hydra onion ru ссылка

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra onion ru ссылка



hydra onion ru ссылка

Реактор

alexander.makedonsky
clocktimer1:
Получается я по кг насчитал не на 2 кг а на 4 кг ингредиентов бензола и метиалмина?

ааа, ты считал не готовый продукт а ЙК наверное.
то что я скинул это уже из расчета готового, там будет даже больше 2х кг, а так всегда считай на 1кг ЙК нужно 2л бензола и 1.2л метиламина.
с такими объемами и работать удобно и всех компонентов хватит

Реактор

alexander.makedonsky
clocktimer1:
Получается я по кг насчитал не на 2 кг а на 4 кг ингредиентов бензола и метиалмина?

ааа, ты считал не готовый продукт а ЙК наверное.
то что я скинул это уже из расчета готового, там будет даже больше 2х кг, а так всегда считай на 1кг ЙК нужно 2л бензола и 1.2л метиламина.
с такими объемами и работать удобно и всех компонентов хватит

Реактор

alexander.makedonsky
clocktimer1:
Получается я по кг насчитал не на 2 кг а на 4 кг ингредиентов бензола и метиалмина?

ааа, ты считал не готовый продукт а ЙК наверное.
то что я скинул это уже из расчета готового, там будет даже больше 2х кг, а так всегда считай на 1кг ЙК нужно 2л бензола и 1.2л метиламина.
с такими объемами и работать удобно и всех компонентов хватит

Проверка/очистка МДМА

Hofmann
ghgjh:
подскажите как проффесионал своего дела, как дома можно почистить мдма?очень хочется попробовать как можно более чистый продукт, уверен стоит заморочится, тем более вещь такая не на каждый день или даже неделю.

Для этих целей покупаем ацетон и изопропиловый спирт (ИПС) с минимальным содержанием примесей и воды. Затем непосредственно перед применением их нужно посушить. Для сушки берем хлористый кальций или сульфат магния кладем на фольгу и греем на плитке при температуре 200-250 градусов цельсия в течение часа. Ждем пока прокаленное вещество остынет до температуры 30-40 градусов, высыпаем в растворитель из расчета 5 г на 100 г растворителя (ИПС или ацетон) и перемешиваем. Ждем пока осушитель осядет на дно и декантируем осадок (сливаем сверху растворитель).
Берем МДМА и растворяем в минимальном количестве ИПСа при нагревании до близкой к температуре кипения (около 80 градусов). Должно раствориться все полностью. Затем охлаждаем сначала при комнатной температуре, потом в морозилке. Сливаем жидкость сверху - там в растворе осталась вся грязь и промываем кристаллы небольшим количеством ацетона 2 раза и сушим на воздухе.

Домашний способ очистки мефедрона

Milky Shop
Добрый вечер, подскажите как можно проверить мефедрон в домашних условиях на наличие примесей, и какие нормы должны быть так скажем по ГОСТу. Химики и Гроверы - выкупаем весь объем! Пиши в л/с:

Метамфетамин

lateralnost5
Nigroid:
Судя по тому что ты в этой теме то ответ очевиден.

Про весы абсолютно прав. А на счёт декстрафена - рекристализация из D-винной кислоты на самом деле довольно простая штука. Из 3х грамм фена ты получишь 1-1.2 грамма декседрина.
Кхм, я думал типа 1.3-1.5

Метамфетамин

lateralnost5
Nigroid:
Судя по тому что ты в этой теме то ответ очевиден.

Про весы абсолютно прав. А на счёт декстрафена - рекристализация из D-винной кислоты на самом деле довольно простая штука. Из 3х грамм фена ты получишь 1-1.2 грамма декседрина.
Кхм, я думал типа 1.3-1.5

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
m.klaus:
Склоняюсь к такому варианту с выносным щупом. Мне ведь надо его в раствор окунуть?

но самый правильный вариант если у вас нет реактора это водяная баня и контроль температуры воды.
нагреваете грубо говоря до 60 если у вас БК в бензоле, и уже в эту воду ставите колбу, нагрев максимально равномерный и сразу нужная температура.
только какое нибудь кольцо под колбу надо подложить, что бы она не стояла на дне самой бани

Оборудование для варки мефедрона.

Солдат Удачи
лошадка йолли:
зачем информация про залог?) хочу варить для себя иногда, знаю что процесс не сильно сложный, а покупать по 4к за 1г уже надоело т к не богатый..

Извни друг,я тебя перепутал. Подумал,что ты тот кто собрался стать Легендой Приморья,сорвать кушь,по иметь всех)
Да для себя тебя местные хитропопы научат варить в самой перовой теме раздела эйфа.Там у них множество заезжиных схем))))

FAQ по синтезу мефедрона

SuperStoner
Итак друзья, после пары пробных варок результат меня не очень удовлетворяет. Помогите разобраться на каком этапе и где возникла ошибка, или может быть это вообще беда с реактивами. 1. Йодкетон+бензол в отношении 1:5(на 50гр йк 250мл бензола), саморазогрева не было, реакция проводилась в круглой плоскодонной колбе на магнитной мешалке с легким (30С) подогревом. 2. Полученная смесь+метиламин в отношении 1:3( на 50гр йк 150мл метиламина, больше метиламина просто не положили, только такая пропорция пока возможна), реакция проводилась в той же круглой плоскодонной колбе под обратным холодильником на магнитной мешалке с постоянным подогревом 45-50С на протяжении 40 минут. 3. Полученную смесь залил в делительную воронку, дождался остывания, слил нижний слой до масла молочноватого цвета, масло смешал отдельно с дистиллированной водой (воды на 10-15% меньше масла) и еще раз разделил. 4. Перелил масло в стакан, измерил ph=8,5-9 (измерял лакмусом), затем стал потихоньку кислить солянокислым диоксаном до ph=6-6.5 перемешивая на магнитной мешалке, 65-70% полученной смеси выпало в белый студень довольно плотной консистенции, сверху желтое масло. 5. Всю смесь фильтровал через воронку бюхнера(в нее на дно постелил кофейные фильтры дополнительно) и колбу бунзена с ваккумным насосом. На кофейных фильтрах осталась белоснежная мука, которая при высыхании стала желтоватой с запахом метиламина. 6. После промывки желтой муки этилацетатом, она стала белоснежной. На язык пробовал, небо немеет, на вкус горьковато, нотки эйфории были. Помогите разобраться почему при фильтрации теряется так много веса, можно ли в делительной воронке отделить студень и работать с ним и этилацетатом, и если да то как это сделать. Очень надеюсь на вашу помощь.

FAQ по синтезу мефедрона

SuperStoner
Итак друзья, после пары пробных варок результат меня не очень удовлетворяет. Помогите разобраться на каком этапе и где возникла ошибка, или может быть это вообще беда с реактивами. 1. Йодкетон+бензол в отношении 1:5(на 50гр йк 250мл бензола), саморазогрева не было, реакция проводилась в круглой плоскодонной колбе на магнитной мешалке с легким (30С) подогревом. 2. Полученная смесь+метиламин в отношении 1:3( на 50гр йк 150мл метиламина, больше метиламина просто не положили, только такая пропорция пока возможна), реакция проводилась в той же круглой плоскодонной колбе под обратным холодильником на магнитной мешалке с постоянным подогревом 45-50С на протяжении 40 минут. 3. Полученную смесь залил в делительную воронку, дождался остывания, слил нижний слой до масла молочноватого цвета, масло смешал отдельно с дистиллированной водой (воды на 10-15% меньше масла) и еще раз разделил. 4. Перелил масло в стакан, измерил ph=8,5-9 (измерял лакмусом), затем стал потихоньку кислить солянокислым диоксаном до ph=6-6.5 перемешивая на магнитной мешалке, 65-70% полученной смеси выпало в белый студень довольно плотной консистенции, сверху желтое масло. 5. Всю смесь фильтровал через воронку бюхнера(в нее на дно постелил кофейные фильтры дополнительно) и колбу бунзена с ваккумным насосом. На кофейных фильтрах осталась белоснежная мука, которая при высыхании стала желтоватой с запахом метиламина. 6. После промывки желтой муки этилацетатом, она стала белоснежной. На язык пробовал, небо немеет, на вкус горьковато, нотки эйфории были. Помогите разобраться почему при фильтрации теряется так много веса, можно ли в делительной воронке отделить студень и работать с ним и этилацетатом, и если да то как это сделать. Очень надеюсь на вашу помощь.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Oritil
mrblacknew1234:
С телефона писал , там только такие буквы , есть отапливаемое помещение (арендую гаражик) , но вонять будет , вытяжка конечно есть , но она , как в туалете-не сильно мощная , по реакциям все нормально? Можно делать без склянок дрекселя и вакуумок?

При использовании реактивов даже комнатной температуры реакцию приходиться запускать подогревом а иногда и еще дальше греть по надобности, поэтому нужно тепло. если помещение не отапливаеться то как то греть реактивы ДО синтеза до комнатной температуры ну и подогрев во время реакции от плитки допустим. А вонять будет. Дико будет. При реакции выделяеться бромоводород, очень опасен, токсичен и вообще это кислота. Дышать этим нельзя, помещение может привести в негодность ( при больших обьемах и если как то не выветрить, а он кстати тяжелый и не оч выветриваеться, оседает на стены и любые обьекты приводя их в негодность и делая еще и токсичными). Так что либо вытяжка на улицу если на улице в радиусе десятков метров а лучше сотни никого нет, либо вытяжка с полной фильтрацией воздуха перед уходом его на улицу. Либо склянки, но с ними спорно, я вот лично со склянками не разобрался, вот вопрос задал в этой же теме, если смогу собрать и все удет работать сюда отпишусь.

FAQ по синтезу мефедрона

astralvorld
piratskayabuchta:
а вы здоровье то между сессиями поддерживайте.витамины омега 3,б12,слизистую тоже нужно беречь,промывайте раствором морской воды и увлажняйте,можете капать капли,снуп не сушать слизистую так как ксилен или нафтизин.

может толя у вас появился.ставьте по трубам-по взрослой жести.
интереса ради попробуйте взять радость в соседнем киоске.
слизистую берегу, между сессиями 2-3 недели. Может кто сталкивался с такой проблемой и решил ее?

Мешалки и перемешивание

chess-master
Kichiro888:
У одной что-то с областью перемешивания случилось, якорь стал слетать. Вторая залилась вся смесью бк и метиламина после аварии, после того как отмыл ее, всеравно не работала, разбирать не стал, ну его. Третью взял подороже, на первой же варке сгорел датчик хола, который отвечал за смену полюсов, считал обороты таким образом, из за того что на нее не приходил сигнал по оборотам, она не работала. Разобрал, выпал с того как изделия собирают Китайцы, попробывал найти такой датчик, нашел, понял что доставка от месяца, выкинул в помойку, купил обычную, с потенциометром. Она у меня тоже хрен пойми с чего начала троить, иногда просто начинает нагреваться до максимальной температуры, в рандомном порядке. В продаже их пока нет, и когда будут не известно, поэтому не лезу разбирать. Вроде пока, что не троит, лезть не буду. Хотя если вы знаете причину, по которой она может нагреваться, без включения нагрева, буду признателен если подскажите.

да нет, как я могу причину сказать не видя устройства и даже не зная модель. Можно только предположить что наверное что-то с переключателем. Вообще у них не особо сложное устройство. Должны ремонту поддаваться.
Датчики холла кстати наверное вполне из обычных компьютерных кулеров выдернуть. Они все однотипные, только маркировка разная

Мешалки и перемешивание

chess-master
Kichiro888:
У одной что-то с областью перемешивания случилось, якорь стал слетать. Вторая залилась вся смесью бк и метиламина после аварии, после того как отмыл ее, всеравно не работала, разбирать не стал, ну его. Третью взял подороже, на первой же варке сгорел датчик хола, который отвечал за смену полюсов, считал обороты таким образом, из за того что на нее не приходил сигнал по оборотам, она не работала. Разобрал, выпал с того как изделия собирают Китайцы, попробывал найти такой датчик, нашел, понял что доставка от месяца, выкинул в помойку, купил обычную, с потенциометром. Она у меня тоже хрен пойми с чего начала троить, иногда просто начинает нагреваться до максимальной температуры, в рандомном порядке. В продаже их пока нет, и когда будут не известно, поэтому не лезу разбирать. Вроде пока, что не троит, лезть не буду. Хотя если вы знаете причину, по которой она может нагреваться, без включения нагрева, буду признателен если подскажите.

да нет, как я могу причину сказать не видя устройства и даже не зная модель. Можно только предположить что наверное что-то с переключателем. Вообще у них не особо сложное устройство. Должны ремонту поддаваться.
Датчики холла кстати наверное вполне из обычных компьютерных кулеров выдернуть. Они все однотипные, только маркировка разная

Мешалки и перемешивание

chess-master
Kichiro888:
У одной что-то с областью перемешивания случилось, якорь стал слетать. Вторая залилась вся смесью бк и метиламина после аварии, после того как отмыл ее, всеравно не работала, разбирать не стал, ну его. Третью взял подороже, на первой же варке сгорел датчик хола, который отвечал за смену полюсов, считал обороты таким образом, из за того что на нее не приходил сигнал по оборотам, она не работала. Разобрал, выпал с того как изделия собирают Китайцы, попробывал найти такой датчик, нашел, понял что доставка от месяца, выкинул в помойку, купил обычную, с потенциометром. Она у меня тоже хрен пойми с чего начала троить, иногда просто начинает нагреваться до максимальной температуры, в рандомном порядке. В продаже их пока нет, и когда будут не известно, поэтому не лезу разбирать. Вроде пока, что не троит, лезть не буду. Хотя если вы знаете причину, по которой она может нагреваться, без включения нагрева, буду признателен если подскажите.

да нет, как я могу причину сказать не видя устройства и даже не зная модель. Можно только предположить что наверное что-то с переключателем. Вообще у них не особо сложное устройство. Должны ремонту поддаваться.
Датчики холла кстати наверное вполне из обычных компьютерных кулеров выдернуть. Они все однотипные, только маркировка разная

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
zakirrr1:
можно я тоже задам вопрос в личку напишите пожалуйста мне буду очень признателен.

куда писать укажите

3-х компонентный мяу. нужна помощ

Kichiro
Ну, первое, если я еще понимаю что скорее всего у вас йодкетон, то в чем он был растворен не понято. Второе, просто трясти 2 часа это не правильно. Есть определенные температурные режимы, и время , для разных растворителей. Превое, уточните какой у вас растворитель, в магазине где покупали ваш конструктор. Второе, ознакомтесь с этим материалом - , посмотрите сколько для вашего растворителя нужно мешать и при какой температуре. Судя по всему у вас больше количество изомефа в продукте, от сюда такой эффект.

спирты для очистки и кристализации.

RЕСТРУКТ [САМАРА - идёт набор курьеров. Меф 600-1000р, Амф 500-900р за клад]
А с фильтрата потом что-нибудь отбить получится? Каким образом? Выпаривать это дело я бы не стал, в виду высокой концентрации ацтона и взрывоопасности смеси его паров с воздухом.

спирты для очистки и кристализации.

RЕСТРУКТ [САМАРА - идёт набор курьеров. Меф 600-1000р, Амф 500-900р за клад]
А с фильтрата потом что-нибудь отбить получится? Каким образом? Выпаривать это дело я бы не стал, в виду высокой концентрации ацтона и взрывоопасности смеси его паров с воздухом.

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

central_capitals
Angela_Merkel:
господа варщики, простой вопрос-

подходит ли данный способ варки для человека с нулевым опытом и знаниями?
Всем привет, тоже задаюсь этим вопросом. Опыта у меня ноль, да и в химии я совсем не шарю( Но вроде все не так сложно на первый взгляд

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

Лето, пора MDMA :)

Shiza911
Всем привет. Поделитесь пожалуйста прописью синтеза MDMA. И по возмозможности укажите список необходимого оборудования. Обьемы для оптовых продаж.

Лето, пора MDMA :)

Shiza911
Всем привет. Поделитесь пожалуйста прописью синтеза MDMA. И по возмозможности укажите список необходимого оборудования. Обьемы для оптовых продаж.

Современный способ по извлечению эфедрина из банок...

Frost6
Современный способ по извлечению эфедрина из банок - эфедрин из бронхолитина Здравствуйте уважаемые коллеги,представляю Вашему вниманию современный,рабочий способ извлечения эфедрина из сиропов от кашля ( бронхотон,бронхолитин).Данный метод рассмотрен на 8-ми банках бронхотона(100мг эфедрина в каждой). Для этого нам понадобятся: 1.Банки с сиропом бронхотон или бронхолитин,значения не имеет,8 штук 2.Бензин-галоша (завод МОЖХИМ строго!) 1,5Л 3.Ацетон технический (завод МОЖХИМ строго!) 0,5Л 4.Сода кальцинированная в больших пачках ( БЕЗ ПРИМЕСЕЙ СТРОГО!) 4шт 5.Соляная кислота 1-2,5мл 6.Вата хлопковая 7.два шприца 2-20 мл 8. Трубка резиновая от капельницы 30-60см 9.Рафинатор (тарелка стеклянная,гладкая) 10.Две пласткивых бутылки по 5Л 11.Лезвие от опасной бритвы (мойка) 12.Весы ювелирные,с сотыми граммами (0,00гр) 13.Острый нож 14.Фен 15.Кипяток 16.Вода 17.Терпение,тактичность и сноровка, а так-же СТРОГОЕ соблюдение инструкции PS:не пугайтесь большого списка, на деле это пустяки,самое сложное в приобретении это соляная кислота и сами банки)) Для удобства,весь процесс поделен на этапы. Приступаем к процессу. Так выглядят наши:бензин-галоша(МОЖХИМ),ацетон технический(МОЖХИМ),бронхотон,сода кальцинированная(без примесей). Этап 1.Щелочение. Выливаем из первой бутылки воду,не сушим от остатков воды,сливаем туда наш сироп,все 8 банок. Открываем две пачки соды и засыпаем в бутылку с сиропом,трясем две минуты,смесь будет чуть греться,выглядеть будет так: Заливаем одну бутылку бензина,трясем две минуты,выглядеть будет так: Засыпаем остальные две пачки соды,трясем две минуты,выглядеть будет так: Заливаем оставшиеся две бутылки бензина,трясем,сода должна "закокситься" - из жиже-образного или тесто-состояния перейти в рассыпчато-зернистое,если этого не произошло,идем за пятой пачкой соды и высыпаем ее туда (на 8 банок идет 4 пачки соды,всегда хватало). Когда смесь в бутылке имеет вид как на фото,трясем десять минут всяко-всяко. Процесс щелочения завершен. ВНИМАНИЕ: после этапа щелочения,все что связано с содой убираем из помещения, коробки с содой аккуратно выкидываем чтобы частицы соды не летели по помещению, иначе можно все испортить. Этап 2. Сливаемся. Берем вторую бутылку с водой,выливаем воду,заливаем внутрь немного ацетона,промываем бутылку,выливаем ацетон,сушим феном бутылку изнутри,чтобы она была сухой. Далее берем одну их пустых бутылок от бензина-галоша,отрезаем дно,в крышке делаем аккуратную маленькую дырочку,в дырочку забиваем скатаный шар из ваты,это будет фильтр,НЕДОПУСКАЮЩИЙ ПОПАДАНИЯ СОДЫ внутрь второй бутылки.Фото: Втыкаем нашу бутылку-фильтр в сухую и чистую 5Л бутылку. Сливаем весь бензин через фильтр,чем медленнее течет струя - тем лучше, значит фильтр хороший.Фото: Итак мы имеем бутылку 5Л внутри которой отфильтрованный бензин.Слились)) PS:бутылку с содой-кашей ставим аккуратно рядом,будем в нее сливать чуть позже закисленный бензин. Этап 3. Кисление. Достаем наш шприц с 1-2,5 соляной кислоты. Делаем первое прикапывание в бутылку с бензином,десять капель.Бензин побелеет.Будет как на фото: Делаем движения такие,как бы пытаясь выбить эфедрин из бензина,не просто трясем а выбиваем. Делаем еще десять капель,видим что внутри бутылку начинается "метель" из частиц эфедрина,бензин еще белого оттенка,выглядит так: Прикапываем по 5-10 капель до тех пор,пока бензин не станет прозрачным,но не перекислите,не надо лить сразу много, по чутьт-чуть. Когда получим результат как на этом фото,значит всё - кисление завершено. Этап 4. Сливаем бензин. Даем осесть эфедрину на донышко и АККУРАТНО сливаем весь бензин(без эфедрина!) в бутылку с содой кашей,(через воронку,чтобы не налить на пол) Пытаясь при этм слить как можно меньшее количество частиц эфедрина. Некоторое количество бензина все-таки не удастся слить , для этого достаем наш ФЕН и сушим бутылку изнутри,всяко ее крутя чтобы весь бензин вылетел,внутри бутылки должно получиться следующее: Этап завершен. PS:Это не чистый эфедрин,там еще много грязи. Этап 5. Очистка горячим ацетоном. Берем наш ацетон и ставим в кипяток.Даем ему набрать высокую температуру.После того как он нагрелся выливаем почти всю бытулку ацетона в бутылку с нашим эфедринм(НО ОСТАВЛЯЕМ НЕБОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО АЦЕТОНА НА ПОТОМ)ВЫГЛЯДЕТЬ БУДЕТ ТАК: Чистим наш порох - активно трясем и бьем,всяко-высяко,5 минут.Бутылка будет расширяться от температуты,приоткрываем крышку,закрываем,и трясем снова. Очистка завершена. Этап 6. Слив ацетона. Берем рафинатор,сливаем туда наш ацетон с эфедрином,остатками ацетона что в стеклянной бутылке мы промываем 5Л бутылку и сливаем ацетон в тот же рафинатор.Выглядеть будет так: Сейчас наша задача дать осесть эфедрину на дно рафинатора,для удобства я подкладываю под рафинатор моток ниток чтобы все оседало в уголок рафинатора,фото: Пока эфедрин оседает,собираем все гавно что было использовано и выкдиываем из дома. По возвращению домой,весь эфедрин должен упасть на дно,но некоторое количество все равно так и будет летать в ацетоне,нам их не вернуть ни как. Хочу заметить что всегда уходит разное время на оседание эфедрина в ацетоне на дно рафинатора, от чего это зависит - Я не знаю. Эфедрин осел.Берем трубку от капельницы.Один конец опускаем в ацетон а второй конец суем в рот и делаем небольшую затяжку.Заранее ставим пустыю бутылку от ацетона на пол и направляем второй конец капельницы в нее. В итоге у нас перекачивается ацетон внутрь стеклянной бутылки.Стараемся не дать всосать капельнице частицы эфедрина со дна рафинатора.При этих действия рафинатор не трясем и не болтаем - иначе порох подымется со дна и уйдет через капельницу. Стараемся оставит ь как можно меньшее количество ацетона в рафинаторе. Затем включаем плитку и выпариваем остатки ацетона,круговыми движениями вращая тарелку над источникос тепла,ацетон вылетит быстро. Деалем все аккрутано, пары ацетона взрывоопасны. Должно получиться так: Этап 7. Кристаллизация или " сажаем на корку" Терпи лаборант,заветный результат близко)) Берем шприц с 2мл воды,заливаем в наш эфедрин и растворяем его круговыми движениями.Затем снова включаем плитку и вращательными движения (НЕ ПОДНОСЯ БЛИЗКО К ИСТОЧНИКУ ТЕПЛА) ВЫПАРИВАЕМ ВОДУ.Стараемся не сжечь эфедрин растворенный в воде,не даем воде сильно много огня,выпариваем постепенно.На ваших глазах эфедрин будет переходить вот в такие кристаллы на стенках: Когда вся вода выпарилась,еще чутка подсушиваем и снимаем с огня.Готово. Берем мойку,соскребаем кристаллы со стенок рафинатора. Кидаем на весы и радуемся результату. Сделал Frost Ekb. Всем спасибо,я старался. Обсуждаем

Хлорирование МПФ газообразным хлором?

tupojchuj
В порядке бреда: а отчего бы нам не хлорировать МПФ хлором, получаемым электролизом водного раствора поваренной соли? Никто не экспериментировал?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Подскажите,что за такой амфетамин?

NARKOTWAR88
skadaska:
Качество фотокне очень, но лучше не получается, пахнет как хороший амф, блестит и хрустит.

Растворяется весь, кристалы по больше по дольше, но все в холодной воде, сделал тест с содой на альфу все в норме.
решил плавить как мет, в итоге расплавился в каплю, после того как остыл капля замерзла но не как лед, а просто загустела сильно,смог повредить только отверткой, похоже на расплавленый в карамель сахар только тверже, так же прилипает к зубам, очень горькая.
бро блестит потому что забуторин как следует!

Определение массовой доли кокаина в смеси.

zipzap1337
Wallach:
Напишите в тикет "жалобы на качество товара", если они рассматривать претензию не захотят.

-Они уже модератору на суд отправили, не захотели видимо, рассматривать. Там содержание такое:
-Я: Привожу свои доводы, практически копия этого топика (+ 20ти минутное видео от распаковки товара до окончания анализа тест-полосками)".
-Магазин: "Сейчас разберемся".
-Я: Заканчиваю аргументировать, прошу позвать химика в диспут.
-Магазин (курьер): "Привет, я не в курсе вообще, сам не употребляю, взял мк и раскидал, не в курсе за кач"
Затем магазин отправляет диспут модератору, а я больше ничего написать не могу. Вместо поля для текста - заглушка "ожидает проверки модератором".
Ни разу с таким не сталкивался - так мне тикет открывать надо, или модератора дождаться сейчас?) Кстати, химика-то так и не позвали.

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
Alexdark77799:
а чем запах помешал? Там же наверно приятный парфюмерный запах. Зачем его убирать обязательно? Кстати, если меф дня 2-3 полежит открытый, запах сам почти уйдет. Совсем чуть чуть останется

там остались масла и ещё какая то хрень вообще почти не выпариваются и это ужас как кислота блят .запах ладно, цвет ,ладно рот выждет как чуть чуть пробуешь масла ненужные

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
Alexdark77799:
а чем запах помешал? Там же наверно приятный парфюмерный запах. Зачем его убирать обязательно? Кстати, если меф дня 2-3 полежит открытый, запах сам почти уйдет. Совсем чуть чуть останется

там остались масла и ещё какая то хрень вообще почти не выпариваются и это ужас как кислота блят .запах ладно, цвет ,ладно рот выждет как чуть чуть пробуешь масла ненужные

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

ORION
LilGash:
Дошли руки до производства, и тут есть вопросы

я добавлял перекись и сначала раствор обесвечивался далее он стал просто крассным , а сейчас он разделен на 2 слоя темный снизу и спрозрачный сверху
прошло 2 часа, я потрогал банку и она оказалась оч теплой, не ебнет?

1) Посчитано верно все? Сколько чего брали?
2) Реактивы по температуре какие были? Комнатной?
3) Делали при перемешивании?
Разогрев в реакции есть, после приливания БВК. Температура при расчетной закладке в 200мл. 4-МПФ доходит до 50 градусов.

Вопрос по Бромированию и производству Бк-4.

vdkqualitymef
Darkarhangel7895123:
а ты его отмывать пробовал?

Как это можно сделать? можно инструкцию?

Вопрос по Бромированию и производству Бк-4.

vdkqualitymef
Darkarhangel7895123:
а ты его отмывать пробовал?

Как это можно сделать? можно инструкцию?

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Darkarhangel7895123
Alexhapyga777:
и его нельзя есть?

первое это будет непонятное содержание второе если перорально т.е. через рот то можно ну а нюхать поваренную соль или колоть наверное не стоит

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

Airios201
SoThink:
с элементарным бромом не хочу возится. Но как понимаю придётся. Заказывать 1л бутыль брома, так себе преспектива, многие ТК не пришлют. ПРидётся его самому получать из бромида калия, серной кислоты с перекисью (37%). 100гр 4 МПФ как понмю надо 33г брома, верно?

У меня в записях на 1 литр 4-МПФ - 330мл брома.
Да на 100мл 4-МПФ выйдет 33мл брома.

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
Пункт 3. Бензальдегид. [u]Окислением Бензилового спирта.[/u] [hr] [u]Реактивы:[/u] []Бензиловый спирт (C7H8O) -23г. []Азотная кислота 10% (HNO3) -90г. []Натрий азотистокислый (NaNO2) -1.5 г. []Дихлорметан(ДХМ) (CH2Cl2) -60 мл. []Натрий гидрооксид (NaOH) 5%-50мл Методика1)В литровую колбу(меньше не было) наливаем 23 г. бензилового спирта и 90 г 10% hno3. 2)[u]ГАЗ!ВЫТЯЖКА![/u] Добавляем 1.5 г NaNO2 и нагреваем до 90 град. при высоких оборотах мешалки. //Вся смесь нагревалась 4 часа (70-90 град) с обратным холодильником с проточной водой. Органическая фаза стала желтоватая. 3)Органическую фазу отделяем, водную экстрагируем ДХМ 2х30мл, объединяем с орг.фазой. 4)Промываем слабым водным раствором NaOH 5)Выпариваем ДХМ Выход: 19,5 г (85%) грязного бензальдегида.

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
Пункт 3. Бензальдегид. [u]Окислением Бензилового спирта.[/u] [hr] [u]Реактивы:[/u] []Бензиловый спирт (C7H8O) -23г. []Азотная кислота 10% (HNO3) -90г. []Натрий азотистокислый (NaNO2) -1.5 г. []Дихлорметан(ДХМ) (CH2Cl2) -60 мл. []Натрий гидрооксид (NaOH) 5%-50мл Методика1)В литровую колбу(меньше не было) наливаем 23 г. бензилового спирта и 90 г 10% hno3. 2)[u]ГАЗ!ВЫТЯЖКА![/u] Добавляем 1.5 г NaNO2 и нагреваем до 90 град. при высоких оборотах мешалки. //Вся смесь нагревалась 4 часа (70-90 град) с обратным холодильником с проточной водой. Органическая фаза стала желтоватая. 3)Органическую фазу отделяем, водную экстрагируем ДХМ 2х30мл, объединяем с орг.фазой. 4)Промываем слабым водным раствором NaOH 5)Выпариваем ДХМ Выход: 19,5 г (85%) грязного бензальдегида.

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
Пункт 3. Бензальдегид. [u]Окислением Бензилового спирта.[/u] [hr] [u]Реактивы:[/u] []Бензиловый спирт (C7H8O) -23г. []Азотная кислота 10% (HNO3) -90г. []Натрий азотистокислый (NaNO2) -1.5 г. []Дихлорметан(ДХМ) (CH2Cl2) -60 мл. []Натрий гидрооксид (NaOH) 5%-50мл Методика1)В литровую колбу(меньше не было) наливаем 23 г. бензилового спирта и 90 г 10% hno3. 2)[u]ГАЗ!ВЫТЯЖКА![/u] Добавляем 1.5 г NaNO2 и нагреваем до 90 град. при высоких оборотах мешалки. //Вся смесь нагревалась 4 часа (70-90 град) с обратным холодильником с проточной водой. Органическая фаза стала желтоватая. 3)Органическую фазу отделяем, водную экстрагируем ДХМ 2х30мл, объединяем с орг.фазой. 4)Промываем слабым водным раствором NaOH 5)Выпариваем ДХМ Выход: 19,5 г (85%) грязного бензальдегида.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

LOS ZETAS
rastamefedronion:
Франшизой не занимаетесь? Кристаллы не такие крупные, но чистота высокая. В Санкт-Петербурге.

Данный товар только в Москве, Оренбурге, Перми.
В Северную некому возить. Но даже если бы и возили, то для продажи хватает только на розницу. Вот просто курьеры в СПБ конечно нужно. Но без франшизы,увы.

Синтез мефедрона на НМП

hays7182
Ситуация следующая: 1.Взял большую колбу и засыпал 500гр йодкетона и добавил 1литр НМП. 2.после того как весь йодкетон растворился в НМП я залил 750 млн. Метиламина. 3.прсле того как все немножко остыло я добавил бензола и закрыл резиновой крышкой колбу Теперь сижу жду что появятся два слоя но к сожалению все одного цвета как растительное масло. Что мне делать дальше или уже ни чего не исправить ?! Помогите пожалуйста

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
ТОЧКА - G:
Ребята, помогите пожалуйста молодому любителю химии ( в школе) есть ли варики где достать бк-4 в питере не доставками а лучше или с магазина (но не с такого чтобы приняли моих людей) предприятия или лучше закладками нашел выход на все кроме бк-4

пишите в личку магазина)))
если есть варики и вы готовы продавать или поставлять пишите ( но лучше закладками)
так а не проще ли купить совсем даже легальный 4-МПФ и бромировать самому? Процесс прост, как мычание, методика расписана на форуме в виде комиксов с картинками. Будет безопаснее и дешевле.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
ТОЧКА - G:
Ребята, помогите пожалуйста молодому любителю химии ( в школе) есть ли варики где достать бк-4 в питере не доставками а лучше или с магазина (но не с такого чтобы приняли моих людей) предприятия или лучше закладками нашел выход на все кроме бк-4

пишите в личку магазина)))
если есть варики и вы готовы продавать или поставлять пишите ( но лучше закладками)
так а не проще ли купить совсем даже легальный 4-МПФ и бромировать самому? Процесс прост, как мычание, методика расписана на форуме в виде комиксов с картинками. Будет безопаснее и дешевле.

Кручу-верчу, мефедрон сварить хочу. Помогите!!! Не...

chess-master
wow4wow:
Нет конечно. Нижний слой в обоих случаях это отходы.

При наборе нмп+бензол да, минут 15 реакция, без подогрева делал, саморазогрева почти не было. По прописи продавца так. НМП по таблице 9 минут, бензол 40-50 минут. Видимо 15 чуть ниже среднего.
Скажу их своих опыных наблюдений.
На этапе кисления, по мере добавления кислоты (в том или ином виде) и извлечения продукта, маточный раствор становиться с каждым разом темнее (темно краный оттенок). Так вот чем он темнее, тем меньше в нем осталось мефедрона, в форме С.О.
Второй момент. Если при добавлении соляной кислоты, у вас не выпадает твердый осадок, это не значит, что его там в принципе не образуется. Соляная кислота - это на ~60% вода. А гидрохлодид прекрасно растворим в воде.
Если вы закилсли да pH 5 (я надеюсь правильный слой), а ничего не выпадает, есть несколько вариантов действия:

Нитрат ртути, где купить?

Wizardg
imadruguser:
благодарю вас за подробный ответ и рекомендации! интересно будет почитать.

Не за что. Обращайтесь )

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Natrium:
Да проблем нет - основание экстрагируется из дмсо дхмом за 3-5 промывок, однако не на 100%)

Вместо бензола толуол рекомендую брать, он хотя бы не канцероген.
а вы дмсо хч берёте или аптечный Димексид? Я просто Димексид брал и выходы оставляли желать лучшего.типа на 15-20г БК выходило пару грамм мефа. Наверняка плохо вытянул, ну да и хрен с ним. Насчёт толуола согласен, но мне больше дхм нравится и буду я с ним делать. Про гомогенную фазу и курильщика блин соглашусь полностью хахх

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Natrium:
Да проблем нет - основание экстрагируется из дмсо дхмом за 3-5 промывок, однако не на 100%)

Вместо бензола толуол рекомендую брать, он хотя бы не канцероген.
а вы дмсо хч берёте или аптечный Димексид? Я просто Димексид брал и выходы оставляли желать лучшего.типа на 15-20г БК выходило пару грамм мефа. Наверняка плохо вытянул, ну да и хрен с ним. Насчёт толуола согласен, но мне больше дхм нравится и буду я с ним делать. Про гомогенную фазу и курильщика блин соглашусь полностью хахх

лсд 25

CarlScheele
Бомжи:
Подскажите переодичность употребления лсд ?

Как часто можно и по сколько ?
Буду благодарен.
По 600мкг два раза в день, пока не найдёшь нужный раздел для таких вопросов

мефедрон или альфа-пвп?

pavel800a
братан , если так очкуешь , не ебаш ! выкинь нахуй. типо ебнул , понял как прет , понял что это , а твоим способом я хз как вычеслить