hydra.center

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra.center



hydra.center

Как варить крек?

Kris Aguelera_2008
Kuzka_The_Divinity:
Не знаю насколько актуально ещё. Я уж не видела как на ют, но да, он твердеет прямо в воде. Во время нагревания, после того, как пена спадает, жидкость разделяется на две субстанции: вода и масло. Это похоже на бульон с каплями жира на поверхности) собственно, примерно так же как и в бульоне жир в холодильнике густеет, так и крэк)

Если это действительно HQ, то конечно получится, просто чуть меньше, чем из VHQ. Все эти маркировки - очень большая условность. На самом деле никто из потребителей не сможет точно сказать 95% кокса в его стаффе или 98%.
И варить лучше на соде
Вот из этого хочу сварить. Vhq в городе сегодня нету.


гидра онион форум

Как варить крек?

Kris Aguelera_2008
Kuzka_The_Divinity:
Не знаю насколько актуально ещё. Я уж не видела как на ют, но да, он твердеет прямо в воде. Во время нагревания, после того, как пена спадает, жидкость разделяется на две субстанции: вода и масло. Это похоже на бульон с каплями жира на поверхности) собственно, примерно так же как и в бульоне жир в холодильнике густеет, так и крэк)

Если это действительно HQ, то конечно получится, просто чуть меньше, чем из VHQ. Все эти маркировки - очень большая условность. На самом деле никто из потребителей не сможет точно сказать 95% кокса в его стаффе или 98%.
И варить лучше на соде
Вот из этого хочу сварить. Vhq в городе сегодня нету.

Как варить крек?

Kris Aguelera_2008
Kuzka_The_Divinity:
Не знаю насколько актуально ещё. Я уж не видела как на ют, но да, он твердеет прямо в воде. Во время нагревания, после того, как пена спадает, жидкость разделяется на две субстанции: вода и масло. Это похоже на бульон с каплями жира на поверхности) собственно, примерно так же как и в бульоне жир в холодильнике густеет, так и крэк)

Если это действительно HQ, то конечно получится, просто чуть меньше, чем из VHQ. Все эти маркировки - очень большая условность. На самом деле никто из потребителей не сможет точно сказать 95% кокса в его стаффе или 98%.
И варить лучше на соде
Вот из этого хочу сварить. Vhq в городе сегодня нету.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
clocktimer1:
Я делаю проще. Бензол метиламин мешаем ждём делим слои кислим отжимаем сушим.

ты приливаешь до и после кисления ледяной ипс или ацетон, чтобы сразу выпал меф?
И какой выхлоп примерный?
Меня тоже утомляет выпаривать. Да еще и перегреть можно...

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
При бромировании с помощью БВК, солнечного света избегают, потому что БВК может самопроизвольно разлагаться до брома. Собсвенно из-за нестабильности БВК и перекись должна добавляться очень аккуратно и не спеша. Вообще есть вопросы к пропорциям у описаной методики. Но раз по выходу БК в весовом отношении всё получается, то тогда это лишнее.. Этилацетат в качестве среды для синтеза думаю не лучший выбор. Это же эфир. Само по себе довольно реакционное вещество. Он разлагается как в кислой так и в щелочной среде. А уж если вы еще синтез при нагреве ведете, а потом и кислите в том же Э.А. не удивительно, что всякие цвета начинают появляться. Щелочь на последнем этапе можно использовать, я же постил вариант с К/Щ вариантом. Только не нашел в этом никаких преимуществ. Если вы нормально в этоге делаете промывки от остатков синтеза не вижу особого смысла щелочь добавлять.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
При бромировании с помощью БВК, солнечного света избегают, потому что БВК может самопроизвольно разлагаться до брома. Собсвенно из-за нестабильности БВК и перекись должна добавляться очень аккуратно и не спеша. Вообще есть вопросы к пропорциям у описаной методики. Но раз по выходу БК в весовом отношении всё получается, то тогда это лишнее.. Этилацетат в качестве среды для синтеза думаю не лучший выбор. Это же эфир. Само по себе довольно реакционное вещество. Он разлагается как в кислой так и в щелочной среде. А уж если вы еще синтез при нагреве ведете, а потом и кислите в том же Э.А. не удивительно, что всякие цвета начинают появляться. Щелочь на последнем этапе можно использовать, я же постил вариант с К/Щ вариантом. Только не нашел в этом никаких преимуществ. Если вы нормально в этоге делаете промывки от остатков синтеза не вижу особого смысла щелочь добавлять.

Как варить крек?

lapukin
Подскажите кто знает, что будет, если из MQ попытаться сварить крек на аммиаке? Я вроде HQ купил, но крек как-то странно сварился, еле-еле, и меньше обычного.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Alexhapyga777
SlowLane:
О каком магазе идет речь? Случайно не toxic goods?

Добра и мира, магаз TG, так то вроде все четко, видимо я реально проебланил иначе не скажешь,делал по памяти, не перечетав мануал,приехал домой глянул свое видео и от 3хкратной промывки был немного ошарашен,так как реально этот момент упустил из виду,помню что надо,что обем водички какой, но чтоб прям там так стараться,его там было то))) слезы))) не литр не 2))) Спасибо за отклики и внимание к моей проблеме.
Всем мира и процветания!

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Alexhapyga777
SlowLane:
О каком магазе идет речь? Случайно не toxic goods?

Добра и мира, магаз TG, так то вроде все четко, видимо я реально проебланил иначе не скажешь,делал по памяти, не перечетав мануал,приехал домой глянул свое видео и от 3хкратной промывки был немного ошарашен,так как реально этот момент упустил из виду,помню что надо,что обем водички какой, но чтоб прям там так стараться,его там было то))) слезы))) не литр не 2))) Спасибо за отклики и внимание к моей проблеме.
Всем мира и процветания!

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
massimoc:
Не увидел, попросил человека за вознаграждение помочь рассчитать на определенный выход

Спасибо! Уже это понял! p.s. только не могу понять, по итогу получается мы кипитим верний слой? после того как прокислили слой дхм солнянкой и отделили верхний слой.
Просто ранее кислил только диоксаном нижний
мефедрон гидрохлорид очень хорошо растворим в воде, он в этой воде и растворяется(смесь соляной кислоты и дистилированной воды) а потом нужно просто выпарить воду. (если делать в дхм то вода сверху)

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

гоуноу
Alexdark77799:
вроде ничего не сказал, а он уже все понял))))

Понял что с этим набором я связыватся не буду)))) а то так на косячил бы ещё)))

Поставщики химических реактивов

Сатоши Накамото
Pinnokion:
Приветствую интересует

Дефинилацетонетрил
1деметиломино2пропанол
Тяжело будит их найти? Как считаете?
Их внесли в список, но найти можно. Они под особым контролем, в медовую тему не нужно лезть.

Поставщики химических реактивов

Сатоши Накамото
Pinnokion:
Приветствую интересует

Дефинилацетонетрил
1деметиломино2пропанол
Тяжело будит их найти? Как считаете?
Их внесли в список, но найти можно. Они под особым контролем, в медовую тему не нужно лезть.

Как варить крек?

Lave69
lapukin:
Подскажите кто знает, что будет, если из MQ попытаться сварить крек на аммиаке? Я вроде HQ купил, но крек как-то странно сварился, еле-еле, и меньше обычного.

непопрет!

Проблемы с КЩЭ, помогите срочно! (Меф)

From-Scratch
Carolina Reaper:
Ты все правильно понял. Была гонка за бесцветным свободным основанием, с расчетом на то что после высаживания соли хлороводородом она будет иметь белоснежный цвет и потребует минимальной очистки на воронке небольшим кол-вом этилацетата например, высохнет и уйдет на перекристаллизацию, и будет топчик.

Основания должно было выйти 1.5кг+, вышло по объему 1 литр с копейками. Какова плотность основания? Либо же сразу каков вес этого литра основания? Хочется понимать сколько соли выходит из 1.5кг основания. Где то в треде по кщэ (правда тред про амф, думаю сути не меняет) сказано что масса основания равна итоговой массе соли продукта. Это так? Еще: загрузка была 2кг бк-4, выход ГХ предположительно 50% от массы бк-4, НО из расчетов основания должно быть около 1.5кг+. Не клеится вышесказанное про идентичность масс основания и конечного продукта. Объясните пожалуйста)
Плотность основания мефедрона меньше 1г/мл, насколько именно меньше - сказать затрудняюсь, предположу, что 0.7-0.8г/мл. В таком случае вес литра фрибэйса 4-MMC составит примерно 700-800 грамм, что будет соответствовать выходу в 45-51 процент, что в принципе нормально для этой реакции :-) Выход в 100 процентов, который Вы посчитали и приняли за данность - утопия в данном случае. Масса основания не может быть равна массе соли :-) Легко посчитать, что из килограмма основания мефедрона можно получить кило двести гидрохлорида.
Также, ИМХО, нагрев в реакции аминирования (я надеюсь, хотя бы не до кипения толуола?) в данном случае снижает выход и затрудняет очистку продукта реакции. Метиламин выкипает, побочные реакции ускоряются, время жизни основания сокращается - зачем это нужно?

Проблемы с КЩЭ, помогите срочно! (Меф)

From-Scratch
Carolina Reaper:
Ты все правильно понял. Была гонка за бесцветным свободным основанием, с расчетом на то что после высаживания соли хлороводородом она будет иметь белоснежный цвет и потребует минимальной очистки на воронке небольшим кол-вом этилацетата например, высохнет и уйдет на перекристаллизацию, и будет топчик.

Основания должно было выйти 1.5кг+, вышло по объему 1 литр с копейками. Какова плотность основания? Либо же сразу каков вес этого литра основания? Хочется понимать сколько соли выходит из 1.5кг основания. Где то в треде по кщэ (правда тред про амф, думаю сути не меняет) сказано что масса основания равна итоговой массе соли продукта. Это так? Еще: загрузка была 2кг бк-4, выход ГХ предположительно 50% от массы бк-4, НО из расчетов основания должно быть около 1.5кг+. Не клеится вышесказанное про идентичность масс основания и конечного продукта. Объясните пожалуйста)
Плотность основания мефедрона меньше 1г/мл, насколько именно меньше - сказать затрудняюсь, предположу, что 0.7-0.8г/мл. В таком случае вес литра фрибэйса 4-MMC составит примерно 700-800 грамм, что будет соответствовать выходу в 45-51 процент, что в принципе нормально для этой реакции :-) Выход в 100 процентов, который Вы посчитали и приняли за данность - утопия в данном случае. Масса основания не может быть равна массе соли :-) Легко посчитать, что из килограмма основания мефедрона можно получить кило двести гидрохлорида.
Также, ИМХО, нагрев в реакции аминирования (я надеюсь, хотя бы не до кипения толуола?) в данном случае снижает выход и затрудняет очистку продукта реакции. Метиламин выкипает, побочные реакции ускоряются, время жизни основания сокращается - зачем это нужно?

Приготовление реактива Эрлиха. Делимся розничными...

koshkinalex
CarlScheele:
Я бы порекомендовал использовать смесь 2 граммов дмаб, 50мл 95%-ного этанола и 50мл концентрированной соляной кислоты. Во втором наборе сильно разбавленная соляная кислота, думаю, что цвет просто не поменяется, даже если там есть лсд, но это просто моё мнение.

"Дмаб" - это p-диметиламинобензальдегид? Я совсем не химик, если что.