hydra official site

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra official site



hydra official site

FAQ по синтезу мефедрона

BaikalBro777
4ik4irik93:

Мой так сказать FAQ

1) Растворяете(заспыая небольшими порциями) 150гр йода в 430-450мл бензола(предварительно нагрев бензол до 40-50градусов).Все это делаете в таком же пластиковом контейнере.(предварительно проверьте тару на разьедание реактивами, если все гуд начинайте)
2) Добавляете к этому 150мл метеаламина , 60 минту перемешиваю в Пластиковом контейнере с крышкой .( проверьте тару на разьедание реактивами ) Крышку зафиксировать изолентой .
3) Открываете крышку(если это контейнер пластиковый) заливаете 200мл воды комнатной темпреатуры со слабы раствором соды ( пару чайных ложек), премешиваете ,шприцом собираете верхний слой и сливаете в стеклянную тару(ЭТО СЛОЙ ВАШ , ЕГО НЕ ОТПРАВЛЯЕТЕ В УТИЛЬ) , собрали , нижний слой в утиль . Повторяете этот процесс с вашим слоем еще , раз , только вместо воды с ссодой используете ЛЕДЯННУЮ ВОДУ .
4) Ваш рабочий слой ,в стелянной таре, устойчивой к температурам высоким .
Добавляете 35мл соляной кислоты , медленно и одновременно перемешивая деревянной палочкой.
теперь ну жно пойцмать PH раствора .(с помощью лакмусовых бумажек) . до PH не ниже 5, не выше 6. идеал 5,5
5) Все это дело , ставите на водяную баню , выпариваете миниимум 2\3 от объема , Подводных камней в выпаривании никаких нет. Главное выпаривать на БАНЕ. И смотреть за реакцией, как увидели что большая часть выпарилась, на стенках посуды прям белый налет будет образовываться, то убирайте с бани. Остудить сначала, только потом в холод убирать. Ибо нужно постепеннеое понижение температуры. Через пару часов достал рм, там как густой кусок пламбира. его разморозь, отожми, высуши, перетри, еще раз высуши, и потом мой ацетоном.
Если достал с морозилки а там все жидкое, значит не довыпарил, ставь еще раз выпариваться.
Единственный вопрос остался , как отжать этот кусок пломбира ? Через дуршлаг и тряпку пойдет ?
Зацените FAQ , как бы прям для дебила расписал(для себя) . )))
Самокритика похвальная, сам частенько так делаю, чтобы не зарываться))
Отжимай кусок пломбира, вот что то в этом духе, до этого сам в ладошках его промывал и фильтровал =))


сслыка на гидру

FAQ по синтезу мефедрона

BaikalBro777
4ik4irik93:

Мой так сказать FAQ

1) Растворяете(заспыая небольшими порциями) 150гр йода в 430-450мл бензола(предварительно нагрев бензол до 40-50градусов).Все это делаете в таком же пластиковом контейнере.(предварительно проверьте тару на разьедание реактивами, если все гуд начинайте)
2) Добавляете к этому 150мл метеаламина , 60 минту перемешиваю в Пластиковом контейнере с крышкой .( проверьте тару на разьедание реактивами ) Крышку зафиксировать изолентой .
3) Открываете крышку(если это контейнер пластиковый) заливаете 200мл воды комнатной темпреатуры со слабы раствором соды ( пару чайных ложек), премешиваете ,шприцом собираете верхний слой и сливаете в стеклянную тару(ЭТО СЛОЙ ВАШ , ЕГО НЕ ОТПРАВЛЯЕТЕ В УТИЛЬ) , собрали , нижний слой в утиль . Повторяете этот процесс с вашим слоем еще , раз , только вместо воды с ссодой используете ЛЕДЯННУЮ ВОДУ .
4) Ваш рабочий слой ,в стелянной таре, устойчивой к температурам высоким .
Добавляете 35мл соляной кислоты , медленно и одновременно перемешивая деревянной палочкой.
теперь ну жно пойцмать PH раствора .(с помощью лакмусовых бумажек) . до PH не ниже 5, не выше 6. идеал 5,5
5) Все это дело , ставите на водяную баню , выпариваете миниимум 2\3 от объема , Подводных камней в выпаривании никаких нет. Главное выпаривать на БАНЕ. И смотреть за реакцией, как увидели что большая часть выпарилась, на стенках посуды прям белый налет будет образовываться, то убирайте с бани. Остудить сначала, только потом в холод убирать. Ибо нужно постепеннеое понижение температуры. Через пару часов достал рм, там как густой кусок пламбира. его разморозь, отожми, высуши, перетри, еще раз высуши, и потом мой ацетоном.
Если достал с морозилки а там все жидкое, значит не довыпарил, ставь еще раз выпариваться.
Единственный вопрос остался , как отжать этот кусок пломбира ? Через дуршлаг и тряпку пойдет ?
Зацените FAQ , как бы прям для дебила расписал(для себя) . )))
Самокритика похвальная, сам частенько так делаю, чтобы не зарываться))
Отжимай кусок пломбира, вот что то в этом духе, до этого сам в ладошках его промывал и фильтровал =))

FAQ по синтезу мефедрона

BaikalBro777
4ik4irik93:

Мой так сказать FAQ

1) Растворяете(заспыая небольшими порциями) 150гр йода в 430-450мл бензола(предварительно нагрев бензол до 40-50градусов).Все это делаете в таком же пластиковом контейнере.(предварительно проверьте тару на разьедание реактивами, если все гуд начинайте)
2) Добавляете к этому 150мл метеаламина , 60 минту перемешиваю в Пластиковом контейнере с крышкой .( проверьте тару на разьедание реактивами ) Крышку зафиксировать изолентой .
3) Открываете крышку(если это контейнер пластиковый) заливаете 200мл воды комнатной темпреатуры со слабы раствором соды ( пару чайных ложек), премешиваете ,шприцом собираете верхний слой и сливаете в стеклянную тару(ЭТО СЛОЙ ВАШ , ЕГО НЕ ОТПРАВЛЯЕТЕ В УТИЛЬ) , собрали , нижний слой в утиль . Повторяете этот процесс с вашим слоем еще , раз , только вместо воды с ссодой используете ЛЕДЯННУЮ ВОДУ .
4) Ваш рабочий слой ,в стелянной таре, устойчивой к температурам высоким .
Добавляете 35мл соляной кислоты , медленно и одновременно перемешивая деревянной палочкой.
теперь ну жно пойцмать PH раствора .(с помощью лакмусовых бумажек) . до PH не ниже 5, не выше 6. идеал 5,5
5) Все это дело , ставите на водяную баню , выпариваете миниимум 2\3 от объема , Подводных камней в выпаривании никаких нет. Главное выпаривать на БАНЕ. И смотреть за реакцией, как увидели что большая часть выпарилась, на стенках посуды прям белый налет будет образовываться, то убирайте с бани. Остудить сначала, только потом в холод убирать. Ибо нужно постепеннеое понижение температуры. Через пару часов достал рм, там как густой кусок пламбира. его разморозь, отожми, высуши, перетри, еще раз высуши, и потом мой ацетоном.
Если достал с морозилки а там все жидкое, значит не довыпарил, ставь еще раз выпариваться.
Единственный вопрос остался , как отжать этот кусок пломбира ? Через дуршлаг и тряпку пойдет ?
Зацените FAQ , как бы прям для дебила расписал(для себя) . )))
Самокритика похвальная, сам частенько так делаю, чтобы не зарываться))
Отжимай кусок пломбира, вот что то в этом духе, до этого сам в ладошках его промывал и фильтровал =))

Организация работы хим.лаборатории

justing
Natrium:
Подопытные кролики. То есть, эти, как их там... Биотестеры! Я только траву периодически курю, ну амф редкими эпизодами еще. Хотя скорее беру его, дабы экспериментировать на нем с очисткой

Вот с травой я бы Вам быть осторожнее. т.к. ее эффект снижает бдительность.(при длительном употореблении) Не понаслышке знаю(ну Вы видели мои покупки.) И вообще полный отказ от ПАВ считаю правильным выбором. И могли бы Вы написать мне со своего магазина в личку. Есть пара вопросов которые на форуме не этично задавать как я понял.

FAQ по синтезу мефедрона

Gol_D_Tich
soadlsd:
Вот например у тебя основание в ДХМ, ты приливаешь водный раствор HCl, не связываеь воду ацетоном (чтобы соль выпала), а просто оставляешь так, вода с ДХМ не смешивается, гидрохлорид мефа растворим в воде, но не в ДХМ. Собственно там должны образоваться 2 слоя. Ну а дальше выпаривание воды - останется меф.

Подскажите пожалуйста как расчитать сколько HCl приливать в основание DXM, чтобы потом водный слой снимать?

FAQ по синтезу мефедрона

Бризи Монтана
Lynx25:
Синий цвет дает однозначную наводку, что в процесе образовалась побочка. Этилацетат растворяет меф ГХ, так что мыть им точно не стоит, а вот рекристаллизовать из смеси ацетон-этилацетат, как я описывал в другой теме, вполне возможно. Сразу станет понятно сколько там чистого стаффа, а сколько ерунды.

Таблицу потерь на растворителях сделать невозможно. Это либо просто перепостить таблицу растворимости, либо нужно как-то учитывать фактор криворукости и использования тазов, банок и пр. при лабораторной работе. Если результаты невоспроизводимы, то они никому не принесут пользы, а воспроизвести человеческий фактор невозможно, следовательно результаты будут антинаучны.
Еще вопрос. Вот у меня получилась мука, ну, мука как мука. А на прилавках имеется такой вид продавцы его называют "Мелкокристалическая мука" пушыстый стафф такой. Как добиться такой консистенции, такого внешнего вида, не знаю как правильно назвать?

Как варить крек?

Ready To Death 31337
xxxMarcDorcelxxx:
друг, ты меф пробовал?

Я на меф в свое время очень плотно зашел ) из 10 лет что я юзал химозные стимы - последние 3 года был в основном меф )) конечно кокс это совсем не то ) но сейчас такой химией травиться что-то нет желания ) а в коксе есть что-то свое... особенное )))

Как варить крек?

Ready To Death 31337
xxxMarcDorcelxxx:
друг, ты меф пробовал?

Я на меф в свое время очень плотно зашел ) из 10 лет что я юзал химозные стимы - последние 3 года был в основном меф )) конечно кокс это совсем не то ) но сейчас такой химией травиться что-то нет желания ) а в коксе есть что-то свое... особенное )))

НУЖНА ПОМОЩЬ!!!!

ONION2020
Sandman:
если вы муку хорошо промыли, прям она белая, то после сушки она итак мукой будет

она белоснежная друг

LSD-25

denzelxx
SMANUS:
Спасибо за ответ, а сильно ли отличается от всем привычного LSD?

Слабее и больше побочек, LSD всем лучше.

Метамфетамин

lateralnost5
making_desire_ty:
Магаз вот:

Вы в совершенстве знаете английский в наркоманской терминологии? Я там не нашел переключение языка, все ссылки научного характера на английском - и я хорошо знаю, но не на уровне магистра с ученой степенью)
Ну первое мое знакомство с метом было простое - я взял грамма 3, потому что меньше не было, упорол половину и остальное на депрах выкинул :D смыл в толчок
Сейчас я понимаю что это такое, после того случая пару раз юзал, но уже в меньших дозах и понимал, что меня ждет, первый раз, учитывая, что я юзал всегда только амф, был вообще пиздец)
Так я наоборот снег и попросил, потому что он вроде как самое то, что надо, мука самое низкое качество, а кристаллы надо курить, а у меня выпаривателя нет и вообще ни разу не курил. Можете описать разницу?
PS: я юзаю для деятельности, но марафонами по 40-50 часов, это происходит нерегулярно, но так. Я в принципе не могу юзать стим в течение 1 дня и потом лечь спать.
Может ты почитаешь тогда на русском ресурсы или хотя бы ютуб? Суть в том, что если ты будешь его курить, то подсядешь ещё быстрее.
Все эти люди на фотках с предупреждениями о вреде употребления наркотиков это как раз либо героиновые, либо крэк, либо мет торчи.
Если тебе нужны практические советы, то они очень просты:

1) Не юзай мет.
2) Мет убивает твои дофаминовые нейроны и твоя мотивация уходит с каждой дозой.
3) Мет токсичен, а фен только во время марафонов и когда у тебя температура высокая(танцуешь в клубе, например).
По ссылке магаз говорит про 15-20 мг, чекай
Это нормальная такая доза, если пить на 8-12 часов. Если тебя с неё не взяло, то либо у тебя толлер и тебе надо перестать принимать, либо скорее всего мет хуёвого качества и непонятно, что там ещё не так может быть. 1.5 грамма конечно дохуя.

Просушка фена.

zipzap69
esoterik:
Я тебе могу нормальный шоп сказать, но только если ты МСК.

Фосфат амфетамина (его не нюхать!) у TSAO Lab. По тестам у них 99.8% чистота, стоит сертифицированный продукт (каждая партия проверяется), рацемат (изомеры л1:д1), белоснежный.
Там есть и сульфат с аналогичными параметрами, конечно, но мне лично больше фосфат нравится. Он, по моему, пизже.
Суть в том, что фосфат делается на ортофосфорной кислоте, а ортофосфорная кислота есть в кока-коле, а амфетамин в виде основания - жидкость. Когда ты кидаешь этот амфетамина фосфат в кока-колу, то амфетамин переходит в основание, а фосфат отцепляется и становится ортофосфоркой. Можно и просто в воде обычной, но тогда расщепление фосфата пойдет в кишечнике. Короче, в любом случае очень пиздатый механизм.
Более мягкий вход, долгий эффект (7-8 ч.), и по моему, вот этот "амфетаминовый кайф" по телу в разы мощнее) А особенно по затылку и вискам. Засыпал в колу 60-70мг и заебок. Часик-полтора = пизда.
Только вот есть одно НО - они сейчас остановили производство. Если верить написанному, то в течении этой-след. недели должно появиться.


Я перечитываю что написал и думаю: ебать, как будто рекламирую, ахахха.
Кому-нибудь да пригодится это, думаю. Ладно, спокойной ночи и успехов)
сдается мне, что ты слишком общительный))
не стоило так расписывать все, все равно не совсем понял, да и для меня это дремучий лес))
мне бы просто высушить его, да и все)
но спасибо, что не поленился, и написал такие большие сообщения, это достойно))

Просушка фена.

zipzap69
esoterik:
Я тебе могу нормальный шоп сказать, но только если ты МСК.

Фосфат амфетамина (его не нюхать!) у TSAO Lab. По тестам у них 99.8% чистота, стоит сертифицированный продукт (каждая партия проверяется), рацемат (изомеры л1:д1), белоснежный.
Там есть и сульфат с аналогичными параметрами, конечно, но мне лично больше фосфат нравится. Он, по моему, пизже.
Суть в том, что фосфат делается на ортофосфорной кислоте, а ортофосфорная кислота есть в кока-коле, а амфетамин в виде основания - жидкость. Когда ты кидаешь этот амфетамина фосфат в кока-колу, то амфетамин переходит в основание, а фосфат отцепляется и становится ортофосфоркой. Можно и просто в воде обычной, но тогда расщепление фосфата пойдет в кишечнике. Короче, в любом случае очень пиздатый механизм.
Более мягкий вход, долгий эффект (7-8 ч.), и по моему, вот этот "амфетаминовый кайф" по телу в разы мощнее) А особенно по затылку и вискам. Засыпал в колу 60-70мг и заебок. Часик-полтора = пизда.
Только вот есть одно НО - они сейчас остановили производство. Если верить написанному, то в течении этой-след. недели должно появиться.


Я перечитываю что написал и думаю: ебать, как будто рекламирую, ахахха.
Кому-нибудь да пригодится это, думаю. Ладно, спокойной ночи и успехов)
сдается мне, что ты слишком общительный))
не стоило так расписывать все, все равно не совсем понял, да и для меня это дремучий лес))
мне бы просто высушить его, да и все)
но спасибо, что не поленился, и написал такие большие сообщения, это достойно))

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

Hofmann
cvehabr123:
Товарищи химики эксперты рассудите нас пожалуйста дабы он или я не делали глупых ошибок и не травили свои организмы)

Избыток уксусной кислоты и алюминия нужен, чтобы полностью перевести фенилнитропропен в основание амфетамина. Если что-то не прореагирует, то прореагирует с щелочью:
NaOH + CH3COOH=CH3COONa+H2O
3NaOH+ Al+ 6H2O= Na3[Al(OH)6]+3H2.
То что удалили всю кислоту будет понятно по pH, а то что нет алюминия будет понятно визуально).
Все полученные вещества отлично растворяются в воде и не растворяются в "масле". Поэтому после тщательной обработки щелочью и последующей промывкой водой данных соединений в масле не остается.
Лично я кислил основание серной кислотой в ацетоне при соотношение кислота:ацетон=1:20 по объему. Возможно, что получается стафф при кислении серной кислотой в ИПСе, но я так не делал.

Крисстализация, вопрос

t r a u m
Hpotter_of_hogwarts:
в фольгу нельзя меф класть, он начинает окисляться. И способ кристализации водки с ацетоном уже не ТОП. Есть соверешнно новый способ получить кристаллы и проще

на воротник бы тебе подложить, будет совсем не кисло. будет топ.
дуй тему создавать, со своей прописью хай-топ, поглядим.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
pnyasha:

да я понимаю о чем вы, тоже все это читал, все боюсь чточто уважаемый Lynx25 придет в этот тред и скажет что все говно)
Я делал все по инструкции из набора с небольшим отступлениями(yadi.sk/i/UjVqmPf1Wi9oDA, вот даже видео инструкция есть) которые комментировал.
Обратите внимание на то что, изо-мефедрон образуется при повышенных температурах и продолжительной времени реакции. Неизвестно в каком растворителе у viiit111 был БК-4, но для ДХМ(у меня) я опирался на исследование гидры ( температура кипения ДХМ 40 градусов, значит перегреть реакцию сложновато. Я для этого в духовку всю конструкцию с мешалкой и пихал.
Тестировали то что у меня получилось 6 человек, и никогда раньше так плавно не отпускало, никакого стима, никакой лишней стимуляции. В любом случае, я промываю ацетоном и перекристализовываю, что так же помогает избавится от возможного изо-мефедрона, и прочих .

pnyasha:

Синтез мефедрона на НМП

Alexdark77799
Shiza911:
нмп мало, воды мало, ипс вообще не понимаю зачем? и последовательность не совсем правильная.

привет, завтра запрет на ЙК и тд. Успела закупиться?)

Синтез мефедрона на НМП

Alexdark77799
Shiza911:
нмп мало, воды мало, ипс вообще не понимаю зачем? и последовательность не совсем правильная.

привет, завтра запрет на ЙК и тд. Успела закупиться?)

Синтез мефедрона на НМП

Alexdark77799
Shiza911:
нмп мало, воды мало, ипс вообще не понимаю зачем? и последовательность не совсем правильная.

привет, завтра запрет на ЙК и тд. Успела закупиться?)

Амф сильно жжётся, перекислили? Что делать?

MegaCation
Спросил у тестеров - они от этого фосфата в восторге. Запахов уже не чувствуют, правда, но прёт, с их слов, аки сатана. Тут по соседству человек пишет, что все фосфаты жгутся... ХЗ, если честно, с чего ему жечься если Ph в норме hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/37543?page=1&rid=1597472#reply-1597472

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
Уважаемые химики и знатоки, нужна пара советов. Довольно давно делаю себе манагу из гашиша на сливках рецептом, когда-то показанном другом. В турку наливаю сливок 15-20%, туда же кусочек масла сливочного, туда же гашиша покромсанного и варю это дело минут 40 на максимально возможном огне,при котором сливки не убегают. Рецептом доволен полностью,никогда не подводил, но сейчас всё - таки хочется понять,может, что-то делаю не совсем идеально? Собственно, интересуют такие вопросы: 1) Есть оптимальная жирность основы для варки гашиша или тут тупо чем жирнее,тем лучше? 2) Сколько времени желательно варить это дело или не принципиально? 3) Есть какая-то оптимальная температура для варки? Я обычно варю в состоянии "почти убегает", но может это неправильно? Рад буду любым комментам.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

GOD OF WALL STREET
Mustang United:
Ой да ладно может я не углядел но он вроде бы о магазине вашем ничего особо не говорил в негативном ключе. О какой помощи речь, бро?

Ты видишь, он сам признает что проводил синтез под сильным наркотическим опьянением! Сейчас он придерается от одной мелочи к другой! В соседней ветке начал отписывать с этого аккаунта + создает фейковые аккаунты новореги и поддерживает негативными высказывания своего никнейма ими.
Lynx25 (Химик-эксперт) подтвердил, что не видит никаких нарушений в синтезе нашего конструктора.
Мы считаем это умышленным причинением вреда репутации магазину! Максимально поддержать и не давать спамить и флудить на форумах! Заявка на бан его аккаунта, была отправлена и в скором времени ее одобрят.

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
turboEKA123:
Такой вопрос, если купил меф муку а она пахнет ужасно толи бензином толи ацетоном, вообщем очень химозно. Это нормально вообще, типа очистился?

Выложи на салфетку/бумажку и положи на батарею отопления, запах выветрится .

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
turboEKA123:
Такой вопрос, если купил меф муку а она пахнет ужасно толи бензином толи ацетоном, вообщем очень химозно. Это нормально вообще, типа очистился?

Выложи на салфетку/бумажку и положи на батарею отопления, запах выветрится .

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

alexander.makedonsky
Andrey_Margin:
Всем спасибо за советы, заказал ещё две капельные воронки с компенсатором давления объёмом 250 мл. Кислить собираюсь в хим. стакане объёмом 5 л с "вставшим" раствором на мешалке планировал бороться добавлением чистого растворителя (бензола) или ручным перемешиванием. Кол-во брома для бромирования взял из треда Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ. На шестой странице есть интересный пост от Kvazimodos'а forum/thread/3654?page=6. Так или иначе есть разные мнения о нужном количестве брома из-за его плотности и летучести в зависимости от условий. В идеале поэтому рецепту выход муки мефа должен быть примерно 70-75% от бк-4, но из-за того, что выход очень сильно зависит от качества смешивания и правильных пропорций, решил взять выход 55%, что является довольно средним результатом. Проблема смешивания решается использованием верхней мешалкой, простым миксером или даже дрелью с нужной насадкой, если кто пробовал такой метод отпишитесь о результатах. Пропорции подбирал из различных тредов на форуме. Отдельное спасибо sandman'у за консультацию и помощь. Если есть замечания или вопросы по рецепту или знаете более оптимальный способ варки буду рад услышать.

приветствую, советую проводить бромирование в ДХМ под слоем воды, склянки не всегда помогают, тут закладка хорошая, либо шкаф либо в ДХМ.
да и лучше делать через Hbr и перекись водорода, тем более соседи через 20 метров.
с бромом конечно проще работать, но при таких закладках тем более если работать внутри дома можно спалиться.
и кислить бы я посоветовал особенно объемы в ДХМ под водным слоев с последующим растворением мефа ГХ в воде и его выпаривании.
так кисление пройдет на 100% и перекислить нельзя

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
Kichiro888:
Купите крот в хозмаге, посмотрите состав, что бы там был NaOH. Там будет смесь щелочи и песка. Засыпайте в воду, из расчета на нужный процент, будет разогрев, дожидайтесь пока остынет, выпадет осадок. Декантируйте раствор щелочи с осадка, браво, вы прекрасны.

Жмдкий крот или сухой ?
нужен 20% Раствор NaOH - следовательно я добавляю нужный крот(крот 60мл) в 300мл воды , остывает , переливаю раствор без осадка в тару , готово !?!? если чутка не долью что бы осадок не просочился полученую смесь нормально все ? полу ченная смесь будет 18-20% NaOH , спасибо .

FAQ по синтезу мефедрона

LuckySoul
Kichiro:
Ну да, расходники вроде дистилированной воды сюда не учитываются. Солянку купите, воду связывайте либо ацетоном либо ИПСом, тут кому что нравится.

понял,спасибо

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Resident
Мы готовим обзор данных изменений, они вступят в законную силу только 24 июня 2019 года. Там много чего изменили, теперь оборот всех прекурсоров списка 1 независимо от концентрации уголовно наказуем, более того крупный и особо крупный размеры уменьшены в 10 раз. Также добавили около 10 новых прекурсоров ранее находившихся в свободном обороте, в том числе реактивы используемые для изготовления фентанила.

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Resident
Мы готовим обзор данных изменений, они вступят в законную силу только 24 июня 2019 года. Там много чего изменили, теперь оборот всех прекурсоров списка 1 независимо от концентрации уголовно наказуем, более того крупный и особо крупный размеры уменьшены в 10 раз. Также добавили около 10 новых прекурсоров ранее находившихся в свободном обороте, в том числе реактивы используемые для изготовления фентанила.

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

SANTA BARBARA
Melmory:
В помещении была температура примерно 20градусов. Ровно 15 мин

Точно так же делал,10 минут потратил температура в помещение должна быть 19-23 градуса. Единственное что не понял,это когда потом начал кислить,не увидил чтобы началась кристаллизация.(Кислил до розового лакмуса,раствор желтый,и снизу у меня слой масла. Сейчас стоит в морощилки все замерзло,тот слой что выше масла был замерз в ледышку)))а нижний тоже замерз)Должна начаться кристализация,и потом нужно в морозилку на сутки. Потм отжимать и т.д

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Кондитерская72:
без коментариев

вчера в 17:01
0.97156439 BTC
Пополнение баланса
18 Апреля в 16:54 0.97156439 BTC
на чем синтезируешь? Йк, бк? Дхм?

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

vdkqualitymef
alexander.makedonsky:
он в 1 табл. 4 списка, административка будет только до 10гр 4 МПФ, 10гр уже крупный, 2000гр - особо крупный.

4мпф во 2 таблице 4 списка
Вот админ все объяснил