griblartar

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало griblartar



griblartar

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.


онион сайты hydra

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Выход с ИК 20% и немного про классику.

wow4wow
Слишком мало инфы. Вот тут я расписывал свою беду с малым выходом forum/thread/45179 Оказалось, что я сам виноват, т.к. недолил нужного. Проверяй себя по всем пунктам варки)

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Запах есть при открывании реактивов (я делаю все быстро и не оставляю стаканы/бутылки с реактивами открытыми, пищевая пленка рулит), но он очень быстро выветривается. Ну и при промывке/сушке продукта пахнет ацетоном или ИПС, но это хуйня. С запахом непосредственно во время реакции прекрасно справляется керн с силиконовым шлангом из ОХ в газопоглотитель. Я когда начинал, думал, будет вонять жуть как, на деле - траву выращивать было куда палевнее по запаху)

Меры по устранению запаха легко масштабируются, кстати
привет) может ты мне поможешь, не в курсе ты растворим ли меф ГХ в НМП?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Запах есть при открывании реактивов (я делаю все быстро и не оставляю стаканы/бутылки с реактивами открытыми, пищевая пленка рулит), но он очень быстро выветривается. Ну и при промывке/сушке продукта пахнет ацетоном или ИПС, но это хуйня. С запахом непосредственно во время реакции прекрасно справляется керн с силиконовым шлангом из ОХ в газопоглотитель. Я когда начинал, думал, будет вонять жуть как, на деле - траву выращивать было куда палевнее по запаху)

Меры по устранению запаха легко масштабируются, кстати
привет) может ты мне поможешь, не в курсе ты растворим ли меф ГХ в НМП?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
clocktimer1:
Я делаю проще. Бензол метиламин мешаем ждём делим слои кислим отжимаем сушим.

ты приливаешь до и после кисления ледяной ипс или ацетон, чтобы сразу выпал меф?
И какой выхлоп примерный?
Меня тоже утомляет выпаривать. Да еще и перегреть можно...

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

severniyolen89
AminA 696:
магазинным ацетоном

А ХЧ не подойдет?) а то у меня литров 10 еще есть)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

severniyolen89
AminA 696:
магазинным ацетоном

А ХЧ не подойдет?) а то у меня литров 10 еще есть)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

severniyolen89
AminA 696:
магазинным ацетоном

А ХЧ не подойдет?) а то у меня литров 10 еще есть)

FAQ по синтезу мефедрона

ss1314
chess-master:
Хмм.. Действительно. Спросите его, он именно так сам делал? Ибо сомнительно.

Думаю 40-50 минут маловато..
При кисление на выпадение пороха в готовой форме влияет общее содержание воды в конечной массе. Небольшое кол-во воды всегда будет присутсвовать, потому что и ДХМ, и бензол пусть в небольших количествах, но все таки смешиваются с водой. Чтобы совсем от воды избавиться, надо осушить раствор: либо промыть насыщенным водно-соляным (обычная поваренная NaCl) раствором, либо добавить осущающего агента, напр. сульфат магния.
Во вторых, соляная кислота - это же водный раствор HCl. в котором в лучшем случае не менее 60% воды. Так что с ней ну очень сложно будет добиться нерастворенного состояния порошка. Поэтому используют солянокислый диоксан - НCl растворен в диоксане, вместо воды. Либо прям чистый газ пробулькивают.
Всякие дополнительные растворители( ИПС, ацетон) доливают уже больше в качестве "разбавителей": чтобы пожиже смесь сделать, чтоб проще перемешивать было, обьем по-больше, остатки лучше смыть и т.п. Зарание их залить можно если уже у вас сам тех.процесс отлажен, и вы прям уверенны что и как пойдет.
Вы когда начинаете кислить потихоньку - ведь становиться видно как образуются твердые крупинки, как они оседают, или наоборот, через некоторое время опять исчезают, растворясь. Вот в этот момент и стоит определиться подливать чего-то или нет.
Писал что если приходится с ним работать то 1к1 льет. Думаю Батя хуйни не посоветует!!!

Пропорции.

LIZERDOBKET
так а сколько милилитров ацетона спирта и тп на грам рега я к 80 к примеру если использовать ромашукц, и хочется точное соотношение милилитр на сколько грам основы

Пропорции.

LIZERDOBKET
так а сколько милилитров ацетона спирта и тп на грам рега я к 80 к примеру если использовать ромашукц, и хочется точное соотношение милилитр на сколько грам основы

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

Великий Орден
cocaman:
Если из этого списка пользоваться ацетоном № 4 ТЕКС для очистки мефедрона??? Стоит ли вообще им пользоваться или нет? Если использовать, то как именно он может повлиять?

Вообще данный ацетон, как дежурный... бывает, что хч может не хватить...
№4 хороший ацетон.

Синтез кокаина

3857294753
SyntheticLab:
Тропинон собирается в одну-две стадии. Далее нехитрые манипуляции с восстановлением и бензоилированием, и получаем так называемые аналоги кокаина - тропакокаины.

Если кому-то хочется особых приключений, то можно сначала карбоксилировать тропинон, а потом уже всё, что выше, тогда и коксик получится.
Да, это очень долго, нудно, бразики такое не соберут на кухне. Но если игра стоит свеч, то можно делать. Особенно, если у вас уже есть готовый тропинон.
Скорее наоборот, только бразики этим и смогут заниматься )
Сама природа уже давно придумала экгонин, лучше которого не найти.
Куст дает целую пачку урожая круглый год. Для этого нужно солнышко, почва, и мелкие климатические нюансы. По этому я думаю что игра будет стоить свеч, если обратить взор не на пятиэтажный синтез, а на культивирование. Собственно как сделали однажды индусы и т.д
Думаю есть технологии культивирования кока в неблагоприятных условиях.
А для бразиков эта затея превратится, практически, в самоубийство. Только сумасшедший вложится в эту запупу* )

Синтез кокаина

3857294753
SyntheticLab:
Тропинон собирается в одну-две стадии. Далее нехитрые манипуляции с восстановлением и бензоилированием, и получаем так называемые аналоги кокаина - тропакокаины.

Если кому-то хочется особых приключений, то можно сначала карбоксилировать тропинон, а потом уже всё, что выше, тогда и коксик получится.
Да, это очень долго, нудно, бразики такое не соберут на кухне. Но если игра стоит свеч, то можно делать. Особенно, если у вас уже есть готовый тропинон.
Скорее наоборот, только бразики этим и смогут заниматься )
Сама природа уже давно придумала экгонин, лучше которого не найти.
Куст дает целую пачку урожая круглый год. Для этого нужно солнышко, почва, и мелкие климатические нюансы. По этому я думаю что игра будет стоить свеч, если обратить взор не на пятиэтажный синтез, а на культивирование. Собственно как сделали однажды индусы и т.д
Думаю есть технологии культивирования кока в неблагоприятных условиях.
А для бразиков эта затея превратится, практически, в самоубийство. Только сумасшедший вложится в эту запупу* )

Синтез кокаина

3857294753
SyntheticLab:
Тропинон собирается в одну-две стадии. Далее нехитрые манипуляции с восстановлением и бензоилированием, и получаем так называемые аналоги кокаина - тропакокаины.

Если кому-то хочется особых приключений, то можно сначала карбоксилировать тропинон, а потом уже всё, что выше, тогда и коксик получится.
Да, это очень долго, нудно, бразики такое не соберут на кухне. Но если игра стоит свеч, то можно делать. Особенно, если у вас уже есть готовый тропинон.
Скорее наоборот, только бразики этим и смогут заниматься )
Сама природа уже давно придумала экгонин, лучше которого не найти.
Куст дает целую пачку урожая круглый год. Для этого нужно солнышко, почва, и мелкие климатические нюансы. По этому я думаю что игра будет стоить свеч, если обратить взор не на пятиэтажный синтез, а на культивирование. Собственно как сделали однажды индусы и т.д
Думаю есть технологии культивирования кока в неблагоприятных условиях.
А для бразиков эта затея превратится, практически, в самоубийство. Только сумасшедший вложится в эту запупу* )

MDP2P (пиперонилметилкетон) из пипероналя

Wizardg
Euron:
Ой, да я имел в виду меткатинон, не меф. И в очередной раз спасибо.

МЕТкатинон, предполагает наличие метильной группы на кольце. Из эфедрина можно получить катинон (он же "джефф"), но делать этого не стоит, поскольку очень опасное вещество.

Средства индивидуальной защиты

lolpp22882288
Wallach:
Какие у вас варианты кроме полнолицевой маски есть? Маркировки на сиз есть, в гугле уже всё намного подробнее расписано, магазинов тоже достаточно.

я понял на счёт полнолицевой, просто не очень понятно какой фильтр под нее подобрать...

Средства индивидуальной защиты

lolpp22882288
Wallach:
Какие у вас варианты кроме полнолицевой маски есть? Маркировки на сиз есть, в гугле уже всё намного подробнее расписано, магазинов тоже достаточно.

я понял на счёт полнолицевой, просто не очень понятно какой фильтр под нее подобрать...

Домашний способ очистки мефедрона

Jameson228
Osip13:
дак если влажный, суши! в первую очередь именно это, запах с просушкой должен уйти

высыпал на бумажку ровненько,поставил на тепленькую трубу,вышел на пару часов,по возвращению у порога даже в дверях запах стоит,сам стаф не так сильно пахнет,но запах еще присутвует