hydra магазины обход

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra магазины обход



hydra магазины обход

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.


корвалол трип

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Wizardg
WhiteLabel:
опять такая же ситуация на кислении,в этот раз промыл бромкетон раствором соды, правда в этот раз использовал бензол, 2.5часа 45-50С, 1.7 частей МА, масляный слой - светло желтого цвета, после промывки раствором соды стал желто- зеленоватого цвета, сушил магнием на холоде 30мин, далее отфильтрован под вакумом(магний правда после прокаливания не был хорошо измелчен, но сыпанул с избытком 25-30% от обьема), кислил неспеша очень небольшими порциям солянки в ацетоне температура кислимого раствора и кислителя около 5С, и все бы хорошо РМ стала как сметана правда очень жидкой, лакмус показывал 6.5-7 продолжил кислить, и в один момент резко начала коричневеть-чернеть, перенес на фильт, фильтрат вылился ярко фиолетовый, итого выход составил меньше чем 10% от расчетного, небольшое кол-во маточного раствора упарил до остатка коричневой липкой - тягучей массы, при дальшейшем нагреве начала темнеть и дымить

Солянкой перекислили. Остаток затереть в ацетоне, померять кислотность. Если в районе 5.5 -6 +5 объемов ацетона и на сутки в морозилку, если меньше то на кощей.

FAQ по синтезу мефедрона

astralvorld
Natrium:
Переходить на инъекции в вены. Брат жив, зависимости никакой!

не уверен что дело в слизистой, т.к. закинул бомбочку и тоже мало что почувствовал. Может ли это быть такое, что дофамин перестает выделяться?

Метамфетамин

lateralnost5
making_desire_ty:
Магаз вот:

Вы в совершенстве знаете английский в наркоманской терминологии? Я там не нашел переключение языка, все ссылки научного характера на английском - и я хорошо знаю, но не на уровне магистра с ученой степенью)
Ну первое мое знакомство с метом было простое - я взял грамма 3, потому что меньше не было, упорол половину и остальное на депрах выкинул :D смыл в толчок
Сейчас я понимаю что это такое, после того случая пару раз юзал, но уже в меньших дозах и понимал, что меня ждет, первый раз, учитывая, что я юзал всегда только амф, был вообще пиздец)
Так я наоборот снег и попросил, потому что он вроде как самое то, что надо, мука самое низкое качество, а кристаллы надо курить, а у меня выпаривателя нет и вообще ни разу не курил. Можете описать разницу?
PS: я юзаю для деятельности, но марафонами по 40-50 часов, это происходит нерегулярно, но так. Я в принципе не могу юзать стим в течение 1 дня и потом лечь спать.
Может ты почитаешь тогда на русском ресурсы или хотя бы ютуб? Суть в том, что если ты будешь его курить, то подсядешь ещё быстрее.
Все эти люди на фотках с предупреждениями о вреде употребления наркотиков это как раз либо героиновые, либо крэк, либо мет торчи.
Если тебе нужны практические советы, то они очень просты:

1) Не юзай мет.
2) Мет убивает твои дофаминовые нейроны и твоя мотивация уходит с каждой дозой.
3) Мет токсичен, а фен только во время марафонов и когда у тебя температура высокая(танцуешь в клубе, например).
По ссылке магаз говорит про 15-20 мг, чекай
Это нормальная такая доза, если пить на 8-12 часов. Если тебя с неё не взяло, то либо у тебя толлер и тебе надо перестать принимать, либо скорее всего мет хуёвого качества и непонятно, что там ещё не так может быть. 1.5 грамма конечно дохуя.

Метамфетамин

lateralnost5
making_desire_ty:
Магаз вот:

Вы в совершенстве знаете английский в наркоманской терминологии? Я там не нашел переключение языка, все ссылки научного характера на английском - и я хорошо знаю, но не на уровне магистра с ученой степенью)
Ну первое мое знакомство с метом было простое - я взял грамма 3, потому что меньше не было, упорол половину и остальное на депрах выкинул :D смыл в толчок
Сейчас я понимаю что это такое, после того случая пару раз юзал, но уже в меньших дозах и понимал, что меня ждет, первый раз, учитывая, что я юзал всегда только амф, был вообще пиздец)
Так я наоборот снег и попросил, потому что он вроде как самое то, что надо, мука самое низкое качество, а кристаллы надо курить, а у меня выпаривателя нет и вообще ни разу не курил. Можете описать разницу?
PS: я юзаю для деятельности, но марафонами по 40-50 часов, это происходит нерегулярно, но так. Я в принципе не могу юзать стим в течение 1 дня и потом лечь спать.
Может ты почитаешь тогда на русском ресурсы или хотя бы ютуб? Суть в том, что если ты будешь его курить, то подсядешь ещё быстрее.
Все эти люди на фотках с предупреждениями о вреде употребления наркотиков это как раз либо героиновые, либо крэк, либо мет торчи.
Если тебе нужны практические советы, то они очень просты:

1) Не юзай мет.
2) Мет убивает твои дофаминовые нейроны и твоя мотивация уходит с каждой дозой.
3) Мет токсичен, а фен только во время марафонов и когда у тебя температура высокая(танцуешь в клубе, например).
По ссылке магаз говорит про 15-20 мг, чекай
Это нормальная такая доза, если пить на 8-12 часов. Если тебя с неё не взяло, то либо у тебя толлер и тебе надо перестать принимать, либо скорее всего мет хуёвого качества и непонятно, что там ещё не так может быть. 1.5 грамма конечно дохуя.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
piratskayabuchta:
уважаемый,подскажите как почистить муку без нагрева???

обращаюсь так как вижу в вашем лице человека разбирающегося(=
а зачем нагревать ее? Дхм или Ацетон с Этилацетатом все отмоют прекрасно

Домашний способ очистки мефедрона

Discovery666
Discovery666:
Привет, ребят. Досталась мне вот такая пыльца фей. В унитаз смывать как-то скучно, думаю попробовать почистить.

Бросается в глаза, что часть не растворяется в воде. Хочется сказать, что какой-то тальк. Запах у стаффа сладковато-химозный. По моей памяти хороший Мефедрон не пахнет. Вообще не пахнет. Prove me wrong.

  1. Думаю растворить в воде, что растворится и отфильтровать. Затем воду выпарить и смотреть, что получилось. Затем промыть Ацетоном и/или ЭА.
  2. Просто промыть Ацетоном и/или ЭА, но неизвестно как на них примесь отреагирует.
    Есть идеи, что это может быть за добавка? Или это как ткнуть пальцем в небо?
    В общем, если кому-то будет интересно. Правда, дырявая моя голова, забыл сфоткать сушку и чистку Ацетоном(
  3. Растворил в воде - на дне осадок.
  4. Вытянул жидкость 20-кой через ватную палочку - осадок на сушку.
  5. Из 20-ки прогнал через фильтр, затем повторил. 3 фильтра сменил в процессе. Жидкость из мутной стала желтоватой.
  6. Просушил. Порошок пока высыхал становился жёлтым, цвета пуха цыплёнка) Потом высох и стал более пастельным.
  7. 4 раза промыл Ацетоном. Высушил. Лёгкая, едва заметная желтоватость есть, но ради такого объёма я дальше заморачиваться не буду)
    В процессе были потери. Весов, к сожалению, под рукой нет. Но сейчас визуально можно сказать, что не растворяющейся в воде примеси было где-то 40%, сколько ещё было жёлтой примеси, котороая ушла с Ацетоном - хз. Запах, кстати, у бурой массы приятный, пахнет ванилью. У жёлтой массы химозный запах. Видимо не чистили после реакции.
    Ну всё, теперь можно и в унитаз смывать)

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
Сибирский Знахарь:
Вы меня сейчас путаете , с солутана тогда повара химичили это же винт ? или мулька?

Из эфедрина можно получить и мульку и винт. Из замещенного аналога соответственно мефедрон и 4-метилметамфетамин

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
Сибирский Знахарь:
Вы меня сейчас путаете , с солутана тогда повара химичили это же винт ? или мулька?

Из эфедрина можно получить и мульку и винт. Из замещенного аналога соответственно мефедрон и 4-метилметамфетамин

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
Сибирский Знахарь:
Вы меня сейчас путаете , с солутана тогда повара химичили это же винт ? или мулька?

Из эфедрина можно получить и мульку и винт. Из замещенного аналога соответственно мефедрон и 4-метилметамфетамин

Хлоркетон на дмсо(аптечный)

clan6n
20 г хлоркетона растворил в 100 мл дмсо , прилил 150 мл метиламина, активно охлаждал (старался держать температуру 50-60 градусов) в течении 1 час40 минут , экстрагировал 150 мл дхм , промыл водой до исчезновения запаха метиламина. Кислил соляной с ацетоном, добавил ацетон в пропорции 1/3 от РМ , разбавил 10 мл солянки к 100 мл ацетона, кислил очень медленно до слегка розового лакмуса! Внимание раствор при кислении становиться темно красным и лакмус очень тяжело определить, поэтому мешал по 5-10 мин после каждого добавления солянки (1-2 мл солянки с ацетоном), охлаждал в морозилке переодически. После того как закислил до 5.5 PH оставил в морозилке на 30 мин выпало 12 гр серо синего ГХ , оцистил на фильтре холодым ДХМ, На выходе 12 гр. белоснежного порошка Внимание вопрос какое оптимальное время реакции!

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Asklepei
Доброго времени суток! Подскажите пожалуйста,какой концентрации должна быть соляная кислота? И кто-то писал о фосфоре пиротехническом,что карбитом пахнет но в целом то для реакции годен он нет? Есть намерение попробовать приготовить по рецепту))

Подскажите,что за такой амфетамин?

making_desire_ty
skadaska:
Вот вы пишите, не подсели, но употребляли уже несколько раз, 4-5 читал вроде, по вашему повторное употребление одного и того же вещевства как назвать? Ведь подсел - не осзначает что торчать нужно каждый день, в моем понимании если берешь второй,третий раз значит стаф нравится,значит подсаживаешься,ведь когда захочешь возьмешь его снова, говорю вам Мет очень коварен,он так и начинает на старте заходить в жизнь,силы всегда остаются,отходов не чувствуешь кажется что легче и безобидней наркотика нет,только спустя время понимаешь что походу подсел,со мной и моими знакомыми все так и случилось ...

На счет снега я не могу ничего сказать, употреблял его но всегда казалось не то.
Покупал я всегда кристалл в основном, сыллка на этот самый мет /product/8710?region_id=25
Сылки на магазины с амфом.
/product/63236?region_id=25
/product/30045?region_id=25
/product/133890
/product/147896?region_id=25
По последнему магазину - там вообще регионы странные, кроме Мск, вы в другие города за ним ездили что ли? Или раньше в ЕКБ был?
Я хз как быть, у нас в Казани вообще ничего нет и не будет из всех этих топовых магазинов, дерьмо юзать нет желания

Подскажите,что за такой амфетамин?

making_desire_ty
skadaska:
Вот вы пишите, не подсели, но употребляли уже несколько раз, 4-5 читал вроде, по вашему повторное употребление одного и того же вещевства как назвать? Ведь подсел - не осзначает что торчать нужно каждый день, в моем понимании если берешь второй,третий раз значит стаф нравится,значит подсаживаешься,ведь когда захочешь возьмешь его снова, говорю вам Мет очень коварен,он так и начинает на старте заходить в жизнь,силы всегда остаются,отходов не чувствуешь кажется что легче и безобидней наркотика нет,только спустя время понимаешь что походу подсел,со мной и моими знакомыми все так и случилось ...

На счет снега я не могу ничего сказать, употреблял его но всегда казалось не то.
Покупал я всегда кристалл в основном, сыллка на этот самый мет /product/8710?region_id=25
Сылки на магазины с амфом.
/product/63236?region_id=25
/product/30045?region_id=25
/product/133890
/product/147896?region_id=25
По последнему магазину - там вообще регионы странные, кроме Мск, вы в другие города за ним ездили что ли? Или раньше в ЕКБ был?
Я хз как быть, у нас в Казани вообще ничего нет и не будет из всех этих топовых магазинов, дерьмо юзать нет желания

Ледяная уксусная кислота из пищевой эссенции

Mendel0
ЛУК - внесена в список прекурсоров, поэтому достать ее в РФ не так то просто. Однако вполне доступна в любом продуктовом магазине пищевая уксусная эссенция, содержащая 70% уксусной кислоты. Берем 1000 мл. этой эссенции, добавляем 330 гр. карбамида (он же мочевина, продается в любом магазине для садоводов). Делаем это все в широком и высоком хим. стакане. Стакан плотно закрываем и убираем в морозилку на 24 час, выпадут красивые кристаллики, быстро отделяем их от жидкости и перегоняем (желательно под вакуумом). Получаем около 400 мл. ЛУК.

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

clocktimer1
clocktimer1:
Я залил метиалмин в ик4 растворкннвй в бензоле, тоже все посинело. Точнее метиалмин. Что за фигня не понятно.

Варю не первый раз но такая штука в первый.
Выяснил почему он стал синий. Потому что ему холодно стало в лабе.

FAQ по синтезу мефедрона

vdkqualitymef
PASHAOPTHIM:
Если Вы не проливали раствор БК-4 то быстро

Если всё таки где то пролит то берите раствор щёлочи и вымывайте то место
Спасибо! Почему у нас бк в воде? как его из воды забрать? и когда промываешь бк водой опять в воде бк! (на шприце остаются кристаллы и режет глаза)

FAQ по синтезу мефедрона

vdkqualitymef
PASHAOPTHIM:
Если Вы не проливали раствор БК-4 то быстро

Если всё таки где то пролит то берите раствор щёлочи и вымывайте то место
Спасибо! Почему у нас бк в воде? как его из воды забрать? и когда промываешь бк водой опять в воде бк! (на шприце остаются кристаллы и режет глаза)

FAQ по синтезу мефедрона

vdkqualitymef
PASHAOPTHIM:
Если Вы не проливали раствор БК-4 то быстро

Если всё таки где то пролит то берите раствор щёлочи и вымывайте то место
Спасибо! Почему у нас бк в воде? как его из воды забрать? и когда промываешь бк водой опять в воде бк! (на шприце остаются кристаллы и режет глаза)

Домашний способ очистки мефедрона

supvkusniy
Lynx25 :
В этилацетате меф-ГХ тоже частично растворим, но он кристаллизуется из перенасыщенного раствора быстрее, а вся дрянь остается в жидкой фазе. Методика основана на принципе конкурентной растворимости.

Ради интереса, я провел небольшой анализ продажных образцов техацетона, воды там не более 0,04% по массе, что совершенно не критично для промывки, как и содержание в образцах метанола, ацетальдегида, формалина и прочих радостей. Если бы существовал агент, который позволял бы отнять воду из ацетона, то для синтезов не кипятили бы тот самый ацетон по 16 часов над хлоридом кальция, меняя соль каждые 2 часа. Кстати, техацетон с примесями вполне допустимо использовать в некоторых синтезах (например перекисей), так что ацетон ХЧ или ОСЧ нужен в основном аналитикам и при тонких синтезах.
Лобрый день. Пара вопросов: Вы используете металлическую тару. Можно ли во время синтеза её использовать? на выпаривании например. много где написано,что даже порошок сошкребать с посуды металлическими предметами НЕЛЬЗЯ (ложка например). Ведь нержавейка достаточно стойка к хим.реакциям.

Копы накрывают лаборатории.

wow4wow
Vl_Deep_New:
Эксперт с 0 покупок)

Я около года работаю, понимаю +- о чем говорю. Сварить самому выходит на 200 тыс дешевле (1кг) При работе с легальными компонентами йк+бензол или дмх, с бромом куда дешевле но там прикурсором считается уже. Но для варки нужно помешение дом с водой и светом выходит около 30 + Затрата времени если нету реактора, на обычной мешалки и 10л колбе максимальный замес 500г кетона ( 1 синтез горячий 2 часа + сушка + прочистка = Выходит около 5 часов на 300г муки. Сомнительная задумка варить в мелких объемах до урала как по мне. По поводу офлайна ( Чтобы получить норм цену надо будет дробить свои плоды по 100-250г ( Можно точно так же купить 1-2кг крисов по 320к за 1г ) Или по 260 муку - Подробить по 100г - Продать по 75к - Доход 300к с 1кг
Ясно.
Раз оценка понимания чего то в чем то ведётся по количеству сделок, то диалог бесполезен)

Очистка амфетамина в домашних условиях

noop12
Писикак:
Я решил проблему с мелкодисперсной взвесью. Сначала полностью растворился 1.5 г дистилированной водой(3 мл). Подогрел до полного растворения. Затем залил это все NaOH(растворенный в дист. воде крот для чистки труб) до отделения маслянистого слоя сверху. Отделил масло шприцем(1.5мл получилось) . Масло смешал с 20 мл постоявшего в морозилке 1 час ИПСа. Добавлял покапельно ортофосфорную кислоту, постоянно перемешивая до выпадения осадка(осадок получился густым комком, плавающим в прозрачном растворе). Далее отжал хим фильтром красная лента и сушил ночь просто на воздухе. Сухой комок размолол картой. Итог-около 1г эталонного порошка) Покупать такой амф для переделывания я бы не стал, но свой запас спасти можно. Промывка все равно не спасала.

А сколько крота Бро ты взял и на сколько с водой мешал обьем? И еще а где взял ортофосфорную кислоту??и по капельно это сколько???капель обьем???
Спасибо!Хорошую делалешь работу!!!!

Очистка амфетамина в домашних условиях

noop12
Писикак:
Я решил проблему с мелкодисперсной взвесью. Сначала полностью растворился 1.5 г дистилированной водой(3 мл). Подогрел до полного растворения. Затем залил это все NaOH(растворенный в дист. воде крот для чистки труб) до отделения маслянистого слоя сверху. Отделил масло шприцем(1.5мл получилось) . Масло смешал с 20 мл постоявшего в морозилке 1 час ИПСа. Добавлял покапельно ортофосфорную кислоту, постоянно перемешивая до выпадения осадка(осадок получился густым комком, плавающим в прозрачном растворе). Далее отжал хим фильтром красная лента и сушил ночь просто на воздухе. Сухой комок размолол картой. Итог-около 1г эталонного порошка) Покупать такой амф для переделывания я бы не стал, но свой запас спасти можно. Промывка все равно не спасала.

А сколько крота Бро ты взял и на сколько с водой мешал обьем? И еще а где взял ортофосфорную кислоту??и по капельно это сколько???капель обьем???
Спасибо!Хорошую делалешь работу!!!!

3-MMC, что это такое и с чем его едат

911 DRUGS MARKET
markural:
Очень интересный вопрос. Кто-то уже пробовал синтезировать 3ммс из данного прекурсора??? Буду благодарен за ответ.

Тоже интересно, а то спрашиа все пишут что руки прямые нужны и не кто не дает рецепт )

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

mansssss
AlisM21:
ждём рассказа о результатах!)) ^_^

Где лучше взять конструктор?