я понял, что мне сначала нужно на дхм сделать бк, а потом уже нмп пробовать.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
При бромировании с помощью БВК, солнечного света избегают, потому что БВК может самопроизвольно разлагаться до брома. Собсвенно из-за нестабильности БВК и перекись должна добавляться очень аккуратно и не спеша. Вообще есть вопросы к пропорциям у описаной методики. Но раз по выходу БК в весовом отношении всё получается, то тогда это лишнее..

Этилацетат в качестве среды для синтеза думаю не лучший выбор. Это же эфир. Само по себе довольно реакционное вещество. Он разлагается как в кислой так и в щелочной среде. А уж если вы еще синтез при нагреве ведете, а потом и кислите в том же Э.А. не удивительно, что всякие цвета начинают появляться.
Щелочь на последнем этапе можно использовать, я же постил вариант с К/Щ вариантом. Только не нашел в этом никаких преимуществ. Если вы нормально в этоге делаете промывки от остатков синтеза не вижу особого смысла щелочь добавлять.
какие пропорции ты бы порекомендовал?
Помнишь, тогда все разбирались по прописи, в которой специально раза в 4 был завышен объем перекиси... Выяснили, что перекиси гораздо меньше нужно....
Вчера спросил у Знахаря. Он сказал на 1литр 4мпф - 800мл бвк и 550мл пергидроля...
А на дхм бк сколько минут держать и градусов?
Я понял, что мне сначала нужно на дхм сделать бк, а потом уже нмп пробовать.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
При бромировании с помощью БВК, солнечного света избегают, потому что БВК может самопроизвольно разлагаться до брома. Собсвенно из-за нестабильности БВК и перекись должна добавляться очень аккуратно и не спеша. Вообще есть вопросы к пропорциям у описаной методики. Но раз по выходу БК в весовом отношении всё получается, то тогда это лишнее..

Этилацетат в качестве среды для синтеза думаю не лучший выбор. Это же эфир. Само по себе довольно реакционное вещество. Он разлагается как в кислой так и в щелочной среде. А уж если вы еще синтез при нагреве ведете, а потом и кислите в том же Э.А. не удивительно, что всякие цвета начинают появляться.
Щелочь на последнем этапе можно использовать, я же постил вариант с К/Щ вариантом. Только не нашел в этом никаких преимуществ. Если вы нормально в этоге делаете промывки от остатков синтеза не вижу особого смысла щелочь добавлять.
какие пропорции ты бы порекомендовал?
Помнишь, тогда все разбирались по прописи, в которой специально раза в 4 был завышен объем перекиси... Выяснили, что перекиси гораздо меньше нужно....
Вчера спросил у Знахаря. Он сказал на 1литр 4мпф - 800мл бвк и 550мл пергидроля...
А на дхм бк сколько минут держать и градусов?
Я понял, что мне сначала нужно на дхм сделать бк, а потом уже нмп пробовать.

Эйфоретики Экстази

xxSwoxevich
Думаю,что ты имеешь в виду мдма. Зачем? Это будет резкий вход,может стать плохо,а также после действия будет тяжелый выход и тяжелее отхода.

Купить йод или бром?

Shiza911
Великий Орден:
Пруфы бы

Привет )
Не слышал ниче про запрет Ик?)))

бк4 в 4ммс

chess-master
zxpnewfeel123:
спасибо.

из-за чего так могло произойти во время бромирования?
(фото не прикрепляется)
нижний слой принял цвет брома.
чтобы фото прикреплялись нужно их размер ужимать.
если при бромировании у вас масса принимает цвет брома, то очевидно, вы льете много брома.

бк4 в 4ммс

chess-master
zxpnewfeel123:
спасибо.

из-за чего так могло произойти во время бромирования?
(фото не прикрепляется)
нижний слой принял цвет брома.
чтобы фото прикреплялись нужно их размер ужимать.
если при бромировании у вас масса принимает цвет брома, то очевидно, вы льете много брома.

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

Неуловимый Джо 33
WhiteLabel:
я пробовал настроить газогенератор из электролита, смешивал - газ не идет, добавляю нагрев газ начинал выходить в трубку, но в небольшом кол-ве, так и не смог получить адекватного выхода хлороводорода, чтобы закислить хотябы 1гр, сделал вывод, что весь hcl растворяется в воде котороя содержится в электролите, есть какие-то нюансы?

У тебя есть два путя. Покупаешь серку 99проц, либо на плитке на балконе испаряешь электролит до состояния пока не будут густые клубы дыма идти.

Получение ЙК-4

Солдат Удачи
AEGshop:
4-мпф и монохлорид йода, единственный минус-летит хлорводород, но это можно использовать.

На выходе крисы получаются?

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
Кисление и промывка Соляную кислоту набираем в шприц и отламываем иглу, либо снимаем её полностью. Прикапываем кислоту в свободное основание, до достижения pH=5-6. Полученный раствор упариваем на водяной бане, для того чтобы вода испарилась до сухого остатка. К сухому остатку приливаем 10 мл ацетона, размешиваем и фильтруем при помощи химического фильтра либо фильтра для кофеварки. Повторяем эту процедуру еще 2-3 раза с примерно с 5-7 мл ацетона После сушим на фильтре до исчезновения запаха ацетона Наш продукт готов! Так что, можно приступать к употреблению и наслаждаться :)

4-метилпропиофенон ПРОП.

HashishKnight
GRADIENT:
и когда же он стал нелегален? сейчас еще раз посмотрел действующую редакцию постановления правительства и все нормально. так что не надо вводить людей в заблуждение

ВНИМАНИЕ: хлоркетон нелегален (в готовом виде)! сам напоролся на вот эту инфу( сорян

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

ihgohbbpjyhb
rtrtopp:
))) а я лет 7-8, как больше не варю)))

дэ)надо тож прекращать) так то тож еще в 95 начинал с салюта))

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

ihgohbbpjyhb
rtrtopp:
))) а я лет 7-8, как больше не варю)))

дэ)надо тож прекращать) так то тож еще в 95 начинал с салюта))

Очистка уличного МДМА в домашних условиях.

TheWho
Lynx25:
Ну, цилиндрическую делительную воронку себе каждый может позволить, как и силикагель. Все достаточно недорого и доступно.

Дружище, всё так. Но на колонке работать учиться надо. За одни раз ты не освоишь хроматографию - тут месяц минимум на обучение. А человеку всего грамм в год нужен - не подходит метод.

Меф: сода при метиламинировании

vpizdakte
vpizdakte:
попробую на днях мини-замес сделать с содой, посмотрим, что получится)

пока жду теории, может кто увидит, в чём я не прав, или как же я чертовски гениален
кстати нашёл инфу об эффективности использования поташи с МА, соду точно стоит попробовать)

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Shiza911:
то что для венчика есть последствия это я понимаю. Но есть ли последствия у мефа? Если да, то какие?)
chess-master:
Я бы тоже не советовал. У меня лично и нержавеющие поверхности, и всякие инструменты из медицинской стали - заметно темнели, покрывались пленкой окислов.

На поверхности металлов, даже благородных, идут не только чисто химические, а электро-химические реакции окисления-восстановления. Катастрофы врятли случится, но могут быть сюрпризы.
мефедрон -> мефедрол ?
у меня после промывок стекла появились чёрные пятна на раковине.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Shiza911:
то что для венчика есть последствия это я понимаю. Но есть ли последствия у мефа? Если да, то какие?)
chess-master:
Я бы тоже не советовал. У меня лично и нержавеющие поверхности, и всякие инструменты из медицинской стали - заметно темнели, покрывались пленкой окислов.

На поверхности металлов, даже благородных, идут не только чисто химические, а электро-химические реакции окисления-восстановления. Катастрофы врятли случится, но могут быть сюрпризы.
мефедрон -> мефедрол ?
у меня после промывок стекла появились чёрные пятна на раковине.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Shiza911:
то что для венчика есть последствия это я понимаю. Но есть ли последствия у мефа? Если да, то какие?)
chess-master:
Я бы тоже не советовал. У меня лично и нержавеющие поверхности, и всякие инструменты из медицинской стали - заметно темнели, покрывались пленкой окислов.

На поверхности металлов, даже благородных, идут не только чисто химические, а электро-химические реакции окисления-восстановления. Катастрофы врятли случится, но могут быть сюрпризы.
мефедрон -> мефедрол ?
у меня после промывок стекла появились чёрные пятна на раковине.

Определение примесей мефедрона в домашних условиях...

Wallach
Gol_D_Tich:
Каким образом можно добавить аромат к мефедрону, по типу :

Хорошая отчистка, перекристаллизация, +какой-нибудь ванилин?
Да, просто при перекристаллизации добавьте ароматизатор или краситель. Видел желтоватые кристаллы, выращенные из коньяка вместо водки)

Как варить крек?

muchachoscoco
Всем привет !купил в магазине Masterclad VHQ Cocaine (Кокаин) "Pyramid"(Колумбия) 2 гр .Варил крек на амиаке , из 2 ровных грам вышел камень 1,89!!!+ крошки мелкие . чем очень доволен)) В следующий раз будут фотки

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

Baryga KZ
А где вы нашли 2,5-диметоксибензальдегид в жидком виде при комнатной температуре? Или вы с незамещенным путаете? Методика вообще практически проверялась? :-)

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

Baryga KZ
А где вы нашли 2,5-диметоксибензальдегид в жидком виде при комнатной температуре? Или вы с незамещенным путаете? Методика вообще практически проверялась? :-)

Нужна помощь ОПЫТНЫХ ХИМИКОВ

DoubleReduced
Berater:
Есть прекурсоры, хотелось бы знать, что это вообще такое, называются они так:

"Бензол" - Это понятно что такое.
"4" Предположение - Метиломин.
4-метилпропиофенон
"Б" Предположение - Бром(Воняет йодом и цвет как у йода).
Если жидкость, то это бром, он должен быть темно-красный и гадостно вонять
"МА" Предположение - Что это Амиак(Водный нашатырь), по сколько это шняга воняет нашатырем.
Водный раствор метиламина
"Сол" Предположение - Соляная кислота, при открытие дают очень большой и густой белый дым.
Соляная кислота или солянокислый диоксан
"ЭА" Предположение - Это Ацетон, ибо очень сильно воняет Ацетоном и используется при промывке.
Скорее всего этилацетат, запах должен отдавать уксусом, если реально он, мыть им не советую, гидрохлорид мефедрона частично растворим в этилацетате, будут потери продукта при промывке.
А вот по поводу следующего прекурсора, хотелось бы узнать, что это такое и вообще правильно ли всё перечислил, что это может быть такое. Заранее ОГРОМНОЕ СПАСИБО! "ДМСО" Предположение - Нет.
Диметилсульфоксид - апротонный неполярный растворитель, видимо предполагается что следует бромировать 4-МПФ, затем провести нуклеофильное замещение в ДМСО и экстрагировать свободное основание мефа бензолом.
Спасибо за ответ

Как сделать Йодкетон?

BBKGOOD
Добрый день ребят , интресно есть ли способ самостоятельного создание Йодкетона , если есть не могли бы вы его описать мне , был бы очень признателен

Ремонт оборудования.

Сибирский Знахарь
007003:
Как быть в случае если произошел удар и остался 1 см "носика"? В конце шероховатость , он довольно ровно откололся .Переживаю лишь за дальнейшее разрушение в верх в сторону крана! как можно зашкурить стеклянный носик для остановления раскола и дальнейшего разрушения стекла в месте откола?

) Скажу так была воронка где носик обломился под основание где цилиндр крана. и она еще долго работала

Ремонт оборудования.

Сибирский Знахарь
007003:
Как быть в случае если произошел удар и остался 1 см "носика"? В конце шероховатость , он довольно ровно откололся .Переживаю лишь за дальнейшее разрушение в верх в сторону крана! как можно зашкурить стеклянный носик для остановления раскола и дальнейшего разрушения стекла в месте откола?

) Скажу так была воронка где носик обломился под основание где цилиндр крана. и она еще долго работала

FAQ по синтезу мефедрона

naUraleDOOEM
WHTMD:
я предлагал кислить без ипса, а чистой солянкой, а потом закисленное основание залить ацетоном хч. меф выпадает сразу же.

Я изначально и кислил солянкой, а потом залил хч и ничего не выпало в основной массе. Первый раз такое случилось, всегда все гуд было)₽

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Kuroliszek
Если точнее то так 1 когда кислил видно было как образуются хлопья белого цвета 2 не перекислил 3 когда слил из стакана где кислил посушал стенки и образовались кристаллы 4mmc, но когда отгонял от дхм раствор остаётся жидкость без запаха дхм которая не сушится похожая на масло. Как я понимаю это ДМСО с водой и 4mmc Хелп как отделить от 4mmc ДМСО????

Определение массовой доли кокаина в смеси.

zipzap1337
Wallach:
Не сработает. Таких действий будет недостатчоно для каких-то утверждений о количестве кокаина в смеси нескольких пав(амф+кокаин, например) и ещё чего-то инертного. Аптечный тест — ок, чтобы хотя бы приблизительное знание о составе смеси получить. Нитритометрия адекватных результатов в таких условиях не даст.

Осадок не похож на мкц, что-то другое скорее всего
Это первый способ, что пришел в голову)
Аптечный тест дал информацию о присутствии амфа и кокаина, да, но что там еще намешано и в каких пропорциях - пока что тайна.
Днём растворил (ну как растворил... приготовил суспензию) 290мг исходного кокаин-содержащего порошка в 16мл дист. воды при комнатной температуре и поставил фильтроваться самотёком. Пару часов минут назад снял фильтр и положил сушиться при комнатной температуре в ящик (предварительно хорошенько почистив ящик от пыли). Масса фильтра без удержаной им взвеси - 0,39г. Когда фильтр высохнет визуально, положу его в духовку на 50 градусов на 20 минут и скину фото сюда. Интересно, как эта взвесь будет выглядеть и сколько она будет весить. Уже часть бутора отсеется. Дальше надо думать как экстрагировать кокаин из фильтрата. Фильтрат, кстати чистый и абсолютно прозрачный.
Как думаете, есть ли такой растворитель, в котором кокаин растворится, а амф - нет?
P.S. Спасибо за подсказку насчет нитритометрии - не буду делать тогда, буду искать другой способ.

Определение массовой доли кокаина в смеси.

zipzap1337
Wallach:
Не сработает. Таких действий будет недостатчоно для каких-то утверждений о количестве кокаина в смеси нескольких пав(амф+кокаин, например) и ещё чего-то инертного. Аптечный тест — ок, чтобы хотя бы приблизительное знание о составе смеси получить. Нитритометрия адекватных результатов в таких условиях не даст.

Осадок не похож на мкц, что-то другое скорее всего
Это первый способ, что пришел в голову)
Аптечный тест дал информацию о присутствии амфа и кокаина, да, но что там еще намешано и в каких пропорциях - пока что тайна.
Днём растворил (ну как растворил... приготовил суспензию) 290мг исходного кокаин-содержащего порошка в 16мл дист. воды при комнатной температуре и поставил фильтроваться самотёком. Пару часов минут назад снял фильтр и положил сушиться при комнатной температуре в ящик (предварительно хорошенько почистив ящик от пыли). Масса фильтра без удержаной им взвеси - 0,39г. Когда фильтр высохнет визуально, положу его в духовку на 50 градусов на 20 минут и скину фото сюда. Интересно, как эта взвесь будет выглядеть и сколько она будет весить. Уже часть бутора отсеется. Дальше надо думать как экстрагировать кокаин из фильтрата. Фильтрат, кстати чистый и абсолютно прозрачный.
Как думаете, есть ли такой растворитель, в котором кокаин растворится, а амф - нет?
P.S. Спасибо за подсказку насчет нитритометрии - не буду делать тогда, буду искать другой способ.

Соли амфетамина.

AstonMartinsa9
Пару лет назад наблюдал и любил фен в виде рисинок с ллегким молочным оттенком. три года он отсутствует, эйфорил часа два, хотелось бы узнать что это могло быть с какой присадкой и тд

Очистка A-PvP от сахара.

ZloyPasha
Cherryda:
Уж лучше тогда делайте недовес , чем мешайте с этим дерьмом. А то в итоге даже то что есть портите

так у них поставщики шваркают магазы продавая им бутореный товар, по оптовой цене, а магазы в свою очередь нанимают долбоебов кур, которые ещё бадяжат уже бадяженый, в итоге Крайними остаются покупашки, которые курят ПЕТУШКА КАРАМЕЛЬНОГО, а по факту- сосут... кг сахара стоит 50 рублей, ты платишь 1300 за 0.5, а когда посмеешь открыть свой рот, чтоб высказать недовольство, тебе пишут ТЫ СОЛЕВАЯ МРазь, чайка, иди проспись, шлюха и тд... очень конечно все это печально, желаю им таким ЧЕСТНЫМ И ПОРЯДОЧНЫМ рака яичек НУ И чтоб у них 10 детей родилось