hydra сайты мошенников

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra сайты мошенников



hydra сайты мошенников

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

UnitOfSpeed
Epic Games:
На днях пробовал первую часть схемы. Весьма понравилась, выход с 10 P2NP получился 6,57 фенилацетона.

Закладку делал по оригинальной прописи (10 P2NP в 75 AсOh, в стакане было 32г железного порошка + 140мл AcOH)
А вот очистку/выделение изпользовал схему из вашего видео (в оригинальной прописи смутила необходимость использовать 2000мл воды на стадии фильтрации).
Пару моментов которые хотелось бы отметить (вдруг кому пригодится)
Фильтрация через 4 куска ткани оказалось недостаточной, и из-за наличия гусьыхт фракций при экстрации первой порцией ДХМ РМ совсем не хотела делиться. Пришлось фильтровать повторно.
Реакция промывки содой оказалась для меня полной неожиданностью. Только по чистой случайности (использовал посуду с 10 кратным запасом по емкости, за неимением чистых других) я избежал фонтана в лицо. Очень бурная реакция.
Сушка основания сульфатом магния чуть ли не треть веса забрало, откуда столько там оказалось воды - до сих пор загадка.. Но наглядно показало что не сушить не вариант.
Но в целом схема отличная. На днях еще через Sn2Cl попробую.
По поводу реакции восстановительного метиламинирования пока еще в раздумьях. Очень уж Hg/Al не люблю. Различные варианты читал, может посоветуте на свой вкус какой вы считаете оптимальным помимо амальгамы?
восстановительное аминирование можно лагом проводить, выходы больше и ртути не будет)

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

UnitOfSpeed
Epic Games:
На днях пробовал первую часть схемы. Весьма понравилась, выход с 10 P2NP получился 6,57 фенилацетона.

Закладку делал по оригинальной прописи (10 P2NP в 75 AсOh, в стакане было 32г железного порошка + 140мл AcOH)
А вот очистку/выделение изпользовал схему из вашего видео (в оригинальной прописи смутила необходимость использовать 2000мл воды на стадии фильтрации).
Пару моментов которые хотелось бы отметить (вдруг кому пригодится)
Фильтрация через 4 куска ткани оказалось недостаточной, и из-за наличия гусьыхт фракций при экстрации первой порцией ДХМ РМ совсем не хотела делиться. Пришлось фильтровать повторно.
Реакция промывки содой оказалась для меня полной неожиданностью. Только по чистой случайности (использовал посуду с 10 кратным запасом по емкости, за неимением чистых других) я избежал фонтана в лицо. Очень бурная реакция.
Сушка основания сульфатом магния чуть ли не треть веса забрало, откуда столько там оказалось воды - до сих пор загадка.. Но наглядно показало что не сушить не вариант.
Но в целом схема отличная. На днях еще через Sn2Cl попробую.
По поводу реакции восстановительного метиламинирования пока еще в раздумьях. Очень уж Hg/Al не люблю. Различные варианты читал, может посоветуте на свой вкус какой вы считаете оптимальным помимо амальгамы?
восстановительное аминирование можно лагом проводить, выходы больше и ртути не будет)

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

UnitOfSpeed
Epic Games:
На днях пробовал первую часть схемы. Весьма понравилась, выход с 10 P2NP получился 6,57 фенилацетона.

Закладку делал по оригинальной прописи (10 P2NP в 75 AсOh, в стакане было 32г железного порошка + 140мл AcOH)
А вот очистку/выделение изпользовал схему из вашего видео (в оригинальной прописи смутила необходимость использовать 2000мл воды на стадии фильтрации).
Пару моментов которые хотелось бы отметить (вдруг кому пригодится)
Фильтрация через 4 куска ткани оказалось недостаточной, и из-за наличия гусьыхт фракций при экстрации первой порцией ДХМ РМ совсем не хотела делиться. Пришлось фильтровать повторно.
Реакция промывки содой оказалась для меня полной неожиданностью. Только по чистой случайности (использовал посуду с 10 кратным запасом по емкости, за неимением чистых других) я избежал фонтана в лицо. Очень бурная реакция.
Сушка основания сульфатом магния чуть ли не треть веса забрало, откуда столько там оказалось воды - до сих пор загадка.. Но наглядно показало что не сушить не вариант.
Но в целом схема отличная. На днях еще через Sn2Cl попробую.
По поводу реакции восстановительного метиламинирования пока еще в раздумьях. Очень уж Hg/Al не люблю. Различные варианты читал, может посоветуте на свой вкус какой вы считаете оптимальным помимо амальгамы?
восстановительное аминирование можно лагом проводить, выходы больше и ртути не будет)

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
VADER / Переходи на темную сторону!:
Есть инфа как на нее вышли?

А что тут думать. Большая закупка ИК 4 через ТК. Все в приницпе.
Она сама забирала почту, спалила номера машины и саму машину, спалила свое лицо.
В приницпе тут ее фсб и приняло.
Жалко дуру, в приницпе ничего плохого то не делала. Хотела денег как и все мы.

Пропись БК 4

ПОГНАЛИ ЗА ВТОРОЙ!
Serega Cash:
фенилнитропропен - исходник для амфетамина. Для мефа нужен 4-метилпропиофенон и никак иначе. В оффлайне найти сложно и палевно, лучше заказывай на гидре - безопасно и надёжно.

Лабсинтез - отличный торчснаб, но 4-МПФ у них нету.
Да, бромировать нужно элементарным бромом (обычно продаётся в стеклянной бутылке 1литр = 3кг+, этого хватит для бромирования 3 литров 4-МПФ)
Привет, могли бы мы пообщаться тет а тет?)

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Alexdark77799:
Александр, а в этой сушилке можно выпаривать?

Еще хотел спросить: после того, как экстрагировал меф водой, после кисления. Можно ли эту воду с мефом промывать ДХМ для очистки? Есть ли смысл?
И еще вопрос: пробовали ли вы синтез на НМП, ДМСО, ДМФО!? Реально, чио на них меф мощнее получается, чем на бензоле или дхм?
выпаривать на ней нельзя, она подходит хорошо именно для просушки.
для выпаривания в стиле ''включил и пошёл'' из бюджетного подойдет индукционная плитка которая держит температуру, 80 градусов грубо говоря, и дымить будет не так сильно и можно не следить.
вообще для выпаривания покупают роторный испаритель, дыма почти не будет.
промывка водного слоя дихлорметаном) впервые слышу, не пробывал, смысла не вижу.
в воде и так растворяется намного меньше грязи чем в ДХМ или бензоле, все что растворяется и не выпаривается, то отмывается ацетоном, никаких других манипуляций для очистки если синтез был проведен правильно не требуется. разве что перекрист., а лучше двойную провести)))
по поводу гомогенных растворителей я уже писал не раз, их раньше не было и стафф был не хуже, всё делалось на бензоле и БК и стафф на мой взгляд был лучше чем сейчас, тот БК был лучше чем ЙК синтезированный продавцами сырья это мягко говоря)))
ввели в обиход эти растворители продавцы конструктором и сырья что бы в первую очередь наживаться на неопытных варщиках которые верят в супер силу мефа синтезированного на них.
что бы контролить температуру так как это требуется, нужен реактор с контролем температуру и который греется и охлаждается за счет жидкости в рубашке.
там надо очень быстро экстракцию провести, короче гемор который не стоит этих мучений.
я до недавнего времени считал эталонным растворителем - ДХМ, но у меня случился небольшой локальный перегрев за счет того что использовался ЙК и концентрация раствора была слишком высокая и чуть ли не взорвалась колба, заебался всё оттирать потом. так что теперь только бензол, проф. лабы не синтезируют меф в НМП , ДМСО итд. все работают с бензолом, так сказать как было написано в оригинальной прописе)))
так что не заморачивайся, синтез сам по себе элементарный, просто надо домывать и додерживать всегда до конца, делай 2ую перекрист. из выпаренного мефа и будет всё ок)))
щас фотку скину именно такого стаффа

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Alexdark77799:
Александр, а в этой сушилке можно выпаривать?

Еще хотел спросить: после того, как экстрагировал меф водой, после кисления. Можно ли эту воду с мефом промывать ДХМ для очистки? Есть ли смысл?
И еще вопрос: пробовали ли вы синтез на НМП, ДМСО, ДМФО!? Реально, чио на них меф мощнее получается, чем на бензоле или дхм?
выпаривать на ней нельзя, она подходит хорошо именно для просушки.
для выпаривания в стиле ''включил и пошёл'' из бюджетного подойдет индукционная плитка которая держит температуру, 80 градусов грубо говоря, и дымить будет не так сильно и можно не следить.
вообще для выпаривания покупают роторный испаритель, дыма почти не будет.
промывка водного слоя дихлорметаном) впервые слышу, не пробывал, смысла не вижу.
в воде и так растворяется намного меньше грязи чем в ДХМ или бензоле, все что растворяется и не выпаривается, то отмывается ацетоном, никаких других манипуляций для очистки если синтез был проведен правильно не требуется. разве что перекрист., а лучше двойную провести)))
по поводу гомогенных растворителей я уже писал не раз, их раньше не было и стафф был не хуже, всё делалось на бензоле и БК и стафф на мой взгляд был лучше чем сейчас, тот БК был лучше чем ЙК синтезированный продавцами сырья это мягко говоря)))
ввели в обиход эти растворители продавцы конструктором и сырья что бы в первую очередь наживаться на неопытных варщиках которые верят в супер силу мефа синтезированного на них.
что бы контролить температуру так как это требуется, нужен реактор с контролем температуру и который греется и охлаждается за счет жидкости в рубашке.
там надо очень быстро экстракцию провести, короче гемор который не стоит этих мучений.
я до недавнего времени считал эталонным растворителем - ДХМ, но у меня случился небольшой локальный перегрев за счет того что использовался ЙК и концентрация раствора была слишком высокая и чуть ли не взорвалась колба, заебался всё оттирать потом. так что теперь только бензол, проф. лабы не синтезируют меф в НМП , ДМСО итд. все работают с бензолом, так сказать как было написано в оригинальной прописе)))
так что не заморачивайся, синтез сам по себе элементарный, просто надо домывать и додерживать всегда до конца, делай 2ую перекрист. из выпаренного мефа и будет всё ок)))
щас фотку скину именно такого стаффа

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

bibizika2
Спасибо, можете тогда подсказать. Первый раз делал на бромкетоне, получился нормальный, почти белый. Второй раз сделал на йодкетоне, тут что то вконце пошло не так, вначале начали появляться белые кристалы, а потом я не смог убавить плитку, начал мешать, мешал, мешал, в итоге он у меня получился коричневого цвета((( прям не персикового, прям коричнего:) СЖОГ?:) или дело в ЙК? И второй вопрос, подскажите где взять Ацитон? нужен какой то особенный? обычный не подойдет?

Поиск методики: 2-(Methylamino)-1-phenylhexan-1-on...

Euron
Dopamine:

Как-то так. Все то же самое, что и с мефом, только исходник другой
Есть ссылка на источник, откуда взяли методику?

FAQ по синтезу мефедрона

MAX PAYNE 123
AHTIBIOTIK:
1 Раствор может немного желтый стать

2 По МетилАмину если не опытный брать 6кратный избыток хуже не будет он потом водой вымывается а еще лучше Содным раствором можно по запаху определить.
3 Для каждого растворителя своя температура и время есть на форуме исследования.
4 Смотря чем кислить он просто конц.кислоты сбил.
5 Что-бы видимо концентрация была меньше и соответственно шанс перекислить.

AHTIBIOTIK:
1 Раствор может немного желтый стать

2 По МетилАмину если не опытный брать 6кратный избыток хуже не будет он потом водой вымывается а еще лучше Содным раствором можно по запаху определить.
3 Для каждого растворителя своя температура и время есть на форуме исследования.
4 Смотря чем кислить он просто конц.кислоты сбил.
5 Что-бы видимо концентрация была меньше и соответственно шанс перекислить.
Спасибо! Варили 4 часа смесь была 70С верхний слой почти не потемнел, потом варили почти при закипании 3 часа и слой стал темный янтарь. Какая идеальная температура и сколько нужно варить?

FAQ по синтезу мефедрона

MAX PAYNE 123
AHTIBIOTIK:
1 Раствор может немного желтый стать

2 По МетилАмину если не опытный брать 6кратный избыток хуже не будет он потом водой вымывается а еще лучше Содным раствором можно по запаху определить.
3 Для каждого растворителя своя температура и время есть на форуме исследования.
4 Смотря чем кислить он просто конц.кислоты сбил.
5 Что-бы видимо концентрация была меньше и соответственно шанс перекислить.

AHTIBIOTIK:
1 Раствор может немного желтый стать

2 По МетилАмину если не опытный брать 6кратный избыток хуже не будет он потом водой вымывается а еще лучше Содным раствором можно по запаху определить.
3 Для каждого растворителя своя температура и время есть на форуме исследования.
4 Смотря чем кислить он просто конц.кислоты сбил.
5 Что-бы видимо концентрация была меньше и соответственно шанс перекислить.
Спасибо! Варили 4 часа смесь была 70С верхний слой почти не потемнел, потом варили почти при закипании 3 часа и слой стал темный янтарь. Какая идеальная температура и сколько нужно варить?

Гашиш Euro

xxx666xxx333
ueplet2018:
в каком магазине брал нормальный гаш???????? и когда?

магаз делюкс. брал летом. щас там кончилось уже.

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
Darkarhangel7895123:
некоторые мочат дистил водой, я обично нет, так обмакнул стекл палочку мазнул ей на лумус и сразу цвет показывает

у меня только розовые цвета показывает на всех лакмусах не пойму как замерить

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Mustang United
Asfera Lab, Ваша метода выглядит чудесно. Настолько, что тему апать не хочется ) буду пробовать, в случае успеха - с меня благодарности моей криптовалютный эквивалент. Скажите, требуется ли газоотвод, вакуум, газоуловитель, СИЗ при проведении реакции?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Mustang United
Asfera Lab, Ваша метода выглядит чудесно. Настолько, что тему апать не хочется ) буду пробовать, в случае успеха - с меня благодарности моей криптовалютный эквивалент. Скажите, требуется ли газоотвод, вакуум, газоуловитель, СИЗ при проведении реакции?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Mustang United
Asfera Lab, Ваша метода выглядит чудесно. Настолько, что тему апать не хочется ) буду пробовать, в случае успеха - с меня благодарности моей криптовалютный эквивалент. Скажите, требуется ли газоотвод, вакуум, газоуловитель, СИЗ при проведении реакции?

маленький выход

MikeyRCin
cvehabr123:
а 2 часа шелочения это т есть после восстановления ты вливаеш остывшую щелку в РМ и ждеш 2 часа?

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

KipelovKipelov
Pervoprohodec:
Часа полтора наверное ушло, хотя я там долбенился с воронкой, приматывая изолентой к Бунзена XD пробка резиновая куда-то делась хех ну а так, результат шикарен, а реагенты для чистки на кило мефа наверно около 2т.р., что окупит все затраты качеством товара)))

Думаю если приноровиться, то можно будет и за полчаса успевать спокойно, с перерывом посередине на просушку от дхм. Ну и если есть набор удобной посуды. А то например воронку трижды вычищать пришлось, колбы для бисульфита еле хватило и тд Так что попробуй купить кило дитионита и кило карбоната натрия, дистилят и соль обычную, попробовать прочистить раз и поймёшь что оно того стоило)))
консультации по процессу даешь? ( личные")

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Natrium
Shiza911:
подскажи пожалуйста, что это за цифры внутри таблицы? И я раньше их видела но не понимаю. Это показывает наличие тех вещей что указаны слева?

Это процентное содержание примесей и мусора из синтеза в зависимости от времени/температуры реакционной массы. Изомефедрон и пиразины сильно ухудшают качество готового продукта, но увеличивают "пручесть", изменяют психоактивный эффект в худшую сторону и вообще не ок. Холодный синтез - во многом проигрывает горячему.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Natrium
Shiza911:
подскажи пожалуйста, что это за цифры внутри таблицы? И я раньше их видела но не понимаю. Это показывает наличие тех вещей что указаны слева?

Это процентное содержание примесей и мусора из синтеза в зависимости от времени/температуры реакционной массы. Изомефедрон и пиразины сильно ухудшают качество готового продукта, но увеличивают "пручесть", изменяют психоактивный эффект в худшую сторону и вообще не ок. Холодный синтез - во многом проигрывает горячему.

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Процесс кристаллизации выпариванием воды с соляной кислотой на видео: Выключаем нагрев емкости при появлении пленки на поверхности раствора.

Поставщики химических реактивов

clocktimer1
alexander.makedonsky:
значит что то другое, с ДХМ этот реактив не смешивался

Привет, а как на счет магазина apexlab.ru? Присматриваю там кое какую посуду.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
t r a u m:
а запах тебя не смутил? там явно что-то еще есть. я начал сомневаться после того, как из 100г его мпф выделил 80г бк4. по цифрам не подскажу, ибо мне было без разницы. максимум чистоты, и только. перегонять мпф – действенный метод, рекомендую. все исключительно по мпф от васька.

перегонять Мпф, в смысле бисульфитная очистка?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
t r a u m:
а запах тебя не смутил? там явно что-то еще есть. я начал сомневаться после того, как из 100г его мпф выделил 80г бк4. по цифрам не подскажу, ибо мне было без разницы. максимум чистоты, и только. перегонять мпф – действенный метод, рекомендую. все исключительно по мпф от васька.

перегонять Мпф, в смысле бисульфитная очистка?

Поставщики химических реактивов

albertsoso61
Был ли кто на алибабе?? Точнее заазывали что нибудь от туда? Нашел по 1 литру того что мне надо выходит в 165$. вмечте с доставкой dhl Мешалка 12$ Бензальдегид как то проверяют таможня? Или литрушка нах никому не нужна?

Пиперин из растительного сырья в микроволновке (пу...

AnaCassini
1) Почему не подходит молотый перец? 2) Все же получаем пиперин (как в названии темы) или пиперидин (как в конце статьи)?