hydra android

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra android



hydra android

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
007003:
Про какой чердак вы говорите? разве вент шахта невыходит вверх на крышу и далее в небо?

Ну так ты во первых используй ловушку в шкафу, и поставь автоматический ароматизатор (у меня такой стоит. Запах выбираю корица с яблоком, или ваниль) и часть запаха остаётся в ловушке, а часть мешается в ароматизаторе. Не ну если ты варишь меф на броме, или амфетамин допустим, то там да, запахи ядренные. А если у тебя меф на Ик и во время синтеза ты не нарушаешь герметичность конструкции из колб, то запах минимальный.
Что касается общей вытяжки, поверь, так больше шансов что к соседям пойдёт запах. Вытяжка у всех открыта, а окна закрывают либо от мороза, либо от жары.

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
007003:
Про какой чердак вы говорите? разве вент шахта невыходит вверх на крышу и далее в небо?

Ну так ты во первых используй ловушку в шкафу, и поставь автоматический ароматизатор (у меня такой стоит. Запах выбираю корица с яблоком, или ваниль) и часть запаха остаётся в ловушке, а часть мешается в ароматизаторе. Не ну если ты варишь меф на броме, или амфетамин допустим, то там да, запахи ядренные. А если у тебя меф на Ик и во время синтеза ты не нарушаешь герметичность конструкции из колб, то запах минимальный.
Что касается общей вытяжки, поверь, так больше шансов что к соседям пойдёт запах. Вытяжка у всех открыта, а окна закрывают либо от мороза, либо от жары.

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
007003:
Про какой чердак вы говорите? разве вент шахта невыходит вверх на крышу и далее в небо?

Ну так ты во первых используй ловушку в шкафу, и поставь автоматический ароматизатор (у меня такой стоит. Запах выбираю корица с яблоком, или ваниль) и часть запаха остаётся в ловушке, а часть мешается в ароматизаторе. Не ну если ты варишь меф на броме, или амфетамин допустим, то там да, запахи ядренные. А если у тебя меф на Ик и во время синтеза ты не нарушаешь герметичность конструкции из колб, то запах минимальный.
Что касается общей вытяжки, поверь, так больше шансов что к соседям пойдёт запах. Вытяжка у всех открыта, а окна закрывают либо от мороза, либо от жары.

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
Подскажите,мука имеет запах внешне чистая но воняет ссаниной,возможно ли обойтись без нагрева,что это за чудесные реактивы 7,8.Я уже понял что минус конструкторов в непонимание процесса)

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

Santa196
AlisM21:
метиламин же на воздухе испаряется, аммиаком несёт блевотно. Солянка практически не пахнет.

У шопа на который ссылку дала можно смело покупать ? Там норм всё?

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

Santa196
AlisM21:
метиламин же на воздухе испаряется, аммиаком несёт блевотно. Солянка практически не пахнет.

У шопа на который ссылку дала можно смело покупать ? Там норм всё?

Сушим растворы

White Label
Приветствую! можно ли использовать хлорид кальция для сушки основания 4mmc в дхм/бензоле? можно ли использовать сульфат магния который продается как удобрения?

Домашний способ очистки мефедрона

tankist174
Здравствуйте други, хочу спросить у читателей и специалистов , а пользуется ли кто-нибудь электронными измерителями PH ? Модельный ряд достаточно широк,ценовой диапазон тоже, на что обратить внимание при выборе прибора ? Каковы нюансы работы с этим чудом техники ?

Домашний способ очистки мефедрона

tankist174
Здравствуйте други, хочу спросить у читателей и специалистов , а пользуется ли кто-нибудь электронными измерителями PH ? Модельный ряд достаточно широк,ценовой диапазон тоже, на что обратить внимание при выборе прибора ? Каковы нюансы работы с этим чудом техники ?

Домашний способ очистки мефедрона

tankist174
Здравствуйте други, хочу спросить у читателей и специалистов , а пользуется ли кто-нибудь электронными измерителями PH ? Модельный ряд достаточно широк,ценовой диапазон тоже, на что обратить внимание при выборе прибора ? Каковы нюансы работы с этим чудом техники ?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
lovyan1488:
и ёмкость, в которой это делается, она должна быть герметична? если да, то куда будут деваться пары дхм, он же кипит при сорока градусах.

всё верно. поэтому используют обратный холодильник. ;)

Меф: муть и осадок в воде. Разбодяжен ли товар?

Felix_up
Здравствуйте. Взяли меф муку. С самого начала порошок показался подозрительным. В порошке присутствовали крупные, твердые и плохо крошашиеся комки. Запах слабый. На вкус - едва горький. Я не химик, но ради интереса попробовал растворить примерно 0.2 в теплой воде. Результат на фото ниже. Вопрос: должно ли так быть с нормальной мукой? Можно ли на глаз, по осадку и частицам взвеси в воде, понять чем разбодяжен (и разбодяжен ли?) меф? Можно ли провести какие-то качественные реакции с тем, что продается в аптеке дабы понять, что это за муть? Или я все гоню и так и должно быть? Заранее спасибо за помощь, и прошу прощения если мой вопрос показался господам-химикам очень тупым.

Меф: муть и осадок в воде. Разбодяжен ли товар?

Felix_up
Здравствуйте. Взяли меф муку. С самого начала порошок показался подозрительным. В порошке присутствовали крупные, твердые и плохо крошашиеся комки. Запах слабый. На вкус - едва горький. Я не химик, но ради интереса попробовал растворить примерно 0.2 в теплой воде. Результат на фото ниже. Вопрос: должно ли так быть с нормальной мукой? Можно ли на глаз, по осадку и частицам взвеси в воде, понять чем разбодяжен (и разбодяжен ли?) меф? Можно ли провести какие-то качественные реакции с тем, что продается в аптеке дабы понять, что это за муть? Или я все гоню и так и должно быть? Заранее спасибо за помощь, и прошу прощения если мой вопрос показался господам-химикам очень тупым.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Писикак
Я решил проблему с мелкодисперсной взвесью. Сначала полностью растворился 1.5 г дистилированной водой(3 мл). Подогрел до полного растворения. Затем залил это все NaOH(растворенный в дист. воде крот для чистки труб) до отделения маслянистого слоя сверху. Отделил масло шприцем(1.5мл получилось) . Масло смешал с 20 мл постоявшего в морозилке 1 час ИПСа. Добавлял покапельно ортофосфорную кислоту, постоянно перемешивая до выпадения осадка(осадок получился густым комком, плавающим в прозрачном растворе). Далее отжал хим фильтром красная лента и сушил ночь просто на воздухе. Сухой комок размолол картой. Итог-около 1г эталонного порошка) Покупать такой амф для переделывания я бы не стал, но свой запас спасти можно. Промывка все равно не спасала.

Что можно зделать из 1-пропанол ?

vasya3555
chess-master:
А почему для вас прям так актуальна пропионовая кислота?

Ну теоретически-то конечно можно. Путь: 1-пропанол окисляем до пропионовой кислоты, перманганатом калия например . Дальше получаем пропионилхлорид. Потом реакция с толуолом. В результате получаем 4-метилпропиофенон.
Но это конечно не для домашней кухни развлечения..
Спасибо ! Это уже что то) буду исследовать методику дальше! Чтобы прямо сильно уж важно не сказал бы. Но так как есть 1-пропанол в наличии вот и думаю как бы это "сваргагить"из него чего- нибудьо стоящее

Что можно зделать из 1-пропанол ?

vasya3555
chess-master:
А почему для вас прям так актуальна пропионовая кислота?

Ну теоретически-то конечно можно. Путь: 1-пропанол окисляем до пропионовой кислоты, перманганатом калия например . Дальше получаем пропионилхлорид. Потом реакция с толуолом. В результате получаем 4-метилпропиофенон.
Но это конечно не для домашней кухни развлечения..
Спасибо ! Это уже что то) буду исследовать методику дальше! Чтобы прямо сильно уж важно не сказал бы. Но так как есть 1-пропанол в наличии вот и думаю как бы это "сваргагить"из него чего- нибудьо стоящее

Что можно зделать из 1-пропанол ?

vasya3555
chess-master:
А почему для вас прям так актуальна пропионовая кислота?

Ну теоретически-то конечно можно. Путь: 1-пропанол окисляем до пропионовой кислоты, перманганатом калия например . Дальше получаем пропионилхлорид. Потом реакция с толуолом. В результате получаем 4-метилпропиофенон.
Но это конечно не для домашней кухни развлечения..
Спасибо ! Это уже что то) буду исследовать методику дальше! Чтобы прямо сильно уж важно не сказал бы. Но так как есть 1-пропанол в наличии вот и думаю как бы это "сваргагить"из него чего- нибудьо стоящее

Задаем вопросы

Сибирский Знахарь
kazantippp:
да какой возврат пока посылка шла - время кончилось на диспут и тд... Меня тоже это возмущает, ну а что сделать то теперь !? Я хз

А у кого и что покупали?

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

aуe123
Buton4ik01:
Парни еще раз прошу помощи , короче на кислении основание покраснело, почернело и выпало совсем какая-то капля(сопля) все красное оставил отстаиваться.

закладку делал примерно 10 бк на 40метиламина и 40 диметилсульфоксида, парил 3 часа как м прописи температура в колбе 45-пару раз ушла на 54 градуса может на минуту. перемешивал вроде как надо раз в пару минут в процессе образовался красный слой очень маленький сверху рм.
в общем могу сказать что РМ больше как скать томилась кипения небыло .
пиаш был щелочной , поэтому содой не мыл . влил 100 дхм, слои отлично разделились забрал нижний . был насыщенно желтого цвета , промыл дистилированной водой 3 по 50 мл раза чуть посветлел цвет , осушил магнием , кислил диоксаном (жесть парит может его нужно разбавить в дхм?перед прикапыванием) собственно где накосячил подскажите?
перекислил скорее всего! PH мерил как? говорят этилаетатом разбавлять хорошо, когда диоксаном кислишь

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

aуe123
Buton4ik01:
Парни еще раз прошу помощи , короче на кислении основание покраснело, почернело и выпало совсем какая-то капля(сопля) все красное оставил отстаиваться.

закладку делал примерно 10 бк на 40метиламина и 40 диметилсульфоксида, парил 3 часа как м прописи температура в колбе 45-пару раз ушла на 54 градуса может на минуту. перемешивал вроде как надо раз в пару минут в процессе образовался красный слой очень маленький сверху рм.
в общем могу сказать что РМ больше как скать томилась кипения небыло .
пиаш был щелочной , поэтому содой не мыл . влил 100 дхм, слои отлично разделились забрал нижний . был насыщенно желтого цвета , промыл дистилированной водой 3 по 50 мл раза чуть посветлел цвет , осушил магнием , кислил диоксаном (жесть парит может его нужно разбавить в дхм?перед прикапыванием) собственно где накосячил подскажите?
перекислил скорее всего! PH мерил как? говорят этилаетатом разбавлять хорошо, когда диоксаном кислишь

FAQ по синтезу мефедрона

яблоневыйсад
Kichiro888:
А вот тут вы в очередной раз неправы, как ни жаль. Из за отличающейся биодоступности, по всей видимости, на гидробромиде действительно дозировки ниже, а эффект по ярче, вот такие пародксы. Минусы он имеет только на марафонах. А с учетом что люди и косячат на получении продукта использую бвк, возможно таращит от побочек. Целый букет, так сказать)

Скорее неправильно понял, но я и не химик и даже не доктор. Побочек, кстати, ни разу не было, всегда отлично себя чувствую. А вот от идеально белого стафа недавно не мог глаза в кучу собрать)00 Даже несмотря на перерывы в употреблении и весь сожранный магний с витаминами.

FAQ по синтезу мефедрона

medmaster
chess-master:
Если расписывать саму химию реакции, альфа-галогенирование кетонов может протекать как в кислой среде (ваш вариант), так и в щелочной. Там разные механизмы и промежуточные продукты, но если кратко, то кислая среда предпочтительнее, т.к. там замещается строго один атом водорода на галоген. В щелочной среде, реакция обычно идет пока весь водород не поменяется на галоген - т.н. галоформная реакция. Нам она не интересна.

Так вот. При изначальном присутсвии небольшого количества кислоты, однин атом Br меняется с водородом, второй образует HBr - кислоту. Получается автокаталитическая, самоподдерживающая реакция. И тут именно важно, чтобы бром добавлялся небольшимм порциями (эквимолярно), чтобы поддеррживать автокатализ.
Если вы льете слишком много брома, вы, скорее всего, просто гасите реакцию. В этом случае попробуйте, чтобы долго не ждать когда она снова запуститься, подкислить свою смесь. По идее любой кислотой, но лучшие варианты - либо соляной, либо уксусной кислотой.
Это рекомендации, исходя из классических, учебниковых описаний механизма alpha-галогенирования кетонов.
И Вам спасибо за "химическое" описание - всегда интересно расширить свои знания

FAQ по синтезу мефедрона

medmaster
chess-master:
Если расписывать саму химию реакции, альфа-галогенирование кетонов может протекать как в кислой среде (ваш вариант), так и в щелочной. Там разные механизмы и промежуточные продукты, но если кратко, то кислая среда предпочтительнее, т.к. там замещается строго один атом водорода на галоген. В щелочной среде, реакция обычно идет пока весь водород не поменяется на галоген - т.н. галоформная реакция. Нам она не интересна.

Так вот. При изначальном присутсвии небольшого количества кислоты, однин атом Br меняется с водородом, второй образует HBr - кислоту. Получается автокаталитическая, самоподдерживающая реакция. И тут именно важно, чтобы бром добавлялся небольшимм порциями (эквимолярно), чтобы поддеррживать автокатализ.
Если вы льете слишком много брома, вы, скорее всего, просто гасите реакцию. В этом случае попробуйте, чтобы долго не ждать когда она снова запуститься, подкислить свою смесь. По идее любой кислотой, но лучшие варианты - либо соляной, либо уксусной кислотой.
Это рекомендации, исходя из классических, учебниковых описаний механизма alpha-галогенирования кетонов.
И Вам спасибо за "химическое" описание - всегда интересно расширить свои знания

FAQ по синтезу мефедрона

medmaster
chess-master:
Если расписывать саму химию реакции, альфа-галогенирование кетонов может протекать как в кислой среде (ваш вариант), так и в щелочной. Там разные механизмы и промежуточные продукты, но если кратко, то кислая среда предпочтительнее, т.к. там замещается строго один атом водорода на галоген. В щелочной среде, реакция обычно идет пока весь водород не поменяется на галоген - т.н. галоформная реакция. Нам она не интересна.

Так вот. При изначальном присутсвии небольшого количества кислоты, однин атом Br меняется с водородом, второй образует HBr - кислоту. Получается автокаталитическая, самоподдерживающая реакция. И тут именно важно, чтобы бром добавлялся небольшимм порциями (эквимолярно), чтобы поддеррживать автокатализ.
Если вы льете слишком много брома, вы, скорее всего, просто гасите реакцию. В этом случае попробуйте, чтобы долго не ждать когда она снова запуститься, подкислить свою смесь. По идее любой кислотой, но лучшие варианты - либо соляной, либо уксусной кислотой.
Это рекомендации, исходя из классических, учебниковых описаний механизма alpha-галогенирования кетонов.
И Вам спасибо за "химическое" описание - всегда интересно расширить свои знания

синтез мефа йк+бензол +метиламин

supvkusniy
zakirrr1:
Бро а ты как температуру мереешь?и как её поддерживаешь?

просверлил тонким сверлом отверстие в резиновой пробке, воткнул электронный кухонный термометр. так мерию. Инфракрасный тоже есть, но ему не доверяю. Как только температура опускается, с мешалки в кострюльку с горячей водой. Температура поднялась- обратно на мешалку. Дрочь,но работает.

Поставщики химических реактивов в Казахстан

grr334411
Здравствуйте! Посоветуйте где найти реактивы в Казахстане, для изготовления мефедрона. Возможно кто то отправляет реактивы из других стран в Казахстан?

Поставщики химических реактивов в Казахстан

grr334411
Здравствуйте! Посоветуйте где найти реактивы в Казахстане, для изготовления мефедрона. Возможно кто то отправляет реактивы из других стран в Казахстан?

FAQ по синтезу мефедрона

southwear
А стал лить слой тоньше, т.к схватывало верхний слой полность перекрывая доступ к воздуху, и оно становилось своего рода крышкой, и испарение уже не было.