hydra ramp

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra ramp



hydra ramp

Вопрос по ЩЁЛОЧИ

Brick_Bro
Potter2721:
Вроде уже объяснили, но попробую более подробно. В реакциях нуклеофильного замещения, когда нуклеофилом выступает первичный амин очень важно поддерживать уровень кислотности. В сильнощелочной среде, образующийся меф (тоже амин, только более реакционноспособный, нежели метиламин) вступает во вторичную реакцию с субстратом, вследствие чего происходит альдольная конденсация, которая совершенно ни к чему.

Если же среда будет сильно кислой, это может привести к образованию иминов (первичный амин+карбонил+кислотный катализ), что также существенно (до 40-60%) снижает выход искомого продукта.
Примерно также работают высокие и низкие температуры при которых проходит реакция. Кроме того, от конкурирующих реакций можно защититься введением буферов и ингибиторов альдольной конденсации.
Уважаемый, можно подробнее про защиту от конкурирующих реакций ?


гидра onion ссылка

Вопрос по ЩЁЛОЧИ

Brick_Bro
Potter2721:
Вроде уже объяснили, но попробую более подробно. В реакциях нуклеофильного замещения, когда нуклеофилом выступает первичный амин очень важно поддерживать уровень кислотности. В сильнощелочной среде, образующийся меф (тоже амин, только более реакционноспособный, нежели метиламин) вступает во вторичную реакцию с субстратом, вследствие чего происходит альдольная конденсация, которая совершенно ни к чему.

Если же среда будет сильно кислой, это может привести к образованию иминов (первичный амин+карбонил+кислотный катализ), что также существенно (до 40-60%) снижает выход искомого продукта.
Примерно также работают высокие и низкие температуры при которых проходит реакция. Кроме того, от конкурирующих реакций можно защититься введением буферов и ингибиторов альдольной конденсации.
Уважаемый, можно подробнее про защиту от конкурирующих реакций ?

Вопрос по ЩЁЛОЧИ

Brick_Bro
Potter2721:
Вроде уже объяснили, но попробую более подробно. В реакциях нуклеофильного замещения, когда нуклеофилом выступает первичный амин очень важно поддерживать уровень кислотности. В сильнощелочной среде, образующийся меф (тоже амин, только более реакционноспособный, нежели метиламин) вступает во вторичную реакцию с субстратом, вследствие чего происходит альдольная конденсация, которая совершенно ни к чему.

Если же среда будет сильно кислой, это может привести к образованию иминов (первичный амин+карбонил+кислотный катализ), что также существенно (до 40-60%) снижает выход искомого продукта.
Примерно также работают высокие и низкие температуры при которых проходит реакция. Кроме того, от конкурирующих реакций можно защититься введением буферов и ингибиторов альдольной конденсации.
Уважаемый, можно подробнее про защиту от конкурирующих реакций ?

Домашний способ очистки мефедрона

egorhomakow
Lynx25:
Ну потери в пределах допустимого и зависят не только от прямоты рук, но и загрязненности изначального образца, так что все ок )

попробовал очищенный меф и могу сказать что берет он очень благородно как дорогой алкоголь, голова была ясная, показалось, что эффект был похож на первую дорогу кокоса, но эффект был не такой сильный как изначально у не чищенного мефа. Сейчас делаю очистку второй раз того же "грязного" мефедрона, у меня опять нету кристализации, упарил в этот раз почти на 2/3. Кристализации нет все таки из-за того, что изначально чистого мефедрона мало в товаре?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
я пробовала 2 способа. 1- это не разбавленный, открываешь бутылочку и от туда сразу дымок куборем валит, а в помещении потом как в кальянной. и по другому рецепту это диоксан разбавленный в ацетоне 1 к 5

Вот, видите, вы диоксан разбавляли, а тут нет. ПРедставляете какая концентрация кислоты. Вот и ошибка, по всей видимости.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Kuroliszek
LilGash:
в общем опять 25 ничего не получилось слишком много метиламина осталось и все коту под хвост

вобщем давайте я пропишу свои действия и вы скажете все так осталось немного 4 метилпропиофенона
1)как бромировать я понял
2)после этого я беру бк4 промываю содой до белого состояния и водой
3)далее сушу над щелочью
4) 25 мл дмсо добавляю к нему 5 гр метиламина и после чего 15 мл метиламина
и грею с перемешиванием 3 часа
5) после беру 50мл дхм и добавляю к раствору
отделяю слои
6) промываю дхм водой ( и вот тут у меня вопрос нужно ли водой с содой? и сколько чтобы убрать метиламин)
7) сушу раствор
8) сушу соляную кислоту и прикапываю до нетрального ph
9) после чего упариваю на 30% и ставлю в холодильник
все так?
дхм с 4mmc внутри нужно промывать содой??

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Kuroliszek
LilGash:
в общем опять 25 ничего не получилось слишком много метиламина осталось и все коту под хвост

вобщем давайте я пропишу свои действия и вы скажете все так осталось немного 4 метилпропиофенона
1)как бромировать я понял
2)после этого я беру бк4 промываю содой до белого состояния и водой
3)далее сушу над щелочью
4) 25 мл дмсо добавляю к нему 5 гр метиламина и после чего 15 мл метиламина
и грею с перемешиванием 3 часа
5) после беру 50мл дхм и добавляю к раствору
отделяю слои
6) промываю дхм водой ( и вот тут у меня вопрос нужно ли водой с содой? и сколько чтобы убрать метиламин)
7) сушу раствор
8) сушу соляную кислоту и прикапываю до нетрального ph
9) после чего упариваю на 30% и ставлю в холодильник
все так?
дхм с 4mmc внутри нужно промывать содой??

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Sergey Kush 5:
Привет, коллеги! Нашёл раствор метиламина 38% в ИПС. И сразу родилась идея. Йодкетон растворить в НМП и залить метиламином в ИПСе. Это ж охрененно по-моему!!! Плотность ИПСа меньше плотности НМП, соответственно дополнительно экстрагировать ничего не надо. Свободное основание будет в нижнем слое!!! Поправьте если я не прав

Не всё так просто))
ИПС и н-МП разве не смешиваются?
Плотность сама по себе ни о чем не говорит. Например у этанола плотность меньше чем у воды. Однако бутылка водки стоит себе годами и никаких слоев там не образуется, и на поверхности бутылки она не крепче чем на дне))
Ну пусть даже и не смешиваются, отделили нижний слой. Как от пирролидона то отделять? Всё равно экстрагировать придется.
Или прям так кислить? Ну ладно, закислим. А дальше ?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

akiva
Значит зря пластинки силикагелевые для ТСХ всё таки выкинул?? ((( Каппиляры сами когда-то тянули на горелке.. Ну если Наставник всё расскажет.. Подберёт элюэнт для ЭТОЙ реакции.. )))) Как и Всегда будем ПРЕМНОГО БЛАГОДАРНЫ!

разновидности амфетамина

kokser71
DriveYourLife :
ну как влажный. Он в любом случае, высыпанный из пакета, досыхает

есть такой фен который не сушится, он в любом случае будет влажным, а если начать сушить, то он вообще рассстаит, но щас сложно найти такой хороший амф, в последнее время мне у карбона71 такой попадался

разновидности амфетамина

kokser71
DriveYourLife :
ну как влажный. Он в любом случае, высыпанный из пакета, досыхает

есть такой фен который не сушится, он в любом случае будет влажным, а если начать сушить, то он вообще рассстаит, но щас сложно найти такой хороший амф, в последнее время мне у карбона71 такой попадался

разновидности амфетамина

kokser71
DriveYourLife :
ну как влажный. Он в любом случае, высыпанный из пакета, досыхает

есть такой фен который не сушится, он в любом случае будет влажным, а если начать сушить, то он вообще рассстаит, но щас сложно найти такой хороший амф, в последнее время мне у карбона71 такой попадался

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Natrium:
Можно попробовать взять как раз дешевую воронку делительную, а не капельную, со шлифом - мб получится вставить в нее фторопласт.

А в русхиме в целом говняное стекло, на мой взгляд. Оторвать рукой тубус от литрового бунзена? Легко! Посуда стала расходным материалом.
Не подскажете тогда, где можно купить реально качественное и дорогое стекло?
Мне рекомендовали Simax, у них хорошее стекло, но в моем регионе в доступе только русхим, в целом стаканы, колбы у них нормального качества, долго живут, а вот со всякими изящным изделиями, вроде холодильников и воронок, действительно есть проблемы. По сути авария и произошла от части из за качества стекла, у меня сломался шариковый холодильник, а жадность и спешка из за того что стояли 2 реакции паралельно, заставила рискнуть и взять спиральный, и случился бах на аминировании. Воспоминание на всю жизнь.Но вот по поводу Simax, я не нашел у них капельных воронок, как таковых.

FAQ по синтезу мефедрона

cvehabr123
Lynx25:
метиламин не нужно упаривать. Основание метиламин - газ, присто используйте 6ти кратный избыток, если есть подозрение что метиламин улетел большей частью. В бензоле может и не быть саморазогрева, все-таки растворитель не самый подходящий. подогрейте до указанной оптимальной температуры и выдерживайте при ней указанное время.

пробовал и в дхм и в бензоле . Разницы никакой за исключением того где был конечный продукт(имею ввиду фрибейс). Делаю в бутылке литровой из под реактивов обмотав очень плотно изолентой крышку . Опускал в чуть теплую воду. Бутыль начинает надуваться я так понимаю это метиламин начинает в газ превращаться. Уже пробовал под разными темперетурами. Итог с 50-55 гр исходника выход по 10-15 гр итогового вещества . Пробовал и 30 минут интенсивной тряски и 120-180 после чего с щелочью 30 минут. Всегда при выливании в химии стакан очень пахнет матиламином. Поэтому и решил проверить метиламин. Если все с ним норм значит буду грешить на целый. И ещё вопрос от массы закладки реактивов время реакции увеличивается? Блин на днях попробую на водяной бане сделать прям с градусником по вашим температурным режимам и времени сделать. И ещё продукт выходит жёлтый и никуя не прущий. Сушу перетираю в муку мою 2-3 раза ацетоном . Все равно не очень сильно светлеет в итоге чтоб помыть 20 гр выходит по 0.5 л ацетона что выходит дороговато

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
на 100 гр ЙК:

растворителя (дхм): 500 мл.
метиламина водного (38%): 100 мл.
кислоты соляной (38%): 28 мл.
хороший выход: ~70 гр.
по идее 50-60 мин. достаточно. мое мнение, что увеличение продолжительности не так пагубно влияет, как увеличение температуры.
а 500мл не много ли для 100 грамм? А метиламина 100 хватит? Везде пишут 130-140 на 100грамм йк4

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
на 100 гр ЙК:

растворителя (дхм): 500 мл.
метиламина водного (38%): 100 мл.
кислоты соляной (38%): 28 мл.
хороший выход: ~70 гр.
по идее 50-60 мин. достаточно. мое мнение, что увеличение продолжительности не так пагубно влияет, как увеличение температуры.
а 500мл не много ли для 100 грамм? А метиламина 100 хватит? Везде пишут 130-140 на 100грамм йк4

совет по изготовлению мефедрона

Hankabuhanka
Какая конкуренция? Синтез мефедрона сто лет в общем доступе. Как бромировать тут есть, "горячий" синтез тоже. Вообще не понимаю людей, делающих что-то по прописям с растворителями Н.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
А я кстати так развлекаюсь в последнее время, выигрываю в рулетку заведомо дерьмовый стафф (ща амф например), тестирую на всякое, и пытаюсь привести его в божеский вид)

У тебя нет мессенджера? А то мы тут чет зафлудились слегка.
не, я против этой движухи, ты с магазом каким работаешь? там бы чат создали.
я уже подумал берешь дерьмо, проверяешь, начинаешь шантажировать магаз =D.