гроувинг грибов

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гроувинг грибов



гроувинг грибов

Пропись БК 4

Antraclt
Привет, такая же история, собираюсь переходить на бк-4, точнее интересует приготовление самого бк-4 из 4мпф и дальнейший синтез. Также интересуют моменты того какое именно оборудование колбы, воронки, фильтры для масок, какие фильтра для вентиляции лучше делать и т.д Проблема в том что я бы и заплатить не против, за то что мне предоставят всю информацию, все доходчиво объяснят, но по скольку на гидре платные консультации запрещены, остается один вариант искать конструктор на бк-4, но как мы все знаем нормальный рецепт от а до я с всякими нюансами ни кто не предоставит бесплатно и остается доверятся дилетантам и учится на своих ошибках, хотя при правильном подходе мне бы могли и продать рецепт, что нарушением не считалось бы! есть много полезного в но увы ни какой конкретики, а слушать советы от дилетантов и делать кучу ошибок это глупо) Сам этот синтез представляет для меня интерес потому что он более выгодный нежели синтез на йк, но более трудозатратный. На форуме, если полистать комментарии достаточно споров о том что лучше, каждый стоит на своем и выбирает в первую очередь что ему удобнее)


tor браузер википедия

Пропись БК 4

Antraclt
Привет, такая же история, собираюсь переходить на бк-4, точнее интересует приготовление самого бк-4 из 4мпф и дальнейший синтез. Также интересуют моменты того какое именно оборудование колбы, воронки, фильтры для масок, какие фильтра для вентиляции лучше делать и т.д Проблема в том что я бы и заплатить не против, за то что мне предоставят всю информацию, все доходчиво объяснят, но по скольку на гидре платные консультации запрещены, остается один вариант искать конструктор на бк-4, но как мы все знаем нормальный рецепт от а до я с всякими нюансами ни кто не предоставит бесплатно и остается доверятся дилетантам и учится на своих ошибках, хотя при правильном подходе мне бы могли и продать рецепт, что нарушением не считалось бы! есть много полезного в но увы ни какой конкретики, а слушать советы от дилетантов и делать кучу ошибок это глупо) Сам этот синтез представляет для меня интерес потому что он более выгодный нежели синтез на йк, но более трудозатратный. На форуме, если полистать комментарии достаточно споров о том что лучше, каждый стоит на своем и выбирает в первую очередь что ему удобнее)

Пропись БК 4

Antraclt
Привет, такая же история, собираюсь переходить на бк-4, точнее интересует приготовление самого бк-4 из 4мпф и дальнейший синтез. Также интересуют моменты того какое именно оборудование колбы, воронки, фильтры для масок, какие фильтра для вентиляции лучше делать и т.д Проблема в том что я бы и заплатить не против, за то что мне предоставят всю информацию, все доходчиво объяснят, но по скольку на гидре платные консультации запрещены, остается один вариант искать конструктор на бк-4, но как мы все знаем нормальный рецепт от а до я с всякими нюансами ни кто не предоставит бесплатно и остается доверятся дилетантам и учится на своих ошибках, хотя при правильном подходе мне бы могли и продать рецепт, что нарушением не считалось бы! есть много полезного в но увы ни какой конкретики, а слушать советы от дилетантов и делать кучу ошибок это глупо) Сам этот синтез представляет для меня интерес потому что он более выгодный нежели синтез на йк, но более трудозатратный. На форуме, если полистать комментарии достаточно споров о том что лучше, каждый стоит на своем и выбирает в первую очередь что ему удобнее)

Хлорирование МПФ газообразным хлором?

tupojchuj
В порядке бреда: а отчего бы нам не хлорировать МПФ хлором, получаемым электролизом водного раствора поваренной соли? Никто не экспериментировал?

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
Whoelm:
Дистиллированную?

1:5 в обоих случаях?
Этилацетат сушить?
Да дистиллированной. В любом автомаге продается.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Wizardg
1.66 г. 4-метилпропиофенона 5 мл. дихлорметана, помещаем в колбу на магнитной мешалке. К 0.6 мл. брома приливаем дихлорметан до объема 4 мл. Раствор брома в ДХМ прикапываем по каплям к 4-МПФ при непрерывном перемешивании. Не добавляем следующую порцию, пока не обесцветилась предыдущая. Когда добавили весь раствор брома, греем смесь на водяной бане при перемешивании 30 минут. Активно улетает образовавшийся бромоводород и дихлорметан. Отключаем нагрев и перемешивание, достаем якорь мешалки, жидкость на дне колбы при охлаждении кристаллизуется. Получаем 2.5 г. чистого бк-4. (t плавления – 54.8 С) Реакция отлично масштабируется на любые объемы. Мы отгоняли бромоводород и ДХМ прямо в вытяжку, если масштабы опыта более серьезные, следует отгонять ДХМ под вакуумом, до вакуумного насоса поставить 2-3 склянки Дрекселя забитые влажной питьевой содой, для нейтрализации бромоводорода.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Лучше первый вариант. Просто перекиси не 136 (как в той теме), а 36. Весь МПФ бромируется.

Только учтите, что полученный БК надо обязательно от кислоты избавить и промыть. А то если в таком виде его пустите в дальнейшую реакцию с МА - всё погибнет))
И еще. Полученный БК как правило нежно-желтого цвета. Иногда в массе получаются зеленоватые вкрапления. Чтобы их было меньше (или вообще не было), не надо перегревать массу выше 30град.
мне кажется, некоторые прописи умышленно исправляют)) вместо 36, 136 итд))
Возможно, что и с исследованиями не все прозрачно))

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Лучше первый вариант. Просто перекиси не 136 (как в той теме), а 36. Весь МПФ бромируется.

Только учтите, что полученный БК надо обязательно от кислоты избавить и промыть. А то если в таком виде его пустите в дальнейшую реакцию с МА - всё погибнет))
И еще. Полученный БК как правило нежно-желтого цвета. Иногда в массе получаются зеленоватые вкрапления. Чтобы их было меньше (или вообще не было), не надо перегревать массу выше 30град.
мне кажется, некоторые прописи умышленно исправляют)) вместо 36, 136 итд))
Возможно, что и с исследованиями не все прозрачно))

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

Умный
Вот что нашел на немецком источнике может кому понадобиться [du] Following a literature procedure , 0.21 g powdered CuO and 0.65 g I2 were added to 20 mL methanol solvent containing 0.68 g 1-(p-tolyl)ethanone under stirring conditions. Stirring was continued for 5 min and then refluxed for 5 h. After the reaction was complete, the mixture was filtered and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was poured into 30 mL 10% Na2S2O3 solution. The mixture was extracted with 3 × 20 mL EtOAc, and the organic layer was dried by Na2SO4. After removal of the solvent, the residue was recrystallized giving the target product with 84% yield, M.P.: 107–109 °C. 1HNMR (400 MHz, CDCl3): 2.08 (d, 3H), 2.42 (s, 3H), 5.47 (q, 1H), 7.26 (d, 2H), 7.92 (d, 2H)

Пути синтеза фенилэтиламинов.

Wizardg
Пути синтеза фенилэтиламинов. Судя по вопросам в соответствующих темах, необходима статья, рассказывающая о путях получения ФЭА. Я постараюсь наглядно изложить основные пути, исходя из уже опубликованных на форуме методик. Статья не претендует на полноту изложения, поскольку нет смысла указывать теоретические пути, имеющие малые выходы или требующие серьезной квалификации лаборантов, сложного оборудования или экзотических реактивов. Так что форумчане, продвинутые в плане химии и сделавшие PiHKAL своей настольной книгой, могут дальше не читать. Им и так известно все что будет написано ниже. Эта статья ориентирована прежде всего на начинающих, пытающихся разобраться, какой же набор методик им использовать. Разбирать методы, мы будем на примере амфетамина и метамфетамина, поскольку основные общеупотребительные ФЭА - те же самые амф и мет с различными заместителями на кольце. Например, MDA – 2,4-метилендиоксизамещенный по кольцу амфетамин, а MDMA – соответственно замещенный метамфетамин. Наиболее часто используемая схема для получения ФЭА в настоящий момент – конденсация бензальдегида с нитрометаном или нитроэтаном, затем соответствующий нитростирол или нитропропен восстанавливается до амфетамина или конвертируется в фенилацетон, который аминируется или метиламинируется до амфетамина либо метамфетамина (Сорри, за не совсем корректные формулировки, но ИМХО так понятнее и доходчивее). Однако, в настоящий момент, в связи с повсеместным контролем нитроэтана, данный способ не столь актуален. Самостоятельное получение нитроэтана в промышленных количествах экономически оправдано, только при применении парофазного нитрования, а этот метод совсем не кухонный. Поэтому давайте попробуем рассмотреть альтернативные пути. На мой взгляд, самым перспективным методом является введение бензальдегида в реакция спиртового брожения, итогом которого будет фенилацетилкарбинол. Далее, мы его аминируем или метиламинируем получая фениламиноспирт, а затем снимаем гидроксил (например, йодом и алюминием). Преимущество метода, кроме простоты еще и в том, что синтез является стереоселективным, то есть мы на выходе получаем только d-изомер. Это не так актуально для метамфетаминов и замещенных ФЭА, но для незамещенного амфетамина это крайне важно. Другим вариантом, является получение фенилацетонов, минуя фенилнитропропены. Здесь есть масса вариантов, опишу только те, методики на которые уже опубликованы в разделе синтезов. - Снятие гидроксила с фенилацетилкарбинола - Получение из фенилуксусной кислоты и уксусного ангидрида - ацетонилирование бромацетона аллил-Гриньяром - Конденсация бензола и галогенацетона по Фриделю-Крафтсу Далее конвертируем фенилацетон в соответствующий амин или метиламин по стандартным и известным методикам. Все методики синтеза, упомянутые в данной статье опубликованы в разделах «Стимуляторы» и «Прекурсоры», там же есть синтезы предпрекурсоров, находящихся на контроле, нестабильных или малораспространенных. По мере публикации новых методик, статья будет дополняться.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Wonderland Boutique
Lexxy:
Получается, что соли ртути при КЩЭ перейдут и в неполярный растворитель вместе с основанием амина?

кто-то перейдет, а кто-то и останется. :)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

akiva
akiva:
Вы СИЛЬНЫ ребята! )))

(финальный цвет БК - вполне себе нормальный!)
Но как говАривал классик - "опыт сын ошибок трудных".. ))
Надеюсь, что Вы поняли как усовершенствовать процесс! Главное, что ПОЛУЧИЛОСЬ! А остальное дело техники! Ну например: чтобы не упаривать потом ДХМ с БК ( О Б-же , как представлю этих героев.. )))
Берите соотношение перед бромированием ДХМ : 4-МПФ как 2 :1 , не разводите бром ДХМ для бромирования, после прикапваения мл 10-15 ДХМ в капельную налить для смывки остатков брома.
Это и Выше я указал как искл личный опыт. Использовать его или нет - решайте сами! Удачи во всём! Совет - просьба который для Вас ( и для остальных экспериментаторов) может быть ОЧЕНЬ ПОЛЕЗНЫМ))))
Если Вы уж решили идти идеальным путем! БК у Вас теперь в достатке! ))) Малую часть оставте, и сделайте не в ДМСО а обычненько сразу в ДХМ просто погрейте с почти незаметным кипением часа ЧЕТЫРЕ.
Давльше всё как обычно.
И сравните биотесты продукта из ДМСО и просто ДХМ.
Поймете - стоят ли аццкие танцы с бубнами по упариванию БК чего либо?
Ну и с коллегами я надеюсь поделитесь результатами! ))

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

akiva
akiva:
Вы СИЛЬНЫ ребята! )))

(финальный цвет БК - вполне себе нормальный!)
Но как говАривал классик - "опыт сын ошибок трудных".. ))
Надеюсь, что Вы поняли как усовершенствовать процесс! Главное, что ПОЛУЧИЛОСЬ! А остальное дело техники! Ну например: чтобы не упаривать потом ДХМ с БК ( О Б-же , как представлю этих героев.. )))
Берите соотношение перед бромированием ДХМ : 4-МПФ как 2 :1 , не разводите бром ДХМ для бромирования, после прикапваения мл 10-15 ДХМ в капельную налить для смывки остатков брома.
Это и Выше я указал как искл личный опыт. Использовать его или нет - решайте сами! Удачи во всём! Совет - просьба который для Вас ( и для остальных экспериментаторов) может быть ОЧЕНЬ ПОЛЕЗНЫМ))))
Если Вы уж решили идти идеальным путем! БК у Вас теперь в достатке! ))) Малую часть оставте, и сделайте не в ДМСО а обычненько сразу в ДХМ просто погрейте с почти незаметным кипением часа ЧЕТЫРЕ.
Давльше всё как обычно.
И сравните биотесты продукта из ДМСО и просто ДХМ.
Поймете - стоят ли аццкие танцы с бубнами по упариванию БК чего либо?
Ну и с коллегами я надеюсь поделитесь результатами! ))

GBL. Гамма-Бутиролактон

Kamal0lka23
И Рн 13! Бурной реакции не было, просто нагрелось, лил совсем по чуть. 85гбл, 45NaOh, 70-80ml вода. Пленка не жирная, скорее как воск

Копы накрывают лаборатории.

Otamindi
Ребят, ответьте пожалуйста про реактор. Какие цены, какие плюсы и минусы по скорости, качеству, объёмах, ценах. Разбирается ли он, что бы перевозить и хранить разными частями. Насколько сложно им пользоваться. Всё что знаете, спасибо!

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
chess-master:
Я бы тоже не советовал. У меня лично и нержавеющие поверхности, и всякие инструменты из медицинской стали - заметно темнели, покрывались пленкой окислов.

На поверхности металлов, даже благородных, идут не только чисто химические, а электро-химические реакции окисления-восстановления. Катастрофы врятли случится, но могут быть сюрпризы.
мефедрон -> мефедрол ?
Мефедрона.
Поняла, хорошо. Буду пробовать зафиксировать что-то другое вместо металических венчиков )

FAQ по синтезу мефедрона

urod74
Wallach:
Хлороводородом в виде газа, бромистоводородной кислотой.

бромистоводородная кислота есть какие то нюансы? пропорции те же как диоксан?

FAQ по синтезу мефедрона

urod74
Wallach:
Хлороводородом в виде газа, бромистоводородной кислотой.

бромистоводородная кислота есть какие то нюансы? пропорции те же как диоксан?

FAQ по синтезу мефедрона

urod74
Wallach:
Хлороводородом в виде газа, бромистоводородной кислотой.

бромистоводородная кислота есть какие то нюансы? пропорции те же как диоксан?

FAQ по синтезу мефедрона

Avokadogreen
chess-master:
А какую вам температуру надо поддерживать?

около 80 обычно держу

Лучший амф в Москве!

whothe_fu_ckisprada
Party maker магаз Амфетамин ULTRA жду его как манну небесную , тип угостил так я с 2005 такого фена не пробовал , только он быстро разбирается у них ((

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

denisden234
Chrysler911:
Да да, вот о том я и говорю, что если селлер хочет отмазаться, то он будет тебе условия на ходу придумывать

посылать нах такого хитрожопа если у самих в правилах написано фото значит фото.

сборка мефа на йодкетоне ПОМОИТЕ

Lynx25
cvehabr123:
понял)да серка концентрированная сделал уже по вашей теме через капельницу . Спасибо. Вопрос такой перед кислением на 200мл масла добавил где то 150-200мл ацетона на глаз чтоб воду хоть как то связать которая присутствует 100%. При кислении лакмус макаю при доставания палочки показывает слегка розовый цвет.2-3 минуты подсыхает и показывает нейтральный . Когда правильно показывает?) При кислении соль не выпала положил в морозилку . Вопрос такой если и не выпадет может попробовать упарить?

Вы кислите сильно разбавленной водной солянкой, ацик лить бесполезно в этом случае, только упаривать, потом промывать уже осадок ацетоном. Индикатор показывает реальную кислотность сразу, как обмакнули, потом цвет может меняться, но это уже не важно.

сборка мефа на йодкетоне ПОМОИТЕ

Lynx25
cvehabr123:
понял)да серка концентрированная сделал уже по вашей теме через капельницу . Спасибо. Вопрос такой перед кислением на 200мл масла добавил где то 150-200мл ацетона на глаз чтоб воду хоть как то связать которая присутствует 100%. При кислении лакмус макаю при доставания палочки показывает слегка розовый цвет.2-3 минуты подсыхает и показывает нейтральный . Когда правильно показывает?) При кислении соль не выпала положил в морозилку . Вопрос такой если и не выпадет может попробовать упарить?

Вы кислите сильно разбавленной водной солянкой, ацик лить бесполезно в этом случае, только упаривать, потом промывать уже осадок ацетоном. Индикатор показывает реальную кислотность сразу, как обмакнули, потом цвет может меняться, но это уже не важно.

Чем перемалывать таблетки в порошок?

Dirty Moralez
Нужно крошить в районе 30-100 таблеток за раз. Подручными средствами неудобно, смотрел ещё ступки и пестики, но тоже муторно. Самый интересный вариант — кофемолки и мельницы для специй. Интересует как можно мелкий размер помола, отсутствие потерь на загрязнения, не будет ли электромотор заедать от таблов и перегревать эфедрин, псевдоэфедрин, или какие-либо побочные продукты, типа парацетамола? Или всё лучше ручной? Использовать планирую не так часто.

Амфетаминовая паста!)

imadruguser
MikeyRCin:
а че продавец то говорит ? =D

вероятнее всего продавец говорит, что какой-то гадёныш взорвал все клады с пиздатым сортовым феном и вместо него оставил вот эту вот пасту =DD

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
Лучше первый вариант. Просто перекиси не 136 (как в той теме), а 36. Весь МПФ бромируется.

Только учтите, что полученный БК надо обязательно от кислоты избавить и промыть. А то если в таком виде его пустите в дальнейшую реакцию с МА - всё погибнет))
И еще. Полученный БК как правило нежно-желтого цвета. Иногда в массе получаются зеленоватые вкрапления. Чтобы их было меньше (или вообще не было), не надо перегревать массу выше 30град.
Понял, спасибо) Попробую сегодня. А если есть желание масштабировать реакцию, нужно просто соблюдать пропорции по молям? От кислоты промыл концентрированным раствором соды, как перекись докапал. Вот так выглядела Рм при добавлении метиламина в нее:

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
PASHAOPTHIM:
Брома многовато мне кажется

Может меня кто поправит его должно + - 5-10г быть от массы 4МПФ
Метиламина в 4-5 раз больше если мешаете на подогреве так как он имеет свойство улитучиваться
на 100 мл 4-мпф берется 34,5 мл брома(107 гр)

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
PASHAOPTHIM:
Брома многовато мне кажется

Может меня кто поправит его должно + - 5-10г быть от массы 4МПФ
Метиламина в 4-5 раз больше если мешаете на подогреве так как он имеет свойство улитучиваться
на 100 мл 4-мпф берется 34,5 мл брома(107 гр)

FAQ по синтезу мефедрона

За Ровную Казань
За Ровную Казань:
Приветствую, сколько 4мпф понадобится чтобы забромировать 1000мл Брома.

И остальные Ингридиенты это: Н-МЕТИЛПИРРОЛИДОН, Метиламин, Бензол или Хлористый Метилен (ДХМ), ацетон и Серная кислота/Уксусная кислота ледяная/Соляная кислота
Если что-то не так поправьте пожалуйста.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
b.Stepanida:
мы курим. гаш в огне горит. биологических веществ точно побочных не хапнем. тяжёлые в пепле останутся в основном. почисти раз и потом посмотри на этот шлак и если захочешь съешь. но не захочешь как увидишь. если лень заморачиваться с очисткой,то хапни и очисть и увидишь какой это эстетический кайф. сидишь накуренный и делаешь вещь,которую мало кто сможет и мало кто знает даже об этом. ощущаешь себя словно из другой категории наркоманов. сразу начинаешь видеть утырков. убитых типов как с карикатуры. их жизнь поиск наркотика. чтоб держать дозу. кроме дозы им пох почти на всё.нах работа. учёба и прочее. курнул с такими-же и тупишь весь день. шабашку сбил,гаша взял и сидит долбит не понимая зачем придумывая себе поводы,из-за которых он вечно дудит. утро. встал. надо подудеть. попускать начало,надо догнаться. догоняется до вечера. спать пора. на сон ипашит и спать. кайфа ноль. тупо вкидывание на дозу,ведь там уже толик давно начальник. этот утырок из-за которого вечно прёт слабее через время.

Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:
1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??

Сушка амфетамина

coffeebrewer
CarlScheele:
Можно(и нужно) сушить до постоянного веса, когда его масса не уменьшается. Словами про идеальную консистенцию продавец пытается ввести вас в заблуждение. Достаточно просто амфетамин на воздухе и дать испариться оставшемуся растворителю, такое кратковременное присутствие на свежем воздухе ему никак не навредит. Да, я бы считал это недовесом. Про какую лампу речь?

прям надо мной пост про лампу, и вообще пишут про 60 градусов, что какбы подразумевает нихилый такой нагрев)
В связли с этим еще вопрос: не могу найти на форуме каков срок годности амфетамина и других ПАВ, как лучше хранить итд...