hydra сайт анонимных продаж ссылка скачать

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra сайт анонимных продаж ссылка скачать



hydra сайт анонимных продаж ссылка скачать

Помогите с конструктором из 6 позиций!

Mag_express
himozzer:
В общем синтез получился!!! Но есть одно большое НО! В микроволновке на 700 ватт раствор закипает уже через 20-25 секунд! Вес то 150 грамм всего. Я по дурости закипевший непрореагировавший раствор БК сунул в ледяной дистиллят, колба лопнула, потерял немного БК на выходе.Метиламинирование проводил при 45 градусах, реакция шла минут 70, расслоилась. Прокислил масло до 5.5, Выпала взвесь, профильтровал- получилась зеленовано-какашечная мука. Промыл сначала Ацетоном, потом ИПС и ещё 3 раза ацетоном. Итог: 28 грамм белоснежного, ничем не пахнущего, не дерущего нос и дико прущего порошочека. Дал жаждущему 50 мг. в нос - он на 2 часа в космос улетел!!! Говорит ни разу такого не пробовал. Я не ожидал такого от этого конструктора, так что в принципе годно! Остатки БК из микроволновки отлично удаляются ацетоном и мыльным раствором, только при синтезе крышку с неё лучше снять! И да, если перегрел раствор - лучше надеть противогаз с замкнутым циклом(у меня был)

привет. ты тут?


hydraruzxpnew4af сайт

Помогите с конструктором из 6 позиций!

Mag_express
himozzer:
В общем синтез получился!!! Но есть одно большое НО! В микроволновке на 700 ватт раствор закипает уже через 20-25 секунд! Вес то 150 грамм всего. Я по дурости закипевший непрореагировавший раствор БК сунул в ледяной дистиллят, колба лопнула, потерял немного БК на выходе.Метиламинирование проводил при 45 градусах, реакция шла минут 70, расслоилась. Прокислил масло до 5.5, Выпала взвесь, профильтровал- получилась зеленовано-какашечная мука. Промыл сначала Ацетоном, потом ИПС и ещё 3 раза ацетоном. Итог: 28 грамм белоснежного, ничем не пахнущего, не дерущего нос и дико прущего порошочека. Дал жаждущему 50 мг. в нос - он на 2 часа в космос улетел!!! Говорит ни разу такого не пробовал. Я не ожидал такого от этого конструктора, так что в принципе годно! Остатки БК из микроволновки отлично удаляются ацетоном и мыльным раствором, только при синтезе крышку с неё лучше снять! И да, если перегрел раствор - лучше надеть противогаз с замкнутым циклом(у меня был)

привет. ты тут?

Помогите с конструктором из 6 позиций!

Mag_express
himozzer:
В общем синтез получился!!! Но есть одно большое НО! В микроволновке на 700 ватт раствор закипает уже через 20-25 секунд! Вес то 150 грамм всего. Я по дурости закипевший непрореагировавший раствор БК сунул в ледяной дистиллят, колба лопнула, потерял немного БК на выходе.Метиламинирование проводил при 45 градусах, реакция шла минут 70, расслоилась. Прокислил масло до 5.5, Выпала взвесь, профильтровал- получилась зеленовано-какашечная мука. Промыл сначала Ацетоном, потом ИПС и ещё 3 раза ацетоном. Итог: 28 грамм белоснежного, ничем не пахнущего, не дерущего нос и дико прущего порошочека. Дал жаждущему 50 мг. в нос - он на 2 часа в космос улетел!!! Говорит ни разу такого не пробовал. Я не ожидал такого от этого конструктора, так что в принципе годно! Остатки БК из микроволновки отлично удаляются ацетоном и мыльным раствором, только при синтезе крышку с неё лучше снять! И да, если перегрел раствор - лучше надеть противогаз с замкнутым циклом(у меня был)

привет. ты тут?

Провал в отчистке (помогите)

Кондитерская72/Набираем персонал оплата 50/50 за работу от прибыли !!!
$uicide Boy$ :
Прошло двое суток, тара стояла в холодильнике, жидкости стало меньше, крисы не появились((

есть другая мука или остатки крисов - посыпь немного сверху - и еще денек если не появятся то твой меф не меф(((

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
BlackDivision:
кристалическая пудра, это кристал, не принявший форму.

Спасибо конечно за советы) Но кислота уходит при выпаривании, а растворителей там нет.
Выпадает процентов 60-80%, а остальное, что не выпало, находится в твоем растворе. Для этого, ты снова его подогреваешь и ставишь в холодильник, и все у тебя выпадает.
Перенасыщенный раствор? Вот из-за перенасыщенного раствора и теряешь вес.
Зачем ставить на полку? У вас нету плит?
Кристалическая мука выпала.
Если будешь делать так, после того, как эстрагируешь Гх мефа водой, разбавь спиртом 40% от объема, пжл. и начни выпаривать.
"Вот из-за перенасыщенного раствора и теряешь вес". Не совсем это понял. Почему из за этого теряется вес?
Я всегда считал, что вес теряется в любом случае при кристаллизации. Вопрос только, насколько много теряется.
А если не перенасыщать, то вообще может ничего не выпасть. Убедился в этом буквально вчера, когда подготовил смесь для кристаллизации, а потом в эту плошку случайно плесканул еще немного воды. Я решил посмотреть, что будет и все равно поставил на кристаллизацию. И вот прошло 2 суток. И как стояла просто прозрачная вода, так и стоит. Ни одного даже малейшего криса. Сам очень удивлен этим
"Зачем ставить на полку? У вас нету плит?" тут тоже не совсем понял, обьясни пожалуйста. Ты имеешь в виду, разогрел на плите и оставил там же зреть?
"Если будешь делать так, после того, как эстрагируешь Гх мефа водой, разбавь спиртом 40% от объема, пжл. и начни выпаривать."
А зачем выпаривать со спиртом? Я думал, часть воду с мефом поставить в хоолодильник и посмотреть, что выпадет. Вот туда наверно можно спирта или ацика добавить

хранение

mxrojq
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Не вопрос. Низкотемпературная перегонка и кислотно-щелочная в процессе производства не помогут, если вы о боргидридном или цианоборгидридном восстановлении, иногда даже на спектре с первого раза сотрудники не видят следы севшего бора, хотя там его весьма немало. Нужно либо долгое кипячение спирто-водного раствора соли с избытком солянки и парой капель серной и попутной отгонкой образовавшихся эфиров борной кислоты или долгое и медленное упаривание того же раствора со вторичными спиртами, если вещества мало. Тест - летучие эфиры борной горят ярким зеленым пламенем от зажигалки.

Если вещества много, только первый вариант, плюс обилие кипелок, плюс колба заполняется не более чем наполовину, иначе ёбнет. Об этом, как правило, в книжках не пишут.
Варианты с магнийорганикой решаются проще (аддукт-аддукту рознь, их нельзя назвать самыми устойчивыми как класс), кщэ спасёт, но нужен нормальный сульфат магния и без жадностей типа бюхнера на быстром фильтре. Декантация. По объему посуды тоже адекватность. Если закладка ближе к молю, водный раствор во время кщэ должен быть далек от насыщения. Азбука азбукой, но вы так и не ответили по каким критериям определяете окончание сушки, знали-ли про магний и температурный режим, так что я даже не знаю о чем стоит упомянуть, а о чем умолчать, чтобы вас не задеть.
За пафос... цитируя Михалкова из Жмурок, "Как же мне не волноваться, Сереженька? Если вы на ровном месте, на бильярдном столе, можете яму с дерьмом найти и в ней утонуть?"
Определяю окончание сушки, наверное единственным доступным в кустарных условиях способом. После трясок-плясок и прогонок на на воронке, при добавлении сухой соли в раствор она, м, не знаю как это описать словами. Вообщем, считаю раствор просушенным, когда добавляя сухую соль, она не скамкивается, ну и ведет себя в растворе по другому, не липнет, плавает и на дно не падает.. Про температуру, это интересно. Но я что то давно не замечал выше 30.
Я вот не въехал, при кщэ водный раствор должен быть далек от насыщения ?
Далек ?

хранение

mxrojq
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Не вопрос. Низкотемпературная перегонка и кислотно-щелочная в процессе производства не помогут, если вы о боргидридном или цианоборгидридном восстановлении, иногда даже на спектре с первого раза сотрудники не видят следы севшего бора, хотя там его весьма немало. Нужно либо долгое кипячение спирто-водного раствора соли с избытком солянки и парой капель серной и попутной отгонкой образовавшихся эфиров борной кислоты или долгое и медленное упаривание того же раствора со вторичными спиртами, если вещества мало. Тест - летучие эфиры борной горят ярким зеленым пламенем от зажигалки.

Если вещества много, только первый вариант, плюс обилие кипелок, плюс колба заполняется не более чем наполовину, иначе ёбнет. Об этом, как правило, в книжках не пишут.
Варианты с магнийорганикой решаются проще (аддукт-аддукту рознь, их нельзя назвать самыми устойчивыми как класс), кщэ спасёт, но нужен нормальный сульфат магния и без жадностей типа бюхнера на быстром фильтре. Декантация. По объему посуды тоже адекватность. Если закладка ближе к молю, водный раствор во время кщэ должен быть далек от насыщения. Азбука азбукой, но вы так и не ответили по каким критериям определяете окончание сушки, знали-ли про магний и температурный режим, так что я даже не знаю о чем стоит упомянуть, а о чем умолчать, чтобы вас не задеть.
За пафос... цитируя Михалкова из Жмурок, "Как же мне не волноваться, Сереженька? Если вы на ровном месте, на бильярдном столе, можете яму с дерьмом найти и в ней утонуть?"
Определяю окончание сушки, наверное единственным доступным в кустарных условиях способом. После трясок-плясок и прогонок на на воронке, при добавлении сухой соли в раствор она, м, не знаю как это описать словами. Вообщем, считаю раствор просушенным, когда добавляя сухую соль, она не скамкивается, ну и ведет себя в растворе по другому, не липнет, плавает и на дно не падает.. Про температуру, это интересно. Но я что то давно не замечал выше 30.
Я вот не въехал, при кщэ водный раствор должен быть далек от насыщения ?
Далек ?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
ВОСТОРГ:
Смотри начинай промывать не только после метиламина, а после того как растворила йодкетон промывай раствор до метиламина, желательно раствором щелочи 5% либо тиосульфатом натрия 5% до почти прозрачного состояния (цвета воды), так как после метиламина уже не получится так хорошо промыть от лишних галогенов

а бк можно так делать? Или чем лучше помыть БК в дхм или НМП перед аминированием?
Хоть бы раз мне ответил)) по осени у теья конструктор даже брал))

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

KipelovKipelov
rastamefedronion:
Если метиламин солянокислый используется - без щелочи никак, она его должно в основание перевести. Если водный - считаем по молям, берём 3-х кратный избыток по молям. То есть на один моль бромкетона берём 3 моля метиламина. Его ещё пересчитать надо сколько в водном растворе по массе метиламина содержится и от этого считать.

так если метиламин 40% водный, то щелочь не нужна?

Лето, пора MDMA :)

Shiza911
какая жуть, что то перехотелось пробовать это делать ))) Но теперь у меня только один вопрос, если это так долго и муторно делать, то почему МДМА и Эстези так дешево стоят? Какой то неблагодарный труд..

Лето, пора MDMA :)

Shiza911
какая жуть, что то перехотелось пробовать это делать ))) Но теперь у меня только один вопрос, если это так долго и муторно делать, то почему МДМА и Эстези так дешево стоят? Какой то неблагодарный труд..

разновидности амфетамина

Dr.FlugerDerhaimer
Сорри, не успел дополнить.. Данный фен, о котором я говорю, очень похож на то, что получилось в видео небезызвестном от LegalRC синтез амфетамина с воронкой Бюхнера.. Вот именно консистенция правда чуть суше... ХЗ, как более точно описать, но ОЧЕНЬ бы хотелось узнать про тот амф, который продавался на площадке.

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

alexander.makedonsky
Andrey_Margin:
Всем спасибо за советы, заказал ещё две капельные воронки с компенсатором давления объёмом 250 мл. Кислить собираюсь в хим. стакане объёмом 5 л с "вставшим" раствором на мешалке планировал бороться добавлением чистого растворителя (бензола) или ручным перемешиванием. Кол-во брома для бромирования взял из треда Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ. На шестой странице есть интересный пост от Kvazimodos'а forum/thread/3654?page=6. Так или иначе есть разные мнения о нужном количестве брома из-за его плотности и летучести в зависимости от условий. В идеале поэтому рецепту выход муки мефа должен быть примерно 70-75% от бк-4, но из-за того, что выход очень сильно зависит от качества смешивания и правильных пропорций, решил взять выход 55%, что является довольно средним результатом. Проблема смешивания решается использованием верхней мешалкой, простым миксером или даже дрелью с нужной насадкой, если кто пробовал такой метод отпишитесь о результатах. Пропорции подбирал из различных тредов на форуме. Отдельное спасибо sandman'у за консультацию и помощь. Если есть замечания или вопросы по рецепту или знаете более оптимальный способ варки буду рад услышать.

приветствую, советую проводить бромирование в ДХМ под слоем воды, склянки не всегда помогают, тут закладка хорошая, либо шкаф либо в ДХМ.
да и лучше делать через Hbr и перекись водорода, тем более соседи через 20 метров.
с бромом конечно проще работать, но при таких закладках тем более если работать внутри дома можно спалиться.
и кислить бы я посоветовал особенно объемы в ДХМ под водным слоев с последующим растворением мефа ГХ в воде и его выпаривании.
так кисление пройдет на 100% и перекислить нельзя

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
Это чтобы основание прозрачное было, ведь сам подумай все компоненты синтеза прозрачные а основание у тебя янтарь значит что? значит криво и надо это чистить.

да, когда экстрагировал меф в воду, то потом этот раствор отмывал дхм почти до прозрачного. А. Теперь кислю газгеном и раствор у меня в дхм

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
Это чтобы основание прозрачное было, ведь сам подумай все компоненты синтеза прозрачные а основание у тебя янтарь значит что? значит криво и надо это чистить.

да, когда экстрагировал меф в воду, то потом этот раствор отмывал дхм почти до прозрачного. А. Теперь кислю газгеном и раствор у меня в дхм

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
Это чтобы основание прозрачное было, ведь сам подумай все компоненты синтеза прозрачные а основание у тебя янтарь значит что? значит криво и надо это чистить.

да, когда экстрагировал меф в воду, то потом этот раствор отмывал дхм почти до прозрачного. А. Теперь кислю газгеном и раствор у меня в дхм

Копы накрывают лаборатории.

Kichiro
Shiza_911:
Ну так ты во первых используй ловушку в шкафу, и поставь автоматический ароматизатор (у меня такой стоит. Запах выбираю корица с яблоком, или ваниль) и часть запаха остаётся в ловушке, а часть мешается в ароматизаторе. Не ну если ты варишь меф на броме, или амфетамин допустим, то там да, запахи ядренные. А если у тебя меф на Ик и во время синтеза ты не нарушаешь герметичность конструкции из колб, то запах минимальный.

Что касается общей вытяжки, поверь, так больше шансов что к соседям пойдёт запах. Вытяжка у всех открыта, а окна закрывают либо от мороза, либо от жары.
Можете подробнее рассказать про автоматический ароматизатор, и куда вы его встраиваете ?

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

ДругДляДруга 1000р за любой клад!
Wallach:
Как и с другими ПАВ: разложите тонким слоем на стекле и ждите. Можно подогреть до 40-50 градусов, в духовке на минимальном нагреве неплохой вариант.

Таки благодарствую, раньше не сталкивался, решил уточнить)

Крисстализация, вопрос

El_Grek0
Alexdark77799:
а реально можно как то сделать, чтобы основание не было янтарным изначально? Без бисульфита? Или это невозможно?

В нашей жизни все возможно), конечно если условия синтеза выполнены точно то побочки и грязи ввиде янтаря не будет. Почитай топик про синтез мефа там все предельно понятно соблюдай режим не перегрей и не передержи и будет прозрачное

Крисстализация, вопрос

El_Grek0
Alexdark77799:
а реально можно как то сделать, чтобы основание не было янтарным изначально? Без бисульфита? Или это невозможно?

В нашей жизни все возможно), конечно если условия синтеза выполнены точно то побочки и грязи ввиде янтаря не будет. Почитай топик про синтез мефа там все предельно понятно соблюдай режим не перегрей и не передержи и будет прозрачное

конструктор на меф

Kichiro888
Khorse:
из реактивов мне отправляли только 4мпф,бром,метил,дхм,сол,ацет...и все,ипс не было

Изопропиловый спирт. Я советую разбовлять солянку им, а не ацетоном. ДХМ-Дихлорметан. Солянку можно не покупать, есть вариант обойтись без нее и ИПСа, можно соорудить газогенератор и кислить газом, тут вопрос, насколько ты готов запариваться и вникать в это) Если готов, то объясню)

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Лавка «Добрый кот»
Братва , привет . Хочу попробовать сделать из конструкторов/прекурсоров хрен знает из чего, в общем хочу сварить мефа , мука:крисы , пофиг. Но есть проблема, я полный ноль в этом , кто сможет объяснить как что делается ?

Фенилацетон: амфетамин

realhustla197
Сатоши Накамото:
По этой методике получается метамфетамин.

Добрый день, чем в итоге кончилась история с синтезом и фенилацетона, вижу он много где продается теперь, можно ли приобрести мануал по такому синтезу?

Фенилацетон: амфетамин

realhustla197
Сатоши Накамото:
По этой методике получается метамфетамин.

Добрый день, чем в итоге кончилась история с синтезом и фенилацетона, вижу он много где продается теперь, можно ли приобрести мануал по такому синтезу?

Просушка фена.

esoterik
zipzap69:
я понял, спасибо, товарищ!

Я тебе могу нормальный шоп сказать, но только если ты МСК.
Фосфат амфетамина (его не нюхать!) у TSAO Lab. По тестам у них 99.8% чистота, стоит сертифицированный продукт (каждая партия проверяется), рацемат (изомеры л1:д1), белоснежный.
Там есть и сульфат с аналогичными параметрами, конечно, но мне лично больше фосфат нравится. Он, по моему, пизже.
Суть в том, что фосфат делается на ортофосфорной кислоте, а ортофосфорная кислота есть в кока-коле, а амфетамин в виде основания - жидкость. Когда ты кидаешь этот амфетамина фосфат в кока-колу, то амфетамин переходит в основание, а фосфат отцепляется и становится ортофосфоркой. Можно и просто в воде обычной, но тогда расщепление фосфата пойдет в кишечнике. Короче, в любом случае очень пиздатый механизм.
Более мягкий вход, долгий эффект (7-8 ч.), и по моему, вот этот "амфетаминовый кайф" по телу в разы мощнее) А особенно по затылку и вискам. Засыпал в колу 60-70мг и заебок. Часик-полтора = пизда.
Только вот есть одно НО - они сейчас остановили производство. Если верить написанному, то в течении этой-след. недели должно появиться.


Я перечитываю что написал и думаю: ебать, как будто рекламирую, ахахха.
Кому-нибудь да пригодится это, думаю. Ладно, спокойной ночи и успехов)

Реактор

Чилли Вилли 800р/клад!
clocktimer1:
С 20 литровым реактором согласен тут что то не так)

И шарик у него не лопается от паров ДХМ)))
Кладмены от 800р/клад.
Склад от 5000р/клад в среднем. вся РФ! Ищу партнеров и интересные предложения.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Tolik1983:
Но, все-таки, никто, господа, не знает, что за синий оскок, появляется при кислении, тяжелый, масленистый?

ты, как я понммаю, дрелью мешаешь? металлической насадкой?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Tolik1983:
Но, все-таки, никто, господа, не знает, что за синий оскок, появляется при кислении, тяжелый, масленистый?

ты, как я понммаю, дрелью мешаешь? металлической насадкой?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Tolik1983:
Но, все-таки, никто, господа, не знает, что за синий оскок, появляется при кислении, тяжелый, масленистый?

ты, как я понммаю, дрелью мешаешь? металлической насадкой?

Качественное определение a-PVP в порошке

DLFMP-111
Вот они оба на картинках. Слева - меф, справа то ли чисто альфа (не похоже, запах мефа был), а скорее - бадяга. Хорошо хоть в описании продукта диким капсом "расход в два раза меньше". Обведены примерно похожие по размеру и цвету крисы. НО. Меф легко раздавлен пальцем и превратился в стеклянистый белый порошок. Альфа давится труднее, и раскалывается на более мелкие камешки. Поэтому альфа - разнокалиберная обтесанные "рисинки". Да, меф тоже бывает огромными кристаллами, но крошится он гораздо легче. Не обтесывается, а скалывается до неправильнфх форм. И даже самые крупные крисы давятся в белый порошок, а не камешки. Порошок мефа - сверкающие околки. Порошок альфы - песок. Еще раз! Я описываю свою 500+ практику - 5 одинаковых случаев. Третий закончился в склифе в кровати на привязках.

Синтез амфетаминов от бабы Нюры

4bcyyg
Dogada:
Вилли, Баба Нюра, ЛЮДИ С МЕНТАЛ ПАБА, ВЫ ТУТ ЕСТЬ???

как давно это было...
вилли, точно, вспомнил!

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

LigalayzVechno
Darkarhangel7895123:
ну вот збс, отфильтруй эту сметану, а в в жижу еще чуть пакапай, чтоб остатки допинать

Фуууух, будь всегда счастлив и богат!!! Бро ты лучший!!

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

LigalayzVechno
Darkarhangel7895123:
ну вот збс, отфильтруй эту сметану, а в в жижу еще чуть пакапай, чтоб остатки допинать

Фуууух, будь всегда счастлив и богат!!! Бро ты лучший!!

Щелочение раствора мефедрона пеплом. Есть ли смысл...

Bioximik2
С химиками не спорю.:) пепел простейшее что есть под рукой. Как насчет соды в перекисленый как всегда раствор мефодрочной соли? Про кащея даже не стоит заикаться.пропустим.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Sergey Kush 5:
274,1 г/моль. Содой промывать не надо. Дисцилированной воды вполне достаточно

Большое спасибо!

FAQ по синтезу мефедрона

69hhh96
start3122:
Дамы и господа, подскажите пожалуйста. Как осушить дхм? Есть ли какие то решения которые не требуют прокаливания в духовке?

В дхм не кислят из за «ложного раствора»? Если осушить, то можно кислить газом и раствором солянки в ипс?
Идеальный метод сушки дхм - прокипятить с фосфорным ангидридом и перегнать.
Также можно посушить безводным хлоридом кальция и отфильтровать: CaCl2 сушит довольно быстро и очень неплохо, плюс продаётся он безводным и грануллированным, что очень удобно.

FAQ по синтезу мефедрона

69hhh96
start3122:
Дамы и господа, подскажите пожалуйста. Как осушить дхм? Есть ли какие то решения которые не требуют прокаливания в духовке?

В дхм не кислят из за «ложного раствора»? Если осушить, то можно кислить газом и раствором солянки в ипс?
Идеальный метод сушки дхм - прокипятить с фосфорным ангидридом и перегнать.
Также можно посушить безводным хлоридом кальция и отфильтровать: CaCl2 сушит довольно быстро и очень неплохо, плюс продаётся он безводным и грануллированным, что очень удобно.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
Аяз Ата Kazakhstan Corporation:
растворитель если продукт грязный хоть немного иначе смысла мало.А металл быстро остывает .Я пользую не стеклянные глубокие-ели их ставить на теплый пол то результат хороший.

не понял, какие используете? Стеклянные или нет?
Можете рецепт написать на крупные крисы? Буду очень признателен

Меф,есть ли толя или это мив

FingerLickingGood
Chrysler911:
Ага, прекрасно это осознаешь, и все равно едешь за еще одним граммом)) Остановиться сложно. Я к в/в пришел когда понял что мой бедный нос не выдерживает более 250 мг мефа, а остальное я просто непойми куда уже втягиваю без какого то особого эффекта. Сначало конечно в/м опробовал, вполне себе может конкурировать с в/в кстати)) У тех кто употребляет интроназально много историй о дикорастущем Толике, хотя на самом деле это нос перестает работать как надо через пару жирных треков, даже если промываешь его постоянно (ни в коем случае не рекламирую такой способ употребления!! Это мой личный выбор)

да ясно, я сам взрослый дядя за 30))) и отлично осознаю все причины, следствия и последствия. Так что не переживай))
Кстати по поводу слезть, какой у тебя стаж употребления и какой максимальный перерыв был? У меня получалось на 2 месяца тормознуться. А то я слышал про ВВшников что слезть нереально с мефа из-за его жуткой аддиктивности, которая обусловлена сильным всплеском дофамина на рецепторах и быстрым выводом его из организма. И как я понял как такового толика от мефа нет, есть замучанные рецепторы которые организм отключает что бы они не "перегорели"...
Я конечно не нейробиолог, и даже не врач, но из всего что я прочитал на гидре про меф сделал именно такой вывод.
читал тут:

BlackDivision:
Меф один из самых хитрых наркотиков.

и в чем же его хитрость?))) в том что он ташит тебя за новой дозой ухватившись за пошленькие желания?)))

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
а можно в масло залить ИПС, затем закислить до пш 6, затем упарить масло до тех пор когда начнет густеть, потом заливаешь опять ИПС и ставишь в морозилку в банке, закрытой крышкой, где и выпадает меф. так можно?

ты выпаривал растворители литрами? это пиздец... проще тогда водой выбрать и воду выпаривать...

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
а можно в масло залить ИПС, затем закислить до пш 6, затем упарить масло до тех пор когда начнет густеть, потом заливаешь опять ИПС и ставишь в морозилку в банке, закрытой крышкой, где и выпадает меф. так можно?

ты выпаривал растворители литрами? это пиздец... проще тогда водой выбрать и воду выпаривать...

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
а можно в масло залить ИПС, затем закислить до пш 6, затем упарить масло до тех пор когда начнет густеть, потом заливаешь опять ИПС и ставишь в морозилку в банке, закрытой крышкой, где и выпадает меф. так можно?

ты выпаривал растворители литрами? это пиздец... проще тогда водой выбрать и воду выпаривать...

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Wildbird
В сети мало толковой информации про синтез винта и мета, но эта методика подробно описана и проста.Выкладывю в том виде, в котором нашёл, ничего не менял. Первитин по-томски Это руководство по варке винта и изготовлению первитина. Изложенная здесь последовательность операций - это вариант общепринятого процесса варки винта, уточнённый, усовершенствованный и дополненный несколькими варщиками из города Томска. Руководство предназначено для начинающих. Здесь есть всё, что необходимо для того, чтобы любой желающий смог, руководствуясь этим документом, сделать себе немного первитина для развлечения или для других целей. Но ничего лишнего - только инструкции и минимум, необходимый для того, чтобы в самых общих чертах представлять суть проделываемых операций и не допускать грубых ошибок. Скорее всего, этот текст будет потом доработан, чтобы его было интересно и полезно читать не только неофитам, но и опытным практикам. Будут более подробно описаны происходящие процессы, а там, где это руководство не совпадает с общепризнанными методами и другими известными руководствами, будут объяснения, чем новая процедура лучше старой. Я требую, чтобы тот, кто изготовит первитин с помощью этого руководства, никгода: - не продавал первитин за деньги; - не делал так, чтобы кто-то принял первитин, не зная об этом (например, с целью склонить его к сексу); - не давал первитин несовершеннолетним; - не давал никому первитин, если есть хотя бы малейшие сомнения в его качестве, не попробовав на себе ту же или большую дозу тем же способом; - не высказывал публично ничего, порочащего сразу всех потребителей первитина без разбора (пример - "Пилотажи" Ширянова); - не распространял непроверенную или заведомо неправильную информацию о первитине или методиках его изготовления, не предупреждая о сомнительности информации; - не скрывал технологию изготовления первитина ни от кого, желающего тоже научиться его делать. То же самое относится к винту. Ну, всё, погнали. Содержание 1. Таримся приборами и реактивами. 2. Мастерим всякие химические приборы 2.1. Соляная или песчаная баня 2.2. Перегонная установка 2.3. Фурик (реактор) и отгон (обратный воздушный холодильник) 2.4. Тонкостенная круглодонная колба 3. Готовим реактивы 3.1. Кристаллический йод (если не купили готовый) 3.2. Красный фосфор 3.3. Эфедрин 3.3.1. Теория: соль и основание 3.3.2. Кислотно-щелочная экстракция 3.3.3. Возгонка 3.3.4. Кристаллизация 4. Реакция 5. Извлечение продукта + регенерация фосфора 6. Выделение метамфетамина 7. Пробуем 1. Таримся приборами и реактивами. Перво-наперво топаем в специальный химический магазин. "Химмедснаб", "Медтехника" и т.п. Там надо ухитриться купить соляную кислоту, индикаторную бумагу и гидроксид натрия. Всё это можно заменить, но проще купить. Соляная кислота продаётся в бутылках по литру. Меньше не продают. Берём литр - хватит надолго. Стоит рублей 150-200. Самая лучшая индикаторная бумага - "Ликонт", нет "ликонта" - берём, какую дают. Это ещё рублей 70. Одной упаковки тоже хватит надолго. Гидроксид натрия бывает технический (он ещё называется "каустическая сода"), а бывает ХЧ (химически чистый), ЧДА (чистый для анализа) и ОСЧ (особая степень чистоты). По цене отличается не очень, и стоит край 50 рублей за килограмм, так что берём самый чистый, какой есть. Насыпают, сколько попросишь - можно купить и полкило, и 200 грамм, но лучше сразу кило - останется про запас. Если дают в пакете, и видно, что там здоровые булыжники (нормально - порошок, маленькие круглые горошинки или пластины по сантиметру в диаметре) - залупаемся, требуем насыпать нормальный: тот, что булыжниками - испорченный. Ещё можно поинтересоваться насчёт кристаллического йода. Если есть - покупаем 50 грамм. Когда я последний раз покупал, грамм стоил 1 рубль. Нету - аллах с ним, обойдёмся. Из химмага идём в аптеку и покупаем сироп под названием "Бронхолитин", "Бронхитуссен врамед", "Бронхоцин" или "Бронхотон". По два флакона ("банки", по-нашему) на человека. В некоторых аптеках могут сказать, что он по рецепту, или дать не больше флакона в одни руки. Но это редко: в большинстве аптек дают сколько угодно просто так. Стоит в среднем 40 рублей за флакон. Ещё в аптеке надо купить два стеклянных пузырька нафтизина, пипетку и шприцы: пару 20-кубовых и пару 10-кубовых. Если кристаллического йода в химическом не купили, то нужно ещё купить йод - 10-кубовый пузырёк на 3-4 банки. Чуть не забыл - ещё вата нужна. Хватит одной маленькой дешёвой упаковки. Из аптеки идём в хозяйственный. Покупаем там бензин "Калоша", минимум поллитра на 4 банки. Ещё покупаем поллитра ацетона. Из хозяйственного идём в любой ларёк. Там покупаем пачку соли (голубая "Байкалочка" - the best, но сойдёт любая) и спички. Минимум - 5 коробков на банку. Самые лучшие спички - наши, фабрики "Сибирь", за ними - череповецкие, за ними - все остальные. Смотрим на цвет чиркаша - слоя на коробке, об который спички чиркают: красный - ништяк, коричневый - хорошо, чёрный - плохо, короче, чем больше оттенок красного, тем лучше. Если йод у нас не кристаллический, а аптечный, то заходим ещё в отдел бытовой химии и берём бутылку отбеливателя "Белизна". Ещё нам потребуются следующие предметы: электроплитка или газовая плита; стеклянный стакан или стопочка; воронка; две пластиковых бутылки, одна - большая, в идеале - 5-литровая из-под воды, другая - прозрачная, литра на полтора; пустая консервная банка из-под шпрот; две перегоревших лампочки; кусок полиэтилена для парников; ботиночный шнурок; кастрюля, лучше - мажорная пузатая блестящая, можно и эмалированную, но тогда быть готовым, что эмали после наших процессов настанет песец; керамическая чашка или пиала, такая, чтобы помещалась в кастрюлю, и чтобы край кастрюли был минимум сантиметров на 5-6 выше края пиалы, и чтобы между пиалой и стенками кастрюли был большой зазор; большая банка; тарелка для микроволновки (тёмная такая, прозрачная); водопровод; рулон туалетной бумаги; чайник; глубокая тарелка; пассатижи; ножницы; лезвие для безопасной бритвы ("мойка"); глянцевый журнал; газета. Для превращения аптечного йода в кристаллический понадобится ещё кусок плотной гладкой ткани типа шёлка или материала, из которого делают подкладки для курток и пиджаков, и поллитровая баночка. Ещё нужны весы. Если весов нет, их нужно сделать. Хотя бы подвесить карандаш за середину на нитке и привязать к нему нитками две целлофашки от сигарет вместо чашечек. 2. Мастерим всякие химические приборы 2.1. Соляная или песчаная баня По-хорошему, нужен песок. Но где его взять зимой? Поэтому пользуемся солью. Насыпаем её в консервную банку до краёв - всё, соляная баня готова. Служит для осторожного нагрева стеклянных сосудов, чтобы не лопнули. 2.2. Перегонная установка Вырезаем из полиэтилена кусок диаметром сантиметров на 15-20 больше диаметра верхнего края кастрюли. Моем полиэтилен и внимательно его разглядываем - убеждаемся, что нет ни одной дырочки. Кладём рядом с кастрюлей, пиалой, ботиночным шнурком и чайником. Когда (попозже) мы это дело соберём, это будет перегонная установка для дистилляции воды, а также для экстракции (выделения) летучих веществ и веществ, возгоняющихся с водяным паром. 2.3. Фурик (реактор) и отгон (обратный воздушный холодильник) Снимаем с пипетки резинку, остаётся стеклянная трубочка, один конец которой почти запаян. Стачиваем этот конец бруском или наждачкой - нам нужна просто стеклянная трубка, открытая с обоих концов. Снимаем крышку с пузырька нафтизина, стараясь как можно меньше повредить металлическую крышечку. Нафтизин выливаем, пузырёк моем и протираем насухо туалетной бумагой изнутри и снаружи. Пузырёк у нас будет реактором. По-нашему - "фурик". В центре металлической крышки есть кругляшок, держащийся на соплях. Выламываем его. Извлекаем из крышки резиновую пробку, моем, вытираем. Любым инструментом, который под рукой, проковыриваем в центре пробки дырку. Запихиваем в дырку пипетку так, чтобы она прошла насквозь, но чтобы как можно большая часть торчала из пробки вверх. надеваем на пробку металлическую крышку обратно. Если пробка не влезает - впихиваем. Получился отгон, он же обратный воздушный холодильник. Он выпускает из реактора газы, но задерживает пары. Второй пузырёк тоже вскрываем, но от него нам нужна только резиновая неповреждённая пробка. Её тоже надо вымыть и высушить. 2.4. Тонкостенная круглодонная колба Берём пассатижи, ножницы и сгоревшую лампочку. Пассатижами выдираем из лампочки цоколь. Ножницами расковыриваем чёрную хрень под цоколем, разламываем на куски, вытряхиваем и выбрасываем. Разламываем и отрываем пассатижами патрон, чтобы не мешался. Суём ножницы вглубь стеклянной штуки с усиками, нажимаем - штука отламывается и падает внутрь лампочки. Ворочая ножницами, обламываем оставшиеся неровные края. Переворачиваем лампочку и вытряхиваем из неё всю хрень. Колба готова. Про весы я уже говорил. 3. Готовим реактивы 3.1. Кристаллический йод (если не купили готовый) Выливаем все пузырьки йода в стеклянный стакан. Распаковываем один шприц на 10 кубов и один на 20. В 20-кубовый набираем "Белизну", в 10-кубовый - соляную кислоту ("солянку" или "кислоту", для краткости). На каждые 10 кубов (один маленький пузырёк йода) надо ровно 0,4 мл (куба) кислоты и 2 куба "Белизны". Выливаем в йод одновременно "Белизну" и кислоту, взбалтываем и смотрим. Видно, как в осадок сразу же выпадают чёрные блестящие кристаллы. Доливаем стакан доверху холодной водой из-под крана, ставим минут на 20 отстояться. Через 20 минут берём небольшую банку, накрываем её куском ткани, чтобы середина этого куска провисала внутрь банки, и выливаем через ткань в банку всё, что в стакане. На тряпке и в стакане остаются чёрные комья. Вытряхиваем их из стакана в тряпку. Наливаем полный стакан холодной воды и опять выливаем через тряпку вместе с оставшимися комьями. Собираем аккуратно тряпочку, выжимаем, расправляем, берём что-нибудь пластмассовое (например, "гараж" - колпачок от иглы у шприца) и соскребаем все комья в середину тряпочки. Складываем тряпочку и кладём её в сложенный в несколько слоёв газетный лист. Отжимаем со всей дури пассатижами, а лучше - тисками. Цель - убрать всю влагу. Газету с тряпкой и мокрым кристаллическим йодом кладём под пресс, например, под ножку тяжёлого шкафа. К тому времени, когда будут готовы остальные компоненты, йод окончательно высохнет. Руки после йода лучше помыть сразу, а то не отмоешь. Пятна от йода на полу, столе и пр. отмываются на раз раствором гидроксида натрия. 20-кубовый шприц (для краткости, 20-ку) нужно отмыть от "Белизны" - ещё пригодится. 10-ку не моем: он нам ещё понадобится для кислоты. Стакан вымоем: пригодится. Под прессом, в тряпке и газете, йод может лежать и не испортиться несколько суток. 3.2. Красный фосфор Берём спички. Вытаскиваем спички из коробков и выкидываем. В глубокую тарелку наливаем полбутылки ацетона. Сплющиваем спичечный коробок, кладём на край тарелки, погружаем в ацетон и трём чиркаш пальцем. Сильно не нажимаем. Прекращаем, когда под пальцем на ощупь картон. Переходим к следующему чиркашу, потом - к следующему коробку. Так смываем все чиркаши. Ацетон становится вишнёвым. Даём тарелке постоять с минуту и осторожно выливаем ацетон в унитаз, стараясь не смыть осадок. Ставим тарелку на батарею отопления и ждём, пока всё не высохнет. Ацетон сохнет очень быстро. Берём мойку, соскребаем со дна тарелки получившийся слой и измельчаем его. Вырезаем кусок страницы из глянцевого журнала и высыпаем всё из тарелки на эту бумажку, а с неё - в лампочку. Ставим соляную баню на плиту, включаем сильный огонь. Наливаем в лампочку сначала 10 кубов воды, потом 10 кубов соляной кислоты. Ставим лампочку на баню, слегка зарыв в соль. Доводим до кипения и кипятим полчаса-час, подливая воду по мере выкипания. Пока лампочка закипает, хорошо бы сбегать помыть руки, а то, опять же, потом их не отмоешь. Ахтунг: будет вонять! Когда надоело кипятить лампочку, моем глубокую тарелку и наливаем туда побольше холодной воды. Надеваем перчатку, чтобы не обжечься. Снимаем с бани лампочку и выливаем содержимое в тарелку, прямо в воду. Можно зачерпнуть лампочкой воды, чтобы сполоснуть её и вылить всё без остатка, но нужно минутку подождать, чтобы лампочка остыла, не то сразу разлетится на кусочки. После того, как вода в тарелке отстоится, её нужно слить и тщательно высушить оставшийся порошок (сильно не греть - сгорит!). В сухой порошок наливаем ацетон, совсем немного, чтобы только порошок закрыть, и тщательно растираем чем-нибудь твёрдым порошок прямо в ацетоне. Потом сливаем ацетон, сушим порошок, собираем его мойкой и высыпаем в конвертик из глянцевой бумаги. Готово. Фосфор в глянцевой бумаге можно хранить несколько месяцев. 3.3. Эфедрин 3.3.1. Теория: соль и основание Мы будем работать с эфедрином в двух видах: в виде соли (конкретно - гидрохлорида) и в виде свободного основания. Свойства гидрохлорида эфедрина таковы: на вид - длинные белые кристаллы игольчатой формы; хорошо растворяются в воде; не растворяются в бензине. Свойства основания: золотистая маслянистая жидкость; растворяется в бензине, не растворяется в воде; возгоняется с водяным паром. Щёлочь, такая, как гидроксид натрия, превращает соль в основание; соляная кислота превращает основание в гидрохлорид. 3.3.2. Кислотно-щелочная экстракция Каждая банка сиропа содержит 100 мг эфедрина гидрохлорида. Чтобы выделить его оттуда, воспользуемся растворимостью и нерастворимостью соли и основания в воде и бензине. Делается это так. Берём пластиковую бутылку побольше и выливаем туда весь сироп, потом весь бензин ("Калошу" из хозмага - автомобильный бензин не канает). Готовим щёлочь - примерно по полному мерному стаканчику, которые продаются с "Бронхолитином", на 3 банки. Разом высыпаем в бутылку всю щёлочь и слегка взбалтываем. Растворение гидроксида натрия в воде сопровождается сильным выделением тепла. Дно бутылки сильно нагревается, выпадает красно-коричневый осадок - это сожжённый сахар. Когда осадок на дне начинает бурлить, начинаем со всей дури трясти бутылку вверх-вниз, взбивая и перемешивая содержимое, пока щёлочь полностью не растворится. Приотворачиваем крышку, чтобы спустить лишние газы (а то взорвётся), завинчиваем обратно, переворачиваем бутылку дном вверх и смотрим. Если всё нормально, то смесь в бутылке, вначале однородная, начинает быстро распадаться на два слоя: прозрачный бесцветный сверху и тёмный снизу. Посередине может быть слой белой ваты, быстро сокращающийся. Если смесь не хочет делиться, или средний слой в конце концов получается толще 1-2 см, то надо добавить ещё полстаканчика щёлочи и встряхнуть. В конце концов разделится. Когда смесь разделилась, засовываем горлышко бутылки в большую стеклянную банку и осторожно приотворачиваем крышку. Нижний слой начинает выливаться из бутылки в банку. Сцеживаем его весь, если вместе с ним прольётся немного бензина - не беда. Белая грязь может не пролезть через пробку - чёрт с ней, сцеживаем, сколько сцеживается. Переворачиваем большую бутылку. Берём воронку, кладём в неё клочок ваты, слегка запихиваем внутрь. Переливаем бензин из большой бутылки в маленькую прозрачную через воронку с ватой. Если не удастся аккуратно вылить весь бензин - ничего страшного. Главное, чтобы в воронку не попала никакая грязь со дна. Выливаем сироп из банки обратно в большую бутылку. В маленькой прозрачной бутылке должен получиться чистый прозрачный бензин. Убираем воронку и выбрасываем ватку. Набираем в 10-ку 3-4 куба кислоты. Закапываем в бутылку с бензином 3-4 точки (0,3 - 0,4 мл) кислоты, закрываем бутылку и трясём что есть мочи в течение примерно минуты. Бензин должен помутнеть. Повторяем эту операцию (добавляем 3 точки кислоты и трясём) несколько раз. Сначала бензин просто мутный, потом видны твёрдые частицы белого цвета, и в конце концов вся муть из бензина выпадает на дно бутылки красивыми белыми хлопьями, а бензин обратно становится прозрачным. Когда это случится, нужно подождать минуты три, а потом аккуратно вылить бензин обратно к сиропу в большую бутылку, но так, чтобы весь белый осадок остался в бутылке. Потом в бутылку с осадком надо налить воду, кубов 50-100, разболтать там весь осадок, чтобы всё отлипло ото дна, и вылить всё в стеклянный стакан Если все 4 куба кислоты уже в бензине, а он всё ещё мутный, надо налить туда 50-100 кубов воды, а потом повертеть бутылку, как вентилятор (трясти нельзя) и поставить отстояться минут на 10-15. После этого тоже слить бензин в сироп (можно оставить бензин в маленькой бутылке, но очень желательно, чтобы туда не попала вода - она будет внизу). Воду опять же сливаем в стакан. 3.3.3. Возгонка Итак, имеем порядка сотни кубов мутной бело-серой воды с кусками "мыла" и, возможно, сверху ещё слой бензина. Это в лучшем случае. В худшем там куча белой пены. Задача - извлечь из всей этой бурды чистый эфедрин. Для этого воспользуемся интересным свойством основания эфедрина - оно вылетает из кипящей воды вместе с паром. Сначала избавляемся от остатков бензина. Берём 20-ку и, не надевая иглы, выбираем сверху как можно больше бензина. Если нет этой проклятой белой пены, то выбрать почти весь бензин очень просто. С пеной - сложнее: много бензина остаётся у неё внутри. Но это ничего - выбираем, сколько сможем. Бензин можно слить обратно в бутылку, где у нас сироп и основная часть бензина. Чтобы убрать остатки бензина, воспользуемся кастрюлей. Выливаем всю бурду туда и доводим до кипения. Если бензина много, то он кипит мелкими-мелкими пузырьками и воняет. Но это только в случае с пеной, а это бывает редко. Обычно бензина остаётся практически несколько капель, и к тому времени, когда начинает кипеть вода, весь бензин уже улетел. Совать в кастрюлю рожу с горящей сигаретой во рту, само собой, не рекомендуется. Пока кастрюля остывает (нужно, чтобы остыла как следует!), готовим раствор щёлочи. Наливаем в стакан воду, сыплем туда бронхолитиновый стаканчик щёлочи, размешиваем (всё может и не размешаться) и ждём, пока остынет. Набираем полную 20-ку этого раствора и по кубику льём в кастрюлю, размешивая. После каждой пары кубов отрываем кусочек индикаторной бумаги, макаем в кастрюльку и смотрим на цвет бумажки. Сначала она красная, потом может быть жёлтой, зелёной и, наконец, синей. Нам нужно, чтобы стала фиолетовая. Проще говоря, pH смеси должен быть не меньше 11. Добавляем соль, примерно столовую ложку без верха. Размешиваем. Ставим на дно кастрюли, в самую середину, пиалу или чашку. Накрываем кастрюлю полиэтиленом. Из ботиночного шнурка делаем петлю, надеваем на кастрюлю сверху, затягиваем, привязываем к ручке кастрюли, чтоб пар не выходил. Расправляем полиэтилен и надавливаем на него в середине, чтобы провис внутрь кастрюли над пиалой. Ставим всё это сооружение на слабый огонь. Наливаем полный чайник холодной воды и заливаем водой полиэтилен. Принцип действия установки такой: вода испаряется; пар поднимается вверх, а с ним - основание эфедрина; достигнув полиэтилена, пар охлаждается и оседает каплями на внутренней поверхности полиэтилена, там же оказывается эфедрин; капли сползают по полиэтилену, скапливаются в центре и падают вниз, в подставленную пиалу. В конце концов вся вода и весь эфедрин оказываются в пиале. Время от времени надо трогать пальцем воду на полиэтилене. Когда она нагревается до 40-50 градусов, нужно вычерпать её чем-нибудь, вылить и налить новую, холодную. Наливать удобно из чайника. Чтобы засечь окончание процесса, надо трогать кастрюлю у самого дна мокрым пальцем. Пока дно мокрое, температура не может подняться выше 100 градусов. Когда дно высыхает, кастрюля начинает нагреваться, и при прикосновении мокрого пальца раздаётся "пшик". Когда "пшикнет", нужно немедленно снять кастрюлю с огня и тщательно остудить. Пока кастрюля остывает (скажем, в раковине под проточной водой), выключаем конфорку и готовим слабоконцентрированную кислоту. Набираем в 10-ку куб кислоты и 9 кубов воды. Ещё нужно заранее нарвать несколько клочков индикаторной бумаги. Берём остывшую кастрюлю, развязываем шнурок, кладём рядом клочки индикаторки, берём в одну руку шприц с разбавленной кислотой, другой рукой срываем с кастрюли полиэтилен и сразу наливаем в пиалу пару кубов кислоты. Бросаем индикатор. Если он становится красным или жёлтым - нормально. Если зелёный или синий - добавляем ещё куб кислоты и размешиваем. Если бумажка не пожелтела/покраснела - ещё кислоты туда. Чем больше туда пришлось влить кислоты, тем больше мы получим эфедрина. 3.3.4. Кристаллизация Полученный в пиале раствор состоит из воды, соляной кислоты и эфедрина гидрохлорида. Выпарив воду вместе с кислотой, получим чистый эфедрин. Раствор должен быть бесцветным и прозрачным, как чистая вода. Из-за неаккуратной перегонки там могут оказаться примеси, из-за которых раствор выглядит мутным. Примеси нам не нужны, и для их удаления мы изготовим простенький ватный фильтр, который называется "метла". Делается так. Берём иглу от двадцатки и стучим остриём обо что-нибудь твёрдое. Кончик иглы загибается, получается малюсенький крючок, который называется "якорь". Надеваем иглу наБерём маленький клочок ваты, кладём его на кончик иглы, сильно сжимаем пальцами и вертим шприц. Вата наматывается на иглу, получается этакая плотная ватная груша. Это и есть метла. Ставим на конфорку тарелку для микроволновки, чистую и сухую. Погружаем иглу в пиалу с раствором, вытягиваем полный шприц, снимаем иглу, выливаем раствор в тарелку, повторяем, пока не перельём всё. Включаем слабый огонь, надеваем ператки (чтоб не обжечься) и садимся рядом. Ни в коем случае нельзя давать раствору закипеть. Для этого на тарелку нужно часто дуть, а лучше выпросить у подруги фен или поставить рядом вентилятор. Если не помогает, снимаем, даём остынуть слегка, ставим обратно. На всякий случай уточню: если с тарелки валит пар, это хорошо - нельзя допускать именно кипения, с пузырьками. Через несколько минут, когда количество воды заметно сокращается, у кромки воды появляется слой белого порошка или почти прозрачных кристаллов. Покачивая тарелку, смываем эти кристаллы обратно в воду - если их оставить на сухой поверхности тарелки, они прегреются и сгорят. Когда вода на исходе, на дне появляются сухие пятна. Замываем эти пятна, гоняя воду по всей тарелке. Когда с тарелки начинает сильно вонять кислотой, дело почти сделано - кислота испаряется позже, чем вода. К этому времени тарелка уже сухая, а на дне сплошным слоем лежит офигенно красивая штука, похожая на ледяной узор на окне. Это и есть эфедрина гидрохлорид. Осторожно греем тарелку, обнюхиваем слой эфедрина - где воняет кислотой, надо ещё подогреть. Если нигде не воняет, всё. Ставим тарелку куда-нибудь, даём остынуть. Вооружаемся мойкой и соскребаем всю красоту с тарелки на глянцевую бумажку - получается кучка белого порошка. Осторожно - порошок лёгкий, и если на него дунуть или чихнуть - разлетится по всей комнате Эфедрин можно хранить в глянцевом конвертике не больше суток. Если нужно дольше, храним в вакууме: высыпаем в фурик, затыкаем резиновой пробочкой, протыкаем иглой с 20-кубовым шприцом, высасываем 20 кубов воздуха, выдёргиваем иглу, нахлобучиваем жестяную крышечку, храним сколько угодно. в прошлый раз забыл сказать - йод надо хранить так же. За один раз весь эфедрин добыть обычно не получается. Поэтому имеет смысл добавить в сироп ещё немного щёлочи и повторить всё сначала ещё один или два раза. Больше не надо. Защелочённый сироп хранится не больше суток, после этого он становится чёрным, и в нём плавает какая-то дрянь. Трясти такой сироп с бензином не надо - и не выбьешь ничего хорошего, и бензин испортишь. А вообще-то бензин можно слить и использовать ещё несколько раз. 4. Реакция С компонентами всё. А сейчас мы будем синтезировать метамфетамин. Формулы, по которым проходит реакция, под вопросом - на этот счёт есть разные мнения. Поэтому теория побоку, сразу переходим к практике. Взвешивя компоненты, нужно иметь в виду две вещи: 1) точность - вежливость королей, и 2) ни в коем случае нельзя дать соприкоснуться фосфору и йоду - ни единой крошке. "Классические" винтовые пропорции - 3 части эфедрина, 1 часть фосфора, 3 части йода. В смысле - на грамм, например, эфедрина надо треть грамма фосфора и грамм йода. Опыты показали, что метамфетамина получается больше, если увеличить количество фосфора и количество йода в полтора раза. То есть, полграмма фосфора и полтора грамма йода на грамм эфедрина. Далее: фосфор у нас не чистый, а смешанный с нейтральным наполнителем со спичечных коробков - это стеклянная крошка, песок и пр. Способа избавиться от этого наполнителя пока не изобрели, да и не больно надо - он всё равно ни с чем не реагирует. Но из-за наполнителя количество фосфора надо увеличить втрое. Итак, на грамм эфедрина - полтора грамма фосфора и полтора грамма йода. Если нет разновесов, можно использовть спички, отломав от них головки. Одна обезглавленная спичка томской фабрики весит в среднем 70 мг, спички других фабрик - около 100 мг. Сначала взвешиваем эфедрин. Как оценить, много его или мало? В одной банке сиропа есть 100 мг эфедрина. Если из них удастся извлечь 60-70 мг, это совсем неплохой результат для начала. Теоретически максимальное количество метамфетамина, которое можно получить из эфедрина - 90%, т.е. из 100 мг эфедрина получается 90 мг мета - это составляет как раз 100% по молям, проще говоря, по количеству молекул - то есть, если каждая молекула эфедрина превратится в молекулу метамфетамина, получится как раз 90% по весу, т.к. молекула метамфетамина легче. Но такой результат - высший пилотаж, а для начала можно твёрдо расчитывать на 50-60% по весу, т.е. 60 мг мета из 100 мг эфедрина. А 100 мг хорошего чистенького мета хватит, чтобы порвать на части матёрого, проколотого до мозга костей наркоманищу. Да и с 60-70 мг будет оооооочень даже хорошо. Постилаем глянцевую бумажку и высыпаем туда взвешенный эфедринчик. Отвешиваем в полтора раза больше фосфора, высыпаем туда же, берём мойку и хорошенько перемешиваем два порошка, чтобы получилась однородная смесь. Высыпаем эту смесь в чистенький и обязательно сухой фурик, ставим его в сторонку, рядом кладём резиновую пробку (целую, без отгона). Ставим соляную баню на конфорку, включаем слабый огонь - пусть греется. Теперь - йод. С йодом надо работать быстро, т.к. он почти мгновенно портится на воздухе. Отвешиваем йода столько же, сколько фосфора, заворачиваем в чистую глянцевую бумажку и лупим по этой бумажке острием ножа - нужно раздолбать йод в мелкий порошок. Если йод мокрый и не рассыпается в порошок - по крайней мере стараемся. Кричим "поехали", высыпаем йод в фурик с эфедрином и фосфором, сразу затыкаем фурик пробочкой и начинаем трясти фурик и колотить по нему пальцами с разных сторон, смешивая компоненты. Время от времени внутри резко поднимается давление, и газы, приподнимая пробку, с громким "чпоком" вырываются из фурика. Поэтому пробку слегка придерживаем пальцем, чтобы не улетела: на этом этапе фурик даже на секунду нельзя оставлять открытым, а то всё испортится. Смесь темнеет и становится в конце концов совсем чёрной. Потом она начинает превращаться из порошка в мелкие горошинки. Продолжаем трясти и колотить фурик. Горошинки становятся больше, срастаются друг с другом и в конце концов превращаются в один чёрный блестящий шарик. Этот процесс может занять от 30 секунд до часа. Если идёт плохо, подогреваем смесь, засовывая на несколько секунд фурик в соль на огне. Этого следует избегать. Бывает, что вместо того, чтобы скататься в шарик, смесь плавится прямо в руках и превращается в вязкую чёрную массу. Это нормально. Когда смесь скаталась в шарик, или расплавилась, или осталась в мелких шариках и никак не хочет превращаться ни во что другое, первый этап закончен. Снимаем глухую пробку и надеваем пробку с отгоном. Ногтём загибаем края жестяной крышечки ("как было"), чтобы крепко держалось. И, наконец, ставим фурик на соль. Дальше смесь должна расплавиться, подняться и начать медленно кипеть большими чёрными пузырями. Если не закипает, то, может быть, ей не хватает тепла: надо уевличить огонь или, лучше, закопать фурик поглубже в соль. Если пошёл жёлтый или фиолетовый дым, значит, смесь перегревается - надо сгрести соль в горку и поставить фурь на вершину этой горки. Если смесь дымит вместо того, чтобы плавиться или кипеть, то надо сказать пару-тройку бранных слов и перейти к следующему этапу реакции. Если всё нормально, смесь расплавилась и шевелится, всё нормально. Минут через 5 движение прекращается, и наступает следующий этап. Тут понадобится шприц с иглой и кубиком-другим воды. Берём фурик, засовываем в отгон иглу и аккуратненько выдавливаем капельку-другую воды. Стукнув дном фурика об коленку, сбрасываем эти капли с отгона в реакционную смесь. Смесь сразу бурно вскипает. Крутя и болтая фурик, размешиваем смесь до однородного состояния, если не размешивается - подогреваем и пробуем ещё раз, если это не помогает - добавляем ещё капельку воды. Размешав, возвращаем фурик на баню, где он продолжает кипеть. Если процесс остановился, надо увеличить нагрев. Если пошёл дым, или просто увеличение нагрева не помогает, добавляем каплю воды. В таком духе нужно поддерживать реакцию полчаса. После этоо разбавляем смесь несколькими каплями воды до консистенции примерно подсолнечного масла и тщательно размешиваем. Возвращаем на огонь, доводим до кипения и пусть себе кипит. Минимум полчаса, а лучше - час и больше. Можно и несколько часов. Один мастер, например, советовал на этом этапе оставить фурик в покое, зайти на торренты, скачать и посмотреть какую-нибудь весёлую комедию. Натешившись, возвращаемся к фурику и дальше действуем по такому алгоритму: капаем капельку воды, размешиваем, кипятим 5 минут, смотрим, ещё каплю, ещё 5 минут, ещё каплю, ещё 5 минут... Наша цель - чтобы реакционная смесь расслоилась на чёрный низ и жёлтый верх. Нижний слой, вначале вязкий, постепенно превращается в порошок - чёрный, а ещё лучше - коричневый или вообще красный. Верхний слой светлеет. Когда верх станет бесцветным или чуть-чуть желтоватым, реакция окончена. 5. Извлечение продукта + регенерация фосфора Снимаем реактор с бани и даём немного остыть. Снимаем пробку с отгоном. Наливаем кубов 5 воды. Надеваем целую пробку, крепко зажимаем фурик в кулаке и с минуту лупим кулаком об коленку. Снимаем пробку, делаем метлу и через эту метлу вытягиваем получившийся раствор. Выливаем раствор в чистый стакан. Наливаем ещё 3 куба воды в фурик, надеваем отгон, ставим в соль и доводим до кипения. Снимаем и прямо горячим выбираем через ту же метлу. Снимаем ватку с метлы и кладём в фурик, к осадку. Выбранный раствор опять выливаем в тот же стакан. Поздравляю. Раствор в стакане - это ни что иное, как знаменитый "винт". Отгоняй от раствора наркоманов - с нашей точки зрения, к употреблению этот препарат ещё по-любому не готов. Сразу скажу, что можно сделать с осадком, и зачем нам использованная ватка. Наливаем в фурик ацетон, взбалтываем, выплескиваем в глубокую тарелку, если что-то в фурике осталось - повторяем, полоскаем в этом ацетоне ватку от метлы с прилипшим осадком, отжимаем, выкидываем ватку, растираем осадок в ацетоне чем-нибудь твёрдым, аккуратно сливаем ацетон, сушим - и вот он, наш красный фосфор, в целости и сохранности. Можно использовать ещё раз пять. 6. Выделение метамфетамина Оказывается, метамфетамин, точно так же, как эфедрин, бывает солью и основанием, и их свойства аналогичны свойствам эфедрина. Раньше народ пытался вынуть метамфетамин из винта с помощью растворителя типа бензина, но это оказалось делом трудным и малоэффективным. Недавно открыли другую методику - перегонку с паром. Ей и воспользуемся. Отмываем нашу кастрюлю, пиалу и полиэтилен от остатков бронхолитиновых помоев. Разбавляем винт в стакане 50-60 кубами воды. Добавляем чайную ложку соли, размешиваем, выливаем раствор в кастрюлю, добавляем раствор щёлочи до pH > 12 (проще говоря, до фиолетового цвета индикаторной бумажки), ставим пиалу, закрываем полиэтиленом и осторожно перегоняем до сухого дна. Остужаем, открываем и добавляем разбавленной в 10 раз кислоты до pH < 4 (бумажка - жёлтая или красная). Перебираем через метлу и выпариваем. Короче - всё так же, как с эфедрином. В результате может получиться либо слой, похожий на рыбью чешую (тарелка покрыта маленькими круглыми бляшечками), либо - радужно переливающаяся прозрачная гладь (это самый чистый и крутой сорт метамфетамина - в Америке он называется "айс"). Соскребаем метамфетамин с тарелки. Получается смесь белого порошка с прозрачными тонкими пластиночками. Хранить можно в фурике в вакууме, а можно просто в глянцевом конвертике - он практически не портится. 7. Пробуем Способ номер один. Самый тупой, но даёт-таки результаты. Отвешиваем 40-50 мг и засовываем в рот - под язык или за губу. Варнинг: он офигенно горький. Вставляет минут через 15-20, держит очень долго. Идеальный вариант для физической или умственной работы - тело, как воздушный шарик, башка ясная-преясная, причём не только субъективно, но и объективно, настроение супер-пупер бодрое. Но не хватает остроты ощущений. Способ номер два. Для любителей гламура, серебрянного века и голливудских стереотипов. Берём таблетку глюкозы, какие в аптеках часто норовят всучить на сдачу, и расфигачиваем её в порошок. Берём 50-100 мг мета, добавляем порошка-глюкозы этак 1:1 по объёму, и всё это с шиком занюхиваем носярой. Можно через 100 баксов Кроме красивого понта, метод - ничего особенного. Вставляет точно так же, как по способу №1, только, может быть, чуть быстрее, минут через 5-10. Сам не практиковал - мет больно щиплет нос (поэтому и нюхаем с глюкозой, а не просто так), да и на фиг надо? Некоторые любят погорячее... Способ номер тры. Это для наркоманов. Берём от 50 до 100 мг на человека, высыпаем в чистый фурик, просто добавляем воды и размешиваем иглой. Должно раствориться всё сразу без остатка. Перебираем через маленькую метёлку, делим раствор и двигаем его по венам желающим. Просто наркоманы привыкли к уколам и с трудом от них отвыкают - им всё кажется, что без укола чего-то не хватает. Но это чистой воды предрассудок, ибо самый эффективный способ - Способ номер четыре. Потрошим сгоревшую электрическую лампочку, как было описано выше. В получившуюся колбочку насыпаем - хули, гулять так гулять! - сразу сто мг метамфетаминыча. Можно, конечно, и меньше. Зажигаем свечку или таблетку сухого горючего. Прикрываем лампочку сверху и греем мет на кончике пламени. Сначала он плавится, потом начинает валить белый густой дым. Набираем полную лампочку дыма, делаем глубокий выдох и хапаем дым из лампочки полной грудью. Из метамфетамина получается очень много дыма, поэтому возвращаем лампочку на свечку. Держим дым долго-долго. Выдыхаем и зацениваем самый что ни на есть настоящий наркоманский крутой винтовой приход. Сто мг выкуривается за 2-3-4 больших хапки, а после этого остаётся только наслаждаться. А есть ещё способ номер пять, модификация предыдущего. Он ещё не совсем проверен, но, судя по всему, это ваще песец. Короче, всё то же самое, но, насыпав мет в лампочку, добавляем туда ещё каплю-другую насыщенного раствора щёлочи. Весь мет при этом должен превратиться в одну золотую каплю. На свечке капля закипает и испаряется в плотное кольцо пара, которое медленно лезет вверх по лампочке. Вдыхаем его одним сильным вдохом, и наступает ВАЩЕ.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
ChelMoewPro:
ну у вас же метилен хлористый, там сразу видно было что внизу слой, кстати масла было очень мало по фото. Цвет при кисленни изза ацетона. Будешь кислить масло не кисли в ацике, мы тут уже на форуме выяснили это.

А почему он на этапе метиламирования начал темнеть до янтарного, нет предположения?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Militare est:
а как быть без реактора ?

Купить 50гр муки, запереться дома на месяц, ставиться мефом каждый час, на улицу выходить только за баянами и сигаретами, если спросят, че делаешь - говорить, что занят очень важным проектом
А если серьезно, кроме нмп растворителей нет?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Militare est:
а как быть без реактора ?

Купить 50гр муки, запереться дома на месяц, ставиться мефом каждый час, на улицу выходить только за баянами и сигаретами, если спросят, че делаешь - говорить, что занят очень важным проектом
А если серьезно, кроме нмп растворителей нет?

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
Gol_D_Tich:
Так клад поднят, все окей, осталось решить как отправить его, под видом чего эти бутылки отправить через ТК?

когда я заказывал мне приходило с фирм через тк а в накладной писали "машинное масло", "автохимия" и т.д.

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

Dumbledore
Умный:
Если по больше прилить ДХМ то они будут разделяться, а метиламин если и кислить то перед аминированием, а не после

мне тоже интиресно (вроде как метиламин в отходы идет) или из него что-то еще можно выловить ?

FAQ по синтезу мефедрона

a2d22
PASHAOPTHIM:
Тут дело не в квартире а в том что запах будет 100%

Если его кто то учуит и он будет часто по началу вызывают газовщиков что бы проверяли каждую квартиру на утечку потом уже идёт в дело участковый с обходом
Это из личного опыта говорю, так что если надумали делать делайте в другом помещение или же покупайте 3-4 канальных угольных фильтра
Подскажите пожалуйста необходимое количество угольных канальных фильтров на помещение 5 м.кв. Одного достаточно ? Вентилятор 300м.куб.

FAQ по синтезу мефедрона

a2d22
PASHAOPTHIM:
Тут дело не в квартире а в том что запах будет 100%

Если его кто то учуит и он будет часто по началу вызывают газовщиков что бы проверяли каждую квартиру на утечку потом уже идёт в дело участковый с обходом
Это из личного опыта говорю, так что если надумали делать делайте в другом помещение или же покупайте 3-4 канальных угольных фильтра
Подскажите пожалуйста необходимое количество угольных канальных фильтров на помещение 5 м.кв. Одного достаточно ? Вентилятор 300м.куб.

FAQ по синтезу мефедрона

MAX PAYNE 123
AHTIBIOTIK:
1 Раствор может немного желтый стать

2 По МетилАмину если не опытный брать 6кратный избыток хуже не будет он потом водой вымывается а еще лучше Содным раствором можно по запаху определить.
3 Для каждого растворителя своя температура и время есть на форуме исследования.
4 Смотря чем кислить он просто конц.кислоты сбил.
5 Что-бы видимо концентрация была меньше и соответственно шанс перекислить.
А вот этот 4метил2йодпропиофенон нужно в таком же количестве в бензол добавлять как и бк-4? И цвет когда присыпаешь в бензол сразу становится красным и растворяется не до конца(сколько не тряси). Это норм?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Tolik1983:
Не много ЭА?

а ЭА теье зачем?
Никто не делает синтез в ЭА. Делай в бензоле, толуоле, дхм.
И 1,5 литра метлы на 750 бк это тоже дофига.