hydra bot команды

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra bot команды



hydra bot команды

FAQ по синтезу мефедрона

life_and_deaht
chess-master:
Из тяжелого - эл.плитка. Из обьемного - колбы.

Хим.стекло не тяжелое, но места много занимает. При транспортировке еще и газетками/пупыркой перекладывать, чтоб не побилось. Коробки не удобные получаются для ручной переноски. Но при желании...
Люди рояль по лестницам таскают и ничего))
Понятно, тогда, наверное, вопрос к химикам от магазинов - все эти необходимости из какой локации забирать? Лес? в большой рюкзак походный может все поместиться?

FAQ по синтезу мефедрона

life_and_deaht
chess-master:
Из тяжелого - эл.плитка. Из обьемного - колбы.

Хим.стекло не тяжелое, но места много занимает. При транспортировке еще и газетками/пупыркой перекладывать, чтоб не побилось. Коробки не удобные получаются для ручной переноски. Но при желании...
Люди рояль по лестницам таскают и ничего))
Понятно, тогда, наверное, вопрос к химикам от магазинов - все эти необходимости из какой локации забирать? Лес? в большой рюкзак походный может все поместиться?

FAQ по синтезу мефедрона

life_and_deaht
chess-master:
Из тяжелого - эл.плитка. Из обьемного - колбы.

Хим.стекло не тяжелое, но места много занимает. При транспортировке еще и газетками/пупыркой перекладывать, чтоб не побилось. Коробки не удобные получаются для ручной переноски. Но при желании...
Люди рояль по лестницам таскают и ничего))
Понятно, тогда, наверное, вопрос к химикам от магазинов - все эти необходимости из какой локации забирать? Лес? в большой рюкзак походный может все поместиться?

Нужна помощь с ЙК

SoThink
chiboexclusive:
актуально или нет, но как мне известно, ЙК должен растворится в ДХМ

Можно сказать актуально. Ибо прислали не тот товар что нужно. Понятно что это соль, но чего ХЗ. Растворяю в воде этот порошок, приливаю расвор щёлочи и у меня выпадает на дно серая желоподожное образование. Поставщик утверждает что это ЙК4 только растворимый в воде. Понимаю что пиздит.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
магазину отписал, записку читать не буду))) паранойа, щас этот фишинг повсюду, всё бывает))

в лс всё расскажу, подключайтесь в беседу)
Alexandr, а выпаривать можно в металлической посуде или нежелательно? Как будет время, добавьте пожалуйста меня в переписку) жду))

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
магазину отписал, записку читать не буду))) паранойа, щас этот фишинг повсюду, всё бывает))

в лс всё расскажу, подключайтесь в беседу)
Alexandr, а выпаривать можно в металлической посуде или нежелательно? Как будет время, добавьте пожалуйста меня в переписку) жду))

Все парюсь с синтезом на амальгаме

IglooDK
cyb3rgh3tt0:
10г фнп у вас в 100 ипса растворились? целый градусник на 10г пропена? ртуть не в форме соли - нитрата или хлорида? восстанавливаете пропен без активного охлаждения колбы льдом и, прости господи, без обратного холодильника? нитрат натрия вместо гидроксида? что?

кажется, обилие грамматических и пунктуационных ошибок есть следствие злоупотребления веществом, приготовленным по вашему "рецепту"=)
теперь - по сабжу.
сначала хотел посоветовать восстановление на ЛАГе, но потом прочитал пост и стало ясно, что тс - немножечко распиздяй, забивающий болт на:
перекристализацию нитропропена и его измельчение перед реакцией;
правильное! приготовление амальгамы;
контроль уровня рН при добавлении щелочи - хуярим как получится;
в целом на правильное выделение основания;
элементарное оборудование вроде мешалки;
просмотр двух видео и одного текстового мануала, висящих в закрепе раздела.
и теперь я могу посоветовать только изучение матчасти и более серьезное отношение к варке того, что ты потом жрешь =)
кстати, ртуть и ее соли имеют свойство накапливаться в организме, период полураспада около 70-100 дней и и еще они обладают чрезвычайно высокой токсичностью (как я сейчас=), являясь ядом для млекопитающих. способов пропен в амин восстановить без ртути - множество.
Ок бро раз ты спец ... Расскажи на 10 гр. ФНП полную закладку по количеству (ипс вода фольга лук и т.п.). Про натрий я ошибся (Натрий гидроксид, чда, гран. (NаОН). Вообще меня интересует как рассчитать фольгу для амальгамы на 10 гр ФНП.

Винт

Polomnik120
А если красок будет чуть больше чем пороха? И вообще допустимы ли какие либо отклонения с весом? Про порох и йод ясно. Бро, а как тебе в личку написать? Если не против...

Винт

Polomnik120
А если красок будет чуть больше чем пороха? И вообще допустимы ли какие либо отклонения с весом? Про порох и йод ясно. Бро, а как тебе в личку написать? Если не против...

Винт

Polomnik120
А если красок будет чуть больше чем пороха? И вообще допустимы ли какие либо отклонения с весом? Про порох и йод ясно. Бро, а как тебе в личку написать? Если не против...

Синтез 4-метилпропиофенона

Сатоши Накамото
phmetro:
Пожалуйста скажите где можно заказать с китая, дайте ссылку или сжадите сайт. очень нужно.

Соли амфетамина.

Ozon4ik
Ох, слюны то нехватит чтобы плевать в рожу всем тем кто впаривал мне красный, розовый, рыжий и серо-буро-малиновый "чистейший" амфетамин..

Соли амфетамина.

Ozon4ik
Ох, слюны то нехватит чтобы плевать в рожу всем тем кто впаривал мне красный, розовый, рыжий и серо-буро-малиновый "чистейший" амфетамин..

нужны советы опытных варщиков

miwa999_____
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
Водой)

Расписываю схему для синтеза 100г мефа. Если хотите килограмм, то просто умножаете все цифры на 10 с сохранением всех пропорций.
Лично я делаю так. Может кому-то будет интересно
Реактивы:

  1. 4-МПФ - 100мл
  2. Бром - 33мл
  3. ДХМ - 300мл
  4. Пищевая сода ~50г
  5. Метиламин (38%) - 200мл
  6. Солянокислый диоксан (20%) ~ 130мл, либо солянокислый ИПС (30%) ~ 90мл
  7. Дистиллированная вода 2-3 литра
  8. Ацетон безводный (!!!)
    Посуда:
  9. Колба на 1 или на 2 литра
  10. Капельная воронка
  11. Магнитная мешалка
  12. Обратный холодильник
  13. Делительная воронка
  14. Колба бунзена
  15. Воронка бюхнера
  16. Вакуумный насос
  17. Фильтровальная бумага (подойдёт белая, жёлтая либо красная лента)
  18. Лакмусовые полоски
    Посуда для БИЧ-варианта синтеза:
  19. Стеклянная бутылка вместимостью от 1 до 2 литров с завинчивающейся пробкой
  20. Стеклянный стаканчик 200мл
  21. Шприц или пипетка
  22. Кусок плотной ткани (белого цвета)
  23. Литровая стеклянная банка
  24. Лакмусовые полоски
    ПОШАГОВАЯ СХЕМА СИНТЕЗА
    1 ЭТАП - бромирование 4-МПФ (получение БК-4)
    Наливаем в колбу 200мл ДХМ и 100мл 4-МПФ. Хорошо перемешиваем.
    Далее в эту же колбу заливаем 200мл дистиллированной воды (она ляжет верхним слоем).
    Устанавливаем над колбой капельную воронку и наливаем в воронку 100мл ДХМ, а затем 33мл брома, верхним слоем 30 мл дистиллированной воды (чтобы бром не летел и не вонял).
    Затем через капельную воронку разово заливаем 1/5 часть объёма ДХМ + бром и перекрываем кранчик.
    Ждём - необходимо чтобы жидкость в колбе обесцветилась. Если жидкость не хочет обесцвечиваться, ставим колбу в тазик с тёплой водой (~30С).
    Как только жидкость в колбе обесцветилась, настраиваем капельную воронку так, чтобы раствор брома в ДХМ стекал в колбу тоненькой струйкой, почти по каплям.
    Следим за реакцией - если РМ в колбе сразу же обесцвечивается, то всё ОК. Если обесцвечиваться не успевает, то прикапываем ДХМ+бром медленнее, при необходимости используем магнитную мешалку для слабого перемешивания.
    Когда весь бром из капельной воронки оказался в колбе, перемешиваем РМ в колбе ещё 10-15 минут.
    Затем отделяем водный слой и в утиль. Заливаем в колбу 300-400мл свежей дистилированной воды и засыпаем 40-50г пищевой соды. Хорошо перемешиваем всё содержимое, чтобы вода с содой хорошо промыла раствор (это необходимо, чтобы нейтрализовать образовавшуюся в процессе реакции бромистоводородную кислоту). После этого отделяем водный слой и утилизируем. Затем снова промываем РМ в колбе дистиллированной водой, но уже без соды. И снова водный слой в утиль.
    После промывок замеряем РН раствора в колбе лакмусовой полоской. Если РН нейтральный или слабощелочной, то всё ОК. Если РН кислый, то промываем раствор снова, пока он не станет нейтральным.
    Синтез БК-4 окончен. В колбе мы имеем примерно 150г БК-4 в 300мл ДХМ.
    Для БИЧ- варианта схема синтеза БК-4 точно такая же, только вместо колбы используем стеклянную бутылку (обязательно стекло !!! ДХМ и особенно бром реагируют с пластиком и металлом). А вместо капельной воронки используем стеклянный стакан либо другую удобную стеклянную ёмкость.
    ПРИМЕЧАНИЕ: по окончании реакции РН обязательно должен быть нейтральным или слабощелочным, если будет кислым, то весь дальнейший синтез пойдёт по пизде.
    2 ЭТАП - аминирование, получение свободного основания 4-метиметкатинона
    Итак, берём нашу колбу, ставим на магнитную мешалку и заливаем 200мл метиламина. На колбу устанавливаем обратный холодильник. При постоянном перемешивании удерживаем в колбе температуру ~ 40С. При перемешивании с метиламином РМ саморазогревается и закипает (t кипения ДХМ ~ 38,6С). Если саморазогрева недостаточно для поддержания кипения, то подогреваем колбу до нужной температуры.
    Длительность данного процесса 2 часа - постоянное перемешивание и нагрев до 40С.
    Для БИЧ- варианта: в стеклянную бутылку заливаем 200мл метиламина и закупориваем бутылку пробкой. Если пробка металлическая, то делаем прокладку между пробкой и горлышком из куска полиэтилена. Чтобы пробка не слетела, для надёжности приматываем её изолентой к бутылке. Затем на протяжении 2 часов держим бутылку в тазике с тёплой водой (40С) и раз в 10-15 минут хорошо встряхиваем бутылку.
    По окончании реакции наблюдаем чёткое разделение слоёв РМ. Верхний слой - мутно-белый - это вода с остатками метиламина. Нижний слой насыщенный янтарный, как ядрёная моча - это свободное основание 4-mmc в ДХМ.
    Верхний водный слой удаляем и утилизируем - он нам не нужен. Нижний слой естественно оставляем и несколько раз промываем дистиллированной водой (залили воду, хорошо перемешали, взболтали, а затем отделили верхний водный слой и утилизировали). Промывать надо до тех пор, пока РМ не перестанет вонять метиламином (запах кошачьей мочи).
    На этом этап окончен. Мы получили свободное основание мефедрона, растворенное в ДХМ.
    ПРИМЕЧАНИЕ: в конце этого этапа очень важно удалить воду из раствора полностью, иначе в последующем это приведёт к потерям продукта !!! 3 ЭТАП - кисление свободного основание, получение 4-метилметкатинона (мефедрона) в виде соли (гидрохлорид)
    Мелкими порциями по 3 -5 мл подливаем в колбу солянокислый диоксан (либо солянокислый ИПС). Удобнее всего использовать для этого пластиковый шприц (обязательно без металлических и резиновых деталей - только пластик!!!). Подлили 3-5мл, хорошо перемешали, снова подлили. Торопиться не надо, иначе РМ может перегреться или не дай бог закипеть - нам этого не нужно, так что сразу настраивайтесь, что это долго и нудно - прилили порцию, минуту помешали, снова прилили, снова минуту помешали.
    Примерно после прилития половины требуемого количества кислоты, РМ начнёт менять цвет и густеть. Если РМ станет слишком густой и перемешивать её станет проблематично, нужно будет прилить 100-200мл ДХМ (можно и больше - хуже не будет). И продолжаем приливать кислоту, периодически замеряем РН. Нам нужно кислить до тех пор, пока РН не станет слабокислым. Оптимальный РН 5. Но если Вы перекислите - ничего страшного не будет. Лучше перекислить, чем не докислить.
    Когда докислили раствор до нужного РН (5 или ниже), даём раствору остыть. Лучше даже на 1-2 часа убрать его в морозилку.
    Итак, в колбе мы имеем ДХМ и осадок - конечный продукт - мефедрон.
    4 ЭТАП - фильтрация.
    Ставим воронку бюхнера на колбу бунзена. К колбе подсоединяем вакуумный насос. На воронку укладываем фильтровальную бумагу.
    Фильтруем наш раствор из колбы. На фильтре остаётся бежевый порошок (чаще жёлтый или даже оранжевый). Прямо на воронке бюхнера заливаем этот порошок безводным ацетоном и включаем насос. Порошок побелел. Если ещё не белый - снова заливаем ацетоном и включаем насос. Когда порошок стал белоснежным, снимаем его с фильтра и выкладываем на тарелку. Оставляем сушиться на открытом воздухе до тех пор, пока не выветрится запах ацетона.
    Всё! Продукт готов к употреблению!!!

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Shiza911:
Это не крисы, это замес после кисления побыл в морозилке. На бензоле всегда так чистенько выходит. Не то что на дхм ))

да ладно... После кисления раствор в бензоле в морозилке сразу крисами выпадает??? Ни разу не видел...
Или, имеешь в виду, из бензола сначала экстрагировали меф в воду?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Shiza911:
Это не крисы, это замес после кисления побыл в морозилке. На бензоле всегда так чистенько выходит. Не то что на дхм ))

да ладно... После кисления раствор в бензоле в морозилке сразу крисами выпадает??? Ни разу не видел...
Или, имеешь в виду, из бензола сначала экстрагировали меф в воду?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Shiza911:
Это не крисы, это замес после кисления побыл в морозилке. На бензоле всегда так чистенько выходит. Не то что на дхм ))

да ладно... После кисления раствор в бензоле в морозилке сразу крисами выпадает??? Ни разу не видел...
Или, имеешь в виду, из бензола сначала экстрагировали меф в воду?

FAQ по синтезу мефедрона

LoCСky
Serega Cash:
2. В тёплой воде, которой ты отмывал метиламин, ничего кроме грязи нету. Свободное основание мефедрона не растворяется в воде (оно всё осталось в растворителе, который ты кислил и получил муку). Эту воду отправляй в утиль и не заморачивайся.

Та самая грязь:

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
chess-master:
Воды на самом деле не очень много надо. Я не знаю какие у вас обьемы... Водой можно несколько раз экстрагировать. Брать например 50мл. Когда нужного продукта уже не остается в РМ, то последние экстракты воды почти прозрачные, как чистая вода.

Выпаривайте по началу маленькими количествами (20-40мл), чтоб процесс был быстрый, и понятный. А то пол литра воды вечность можно выпаривать, да еще может и напрасно))
Вы поймете как заканчивать - по мере упаривания жидкость будет немного густеть, и на вид становиться похожей, типа, на сироп. А потом уже под конец сверху начнет кристализоваться, покрываться корочкой. В этот момент можно убрать нагрев и оставить досушиваться просто в сторонке.
Поняла, хорошо.
У меня одной рм примерно 600мл
Второй рм примерно 450мл

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
chess-master:
Воды на самом деле не очень много надо. Я не знаю какие у вас обьемы... Водой можно несколько раз экстрагировать. Брать например 50мл. Когда нужного продукта уже не остается в РМ, то последние экстракты воды почти прозрачные, как чистая вода.

Выпаривайте по началу маленькими количествами (20-40мл), чтоб процесс был быстрый, и понятный. А то пол литра воды вечность можно выпаривать, да еще может и напрасно))
Вы поймете как заканчивать - по мере упаривания жидкость будет немного густеть, и на вид становиться похожей, типа, на сироп. А потом уже под конец сверху начнет кристализоваться, покрываться корочкой. В этот момент можно убрать нагрев и оставить досушиваться просто в сторонке.
Поняла, хорошо.
У меня одной рм примерно 600мл
Второй рм примерно 450мл

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

KONOHA
SoThink:
спасибо огромное.

Только вот главное не охуеть от самого брома.
В ДХМ если растворить его, сильно фонит от него?
Вытяжка с угольным фильтром в помощь