https hydra center com

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало https hydra center com



https hydra center com

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Serega Cash:
ИПС+ солянка это бич-вариант. Выпадает только через 5 часов в морозилке.

Я имею в виду ИПС солянокислый (30% HCl в изопропаноле безводном) ~ 5000₽ за 1 литр.
Я вообще от обычной водной солянки отошёл - только солянокислый ИПС или солянокислый диоксан. Они дороже солянки, но в итоге ты сильно экономишь средства, так как выход продукта полный, ничего не пропадает, даже если до РН2 перекислить
а если ЭА + солянка?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Serega Cash:
ИПС+ солянка это бич-вариант. Выпадает только через 5 часов в морозилке.

Я имею в виду ИПС солянокислый (30% HCl в изопропаноле безводном) ~ 5000₽ за 1 литр.
Я вообще от обычной водной солянки отошёл - только солянокислый ИПС или солянокислый диоксан. Они дороже солянки, но в итоге ты сильно экономишь средства, так как выход продукта полный, ничего не пропадает, даже если до РН2 перекислить
а если ЭА + солянка?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Serega Cash:
ИПС+ солянка это бич-вариант. Выпадает только через 5 часов в морозилке.

Я имею в виду ИПС солянокислый (30% HCl в изопропаноле безводном) ~ 5000₽ за 1 литр.
Я вообще от обычной водной солянки отошёл - только солянокислый ИПС или солянокислый диоксан. Они дороже солянки, но в итоге ты сильно экономишь средства, так как выход продукта полный, ничего не пропадает, даже если до РН2 перекислить
а если ЭА + солянка?

FAQ по синтезу мефедрона

John Dillinger
LA Drugs:
В теории он не стабилен. На практике если закажите, обязательно поделитесь опытом, думаю всем интересно будет

можешь отписать в ЛС, есть пару вопросов по синтезу.

Синтез мефедрона- подробный гайд

TARAKANOFF
BlackDivision:
Ты как думаешь?

Таки да, я по первому образованию не химик, а физик, лол.... А по второму - юрист-уголовник (два раза лол)... Ни по той, ни по другой специальности не проработал ни дня. Но химия была любимым предметом в школе - тут скорее, доставляла больше милфа-химичка... И меня смутили следующие вещи.

  1. Бензол как растворитель. ДХМ по мне как удобнее будет, но это не точно.
  2. Батина бутыль для браги - сомнительная емкость для основной стадии реакции. Перчатки только не хватает для полноты картины. Если уж взялся варить - стекло должно быть правильным.
  3. Выдерживание при комнатной температуре. Лучше контролированный нагрев на мешалке. Обратный холодильник и пирометр. И таз со льдом под рукой.
  4. для того, чтобы разделить слои есть делительная воронка. Гонять растворы по шлангам и клизмам - не самая лучшая идея. Одному б-гу известно, что где и в чем может раствориться и засрать конечный продукт.
    За кисление ничего не скажу, просто на фотках какие-то пластиковые баклашки, в описании - стекло. Сомнительно. (вот я и спросил ТС про ПЭТ-тару)
    Далее - я бы заюзал цифровой РН-метр. По мне так понадежнее будет.
    Еще - колба Бунзена с воронкой Бюхнера похожа на обычный бульбулятор. Если ворвутся менты, то можно будет сказать, что просто через молоко курил (реальный случай с одного из форумов)
  5. Мыть, мыть, мыть и еще раз мыть. Дистилированной водой, чистым ацетоном, (в зависимости от стадии) ... но никак не ИПС. (просто мне не нравится, как он пахнет)
  6. Лучше не сушить на оргстекле, а перекристаллизовывать на теплом этаноле.
    ... И да, это чисто теория. Я пока что изоленту мотаю по зиплокам. Лаба - мечта идиота! Но если лаба, то с Хайзенбергом и Пинкманами.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
4ik4irik93:
7 часов на бане это не шутки , щас кристализируется на водке , дам тестеру отпишусь че скажет , разьело горло или нет .... ну по запаху метиаламина нет . но это чисто на запах .

да просто возьми 1гр мефа и разведи в 1мл воды, и посмотри на цвет рм. Будет понятно.
второй способ, вместо воды ацетон, и отожми. и посмотри потом на цвет ацетона.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
4ik4irik93:
7 часов на бане это не шутки , щас кристализируется на водке , дам тестеру отпишусь че скажет , разьело горло или нет .... ну по запаху метиаламина нет . но это чисто на запах .

да просто возьми 1гр мефа и разведи в 1мл воды, и посмотри на цвет рм. Будет понятно.
второй способ, вместо воды ацетон, и отожми. и посмотри потом на цвет ацетона.

Анализ LSD с помощью Hofmann и Ehrlich Reagent

koshkinalex
plsdutlokfu:
Дружище, я немного знаком с особенностями работы с лсд тех магазинов. Поверь - никакого смысла менять качество партий у них нет, репутация в разы дороже. И кладменам совершенно так же нет резона менять марки (в крайнем случае, всегда можешь сфоткать марки и спросить оператора, они ли это). Солевые/скоростные кладмены и кладмены лсд - это совершенно разные люди.

А вообще достаточно убедиться, что марка безвкусная и сразу проглотить. Бомы так не сработают.
Я понимаю. Но часто читаю восторженные отзывы на амфетамин во многих магазинах, а потом оказывактся там был кофеин и это массоваяя проблема. Я несколько раз ел LSD (или не лсд). Покупал у МАРСа, Сандоза. Каждый раз отличный эффект. У Марса марки вызывали эйфорию, но это были первые марки в жизни + легкий бэд после плато, на 4-5 часу хотелось прекратить. У сандоза по разному. Я не говорю, что они продают подделку, т.к. я каждый раз пробовал на вкус и сразу глотал. Последний раз появился еле ощутимый привкус, возможно, горечи, но я проглатил вещество не рассасывая и чувствовал легкое давление в шее (как бы давление на шею) и возможно слабо ощутимую тошноту. Но эффект был. Марки у сандоза размером 88мм, хотя вещество можно уместить и 66мм. Короче, я заморочился и хочу проверить.

Легален ЙК или нет?

SoThink
BlackWolfDen:
уже второй магазин пишет что у они заменили йк на 2бк

Что ЙК что БК, оба уже в запрете. ЙК заказывали из китая, без каких либо проблем. Сейчас так не получиться. БК можно самому сделать, поэтому и переходят, т.к. БК будут сами синтезировать и продавать.

Определение примесей в синтетических ПАВ.

rtrtopp
weedow:
# Если в образце, содержится МКЦ, то она либо не растворится даже при нагревании (в том случае если ее там очень много), либо при охлаждении выпадет в виде характерных нитей.

Вот бы к этому фото добавить, на котором можно было бы "характер" рассмотреть! :)
Мной был протестирован образец "амфетамина в камнях", полученный от магазина с площадки, т.к. биотест показал крайне низкую активность, на уровне плацебо. При попытке растворения в воде часть субстанции растворяется, часть - нет и образует взвесь, осадок напоминает белые/прозрачные волокна. Образец (1x) был промыт абсолютированным ИПСом (4x по массе), фильтрат отброшен (кстати, кто-нибудь может привести данные по растворимости амф/ИПС?), нерастворимая часть собрана на фильтре, высушена (и составила 75% от массы исходного образца), смешана с водой (4x по массе) - образовалась суспензия, которая также была отфильтрована, фильтрат оставлен в открытой ёмкости при н.у. для кристаллизации.
После кристаллизации и полного испарения воды получено нечто с массой около 0.1x (10% от массы исходного образца), см. фото. Последнее фото - микроскопия кристаллов, образовавшихся на горловине склянки, увеличение 40x.
Что бы это могло быть? МКЦ? Возможно, на взгляд опытного химика, форма кристаллов типична и вопрос тривиален, так что буду признателен за подсказки.
у меня эфедрина гидрохлорид точь в точь получался при определенных условиях. Увидел - прослезился.

Определение примесей в синтетических ПАВ.

rtrtopp
weedow:
# Если в образце, содержится МКЦ, то она либо не растворится даже при нагревании (в том случае если ее там очень много), либо при охлаждении выпадет в виде характерных нитей.

Вот бы к этому фото добавить, на котором можно было бы "характер" рассмотреть! :)
Мной был протестирован образец "амфетамина в камнях", полученный от магазина с площадки, т.к. биотест показал крайне низкую активность, на уровне плацебо. При попытке растворения в воде часть субстанции растворяется, часть - нет и образует взвесь, осадок напоминает белые/прозрачные волокна. Образец (1x) был промыт абсолютированным ИПСом (4x по массе), фильтрат отброшен (кстати, кто-нибудь может привести данные по растворимости амф/ИПС?), нерастворимая часть собрана на фильтре, высушена (и составила 75% от массы исходного образца), смешана с водой (4x по массе) - образовалась суспензия, которая также была отфильтрована, фильтрат оставлен в открытой ёмкости при н.у. для кристаллизации.
После кристаллизации и полного испарения воды получено нечто с массой около 0.1x (10% от массы исходного образца), см. фото. Последнее фото - микроскопия кристаллов, образовавшихся на горловине склянки, увеличение 40x.
Что бы это могло быть? МКЦ? Возможно, на взгляд опытного химика, форма кристаллов типична и вопрос тривиален, так что буду признателен за подсказки.
у меня эфедрина гидрохлорид точь в точь получался при определенных условиях. Увидел - прослезился.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
4ik4irik93:
1)При промывке содой(хорошо перемешал и верхний слой убрал) и водой(хорошо перемешал , убрал верхний слой второй раз) , остался только нижний слой . Все правильно ?

2) Чем можно удобней(из подручных средств) убирать нижний слой(просто всегда убрал верхний слой , шприцом , это было неудобно, а тут вообще нижний) . есть варианты может кроме шприца и делительнйо воронки ?
3)Мерить PH можно водным PH-метром ? И все же с какого кол мл солянки начинать ?
4)Фильтрация : Дуршлаг , вискозная тряпка ну а дальше понтяно, верно ?
огромное спасибо .
по растворителям, когда работаешь с ДХМ, он тяжелее воды, по этому твой рабочий слой нижний. Когда работаешь с бензолом, он легче воды, по этому твой рабочий слой верхний.

Поставщики химических реактивов

Karbofos_666
alexander.makedonsky:
шиланет мутная контора которая работала по серым схемам, а может кинули всех под конец деятельности

Они все мутные конторы и красные.Торопиться с ними не надо,пришел, огляделся,если менеджер один-хорошо,если нет-ловишь в курилке,легенда-нужен хлорид цинка для травления плат,за 2-3К или чужой скан ,как правило можно договориться на пре-прекурсоры.Нужен предзаказ с левой почты чтоб был в наличии.Расчет только налом.То же с курьером - ему убыток будет если не возьмеш груз,показал номер телефона,предзаказ и он отдаст.НИКАКИХ ДОКУМЕНТОВ!Если начинается развод или торможение,вызов руководства - вежливо,но быстро уходишь.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
TrackMan:
1, 1.1) делал на горячую, температура колебалась от 45 до 60°C

2) времени по времени-около 30-35 минут, т.к. в среднем температура была около 50°C (руководствовался при выборе времени и температуры вот этим исследованием от Lynx25 кстати, при 60°C рм кипела, не знаю, как Lynx25 проводил реакцию при 85°C. Хотя есть предположение, что это из-за избыточного объема метиламина (х2.5)
3) В качестве растворителя использовался N-метилпирролидон, соотношение к бк-4 2.67
4) Соотношение метиламина к бк-4 4.3
5) В качестве ацетона не уверен, может быть поэтому он и растворял готовый продукт...
в общем из 100 грамм бк-4 получилось около 30 грамм мефедрона, 15 грамм желтого, 15 грамм синего :D
Ну открываем справочник и смотрим. Температура кипения НМП - 206 град. Ткип воды, в которой растворен метиламин - 100+-. Что там могло кипеть при 60? Если реально кипело, значит у Вас не НМП, а что-то другое, либо попал еще какой-то растворитель.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
TrackMan:
1, 1.1) делал на горячую, температура колебалась от 45 до 60°C

2) времени по времени-около 30-35 минут, т.к. в среднем температура была около 50°C (руководствовался при выборе времени и температуры вот этим исследованием от Lynx25 кстати, при 60°C рм кипела, не знаю, как Lynx25 проводил реакцию при 85°C. Хотя есть предположение, что это из-за избыточного объема метиламина (х2.5)
3) В качестве растворителя использовался N-метилпирролидон, соотношение к бк-4 2.67
4) Соотношение метиламина к бк-4 4.3
5) В качестве ацетона не уверен, может быть поэтому он и растворял готовый продукт...
в общем из 100 грамм бк-4 получилось около 30 грамм мефедрона, 15 грамм желтого, 15 грамм синего :D
Ну открываем справочник и смотрим. Температура кипения НМП - 206 град. Ткип воды, в которой растворен метиламин - 100+-. Что там могло кипеть при 60? Если реально кипело, значит у Вас не НМП, а что-то другое, либо попал еще какой-то растворитель.

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
chess-master:

бро подскажи плиз взял набор у трусиков кислоту курик олень не положил где б добыть ?(((

Как варить крек?

Cru13
ЦЕНТР911:

Нет. Варю не сам. У меня последняя неделя наркоканикул. Сейчас просто некогда.
Беда в том, что такой , как на фото не сделать сейчас. Но везде указываются 2 способа. Первый, как на фото, а второй, как предлагал чел с лампочкой. Второй способ, как я понял, это как раз трубки с шариком на конце из кино. Ты его выпариваешь и вдыхаешь. хотя и с метом, какая-то хрень получилась. Хотя, я почти уверен, что мет гавно. Я его тоже первый раз пробую :)