hydra ссылка онион

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra ссылка онион



hydra ссылка онион

не выпал меф в морозилке

ВОСТОРГ
pasha889911:
банан скушай, видимо заслужил, а потом обратно на дерево ;)

то есть если общий объем 200мл, то он может уменьшиться скажем до 100мл ? при этом нужный продукт не пострадает?
смотри можешь в принципе отсчитывать на сколько нужно упарить по колличеству того сколько было у тебя растворителя до прилития первый раз ипса


ожидаем перевода от обменника гидра

не выпал меф в морозилке

ВОСТОРГ
pasha889911:
банан скушай, видимо заслужил, а потом обратно на дерево ;)

то есть если общий объем 200мл, то он может уменьшиться скажем до 100мл ? при этом нужный продукт не пострадает?
смотри можешь в принципе отсчитывать на сколько нужно упарить по колличеству того сколько было у тебя растворителя до прилития первый раз ипса

не выпал меф в морозилке

ВОСТОРГ
pasha889911:
банан скушай, видимо заслужил, а потом обратно на дерево ;)

то есть если общий объем 200мл, то он может уменьшиться скажем до 100мл ? при этом нужный продукт не пострадает?
смотри можешь в принципе отсчитывать на сколько нужно упарить по колличеству того сколько было у тебя растворителя до прилития первый раз ипса

Очистка амфетамина в домашних условиях

Peaky blinders ▲
Mendel:
Образец был помещен в шприц только для наглядности т.к. в нем были обнаружены посторонние кристаллы. Разрешения кадра не хватает, чтобы увидеть их. В осадок выпали те, что тяжелее амфетамина. Этот способ если и подходит, то только для очень маленьких количеств.

Качественная промывка осуществляется только на бумажном фильтре с вакуумным насосом.
спасибо, так как я в химии профан, но процедура мне интересна, я бы для начала провёл первичный способ промывки ИПС для достижения белого цвета.
Потому и интересует как лучше отжать промытый образец - вы написали тряпочкой плотной, не останется ли часть вещества на тряпке?
кстати насчёт ИПС - купил Очиститель универсальный, фирмы "Уфареактив". Ниже подпись - Спирт изопропиловый абсолютированный. Эта субстанция подойдёт? Это то что нужно? Или там ещё чего-нибудь намешано, после чего продукт вообще токсичен станет?
Качественную промывку с фильтром, едким натрием и сульфатом магния я думаю провести в присутствии химики, так как не имею опыта(
Моё дело растения : )

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
lemorka:
Всех денег не заработать, правильно, тише едешь - дальше будешь. Скажи мне, профессионал, за 10тыс возможно какое-никакое производство организовать?)

Начнём с того что я не профи, я в теме только чуть более полу года ))
Что касается 10 тыс- НЕТ! На эти деньги купишь только говно и не полный комплект, цены на хорошую посуду не дешевые, а на чёрном рынке дороже. Не в теневой сфере не советую покупать посуду, так как ты не юр лицо, и можешь привлечь не нужное внимание. А тема моя (в которой мы общаемся) как раз посвящена безопасности )))
Вот и почитай что люди пишут про покупки и получение посылок )
Начинать надо минимум с 25 тыс. Ещё всякие мелочи в хоз отделе купишь тыс на 5-7.
Если нет этой суммы, заработай тут на сайте, вакансий без вложений куча. Ну и как раз знания химии пока подтянешь ))
А что касается того списка что тебе привели в пример на 10 тыс, этот кустарный метод подходит тем кто варит для себя, а не на продажу.
Там как минимум нет мешалки, колбы бюнзена, вакуумного насоса.
Мешалка нужна чтоб грамотно смешивать растворы, а бюнзен и вакумник для одного из самых важных этапов: ФИЛЬТРАЦИЯ (очистка)
И его объёмы посуды рассчитаны на оооочень маленькую партию, максимум 70гр мефа. И метиламина он дохрена написал. Тебе не нужно 1л метиламина на 100гр йодокетона. Бадяга это какая то ))))

FAQ по синтезу мефедрона

Tomyyy666
piratskayabuchta:
мне говорили как так и делаю,это один из способов разумеется и с моим рецептом на йодкетоне работает офигенно,потом промываю другим раствором еще

каким ?

FAQ по синтезу мефедрона

Tomyyy666
piratskayabuchta:
мне говорили как так и делаю,это один из способов разумеется и с моим рецептом на йодкетоне работает офигенно,потом промываю другим раствором еще

каким ?

Что такое спиды

Emirates ❤️ Набираем курьеров и перевозчиков. ЗП от 800 ₽/г
Lara09:
Это амфетамин,но такого как в 2008 ты уже не найдёшь)

Если постараться,можно найти всё что нужно тебе!))
Быть лучше каждый день.

2фторнитропропАн синтез помощ

cvehabr123
Lynx25:
возможно основание более гигроскопично и нахватало воды. вообще без сушки экстрактов, как правило в готовый продукт попадает куча всякой гадости, да еще и выходы мизерные получаются. Не каждый раз, тут как повезет, но протокол следует выполнять. Отфильтровал - промой, поделил - суши.

все размешал опять с чкутка ипсом . после сутки отстаивания 200 мл улетело выпало еще мальца пороху. добавил еще ипс и упаривать заебался часа 3 на бане упаривал до 250 мл все это дело .упаривал аккуратно. получилось желтое масло концентрат ) и где то 5 гр на дне порошщку(хз как это понимать когда все упарилось Рh 5-4.5). влил 100 мл ледяного ацетона и порошок прям сразу вылетел ебаной кучей(напомню закладка была в 30 гр пропана) на фильтр . щас сушиться за выход пока не скажу но есть сомнения что там меньше даже 70% от закладки . тот ацетон что слился в продукта оставил пускай испаряеться уверен там еще потом будет пару грамм. короче ребят подскажите ипс можно к примеру дхм или бензолом заменить ? чет мне кажеться это он воду хватает потомучто первый раз с ним делаю. по качеству идеально белый порошок какойто нестандартной костистенции похожий на меф. по пручести хуже чем на пропене. но как идет реакция с ним это прям зачет

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
Fl0yd:
Может у кого-то проверенный рецепт есть?

Напиши продавцу где брал, должны проконсультировать.

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
Fl0yd:
Может у кого-то проверенный рецепт есть?

Напиши продавцу где брал, должны проконсультировать.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

cvehabr123
подскажите сколько этилового спирта нужно чтоб закристализовать 3г походу грязного мефа) а то растворил в 30 мл спирта и ничего не происходит. только мусор какойто на дно выпал с раствора. и можно ли муку курить если крисы не получаються?

купил конструктор мефа на 1 кг выхода нет помогите...

daranfive
магазин мясницкий ряд.купил у этих людей конструктор мефа на 1кг первый раз.на йк.состав конструктора.йодкетон -2кг(был влажный комками коричневый темный) Н-метилпирролидон-(H)(нмп)-6л Б-бензол или дхм -4.5л(не доложили 1.5 литра.) M- метиламин -3л K-соляная кислота 375мл. далее мануал что они дали1. Берем реактивы комнатной температуры, помещение лаборатории тоже должно быть комнатной температуры (19-23оС) 2. Засыпаем в колбу 2кг кристаллического ЙК. 3. Заливаем 6л "Н" 4. Включаем перемешивание ( в случае если мешалки нет, трясем колбу самостоятельно пока весь или почти весь ЙК не растворится ) 5. Заливаем 3л "М" при перемешивании и закрываем колбу обратным холодильником далее перемешивание не выключаем. 6. Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС.надо держать 40 градусов 7. Засекаем 10 минут по таймеру, контролируем температуру. 8. По прошествию времени заливаем 12л чистой холодной воды. Если вода недостаточно качественная, в нее можно замешать до 5% пищевой соды от обьема воды. 9. Тщательно перемешиваем с водой, примерно в течении 5 минут. 10. Заливаем 4.5л "Б" (или ДХМ), продолжаем перемешивание 2 минуты. 11. Выключаем перемешивание, ждем пока четко не разделятся два слоя. 12. Нижний слой сливаем в утиль, верхний слой сливаем в отдельную емкость для кисления. 13. В другой емкости готовим 1500мл ИПС (ацетон), в которые заливаем 375мл соляной кислоты, хорошо перемешиваем. 14. Приливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (ацетоне) к ранее собранному верхнему слою при постоянном перемешивании. 15. Замеряем смесь лакмусом, добавляем кислоту, пока pH станет равен 5. 16. Оставляем при комнатной температуре до образования первых кристаллов. 17. Ставим смесь в морозилку на максимальный мороз минимум на сутки. 18. Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре, фильтрат отделяем и снова в морозилку, то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим. вообщем все сделал, получилось от конструктора на 1кг выход +-300гр. решил еще раз попробывать , тоже самое заказываю.предзаказом, они выслали трек номер и тут заказ завершился (закрылся) до того как я его получил.одна и та же позиция, приходит следующее .т.е состав конструктора бензол - 2л - б+ гк в растворе бензола (б 4 л) - 1+ ма - 2 л - 2 солянка - 1 л - 3+ ац - 4 л - 4+, ,бензол доложили тот что в первый раз не доложили(бутылка разбилась при доставке)как они указали позже в бензоле 1.4кг йк растворено.в первый раз было 2кг хоть и мокрого.и нметилпиролидон был , тут его нет.и следующая методика.Мануал: к реактиву 1 (бензольный раствор гк) приливаете реактив 2 (метиламин) в колбе с обратным холодильником и магнитной мешалкой, соотношение 2:1. Греете до 60 градусов, перемешиваете 2.30-2.50. После этого вливаете равный объем водного раствора соды 5% (5 г соды на 100 мл воды), откручиваете 2 минуты, делите на магнитной мешалке - верхний слой сохраняете нижний водный в утиль, затем промываете 3 раза половинным объемом воды. Затем максимально аккуратно отделяете бензольный слой и кислите смесью реактива 3 (соляная кислота) и 4(этилацетат) в соотношении 1:3, предварительно влив равный этилацетат - четверть объема в реакционную массу.Фильтруете на вакуумеПропорции: 50 г хк растворены в 200 мл бензола 100 мл ма в них дольешь потом воду промоешь в бензол 100 мл этилацетата потом постепенно приливаешь солянку в этилацетата 1:3 готовь 150 мл.Можно все сварить за раз если колба и мешалка позволяет. Если нет лучше по 200-300 за раз делать.вообщем и в первом конструкторе и втором я делил все на 3замеса.по этой методе у меня с первого замеса вышло 15гр примерно, с второго и третьего вообще не выпал гидрохлорид.вот по сейчас стоит в морозилке, на дне сопли, связать воду выпарить пробывал, ничего не меняется.в чем может быть дело,за ранее откликнувшимся благодарен.

Задаем вопросы

kazantippp
Ghetopsy:
тоесть все нормально вывпарил и все норм?мне пришли 2 литрушки с водой

да у меня тоже газировка) )

Задаем вопросы

kazantippp
Ghetopsy:
тоесть все нормально вывпарил и все норм?мне пришли 2 литрушки с водой

да у меня тоже газировка) )

Задаем вопросы

kazantippp
Ghetopsy:
тоесть все нормально вывпарил и все норм?мне пришли 2 литрушки с водой

да у меня тоже газировка) )

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
Уважаемые знатоки у меня вопрос, могу ли я при покупке мефа каким то образом, химическим или еще каким то понять, не разбодяжен ли чем то меф?

Хлорирование МПФ газообразным хлором?

tupojchuj
В порядке бреда: а отчего бы нам не хлорировать МПФ хлором, получаемым электролизом водного раствора поваренной соли? Никто не экспериментировал?

Очистка A-PvP от сахара.

Queijee2018
ZloyPasha:
Далее следует.... Модератор закрыл диспут в пользу продавца, по совокупности бла бла репутация продавца лучше чем покупателя))) а при чем тут стаф блять бутореный песуёчком????

Сидишь и не веришь что ты на гидре ...
короче бросаю я наркоманию, заебало это
Я вот тоже: благодаря Гидре и её модераторам решил для себя, что буду искать персонального барыгу.
По теме: один единственный раз встречал подобное: при плавлении вещества на фольге, остаются обгоревшие кристаллы. Без вкуса, не плавятся, лишь коптятся от самой альфы. Обратил внимание, что в фольге что-то шуршит, сначала - подумал, что кристалл закатился куда-то в складку. А потом - как понял, аж грустно стало. Заботятся о здоровье покупателей некоторые магазины!

Очистка A-PvP от сахара.

Queijee2018
ZloyPasha:
Далее следует.... Модератор закрыл диспут в пользу продавца, по совокупности бла бла репутация продавца лучше чем покупателя))) а при чем тут стаф блять бутореный песуёчком????

Сидишь и не веришь что ты на гидре ...
короче бросаю я наркоманию, заебало это
Я вот тоже: благодаря Гидре и её модераторам решил для себя, что буду искать персонального барыгу.
По теме: один единственный раз встречал подобное: при плавлении вещества на фольге, остаются обгоревшие кристаллы. Без вкуса, не плавятся, лишь коптятся от самой альфы. Обратил внимание, что в фольге что-то шуршит, сначала - подумал, что кристалл закатился куда-то в складку. А потом - как понял, аж грустно стало. Заботятся о здоровье покупателей некоторые магазины!

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

AndreiRublev
Amphrodite:
Пропорции правдоподобные, за исключением метиламина, на это количество остальных реактивов, его нужно 160мл минимум на мой взгляд. А если еще учесть, что он имеет свойство выветриваться, я бы 300 фиганул. Кашу маслом... если избыток метиламина, щелочь не нужна (а по мне так она в любом случае не нужна)

Если хочешь разобраться где потери, надо испарить несколько мл "промежуточного продукта" и взвесить сухой остаток, пересчитать на весь объем, тогда будет понятно на какой стадии промах. Из указанных количеств должно получаться примерно 74 грамма БК4 в растворе.
Обесцвечивание не факт что основной критерий завершения галогенирования, мне кажется покрутить еще полчасика не помешало бы. и с подогревом
Еще имеет смысл упарить до суха маточный раствор (из которого отфильтровываешь стаф) в нем может что-то оставаться, учитывая, что там ИПС и не факт что безводный да и солянка на воде.
Подошло время маточника,больше 15 часов уже стоит
Толком ничего не осело

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
alexander.makedonsky:
агрументы? хромо показывает изо меф при щелочении, а без его нет.

Вы делали анализ на хроматографе? Откуда данные? Можно посмотреть, пожалуйста?
Во первых сода - это не щелочь. Во вторых, 4-mmc неусточив в щелочной среде, это так. Но нет никаких данных по конверсии в изо-. В третих кислотно-щелочную экстракцию используют в лабораторных методиках, для получения образцов для анализа. Никакого изо- там нет.
В третьих, 6-ти кратный избыток МА совсем ни к чему (при условии что это действительно раствор МА, а не банка из погреба)

Как сделать Йодкетон?

chess-master
Dopamine:
Да не должно вроде)

ЙК делается абсолютно так же как БК - по таким же методикам, и я думаю протестить интереса ради)
Да, но нет)) Есть нюансы.
вот этот дои глянь 10.2174/1570178054405896

Как сделать Йодкетон?

chess-master
Dopamine:
Да не должно вроде)

ЙК делается абсолютно так же как БК - по таким же методикам, и я думаю протестить интереса ради)
Да, но нет)) Есть нюансы.
вот этот дои глянь 10.2174/1570178054405896

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

tutyfruty290
Chris Travis:
Это что угодно может быть. Попробуй поджечь это на фольге или на стеклянной палочке - если будет испаряться, то это альфа.

братуха по факту можно курить фен мед Альфу герыч блять да всё почти то что она будет гореть это не знаешь что это Альфа Может это гречка ёбанная

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Serega Cash:
чтобы был белый - замочи меф в ацетоне. Высыпь меф в подходящую миску и залей ацетоном так, чтобы ацетон покрыл весь меф. А затем перемешивай эту кашу минут 10-15. После этого отфильтруй от ацетона. Меф будет белее снега

и это уже после первой просушки или сразу, как он ещё не дал цвета?

Проверка/очистка МДМА

37Mark1991Dmitriy
Raritetnyy:
Тут есть FAQ. Начните с него.

не мог его найти, перорально это понятно, а с пояснениями нигде нет(

Проверка/очистка МДМА

37Mark1991Dmitriy
Raritetnyy:
Тут есть FAQ. Начните с него.

не мог его найти, перорально это понятно, а с пояснениями нигде нет(

Проверка/очистка МДМА

37Mark1991Dmitriy
Raritetnyy:
Тут есть FAQ. Начните с него.

не мог его найти, перорально это понятно, а с пояснениями нигде нет(

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
HashishKnight:
ребят вопрос,если делать бромироание 4мпф с помощью бромистоводородной кислоты и перекиси 38% можно ли все сделать в квартире без запаха идея лежит такая, берем 2 литровую колбу с 2 шлифами в один вставляем капельную воронку с перекисью, во вторую переходник на трубочку которая идет к раствору Триэтаноламина (Абсорбент кислых газов) есть ли вариант что запаха не будет??? система по сути без дыр и все шифы притерты??? мммм?

А далее когда делаем метилирование, на обратный холодос надеваем шарик, или так же переходник и трубку фигачим в серную кислоту
Подсказал бы но к сожалению нету опыта с данным синтезом

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Natrium:
Кстати, я нашел способ получения ГБ - и я наврал, оно чуточку отличается от гидрохлорида. Нужна ледяная уксусная кислота и диэтиловый эфир, но надо подумать еще

похоже у тебя всё заебок получается по моей методе (впредь буду называть её не иначе как «Величайшее научное открытие химика 80 уровня»). Вот тебя это и бесит )

Levomethamphetamine

Euron
Из l-мета можно сделать рацемат, если верить книжке Secrets of Methamphetamine Manufacture за авторством Uncle Fester

Levomethamphetamine

Euron
Из l-мета можно сделать рацемат, если верить книжке Secrets of Methamphetamine Manufacture за авторством Uncle Fester

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDiva
lovyan1488:
то есть даже с ОХ нужно сохранять герметичность?

бля, ты на приколе? Прочитай зачем нужен ОХ, прочитай что такое гидрозатвор.

Эктотерм:
Ну, один кетон уже запретили - и в итоге все все равно варят на нем) Йодкетон давно пора ссаной тряпкой выпиздить с рынка

Мне кажется, что сварить меф на бромкетоне, не используя в качестве реактивов бром, БВК и даже 4мпф - это уже скилл (а точнее клиника)
лол? долбаебы не варят на броме. Потому что бром не прощает ошибок.

Получаем реактивы для анализа ПАВ

Lynx25
Я опубликовал несколько методик самостоятельного тестирования веществ на примеси и подлинность дома, фактически на коленке. Вроде как пытался указывать только самые простые реактивы, достать которые не составляет труда. Тем не менее в диспутах посыпались вопросы и недовольство: «Где взять? Нам лабораторию дома устраивать?» Как бы проводить даже совсем просто химическое исследование совсем без реактивов не получится. К тому же нам для проведения тестов нужны 1-2 капли. То есть можно получить 20-30 мл каждого реактива подписать бутылочку с ним и оставить на полке до тех пор, пока не понадобится. Раствор щелочи Для того чтобы получить раствор щелочи нам потребуется 100 мл воды и 2 столовых ложки средства для очистки труб Крот (сухого). Крот можно купить на хозяйственных полках магазинов, в составе должна быть указана гидроокись натрия, неорганический наполнитель и более ничего. После добавления крота в воду пойдет саморазогрев примерно до 60-70 градусов (если плохо растворяется, можно слегка перемешать). Следует дождаться пока наш стакан с водой остынет и аккуратно слить раствор щелочи, отделяя её от остатка на дне стакана. Серная кислота концентрированная Для того чтобы получить серную кислоту, вам придется дойти до автомагазина и купить электролит. Но, не всё так просто. В электролите по стандарту должно содержаться около 50% процентов серной кислоты. Но времена нынче смутные, а производители хитрые, так что в большинстве случаев в электролите содержится лишь 30-40% серной кислоты, а иногда вообще 10% (попадалось такое). Наша цель - упаривание электролита до нужной концентрации. Для этого нам понадобится стеклянная кастрюля (отлично подойдет кастрюля для микроволновки), водяная баня и немного терпения. Работаем только в перчатках!!! 1) Приливаем 50 мл в стеклянную посуду 2) Разогреваем водяную баню 3) Ставим кастрюлю в водяную баню 4) Ждем примерно 2-3 часа периодически приливая выкипающую воду в баню. 5) Когда объем упариваемой жидкости в стеклянной посуде сократится примерно вдвое или больше (зависит от качества электролита), и она станет в 2 раза плотнее (тягучая, вязкая, желтоватого цвета) завершаем нашу процедуру. 6) Ждем пока остынет переливаем в стеклянную или полиэтиленовую бутылку, плотно закрываем. Обязательно подписываем, чтобы не перепутать. СОЛЯНАЯ КИСЛОТА Для получения соляной кислоты нам придется проявить немного инженерных навыков и смекалочки! Хотя здесь всё тоже проще простого. Нам понадобится: концентрированная серная кислота, которую мы получили от упаривания электролита, поваренная соль, аптечная бутылка из-под физраствора, система для внутривенного введения (капельница), стакан и 10 мл воды в ней. 1) Одну сторону системы от капельницы втыкаем в резиновую крышечку аптечной бутылки, вторую кладем в стопку с 10 мл воды 2) Насыпаем 15-20 гр поваренной соли (примерно 2 чайных ложки с небольшой горкой) 3) Приливаем 20 мл серной кислоты 4) Быстро закрываем бутылку пробкой с воткнутой системой. 5) Из трубки в стопке с водой должны начать выделятся пузырьки хлороводорода. Рекомендуется держать трубку под водой и не дышать испарениями. 6) Ждем до прекращения выделения пузырьков и готово! Так же следует в процессе проверять не забилась ли трубка от системы, если плохо идет газ в воду, трубку можно поменять. ХЛОРИД ЖЕЛЕЗА III Настало время получить хлорида железа! Для этого нам потребуется 5 мл соляной кислоты и кусочек железной проволоки, железный гвоздь, либо еще что-нибудь из железа. Чем больше будет ржавчины, тем лучше! 1) Опускаем ржавый железный гвоздь в 100 мл воды. 2) Держим его там 2-3 дня периодически встряхивая – наша задача получить как можно больше ржавчины в виде взвеси в стакане. 3) Достаем железо, тщательно взбалтываем ржавчину в стакане. 4) Приливаем 5 мл раствора соляной кислоты, полученной ранее. Снова тщательно мешаем, цвет раствора слегка изменяется. 5) Раствор хлорида железа готов. Далее, тем кому понравилось химичить могут профильтровать раствор, упарить его на водяной бане и получить порошкообразный хлорид железа III, а затем при необходимости готовить раствор нужной концентрации. Те же кто не любит заморачиваться, могут просто убрать этот раствор и использовать в тестировании непосредственно его. Всем удачных тестов!

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

haramata
А почему площадка активно не борется с этим? А в этом треде самый быстрый способо теста? Или можно выявить подделку проще?

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

haramata
А почему площадка активно не борется с этим? А в этом треде самый быстрый способо теста? Или можно выявить подделку проще?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
alexander.makedonsky:
Молярная масса – 31,1 г/моль - это молярная масса водного раствора 38%

а молярная масса метиламина гидрохлорида - 67.518г/моль
что бы наверняка берите в соотношении 1к6 , йк-4 к метиламину водному в молях.
на 1 моль ЙК-4 получается 6 моль водного раствора метиламина.
на 274 грамма ЙК-4 надо взять 190 грамма водного метиламина.
что бы не заморачиваться лейте на 100гр ЙК-4 примерно 120 - 130 мл метиламина, если не уверены что метиламин хранился в герметичной таре то лейте 150. избыток метиламина обеспечит щелочную среду после аминирования, да и всё равно от него придется мыть основание в неполярке.
после того как реакция пройдет и вы начнете отделять слой метиламина от бензольного / ДХМ вы заметите дымок исходящий от метиламина, значит он прореагировал не весь и это значит что у вас его незначительный избыток, что в дальнейшем даст щелочной Ph, соду/ щелочь можно не использовать, просто мыть водой.
Че за бред? А у 40% раствора тогда сколько? А у чистого метиламина?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

GOD OF WALL STREET
Нету ни слова о дальнейших НЕВОЗМОЖНЫХ действиях после реакции бк4 с метиламином! Химик рекомендовал если не делится после окончания замещения, то промывать содовым раствором. То что насочинял клиент или подстроил высказывания Lynx25 (Химик-эксперт) под свой негативный посыл, это уже полная ложь и чушь! Также просим заметить, что данный клиент создает новороги и поддерживает по средствам их комментариев, свои негативные высказывания на форуме.