Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra-shop
Хмм.. Действительно. Спросите его, он именно так сам делал? Ибо сомнительно.
Думаю 40-50 минут маловато..
При кисление на выпадение пороха в готовой форме влияет общее содержание воды в конечной массе. Небольшое кол-во воды всегда будет присутсвовать, потому что и ДХМ, и бензол пусть в небольших количествах, но все таки смешиваются с водой. Чтобы совсем от воды избавиться, надо осушить раствор: либо промыть насыщенным водно-соляным (обычная поваренная NaCl) раствором, либо добавить осущающего агента, напр. сульфат магния.
Во вторых, соляная кислота - это же водный раствор HCl. в котором в лучшем случае не менее 60% воды. Так что с ней ну очень сложно будет добиться нерастворенного состояния порошка. Поэтому используют солянокислый диоксан - НCl растворен в диоксане, вместо воды. Либо прям чистый газ пробулькивают.
Всякие дополнительные растворители( ИПС, ацетон) доливают уже больше в качестве "разбавителей": чтобы пожиже смесь сделать, чтоб проще перемешивать было, обьем по-больше, остатки лучше смыть и т.п. Зарание их залить можно если уже у вас сам тех.процесс отлажен, и вы прям уверенны что и как пойдет.
Вы когда начинаете кислить потихоньку - ведь становиться видно как образуются твердые крупинки, как они оседают, или наоборот, через некоторое время опять исчезают, растворясь. Вот в этот момент и стоит определиться подливать чего-то или нет.
Ипс или ацетон как раз свяжут воду.
А ты думаешь, что сразу у меня, ничего не выпадет?
Нужно полюбому в морозилку часа на 3?
а чем лучше? я просто в мефе использую ипс, и оно гораздо лучше чем этилацетат, лакмус врет в ЭА, в синтезе амфа нет такого нюанса?
в синтезе амфа лакмус не врет. Если кислишь по стандарту тебе бумажки впринципе не понадобятся. Попробуешь поймёшь о чем я
купил реагент а как курить или делать микс из нее незнаю,подскажите как или где найти?
Бро курить реагент нужно очень и очень аккуратно, возьми реагента меньше чем спичеченная головка, намочи языком кончик сигареты и макни в ту регу что до этого ты отложил(меньше спичечьной головки) и дальше как простую сигарету, поджигай и затягивайся, дым в себе лучше не держать (если ты новичек)может перевернуть. Приход не заставит себя долго ждать через 30-60сек ты уже почувствуешь приход, расслабление по всему телу, прилив положительных эмоций, появится аппетит. И запомни ЛУЧШЕ НЕ ДОКУРИТЬ, ЧЕМ ПЕРЕКУРИТЬ!!!!
Выход может быть количественный, если все сделать как надо. По закладкам не скажу, в ДМФА большие объемы не ставил, рекомендую начать со 100 г., а дальше будет понятно, по этой тестовой реакции.
Как темпер будет падать, значит все прореагировало и можно снимать.
А у Вас почему тогда не количественный выход получился?
Выход может быть количественный, если все сделать как надо. По закладкам не скажу, в ДМФА большие объемы не ставил, рекомендую начать со 100 г., а дальше будет понятно, по этой тестовой реакции.
Как темпер будет падать, значит все прореагировало и можно снимать.
А у Вас почему тогда не количественный выход получился?
Выход может быть количественный, если все сделать как надо. По закладкам не скажу, в ДМФА большие объемы не ставил, рекомендую начать со 100 г., а дальше будет понятно, по этой тестовой реакции.
Как темпер будет падать, значит все прореагировало и можно снимать.
А у Вас почему тогда не количественный выход получился?
а что насчет катализатора в виде соляной кислоты? видел что используют уксусную ,но чем солянка хуже)
Катализатор вам бромирование не ускорит) Сколько сейчас вы по времени получаете БК4?
Вам нужно ускорить нынешний процесс бромирования (ака классический)? Или вы хотите новый метод изучить?
Такое дело...
Сразу как купил фен, высыпал и хранил его несколько дней в стальной коробочке, потом когда прямо в ней чертил дорожку, заметил песчаный такой хруст, а песчнок не видно. 1) Расстворил в итоге весь вес в воде. 2) Заметил осадок кристалический
3) Выкачал шприцом расствор, избегая осадка. 4) Вылил в ёмкость пластиковую и за сутки вода испарилась, остался лишь чистый амфетамин(как мне казалось) 5) Измельчил и хранил его в прозрачной пластиковой коробочке, и всё равно какие то кристалические примеси остались, лишь по треску они ощущаются, на зубах тоже ощущаются.
Сам осадок не имел запаха, легко крошился, а когда подносишь зажигалку то трещал, разлетались крупиинки, в итоге сгорал в черную козявку.
Что это может быть? Чем грозят такие операции?(сушка после расстворения и хранение в пластике не герметичном)
Осадок который вы описали, очень похоже, неорганический. В данном случае тара не критична. Амины, на стадии производства, при неправильной сушке сульфатом магния склонны образовывать комплексы с ним. Со временем, на воздухе они распадаются. В итоге у вас образуется смесь оксида магния (плохо растворяется в воде), карбоната магния и еще возможно пара веществ. Когда вы добавили воду, вы убрали часть неорганики и часть перевели в гидроксид, но попутно ощелочили сам амин (даже обычная вода щелочит, а у вас там еще и щелочной гидрооксид), в итоге, если у вас комплексов солей магния с аминами в продукте около половины, а распадаются они постепенно - вы можете так "чистить" до полного улетучивания продукта в воздух и слития в унитаз. Отчистить в такой ситуации подручными средствами очень трудно. Рекомендую употреблять так и долго не хранить. конкретно эта неорганика, в таких дозировках не вредна для здоровья. Единственное - не стоит нюхать и курить.
Такое дело...
Сразу как купил фен, высыпал и хранил его несколько дней в стальной коробочке, потом когда прямо в ней чертил дорожку, заметил песчаный такой хруст, а песчнок не видно. 1) Расстворил в итоге весь вес в воде. 2) Заметил осадок кристалический
3) Выкачал шприцом расствор, избегая осадка. 4) Вылил в ёмкость пластиковую и за сутки вода испарилась, остался лишь чистый амфетамин(как мне казалось) 5) Измельчил и хранил его в прозрачной пластиковой коробочке, и всё равно какие то кристалические примеси остались, лишь по треску они ощущаются, на зубах тоже ощущаются.
Сам осадок не имел запаха, легко крошился, а когда подносишь зажигалку то трещал, разлетались крупиинки, в итоге сгорал в черную козявку.
Что это может быть? Чем грозят такие операции?(сушка после расстворения и хранение в пластике не герметичном)
Осадок который вы описали, очень похоже, неорганический. В данном случае тара не критична. Амины, на стадии производства, при неправильной сушке сульфатом магния склонны образовывать комплексы с ним. Со временем, на воздухе они распадаются. В итоге у вас образуется смесь оксида магния (плохо растворяется в воде), карбоната магния и еще возможно пара веществ. Когда вы добавили воду, вы убрали часть неорганики и часть перевели в гидроксид, но попутно ощелочили сам амин (даже обычная вода щелочит, а у вас там еще и щелочной гидрооксид), в итоге, если у вас комплексов солей магния с аминами в продукте около половины, а распадаются они постепенно - вы можете так "чистить" до полного улетучивания продукта в воздух и слития в унитаз. Отчистить в такой ситуации подручными средствами очень трудно. Рекомендую употреблять так и долго не хранить. конкретно эта неорганика, в таких дозировках не вредна для здоровья. Единственное - не стоит нюхать и курить.
Не, имеется ввиду, что пары аммиака вдыхать вообще не очень полезно. Но это скорее на долгосрочную перспективу. Грубо говоря, если ты пройдёшь мимо завода, то ничего с тобой не случиться, а если ты живешь рядом с ним, то организму это явно не на пользу. Как-то так
ясно. Меня если честно не столько тянет курить крэк, сколько его приготовить) кокаин мне нюхать нравится тоненькими дорожками. А курить не люблю вообще...
Инструкцию магазин прислал в лс.
Все максимально подробно описано.
На выходе получил 9, до очистки.
Запах очень похож на меф, попробовал 0,2.
Вполне нормального качества получилось.
надеюсь,мы на коне)))
Инструкцию магазин прислал в лс.
Все максимально подробно описано.
На выходе получил 9, до очистки.
Запах очень похож на меф, попробовал 0,2.
Вполне нормального качества получилось.
надеюсь,мы на коне)))
судя по вашим отзывам вы базируетесь не в РФ, как в Ташкенте с этими делами я не знаю, дал инфу по Мск
Ацетон и Соляная кислота ( прекурсоры, в мск можно купить в одном известном магазине, но он вроде как красный считается, но там без паспорта можно купить данные вещества, просто назвав ФИО) - это ж про reaktivtorg идет речь нет?))
приветствую,
после промывки основания в ДХМ ( в моем случае ) от остатков метиламина помещаем его в чистый стеклянный стакан.
приливаем к нему дист воды ( 15% от объема ДХМ ) и при перемешивании начинаем приливать соляную кислоту.
когда Ph водного слоя станет красным ( кислым ) отделяем водный слой в отдельную емкость, слой ДХМ отправляем обратно на последующее кисление.
повторяем процедуру, приливаем дист. воду, перемешиваем, если Ph ушёл в щелочную сторону приливаем немного кислоты при перемешивании до нужного нам уровня кислотности, если же Ph будет красный после добавления и перемешивания воды то кислоту лить не надо, просто мешаем и отделяем водный слой, приливаем его к первой порции.
всё тоже самое повторяем 3 раз.
затем водный слои помещаем в емкость для выпаривания и выпариваем воду.
если водный слой будет грязный или просто захотите дополнительно очистить продукт, к водному слою приливаете раствор пищевой соды, что бы его Ph был = 10.
затем добавляем к нему заранее разделенный на 2 порции ДХМ ( 30 - 40% от объема водного слоя ) и перемешиваем, водный слой выкидываем, слой ДХМ кислим повторно так как написано выше.
спасибо
приветствую,
после промывки основания в ДХМ ( в моем случае ) от остатков метиламина помещаем его в чистый стеклянный стакан.
приливаем к нему дист воды ( 15% от объема ДХМ ) и при перемешивании начинаем приливать соляную кислоту.
когда Ph водного слоя станет красным ( кислым ) отделяем водный слой в отдельную емкость, слой ДХМ отправляем обратно на последующее кисление.
повторяем процедуру, приливаем дист. воду, перемешиваем, если Ph ушёл в щелочную сторону приливаем немного кислоты при перемешивании до нужного нам уровня кислотности, если же Ph будет красный после добавления и перемешивания воды то кислоту лить не надо, просто мешаем и отделяем водный слой, приливаем его к первой порции.
всё тоже самое повторяем 3 раз.
затем водный слои помещаем в емкость для выпаривания и выпариваем воду.
если водный слой будет грязный или просто захотите дополнительно очистить продукт, к водному слою приливаете раствор пищевой соды, что бы его Ph был = 10.
затем добавляем к нему заранее разделенный на 2 порции ДХМ ( 30 - 40% от объема водного слоя ) и перемешиваем, водный слой выкидываем, слой ДХМ кислим повторно так как написано выше.
спасибо
приветствую,
после промывки основания в ДХМ ( в моем случае ) от остатков метиламина помещаем его в чистый стеклянный стакан.
приливаем к нему дист воды ( 15% от объема ДХМ ) и при перемешивании начинаем приливать соляную кислоту.
когда Ph водного слоя станет красным ( кислым ) отделяем водный слой в отдельную емкость, слой ДХМ отправляем обратно на последующее кисление.
повторяем процедуру, приливаем дист. воду, перемешиваем, если Ph ушёл в щелочную сторону приливаем немного кислоты при перемешивании до нужного нам уровня кислотности, если же Ph будет красный после добавления и перемешивания воды то кислоту лить не надо, просто мешаем и отделяем водный слой, приливаем его к первой порции.
всё тоже самое повторяем 3 раз.
затем водный слои помещаем в емкость для выпаривания и выпариваем воду.
если водный слой будет грязный или просто захотите дополнительно очистить продукт, к водному слою приливаете раствор пищевой соды, что бы его Ph был = 10.
затем добавляем к нему заранее разделенный на 2 порции ДХМ ( 30 - 40% от объема водного слоя ) и перемешиваем, водный слой выкидываем, слой ДХМ кислим повторно так как написано выше.
спасибо
попробуй тиосульфатом почисти, как это было указано в теме про ЙК. он бромпроизводные тоже связывает, может помочь
это где такое указано про ЙК? Тиосульфат это немного другое. В аптеке вроде продается он
Если есть ацетон хч и этилацетат хч, что лучше использовать для кисления?
Ничего! Лучше просто закислить аккуратно солянкой и потом слегка выпарить рм на водяной бане.
Если есть ацетон хч и этилацетат хч, что лучше использовать для кисления?
Ничего! Лучше просто закислить аккуратно солянкой и потом слегка выпарить рм на водяной бане.
или как хоз ацетон очистить некипитя 30%）?
Отнять воду из ацетона можно только длительным кипячением над хлоридом кальция и последующей перегонкой. Покупать можно на дропа
или как хоз ацетон очистить некипитя 30%）?
Отнять воду из ацетона можно только длительным кипячением над хлоридом кальция и последующей перегонкой. Покупать можно на дропа
вылил
Таже история нехира не выпало выбросил на помойку
100мл, это опечатка ? По поводу ХК
видимо на 10 мл,раз вы так удивились)там тишина третий день. А фраза" вроде можно вообще не греть" не добавила понимания. Час при комнатной трес, выход 12 из 50хк, неужели вода с этилацетатом столько сожрала?(не сушил магнием)
100мл, это опечатка ? По поводу ХК
видимо на 10 мл,раз вы так удивились)там тишина третий день. А фраза" вроде можно вообще не греть" не добавила понимания. Час при комнатной трес, выход 12 из 50хк, неужели вода с этилацетатом столько сожрала?(не сушил магнием)
100мл, это опечатка ? По поводу ХК
видимо на 10 мл,раз вы так удивились)там тишина третий день. А фраза" вроде можно вообще не греть" не добавила понимания. Час при комнатной трес, выход 12 из 50хк, неужели вода с этилацетатом столько сожрала?(не сушил магнием)
а пропиофенон это что? Он хуже?
Расскажи пожалуйста по синтезу. Первый раз буду на 4мпф делать. 100мл 4мпф, 90мл БВК и 50мл перекись водорода. Правильно? Перекись можно из аптеки?
Можно смешать Бвк и 4 мпф и потом перекись прикапать? Или в 4мпф прикапать бвк и перекись одновременно?
Сколько примерно по времени прикапывать в идеале? После этого лучше кристаллизовать БК4 и помыть его хорошо или в жидком виде пустить в дальнейшую реакцию?
Извини за миллион вопросов))) и заранее спасибо)
а в какую цену БВК? как по доступности в продаже? она менее таксичнее и какой выход от неё в отличии от элементарного брома?
а пропиофенон это что? Он хуже?
Расскажи пожалуйста по синтезу. Первый раз буду на 4мпф делать. 100мл 4мпф, 90мл БВК и 50мл перекись водорода. Правильно? Перекись можно из аптеки?
Можно смешать Бвк и 4 мпф и потом перекись прикапать? Или в 4мпф прикапать бвк и перекись одновременно?
Сколько примерно по времени прикапывать в идеале? После этого лучше кристаллизовать БК4 и помыть его хорошо или в жидком виде пустить в дальнейшую реакцию?
Извини за миллион вопросов))) и заранее спасибо)
а в какую цену БВК? как по доступности в продаже? она менее таксичнее и какой выход от неё в отличии от элементарного брома?
можно хотя бы просто наполнить ОХ ледяной водой и сделать отвод в ловушки. а вход и выход проточной воды просто замкни трубкой
Серьёзно? Так можно сделать?)
300 бензальдегида растворяет в 500ипса добавляеш 300 нитроэтана после 50 ледянки потом 15бутиламина. Греешь в круглодонной колбе на горячей воде, после охлаждает, повторяеш несколько раз и сушиш,
Разве с бутиламином нужен ИПС и ледянка?
300 бензальдегида растворяет в 500ипса добавляеш 300 нитроэтана после 50 ледянки потом 15бутиламина. Греешь в круглодонной колбе на горячей воде, после охлаждает, повторяеш несколько раз и сушиш,
Разве с бутиламином нужен ИПС и ледянка?
А что, так можно было?))) Спасибо за совет! Поражаюсь порой, какие есть простые изящные решения возникающих в процессе вопросов. Извиняюсь за возможно глуповатый вопрос, химией увлекся не так давно. Количественно сколько по молям серки и сколько солянки брать? Полез в калькулятор стехиометрический, и не хватает немного ума как вбить эту формулу туда... гугл как-то тоже не особо адекватные ответы дает.
Читал вроде в этой-же ветке по кристаллизации, мол кристаллы долго растут крупные... как вы их черт подери растите))) Вчера в 6 вечера разлил на кристаллизацию гидробромид мефа, суток еще не прошло... фото прилагается...
в духовке делал и потом медленно остужал? Чисто на воде или водка? Довольно крупные для гидробромида. Там обычно мелкая пыль одна вылазит очень быстро)