hydra сайт вход

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra сайт вход



hydra сайт вход

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
grek021:
О, здорово, что вышло. Ты можешь сделать из ГБЛ бутират используя другие щелочи - эффекты судя по описаниям, отличаются от классического оксибутирата натрия.

Есть еще один способ приготовления искомого продукта, думаю ты видел его на эровиде также - Sandmeyer Reaction of GABA to GBL/GHB. Не пробовал его?
Спасибо тебе большое за наводку, что сначала надо провести дегидрирование, в итоге все супер получилось. Бутик выходит, что надо)))

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
grek021:
О, здорово, что вышло. Ты можешь сделать из ГБЛ бутират используя другие щелочи - эффекты судя по описаниям, отличаются от классического оксибутирата натрия.

Есть еще один способ приготовления искомого продукта, думаю ты видел его на эровиде также - Sandmeyer Reaction of GABA to GBL/GHB. Не пробовал его?
Спасибо тебе большое за наводку, что сначала надо провести дегидрирование, в итоге все супер получилось. Бутик выходит, что надо)))

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
grek021:
О, здорово, что вышло. Ты можешь сделать из ГБЛ бутират используя другие щелочи - эффекты судя по описаниям, отличаются от классического оксибутирата натрия.

Есть еще один способ приготовления искомого продукта, думаю ты видел его на эровиде также - Sandmeyer Reaction of GABA to GBL/GHB. Не пробовал его?
Спасибо тебе большое за наводку, что сначала надо провести дегидрирование, в итоге все супер получилось. Бутик выходит, что надо)))

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
lovyan1488:
спасибо.

а вот осадок на стенках первого фото, я тогда про него говорил. это может быть бк4?
и чтобы этого избежать, я могу держать реакшу 2, 5часа?
ты вроде говорил, что ничего критического не будет, но какие последствия могут быть?
Да что-то не похоже это на БК
Выход меньше будет при передержке по времени.

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
SkyHunter:

эх братишка... я 4 реакции провел- все точь в точь как у тебя... аддукт этот мне вынес все мозги... а этом же моменте я тупикуюсь. Выход тоже...слезы...грязные как и до очистки...
Надеюсь на помогут

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

PlanaNet-44
kamensky:
да, точно, альфа только для умных ,сильных и прогрессивных людей пхахахха))вот это ты выстрелил

Ахаха, забыл добавить, про знающих своё место в будущем и картинка четко вырисовывается!

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

PlanaNet-44
kamensky:
да, точно, альфа только для умных ,сильных и прогрессивных людей пхахахха))вот это ты выстрелил

Ахаха, забыл добавить, про знающих своё место в будущем и картинка четко вырисовывается!

Коричневый йодкетон

Fl0yd
Ballantines:
Диоксан на свету действительно долго стоял, но в банке из темного стекла из под димексида(закрывается пробкой и сверху крышкой). Насчет иглы шприца - тоже думал, но до этого проблем не возникало, учитывая что игла обломана у основания и шприц менял влияние этого фактора должно быть минимальным.

В морозильник не убираю, так как кислю без ацетона. можно прилить его уже после кисления чтобы РМ не замерзала?
Упаривать остаток после фильтрации пробовал - эффекта 0. Подкисливать тоже - выбивается совсем несущественное количество пекисленного гх.
На температуре при кислении внимания не заострял, но вроде бы не грелась, примерно не более 40-50с должна быть?
подскажи, как вообще у йодкетона с растворимостью? я чет в дхм долго тряс, нифига не растворилось. или мешалкой надо вдумчиво?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Hofmann
Frost6:
Ну сказать отрыжка - не совсем точно, я ни как не могу назвать это отрыжкой, потому что,представьте:

вы употребляете продукт внутривенно,но когда он начинает идти по венам и проходит мозг - во всем теле вы ощущаете вкус,запах,вромат зеленых яблок ( пример,вкусы могут быть разными) но вы не можете сказать что чувствуете его языком или чуете носом,вы чувствуете его внутри вашего тела.
Я предполагаю что этот вкус дает конденсат,который испаряется после инъекции в легких - это чисто мои предположухи.
Да, газообмен идет через легкие и выхлоп яблок это и скорее всего есть продукт метаболизма винта. Но так как я не являюсь потребителем винта,то не берусь утверждать что-то более точно, но мне кажется именно отрыжка с ароматом яблока в совокупности с предельной концентрацией ПАВ в крови на приходе даёт эффект ощущения вкуса, запаха и аромата яблок не только во рту но и во всём теле.

FAQ по синтезу мефедрона

Arctur
Asfera Lab:
ДМСО подходит даже лучше чем неполярные растворители, но он смешивается с водой, т.е. после реакции с метиламином у вас не будет разделения слоёв, поэтому придётся экстрагировать основание мефедрона растворителем, который не смешивается с водой(бензол, дхм). Для отделения слоёв друг от друга есть делительная воронка. Термометр в любом химмаге можно купить. Затыкаете горлышко колбы резиновой пробкой, а в ней делаете отверстие диаметром с термометр, куда его и вставляете. Получится герметично) Нет, для начала нужно отделить нужный слой, промыть его, а потом уже засыпать сульфат магния туда. Да, на 50г йодкетона/бромкетона и т.д. ~10г сульфата магния.

Тогда ещё один важный момент, из-за которого я начинаю терять принцип синтеза:
Вы хотите сказать, что если я беру йодкетамин + ДМСО + метиламин для быстрого синтеза по данным из этого опыта: /forum/reply/481269
То при поддержании температуры 45-50 градусов через 11 минут не появится никаких слоёв? Тогда вообще не понимаю, как такое может быть: на графике быстрый синтез, а вы говорите, что вообще не будет разделения слоёв.
Потому что, как я понял, слои должны появиться именно через 11 минут при таких данных.

FAQ по синтезу мефедрона

Arctur
Asfera Lab:
ДМСО подходит даже лучше чем неполярные растворители, но он смешивается с водой, т.е. после реакции с метиламином у вас не будет разделения слоёв, поэтому придётся экстрагировать основание мефедрона растворителем, который не смешивается с водой(бензол, дхм). Для отделения слоёв друг от друга есть делительная воронка. Термометр в любом химмаге можно купить. Затыкаете горлышко колбы резиновой пробкой, а в ней делаете отверстие диаметром с термометр, куда его и вставляете. Получится герметично) Нет, для начала нужно отделить нужный слой, промыть его, а потом уже засыпать сульфат магния туда. Да, на 50г йодкетона/бромкетона и т.д. ~10г сульфата магния.

Тогда ещё один важный момент, из-за которого я начинаю терять принцип синтеза:
Вы хотите сказать, что если я беру йодкетамин + ДМСО + метиламин для быстрого синтеза по данным из этого опыта: /forum/reply/481269
То при поддержании температуры 45-50 градусов через 11 минут не появится никаких слоёв? Тогда вообще не понимаю, как такое может быть: на графике быстрый синтез, а вы говорите, что вообще не будет разделения слоёв.
Потому что, как я понял, слои должны появиться именно через 11 минут при таких данных.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
а раствор сильно насышенный делать? 1 грамм мефа на 1 мл раствора?

Лично я делаю 1.5-2 мл растворителя на 1 гр муки.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Покупаешь водку. Лучше всего найти где в составе на этикетке указаны только только спирт и вода. И это кстати не так уж легко. Сейчас в водку чего только не добавляют: мёд, сахарный сироп, лимонную кислоту, пряности.. Кто во что горазд.

Перегоняешь её обычным способом, ориентируешься на обьем дистиллята, чтобы был чуть больше расчетного обьема спирта.
Так получится ~70% этанол. Засыпаешь в него соль, пока растворяется. Мешаешь долго, упорно. Чем больше соли тем лучше.
Потом этот раствор перегоняешь еще раз. Не спеша. Отбираешь фракцию 78-79 град.
Я немножко соврал что 96% получился. Где то 92% на самом деле. Но я и не особо заморачивался.
Если с дефлегматором перегонять, скорее всего получится и с первого раза из водки 95-96% вытащить.
А кстати зачем тебе он нужен? Если в больших количествах, то наверное проще купить.
не знаю, где купить. Пока хотел попробовать кристаллизацию на этаноле

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
Ну и подскажите какую температуру поддерживать после залива метиламина с щелочью. И зачем там щелочь вообще? Я на форуме не помню такого рецепта.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
Ну и подскажите какую температуру поддерживать после залива метиламина с щелочью. И зачем там щелочь вообще? Я на форуме не помню такого рецепта.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
Ну и подскажите какую температуру поддерживать после залива метиламина с щелочью. И зачем там щелочь вообще? Я на форуме не помню такого рецепта.

Лаборатория новичка

BlackDivision
whynotdrug:
И ещё один момент, изначально мне скинули инструкцию на киллограм и там указывались все эти моменты с закрытием колбы ОХ и т.д, в инструкции на сотку вообще не говорится о холодильнике, нужен ли он вообще и если да, то для чего или же если варишь 100 вместо 1000, то потребность в таком оборудовании отпадает?

От твоего оборудования зависит выход.
Я варил 50 грамм в стеклянной бутылке из-под минералки и получчил 16г. Варил из 100 кетона с оборудованием, получил 86.
Мой тебе совет дружок пирожок:
Покупай двухгорлую, круглую колбу.
Обратный холодильник.
Воронку бери на 1л, а лучше на 2, её всегда надо держать в запасе. Вдруг ты захочешь увеличит объем? Столько гемора будет шо пиздец.
Нах тебе стаканчик на 5 литров?
Купи два стаканчика мерных на 1 литр, 1 на 400 мл.
А вот такая магнитная мешалка стоит у меня, и поверь, это самая худшая моя покупка))) Она хоть и мешает, но нагревает, словно у неё спичка, а не электронагреватель. Поэтому, как описали выше, купи филтровальную установку, расходники, шланги на ОХ. И т.д.
А вообще, в таких объемах можно в банке хоть делать)))))

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
chess-master:
Че за бред? А у 40% раствора тогда сколько? А у чистого метиламина?

31.1 г на моль это молярная масса водного раствора метиламина ( 38% )
а метиламина гидрохлорид это чистый продукт, не раствор а крист. форма

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Кондитерская72:
Да там где за соляную это на 150ЙК гр из урезанного рецепта, выход мефа порошка 30-33гр

Чет очень мало как-то...

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Кондитерская72:
Да там где за соляную это на 150ЙК гр из урезанного рецепта, выход мефа порошка 30-33гр

Чет очень мало как-то...

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

**Х-Way**Нам по Пути!**
Natrium:

Прошу)
Спасибо)))

Амфетамина гидрохлорид и пара общих вопросов по в-...

Гдездь
Т.к. в разных ветках не увидел информации, а в остальных не ответили задам вопросы тут. Ести ли на площадке вообще сие чудо? И, таки, почему никто не скажет чем так плоха его гигроскопичность? Разложение или какая либо деградация? Сильная гигроскопичность страшна ГХ разных веществ или только ГХ амфетамина? Есть ли способ сушки такого поплывшего амфа?

Щелочение раствора мефедрона пеплом. Есть ли смысл...

Bioximik2
Но про содержание количественное фосфора, серняги, кальция и прочей таблицы менделеева в пепел-яде... прям улыбнуло, на фоне ваших же экспертиз мефедрона с 10-15% от веса "биологически не активных веществ", не находите, уважаемый химик?

Щелочение раствора мефедрона пеплом. Есть ли смысл...

Bioximik2
Но про содержание количественное фосфора, серняги, кальция и прочей таблицы менделеева в пепел-яде... прям улыбнуло, на фоне ваших же экспертиз мефедрона с 10-15% от веса "биологически не активных веществ", не находите, уважаемый химик?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Caferina
rastamefedronion:
Рассчитай по молям сколько будет 100%, сильно меньше не будет. С учётом того что метиламин идёт в огромном избытке, высокая точность не нужна.

Дорогой rastamephedronion, к тебе есть пара вопросов. Сейчас ведь твой стафф продает Мандарин? На мой взгляд он сильно отличается от того, что продавался через Пески Столицы летом. Ты не мог перестараться с очисткой и получить изомефедрон в этот раз?

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

Домашний способ очистки мефедрона

Hashhunterx
AHTIBIOTIK:
Самый эффективный способ Ипс+ЭтилАцетат если нужны крисы большие добавить воду,есть исследования на форуме(не помню где) по этому вопросу.

В каких пропорциях порекомендуете делать раствор Ипса и этилацетата? С водой я как понимаю чем больше воды тем больше кристаллы

Домашний способ очистки мефедрона

Hashhunterx
AHTIBIOTIK:
Самый эффективный способ Ипс+ЭтилАцетат если нужны крисы большие добавить воду,есть исследования на форуме(не помню где) по этому вопросу.

В каких пропорциях порекомендуете делать раствор Ипса и этилацетата? С водой я как понимаю чем больше воды тем больше кристаллы

Домашний способ очистки мефедрона

Hashhunterx
AHTIBIOTIK:
Самый эффективный способ Ипс+ЭтилАцетат если нужны крисы большие добавить воду,есть исследования на форуме(не помню где) по этому вопросу.

В каких пропорциях порекомендуете делать раствор Ипса и этилацетата? С водой я как понимаю чем больше воды тем больше кристаллы

Качество Йодкетона на рынке .

seerc2256
Привет всем . Приобрел йк4 в одном из магазинов на гидре кладом в мск в виде порошка. Порошок растворил 1 часть йк4 на 4 части ДХМ. Получил бледно зелёный мутный раствор , но самое интересное началось потом.... Прилил к этому раствору йк4 в ДХМ нужное количество метиламина (38% раствор в воде ) и сразу получил синюшно-фиолетовый кислотного цвета верхний слой, а нижний слой просто стал чуть темнее цветом мутно зелёный... Испорченный или сильно грязный йк4 ?

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
Kichiro:
Почему сразу не нагреть близко к рабочей температуре ?

что бы минимизировать запах и испарение метиламина при добавлении, видимо ещё и остаток ЙК был на дне не растворен, он не давал бензолу занять место сверху, метиламин летел, бензол же теплый и метиламин сверху, ОХ нет, хотя он бы и не помог.
вроде бы лучше нагреть сразу ближе к рабочей, но как только начнется реакция между метилом и ЙК смесь сама быстро нагреется.

соленый выход. что делать?

yewee999
После синтеза получился соленый АМФ. Выглядит как нормальный. Что можно сделать? Как очистить? Я подозреваю что могли перещелочить

соленый выход. что делать?

yewee999
После синтеза получился соленый АМФ. Выглядит как нормальный. Что можно сделать? Как очистить? Я подозреваю что могли перещелочить

Куда с плащадки одним днем со всех магазинов пропа...

Temply777
NARKOTWAR88:
юзайте аналог из хим.магазов!

проверенный магазин ко б подсказал. Одни красные

Очень жгучий мефедрон. Почему?

kik4404
wemama:
Кто-нибудь знает, как убрать это жжение?)

Положи на батарею минут на 20, а лучше на ночь

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Gol_D_Tich
сейчас кстати вот эту вот боржоми допью, и в ней стеклянной буду все делать, ~250мл бк и тд. вопрос насчет крышки, она железная, там конечно есть какая пластиковая прослойка но хз из чего, собираюсь в пару раз сложить пакет из пятерочки между крышкой и бутылкой, норм?

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Gol_D_Tich
сейчас кстати вот эту вот боржоми допью, и в ней стеклянной буду все делать, ~250мл бк и тд. вопрос насчет крышки, она железная, там конечно есть какая пластиковая прослойка но хз из чего, собираюсь в пару раз сложить пакет из пятерочки между крышкой и бутылкой, норм?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Avokadogreen:

Какие то цвета у тебя очень яркие. Как ты делал синтез? Ты уверен что заливал именно дхм? Что ещё заливал расскажи. И какой Пш верхнего и нижнего слоя?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Я Здравствуйте многоуважаемые знатоки! Я в замешательстве, нужна срочно помощь так как висит крупный заказ, и клиент нервничает, а у меня есть риск попасть на круглую сумму. И так, дано: Синтез который на этапе кисления не даёт привычный результат. БК-4 делала самостоятельно микроволновым синтезом из: PTSA Далее скидываю шаблон рецепта под мои пропорции, который выдал химик магазина у которого приобретались реагенты: Рекомендуемое оборудование:  магнитная мешалка с якорем  колба круглодонная  обратный холодильник ХПШ или ХПТ  делительная воронка  мерный стакан  стеклянная палочка  колба Бунзена  воронка Бюхнера  pH-метр  фильтры низкой зольности Реактивы:  Галогенкетон из стадии 1, 500 г (в пересчете на сухое вещество  Метиламин, 1000 мл  Растворитель 1, 1200 мл  Бензол или ДХМ, 1000 мл  Соляная кислота в растворителе 2, до 500 г  Ацетон ХЧ, 1.7л  Кристаллизация: этанол 96 или 70% Нагреть колбу или емкость с раствором БК в растворитель 1 до температуры около 52-57*, наблюдать ее спокойное закипание и растворение БК. После закипания со скоростью 3-5 капель в секунду прилить весь объем метиламина. Не допускать нагревания выше 60*С. Поддерживать температуру 20-22 минуты. Проверить наличие запаха метиламина над реакционной массой. Если его нет, добавить еще 100-200 мл метиламина и 50 г пищевой соды, греть раствор еще 5 минут. При необходимости повторить. Всю реакционную массу (примерно 2.5 литра) вылить в 2 литра воды и 0.7 литра бензола или ДХМ, открутить на мешалке 5-7 минут. Водный голубой слой отделяем на делительной воронке и сливаем в отдельную емкость. Приливаем к нему 300 мл бензола или ДХМ, снова крутим на мешалке 5-7 минут, органические слои объединяем. Экстракцию можно проводить и в одну стадию, тогда выход меньше на 2-5%. Примерно 1-1.2 литра итогового раствора бензола или ДХМ со свободным основанием промывают равным объемом воды (1л), делят на делительной воронке. Для увеличения выхода на 1-2 процента полученный раствор ДХМ или бензола можно 1-3 часа или больше сушить над безводным сульфатом магния при температуре -20*С. Итоговый раствор ДХМ или бензола помещают в химический стакан на магнитную мешалку (минимальный объем стакана 3 литра), над ним устанавливают делительную воронку со смесью соляной кислоты в растворителе 2 и ацетона. Изначально прилить в раствор примерно 700 мл итогового раствора. НЕ ДЕЛАТЬ ЭТО «ОДНИМ МАХОМ»! ПРИЛИВАТЬ АККУРАТНО, ПРИ ВКЛЮЧЕННОМ ПЕРЕМЕШИВАНИИ, НЕ ОЧЕНЬ БОЛЬШОЙ СТРУЕЙ После этого оставшуюся часть раствора соляной кислоты в растворителе и ацетоне прикапывать со скоростью 2-3 капли в секунду. Следить за pH раствора в химическом стакане. Останавливать кисление при pH 5-5.2 для достижения наибольшего выхода. Полученную массу фильтруют на вакууме, промывают 1-2 раза по 100 мл ледяного ацетона, сушат на нем же. При сохранении неприятного аромата или темных цветов промыть раствором этилацетата до отчистки, в следующий раз лучше чистить от метиламина (стадия промывки неполярного растворителя водой). Суммарный выход 380-450 г муки. Для получения кристаллов муку засыпают в горячую смесь этанола и воды 1:1 (можно в водку, выход меньше) из соотношения 4 растворителя по объему: 1 муки по массе. Нагревают до кипения, наблюдают растворение муки. Если мука растворилась целиком, добавлять еще до прекращения растворения. Итоговый раствор декантируют от примесей и остатков муки если таковые имеются, разливают в кристаллизаторы слоем 3-5 см и ставят в холодильник на +4*С 2-3 суток. После этого растворы фильтруют, фильтрат упаривают для получения россыпи мелких кристаллов или непосредственно добавляют новую муку в маточный раствор. Для ускорения кристаллизации можно в центр раствора после его насыщения бросить старый кристалл. Можно использовать недосушенную муку, тогда берется большее количество спирта по отношению к воде (до70:30). В чем суть проблемы, когда делала замес на заклад 500гр, все этапы проходили в привычном порядке, деление проходило тютелька в тютельку, но на этапе кисления РР не кислился. Просто не снижался Пш ниже 9, даже при добавлении двойной порции кислоты. Но потемнел. После ночи в морозилке, измерила Пш, он по прежнему на 9. Решила сделать более мелкий замес чтоб отследить детально что и где и на каком этапе может идёт не так? Но все опять идёт ровно. За исключением следующего: Ранее у меня имеется неоднократный опыт по «похожему» рецепту (количество реагентов по соотношению к галогену в разы больше) и работала я исключительно с ИК-4. С БК это первый синтез. Ну так вот, в привычных мне механизмах синтеза на ИК, после добавления метиламина, мой раствор становился светло голубой. При данной работе с БК, раствор после метиламина становится коричневатого оттенка (фото приложу ниже) И так вопрос к тем кто имеет опыт с БК: Это нормальная реакция???!!!! Ну и главный вопрос, посмотря на фото, что вы думаете об итоге? Почему вместо того чтоб давать в осадок муку, раствор приобретает зелёный окрас и не даёт осадок? Кисление кстати проходило странно, нестабильные скачки Пш в разную сторону. Фото отчёт всего синтеза приложу ниже. Что же делать с этим?