hydra center com

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra center com



hydra center com

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Отмазался за 10к, ну встреча была случайной и больше по моей вине, но у кладмена все равно интеллект нулевой - 3 клада-предзаказа(!!) в одной и той же локации с разницей в 10 метров - ну не ебанат ли?

Аккуратнее в общем надо.
А Македонского - я так понял, забанили за то что светил своим джаббером или чем-то таким, тк тут весь тред выпилили где они с другими чуваками делились контактами, и всех участников забанили нахуй)
а таких кладменов надо на кол сожать)) и сами палятся и клиентов палят. Ему пртсто пофигу было, лень было в разные места прятать

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Отмазался за 10к, ну встреча была случайной и больше по моей вине, но у кладмена все равно интеллект нулевой - 3 клада-предзаказа(!!) в одной и той же локации с разницей в 10 метров - ну не ебанат ли?

Аккуратнее в общем надо.
А Македонского - я так понял, забанили за то что светил своим джаббером или чем-то таким, тк тут весь тред выпилили где они с другими чуваками делились контактами, и всех участников забанили нахуй)
а таких кладменов надо на кол сожать)) и сами палятся и клиентов палят. Ему пртсто пофигу было, лень было в разные места прятать

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Отмазался за 10к, ну встреча была случайной и больше по моей вине, но у кладмена все равно интеллект нулевой - 3 клада-предзаказа(!!) в одной и той же локации с разницей в 10 метров - ну не ебанат ли?

Аккуратнее в общем надо.
А Македонского - я так понял, забанили за то что светил своим джаббером или чем-то таким, тк тут весь тред выпилили где они с другими чуваками делились контактами, и всех участников забанили нахуй)
а таких кладменов надо на кол сожать)) и сами палятся и клиентов палят. Ему пртсто пофигу было, лень было в разные места прятать

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Да может. Какое-то кол-во растворителя (и растворенное в нем своб. основание) смешивается с водой.

Но это небольшое кол-во. И его можно вернуть.
"И когда потом экстрагировал в воду и этот раствор мефа в воде промываю ДХМ"
Это уже после кисления? Ну вообще соль более водорастворима. Какая-то часть конечно может остаться в растворителе.
Если ты подозреваешь что у тебя большие потере при промывках - не выбрасывай смывы. Просто слей в отдельную емкость, и оставь. Если там что-то есть - оно со временем выпадет видимым осадком.
Тут немного неправильно написано... Кислой среды там никак не должно быть. Вообще если МА мало - это по большому счету фиаско. Сода в этом случае ничем особо не поможет. Может помочь только добавление щелочи, чтобы из остатков галокетона получился какой-нибудь 4-метилфенил-пропен-он. Возможно от него проще будет избавиться, чтоб от БК/ЙК
Тут главная суть в кол-ве МА.
а на толуоле не пробовал синтез? Стоит, нестоит??

Синтез декстро-амфетамина(Набенхауэр, 1942г.)- для...

Hofmann
На данный момент существует множество способов синтеза декстро-амфетамина. Их можно разбить на 3 типа: биосинтез (с помощью биомассы), прямой синтез, а также синтез рацемического (обычного) амфетамина с последующим разделением оптических изомеров. В нашем случае был выбран синтез, в котором реактивы и методика недолгая по времени и максимально приспособлена к бытовым условиям. Суть заключается в следующем: получаем классическим способом обычный рацемический амфетамин, а кому этого мало – делит его на 2 оптических изомера (право- и левовращающий). Итак, приступим. Сначала делаем амальгаму алюминия. Она нужна для того, чтобы очистить алюминий от прочного слоя оксида, который образуется при взаимодействии с воздухом. Берем 14 г алюминиевой фольги и рвем руками на кусочки размером 2х2, 3х3 см. Обязательно рвем, а не режем, чтобы увеличить площадь поверхности. Помещаем в 3-горлую круглодонную колбу и заливаем водой фольгу полностью. Теперь готовим соль ртути. Берем ртутный градусник из аптеки, оборачиваем в бумагу, ломаем его у нижнего кончика. Все содержимое выливаем в стакан, куда затем добавляем 4 мл азотной кислоты (70%). Не забываем, что пары ртути опасны для организма! Для инициирования реакции, пришлось подогреть стакан примерно до 50 градусов, периодически перемешивая. Примерно за 30 мин вся ртуть растворилась, а из стакана выделялся оранжевый газ – оксид азота (IV). Уравнение реакции следующее: Hg+ 2HNO3 _ Hg(NO3)2+NO2+H2O Отбираем пипеткой 2 мл раствора и помещаем в круглодонную колбу с фольгой. Примерно через 5 мин фольга потеряла блеск, стала матовой, а внизу колбы собрался небольшой слой серого шлама (гидроксид алюминия). Сливаем жидкость и промываем фольгу водой 3 раза. Наливаем в колбу 30 мл воды, вставляем в левое горло колбы термометр, в центральное – ОХ, а в правое – капельную воронку, в которую заливаем 110 мл 14% раствора ФНП, купленного в торчснабе. Отмечу, что ФНП (он же фенилнитропропен, он 1-фенил,2-метил,2-нитроэтилен) концентрацией 15% и выше является прекурсором, соответственно, 14%-ный не является таковым. Сейчас приступаем к самой главной части эксперимента- восстановление ФНП. Часто для получения водорода используют ЛУК или уксусную эссенцию, но мне больше нравится «запускать» реакцию по получению водорода - водой. Менее закисленная среда, а значит меньше щелочи надо добавлять потом. Многие задают вопрос: «А как убрать эту воду?». Так вот, ее убирать никуда не надо, она реагирует с алюминием и получается водород: 2Al+6H2O=2Al(OH)3+3H2 Очень важно помнить, что реакция восстановления ФНП идет с ОЧЕНЬ большой экзотермой. Нужно тщательно следить за температурой и не допускать перегрева выше 60 градусов. Лично я держал температуру в районе 50-55 градусов. Несоблюдение этой технологии снижает выход продукта и дает цветной (розовый, оранжевый) стафф. Приливание всего ФНП заняло около 50 мин. Меняем капельную воронку на стеклянную пробку. Получили вот такую вот «чачу» серого цвета. Если руки прямые и растут из нужного места, то для увеличения выхода можно погреть РМ при температуре 50-60 градусов в бане с горячей водой на 30 мин. Охлаждаем смесь до комнатной температуры, ставим вместо термометра пробку, снимаем ОХ. Делаем раствор щелочи из расчета на 1 часть гидроксида натрия – 2 части воды. Растворение идет с разогревом, поэтому ждем пока раствор остынет. Сыпать твердую щелочь в РМ или наливать горячий раствор не стоит, так как это снижает выход, как и любой перегрев. Приливаем охлажденную до комнатной температуры щелочь к РМ до pH=11-12, ждем 30-40 минут пока весь плавающий алюминий растворится, наверх всплывает желтое масло. При этом тоже следим за температурой. Уравнения реакций: 6NaOH+2Al+6H2O=2Na3[Al(OH)6]+3H2 3NaOH+Al(OH)3=Na3[Al(OH)6] Выливаем все в делительную воронку. Ждем разделения слоев. Отбираем «масло». Экстрагируем амфетамин из шлама, промывая его 3 раза по 10 мл петролейного эфира. Верхнюю часть делим на делительной воронке. Все экстракты соединяем с «маслом» и ставим в воду со льдом для охлаждения. Снизу в стакане остается «сопля», которую отделяем на делительной воронке. Верхний слой сливаем в стакан и сушим над безводным сульфатом магния. Там мы чистим амфетамин от остатков ртути и воды. Фильтруем жидкость от твердого сульфата магния на воронке Бюхнера. Готовим раствор серной кислоты в ацетоне в объемном соотношении 1:10. Кислоту берем концентрированную. А вот ацетон я взял технический, в строймаге и перегнал, отбирая «головы» и «хвосты». Потом посушил с безводным сульфатом магния. Многие спрашивают можно ли делать раствор в ИПСе. Да можно, но ИПС сохнет дольше, чем ацетон. По каплям аккуратно и при перемешивании кислим серной кислотой в ацетоне до pH=6. На дне образуется белый осадок. РМ охлаждаем в ледяной воде, фильтруем осадок на воронке Бюхнера, промываем 3 мл холодного ацетона. Сушим на воздухе стафф и взвешиваем. Получили 7.55 г сульфата амфетамина. Производим расчеты. m(ФНП)=110*0.14=15.4 г. n(ФНП)=15.4/162=0.095 моль. n(сульфата амфетамина)= n(ФНП)=0.095 моль. m(сульфата амфетамина теоретическая)=0.095*233=22.1 г Выход реакции 7.55/22.1=34%. Мы получили рацемический амфетамин. В нем на 1 молекулу l-амфетамина приходится 1 молекула d-амфетамина. Далее берем 6 г и растворяем 6 мл воды, добавляем раствор щелочи до pH=11. Экстрагируем 5 мл петролейного эфира, добавляем к смеси 3.3 г d-винной кислоты. Затем приливаем спирт до полного растворения и охлаждаем при перемешивании. В осадок выпадает l-амфетамина d-винная соль. В растворе остается d-амфетамин. Осаждаем d-амфетамин дополнительным количеством d-винной кислоты. Фильтруем осадок, получаем основание d-амфетамина, добавляя щелочь до pH=11. Кислим основание d-амфетамина до pH=6 раствором серной кислоты в ацетоне. Получаем 2.63 г сульфата d-амфетамина. Выход 2.63/3=87.7%

Синтез декстро-амфетамина(Набенхауэр, 1942г.)- для...

Hofmann
На данный момент существует множество способов синтеза декстро-амфетамина. Их можно разбить на 3 типа: биосинтез (с помощью биомассы), прямой синтез, а также синтез рацемического (обычного) амфетамина с последующим разделением оптических изомеров. В нашем случае был выбран синтез, в котором реактивы и методика недолгая по времени и максимально приспособлена к бытовым условиям. Суть заключается в следующем: получаем классическим способом обычный рацемический амфетамин, а кому этого мало – делит его на 2 оптических изомера (право- и левовращающий). Итак, приступим. Сначала делаем амальгаму алюминия. Она нужна для того, чтобы очистить алюминий от прочного слоя оксида, который образуется при взаимодействии с воздухом. Берем 14 г алюминиевой фольги и рвем руками на кусочки размером 2х2, 3х3 см. Обязательно рвем, а не режем, чтобы увеличить площадь поверхности. Помещаем в 3-горлую круглодонную колбу и заливаем водой фольгу полностью. Теперь готовим соль ртути. Берем ртутный градусник из аптеки, оборачиваем в бумагу, ломаем его у нижнего кончика. Все содержимое выливаем в стакан, куда затем добавляем 4 мл азотной кислоты (70%). Не забываем, что пары ртути опасны для организма! Для инициирования реакции, пришлось подогреть стакан примерно до 50 градусов, периодически перемешивая. Примерно за 30 мин вся ртуть растворилась, а из стакана выделялся оранжевый газ – оксид азота (IV). Уравнение реакции следующее: Hg+ 2HNO3 _ Hg(NO3)2+NO2+H2O Отбираем пипеткой 2 мл раствора и помещаем в круглодонную колбу с фольгой. Примерно через 5 мин фольга потеряла блеск, стала матовой, а внизу колбы собрался небольшой слой серого шлама (гидроксид алюминия). Сливаем жидкость и промываем фольгу водой 3 раза. Наливаем в колбу 30 мл воды, вставляем в левое горло колбы термометр, в центральное – ОХ, а в правое – капельную воронку, в которую заливаем 110 мл 14% раствора ФНП, купленного в торчснабе. Отмечу, что ФНП (он же фенилнитропропен, он 1-фенил,2-метил,2-нитроэтилен) концентрацией 15% и выше является прекурсором, соответственно, 14%-ный не является таковым. Сейчас приступаем к самой главной части эксперимента- восстановление ФНП. Часто для получения водорода используют ЛУК или уксусную эссенцию, но мне больше нравится «запускать» реакцию по получению водорода - водой. Менее закисленная среда, а значит меньше щелочи надо добавлять потом. Многие задают вопрос: «А как убрать эту воду?». Так вот, ее убирать никуда не надо, она реагирует с алюминием и получается водород: 2Al+6H2O=2Al(OH)3+3H2 Очень важно помнить, что реакция восстановления ФНП идет с ОЧЕНЬ большой экзотермой. Нужно тщательно следить за температурой и не допускать перегрева выше 60 градусов. Лично я держал температуру в районе 50-55 градусов. Несоблюдение этой технологии снижает выход продукта и дает цветной (розовый, оранжевый) стафф. Приливание всего ФНП заняло около 50 мин. Меняем капельную воронку на стеклянную пробку. Получили вот такую вот «чачу» серого цвета. Если руки прямые и растут из нужного места, то для увеличения выхода можно погреть РМ при температуре 50-60 градусов в бане с горячей водой на 30 мин. Охлаждаем смесь до комнатной температуры, ставим вместо термометра пробку, снимаем ОХ. Делаем раствор щелочи из расчета на 1 часть гидроксида натрия – 2 части воды. Растворение идет с разогревом, поэтому ждем пока раствор остынет. Сыпать твердую щелочь в РМ или наливать горячий раствор не стоит, так как это снижает выход, как и любой перегрев. Приливаем охлажденную до комнатной температуры щелочь к РМ до pH=11-12, ждем 30-40 минут пока весь плавающий алюминий растворится, наверх всплывает желтое масло. При этом тоже следим за температурой. Уравнения реакций: 6NaOH+2Al+6H2O=2Na3[Al(OH)6]+3H2 3NaOH+Al(OH)3=Na3[Al(OH)6] Выливаем все в делительную воронку. Ждем разделения слоев. Отбираем «масло». Экстрагируем амфетамин из шлама, промывая его 3 раза по 10 мл петролейного эфира. Верхнюю часть делим на делительной воронке. Все экстракты соединяем с «маслом» и ставим в воду со льдом для охлаждения. Снизу в стакане остается «сопля», которую отделяем на делительной воронке. Верхний слой сливаем в стакан и сушим над безводным сульфатом магния. Там мы чистим амфетамин от остатков ртути и воды. Фильтруем жидкость от твердого сульфата магния на воронке Бюхнера. Готовим раствор серной кислоты в ацетоне в объемном соотношении 1:10. Кислоту берем концентрированную. А вот ацетон я взял технический, в строймаге и перегнал, отбирая «головы» и «хвосты». Потом посушил с безводным сульфатом магния. Многие спрашивают можно ли делать раствор в ИПСе. Да можно, но ИПС сохнет дольше, чем ацетон. По каплям аккуратно и при перемешивании кислим серной кислотой в ацетоне до pH=6. На дне образуется белый осадок. РМ охлаждаем в ледяной воде, фильтруем осадок на воронке Бюхнера, промываем 3 мл холодного ацетона. Сушим на воздухе стафф и взвешиваем. Получили 7.55 г сульфата амфетамина. Производим расчеты. m(ФНП)=110*0.14=15.4 г. n(ФНП)=15.4/162=0.095 моль. n(сульфата амфетамина)= n(ФНП)=0.095 моль. m(сульфата амфетамина теоретическая)=0.095*233=22.1 г Выход реакции 7.55/22.1=34%. Мы получили рацемический амфетамин. В нем на 1 молекулу l-амфетамина приходится 1 молекула d-амфетамина. Далее берем 6 г и растворяем 6 мл воды, добавляем раствор щелочи до pH=11. Экстрагируем 5 мл петролейного эфира, добавляем к смеси 3.3 г d-винной кислоты. Затем приливаем спирт до полного растворения и охлаждаем при перемешивании. В осадок выпадает l-амфетамина d-винная соль. В растворе остается d-амфетамин. Осаждаем d-амфетамин дополнительным количеством d-винной кислоты. Фильтруем осадок, получаем основание d-амфетамина, добавляя щелочь до pH=11. Кислим основание d-амфетамина до pH=6 раствором серной кислоты в ацетоне. Получаем 2.63 г сульфата d-амфетамина. Выход 2.63/3=87.7%

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
HashishKnight:
привет, есть пару вопросов

1) по бромированию 4 метилпропиофенона
нужно ли 4-метилпропиофенон в дхм греть до 25-30 градусов
перед добовлением брома в дхм
делал при 20 реакция не завелась а когда нагрел пошел такой дымище HBr
и послу удаления растворителя оставался 4-метилпропиофенон непрореогировавший
и вот еще иногда при бромировании на дне образовывалась небольшая красная сопля что это может быть?
2) вот у меня бк-4 получился (я с переменным успехом получал его)
В N-метилпирролидоне насколько сильно протекает реакция в термическом плане, нужно ли охлаждать или подогревать?
на 15гр бк-4 нужно столько 40 мл дмсо
то с N-метилпирролидоном нужно столько мл как и дмсо?

  1. По бромированию: Этот тред все-таки немного про другое, сейчас я отвечу, но лучше, наверное создавать отдельную тему с вопросом в след. раз. Слишком много оффтопа мешает искать и воспринимать информацию другим пользователям форума.
    Бромирование должно идти при комнатной (20-25 градусов) температуре в отапливаемом помещении. То есть если тащим реактивы с холода, даем им несколько часов постоять в теплом помещении, где будет идти синтез. HBr будет лететь, длаем отвод через 2-3 склянки Тищенко заполненных мокрой содой на вакуумный насос. Красная сопля - похоже что при хранении или пересылке на холоде, образовался водный конденсат, в котором осела часть брома. Если сильно грели, часть брома могла улететь еще до того как прореагировала с МПФ.
  2. С бромкетоном в НМП не так бурно, как с йодкетоном, но скорее придется охлаждать, чем греть. Контролируйте темпер и держите под рукой ледяную баню на всякий случай. По количеству, берите как написано, если будет плохо растворяться, можно добавить.