hydra регистрация

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra регистрация



hydra регистрация

Тест Марки (marquis)

offshape
Docent_not:
У автора темы вопрос решился или помочь? Мне пришли свежие Марки (marquis) и Манделин.

Если надо, могу предложить их в виде раскапанных по 2 мл пробиркам Эппендорфа наборам, для одноразового использования. Вообще этой темой занялс, скоро предложу в секлянных капельницах по 10 мл.
Подскажите, а в целом насколько легально заказывать подобные штуки? Очень хочется достать парочку реагентов (marquis, ehrlich, mecke, mandelin), однако, похоже, напрямую в РФ это вообще не очень реально купить... Заказывать через ибей на свой адрес и имя как-то параною. Как вы достали их?


гидра сайт что такое

Тест Марки (marquis)

offshape
Docent_not:
У автора темы вопрос решился или помочь? Мне пришли свежие Марки (marquis) и Манделин.

Если надо, могу предложить их в виде раскапанных по 2 мл пробиркам Эппендорфа наборам, для одноразового использования. Вообще этой темой занялс, скоро предложу в секлянных капельницах по 10 мл.
Подскажите, а в целом насколько легально заказывать подобные штуки? Очень хочется достать парочку реагентов (marquis, ehrlich, mecke, mandelin), однако, похоже, напрямую в РФ это вообще не очень реально купить... Заказывать через ибей на свой адрес и имя как-то параною. Как вы достали их?

Тест Марки (marquis)

offshape
Docent_not:
У автора темы вопрос решился или помочь? Мне пришли свежие Марки (marquis) и Манделин.

Если надо, могу предложить их в виде раскапанных по 2 мл пробиркам Эппендорфа наборам, для одноразового использования. Вообще этой темой занялс, скоро предложу в секлянных капельницах по 10 мл.
Подскажите, а в целом насколько легально заказывать подобные штуки? Очень хочется достать парочку реагентов (marquis, ehrlich, mecke, mandelin), однако, похоже, напрямую в РФ это вообще не очень реально купить... Заказывать через ибей на свой адрес и имя как-то параною. Как вы достали их?

Рекристаллизация на ИПС?

l5RGZaNz
да. Правда сейчас мы экспериментируем с пределами растворимости, и даже дошли до соотношения 4:1:16 Тоже растворяется, но мешать надо до самого кипения (ок 80 градусов).

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
chess-master:
По поводу вашего сегодняшнего цветного результа могу только построить теорию))

Метиламина у вас действительно много (очень). А вы говорите, что в этот раз решили просушить сульфатом. Ну например случилось так, что вы недомыли избыток МА. При осушении сульфат связал воду. А метиламин у нас изначально где шел? Водный раствор 38%. Вот эти "недомытки" и вылезли на волю.
Возьмите за правило всегда проверять pH прям непосредственно перед кислением. Если бы в этот раз проверили - может быть картина прояснилась бы.
И да, еще такой момент. Косвенный признак недомытого метиламина. Когда начинаете прикапывание кислоты, если в процессе с поверхности начинает валить густой белый дым - это как раз реакция аммиачных газов.
Немного дымки всегда есть, это сам хлороводород дымит тоже. Но это не то.
По поводу пропорций растворителей и м-амина. Черт его знает... Многие же вообще особо не вникают в эти расчеты. Кто-то где-то сказал, кто-то где-то увидел...
Например раньше прекурсор БК-4 был допустим в концентрации не более 9% Вот им и торгавали 9% растворами в бензоле и ДХМ. С тех пор, скорее всего, многие так и разбавляют, не задумываясь нахрена вообще это и откуда ноги растут.
С метиламином вообще сложнее. Он же в растворе 38%. Это же надо пересчитать на чистый вес, да еще потом в молях... Проще бухнуть побольше.
Вот думаю и все причины.
пш перед кислением проверяла, между 8 и 9 был. дымки при кислении не было, этот ипс вообще в корне по другому как то себя ведет (в сравнении с диоксаном)

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Способ второй. КЩЭ. (тот что для продвинутых) Кислотно-щелочная экстракция (КЩЭ), как эффективный способ очистки, позволяет получить наркотик высокого качества. Рассмотрим методику на примере доступных реактивов, посуды и инструментов. Определения: Rm - reaction mass - реакционная масса NaOH - едкий натр MgSO4 - магния сульфат Растворяем соль амфетамина в воде 1:1 (по массе). Следует добиться полного растворения. Возможно необходимо будет подогреть раствор, долить воды. Нерастворимый осадок, крошки, частицы удаляются фильтрованием. Приливаем 50% р-р NaOH до 12рН. Очень маленькими порциями. Раствор NaOH в дистиллированной воде (комнатной температуры) приливается каплями, в зависимости от объёма. По достижении щелочного уровня на поверхности Rm образуется маслянистый слой (свободное основание амфетамина). По массе его количество равно количеству амфетамина и цвет может быть от янтарного до прозрачного, в зависимости от чистоты соли. В Rm вливаем петролейный эфир (20% от объема) и тщательно перемешиваем. Даем отстояться до полного разделения слоев. Эфир не растворяется в воде, как и свободное основание, а основание растворимо в эфире. Таким образом мы удаляем часть растворимых в воде примесей из амфетамина. Отделяем верхний слой с экстрактом в отдельную тару при помощи пластикового/стеклянного шприца или делительной воронки. Если вместо петролейного эфира использовался DXM, то отделяем нижний слой. Избегаем попадание воды в отделяемый экстракт. Воду (оставшийся нижний слой) промываем петролейным эфиром троекратно (5% от объема воды). Экстракты объединяем. В течении 1 часа сушим экстракт над обезвоженным MgSO4, поместив в морозилку. Стакан следует герметично закрыть. MgSO4 прибавляется к Rm в количестве 3-20% (в зависимости от видимого количества воды) от объема эфира. Осушение необходимо для удаления из эфира остатков воды, которая в дальнейших этапах, растворив в себе соль, приведет к более низкому (по весу) выходу. Для герметичности тары, можно обмотать ее полиэтиленом. Закрывать нужно обязательно, во избежание насыщения раствора водяными парами концентрирующихся в морозилке. Если MgSO4 отсутствует в наличии, следует выдерживать Rm в морозильной камере 12 часов. Тогда в случае образования на дне тары воды (слоем или каплями), следует аккуратно декантировать (перелить) эфир не затронув воду. Фильтруем экстракт от MgSO4 вобравшего в себя частицы воды. При помощи вакуумного насоса подключенного к воронке Бюхнера с колбой Бунзена и бумажным фильтром "синяя лента". Раствор следует декантировать на фильтр аккуратно не поднимая со дна осадка. MgSO4 оставшийся на дне стакана подлежит утилизации. Упариваем эфирный экстракт на 2/3 подогревая до 40 градусов при помощи электроплитки. В эфире сложно определять уровень pH при дальнейшем добавлении кислоты, поэтому сводим его к возможному минимуму. Выше 40 греть не стоит т.к. вместе с эфиром может улетать (хоть и малая) часть свободного основания амфетамина. Проводить упаривание следует вдали от огня и в хорошо проветриваемом помещении. Вдыхать пары эфира крайне вредно для здоровья. При наличии вакуумной установки, упаривание следует проводить в ней. Важное замечание! Выпаривать эфир используя вентилятор, направляя прямо в емкость с экстрактом, ни в коем случае нельзя. Экстракт является сухим (без воды) и активно вбирает влагу из воздуха. Вентилятор направляет поток воздуха, который так или иначе имеет процент влаги. Пара минут с избытком насытят эфир, образовав водную фазу на дне емкости. Разбавляем Rm сухим ледяным (из морозилки) ацетоном ХЧ (в половину объема). Ацетон необходим только для того, чтобы связать остатки воды и облегчить перемешивание. При тщательном перемешивании кислим Rm до 5.5рН используя р-р H2SO4 в ацетоне (1:1). Дополнительно по мере загущения раствора маленькими порциями прибавляем ацетон. Обратим внимание на pH первичного р-ра амфетамина и pH р-ра достигнутого в конце этой стадии. Бумажный индикатор указывает, что в начале экстракции продукт находился в щелочном уровне. Это свидетельствует о наличии остатков свободного основания амфетамина и активной щелочи в составе порошка. При назальном приеме избыток щелочи можно почувствовать через сильное жжение и обильные выделения слизи, воды или сгустков крови из носа. Образуется соль амфетамина. Сульфат, если используется H2SO4 или фосфат, при H3PO4. Фильтруем образовавшуюся соль. Перед этим, герметично закрыв стакан, можно поместить его в морозилку на несколько часов. Низкие температуры способствуют ускорению кристаллизации. Не убирая с фильтра троекратно промываем соль малыми порциями ацетона. По желанию дополнительно можно провести перекристаллизацию соли амфетамина из спирта или водки по классическим методикам. Комментарии. Количество примесей в амфетамине может достигать очень большого процента. Показателем может являться не только присутствие любого запаха, оттенков цвета, влажности соли, но и плохая растворимость в воде. В зависимости от природы возникновения загрязнений они могут оказаться в осадке, в нерастворимом слое или частицах. Конечный выход чистого амфетамина, полученного путем КЩЭ, может достигать как 80%, так и 5% от изначально взятого веса. Для одного из примеров возможного варианта развития событий возьмем образец (под номером 2) из первой части статьи. Изначально соль амфетамина светло-оранжевого окраса, с характерным резким запахом и сырой маслянистой консистенцией, была промыта сухим ацетоном (или ИПС). Став практически белой и потеряв в весе значительное количество примесей соль почти потеряла и запах и стала сыпучей консистенции. Казалось бы, промывкой достигли хорошего результата. Но это не так. Последовавший затем биотест (нулевая толерантность), субъетивно показал крайне низкую (на грани плацебо) активность вещества при назальных дозировках в 130мг и 80мг (четверо испытуемых в разной весовой категории). Побочные эффекты выражены незначительно. Далее проводилась КЩЭ этой соли амфетамина. После полного растворения в воде (Rm = 6рН), приблизительно через пять минут, смесь начала густеть образуя тонкие нитевидные кристаллы. Дальнейшее отделение фазы с экстрактом было затруднено т.к. раствор превратился в кашу. Добавление объемов воды к Rm не оказало существенного влияния на растворимость - масса стремилась занять всю среду. Фильтрование водного раствора через бумажный фильтр затруднительно (бумага распадается), а фильтр Шота опробован не был. Тем не менее удалось завершить экстракцию, но с крайне низким процентом чистого амфетамина на выходе. Биотесты которого показали высокую активность в дозировках 60мг. Вывод. Изначально продаваемый амфетамин был не только самого низкого качества, но и нес значительный вред здоровью потребителя. В особенности это коснулось употребляющих наркотик парентерально (в/в). После растворения порошка в воде для инъекций (если этого вообще удавалось достичь) р-р густел в шприце, затрудняя последующий ввод в кровоток. Неосведомленность потребителей используется (намеренно или нет) продавцами при продаже бракованных партий наркотиков, первым нанося вред организму и психике, а вторым принося прибыль. В заключении важно отметить, что отсутствие опыта приема чистых наркотиков оставляют покупателя некомпетентным в оценке качества купленного товара.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Способ второй. КЩЭ. (тот что для продвинутых) Кислотно-щелочная экстракция (КЩЭ), как эффективный способ очистки, позволяет получить наркотик высокого качества. Рассмотрим методику на примере доступных реактивов, посуды и инструментов. Определения: Rm - reaction mass - реакционная масса NaOH - едкий натр MgSO4 - магния сульфат Растворяем соль амфетамина в воде 1:1 (по массе). Следует добиться полного растворения. Возможно необходимо будет подогреть раствор, долить воды. Нерастворимый осадок, крошки, частицы удаляются фильтрованием. Приливаем 50% р-р NaOH до 12рН. Очень маленькими порциями. Раствор NaOH в дистиллированной воде (комнатной температуры) приливается каплями, в зависимости от объёма. По достижении щелочного уровня на поверхности Rm образуется маслянистый слой (свободное основание амфетамина). По массе его количество равно количеству амфетамина и цвет может быть от янтарного до прозрачного, в зависимости от чистоты соли. В Rm вливаем петролейный эфир (20% от объема) и тщательно перемешиваем. Даем отстояться до полного разделения слоев. Эфир не растворяется в воде, как и свободное основание, а основание растворимо в эфире. Таким образом мы удаляем часть растворимых в воде примесей из амфетамина. Отделяем верхний слой с экстрактом в отдельную тару при помощи пластикового/стеклянного шприца или делительной воронки. Если вместо петролейного эфира использовался DXM, то отделяем нижний слой. Избегаем попадание воды в отделяемый экстракт. Воду (оставшийся нижний слой) промываем петролейным эфиром троекратно (5% от объема воды). Экстракты объединяем. В течении 1 часа сушим экстракт над обезвоженным MgSO4, поместив в морозилку. Стакан следует герметично закрыть. MgSO4 прибавляется к Rm в количестве 3-20% (в зависимости от видимого количества воды) от объема эфира. Осушение необходимо для удаления из эфира остатков воды, которая в дальнейших этапах, растворив в себе соль, приведет к более низкому (по весу) выходу. Для герметичности тары, можно обмотать ее полиэтиленом. Закрывать нужно обязательно, во избежание насыщения раствора водяными парами концентрирующихся в морозилке. Если MgSO4 отсутствует в наличии, следует выдерживать Rm в морозильной камере 12 часов. Тогда в случае образования на дне тары воды (слоем или каплями), следует аккуратно декантировать (перелить) эфир не затронув воду. Фильтруем экстракт от MgSO4 вобравшего в себя частицы воды. При помощи вакуумного насоса подключенного к воронке Бюхнера с колбой Бунзена и бумажным фильтром "синяя лента". Раствор следует декантировать на фильтр аккуратно не поднимая со дна осадка. MgSO4 оставшийся на дне стакана подлежит утилизации. Упариваем эфирный экстракт на 2/3 подогревая до 40 градусов при помощи электроплитки. В эфире сложно определять уровень pH при дальнейшем добавлении кислоты, поэтому сводим его к возможному минимуму. Выше 40 греть не стоит т.к. вместе с эфиром может улетать (хоть и малая) часть свободного основания амфетамина. Проводить упаривание следует вдали от огня и в хорошо проветриваемом помещении. Вдыхать пары эфира крайне вредно для здоровья. При наличии вакуумной установки, упаривание следует проводить в ней. Важное замечание! Выпаривать эфир используя вентилятор, направляя прямо в емкость с экстрактом, ни в коем случае нельзя. Экстракт является сухим (без воды) и активно вбирает влагу из воздуха. Вентилятор направляет поток воздуха, который так или иначе имеет процент влаги. Пара минут с избытком насытят эфир, образовав водную фазу на дне емкости. Разбавляем Rm сухим ледяным (из морозилки) ацетоном ХЧ (в половину объема). Ацетон необходим только для того, чтобы связать остатки воды и облегчить перемешивание. При тщательном перемешивании кислим Rm до 5.5рН используя р-р H2SO4 в ацетоне (1:1). Дополнительно по мере загущения раствора маленькими порциями прибавляем ацетон. Обратим внимание на pH первичного р-ра амфетамина и pH р-ра достигнутого в конце этой стадии. Бумажный индикатор указывает, что в начале экстракции продукт находился в щелочном уровне. Это свидетельствует о наличии остатков свободного основания амфетамина и активной щелочи в составе порошка. При назальном приеме избыток щелочи можно почувствовать через сильное жжение и обильные выделения слизи, воды или сгустков крови из носа. Образуется соль амфетамина. Сульфат, если используется H2SO4 или фосфат, при H3PO4. Фильтруем образовавшуюся соль. Перед этим, герметично закрыв стакан, можно поместить его в морозилку на несколько часов. Низкие температуры способствуют ускорению кристаллизации. Не убирая с фильтра троекратно промываем соль малыми порциями ацетона. По желанию дополнительно можно провести перекристаллизацию соли амфетамина из спирта или водки по классическим методикам. Комментарии. Количество примесей в амфетамине может достигать очень большого процента. Показателем может являться не только присутствие любого запаха, оттенков цвета, влажности соли, но и плохая растворимость в воде. В зависимости от природы возникновения загрязнений они могут оказаться в осадке, в нерастворимом слое или частицах. Конечный выход чистого амфетамина, полученного путем КЩЭ, может достигать как 80%, так и 5% от изначально взятого веса. Для одного из примеров возможного варианта развития событий возьмем образец (под номером 2) из первой части статьи. Изначально соль амфетамина светло-оранжевого окраса, с характерным резким запахом и сырой маслянистой консистенцией, была промыта сухим ацетоном (или ИПС). Став практически белой и потеряв в весе значительное количество примесей соль почти потеряла и запах и стала сыпучей консистенции. Казалось бы, промывкой достигли хорошего результата. Но это не так. Последовавший затем биотест (нулевая толерантность), субъетивно показал крайне низкую (на грани плацебо) активность вещества при назальных дозировках в 130мг и 80мг (четверо испытуемых в разной весовой категории). Побочные эффекты выражены незначительно. Далее проводилась КЩЭ этой соли амфетамина. После полного растворения в воде (Rm = 6рН), приблизительно через пять минут, смесь начала густеть образуя тонкие нитевидные кристаллы. Дальнейшее отделение фазы с экстрактом было затруднено т.к. раствор превратился в кашу. Добавление объемов воды к Rm не оказало существенного влияния на растворимость - масса стремилась занять всю среду. Фильтрование водного раствора через бумажный фильтр затруднительно (бумага распадается), а фильтр Шота опробован не был. Тем не менее удалось завершить экстракцию, но с крайне низким процентом чистого амфетамина на выходе. Биотесты которого показали высокую активность в дозировках 60мг. Вывод. Изначально продаваемый амфетамин был не только самого низкого качества, но и нес значительный вред здоровью потребителя. В особенности это коснулось употребляющих наркотик парентерально (в/в). После растворения порошка в воде для инъекций (если этого вообще удавалось достичь) р-р густел в шприце, затрудняя последующий ввод в кровоток. Неосведомленность потребителей используется (намеренно или нет) продавцами при продаже бракованных партий наркотиков, первым нанося вред организму и психике, а вторым принося прибыль. В заключении важно отметить, что отсутствие опыта приема чистых наркотиков оставляют покупателя некомпетентным в оценке качества купленного товара.

Нужны советы опытных химиков (Мефедрон)

Blacktimmo123
Всем привет! Ситуация следующая. Живу в Грузии. Хочу сварить для себя (гидра по грузии не работает). 1. Где взять реактивы? Или хотя бы в какую сторону идти искать если закупаться самому? Какой из реактивов можно купить в соседнем доме, а над каким надо попотеть? 2. Если возьму конструктор кладом в армении, будут ли ко мне вопросы на границе? Если будут, то к какому именно веществу? 3. Пересмотрел массу материала и видео. Все понятно и не понятно одновременно, как то так. Понимаю что важны какие то мелочи и детали от которых может зависеть все. Есть ли здесь люди, кто сможет помочь на этапах в режиме онлайн по джабберу? С меня понятливость, обучаемость и $респект в адекватной сумме.

Задаем вопросы

kermifrog
2PNP))) можно ли изменить состояние этого порошка,и потом вернуть в исходное,что бы он не относился к запрещённым веществам. Так что ли?))) Я неправильно может вопрос формулирую или может вопрос не корректен) ответьте , Профессор пжл

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
И вот чему верить? Самостоятельно чекать продукт на изомеф/пиразины?

Я охуел 4 часа бк в бензоле метиламинировать, ну его нахер.
С ДХМ тоже непонятно получается.
А по мне, так я больше ко всем таким 15-20 минутным синтезам с недоверием отношусь. Да за 15-20 минут курица не пожарится, а тут нуклеофильное замещение 1кг вещества должно пройти успеть...
Ну ладно амф вон 15-20 минут восстанавливают. Так там ебать реакция страшная, только успей клювом щелкнуть. А тут? даже не булькает ничего. Че там за 15-20 минут в тишине успеет произойти?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
И вот чему верить? Самостоятельно чекать продукт на изомеф/пиразины?

Я охуел 4 часа бк в бензоле метиламинировать, ну его нахер.
С ДХМ тоже непонятно получается.
А по мне, так я больше ко всем таким 15-20 минутным синтезам с недоверием отношусь. Да за 15-20 минут курица не пожарится, а тут нуклеофильное замещение 1кг вещества должно пройти успеть...
Ну ладно амф вон 15-20 минут восстанавливают. Так там ебать реакция страшная, только успей клювом щелкнуть. А тут? даже не булькает ничего. Че там за 15-20 минут в тишине успеет произойти?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
И вот чему верить? Самостоятельно чекать продукт на изомеф/пиразины?

Я охуел 4 часа бк в бензоле метиламинировать, ну его нахер.
С ДХМ тоже непонятно получается.
А по мне, так я больше ко всем таким 15-20 минутным синтезам с недоверием отношусь. Да за 15-20 минут курица не пожарится, а тут нуклеофильное замещение 1кг вещества должно пройти успеть...
Ну ладно амф вон 15-20 минут восстанавливают. Так там ебать реакция страшная, только успей клювом щелкнуть. А тут? даже не булькает ничего. Че там за 15-20 минут в тишине успеет произойти?

FAQ по синтезу мефедрона

bromer
Великий Орден:
Я бы вам посоветовал для теста сделать сначала 50-100г. Затем оценив процесс, результат, и кривизну рук, сделать необходимые поправки и уже самостоятельно решить со следующей закладкой реактивов.

совет ваш приму и начну со 100

Синтез сульфата амфетамина, лаб. посуда и проблема...

rastamefedronion
MikeyRCin:
в 4л 200мл нитроэтилена это уже предел. =) половина колбы уже будет заполнены. а ты представь реакция пойдет у него в месте где колба уже становиться узкой.. считай можно сразу в ожоговый ехать.

Я читал описание восстановления 50 гр. пропена в КАСТРЮЛЕ! Чувак почти не пострадал, так, немного на вытянутых руках на балкон кастрюлю выволок, вернулся с противогазом. Больше так не делал :)
Сам обливал руки бромом - жесть! Два дня всё ОК, а на третий ожоги появляются. Получал в морду РМ с бромкетоном и метиламином - два дня на франкенштейна был похож, а через неделю следов почти не осталось.
В колбе амф варить неудобно мне - разбить можно, выбросить через ОХ может (и выбрасывало, когда охлаждать не успевал. Поэтому мне смешно читать о том как пионеры хотят дома восстанавливать сотку пропена на фольге.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
mostovskoy:
вообщем пока все не очень хорошо - мучался мучался с галошей в итоге сделал следующие:кое как собрал органический слой где все таки оставалась щелочь немного и возможно вода и в итоге я туда случайно ливанул кислоты многовато. полоска стала самая красная и более того случайно туда пролил немного галоши видимо... и образоааося дым!. вынес все это постоять за окно, но потом образовалась прозрачная жидкость типа воды и порошок белый выпал. вот сейчас выпариваю на батарее... что думаете выкинуть от греха или норм? фильтровать что останется?

Ну, теперь продукт перекислен. Попробуйте упарить и промыть ацетоном. А так, нужно аккуратнее действовать просто. В органическом слое не может остаться щелочь, если воду не зацепили.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
mostovskoy:
вообщем пока все не очень хорошо - мучался мучался с галошей в итоге сделал следующие:кое как собрал органический слой где все таки оставалась щелочь немного и возможно вода и в итоге я туда случайно ливанул кислоты многовато. полоска стала самая красная и более того случайно туда пролил немного галоши видимо... и образоааося дым!. вынес все это постоять за окно, но потом образовалась прозрачная жидкость типа воды и порошок белый выпал. вот сейчас выпариваю на батарее... что думаете выкинуть от греха или норм? фильтровать что останется?

Ну, теперь продукт перекислен. Попробуйте упарить и промыть ацетоном. А так, нужно аккуратнее действовать просто. В органическом слое не может остаться щелочь, если воду не зацепили.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
piratskayabuchta:
знатоки подскажите обязательно ли работать при температуре 19-23 с йодкетом или можно при нулях плюс 3?

Это очень низкая температура вообще даже для ик. Выход будет очень маленький и говна всякого много, проверено лично. Идеально это 40. Если холодно, берите фен. Я так делала )

Запах у мефедрона

NateDiazzzzUFC
NateDiazzzzUFC:
сероватый продукт, отдалённо напоминает запах бензина. Покупной. В когда стекает по носоглотке отдаёт слегка перцем (не просто горький)

точнее горького я вообще практически не замечаю, но прёт

FAQ по синтезу мефедрона

aуe123
rastamefedronion:
Практика показала что растворимость метиламина в ДХМ очень высокая, так что реакция идёт не на границе сред, а в среде ДХМа, куда метиламин прекрасно переходит из воды. Разогревается слой ДХМ, градусов до 50, в идеале. Реакция проходит быстро, объём большой заьтягивает реакцию, но ещё больше её затягивает низкая концентрация и температура.

Бромирование при 0 идёт, но медленнее. Метиламинирование при таких температурах тоже запускается, но подогрев очень сильно сокращает время реакции, греть надо только в самом начале, потом само греется. Если не греть, просто время увеличится, разогреется реакция, только слабее и позже.
Скажи пжл по опыту сильно ли влияет интенсивность перемещиваня или как я понял раз ты разогреваешь как ты пишешь слой дхм до 50 градусов, котрый находится под слоем мептиламина, то ты вообще практически не мешаешь?и не пробовал ли ты в толуоле бромировать его же потом тоже можно не отделять, а сразу пускать в реаккцию, но температура кипения у него выше и нагреть можно спокойно до рекомендуемых температур, и расход у него будет меньше или я не правильно делаю выводы?не сложно если ответь пжл, интересно твое мнение

FAQ по синтезу мефедрона

aуe123
rastamefedronion:
Практика показала что растворимость метиламина в ДХМ очень высокая, так что реакция идёт не на границе сред, а в среде ДХМа, куда метиламин прекрасно переходит из воды. Разогревается слой ДХМ, градусов до 50, в идеале. Реакция проходит быстро, объём большой заьтягивает реакцию, но ещё больше её затягивает низкая концентрация и температура.

Бромирование при 0 идёт, но медленнее. Метиламинирование при таких температурах тоже запускается, но подогрев очень сильно сокращает время реакции, греть надо только в самом начале, потом само греется. Если не греть, просто время увеличится, разогреется реакция, только слабее и позже.
Скажи пжл по опыту сильно ли влияет интенсивность перемещиваня или как я понял раз ты разогреваешь как ты пишешь слой дхм до 50 градусов, котрый находится под слоем мептиламина, то ты вообще практически не мешаешь?и не пробовал ли ты в толуоле бромировать его же потом тоже можно не отделять, а сразу пускать в реаккцию, но температура кипения у него выше и нагреть можно спокойно до рекомендуемых температур, и расход у него будет меньше или я не правильно делаю выводы?не сложно если ответь пжл, интересно твое мнение

FAQ по синтезу мефедрона

aуe123
rastamefedronion:
Практика показала что растворимость метиламина в ДХМ очень высокая, так что реакция идёт не на границе сред, а в среде ДХМа, куда метиламин прекрасно переходит из воды. Разогревается слой ДХМ, градусов до 50, в идеале. Реакция проходит быстро, объём большой заьтягивает реакцию, но ещё больше её затягивает низкая концентрация и температура.

Бромирование при 0 идёт, но медленнее. Метиламинирование при таких температурах тоже запускается, но подогрев очень сильно сокращает время реакции, греть надо только в самом начале, потом само греется. Если не греть, просто время увеличится, разогреется реакция, только слабее и позже.
Скажи пжл по опыту сильно ли влияет интенсивность перемещиваня или как я понял раз ты разогреваешь как ты пишешь слой дхм до 50 градусов, котрый находится под слоем мептиламина, то ты вообще практически не мешаешь?и не пробовал ли ты в толуоле бромировать его же потом тоже можно не отделять, а сразу пускать в реаккцию, но температура кипения у него выше и нагреть можно спокойно до рекомендуемых температур, и расход у него будет меньше или я не правильно делаю выводы?не сложно если ответь пжл, интересно твое мнение

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

555Kovard
chess-master:
Интересно, а почему никто не делает бромирование через HBr и перекись водорода? Это же "экологичнее" да и безопаснее, чем с чистым бромом возиться. Нет?

Да почему же никто?
Я регулярно так делал, когда бром кончался. Тут тот же бром, только in situ. Греется сильнее, идет дольше и чуть менее предсказуемо (хотя, я просто не привык к этой методике). Объем занимает почти вдвое больше.
Вполне вариант, короче :-)
PS: с бромом тоже можно и экологично и безопасно работать.

Качественный анализ наркотиков

chipollinoman
Markys:
Селенистую кислоту найдите и сделайте сами.Такие реактивы долго не хранятся,приготавливают их,как правило перед применением.Так что наврядли их продадут.Если только предзаказ.Ищите лабу.

помогли здесь:
/forum/thread/1747?page=2&rid=185744#reply-185744
рекомендую!

из муки делать кристалл

GoodPharma
Да, и греть на плитке особенно с огнем очень опасно, и не нужно, достаточно подержать под горячей водой из под крана, или в горячий чайник положить на 2 минуты вполне достаточно.

из муки делать кристалл

GoodPharma
Да, и греть на плитке особенно с огнем очень опасно, и не нужно, достаточно подержать под горячей водой из под крана, или в горячий чайник положить на 2 минуты вполне достаточно.

Первый успех! ЙК4 + ДХМ. Кристаллы прущие, но слег...

mefchik152
georgia84:
Добрый всем ) подскажите , не могу найти именно прям пошаговую инструкцию по приготовлению мефа дома , что купить в аптеке и дома так сказать , сварить на « коленке» ? Заранее спасибо

из аптеки? Ты угараешь? Зайди сдесь в раздел товаров-> конструкторы. Там конструкторы для сбора мефа. Сейчас все реактивы для сбора наркотиков запрещены в продаже(продажа карается законом). Если и варить, то только конструктором, бро) Удачи)

Мефедрон

Wizardg
Artmens1:
Дэбк,металламин,солянная кислота,ацетон

Ясно, под "ДЭБК" как правило подразумевают ЙК-4. Осталось разобраться с концентрацией. возмите 1 г. раствора, испарите растворитель и взвесьте сухой остаток. Будет понятна концентрация всего раствора.
Хорошо бы еще знать какой растворитель используется, для того чтобы точнее определить время реакции.