hydra онион

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra онион



hydra онион

О чем говорит такой цвет мефедрона

lilu_lara
Приветсвую уважаемые химики и шарящие люди. Приобрел позицию мефедрон vhq, в описании красуется ссылка на гидратест с идеальным результатом 99,9%, на фото чистейшие белые кристаллы. Так же жирным шрифтом написано, что товар сертифицирован. И что же я получил? А получил я непонятную розовую хрень, кристаллы и близко не стояли там, если бы не характерный запах мефа, и не понял бы. Магазин подтвердил, что это именно то что нужно. На мой вопрос о причинах такого цвета сказали, что цвет может быть разным при различных методах очистки, но почитав форум, в это верю слабо.

О чем говорит такой цвет мефедрона

lilu_lara
Приветсвую уважаемые химики и шарящие люди. Приобрел позицию мефедрон vhq, в описании красуется ссылка на гидратест с идеальным результатом 99,9%, на фото чистейшие белые кристаллы. Так же жирным шрифтом написано, что товар сертифицирован. И что же я получил? А получил я непонятную розовую хрень, кристаллы и близко не стояли там, если бы не характерный запах мефа, и не понял бы. Магазин подтвердил, что это именно то что нужно. На мой вопрос о причинах такого цвета сказали, что цвет может быть разным при различных методах очистки, но почитав форум, в это верю слабо.

О чем говорит такой цвет мефедрона

lilu_lara
Приветсвую уважаемые химики и шарящие люди. Приобрел позицию мефедрон vhq, в описании красуется ссылка на гидратест с идеальным результатом 99,9%, на фото чистейшие белые кристаллы. Так же жирным шрифтом написано, что товар сертифицирован. И что же я получил? А получил я непонятную розовую хрень, кристаллы и близко не стояли там, если бы не характерный запах мефа, и не понял бы. Магазин подтвердил, что это именно то что нужно. На мой вопрос о причинах такого цвета сказали, что цвет может быть разным при различных методах очистки, но почитав форум, в это верю слабо.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Насчет теплого места не могу не согласиться) К слову, у меня вопрос как раз про 4мпф. Что-то прям понравилась ваша методика получения БК4 на Н-бромсукцинимиде, но хочется залезть еще глубже - а именно в синтез 4мпф. Пока что есть мысль лишь про толуол + пропионилхлорид по Фриделю-Крафтсу с AlCl3, но что-то мне подсказывает, что есть и более удобные методики. Не пробовали ли случаем сами делать 4мпф?

не) даже не задумывался, насколько я знаю это сложный синтез.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Wizardg
russkiyotec:
Господа специалисты, подскажите, как в домашних условиях проверить качество продукта (амфетамина)? Какие реактивы использовать или посто какой-нибудь экспресс-тест посоветуете? Век-живи, век -учись! Благодарю!

В 100500й раз пишу, что в домашних условиях, достоверно качество не проверить. Ориентируйтесь на внешний вид, вкус запах. Экспресс-тесты и реактивы (например реактив Марки) покажут только есть или нет в порошке определенное вещество, но ничего не скажут о его количестве и о примесях.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Wizardg
russkiyotec:
Господа специалисты, подскажите, как в домашних условиях проверить качество продукта (амфетамина)? Какие реактивы использовать или посто какой-нибудь экспресс-тест посоветуете? Век-живи, век -учись! Благодарю!

В 100500й раз пишу, что в домашних условиях, достоверно качество не проверить. Ориентируйтесь на внешний вид, вкус запах. Экспресс-тесты и реактивы (например реактив Марки) покажут только есть или нет в порошке определенное вещество, но ничего не скажут о его количестве и о примесях.

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Propovedmoraly
Resident :

премного..

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Militare est:
ну вот а я про ик говорю -когда самопазогрев кончается по ходу финиш и не догревают его как бк от сюда и вывод ,что меньше изомефа я тот ещё мамкин химик это больше мысли вслух )

ну перегреть бк в дхм, надо умудриться так реакция идёт при кипении дхм, соответственно это не более +-40°С, чтоб изомеф получить нужно только передержать реакцию, но это не к чему так как она и так 2часа идет. насчет йк хз

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Militare est:
ну вот а я про ик говорю -когда самопазогрев кончается по ходу финиш и не догревают его как бк от сюда и вывод ,что меньше изомефа я тот ещё мамкин химик это больше мысли вслух )

ну перегреть бк в дхм, надо умудриться так реакция идёт при кипении дхм, соответственно это не более +-40°С, чтоб изомеф получить нужно только передержать реакцию, но это не к чему так как она и так 2часа идет. насчет йк хз

Конструктор без инструкции!

BlackMess
Вкратце приобрёл конструктор и ссылка на инструкцию не действительна, писал магазину пока молчат... На фото в маленькой банке метиламин, в пробирке я подозреваю кислота, в большой ЙК-4, вопрос заключается в том с чем смешан ЙК-4 если жидкость красного цвета? Просто поддерживать температуру я не смогу не знаю какой растворитель там, поэтому решил узнать у продвинутых какой растворитель даёт такой оттенок ЙК-4!!!

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Задаем вопросы

kazantippp
Ghetopsy:
давай на связи если что

смотри внизу сайта есть вкладка "покупателям" я туда написал попробуй тоже если хочешь Потому что магазин тупо молчит

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Gector7:
Уважаемый автор, прошу прощения , что развели флуд не по делу. Просто в вашей теме собралось не мало умных людей, что само собой вытекает в обсуждение наболевших впопросов. Делимся опытом)

Делитесь опытом какие аспекты безопасности используете? Например из того списка вопросов, что написано в теме. Например так же детально как сделал это Македонский )
Ну и опыт работы по времени, может ещё какие то истории «чуть не спалился» есть?)
Вот эта инфа будет полезная )

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Gector7:
Уважаемый автор, прошу прощения , что развели флуд не по делу. Просто в вашей теме собралось не мало умных людей, что само собой вытекает в обсуждение наболевших впопросов. Делимся опытом)

Делитесь опытом какие аспекты безопасности используете? Например из того списка вопросов, что написано в теме. Например так же детально как сделал это Македонский )
Ну и опыт работы по времени, может ещё какие то истории «чуть не спалился» есть?)
Вот эта инфа будет полезная )

Синтез метамфетамина для курения

psihof
Mendel:
Пузырек из под капель в нос подойдет, но он из обычного стекла, а не закаленного, поэтому с нагревом нужно аккуратно, может треснуть, раскаленная соль не нужна до добавления йода там нужно подогреть совсем чуть-чуть, позже при варке можно использовать соляную баню но греем без фанатизма, трубка в пробке выполняет роль обратного холодильника, то есть возвращает в РМ выкипающую воду. Про щелочь (простая кислотно-щелочная экстракция) я написал как про метод очистки от примесей. можно и без нее, если не жалко свою тушку и в шкафу лежит запасная печень.

пардон, а какие примеси могут быть в чистом эфедрине, в чистом фосфоре и йоде?

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
petrovich11:
ОХ не ловит и не гасит газы, он конденсирует то, что раньше было жидкостью, но при нагреве испарилось и возвращает это обратно в колбу. Потому и обратный, а не прямой. А газы ловим фильтрами, бунзенами и дрекселями разными)

Я это и имела введу, и написала что возвращает обратно в колбу, просто говорила ему более доступным языком. Так что вы мне Америку не открыли :)

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
petrovich11:
ОХ не ловит и не гасит газы, он конденсирует то, что раньше было жидкостью, но при нагреве испарилось и возвращает это обратно в колбу. Потому и обратный, а не прямой. А газы ловим фильтрами, бунзенами и дрекселями разными)

Я это и имела введу, и написала что возвращает обратно в колбу, просто говорила ему более доступным языком. Так что вы мне Америку не открыли :)

конструктор на меф

Digbi
Kichiro888:
Ну вы это из чего делать то собрались?) Если будете брать конструкторы, то там будут бутыли, будете варить из реактивов, дак там тоже бутыли будут.

не могли бы объяснить пожалуйста, что за реактивы, откуда их брать ,ну и все все все

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
ТОЧКА - G:
в общем наебали с маслом) но я не сдаюсь) если делать из бензилового спирта, будет ли запах или вредные пары???

Если с персульфатом аммония, то воняет не сильно, но все равно, лучше работать под вытяжкой и обязательно озаботиться хорошим стеклом и оборудованием. Что происходит при растворении бисульфитного аддукта в карбонате?

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
ТОЧКА - G:
в общем наебали с маслом) но я не сдаюсь) если делать из бензилового спирта, будет ли запах или вредные пары???

Если с персульфатом аммония, то воняет не сильно, но все равно, лучше работать под вытяжкой и обязательно озаботиться хорошим стеклом и оборудованием. Что происходит при растворении бисульфитного аддукта в карбонате?

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
ТОЧКА - G:
в общем наебали с маслом) но я не сдаюсь) если делать из бензилового спирта, будет ли запах или вредные пары???

Если с персульфатом аммония, то воняет не сильно, но все равно, лучше работать под вытяжкой и обязательно озаботиться хорошим стеклом и оборудованием. Что происходит при растворении бисульфитного аддукта в карбонате?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
hei_enberg:
про прикап понял - у меня действительно все сразу вылилось. попробую инсулинку в следующий раз.

выдуваешь йод до талого это как? греть надо при этом? сколько времени занимает?
я еще по ходу реакции к отгону прислонял бумажку чтобы нюхать... в конце на ней перестало образовываться пятно - это значит, что йод и так уже весь вылетел?
кстати после суток храненеия на жаре остаток негашеного раствора начал желтеть - обратная реакция идет? (я его выкинул в общем, так как приход так себе, а эффект - как пороха понюхал)
про прикап понял - у меня действительно все сразу вылилось. попробую инсулинку в следующий раз.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
bromer:
не рванёт?)

давление насыщеного пара дихлорметана при 40градусах чуть больше 1 атмосферы. Не рванет)

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
bromer:
не рванёт?)

давление насыщеного пара дихлорметана при 40градусах чуть больше 1 атмосферы. Не рванет)

Как варить меф из конструктора?

Wallach
alfa66639:
доброго дня бро,а по толуолу вопросик хотел задать ,как с ним проводить синтез? все аналогично бензолу? время,температура,пропорция? кислю солянкой. подскажи пожалуйста .. заранее благодарю

Как с бензолом

Мефедрон воняет тухлой резиной

EFFICIENCY
stalnoigiga:
Братец если меф пахнет тухлой резиной то тут не какие промывки не помогут))) пора завязывать и лечить голову))

Нет смысла цепляться к словам. Запах того мефедрона вызывал у меня лишь такую ассоциацию - я не знал что это могло быть и пытался объяснить на словах.

Мефедрон воняет тухлой резиной

EFFICIENCY
stalnoigiga:
Братец если меф пахнет тухлой резиной то тут не какие промывки не помогут))) пора завязывать и лечить голову))

Нет смысла цепляться к словам. Запах того мефедрона вызывал у меня лишь такую ассоциацию - я не знал что это могло быть и пытался объяснить на словах.

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

123456xXXX
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
По поводу соды, когда только начинал, не промывал, на данный момент уже продолжительное время пользуюсь ей во время промывок. По отзывам качество стало лучше, то ли руки прямее в тот момент стали, то ли сода помогла. Но она может в продукт пролезть, если нерастворившаяся попадет. А так с основанием, на мой взгляд, еще с температурой воды на промывках стоит поиграть. Потому что например газы растворяются хорошо в холодной воде, а вот соли в теплой. Ну и помнить что лучше много промывок малым количеством, чем 1 большим.

По поводу холодного, вот у меня пару вопросов, а у вас все кристаллы на поверхности плавуют? У меня лично при описаном выше способе они во все стороны растут и получается что то вроде "сети кристаллов" по всему объему тары. На фото видно, что они между собой срастаются. И еще, смотрите, пока у нас раствор насыщенный, плотность достаточно высокая, кристаллы плавают, но один момент, засчет большого количества центров, все будут мелкие, тоесть площадь так называемого "водоизмещения" низкая, кристаллы плотные и тяжелые. Дак вот, если раствор станет ненасыщеным, то плотность упадет, а если мы еще и противорастворитель добавим, то плотность станет еще ниже, не начнут ли они тонуть? Меня может не в то русло понесло конечно, но все же)
По поводу сухого льда. Тут смотрите кака связь, чем быстрее охлаждение, тем больше центров, они даже могут вторичные появляться, насколько я понимаю. Отсюда и размеры меньше. Небольшой пример, вот почему заморозив что то в обычной морозилке, мороженное мы не получим? Потому что кристаллы будут большие и мы сдерем себе язык) Если мне не изменяет память, пломбир готовят на поддонах охлажденых жидким азотом. Там размер кристаллов сильно меньше. Вот и с сухим льдом, так не получится?) А если они еще и в пластины сросшиеся между собой будут образовываться, то между может и грязь остаться. Ну это так, мои рассуждения)
за сухой лед писал модер химик, Mendel или как то так ник, мол всё за 3 минуты, на форуме тоже кто то писал что всё ок было, но тут много чего пишут что не соответствует действительности), но в принципе если нагреть смесь и поставить в контейнер с сухим льдом то и лёд улетит быстро и не успеет всё настолько жестко зацементировать, может ацентона надо лить больше относительно пропорции воды. у меня в городе нет варианта его купить я и не заморачиваюсь, но если бы всё было так просто за 5 минут, это очень быстро бы все подхватили.
а я вот от соды давно уже отказался и никогда не было разницы, по крайней мере на мой взгляд.
метиламин она не сожрет всё равно, остатки брома какие, ну это можно и потом смыть. вообще это интересный вопрос потому что если сода конвертит в изо меф то это пиздец) минимум 50% варщиков используют её, странно что до сих пор не разобрались в этом, одни споры.
крисы были везде в посудине как на фото которое скинул модер где прям кубики мефа типо мне кажется ни у кого не было))) сомневаюсь что это меф вообще честно говоря, так для наглядности выставили что бы все поняли. так как у вас они конечно не срастутся на холодную, ну тут уже кому как нравится))
ой вот тут уже не моё русло совсем))) вы делали на холодную тоже вода + ац? в такой же пропорции как в гайде написано?

Бромкетон

CarlScheele
Kesha Sheremet:
Из того, что 9%, получится меф сварить? Во всех мануалах только такой и встречал.

Вполне. Только продать могут, как уже упомянули выше, бк ненадлежащего качества. Недобросовестные продавцы могут толкнуть просто пустой растворитель. Если покупаете всё-таки раствор — не поленитесь испарить растворитель и оценить качество и реальное количество купленного реактива, потом растворить бк в нужном растворителе и начинать синтез.

Бромкетон

CarlScheele
Kesha Sheremet:
Из того, что 9%, получится меф сварить? Во всех мануалах только такой и встречал.

Вполне. Только продать могут, как уже упомянули выше, бк ненадлежащего качества. Недобросовестные продавцы могут толкнуть просто пустой растворитель. Если покупаете всё-таки раствор — не поленитесь испарить растворитель и оценить качество и реальное количество купленного реактива, потом растворить бк в нужном растворителе и начинать синтез.

Бромкетон

CarlScheele
Kesha Sheremet:
Из того, что 9%, получится меф сварить? Во всех мануалах только такой и встречал.

Вполне. Только продать могут, как уже упомянули выше, бк ненадлежащего качества. Недобросовестные продавцы могут толкнуть просто пустой растворитель. Если покупаете всё-таки раствор — не поленитесь испарить растворитель и оценить качество и реальное количество купленного реактива, потом растворить бк в нужном растворителе и начинать синтез.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
Shiza911:
Поняла, хорошо.

У меня одной рм примерно 600мл
Второй рм примерно 450мл
Ну 100мл воды хватит, думаю, чтоб всё вытащить. Просто на 3-4 раза разбейте. И чтоб остоялось хорошо с водой перед делением.
Вот кстати как выпаривание примерно выглядит:

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

t r a u m
Alexdark77799:
какой запах?

опс, я думал, что цитирую Натриума. ему и вопрос был

Подскажите,что за такой амфетамин?

DyshaFSB
making_desire_ty:
Доброе утро. Не имеет, это либо метамфетамин, либо залупа, которую лучше выкинуть.

принимал периодически мизерными дозами.думал фен. подрячком похожу не входя в раш. а вышло так, что оно дымиться на фольге. и теперь я ваще хз

Подскажите,что за такой амфетамин?

DyshaFSB
making_desire_ty:
Доброе утро. Не имеет, это либо метамфетамин, либо залупа, которую лучше выкинуть.

принимал периодически мизерными дозами.думал фен. подрячком похожу не входя в раш. а вышло так, что оно дымиться на фольге. и теперь я ваще хз

Тест на подлинность ПАВ

MrDGA64
ПОДСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ЕЗДИЛ ЗА БОШКОЙ НАШЕЛ 1Г ЧИСТО БЕЛОГО ПОРОШКА НА МУКУ ПОХОЖ.Я ПОНИМАЮ ЧТО В ПРИНЦИПЕ МОЖЕТ ЧТО УГОДНО БЫТЬ НО У НЕГО ЗАПАХ ОБОЛДЕННЫЙ КАКОЙ ТО ШОКОЛАД ЧТОЛИ НУ ОЧЕНЬ ВКУСНО ПАХНЕТ ЧТО МОЖЕТ БЫТЬ САМ ТОЛЬКО КУРЮ БОШКИ ПО ЭТОМУ НЕ ШАРЮ