hydra oniin

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra oniin



hydra oniin

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Ну, кипящий ИПС/вода/etc, сложного ничего нет.

В Ипсе, кстати, вот такое получается
А ты же говорил перекрис на Эа и А. А при чем тут ипс и вода?)

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Ну, кипящий ИПС/вода/etc, сложного ничего нет.

В Ипсе, кстати, вот такое получается
А ты же говорил перекрис на Эа и А. А при чем тут ипс и вода?)

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Ну, кипящий ИПС/вода/etc, сложного ничего нет.

В Ипсе, кстати, вот такое получается
А ты же говорил перекрис на Эа и А. А при чем тут ипс и вода?)

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
jippers_crippers_:
А кто подскажет как убедиться в кач-ве полученного продукта без его употребления?

Кроме запаха-цвета,какие тесты можно провести "на коленке " так сказать.

  1. Делаем насыщенный раствор гидроксида натрия или пищевой соды, кидаем в него образец мефа - на поверхности должна начать плавать маслянистая жидкость, это основание. Если появился запах гнилой рыбы - 4ммс содержит соли метиламина. Лечим рекристаллизацией.
    Если стафф покупной - тест с содой поможет узнать, есть ли в стаффе апвп, дающий салатовую окраску раствору соды.
  2. Растворяем образец 4ммс в воде - любой внешний вид раствора, кроме прозрачного и бесцветного, будет свидетельствовать о загрязнении продукта. Лечится промывкой ацетоном или рекристаллизацией.
  3. Образец из предыдущего пункта в воде приливаем к раствору железного купороса в соляной кислоте - оранжевое окрашивание означает наличие пиразинов. Продукт - на перекристаллизацию.
  4. Делаем реактив Марки из серной кислоты и формалина, желто-коричневое окрашивание реактива = присутствие изомефедрона. 4ммс не дает окрашивания реактиву. Практически вся мука независимо от чистоты имеет какой-то % изомефа.

Реактор ☀

Korvet1940
Dr. Bunsen Honeydew:
Для синтеза мефа на НМП старт обьема реактора оптимальный от 75л, 100л оптимальный по соотношению цена-качество. Из доп оборудования для большого стеклянного реактора с рубашкой может пригодиться чиллер для охлаждения, либо охлаждение/нагрев и насос, который гоняет теплообменную жидкость. С мефом хотя все вполне решается проточной водой при необходимости.

не подскажете, а бк4 в таком реакторе можно делать?

Помогите С Обозначением

6EJIbIuAHrEJI
Kichiro:
Он хранится в капсулах из нержавейки, цилиндрических, внутри присыпка, и бутыль литровый. В такой врятли будет, если там жидкость, то вероятнее всего это бензол, а в канистре с надписью м метиламин. Если бы вы сфоткали содержимое, или описали запахи, или как себя ведет вещество, было бы яснее.

М- метиламин пахнит аммиаком,в железе бензол скорее, ещё не пойму обозначения канистра 20л.L-на красной крышке?что может быть? И ещё Н1С- не пойму ?
Кроссворд почти разгадан xD

Помогите С Обозначением

6EJIbIuAHrEJI
Kichiro:
Он хранится в капсулах из нержавейки, цилиндрических, внутри присыпка, и бутыль литровый. В такой врятли будет, если там жидкость, то вероятнее всего это бензол, а в канистре с надписью м метиламин. Если бы вы сфоткали содержимое, или описали запахи, или как себя ведет вещество, было бы яснее.

М- метиламин пахнит аммиаком,в железе бензол скорее, ещё не пойму обозначения канистра 20л.L-на красной крышке?что может быть? И ещё Н1С- не пойму ?
Кроссворд почти разгадан xD

Чем закапать глаза, чтобы зрачки не расширялись по...

surexpress100
Я как то на утро перед работой капнул, приехал на работу и ходил на ощупь, вообще ничего не видно где 40 мин или час целый, пришлось в толчок забиться и сидеть, якобы с поносом от шавермы. Когда зрение восстанавливается зраки настолько мелкие что тоже выгледят стремно, посему капать надо на ночь, на утро все чики пуки!

Помогите с кристализацией мефедрона, очень маленьк...

Alexdark77799
t r a u m:
нет, с водой перенасыщение идет иначе. если делаешь финишную кристаллизацию продукта, то забыть про морозилку. в ней ведь дверцы без окон, как наблюдать за процессом?)

А спирт, имеется в виду ипс или этанол?) ипс наверно?)

Тест на подлинность ПАВ

Wallach
usualunusual:
Есть вообще смысл в этих тестах?

Взял товар в шопе из топа. Результат теста на фото. Магазину не нужны никакие дополнительные проверки и видео теста и он через час закрывает диспут со словами, смысл которых таков, что кладмен ни в чем не замечен, а отзывы на товар хорошие:
"Вещество на фото покупателя соответствует выданному, сотрудник подтвердил. Проверена выкладка кладмена, подобных жалоб не выявлено. С отзывами можно ознакомиться на странице товара."

Есть вообще смысл в этих тестах?
Да, конечно
Насчёт диспута в лс написал, на форуме совсем неудобно будет

Тест на подлинность ПАВ

Wallach
usualunusual:
Есть вообще смысл в этих тестах?

Взял товар в шопе из топа. Результат теста на фото. Магазину не нужны никакие дополнительные проверки и видео теста и он через час закрывает диспут со словами, смысл которых таков, что кладмен ни в чем не замечен, а отзывы на товар хорошие:
"Вещество на фото покупателя соответствует выданному, сотрудник подтвердил. Проверена выкладка кладмена, подобных жалоб не выявлено. С отзывами можно ознакомиться на странице товара."

Есть вообще смысл в этих тестах?
Да, конечно
Насчёт диспута в лс написал, на форуме совсем неудобно будет

Задаем вопросы

Сатоши Накамото
orfever:
Добрый день!

Хотелось бы узнать о методиках выделения d-энантиомера из рацемата амфетамина/метамфетамина.
Читал, что процесс этот сложный и муторный, и в большинстве случаев проще изначально синтезировать d-амфетамин. Так ли это?
Методика скоро будет, ожидайте.

Optimus Shop:
МКЦ- это если я правильно понял это микроцелюлоза? Еще вопрос Вам как добиться глянца при прессовании? Достаточно ли будет кофемолки для равномерного перемешивания и распределения по массе действующего вещества? Что еще добавляют кроме мдма? Вновь благодарю за информацию Вас.)

МКЦ - микрокристаллическая целюлоза. Кроме МДМА добавляют МДА или стимуляторы, чтоб не сильно мазало, например амфетамин. Кофемолка это самое простое, и в тоже время хорошее решение. Глянец получается путем большой силы давления пуансонов таблетпресса, и потом еще можно полировать таблетки на специальном станке. Как этого добиться на ручном прессе не знаю.

Как отогнать растворитель для получения чистого БК...

grovnice
Darkarhangel7895123:
с бензола бк-4 можешь просто выморозить. засовываешь в морозилку на сутки или больше и они выпадают. ну или под вакуумом отогнать бензол.

Подскажи пожалуйста синтез бромкетона. Или засунуть бензол в морозилку и на выходе получить бк-4 это и есть так называемый синтез?) В химии совсем не силен.

Очистка амфетамина в домашних условиях

russkiyotec
Господа специалисты, подскажите, как в домашних условиях проверить качество продукта (амфетамина)? Какие реактивы использовать или посто какой-нибудь экспресс-тест посоветуете? Век-живи, век -учись! Благодарю!

Очистка амфетамина в домашних условиях

russkiyotec
Господа специалисты, подскажите, как в домашних условиях проверить качество продукта (амфетамина)? Какие реактивы использовать или посто какой-нибудь экспресс-тест посоветуете? Век-живи, век -учись! Благодарю!

Очистка амфетамина в домашних условиях

russkiyotec
Господа специалисты, подскажите, как в домашних условиях проверить качество продукта (амфетамина)? Какие реактивы использовать или посто какой-нибудь экспресс-тест посоветуете? Век-живи, век -учись! Благодарю!

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Именно. market/4114

Меф на вид ок, еще не смотрел
Пробовать можно и нужно, общий смысл у нее правильный
не могу найти твою пропись почему то. Страниц 30 уже пролистал.
А какой максимальный выход у теья получался, из 1 кг 4мпф? Сколько БК выходило и сколько 4 ммс?

FAQ по синтезу мефедрона

Минёр Года
Natrium:
Отмазался за 10к, ну встреча была случайной и больше по моей вине, но у кладмена все равно интеллект нулевой - 3 клада-предзаказа(!!) в одной и той же локации с разницей в 10 метров - ну не ебанат ли?

Аккуратнее в общем надо.
А Македонского - я так понял, забанили за то что светил своим джаббером или чем-то таким, тк тут весь тред выпилили где они с другими чуваками делились контактами, и всех участников забанили нахуй)
да да)) забанили нас, ждем ответ от модеров

Синтез мефедрона (Пропись).

chess-master
wow4wow:
Приветствую.

Благодарю за ваш труд. Есть несколько вопросов.

  1. Бк4, это твёрдое вещество как и Йк4. В прописи не увидел момент когда мы его получили. 4мпф сразу заливается растворителем и далее, если исключить бром, всё аналогично варке Йк. Можете пояснить этот момент. Почему не выделяется Бк4? Я видел где это делают с помощью брома и ЛУКа. У вас же несколько иначе.
  2. ДХМ можно заменить бензолом к примеру или ным растворителем?
  3. Бром можно заменить бромистоводородной кислотой и есть ли в этом смысл?
  4. Не ясно вот это: "Готовим буфер. Возьмите маслостойкий шланг, колбу бунзена и кольцевые прокладки."
    Что за кольцевые прокладки?
  5. И тут нужен коммент: "Влейте ваш раствор соды и хорошо перемешайте, рм должна начать светлеть, послего того как перемешали, декантируйте аккуратно водный слой, если в колбе останется чуть воды, это не страшно, не нужно забариваться с делительной воронкой."
    Что бы отделить водный слой надо же всё перелить в делительную воронку. Иначе как я с колбы с узким горлом буду её вынимать?
  6. Так же здесь: "После, ставьте на мешалку, включайте перемешивание и включайте нагрев, вам нужно нагреть РМ до 40 градусов. Это температура кипения ДХМ."
    Просто разово нагреть или всё же держать сколько то минут в таком состоянии?
  7. Это: "По прошествию 2 ух часов, приготовьте канистры с дистилятом, снимите колбу с мешалки, и отделите водный слой, он будет сверху."
    Откуда там появилась вода? Канистры мы только подготовили и ещё ни чего не заливали. Внутри был бромированный мпф4 с дхм, немного солянки и метиламин. Рствор соды с водой мы слили ранее.
  8. Это: "Промойте 2 раза псоле этого дистилятом по 500 мл, залили помешали, прилили чуть чуть дхм, что бы собрать масло, которое частично осталось в воде, снова перемешали и декантировали. 2 раза сделали, разводите 20 процентный раствор соды в воде в 500 мл, промываете так же, декантируете, после промывки соды еще 2 раза обычным дистилятом"
    Фактически тут мы отмываем от остатков метиламина, ведь так? А вот по приливу ДХМ не понял. Мы залили воду в раствор который уже содержит ДХМ. Как повторный его прилив поможет собрать масло?
  9. Кисление. ИПС же вроде подъедает нужный нам продукт, а ацетон наоборот связывает воду находящуюся в солянке?
  10. Для чего после кисления проводим выпаривание на водяной бане, что бы избавиться от воды которая была в солянке? Тогда пункт выше, это может сделать ацетон и мы исключим это выпаривание, нет?
  11. А зачем в холодильник, почему не сразу на фильтр?
    Надеюсь не очень много вопросов. Но уверен ответы на них могут помочь разобраться не только мне)
    На некоторые отвечу с позволения
  12. Дальше по тексту же написано: "НАпомню что у вас должно стоять перемешивание и нагрев." Все 2 часа вы держите 40град.
  13. Вода взялась из водного раствора метиламина. Солянки там не было.
  14. Мы отмываем от остатков МА водой, с которой чуть-чуть смешивается ДХМ в котором содержится "масло". Из воды эти потери масла обратно экстрагируем приливая чистый ДХМ.
    9,10,11 Это дело привычки и вкуса кому как нравится вытаскивать твердое вещество. Тот или иной способ хорош в разных ситуациях в зависимости от обьемов, наличия ИПС/ацетона, умения с ними работать, техникии условий.

Синтез мефедрона (Пропись).

chess-master
wow4wow:
Приветствую.

Благодарю за ваш труд. Есть несколько вопросов.

  1. Бк4, это твёрдое вещество как и Йк4. В прописи не увидел момент когда мы его получили. 4мпф сразу заливается растворителем и далее, если исключить бром, всё аналогично варке Йк. Можете пояснить этот момент. Почему не выделяется Бк4? Я видел где это делают с помощью брома и ЛУКа. У вас же несколько иначе.
  2. ДХМ можно заменить бензолом к примеру или ным растворителем?
  3. Бром можно заменить бромистоводородной кислотой и есть ли в этом смысл?
  4. Не ясно вот это: "Готовим буфер. Возьмите маслостойкий шланг, колбу бунзена и кольцевые прокладки."
    Что за кольцевые прокладки?
  5. И тут нужен коммент: "Влейте ваш раствор соды и хорошо перемешайте, рм должна начать светлеть, послего того как перемешали, декантируйте аккуратно водный слой, если в колбе останется чуть воды, это не страшно, не нужно забариваться с делительной воронкой."
    Что бы отделить водный слой надо же всё перелить в делительную воронку. Иначе как я с колбы с узким горлом буду её вынимать?
  6. Так же здесь: "После, ставьте на мешалку, включайте перемешивание и включайте нагрев, вам нужно нагреть РМ до 40 градусов. Это температура кипения ДХМ."
    Просто разово нагреть или всё же держать сколько то минут в таком состоянии?
  7. Это: "По прошествию 2 ух часов, приготовьте канистры с дистилятом, снимите колбу с мешалки, и отделите водный слой, он будет сверху."
    Откуда там появилась вода? Канистры мы только подготовили и ещё ни чего не заливали. Внутри был бромированный мпф4 с дхм, немного солянки и метиламин. Рствор соды с водой мы слили ранее.
  8. Это: "Промойте 2 раза псоле этого дистилятом по 500 мл, залили помешали, прилили чуть чуть дхм, что бы собрать масло, которое частично осталось в воде, снова перемешали и декантировали. 2 раза сделали, разводите 20 процентный раствор соды в воде в 500 мл, промываете так же, декантируете, после промывки соды еще 2 раза обычным дистилятом"
    Фактически тут мы отмываем от остатков метиламина, ведь так? А вот по приливу ДХМ не понял. Мы залили воду в раствор который уже содержит ДХМ. Как повторный его прилив поможет собрать масло?
  9. Кисление. ИПС же вроде подъедает нужный нам продукт, а ацетон наоборот связывает воду находящуюся в солянке?
  10. Для чего после кисления проводим выпаривание на водяной бане, что бы избавиться от воды которая была в солянке? Тогда пункт выше, это может сделать ацетон и мы исключим это выпаривание, нет?
  11. А зачем в холодильник, почему не сразу на фильтр?
    Надеюсь не очень много вопросов. Но уверен ответы на них могут помочь разобраться не только мне)
    На некоторые отвечу с позволения
  12. Дальше по тексту же написано: "НАпомню что у вас должно стоять перемешивание и нагрев." Все 2 часа вы держите 40град.
  13. Вода взялась из водного раствора метиламина. Солянки там не было.
  14. Мы отмываем от остатков МА водой, с которой чуть-чуть смешивается ДХМ в котором содержится "масло". Из воды эти потери масла обратно экстрагируем приливая чистый ДХМ.
    9,10,11 Это дело привычки и вкуса кому как нравится вытаскивать твердое вещество. Тот или иной способ хорош в разных ситуациях в зависимости от обьемов, наличия ИПС/ацетона, умения с ними работать, техникии условий.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
jiraf:
такой вопрос : так ли это? ЗАПРЕЩАЕТСЯ проводить синтез без добавления нитрата ртути.

Какой синтез то? и кто ЗАПРЕЩАЕТ? )))

Метамфетамин

lateralnost5
Я почитал твой рассказ про депру и отхода -- хуйня полная, у тебя после поражения мозга метом всё будет ещё хуже. Разум твой -- это мозг и он физически деградирует от мета. Почитай исследования с реабелитацией -- люди реально тупеют(память, мышление, способность решать задачи, мотивация -- всё это ухудшается) и что через полгода - год воздержания мета они не особо восстанавливаются. Да, нейроны не то, чтобы быстро восстанавливаются. И 0.1 г мета это очень большая доза. Вред точно будет. Просто выкини его, так как ты просто время проебёшь. Марафонить это конечно тоже зло. Но лучше марафонить с амфом, чем с метом. Первый безопаснее, если ты совсем себя сдержать не можешь. Попробуй его пить, если ты только нюхаешь. Фен норм тут можно взять.

FAQ по синтезу мефедрона

Flow Flow
t r a u m:
т.е. ты изначально не намерен окислять фрибейс? выпавривание св. основания возможно в любом случае. и не связано с растворителем, в котором кетон. водный слой после дхм верхний, более прозрачный. а вообще, можно немного воды прилить в рм. какой слой увеличился, тот и выбрасывай.

ну и на счет окисления, ты хоть электролит с солью используй, если не хочешь кислоту покупать. ходят слухи, что меф не любит больших температур.
Про кисление я в курсе, просто не стал писать здесь об этой стадии. Водный слой после дхм верхний, а после бензола - нижний, так?

FAQ по синтезу мефедрона

Flow Flow
t r a u m:
т.е. ты изначально не намерен окислять фрибейс? выпавривание св. основания возможно в любом случае. и не связано с растворителем, в котором кетон. водный слой после дхм верхний, более прозрачный. а вообще, можно немного воды прилить в рм. какой слой увеличился, тот и выбрасывай.

ну и на счет окисления, ты хоть электролит с солью используй, если не хочешь кислоту покупать. ходят слухи, что меф не любит больших температур.
Про кисление я в курсе, просто не стал писать здесь об этой стадии. Водный слой после дхм верхний, а после бензола - нижний, так?

Метамфетамин

lateralnost5
making_desire_ty:
Ок, понятно. Спасибо. Еще немного ваших постов и я вообще сюда заходить перестану)))

По поводу амфа - этот магазин не работает в моем городе, увы. Казань.
По поводу пить, а не нюхать амф, в чем смысл?
Смысл в том, что эффект дольше наступает(15-30 минут) и что он действует дольше 4-6 часов где-то. И подсесть сложнее в этом плане.
Когда нюхаешь ещё легко марафонить начать и толлер быстрее появляется, так как ты тупо чаще юзаешь.
Тут сбоку дозы написаны 5, 7.5-20, 20-40, 40-70 и 70+. Советую использовать этот сайт как руководство поиска насколько чистые тебе наркотики попадаются.
Потому что, если тебе для эффекта надо юзать 200 мг фена по носу, то он точно разбодяжен.

Проверка/очистка МДМА

ghgjh
Hofmann :
Для этих целей покупаем ацетон и изопропиловый спирт (ИПС) с минимальным содержанием примесей и воды. Затем непосредственно перед применением их нужно посушить. Для сушки берем хлористый кальций или сульфат магния кладем на фольгу и греем на плитке при температуре 200-250 градусов цельсия в течение часа. Ждем пока прокаленное вещество остынет до температуры 30-40 градусов, высыпаем в растворитель из расчета 5 г на 100 г растворителя (ИПС или ацетон) и перемешиваем. Ждем пока осушитель осядет на дно и декантируем осадок (сливаем сверху растворитель).

Берем МДМА и растворяем в минимальном количестве ИПСа при нагревании до близкой к температуре кипения (около 80 градусов). Должно раствориться все полностью. Затем охлаждаем сначала при комнатной температуре, потом в морозилке. Сливаем жидкость сверху - там в растворе осталась вся грязь и промываем кристаллы небольшим количеством ацетона 2 раза и сушим на воздухе.

Hofmann :
Для этих целей покупаем ацетон и изопропиловый спирт (ИПС) с минимальным содержанием примесей и воды. Затем непосредственно перед применением их нужно посушить. Для сушки берем хлористый кальций или сульфат магния кладем на фольгу и греем на плитке при температуре 200-250 градусов цельсия в течение часа. Ждем пока прокаленное вещество остынет до температуры 30-40 градусов, высыпаем в растворитель из расчета 5 г на 100 г растворителя (ИПС или ацетон) и перемешиваем. Ждем пока осушитель осядет на дно и декантируем осадок (сливаем сверху растворитель).

Берем МДМА и растворяем в минимальном количестве ИПСа при нагревании до близкой к температуре кипения (около 80 градусов). Должно раствориться все полностью. Затем охлаждаем сначала при комнатной температуре, потом в морозилке. Сливаем жидкость сверху - там в растворе осталась вся грязь и промываем кристаллы небольшим количеством ацетона 2 раза и сушим на воздухе.
спасибо а в домашних условия есть лайвхак как до даухсот градусов нагреть кальций или магний? В духовке сойдет ? И еще сначала мдма растворяем в ИПСЕ в который до этого кальций или магний кидали прокаленый и как выпадут кристалы при остывании промываем потом уже Ацетоном(с которым нечего не делали) или тем же Ипсом подготовленным ?

Помогите с лего

челапук-с
alexander.makedonsky:
приветствую, а на какой выход был конструктор?

Друг-товарищ Македонский, привет. Мы уже конечно и кончено наворотили определенных вещей, но хотелось бы все равно помощи в понимании. Хочется понять, это мы дебилы или магаз чем-то нас обманул (напр. качеством реактивов). Мы конечно люди не сильно сведущие пока что в этом деле, но всё же хочется выяснить коэффициент правильности наших действий.

Помогите с лего

челапук-с
alexander.makedonsky:
приветствую, а на какой выход был конструктор?

Друг-товарищ Македонский, привет. Мы уже конечно и кончено наворотили определенных вещей, но хотелось бы все равно помощи в понимании. Хочется понять, это мы дебилы или магаз чем-то нас обманул (напр. качеством реактивов). Мы конечно люди не сильно сведущие пока что в этом деле, но всё же хочется выяснить коэффициент правильности наших действий.

Помогите с лего

челапук-с
alexander.makedonsky:
приветствую, а на какой выход был конструктор?

Друг-товарищ Македонский, привет. Мы уже конечно и кончено наворотили определенных вещей, но хотелось бы все равно помощи в понимании. Хочется понять, это мы дебилы или магаз чем-то нас обманул (напр. качеством реактивов). Мы конечно люди не сильно сведущие пока что в этом деле, но всё же хочется выяснить коэффициент правильности наших действий.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

fhfhgdfv
Shiza911:
На ИК 50% выход? Это ж мало очень, конечно не выгодно будет )

что касается светлой жизни, вы забыли прошлый разговор, я рассказывала что есть основная оф работа, по этому в химию втягиваюсь постепенно )
Что касается микроволновки, нет. вообще запаха ноль, там же все закрыто и быстро происходит. А вот поддоны на которых сох БК, запах убрать было очень трудно.
Я вот тут покапалась, и нашла что ИК анологично можно синтезировать, чуток больше повозиться.
Хочу перейти обратно на синтез ИК-НПМ-МЕТИЛАМИН-БЕНЗОЛ.
Я перелопатила весь форум, нигде не нашла аргументированного сравнения по поводу выбора ИК или БК. Может кто нить создаст сравнительную тему?)))))
Уж слишком сильно мне не понравилось работать с БК и ДХМ. Не удобно механически работать с нижнем слоем, и слишком жгучий этот БК (((
Приветствую !!!! Насколько я понял вы получали БК бромированием 4мпф NBS+ПТСК в микроволновке, я тоже хочу попробовать этот метод, если вам не трудно опишите ваш опыт получения галогенпроизводного этим способом, пропорции и время облучения РМ

как очистить от кофеина

771change
jungletangle:
/forum/thread/2025?page=1

держи в курсе, что получится, интересно, чёрт возьми.
сомнения у меня по поводу этого метода вообщем... так как в статье про КЩЭ черным по белому написано
Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот.
Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены.
Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон.

Получение ЙК-4

AEGshop
Солдат Удачи:
только он ? хлорводород водой можно гасить

Если капать монохлорид йода в РМ через трубку, и не допускаать контакта с воздухом, то ЙК4 летит незначительно, а хлорводород пропускай через Дрекселя и потом кисли им же.

Получение ЙК-4

AEGshop
Солдат Удачи:
только он ? хлорводород водой можно гасить

Если капать монохлорид йода в РМ через трубку, и не допускаать контакта с воздухом, то ЙК4 летит незначительно, а хлорводород пропускай через Дрекселя и потом кисли им же.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
speedMonkey666:
У меня вопрос появился. Обязательно щелочить, если можно куб развести ещё кубом воды? Почему так не далают, а именно щелочат?

Потому что там присутствует не большое количество йода и кислоты, вены сжечь можешь, а еще он очень жесткий и его нужно разломать.

SOS бромирование

kolyan7771
синте3 на броме+пропиофенон после добавления воды и дальнейшего прикапывания брома,раствор не обесцвечивается и выглядит вот так...что с ним делать?

FAQ по синтезу мефедрона

Телега
Lynx25 :
После окончания замещения, лейте не дистиллированную воду, а насвщенный раствор питьевой соды до разделения слоев.

тактак,этого я ещё не делал,подскажите пропорции пожалуйста сколько соды развести и на сколько воды

FAQ по синтезу мефедрона

Телега
Lynx25 :
После окончания замещения, лейте не дистиллированную воду, а насвщенный раствор питьевой соды до разделения слоев.

тактак,этого я ещё не делал,подскажите пропорции пожалуйста сколько соды развести и на сколько воды

Нужна помощь

GRADIENT
porcospino:
Я вроде слышал что любые аналог бк-4 запрещены
tarantinoidus:
100% запрет на все аналоги БК-4

не несите чушь. аналоги и производные не распространяются на прекурсоры.

Метиламина гидрохлорид 99% в синтезе

goaheadmydarling
Солдат Удачи:
Пожалуйста,забыл написать) Всю жизнь мечтал с Мг попробовать,чтоб знать что за чудеса получаются.Дружань помоги мечту реализовать)))

Не вопрос!=))

Сушим растворы

Wizardg
FordFox:
Подскажите пожалуйста почему у стакана с бензольным раствором основания при сушке сульфатом магния в морозилке покрываются инеем стенки и крышка внутри? Нужно предварительно охладить стакан с РМ в холодильнике, чтобы не образовывался иней, или как?

А стакан закрыт? Перед помещением в морозилку обязательно герметично закрывать. Если раствор в бензоле, то сушить можно и при комнатной, в морозилке сушат в основном полярные, хорошо хватающие воду растворители типа ИПС.

Сушим растворы

Wizardg
FordFox:
Подскажите пожалуйста почему у стакана с бензольным раствором основания при сушке сульфатом магния в морозилке покрываются инеем стенки и крышка внутри? Нужно предварительно охладить стакан с РМ в холодильнике, чтобы не образовывался иней, или как?

А стакан закрыт? Перед помещением в морозилку обязательно герметично закрывать. Если раствор в бензоле, то сушить можно и при комнатной, в морозилке сушат в основном полярные, хорошо хватающие воду растворители типа ИПС.

Сушим растворы

Wizardg
FordFox:
Подскажите пожалуйста почему у стакана с бензольным раствором основания при сушке сульфатом магния в морозилке покрываются инеем стенки и крышка внутри? Нужно предварительно охладить стакан с РМ в холодильнике, чтобы не образовывался иней, или как?

А стакан закрыт? Перед помещением в морозилку обязательно герметично закрывать. Если раствор в бензоле, то сушить можно и при комнатной, в морозилке сушат в основном полярные, хорошо хватающие воду растворители типа ИПС.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
BlackDivision:
ой ты ахуеешь сейчас братишка)))

Ахуеть я уже успел, нет часом опыта на этот счет ?

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
Alexdark77799:
а в каком растворителе реально, чтобы как вода... В нмп?

А если сделать бисульфитную, то ведь даже в дхм может быть как вода...
Вообще у меня оч хороший результат в плане чистоты был на бензоле, если оч хорошо кетон почистить - норм будет. Желтый цвет это скорее всего пиразины, мб проведение синтеза в гомогенной среде при +1...3С в колбе даст чистое основание. Хз, не пробовал
Бисульфитная очистка поможет, но не полностью - "как вода" основание быть не может в принципе, оно всегда будет желтоватым, и кетоны не перегоняются обычно - развалятся
Проще хуй забить
С любовью Dopamine!

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
Alexdark77799:
а в каком растворителе реально, чтобы как вода... В нмп?

А если сделать бисульфитную, то ведь даже в дхм может быть как вода...
Вообще у меня оч хороший результат в плане чистоты был на бензоле, если оч хорошо кетон почистить - норм будет. Желтый цвет это скорее всего пиразины, мб проведение синтеза в гомогенной среде при +1...3С в колбе даст чистое основание. Хз, не пробовал
Бисульфитная очистка поможет, но не полностью - "как вода" основание быть не может в принципе, оно всегда будет желтоватым, и кетоны не перегоняются обычно - развалятся
Проще хуй забить
С любовью Dopamine!

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

kambodjaaaa1
Oritil:
Бро ты дал прекрасный рецепт на масло из гаша но говоришь что пробовал и из бошек. Если добавить бошки вметсо гаша вся остальная часть рецептура та же? Просто добавить вместо грамма гаша, 2,5 грамма бошек?

Да, но перед тем, как добавлять бошки в масло, я ещё подсушивал их минут 40 при 60 градусах, чтобы легче было измельчать. Гашиш измельчать не обязательно, он растворяется и сам неплохо.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
severniyolen89:
Подскажи пожалуйста. У меня NaOH в дороге, а хочется бромировать БК4. Подойдёт ли пищевая сода для растворения HBr (бромоводород) ? Если да, то в каких пропорциях на 1 л?

и бк4 не бромируют, бромируют 4-мпф и получают бк4

Синтез мефедрона (Пропись).

astotsky123
Kichiro888:
Прикапывать бромоводородистую, концентрираванную. НА сильном охлаждении, далее как закислишь, в водный слой добавить горячей воды и кристаллизовать. Можешь во время бромирования отгонять бромоводород в основание высушенное сульфатом магния. МОжешь собрать газген из серной кислоты + соли. Тут смотри от объемов. ПО поводу что куда втыкается. ЧТо именно не понятно ?

По поводу тыкания-на момент написания вообще не понимал как это устроено. Потом более менее собралась схема в голове, но как сделать газотвод не понимаю. Если сможешь скинь фотографию, или что то такое, буду очень признателен. Так же вопрос, при увелчение объёмов то и дистелят увеличивается? И ещё один вопросик, какой объем колбы оптимальный, если есть желание за одну варку выводить по 1кг, ну по крайне мере стремится к этому.

Синтез мефедрона (Пропись).

astotsky123
Kichiro888:
Прикапывать бромоводородистую, концентрираванную. НА сильном охлаждении, далее как закислишь, в водный слой добавить горячей воды и кристаллизовать. Можешь во время бромирования отгонять бромоводород в основание высушенное сульфатом магния. МОжешь собрать газген из серной кислоты + соли. Тут смотри от объемов. ПО поводу что куда втыкается. ЧТо именно не понятно ?

По поводу тыкания-на момент написания вообще не понимал как это устроено. Потом более менее собралась схема в голове, но как сделать газотвод не понимаю. Если сможешь скинь фотографию, или что то такое, буду очень признателен. Так же вопрос, при увелчение объёмов то и дистелят увеличивается? И ещё один вопросик, какой объем колбы оптимальный, если есть желание за одну варку выводить по 1кг, ну по крайне мере стремится к этому.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
wow4wow:
1. Не знаю, потому и спрашиваю, с одной стороны. А с другой, у меня сейчас набор состоит из нмп и бензола, дхм нет. Вот и определяюсь как варить, так или иначе)

Я рекомендую попробовать сначала в бензоле. А с нмп экспериментировать уже когда набьете руку на обычных растворителях) Ну либо сделать в НМП и сделать правильно - т.е. метиламинируете ваш йк в нмп по таблице, затем заливаете в Рм 1:1 ледяной дист.воды, и 3-5 раз экстрагируете свободное основание не очень большими порциями бензола. Затем - моете основание в бензоле содой/водой и после этого кислите)

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Kayfojor1488:
Проблема в том что стопку(50мл) упало 0.3+- , соответсвенно вся пропорция проебана, скажем так

Тогда просто выпить) Должно в теории вставить. От водки мефу ничего не будет, на ней кристаллы выращивают.