hydra onion промокод

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra onion промокод



hydra onion промокод

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
notgoodvolk:
Примного благодарен.

Один из шопов на условиях химика предлагает на первое время быть и кладменом, тобишь раскидать по городу тот стафф который сваришь в фасовках от 3 гр, объясняет это так "чтобы научиться работать с адресами, чтобы понять что я варю не для себя соточку и так как нет курьеров в моем городе". Город миллионик и пока я доказываю свою благонадежность, они будут искать куру))) Это нормальное требование для новичков?
Бро к джиму не лезь. Я сам оттуда. Бывший сотрудник.
Там наебут так что не поймешь, еще должен останешься.
Но учили меня там.


hydra torrents

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
notgoodvolk:
Примного благодарен.

Один из шопов на условиях химика предлагает на первое время быть и кладменом, тобишь раскидать по городу тот стафф который сваришь в фасовках от 3 гр, объясняет это так "чтобы научиться работать с адресами, чтобы понять что я варю не для себя соточку и так как нет курьеров в моем городе". Город миллионик и пока я доказываю свою благонадежность, они будут искать куру))) Это нормальное требование для новичков?
Бро к джиму не лезь. Я сам оттуда. Бывший сотрудник.
Там наебут так что не поймешь, еще должен останешься.
Но учили меня там.

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
notgoodvolk:
Примного благодарен.

Один из шопов на условиях химика предлагает на первое время быть и кладменом, тобишь раскидать по городу тот стафф который сваришь в фасовках от 3 гр, объясняет это так "чтобы научиться работать с адресами, чтобы понять что я варю не для себя соточку и так как нет курьеров в моем городе". Город миллионик и пока я доказываю свою благонадежность, они будут искать куру))) Это нормальное требование для новичков?
Бро к джиму не лезь. Я сам оттуда. Бывший сотрудник.
Там наебут так что не поймешь, еще должен останешься.
Но учили меня там.

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Agirre:
Еще раз измерил Ph и переснял РМ с нормальным светом. Правильно ли все делаю? Включаю мешалку, капаю HCL сверху, смотрю кислотность (какого слоя?) и как будет Ph 4-3, отделю верхний слой, приливаю опять дистиллят и так три круга? Потом водяная баня и т.д. И еще… сколько примерно кислоты нужно на мой объем? Чтоб я примерно представлял как ее добавлять, а то капаю по каплям. Подскажите, а то я уже нервничаю капец) Предидущая часть синтеза прошла максимально гладко, не запороть бы все в конце.

считай пропорционально своему объему: у меня на 6,5л фрибэйса уходит 270-300мл соляной кислоты, это максимум для 1л 4МПФ (ожидание=1кг мяяяу)

хранение

Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]
mxrojq:
Определяю окончание сушки, наверное единственным доступным в кустарных условиях способом. После трясок-плясок и прогонок на на воронке, при добавлении сухой соли в раствор она, м, не знаю как это описать словами. Вообщем, считаю раствор просушенным, когда добавляя сухую соль, она не скамкивается, ну и ведет себя в растворе по другому, не липнет, плавает и на дно не падает.. Про температуру, это интересно. Но я что то давно не замечал выше 30.

Я вот не въехал, при кщэ водный раствор должен быть далек от насыщения ?
Далек ?
Если сульфат под раствором не влажный и не комковатый, это ни о чем не говорит. Если экстракция была проведена правильно, она изначально падает на дно почти сухая, не комкуясь. Воронку делительную трясете? Давление сбрасываете через кран или через пробку? Эмульсии на границе слоев бывают?
Ответы ищите уже сами. Если раствор однозначно не кристалльно-прозрачный, оставляйте при пониженной температуре на ночь.
Далёк от насыщения, чтобы вся присутствующая неорганика смогла комфортно раствориться и покинуть органическую фазу. Особенно если сыпете щелочь в рм в сухом виде.. А то бывает защелочат до 14, водная фаза на 300 мл при молевой загрузке и надеятся что этот кисель еще что-то вымоет.

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

ribbik
Goha32516:
Хаххахаоххооохох амфетами можно употреблять дорогами с локоть а вот пвп страшно представить мне полки на 5 соток хватает одной дороги хватило на 4-7 часов ;D

это всё зависит ещё и от жадности потребителя))) чтобы потом было так хорошо ажно плохо

FAQ по синтезу мефедрона

l5RGZaNz
cyb3rgh3tt0:
все бы ничего, но это пропорции не на 1500г мпф, а на 1000 +-.

для бромирования 1 моль мпф требуется 1 моль Br2. 1 Br2 = 2 H-Br! если получаем Br2 инситу, т.е. путем окисления бромистоводородной кислоты, то реакция будет выглядеть так:
1 мпф + Br2 = 1 бк + hbr
2 hbr + h2o2 = Br2 + 2 h2o
это примерно. на деле hbr, получившийся при бромировании кетона, тоже участвует в реакции, поэтому на 148г - 1 экв 4мпф можно брать где-то 1.75 экв.(300г 48% концентрация) бромводорода и 1 экв. (~100г 37%) перекиси.
4мпф прекрасно вымывается из раствора бк в дхм большим кол-вом воды, кстати. ну лично у нас после бромирования по классике исходный кетон только в следовых количествах присутствует, судя по ТСХ. промывать галогенкетон имеет смысл только в виде раствора в органическом растворителе, плохо смешивающимся с водой - метиленхлорид, этиленхлорид, бензол, толуол, гексан, в крайнем случае - EtOAc. если бк находится в кристаллической форме - нихуа вы не вымоете из него=)) зря время и нервы потратите - а ведь сразу можно было сделать нормально! кстати о птичках, вы тут можете целую вечность гадать на кофейной гуще, сколько чего нужно и когда реакция закончилась, переливая из пустого в порожнее =)) детский сад ей богу. изучайте хроматографию - тонкослойную ее разновидность, и научитесь титровать растворы. многие вопросы отпадут сами собой.
среднестатистический лаборант-органик за день делает десятки хроматограмм, в органической химии - это основной инструмент обьективного контроля протекания любых реакций! без хроматографии это уже не химия, а говноварка на авось.
"хочу чтобы было заебись и не хочу ничего для этого делать!" - очень по-русски =) примерно так и живем =)
без изоляции и соответствующей очистки интермедиатов будет выходить говно, это аксиома, справедливая для любой органики.
при экстракции соли 4-метилметкатинона в водный слой - с 4-ММК*ГХ в воду уйдут и другие водорастворимые примеси:

  1. Каким образом при чистке 4-мпф водой вымывается из раствора Бк-4 в ДХМ? Когда 4-мпф с водой не смешивается, а с ДХМ - запросто. Или я чего не знаю?
  2. Каким образом моется ВОДНЫЙ раствор ГХ ММС этилацетатом?)
    Ну и в математике я уверен. Проверьте свои вычисления. А за остальные советы спасибо, будем проверять. Буду благодарен за растворитель, который хорошо мыл бы водный слой ПОСЛЕ ДХМ (эта промывка должна быть, как я понимаю). Бензол не вытаскивает новой грязи после промывки ДХМ, надо еще что-то. Гексан?
    Kichiro888:
    Просто если смотреть последние гидратесты, у многих он даже при высокой чистоте остается в продукте, даже после кристаллизации. Вот и встает вопрос, а как же всетаки его отмыть до конца...

Ну вот, видите... свидетели в показаниях путаются. Кто-то говорит, что все легко водой отмывается, но я тоже думаю, что лучше взять избыток брома, чтобы меньше было чистить от 4-мпф.

FAQ по синтезу мефедрона

l5RGZaNz
cyb3rgh3tt0:
все бы ничего, но это пропорции не на 1500г мпф, а на 1000 +-.

для бромирования 1 моль мпф требуется 1 моль Br2. 1 Br2 = 2 H-Br! если получаем Br2 инситу, т.е. путем окисления бромистоводородной кислоты, то реакция будет выглядеть так:
1 мпф + Br2 = 1 бк + hbr
2 hbr + h2o2 = Br2 + 2 h2o
это примерно. на деле hbr, получившийся при бромировании кетона, тоже участвует в реакции, поэтому на 148г - 1 экв 4мпф можно брать где-то 1.75 экв.(300г 48% концентрация) бромводорода и 1 экв. (~100г 37%) перекиси.
4мпф прекрасно вымывается из раствора бк в дхм большим кол-вом воды, кстати. ну лично у нас после бромирования по классике исходный кетон только в следовых количествах присутствует, судя по ТСХ. промывать галогенкетон имеет смысл только в виде раствора в органическом растворителе, плохо смешивающимся с водой - метиленхлорид, этиленхлорид, бензол, толуол, гексан, в крайнем случае - EtOAc. если бк находится в кристаллической форме - нихуа вы не вымоете из него=)) зря время и нервы потратите - а ведь сразу можно было сделать нормально! кстати о птичках, вы тут можете целую вечность гадать на кофейной гуще, сколько чего нужно и когда реакция закончилась, переливая из пустого в порожнее =)) детский сад ей богу. изучайте хроматографию - тонкослойную ее разновидность, и научитесь титровать растворы. многие вопросы отпадут сами собой.
среднестатистический лаборант-органик за день делает десятки хроматограмм, в органической химии - это основной инструмент обьективного контроля протекания любых реакций! без хроматографии это уже не химия, а говноварка на авось.
"хочу чтобы было заебись и не хочу ничего для этого делать!" - очень по-русски =) примерно так и живем =)
без изоляции и соответствующей очистки интермедиатов будет выходить говно, это аксиома, справедливая для любой органики.
при экстракции соли 4-метилметкатинона в водный слой - с 4-ММК*ГХ в воду уйдут и другие водорастворимые примеси:

  1. Каким образом при чистке 4-мпф водой вымывается из раствора Бк-4 в ДХМ? Когда 4-мпф с водой не смешивается, а с ДХМ - запросто. Или я чего не знаю?
  2. Каким образом моется ВОДНЫЙ раствор ГХ ММС этилацетатом?)
    Ну и в математике я уверен. Проверьте свои вычисления. А за остальные советы спасибо, будем проверять. Буду благодарен за растворитель, который хорошо мыл бы водный слой ПОСЛЕ ДХМ (эта промывка должна быть, как я понимаю). Бензол не вытаскивает новой грязи после промывки ДХМ, надо еще что-то. Гексан?
    Kichiro888:
    Просто если смотреть последние гидратесты, у многих он даже при высокой чистоте остается в продукте, даже после кристаллизации. Вот и встает вопрос, а как же всетаки его отмыть до конца...

Ну вот, видите... свидетели в показаниях путаются. Кто-то говорит, что все легко водой отмывается, но я тоже думаю, что лучше взять избыток брома, чтобы меньше было чистить от 4-мпф.

FAQ по синтезу мефедрона

l5RGZaNz
cyb3rgh3tt0:
все бы ничего, но это пропорции не на 1500г мпф, а на 1000 +-.

для бромирования 1 моль мпф требуется 1 моль Br2. 1 Br2 = 2 H-Br! если получаем Br2 инситу, т.е. путем окисления бромистоводородной кислоты, то реакция будет выглядеть так:
1 мпф + Br2 = 1 бк + hbr
2 hbr + h2o2 = Br2 + 2 h2o
это примерно. на деле hbr, получившийся при бромировании кетона, тоже участвует в реакции, поэтому на 148г - 1 экв 4мпф можно брать где-то 1.75 экв.(300г 48% концентрация) бромводорода и 1 экв. (~100г 37%) перекиси.
4мпф прекрасно вымывается из раствора бк в дхм большим кол-вом воды, кстати. ну лично у нас после бромирования по классике исходный кетон только в следовых количествах присутствует, судя по ТСХ. промывать галогенкетон имеет смысл только в виде раствора в органическом растворителе, плохо смешивающимся с водой - метиленхлорид, этиленхлорид, бензол, толуол, гексан, в крайнем случае - EtOAc. если бк находится в кристаллической форме - нихуа вы не вымоете из него=)) зря время и нервы потратите - а ведь сразу можно было сделать нормально! кстати о птичках, вы тут можете целую вечность гадать на кофейной гуще, сколько чего нужно и когда реакция закончилась, переливая из пустого в порожнее =)) детский сад ей богу. изучайте хроматографию - тонкослойную ее разновидность, и научитесь титровать растворы. многие вопросы отпадут сами собой.
среднестатистический лаборант-органик за день делает десятки хроматограмм, в органической химии - это основной инструмент обьективного контроля протекания любых реакций! без хроматографии это уже не химия, а говноварка на авось.
"хочу чтобы было заебись и не хочу ничего для этого делать!" - очень по-русски =) примерно так и живем =)
без изоляции и соответствующей очистки интермедиатов будет выходить говно, это аксиома, справедливая для любой органики.
при экстракции соли 4-метилметкатинона в водный слой - с 4-ММК*ГХ в воду уйдут и другие водорастворимые примеси:

  1. Каким образом при чистке 4-мпф водой вымывается из раствора Бк-4 в ДХМ? Когда 4-мпф с водой не смешивается, а с ДХМ - запросто. Или я чего не знаю?
  2. Каким образом моется ВОДНЫЙ раствор ГХ ММС этилацетатом?)
    Ну и в математике я уверен. Проверьте свои вычисления. А за остальные советы спасибо, будем проверять. Буду благодарен за растворитель, который хорошо мыл бы водный слой ПОСЛЕ ДХМ (эта промывка должна быть, как я понимаю). Бензол не вытаскивает новой грязи после промывки ДХМ, надо еще что-то. Гексан?
    Kichiro888:
    Просто если смотреть последние гидратесты, у многих он даже при высокой чистоте остается в продукте, даже после кристаллизации. Вот и встает вопрос, а как же всетаки его отмыть до конца...

Ну вот, видите... свидетели в показаниях путаются. Кто-то говорит, что все легко водой отмывается, но я тоже думаю, что лучше взять избыток брома, чтобы меньше было чистить от 4-мпф.

LSD-25

korenvsehproplem
super998:
Расскажите про свои самые "интересные"бэды.

Люблю эту тему,бэд манит больше чем простое путешествие
Потом не оправишься же)
У меня не было бэда, но я дико его боюсь, а точнее, стараюсь вообще не думать о нем.

В ТЕОРИИ! А Вы как считаете? Реакция амальгамы алю...

chess-master
Реакция амальгамы с водой протекает по поверхности. Пэтому роль играет не только масса аллюминия, а общая площадь поверхности. Поэтому и берут фольгу. С ложкой очень медленно всё будет протекать, а может даже и вообще стухнет, т.к. гидролиз соли ртути будет медленнее чем остальные реакции. Кстати и на воздухе не так уж и "вскоре" от ложки останется кучка пепла..

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
какой конструктор самый оптимальный по цене - качеству - удобству?

я не беру конструктора я просто беру реактивы в химмагах и все. если не хочешь е#ли со всякой куйней и надо немного то проще взять бк-4 в дхм раствор к нему солянку, метиламин 38 и ацик. ну а если много делать то только получать бк самому. а конструктора какие есть на площадке я не смотрел.

Свойства меедрона гидробромида?

Asfera Lab
Сибирский Знахарь:
Якобы продукт мягче. со слов Сатоши.

А почему все плохо отзываются о диоксане? раскажи.
Кто отзывается? Диоксан хорошая вещь, но дорогая

Свойства меедрона гидробромида?

Asfera Lab
Сибирский Знахарь:
Якобы продукт мягче. со слов Сатоши.

А почему все плохо отзываются о диоксане? раскажи.
Кто отзывается? Диоксан хорошая вещь, но дорогая

Свойства меедрона гидробромида?

Asfera Lab
Сибирский Знахарь:
Якобы продукт мягче. со слов Сатоши.

А почему все плохо отзываются о диоксане? раскажи.
Кто отзывается? Диоксан хорошая вещь, но дорогая

Синтез эфедрина

Гос_Нарко_Картель
CarlScheele:
Гидрохлорид или какую-то другую соль?

Вываривал из эфедры с али экспресса с добавлением соляной кислоты
(как процесс называется незнаю)Потом на водяной бани выпаривал

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Resident
Propovedmoraly:
это в телеграмм?

Тест на подлинность ПАВ

obermensch
zipzap1337:
В самом низу сайта Покупателям>обратная связь>создать тикет>ненадлежащее кач-во товара

дорого времени суток) Вы просили написать вам о результате. Диспут закрыли в сторону магазина, в споре о диспуте модератор сослался на то, что я не доказал подлинность товара (он сказал, что доказательствами в таком случае является, видео материал открытия упоковки товара), когда я спросил, где данный пункт прописан, а также напомнил, что в диспуте т.к. продовец молчал первые 1,5 дня, я предоставил фото материал в соответствии с правилами торговой площадки и правилами магазина(которые они в последствии изменили), на что мне сказали мне дадут бан за флуд :D вот она справедливость)