hydra ru onion

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra ru onion



hydra ru onion

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

vpizdakte
Natrium:
Если честно, я не вижу никакой логики кроме стадного инстинкта и самой популярной прописи. Ацетон по факту скорее вреден при получении ГХ, чем полезен, и нужен фактически только на финальную промывку уже высохшего и чистого продукта. Единственный его плюс - он связывает воду в Рм, что в теории позволит избежать потери аж целых 2,5 грамм продукта, правда, на загрузку в 1 моль йк/бк. Эти полезнейшие свойства ацетона легко заменяются сушкой основания над сульфатом магния и морозилкой на несколько часов, если хочется заморочиться по супер-чистоте продукта - ебашим бисульфитную очистку или перегоняем основание под вакуумом. Далее +20% ЭА от обьема Рм, ЭА+АшХл 5:1, и кислим на мешалке, ориентируясь на нейтральный рН. На выходе чистейший продукт получится.

Слышал мнения вроде "гидрохлорид мефедрона растворим в этилацетате, а в ацетоне нерастворим, так что юзаем ацик", что отчасти правда - однако, я решил это проверить, и путем нехитрых манипуляций взвесил выпаренный из фильтрата мефедрон, получив ~500мг муки из фильтрата. Промывал в тот раз около 80 гр муки. Комментарии, думаю, излишни.
Вообще, на мой взгляд, люди, промывая основание по 5-7 раз водой, теряют куда больше продукта, чем из-за растворителя на промывке. Тем не менее, лично я избегаю любых растворителей на кислении, используя газообразный хлороводород и промывая стафф над вакуумом ДХМ от остатков свободного основания (тупо используем тот растворитель, в котором проходила наша реакция), фильтрат со смытым из продукта основанием затем возвращаю в газген. Еще можно выпаривать ГХ из воды - там тоже все супер по выходу, но продукту обязательно требуется рекрис. И выпаривание из ИПС - не пробовал, но оно имеет место быть.
А есть еще гидробромид - это +20% к выходу продукта просто по факту его молярной массы)) Не без нюансов, правда.
Извиняюсь за многабукав! планирую кислить газгеном, не первый такой опыт в моей жизни, но первый с мефом, можешь чуть подробнее процесс осветить?
ты пишешь, что избегаешь любых растворителей, верно ли я понимаю, что перед кислением ты отгоняешь дхм, оставляя лишь само основание? не подвержено ли оно в таком виде осмолению\образованию изо или пиразинов\ещё какой пакости? сколько в среднем нужно закладывать моль дхм на моль кетона на последний этап, если действовать по твоей схеме с промывкой дхмом и возвратом его на кисление? и как ты избавляешься от излишка МА перед кислением, он отлетает при отгонке дхм от основания? не проверял, не прихватывает ли при этом дхм с собой это самое основание?
из принципа проведу тест на растворимость гх в этилацетате разных температур, всё время раньше юзал промывку сначала тем же растворителем, что участвовал в метиламинировании, а потом финальные штрихи завершал ЭА, ни разу не видел, чтобы с ним уходило существенное кол-во чистого стаффа, а не всякого говна (практиковал в виду многих причин холодный синтез, оказавшийся провальным)
не извиняйся, всё по делу, всё интересно, пиши исчо)

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

vpizdakte
Natrium:
Если честно, я не вижу никакой логики кроме стадного инстинкта и самой популярной прописи. Ацетон по факту скорее вреден при получении ГХ, чем полезен, и нужен фактически только на финальную промывку уже высохшего и чистого продукта. Единственный его плюс - он связывает воду в Рм, что в теории позволит избежать потери аж целых 2,5 грамм продукта, правда, на загрузку в 1 моль йк/бк. Эти полезнейшие свойства ацетона легко заменяются сушкой основания над сульфатом магния и морозилкой на несколько часов, если хочется заморочиться по супер-чистоте продукта - ебашим бисульфитную очистку или перегоняем основание под вакуумом. Далее +20% ЭА от обьема Рм, ЭА+АшХл 5:1, и кислим на мешалке, ориентируясь на нейтральный рН. На выходе чистейший продукт получится.

Слышал мнения вроде "гидрохлорид мефедрона растворим в этилацетате, а в ацетоне нерастворим, так что юзаем ацик", что отчасти правда - однако, я решил это проверить, и путем нехитрых манипуляций взвесил выпаренный из фильтрата мефедрон, получив ~500мг муки из фильтрата. Промывал в тот раз около 80 гр муки. Комментарии, думаю, излишни.
Вообще, на мой взгляд, люди, промывая основание по 5-7 раз водой, теряют куда больше продукта, чем из-за растворителя на промывке. Тем не менее, лично я избегаю любых растворителей на кислении, используя газообразный хлороводород и промывая стафф над вакуумом ДХМ от остатков свободного основания (тупо используем тот растворитель, в котором проходила наша реакция), фильтрат со смытым из продукта основанием затем возвращаю в газген. Еще можно выпаривать ГХ из воды - там тоже все супер по выходу, но продукту обязательно требуется рекрис. И выпаривание из ИПС - не пробовал, но оно имеет место быть.
А есть еще гидробромид - это +20% к выходу продукта просто по факту его молярной массы)) Не без нюансов, правда.
Извиняюсь за многабукав! планирую кислить газгеном, не первый такой опыт в моей жизни, но первый с мефом, можешь чуть подробнее процесс осветить?
ты пишешь, что избегаешь любых растворителей, верно ли я понимаю, что перед кислением ты отгоняешь дхм, оставляя лишь само основание? не подвержено ли оно в таком виде осмолению\образованию изо или пиразинов\ещё какой пакости? сколько в среднем нужно закладывать моль дхм на моль кетона на последний этап, если действовать по твоей схеме с промывкой дхмом и возвратом его на кисление? и как ты избавляешься от излишка МА перед кислением, он отлетает при отгонке дхм от основания? не проверял, не прихватывает ли при этом дхм с собой это самое основание?
из принципа проведу тест на растворимость гх в этилацетате разных температур, всё время раньше юзал промывку сначала тем же растворителем, что участвовал в метиламинировании, а потом финальные штрихи завершал ЭА, ни разу не видел, чтобы с ним уходило существенное кол-во чистого стаффа, а не всякого говна (практиковал в виду многих причин холодный синтез, оказавшийся провальным)
не извиняйся, всё по делу, всё интересно, пиши исчо)

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

vpizdakte
Natrium:
Если честно, я не вижу никакой логики кроме стадного инстинкта и самой популярной прописи. Ацетон по факту скорее вреден при получении ГХ, чем полезен, и нужен фактически только на финальную промывку уже высохшего и чистого продукта. Единственный его плюс - он связывает воду в Рм, что в теории позволит избежать потери аж целых 2,5 грамм продукта, правда, на загрузку в 1 моль йк/бк. Эти полезнейшие свойства ацетона легко заменяются сушкой основания над сульфатом магния и морозилкой на несколько часов, если хочется заморочиться по супер-чистоте продукта - ебашим бисульфитную очистку или перегоняем основание под вакуумом. Далее +20% ЭА от обьема Рм, ЭА+АшХл 5:1, и кислим на мешалке, ориентируясь на нейтральный рН. На выходе чистейший продукт получится.

Слышал мнения вроде "гидрохлорид мефедрона растворим в этилацетате, а в ацетоне нерастворим, так что юзаем ацик", что отчасти правда - однако, я решил это проверить, и путем нехитрых манипуляций взвесил выпаренный из фильтрата мефедрон, получив ~500мг муки из фильтрата. Промывал в тот раз около 80 гр муки. Комментарии, думаю, излишни.
Вообще, на мой взгляд, люди, промывая основание по 5-7 раз водой, теряют куда больше продукта, чем из-за растворителя на промывке. Тем не менее, лично я избегаю любых растворителей на кислении, используя газообразный хлороводород и промывая стафф над вакуумом ДХМ от остатков свободного основания (тупо используем тот растворитель, в котором проходила наша реакция), фильтрат со смытым из продукта основанием затем возвращаю в газген. Еще можно выпаривать ГХ из воды - там тоже все супер по выходу, но продукту обязательно требуется рекрис. И выпаривание из ИПС - не пробовал, но оно имеет место быть.
А есть еще гидробромид - это +20% к выходу продукта просто по факту его молярной массы)) Не без нюансов, правда.
Извиняюсь за многабукав! планирую кислить газгеном, не первый такой опыт в моей жизни, но первый с мефом, можешь чуть подробнее процесс осветить?
ты пишешь, что избегаешь любых растворителей, верно ли я понимаю, что перед кислением ты отгоняешь дхм, оставляя лишь само основание? не подвержено ли оно в таком виде осмолению\образованию изо или пиразинов\ещё какой пакости? сколько в среднем нужно закладывать моль дхм на моль кетона на последний этап, если действовать по твоей схеме с промывкой дхмом и возвратом его на кисление? и как ты избавляешься от излишка МА перед кислением, он отлетает при отгонке дхм от основания? не проверял, не прихватывает ли при этом дхм с собой это самое основание?
из принципа проведу тест на растворимость гх в этилацетате разных температур, всё время раньше юзал промывку сначала тем же растворителем, что участвовал в метиламинировании, а потом финальные штрихи завершал ЭА, ни разу не видел, чтобы с ним уходило существенное кол-во чистого стаффа, а не всякого говна (практиковал в виду многих причин холодный синтез, оказавшийся провальным)
не извиняйся, всё по делу, всё интересно, пиши исчо)

Синтез 4-метилпропиофенона

rastamefedronion
fFreddiemMmercury:
А вы количество реагентов брали по этой методе?

Я спросил у другого человека, он сказал что реакция не очень бурная была, холодильник справлялся и без льда.
Реакция вообще не бурная, потому что охлаждение на максимум и прикапывать всё медленно. Ну, я так делал и выходы и чистота продукта радовала.

Умный:
Есть возможность немного налить в стакан и поставить в морозильник ?

А зачем? Холодильник дома, делаю не дома. Ну не будет оно криссталлизоваться, ну и что? Есть примеси которых мало, но которые могут так себя проявить. Мне достаточно того, что бромирование прошло гладко и полностью, а значит продукт качественный.

Как сделать Йодкетон?

Dopamine
chess-master:
ржу))

i know that feel, bro )))
Ходят упорные слухи, что добавление 0,5 моль несимметричного диметилгидразина к йодкетону, сделанному по вышеописанному способу, дает мега-гига-прущий продукт, на приходе аж обосраться можно! Только нужно добавить в конце реакции тетраоксид азота, для вязкости - где-то 10 грамм.
С любовью Dopamine!

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

mostovskoy
ага, а последний вопрос какой концентрации должна быть соляная кислота,или это не важно? и где ее можно купить? я вот на авито даже видел продают, можно взять где угодно?

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

mostovskoy
ага, а последний вопрос какой концентрации должна быть соляная кислота,или это не важно? и где ее можно купить? я вот на авито даже видел продают, можно взять где угодно?

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
Serega Cash:
всё правильно делаешь. У меня так же всё. 5 часов не имеет смысла растягивать. 1 литр МПФ и за час можно пробромировать.

Но. Почему ты верхним слоем воду не наливаешь, чтобы она HBr поглощала? Так же удобнее и не воняет ничего.
А РМ у тебя хреново обесцвечивается потому, что HBr в избытке скапливается и тормозит процесс (в начале реакции HBr выступает катализатором, но большой избыток тормозит процесс). В оригинальной методике HBr либо отсасывают из колбы, чтобы не скапливался, либо поглощают водой.
А в общем и целом всё правильно делаешь, красава
Впервые слышу, что HBr выступает катализатором в этой реакции. Соляная кислота, уксусная - это да. Если делать с водным слоем по уму, надо заводить трубку от капельной воронки с бромом прямо под воду. А это усложнение конструкции. К тому же, у меня огромные сомнения, что слой воды координально спасет ситуацию. Его же еще и менять нужно будет, иначе насытившись и превратившись в более-менее концентрированную кислоту, вся эта гадость может навредить РМ, нет? Да и зачем придумывать велосипед? Ребята за нас уже все придумали: отвод газа в чан с водой, все! Весь газ конечно в воде не растворяется, но тот что выходит из воды по едкости несовместим с первоначальным HBr. Как будто 2 разных газа. Бромирую с приоткрытым окном (пластиковое окно, открытое сверху) вообще без вытяжки. Пару раз пробовал снять маску - в помещении можно дышать без особого дискомфорта, на улице запаха вообще нет. Полностью от запаха не избавиться, но минимизировать до приемлимого можно вполне.

Купить йод или бром?

Argentium69
Shiza911:
Привет.
  1. Всегда использую только очищенную воду, потому что в обычной воде не понятно какое количество примесей, а они нам не нужны.
  2. Не мерила )))
    Просто перед началом синтеза воду ставлю в морозилку. Общий принцип: чем ниже температура воды, тем больше не нужных веществ она заберёт в себя из основания.
  3. Обязательно! Твоё Здоровье это твоё всё! И не важно 100гр ты варишь или 1000. Более того, перед началом синтеза выпивай столовую ложку энтеросгеля. Хоть одна мелкая дрянь попадёт в твой организм, он ее быстро выведет.
    Не забывай что через кожу тоже идёт всасывание, по этому защищаем не только дыхательные пути. Позже с компа могу скинуть ссылку на подходящий комбез, он не дорогой, в нем не жарко и не тяжелый по весу, но защиту даёт норм.
    Я когда варила в квартире, брала Заказы на 1кг, просто разбивала синтез на 4 раза. Варить лучше всего на балконе, окна в режиме проветривания, и вентилятор чтоб гонял воздух. И поставь автоматические ароматизаторы. Если варишь на кухне, заклей все вытяжки.
    При работе в паре бензол/ик синтез очень быстрый, запахов не много, так что не думаю что соседи потравятся. Главное отходы в унитаз не сливай, иначе вся эта Химия даст о себе знать в подвале дома и потравишь соседей, да и себя спалишь. Сливай все в бутыли потом утилизируй где нить.
    При кислении много хлороводорода выделяется, для помещения это гуд (мощный антисептик) а вот для здоровья вреден. По этому кисли все в очень холодном виде и на лёд бане, тогда испарений и дымки будет минимум.
    Еще немного вопросами помучаю . вы сказали что делите синтез на 4 раза, между ними должен происходить промыв стекла если да - то чем моете. При изменении веса исходного ик (например если делаем партию не со 100г исходного ик а как вы 250г )все остальные реагенты изменяются прорционально или есть тонкости

первинтин метамфетамин рецепт.

stiliaga
[quote=489013/ Привет брат родной от не родной мамы)))Вот и встретились не гадано не жданно)))Не могу не согласиться с тобой за сей продукт.Особенно если он в правильных руках готовился.По приходу и торчу ему нет равных.Меф,амф,фен,и многое другое в подметки не гадится.И сколько живу,с каждым разом убеждаюсь если хочешь хорошо по висеть,сделай это сам.20 по вене гоняю свой продукт,все целое не сженое,и еще столько же прогоняю))) Винт это ПЕРВИНТИН-МЕТАМФЕТАМИН.

первинтин метамфетамин рецепт.

stiliaga
[quote=489013/ Привет брат родной от не родной мамы)))Вот и встретились не гадано не жданно)))Не могу не согласиться с тобой за сей продукт.Особенно если он в правильных руках готовился.По приходу и торчу ему нет равных.Меф,амф,фен,и многое другое в подметки не гадится.И сколько живу,с каждым разом убеждаюсь если хочешь хорошо по висеть,сделай это сам.20 по вене гоняю свой продукт,все целое не сженое,и еще столько же прогоняю))) Винт это ПЕРВИНТИН-МЕТАМФЕТАМИН.

Как варить крек?

ЦЕНТР911
испарить стафф занимает доли секунды.""""""""""""""""""""""""""" как/????????????? если затягивание, реально занимат секунда 20-30???

Задаем вопросы

ТОЧКА - G
Veneficus:
Ацетон смешивается с водой в любых соотношениях, так какой смысл лить туда воду дополнительно, ее и так хватает в техническом продукте. Вы же собираетесь использовать ацетон для промывки, а не синтезировать из него что-либо, следовательно остальные примеси технического ацетона Вам не сильно помешают. Главное, избавиться от воды. Зачем дополнительно усложнять себе жизнь?

спасибо все понял) и еще пара вопросиков
миндальное масло для перегонки должно быть прямого отжима или рафинированное для массажа тоже подайдет?? На этикетке написанно что 100% миндального масла??
и в заключении, возможно ли провернуть такую схему: получение прекурсосров (нитроэтан,бензальдегид,лук и ацетат амония) и все это реакцией кондинсации в свч, до получения фенилнитропропена и далее востановление до амфетамина через оксим??
и на сколько маштабируется реация Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин через оксим???

срок годности меф

mst43
не нашел поиск, поэтому решил создать новую подскажите, затарился чет я заранее слишком на несколько грамм. сейчас мучают сомнения что за пару месяцев с веществом что-то случится. интересует пролежит ли 3гр мефа и 1гр мдма 2-3 месяца?

срок годности меф

mst43
не нашел поиск, поэтому решил создать новую подскажите, затарился чет я заранее слишком на несколько грамм. сейчас мучают сомнения что за пару месяцев с веществом что-то случится. интересует пролежит ли 3гр мефа и 1гр мдма 2-3 месяца?

срок годности меф

mst43
не нашел поиск, поэтому решил создать новую подскажите, затарился чет я заранее слишком на несколько грамм. сейчас мучают сомнения что за пару месяцев с веществом что-то случится. интересует пролежит ли 3гр мефа и 1гр мдма 2-3 месяца?

Амф. Ваш ТОП методов.

Temply777
cyb3rgh3tt0:

дерзайте, если сможете найти прекурсор))
Уважаемый человек, спасибо Вам за отклик. Но суть в том, что только личный опыт выбранный из практики и желание этим опытом поделиться дает ту неуловимую нотку ощущения того, что все на своих местах. Все остальное трололояневпизду

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Militare est:
я это понял.сталкивался с ик заметил ,что само разогревается и думал раз не нужно нагревать значит меньше вероятности появления изомефа -пробовал меф на бк от разных шопов он часто тупо как спиды без эйфора а вот на ик делал сам практически нет скорости а вот эйфор прям зашкаливает вот и сделал такой вывод и задал вам вопрос )ведь при соморазогреве выше 50 он на нагреется или если объёмы больше то нагреется ?

хз делал за раз по ~500г мефа на бк с дхм, на втором часе реакции приходится греть рм так как экзотермы уже не хватает.
но добавление метиламина делаю в 3 этапа в первый час реакции

Конструктор на МЕФЕДРОН

Сибирский Знахарь
Или как я писал тебе в самом начале покупаешь готовый конструктор, сейчас скоро будет без запаха и вони на йодкетоне

Конструктор на МЕФЕДРОН

Сибирский Знахарь
Или как я писал тебе в самом начале покупаешь готовый конструктор, сейчас скоро будет без запаха и вони на йодкетоне

Черный МДМА - это норма?

sdansdan
Chrysler911:
Магазин то озвучь уже. Раз определенно это было гавно, чтоб другие не попадались

По отзывам так и не скажешь, что продают говно))
Фото коричневой лепёхи в лоте они добавили уже во время моего диспута.
По теме подскажет кто? Что это они продают? У меня тут куча фоток с экспериментов, если кому интересно, могу выложить.

Мокрый меф

Wallach
rublackjack777:
Всем привет!

вот такая же ситуация:
взяли меф в кристаллах, оказался сырой, нагрели немного на тарелке на плите и он пожелтел! что это значит? можете подсказать, пожалуйста?
Это значит, что вы его перегрели

помогите узнать что за наркотик

Cassandra888888
Привет ребята ситуациия такая нашла клад рядом со своим кладом взяла дома распокавала а там камнем квадратик порошок белый но пахнет немного кислотой,курить курится течёт по фольге немеет от него губы и язык при курении,после немного расслабляет и немного тянет в сон, лежит два гр не знаю что с ним делать выбросить жалко,до этого пробовала только мяу.Но это точно ни меф ни амфик подруга разбирается немного в этом.Подскажите что это может быть,Спасибо

помогите узнать что за наркотик

Cassandra888888
Привет ребята ситуациия такая нашла клад рядом со своим кладом взяла дома распокавала а там камнем квадратик порошок белый но пахнет немного кислотой,курить курится течёт по фольге немеет от него губы и язык при курении,после немного расслабляет и немного тянет в сон, лежит два гр не знаю что с ним делать выбросить жалко,до этого пробовала только мяу.Но это точно ни меф ни амфик подруга разбирается немного в этом.Подскажите что это может быть,Спасибо

как определить настоящий лсд

lada1000
mila2156:
ел много разных марок и было такое что кислота чуствовалась под губой, чем горчее тем сильнее приходило

лизер должен горчить безвкусный лизер это что то не то
так сильнее не значит качестченне,может это был нбом?

Ребята помогите пожалуйста

KONOHA
Привет, на 20к рублей ты навряд ли сможешь сделать полноценную партию, но попробовать стоит, правда для минимума хотя бы 30к рублей набери для более комфортного синтеза 4-ММС