hydra сайт запрещённых

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra сайт запрещённых



hydra сайт запрещённых

Оборудование для варки мефедрона.

лошадка йолли
Солдат Удачи:
Вобще проще и безопасней практиковать алхимию,когда имеишь опытных наставников. Проще это будет потому как тебе все выдадут из оборудования и сырья.Дорогой мой друг не нужно забывать о безопасности ведь Любопытные организации очень часто занимаются контролируемой поставкой сырье,так как это притягивает людей решивщих срубить по быстрому. Хотелось бы знать чего стоишь ты,какие у тебя планы получать 100г или может тебе ближе во все тяжкие)))

зачем информация про залог?) хочу варить для себя иногда, знаю что процесс не сильно сложный, а покупать по 4к за 1г уже надоело т к не богатый..


метамфетамин лурк

Оборудование для варки мефедрона.

лошадка йолли
Солдат Удачи:
Вобще проще и безопасней практиковать алхимию,когда имеишь опытных наставников. Проще это будет потому как тебе все выдадут из оборудования и сырья.Дорогой мой друг не нужно забывать о безопасности ведь Любопытные организации очень часто занимаются контролируемой поставкой сырье,так как это притягивает людей решивщих срубить по быстрому. Хотелось бы знать чего стоишь ты,какие у тебя планы получать 100г или может тебе ближе во все тяжкие)))

зачем информация про залог?) хочу варить для себя иногда, знаю что процесс не сильно сложный, а покупать по 4к за 1г уже надоело т к не богатый..

Оборудование для варки мефедрона.

лошадка йолли
Солдат Удачи:
Вобще проще и безопасней практиковать алхимию,когда имеишь опытных наставников. Проще это будет потому как тебе все выдадут из оборудования и сырья.Дорогой мой друг не нужно забывать о безопасности ведь Любопытные организации очень часто занимаются контролируемой поставкой сырье,так как это притягивает людей решивщих срубить по быстрому. Хотелось бы знать чего стоишь ты,какие у тебя планы получать 100г или может тебе ближе во все тяжкие)))

зачем информация про залог?) хочу варить для себя иногда, знаю что процесс не сильно сложный, а покупать по 4к за 1г уже надоело т к не богатый..

Как варить крек?

первый ПАРИК
alberCLOUDE:
либо вв в том виде в каком он есть, либо выпарить из него крек на аммиаке, налить в ложку аммиак разбавить водой 3/1, нагреть раствор закинуть туда кокаин, он сначала раствориться и начнет сворачиваться небольшими прозрачными кусочками их нужно вовремя изъять можно зубочисткой далее выпарить остальную жидкость и незамедлительно соскрести с ложки остатки, далее полученная масса превратиться в твердые камни, курить можно как ляпки через бутылку. с таким кол-ом и отсутствия опыта не рекомендуем этого делать, тк можете потерять больше половины содержимого если что то пойдет не так

либо вв в том виде в каком он есть
как ? с водой для инъекций ? сколько можно за раз ставить? ты сам ставил? смысл есть
или лучше покурить?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Frost6
павлушка:
Да. Вы правы, химик в диспуте такоеже решение принял

что за шоп то? озвучьте, страна должна знать своих героев

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Frost6
павлушка:
Да. Вы правы, химик в диспуте такоеже решение принял

что за шоп то? озвучьте, страна должна знать своих героев

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

Неуловимый Джо 33
Умный:
Если по больше прилить ДХМ то они будут разделяться, а метиламин если и кислить то перед аминированием, а не после

Побольше сколько?Надо знать сколько дхм купить) А зачем метиламин кислить, чтоза новшество?)

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Kichiro888
Essytfgf1:
Уважаемые форумчане, я далеко от ультра-химика(я даже не е***,что она не то что бы пригодиться,а то что я ей ЗАИНТЕРЕСУЮСЬ)

Как я понял, Serega как то накосячил ранее,что теперь есть некое недоверие к нему.
Поймите,что кроме вас-Слонов(опытных), каждый день интересуются новички в этой сфере, которые по 100 раз спрашивают-Как сделать меф??
Serena прописывает все вроде от и до(жалко что без фото).
Вы говорите что Перекись-уже всем известна овер лет назад, я например не перечитывал статьи с 23 страницы, я смотрел новые-актуальные.
P.s Ни с кем не хотел ругаться. На любое мнение есть другое. Mi casa es sue case.
Есть ощущение, что Серега парень умный, но ошибки как буд то специально допускает, типо тролит так. Но это предположение. А так варик с перекисью действительно был разжеван уже много раз, я бы на вашем месте в FAQ поискал как бромировал Natrium этим способом. Крайне компетентный человек был, но жизнь и судьба штука суровая, и куда то он пропал.

как сушить мифедрон ?

Эктотерм
BlackDiva:
Вы чо ебнулись совсем?

На стекло положи и оставь, или можно взять фен и бомбить в зиплок.
А если меф ещё в земле, можно все добавить в стакан с водой, а потом процедить, или выпарить.
А если ты вообще промлджи, то берёшь ложку, жигу, наливаешь а ложку раствор и хуяришь до состояния муки
голосом Задорнова
Ну тупыыые...

как сушить мифедрон ?

Эктотерм
BlackDiva:
Вы чо ебнулись совсем?

На стекло положи и оставь, или можно взять фен и бомбить в зиплок.
А если меф ещё в земле, можно все добавить в стакан с водой, а потом процедить, или выпарить.
А если ты вообще промлджи, то берёшь ложку, жигу, наливаешь а ложку раствор и хуяришь до состояния муки
голосом Задорнова
Ну тупыыые...

Очистка амфетамина в домашних условиях

lakarki
Добрый день, друзья. С амфетамином знаком относительно недавно. Начал использовать для работы. С утра мини доза – и весь день человек. Недавно купил большой вес амфа по приемлемой цене (не люблю я искать клады, лучше сразу один большой вес на долгое время) . Но вот беда - вес был светло розового цвета, отвратительным запахом и сильным жжением при занюхивании. Увидел отзыв товарища Normalbno в том товаре. Там чувак рассказывает про то, как очищал данный стаф от скверны ) с помощью изопропанола абсолютированного (ИПС) (спасибо, дружище). Решил тоже заморочиться (да, да, безделье – двигатель познания ) ) . При поиске в duckduckgo информации по очистке амфа руками покупателя - инфы не нашел. Решил запилить свою инструкцию, и выложить на форуме Гидры. Инструкцию написал, стал искать, куда можно прикрепить текст на форуме, и оба-на, тема про то, как в домашних условиях чистить амф ) Выкидывать написанный текст стало жалко, поэтому держите, может кому будет полезно, а может и кто ошибки увидит, поправлю. Почитал в ДаркНете инструкции по варке амфа. Там чуваки действительно во многих рецептах в конце очищают от примесей ИПС-ом. Если я правильно понял – во многих статьях чистый идеальный амфитамин на выходе описывают как белоснежно белый мелкодисперсный порошок без запаха, с горьким либо кислым вкусом. Характеристики мета, отличающиеся от выше описанных – результат не соблюдения технологии варки со всеми сопутствующими недостатками (может просто не эстетичный цвет, а может примеси, которые могут подорвать здоровье пациента). В общем… Нашел магазин Химических реагентов. Купил изопропанол абсолютированный 1 л. за 200 р.(Изопропиловый спирт. Это спирт, но очень ядовитый. Не в коем случае не употреблять как горячительное), чашку Петрия(удобно сушить амф от спирта), воронку, ложечку со шпателем(очень удобно работать с порошком), пару пузырьков(100 и 250 мл.). Все работы проводить в хорошо проветриваемой комнате! Высыпаем амф в чашку Петрия, крошим как можно мельче. Остужаем в морозильнике спирт. Заливаем в пузырек холодный спирт (если верить статьям варщиков – теплый спирт даст бо’льшие потери амфа) Много лить не надо, ок.5 объема амфа), амф, взбалтываем, ставим снова в морозилку на минут 10. Берем воронку, надеваем на нее чистую хлопчатобумажную ткань в 2 слоя как фильтр, желательно белого цвета, (старая бабушкина хорошо выстиранная простынь вам в помощь), делаем углубление. Достаем пузырек из морозилки. Видим отложившийся на дне осадок – это амф. Сливаем через фильтр всю жидкость в свободный пузырек. Можно не спеша подливать и ждать пока спирт не стечет. В конце можно выжать остатки спирта скрутив ткань. Соскребаем амф с ткани лопаткой снова в первый пузырек. Заливаем чистым холодным спиртом, долго болтаем, в морозилку на 10-15 минут. Дальше по предыдущей схеме. Видим, как спирт в бутылочке, куда сливаем отработку, частично забрал нездоровый цвет амфа. Делать такую очистку, пока амф на дне первой бутылочке не станет приемлемой для вас белизны. Советую делать не меньше 2-3 циклов. По личным наблюдениям – амф на ткани белее осадка в первой бутылке, так что о чистоте лучше судить по осадку. В конце перемещаем весь амф в чашку Петри. Ждем, пока не испарится полностью спирт, периодически аккуратно перемешивая и раздавливая его ложечкой и шпателем. По времени – несколько часов, пока не перестанет пахнуть спиртом. На оставшейся ткани осталось много амфа, который тяжело удалить даже шпателем. Что я сделал – взял стакан с теплой водой, и хорошенько постирал в нем рабочую часть ткани (по бокам были отвратительные оранжевые разводы, их стирать не стал). Полученный энергетический напиток залил в небольшую бутыль и в течении времени выпил. Не исключаю, что в этом фильтре было много вредных примесей. Говорят амф быстро портится в воде, так что лучше долго не держать. Напиток получился очень убойным – пил маленькими порциями. У нас осталась бутыль с отработкой. Её помещаем в морозилку на несколько часов. Возможно при плохом фильтре на дне будет амф. В моем случае осадка не было, и я смело вылил его в унитаз. После данной очистки в 2 цикла получилось 75-80 % от первоначального амфа. Потеря в 20-25 % - очень малая плата за здоровье. Сейчас думаю, что нужно было прогонять раза 3-4. Резкий синтетический запах обувного клея превратился в еле заметный. Цвет стал более светлым. Сейчас думаю, что нужно было прогонять раза 3-4. Плюс, более тщательнее мельчить амф перед очисткой – попадаются красные комочки. Почти перестал жечь слизистую носа. До этого просто беда. Даже бурно стекающие из носа сопли с феном раздражали кожу. По убойности – вроде, как до очистки, может чуть слабее, но дольше. Чрезвычайно печально, что администрация гидры считает такое качество терпимым. Процедура очистки занимает небольшое время в домашних условиях, а в лабораторных при варке, я думаю, делается еще быстрее. Либо жадность в 20 %, а скорее всего банальная халатность варщика. Даешь культуру потребления веществ в биомассы! ) .

Помогите С Обозначением

6EJIbIuAHrEJI
alexander.makedonsky:
ну и тут нет исходника, разве что он конечно внутри железной тары, но где бензол тогда?

явно чего то не хватает
Друг В металле похоже на кожух?это как друг?В металлической таре бензол друг разобрался!А вот перелидон для меня новое вещество,подскажи пожалуйста подробнее.

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Shiza911
Natrium:
1. Растворяете ЙК в бензоле. Добавляете насыщенный раствор обычной соды - 10г соды на 100 мл воды, объем раствора соды равен объему вашего йк в бензоле. Тщательно перемешиваете и сливаете в делительную воронку, нижний слой - увидите сколько там грязи будет - декантируете и в унитаз, верхний слой будет содержать относительно чистый ЙК в бензоле
  1. Если вы кислите в ацетоне - ваш стафф и будет грязным, это не удивительно. Кислите в воде и выпаривайте продукт затем, либо делайте газогенератор из концентрированной серной кислоты и поваренной соли. Но про ацетон забудьте вообще
  2. 2 часа для ЙК в бензоле - слишком долго. Нужно держать 50 минут при температуре 50С.
  3. Метиламина на такое кол-во грязного ЙК можно и 300мл
  4. Переходите на ДХМ, бензол та еще гадость
  5. При какой температуре реакцию проводили7
    Лайк за аватарку ))))
    Промываю без соды, главное чтоб вода ледяная была и все ок )

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Shiza911
Natrium:
1. Растворяете ЙК в бензоле. Добавляете насыщенный раствор обычной соды - 10г соды на 100 мл воды, объем раствора соды равен объему вашего йк в бензоле. Тщательно перемешиваете и сливаете в делительную воронку, нижний слой - увидите сколько там грязи будет - декантируете и в унитаз, верхний слой будет содержать относительно чистый ЙК в бензоле
  1. Если вы кислите в ацетоне - ваш стафф и будет грязным, это не удивительно. Кислите в воде и выпаривайте продукт затем, либо делайте газогенератор из концентрированной серной кислоты и поваренной соли. Но про ацетон забудьте вообще
  2. 2 часа для ЙК в бензоле - слишком долго. Нужно держать 50 минут при температуре 50С.
  3. Метиламина на такое кол-во грязного ЙК можно и 300мл
  4. Переходите на ДХМ, бензол та еще гадость
  5. При какой температуре реакцию проводили7
    Лайк за аватарку ))))
    Промываю без соды, главное чтоб вода ледяная была и все ок )

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Shiza911
Natrium:
1. Растворяете ЙК в бензоле. Добавляете насыщенный раствор обычной соды - 10г соды на 100 мл воды, объем раствора соды равен объему вашего йк в бензоле. Тщательно перемешиваете и сливаете в делительную воронку, нижний слой - увидите сколько там грязи будет - декантируете и в унитаз, верхний слой будет содержать относительно чистый ЙК в бензоле
  1. Если вы кислите в ацетоне - ваш стафф и будет грязным, это не удивительно. Кислите в воде и выпаривайте продукт затем, либо делайте газогенератор из концентрированной серной кислоты и поваренной соли. Но про ацетон забудьте вообще
  2. 2 часа для ЙК в бензоле - слишком долго. Нужно держать 50 минут при температуре 50С.
  3. Метиламина на такое кол-во грязного ЙК можно и 300мл
  4. Переходите на ДХМ, бензол та еще гадость
  5. При какой температуре реакцию проводили7
    Лайк за аватарку ))))
    Промываю без соды, главное чтоб вода ледяная была и все ок )

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
BlackDivision:
Смотря как кислить, если эстрагировать водой то ph2, если вода сразу в растворе, а если нет, то PH -5,5

раствор соляной кислоты

Сушим растворы

Wizardg
White Label:
Спасибо!

сколько в данном случае сушить хлоридом кальция и при какой температуре?
Зависит от того, сколько воды нахватали. Штатно 2 часа при комнатной точно хватит.

2фторнитропропАн синтез помощ

cvehabr123
Lynx25:
да просто попросить магнезию - это слабительное. она там семиводная, надо прокалить перед использованием

а как мне быть читал за этот магний что он растворяеться в эфирах. а я отбиваю из шлама фрибейс петролейным эфиром. он не растворит магний ?

2фторнитропропАн синтез помощ

cvehabr123
Lynx25:
да просто попросить магнезию - это слабительное. она там семиводная, надо прокалить перед использованием

а как мне быть читал за этот магний что он растворяеться в эфирах. а я отбиваю из шлама фрибейс петролейным эфиром. он не растворит магний ?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Я её перегнал)) Там воды оказалось не много, больше масла касторового (судя по составу).

Запах легкий после пергонки немного остался. Пробовал мыть, нормально моет. Но приятный запах все равно по мере высыхания уходит.
Может моют именно прям самой жидкостью, поэтому за счет масляной составляющей запах дольше сохраняется.
Вообще по описаниям что метил- что этилацетата: жидкость с легким фруктово-грушевым запахом. Я хер знает где они фруктовый запах там почуяли...
да уж, фруктами не пахнет)))
А помнишь писал тут один очень замороченный способ кристаллизации. Так и не могу понять, зачем 3 раза упаривать, если можно сразу за один раз.
И как потом из под этой корочки сухой, когда досуха упарили, растут крисы???
А еще видел способ сегодня Ац и спирт, и без воды. Но сколько же там нужно растворителей, чтобы расстворить хоть 10 грамм муки. Около 100мл на 10 грамм примерно?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
wow4wow:
По такой схеме получается с нмп надо использовать ещё и дхм??? Зачем?

Про дмсо и дмфа умолчим, т.к. их очень редко используют.
Разве я не могу провести экстракцию СО из РМ без дхм? Зачем он тут появляется то не пойму. Просто что бы сделать среду гетерогенной?
Ну как бы вода прекрасно смешивается с НМП, метиламин у нас в водном растворе - и ДХМ нужен для экстракции основания из гомогенной среды. Гомогенную среду мы превращаем в гетерогенную с помощью нерастворимого в воде ДХМ, образуется два слоя, органический с основанием забираем, неорганический в помойку. С ДМСО/ДМФА тож самое

Очистка мефедрона от инородныз примесей

Linochka228
Здравствуйте, форумчане. Знаю азы хранения и способ вытопки перед сессией, но не имею представления об очистителях, кроме уксусной кислоты и её производных. Пожалуйста, изложите ииные методы очистки.

Очистка мефедрона от инородныз примесей

Linochka228
Здравствуйте, форумчане. Знаю азы хранения и способ вытопки перед сессией, но не имею представления об очистителях, кроме уксусной кислоты и её производных. Пожалуйста, изложите ииные методы очистки.

Задаем вопросы

Nejniy Dushegub
hays7182:
возьми кастрюлю и налей в нее воды и поставь на плиту грется а сверху кастрюли поставь большую чистую и сухую тарелку и высапь весь меф на нее. Через 15 минут меф будет более-менее приятен и будет полностью сухой от ацетона

спасибо

Поставщики химических реактивов

seerc2256
Anonymous Chemical Dark Community :
да как то не думали об этом. продаем по честной цене. и кстати не по 9 к, а по 8,6 к, а если больше 10л-то 8к. и народ доволен.

Ага . А вот тот самый йк4 , который вы мне продали если не ошибаюсь в ноябре ...

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
Kvazimodos:
водой меф не промывай - в воде меф растворяется. или ты про свободное основание пишешь?

Из воды ДХМ может экстрагировать свободное основание, если оно там есть. А гидрохлорид ДХМом ты не экстрагируешь.
спасибо, что ответил. Да, имею в виду свободное основание в дхм, если мыть дистилятом, может ли он забрать на себя часть мефа...
И если потом из дхм экстрагировали свободное основание в воду. И промываем эту воду со своб осн дхм, может ли дхм сколько то на себя забрать мефа?
А как можно проверить на наличие
Изо?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
Kvazimodos:
водой меф не промывай - в воде меф растворяется. или ты про свободное основание пишешь?

Из воды ДХМ может экстрагировать свободное основание, если оно там есть. А гидрохлорид ДХМом ты не экстрагируешь.
спасибо, что ответил. Да, имею в виду свободное основание в дхм, если мыть дистилятом, может ли он забрать на себя часть мефа...
И если потом из дхм экстрагировали свободное основание в воду. И промываем эту воду со своб осн дхм, может ли дхм сколько то на себя забрать мефа?
А как можно проверить на наличие
Изо?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
Kvazimodos:
водой меф не промывай - в воде меф растворяется. или ты про свободное основание пишешь?

Из воды ДХМ может экстрагировать свободное основание, если оно там есть. А гидрохлорид ДХМом ты не экстрагируешь.
спасибо, что ответил. Да, имею в виду свободное основание в дхм, если мыть дистилятом, может ли он забрать на себя часть мефа...
И если потом из дхм экстрагировали свободное основание в воду. И промываем эту воду со своб осн дхм, может ли дхм сколько то на себя забрать мефа?
А как можно проверить на наличие
Изо?

Синтез мефедрона на НМП

hays7182
Serega Cash:
просто собрать верхний масляный слой. Нижний водный слой - в утиль.

Верхний слой нужно закислить солянокислым диоксаном или солянокислым ИПС до РН5. Затем отфильтровать выпавший в осадок меф
спасибо друг ты мне очень помог. У меня остался последний вопрос: а масло с колбой под горячую проточную воду на какое время поставить перед тем как буду чистить или без этого момента нормально будет?! У меня получается без воды в комнатной температуре уже стоит часа 4 и я только сейчас буду добавлять дисцилированную воду.. как мне лучше поступить?)))

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
птнял, спасибо! А по индикаторной бумаге до скольки щелочить? До 12 PH?

А про другие растворители, ты понял, как можно быстро экстрагировать меф после аминирования?
Ну да, в щелочную сторону. И точный рН не так важен
Понял, только смысла в этом мало. Это для извращенцев вроде меня, которые хуйней всякой заниматься любят в свободное время. Думается мне, что острые ощущения этого метода сравнимы с варкой фена на амальгаме, только гораздо сильнее и быстрее. Или с варкой фена на ЛАГе, когда ты вдруг вспоминаешь, что забыл обезводить %хуйнянейм%. ДХМ/бензол в разы проще и удобнее для широкой публики

FAQ по синтезу мефедрона

xxxcleopatra
123456xXXX:
а раствор какой? полностью дист. вода? или что то добавляете? площадь соприкосновения у более крупных крисов ( ваших ) меньше нежели у меня т.к я ещё сам специально измельчаю продукт когда образуются камни и за счет этого их проще отмыть. всё же, стафф выглядит отлично.

и на сколько насыщенный у вас раствор получается перед выпариванием? сколько жидкости в начале и сколько крисов по весу в конце? и чем вы кислите?
15-20% воды от объёма масла. кисление с помощью солянки до ph 5. выход примерно 4я часть от объёма воды после кисления.

FAQ по синтезу мефедрона

xxxcleopatra
123456xXXX:
а раствор какой? полностью дист. вода? или что то добавляете? площадь соприкосновения у более крупных крисов ( ваших ) меньше нежели у меня т.к я ещё сам специально измельчаю продукт когда образуются камни и за счет этого их проще отмыть. всё же, стафф выглядит отлично.

и на сколько насыщенный у вас раствор получается перед выпариванием? сколько жидкости в начале и сколько крисов по весу в конце? и чем вы кислите?
15-20% воды от объёма масла. кисление с помощью солянки до ph 5. выход примерно 4я часть от объёма воды после кисления.

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

Dogada
Тема МЕТА мне очень интересна, пока умею выбивать только из винта, хочу научиться другому методу. Посоветуйте с чего начать? Знаний в химии нет, но есть желание варить мет. ПС: ссылки не работаю, ни 1 ни 2, поправьте ТС пжлст

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

Darkarhangel7895123
AndreiRublev:
Да они почти все схожи между собой

это ты ему говоришь для синтеза схожи или краску разводить?

Подскажите с синтезом амфетамина

БелкаBlack
chess-master:
есть возможность образования фульмината ртути, особенно если амальгаму не промывать после "заведения". Дело не в его взрывоопасности, а в ядовитости.

а может в ацетоне можно? Хч

Подскажите с синтезом амфетамина

БелкаBlack
chess-master:
есть возможность образования фульмината ртути, особенно если амальгаму не промывать после "заведения". Дело не в его взрывоопасности, а в ядовитости.

а может в ацетоне можно? Хч

3-х компонентный мяу. нужна помощ

Kichiro
Nukclz:
Да верно, кислоту перемешал, отделил мишу дестилированной водой примерно 3 раза, далее упаривал.(спасибо за советы) попробую с темпепатурой что нибудь решить. У меня мешалка, но как я понял там температура от 100 только выставляется, поэтому не очень с нагревом получилось. Попробую под струей воды может быть получится

Если у вас мешалка, да и с нагревом, то лучше запарьтесь за колбу и обратный холодильник. Кипечение под обратным холодильником даст самый позитивный результат. А по поводу упаривания, упаривали в ноль или нет ? Если упаривали в ноль, то могли карамелизировать продукт, и он мг потерять свои своиства именно из за этого.

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
Вот ещё способ кристаллизации интересный нашёл: Растворяем муку в дистилированной воде - 2,5мл на 1г муки. В ёмкость с маточным раствором заливаем равный объём ДХМ, перемешиваем 15 минут. Слои делятся - на дне ДХМ, сверху маточный раствор. Оставляем нашу ёмкость открытой при комнатной температуре. На границе сред (вода-ДХМ) происходит кристаллизация. +в ДХМ осаждаются грязь из маточного раствора.