hydra официальные зеркала

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra официальные зеркала



hydra официальные зеркала

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

AlisM21
Cannabis Corporation:
Слушай, честно говоря не отказался бы) интересна тема, да и данного продавца конструктора - тоже рассматривал, были мысли

ок! Тогда на связи!))

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

AlisM21
Cannabis Corporation:
Слушай, честно говоря не отказался бы) интересна тема, да и данного продавца конструктора - тоже рассматривал, были мысли

ок! Тогда на связи!))

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

AlisM21
Cannabis Corporation:
Слушай, честно говоря не отказался бы) интересна тема, да и данного продавца конструктора - тоже рассматривал, были мысли

ок! Тогда на связи!))

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
chess-master:
Я бы тоже не советовал. У меня лично и нержавеющие поверхности, и всякие инструменты из медицинской стали - заметно темнели, покрывались пленкой окислов.

На поверхности металлов, даже благородных, идут не только чисто химические, а электро-химические реакции окисления-восстановления. Катастрофы врятли случится, но могут быть сюрпризы.
мефедрон -> мефедрол ?
Мефедрона.
Поняла, хорошо. Буду пробовать зафиксировать что-то другое вместо металических венчиков )

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Wizardg
oleg58222:
Хотелось бы увидеть инфу о синтезе уличного метадон!!! С описанием оборудования , прекурсоров, и сам процесс изготовления. Заранее благодарю за понимание!!!!

Синтезы опиатов я публиковать не буду. Как и пирролидиновых солей и всего что убивает организм быстро и без шансов на восстановление. Кому нужно, тот найдет сам, а мне профессиональная этика не позволяет от своего имени запустить эти методики в народ.

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Wizardg
oleg58222:
Хотелось бы увидеть инфу о синтезе уличного метадон!!! С описанием оборудования , прекурсоров, и сам процесс изготовления. Заранее благодарю за понимание!!!!

Синтезы опиатов я публиковать не буду. Как и пирролидиновых солей и всего что убивает организм быстро и без шансов на восстановление. Кому нужно, тот найдет сам, а мне профессиональная этика не позволяет от своего имени запустить эти методики в народ.

Метамфетамин из лития

LeonDegrelleNSK
Единственное что смог найти - Восстановление по Берча происходит путем восстановления эфедрина или псевдоэфедрина растворенным в аммиаке металлом. Реакция включает смешивание эфедрина или псевдоэфедрина с жидким аммиаком и металлическим натрием или литием при повышенном давлении. Затем смесь выдерживают до испарения газообразного аммиака. Выделение «метамфетаминового масла» проводят с помощью прямой экстракции растворителем и фильтрования. Продукт реакции дополнительно очищают путем образования гидрохлорида и перекристаллизации. При незаконном изготовлении восстановление по Берча обычно одностадийный реакцию, в которой используются легкодоступный аммиак и стружки лития, извлекаемого из аккумуляторов. Несмотря на это, в результате восстановления по Берча обычно получается относительно «чистый» конечный продукт. Реакция с участием безводного аммиака опасна, и в подпольных лабораториях нередко происходят взрывы. Хотелось бы найти что более подробное, больше похожее на пропись и желательно с фото. Я так понял эта реакция наиболее простая. И чем то напоминает банальное болтание мульки. Если не ошибаюсь - на этом форуме кто-то упоминал арест женщины в США, проводившей подобную реакцию прямо в гипермаркете. К слову поинтересуюсь - что получается если болтать мульку из псевды? Можно ли это кащеить и выбивать в порох?

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

rastamefedronion
опа-опа! А если при восстановлении цинком в солянке добавить метиламин, не произойдёт ли восстановительное метиламинирование? Ведь промежуточный продукт восстановления - фенилацетон, насколько я понимаю?

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

rastamefedronion
опа-опа! А если при восстановлении цинком в солянке добавить метиламин, не произойдёт ли восстановительное метиламинирование? Ведь промежуточный продукт восстановления - фенилацетон, насколько я понимаю?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
А если 10л однократно?)

К слову, может, переместимся в чат в каком-нибудь шопе? Дабы не флудить в ветке лишний раз. Есть кое-какие вопросы, если не против)
конечно, я только за, но если ты не против давай в твоем)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

LigalayzVechno
Darkarhangel7895123:
ну тогда все выглядит так, заливаешь метиламин в раствор бк-4 в дхм, закрываешь бутылку, и начинаешь греть под струей воды горячей или в тазике, греешь нижний слой, и каждые 10 минут сильно трясешь, стараешься чтобы температура не падала 2 часа и была 40 градусов, после даешь отстятся минут пять и сливаешь верхний слой, затем заливаешь туда раствор пищевой соды 5 гр на 70 мл, хорошо трясешь, даешь отстояться до четкого разделения слоев, чтобы эмульсии небыло, сливаешь верхний слой, далее заливаешь дистиллированную воду, 100 мл, трясешь, ждешь отстаивания слоя чтобы не было эмульсии и сливаешь верхний слой, так с водой повторяешь 3-5 раз до исчезновения запаха метиламина(амиачный запах похож на ссанину), после заливаешь 50 мл дист воды и соляную кислоту до розового лакмуса, хорошо трясешь ждешь собираешь верхний слой, заливаешь еще 50 мл опять трясешь ждешь собираешь верхний слой, водные слои объеденяешь и ставишь их на водяную баню до полного испарения, только сушить надо до 100% чтобы даже чуть чуть воды не осталось, полученный порошек промываешь ледяным ацетоном хч до белого. чтобы смыв был прозрачный.

Бро, привет! Перечитывал твои советы и чутка не понял один момент, по поводу промывания содой, ты сказал что это нужно для того что бы масло частично не растворялось в воде, а потом ты написал что после митиламирования нужно вначале слить воду и только потом заливать воду с содой, от этого и вопрос: промывать содой сразу после митиламирования или вначале слить получившуюся воду и только потом заливать воду с водой?
И у меня появился ещё один вопрос, после кислени в масле все равно ведь остаётся меф, как его от туда экстрагировать, чтоб так сказать полностью из этого масла выжать?))) Заранее благодарен))

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

LigalayzVechno
Darkarhangel7895123:
ну тогда все выглядит так, заливаешь метиламин в раствор бк-4 в дхм, закрываешь бутылку, и начинаешь греть под струей воды горячей или в тазике, греешь нижний слой, и каждые 10 минут сильно трясешь, стараешься чтобы температура не падала 2 часа и была 40 градусов, после даешь отстятся минут пять и сливаешь верхний слой, затем заливаешь туда раствор пищевой соды 5 гр на 70 мл, хорошо трясешь, даешь отстояться до четкого разделения слоев, чтобы эмульсии небыло, сливаешь верхний слой, далее заливаешь дистиллированную воду, 100 мл, трясешь, ждешь отстаивания слоя чтобы не было эмульсии и сливаешь верхний слой, так с водой повторяешь 3-5 раз до исчезновения запаха метиламина(амиачный запах похож на ссанину), после заливаешь 50 мл дист воды и соляную кислоту до розового лакмуса, хорошо трясешь ждешь собираешь верхний слой, заливаешь еще 50 мл опять трясешь ждешь собираешь верхний слой, водные слои объеденяешь и ставишь их на водяную баню до полного испарения, только сушить надо до 100% чтобы даже чуть чуть воды не осталось, полученный порошек промываешь ледяным ацетоном хч до белого. чтобы смыв был прозрачный.

Бро, привет! Перечитывал твои советы и чутка не понял один момент, по поводу промывания содой, ты сказал что это нужно для того что бы масло частично не растворялось в воде, а потом ты написал что после митиламирования нужно вначале слить воду и только потом заливать воду с содой, от этого и вопрос: промывать содой сразу после митиламирования или вначале слить получившуюся воду и только потом заливать воду с водой?
И у меня появился ещё один вопрос, после кислени в масле все равно ведь остаётся меф, как его от туда экстрагировать, чтоб так сказать полностью из этого масла выжать?))) Заранее благодарен))

Нужна помощь, не выпадает продукт.

Shwepsus
Приветствую!Синтезировал по данной инструкции, но реактивов было в 10 раз меньше, чтобы не похерить весь конструктор, т.е.10 гр ЙК растворил в 25 мл бензола и так далее.Инструкция: Реактивы строго комнатной температуры! 1) Растворяем ИК 100 гр в растворителе (бензол) 250 мл 2) Добавляем 200мл метиламина и трясем в течении 2-3 часа.После чего добавляем 800 мл теплой (30-40 градусов) теплой воды 3) Затем переливаем раствор основания в делительную воронку, отделяем водный слой, экстрагируем его 1 раз 30 мл растворителя, объединяем органическую фазу, промываем ее водой не менее 3-х раз 4) Кислим масло раствором солянки в ацетоне (35мл солянной кислоты на 600мл ацетона) сразу хорошо перемешиваем. Продукт начинает выпадать и смесь густеть.Мешаем пока не выпадет продукт стекляной палочкой или палочкой от суши. 5) Даём отстоятся 30-60 минут и фильтруем осадок. 6) Сушим до сухого, при необходимости можно промыть ацетоном. Добавил метиламин, тряс около часа, затем добавил воды и отделил верхний тёмный(почти чёрный) слой масла.Затем в отдельной таре размешал 3.5мл соляной кислоты и 60 мл ацетона и понемогу начал лить в масло при этом мешая палочкой, при подливании кислота дымела.В итоге всё вылил и мешал ещё около 20 минут, никакой реакции как в инструкции не происходило, т.е. смесь не начала густеть и продукт не выпадал в осадок, что делать?

FAQ по синтезу мефедрона

Бризи Монтана
Был бы очень признателен, да и многие были бы я думаю, если бы ты еще сделал таблицу потерь количества стаффа в процессе промывки в примерном процентном соотношении от разных растворителей. Задался сейчас вопросом просто, сколько стаффа смоет этилацетат, наверное им лучше совсем не пробовать даже мыть? Самый лучший способ петролейным эфиром чистить?

FAQ по синтезу мефедрона

Бризи Монтана
Был бы очень признателен, да и многие были бы я думаю, если бы ты еще сделал таблицу потерь количества стаффа в процессе промывки в примерном процентном соотношении от разных растворителей. Задался сейчас вопросом просто, сколько стаффа смоет этилацетат, наверное им лучше совсем не пробовать даже мыть? Самый лучший способ петролейным эфиром чистить?

FAQ по синтезу мефедрона

Бризи Монтана
Был бы очень признателен, да и многие были бы я думаю, если бы ты еще сделал таблицу потерь количества стаффа в процессе промывки в примерном процентном соотношении от разных растворителей. Задался сейчас вопросом просто, сколько стаффа смоет этилацетат, наверное им лучше совсем не пробовать даже мыть? Самый лучший способ петролейным эфиром чистить?

Реактор ☀

AndreiRublev
Сибирский Знахарь:
да ток за темпером следи,дхм в 40С выкипает)

а почему не дабовлять воду? Надо же промыть рм

маленький выход

MikeyRCin
cvehabr123:
Хотя когда делал мефедрон там тоже делиться на 3 слоя основание вода и шлам... Бля нет времени пробовать на малых закладках...есть мож кто опытный химик или все в отпусках?

у меня нету.
просто смотри. из 200мл нитроэтилена выход 15г. больше не может быть, у меня слой шлама выходит после 2часов щелочения около 10% от общего объяма рм. и 2 четко разделившихся слоя.

маленький выход

MikeyRCin
cvehabr123:
Хотя когда делал мефедрон там тоже делиться на 3 слоя основание вода и шлам... Бля нет времени пробовать на малых закладках...есть мож кто опытный химик или все в отпусках?

у меня нету.
просто смотри. из 200мл нитроэтилена выход 15г. больше не может быть, у меня слой шлама выходит после 2часов щелочения около 10% от общего объяма рм. и 2 четко разделившихся слоя.

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

AndreiRublev
Sub-zero777:
Спасибо бро! Подскажи каким растворителем?? И хватит ли 40мл чтобы все растворить? Потому что ДХМ уже испарился из раствора и остались толко кристаллы

не хватит 40,подлей еще чуть чуть,при перемешивании это делай

бк4 в 4ммс

chess-master
zxpnewfeel123:
какой вам будет удобен. можно его, можно виполе.

Правилами площадки вроде как не приветсвуется обмен сторонними контактами. Так что наверное лучше не надо.

бк4 в 4ммс

chess-master
zxpnewfeel123:
какой вам будет удобен. можно его, можно виполе.

Правилами площадки вроде как не приветсвуется обмен сторонними контактами. Так что наверное лучше не надо.

Помогите по синтезу,не могу найти такойже у кого н...

Malina_koncetrat
Купил конструктор,он почемуто не как у всех,ниже скинул инструкцию которую дали при заказе,не выходит второй раз по 50,первый раз вышло что то желтое (я тогда не умел еще бромировать,получились желтые криссталы ядовито токсичные),(второй раз не выпал осадок после заморозки,получилась ржавая жижа). Инструкция!!! ИНСТРУКЦИЯ на 50 гр обязательно используем защиту органов дыхания(противогаз),рук(перчатки) и глаз(очки).Помещение проветриваемое или вытяжка.Работать с реактивом "Б" желательно с хорошей вытяжкой или на улице,(пары очень сильные)) Металлические предметы не использовать в процессе синтеза! Ознакомиться целиком и непонятные моменты обсудить до начала процесса. 1) БК-4 В колбу на 1 литра загружаем 55 мл пропа(Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н) Отдельно в другом стакане смешиваем 48-50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н) Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу(30-40 гр) при активном перемешивании до просветления.После вливаем в колбу 500-700 мл. воды и постепенно с помощью шприца приливаем раствор (Бром+Растворитель) при перемешивании стеклянной палочкой.Добавляем немного брома и также ждем обесцвечивания.И так после добавления каждой порции брома.Под слоем воды должно быть кипение,но не слишком сильное.Если оно слишком сильное,охлаждаем колбу струей холодной воды.Обязательнопосле каждого добавления брома к пропиофенону нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет намного еньше. После того как все добавили,льем сверху немного растворителя из шприца (5-10 мл) ,активно мешаем,закрываем крышкой,ждем 5 мин и отделяем воду .Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем еще раз(можно повторить до 5 раз).Далее отделяем воду полностью и приступаем к следующему этапу. 2) Мефедрон К полученному раствору приливают охлажденный в холодильнике метиламин (М) (80 мл) при перемешивании на мешалке, или встряхивании от руки в стеклянной бутылке с завинчиваемой крышкой. Подождав 30 минут, льют раствор 13,5 г щелочи в 35 мл воды (сделанный заранее и охлажденный до комнатной температуры) и продолжают встряхивание/перемешивание при комнатной температуре (20-25 С) еше 2 часа.После перемешивания ждем полного разделения слоев. Далее отделяем слой масла, промываем 250-300 мл водой (желательно промывать до 5 раз),отделяем органический слой от воды (полностью) и разбавляем масло 300-400 мл Ипс. Проводим кисление реактивом "К" по каплям до рН 6 (слегка розовое окрашивание лакмуса) и упариваем до состояния,когда масло начнет густеть.После чего доливаем 300-400 мл ипс (горячего) ,хорошо мешаем и ставим в морозилку. Выдержав 15 часов в морозилке, фильтруем и промываем на фильтре 100 мл ацетоном или ипс охлажденным в морозилке.(важно хорошо отжать продукт!) 3)Кристаллизация: Полученную муку мефедрона растворяют полностью в водке (100 гр в 200 мл водки) (можно довести до кипения и сразу снять с плитки) и ждут полного испранения водки.Категорически не рекомендуется трогать раствор,сушить феном или вентилятором ,т.к. это навредит процессу. Советы: -на первом этапе после добавления брома льем сверху немного растворителя, т.к. часть продукта осталась в воде.Растворитель поможет опустить недостающее масло вниз. -Бром необходимо добавлять быстро,но в таком темпе, чтобы не было выброса реакционной массы.Раствор обзательно должен обесцвечиваться после приливания каждой порции брома.Если этого не происходит подогревайте на электропритке -По окончании перемешивания органического слоя с метиламином ждите полного разделения слоев.Может образоваться эмульсия от тряски или мешания и необходимо дождаться полного разделения и отсутсвия эмульсии (пузырьков) -чем дольше мешаете полученное масло на этапе с метиламином, тем сильнее полчается меф на выходе.Можно мешать до 15 часов. -если боитесь перекислить,отлейте часть жидкости в другой стакан.При перекислении всегда можно будет добавить нетрунутую РМ , что поможет вернуть PH в норму. Замерить показания Ph отжатой жидкости, если он выше 5, то попробовать ещё закислить соляной кислотой до 4-5, долить ацетона 5-15 мл и поставить на мороз для выпадения. -также можно экстрагировать.Тоесть после отделения масла от метиламина и щелочи шлам не сливаем в унитаз,а добавляем в него 50 мл растворителя и активно болтаем.После чего также отделяем масло и добавляем к основному. Ф-проп Н-растворитель Б-бром М-метиламин К-кислота щ-щелочь лакмусовые полоски У кого нибудь был еще такой способ варки?Нужна помощь,желательно разжевать для меня,весь синтез уже знаю по очереди Но что то делаю не то

FAQ по синтезу мефедрона

Metylamine
Эктотерм:
H2SO4 + HCl при перемешивании на мешалке. Солянку капаешь в серную, выделяется хлороводород, выход близок к количественному) Попробуй, удивишься.

А что, так можно было?))) Спасибо за совет! Поражаюсь порой, какие есть простые изящные решения возникающих в процессе вопросов. Извиняюсь за возможно глуповатый вопрос, химией увлекся не так давно. Количественно сколько по молям серки и сколько солянки брать? Полез в калькулятор стехиометрический, и не хватает немного ума как вбить эту формулу туда... гугл как-то тоже не особо адекватные ответы дает.
Читал вроде в этой-же ветке по кристаллизации, мол кристаллы долго растут крупные... как вы их черт подери растите))) Вчера в 6 вечера разлил на кристаллизацию гидробромид мефа, суток еще не прошло... фото прилагается...

FAQ по синтезу мефедрона

Metylamine
Эктотерм:
H2SO4 + HCl при перемешивании на мешалке. Солянку капаешь в серную, выделяется хлороводород, выход близок к количественному) Попробуй, удивишься.

А что, так можно было?))) Спасибо за совет! Поражаюсь порой, какие есть простые изящные решения возникающих в процессе вопросов. Извиняюсь за возможно глуповатый вопрос, химией увлекся не так давно. Количественно сколько по молям серки и сколько солянки брать? Полез в калькулятор стехиометрический, и не хватает немного ума как вбить эту формулу туда... гугл как-то тоже не особо адекватные ответы дает.
Читал вроде в этой-же ветке по кристаллизации, мол кристаллы долго растут крупные... как вы их черт подери растите))) Вчера в 6 вечера разлил на кристаллизацию гидробромид мефа, суток еще не прошло... фото прилагается...

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Всех приветствую! По сути в кратце: Дано: 1г эфедрин (ручной очистки) 1г йод (ХЧ) 0.35 г красэ.фосфор (ХЧ) Реактор - фурик из под нафтика,отгон и глухая пробка. Шприц с водой для прикапывания в реакцию и отдельный для ГАШЕНИЯ реакции. Действия которые знакомы мне: засыпаю в реактор эфедрин и краску,по чуть-чуть закидываю йод все время пытаясь скатать шар. Одеваю глухой отгон. Смесь скатывается в шар затем открывается крышка и начинается первое прикапывание: Вопрос: ГОСПОДА! Помогите сделать реакцию, сколько прикапывать в первый раз если исходник 1г эфедрина? сколько прикапывать в конце реакции? Как должна протекать реакция? Что я вообще делаю данной реакцией и как ее понимать (простым я)зыком ? Мне нужны Ваши ответы! PS: БАНКИ БУДУТ УЖЕ ЗАВТРА !!!!!!

Первый успех! ЙК4 + ДХМ. Кристаллы прущие, но слег...

riddaler
Доброго вечера всем! У меня наконец получилось! Только вот кристаллы не белоснежные, а слегка салатовые. Всё ещё прущие и вкусные, но на вид не очень привлекательные. Что нужно сделать, чтобы отчистить их?

Первый успех! ЙК4 + ДХМ. Кристаллы прущие, но слег...

riddaler
Доброго вечера всем! У меня наконец получилось! Только вот кристаллы не белоснежные, а слегка салатовые. Всё ещё прущие и вкусные, но на вид не очень привлекательные. Что нужно сделать, чтобы отчистить их?

Первый успех! ЙК4 + ДХМ. Кристаллы прущие, но слег...

riddaler
Доброго вечера всем! У меня наконец получилось! Только вот кристаллы не белоснежные, а слегка салатовые. Всё ещё прущие и вкусные, но на вид не очень привлекательные. Что нужно сделать, чтобы отчистить их?

Аналог ФНП - 1фенил2нитробутен. Остро нуждаюсь в с...

heckler_spit
biohhzrd, от души благодарю. Расклад такой, действовал по той же схеме с пропорциями: 18г фольги (100мкн), 15 мл фнб, 300мл ИПС, 100мл 70% уксусной кислоты. Кислил ортофосфорной кислотой. Слой удалось прокислить четырежды. В результате камни белоснежного цвета. Провел тест интраназально - прёт. Эффект состоит из стимуляции и оттенка психоделического эффекта без визуалов. Шахты жгет пздц. Нос прям разрывает к чертям. В крайний раз решил чуть чуть поменять пропорции так: 22г фольги, 20мл фнб, 300мл ИПС, 50мл 70% уксус. Слой в котором должно находиться свободное основание аминап получился фиолетового цвета. После первой попытки прокислить рм стало ясно, что весь слой идёт на парашу.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
qwertyuiop89:
Чем заменить Метиламин ???????

в реакции получения мефедрона из галокетона(бромкетон-4, йодкетон-4) метиламин незаменим. можно только выбирать раствор в воде или раствор в ипсе или газ.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
qwertyuiop89:
Чем заменить Метиламин ???????

в реакции получения мефедрона из галокетона(бромкетон-4, йодкетон-4) метиламин незаменим. можно только выбирать раствор в воде или раствор в ипсе или газ.

3х компонентный меф (Гербекс)

Cwom
Если не ошибаюсь на фото в трех пузырьках Метиламин ? или это и есть соляная кислота ? сам не знаю, так как должен был получить конструктор, а продавец брал через посредника И читал что раствору лучше не контактировать с металлом. Но я хотел сделать магнитную мешалку с помощью куллера, скрепки и магнитов... Сможет ли скрепка находящаяся в растворе помешать моему синтезу ?

NMP n-митлопиролидон SOS

skarp
Вопрос в том что я подвел на меф уже как год теперь нет эйфории только стим! Что делать как вернуть эйфорию?

NMP n-митлопиролидон SOS

skarp
Вопрос в том что я подвел на меф уже как год теперь нет эйфории только стим! Что делать как вернуть эйфорию?

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
Shiza911:
Если будет очень герметичная система, то воду засосёт в колбу (проходила через это)

Берёшь ведерко или бутыль 5л. Туда ложишь тряпки смоченные водой с содой, и в них засовываешь шланг который идёт от ОХ. сверху это ведро/бутыль накрой ещё одной мокрой тряпкой.
а если я буфер сначало из пустой бутылки сделаю типо как когда сеm гонят делают сухопар и водный так сказать бульбик)))то есть во вторую шланг пойдет в воду с содой )по идее когда теmпература начнет падать дальше буера вода не должна добраться ох

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Kichiro888:
Вполне вменяемая цена на ваш объем)

конечно нет, ты чего?)) В два раза дешевле они

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Kichiro888:
Вполне вменяемая цена на ваш объем)

конечно нет, ты чего?)) В два раза дешевле они

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Сибирский Знахарь :
1 мпф /800бвк/550 водорода

я делал и буду в темноте
а если свет не выключать, а фольгой обернуть колбу? Или это хуже