hydra сайт веществ

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra сайт веществ



hydra сайт веществ

Домашний способ очистки мефедрона

Osip13
Lynx25 :
Если пахнет клеем момент, это не этилацетат. Из ИПС на холоде меф тоже кристаллизуется, металлическая поверхность имеет множество шероховатостей, где возникают точки кристаллизации. Ну и металл остывает раньше всей остальной смеси. Однако при рекристаллизации из ИПС нормально не вычистить вещество, поскольку нет конкурентной растворимости.

Подскажите, собираюсь отчитстить результат после конструктора на 10г из БК-4 на ДХМ, Ацетон ХЧ заказал, чистый атилацетат куплю в магните. 4:1 на 10 грамм, это 160мл атилацетата и 40мл ацетона? Так же собираюсь собрать магнитную мешалку, в качестве якоря можно использовать скрепку, или из чего он должен быть, чтобы не помешал реакции БК-4 и метеламина?

Домашний способ очистки мефедрона

Osip13
Lynx25 :
Если пахнет клеем момент, это не этилацетат. Из ИПС на холоде меф тоже кристаллизуется, металлическая поверхность имеет множество шероховатостей, где возникают точки кристаллизации. Ну и металл остывает раньше всей остальной смеси. Однако при рекристаллизации из ИПС нормально не вычистить вещество, поскольку нет конкурентной растворимости.

Подскажите, собираюсь отчитстить результат после конструктора на 10г из БК-4 на ДХМ, Ацетон ХЧ заказал, чистый атилацетат куплю в магните. 4:1 на 10 грамм, это 160мл атилацетата и 40мл ацетона? Так же собираюсь собрать магнитную мешалку, в качестве якоря можно использовать скрепку, или из чего он должен быть, чтобы не помешал реакции БК-4 и метеламина?

Домашний способ очистки мефедрона

Osip13
Lynx25 :
Если пахнет клеем момент, это не этилацетат. Из ИПС на холоде меф тоже кристаллизуется, металлическая поверхность имеет множество шероховатостей, где возникают точки кристаллизации. Ну и металл остывает раньше всей остальной смеси. Однако при рекристаллизации из ИПС нормально не вычистить вещество, поскольку нет конкурентной растворимости.

Подскажите, собираюсь отчитстить результат после конструктора на 10г из БК-4 на ДХМ, Ацетон ХЧ заказал, чистый атилацетат куплю в магните. 4:1 на 10 грамм, это 160мл атилацетата и 40мл ацетона? Так же собираюсь собрать магнитную мешалку, в качестве якоря можно использовать скрепку, или из чего он должен быть, чтобы не помешал реакции БК-4 и метеламина?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Sergey Kush 5:
да. На бензоле можно. Отделяешь нужный верхний слой, приливаешь равный объём воды и кислишь соляной кислотой до PH 2 (не 5,5 как в растворителе). Затем отделяешь водный слой и выпариваешь воду - на дне остаётся меф в мелких кристаллах как песок. Затем снова приливаешь воду к тому же ранее кисленному раствору и снова кислишь солянкой до PH 2, снова забираешь водный слой и снова выпариваешь воду. Можно ещё и 3-й раз повторить процедуру, но там уже крохи мефа будут. Этот метод рабочий, но дрочный. Плюс в том, что при данном методе невозможно перекислить раствор, минус - воду долго выпаривать.

да, я все время так и делал, но только на ДХМ. А на берзоле пробовал один раз и у меня не особо получилось... Но скорее всего, сам накосячил где то

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Frost6
Lynx25 :
чуть позже посмотрю, отвечу.

Я уже давно ваш фанат^^спасибо!!!

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Неуловимый Джо 33
LilGash:
привет слушай не подскажешь по прописи выше

1)можно ли заменить бензол да дхм или диметилсульфоксид последний биполярный растворитель и в нем реакция проходит если не ошибаюсь быстрее?
2) нудно ли будет после варки на холодную слой с дхм промывать щелочью или водой холодной подойдет?
3) по поводу кисление к сожелению в городе нет диоксана солянокислого, можно ли заменить его соляной кислотой 1 к 6 или 10? и как я понял к дхм не стоит приливать в этом случае ацетон? газообразый hcl в жопу кислил им буквально совсем чутьт чуть и в итоге был ph 1

  1. в дмсо в 2 раза быстрее проходит(при нагреве до 50 градусов в 5 раз быстрее). В дхм вообще варить бред, я делал но это полная шляпа, качесво вообще не то.
  2. если среда кислая то да, а если слои разделяются то щелочь не надо, вода подойдет
  3. конечно можно, но в соляной кислоте много воды, в морозилку придется ставить и ждать выпадения, возможно, хотя я слышал что у ребят сразу выпадало даже от солянки, но в любом случае в морозилку надо ставить, сразу пусть и кристаллизуется тогда и больше выпдет, вода всеравно связывает(растворяет) в себе меф так или иначе.
    Лучше газом кисли, так ты считай сколько у тебя мефа варится и по количеству прикидывай сколько соли сыпать, если ты 10г варишь и сыпешь там пол колбы соли коненчо перекислишь

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Ecuador0420
за сутки каждый примерно по 0.4г сюзали не больше это точно, перерывы между треками примерно делали по 2-3 часа! за это время сел большую пицу выпил 3 бутылки есентуков 17 по 0.5л, и еще бутылки 4 обычной воды тоже по 0.5

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Ecuador0420
за сутки каждый примерно по 0.4г сюзали не больше это точно, перерывы между треками примерно делали по 2-3 часа! за это время сел большую пицу выпил 3 бутылки есентуков 17 по 0.5л, и еще бутылки 4 обычной воды тоже по 0.5

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Ecuador0420
за сутки каждый примерно по 0.4г сюзали не больше это точно, перерывы между треками примерно делали по 2-3 часа! за это время сел большую пицу выпил 3 бутылки есентуков 17 по 0.5л, и еще бутылки 4 обычной воды тоже по 0.5

Чем лучше отжимать меф

Shiza911
alexander.makedonsky:
если мне не изменяет память то выход с 1 моля 4мпф получается примерно 0.8 - 0.9 молей БК4. можете посчитать если вам нужны точные цифры или на форуме полазить, там есть конкретные цифры. вообще таким методом у меня получалось с 1л 4мпф порядка 800гр отмытого мефа, я так ориентируюсь всё время, при синтезе БК через бром выход с 1л 4мпф получался 1кг +.

Если ставить синтез на выход 500гр БК кроме увеличения пропорций ничего не требуется, главное не торопитесь приливать пергидроль, только после обесцвечивания пред. порции, если резко много прилить бухнет хорошо, особенно если заклад на 1кг+
Поняла, хорошо. Спасибо большое :)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
alexander.makedonsky:
изучи состав конструктора и заказывай всё по отдельности в магазин которые занимаются хим. реактивами. покупая конструктор ты мало того что переплачиваешь в несколько раз, так ещё и упираешься в нехватку реактивов, например ацетон ХЧ - этот реактив должен быть всегда с запасом

Чет я очкую в хим магазинах что-то заказывать, все же знают зачем нужен бромкетон(9% в дхм), и метиламин(38%) и тд. Меня пока устраивает анонимность через транспортную компанию. Ацетон ХЧ тоже вроде просто так нельзя купить. Нашел остатки ацетона ХЧ, буду делать как выше писали должно хватить(ацетон ХЧ + спирт этиловый + вода в соотношении 1:1:3)

Синтез GBL из BDO

VagaBund6776
handmadeGod:
Да, ГБЛ был прозрачный, никакого намека на желтый, брал у Водовоза на площадке, БДО похож на гель, сильно пахнет спиртом. Катализатор ты сам делал или покупал? У меня был покупной. Читал, что желтый цвет ГБЛ может быть из-за неправильно сделанного катализатора.

Но вот бутират получился так себе, какой-то сильно мажущий, мало эйфоричный и постоянно хочется спать с него. Буду пробовать дополнительно перегнать ГБЛ, мне кажется, что в нем остается БДО и он так действует...
Другое действие связано с толерантностью, скоро не будешь его почти чувствовать, но это опасно- есть вероятность переборщить и словить Эдика...
Желтый при отгоне это нормально, в любом случае, если волнуешься за здоровье, надо перегонять еще раз.
Если напрягает желтоватый цвет раствора при раскрытия лактона щелочью- Я делал так: наливал в колбу лактон (он был староват на мой взгляд), насыпал стехиометрическое количество щелочи и одну чайную ложку активированного угля (сильно много не надо- может абсорбировать продукт), после этого быстро (будет сильный разогрев) вливал необходимое количество воды (в зависимости от требуемой концентрации продукта) и ставил на мешалку. Тк я предпочитал более концентрированный, я вливал мало воды и разогрев был жесткий, но реакция проходила за 10 минут (но pH лучше померять), фильтруешь раствор (купи стеклянный Шотт s3 или s2, на s4 только с вакуумом, но в этом нет смыска) и вуаля.

Исчезновение гашиша

Happy3Friends
laul:
В общем, тебе без ПАВ лучше... Это две разные формы зависимости, когда становится лучше или хуже после отмены наркотика.

Да просто у меня дочь родилась 8 месяцев назад и я решил завязать. Я считаю, что выростить и воспитать хорошего человека это лучшее, что я могу сделать в жизни. Ради такого стоит завязать и посвятить себя семье.

Исчезновение гашиша

Happy3Friends
laul:
В общем, тебе без ПАВ лучше... Это две разные формы зависимости, когда становится лучше или хуже после отмены наркотика.

Да просто у меня дочь родилась 8 месяцев назад и я решил завязать. Я считаю, что выростить и воспитать хорошего человека это лучшее, что я могу сделать в жизни. Ради такого стоит завязать и посвятить себя семье.

Исчезновение гашиша

Happy3Friends
laul:
В общем, тебе без ПАВ лучше... Это две разные формы зависимости, когда становится лучше или хуже после отмены наркотика.

Да просто у меня дочь родилась 8 месяцев назад и я решил завязать. Я считаю, что выростить и воспитать хорошего человека это лучшее, что я могу сделать в жизни. Ради такого стоит завязать и посвятить себя семье.

Запах у Ацетона ХЧ

glukglukpp
pnyasha:
500 рублей. тут у всех цена +- одинаковая

У меня просто есть возможность бочками по 800л две вышеперечисленных гадости доставать.

Рекристаллизация на ИПС?

l5RGZaNz
да. Правда сейчас мы экспериментируем с пределами растворимости, и даже дошли до соотношения 4:1:16 Тоже растворяется, но мешать надо до самого кипения (ок 80 градусов).

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Sergey Kush 5:
Коллеги! Подскажите пожалуйста, как делать на N-метилпирролидоне (нмп)? Нужно закрывать колбу или при открытой готовить? Слои хорошо разделяются? (у НМП плотность практически как у воды)

с НМП вся разница во времени, и еще одном важном этапе последующей отделения св.основания - экстракции правильным орг. растворителем.
P.s. Не хочу тлично вас обидеть. Но по моему вы были автором темы, где описывали быстрый синтез мефедрона в больших количесвах, где гиганские количества реактивов просто смешивали, потом трясли в канистрах и т.д.? И еще потом говорили что очень приличный выход в результате по массе получался. Вы понимаете, что вы преимущественно отраву наварили? С учетом такого подхода, какой смысл переходить на метилпирролидон? вы все равно просто изводите реактивы. Извините, ничего личного.

Tanker001:
прям интересно! Пожалуйста напишите в этой теме! Думаю здесь окажется много благодарных зрителей)))

Спасибо. Обязательно. Я тоже хотел бы, что кто-то своим знанием и опытом поделился. На площадке присутсвуют же профф. химики.