hydra ссылка

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra ссылка



hydra ссылка

Нужны советы опытных химиков (Мефедрон)

Wheresmymind
alexander.makedonsky:
если вам нехуй делать то конечно можно прикрутиться к магазу и получать копейки за работу))) как они учат я хз, но никто понимающий не будет учить новичков что бы они варили для него стафф)))

вы внесете залог 100к допустим, реактивов вам будут выдавать на 50 максимум))) и о вас грубо говоря уже знает человек который при желании может вас скормить.
всю инфу вы можете получить здесь, задавайте вопросы, где что купить и заказать тоже узнать не проблема.
и думайте о том что если вы сами варите и продаете оптом это одна цена, а если варите магазу из его сырья то уже оплата работы падает в несколько раз.
надо вам это или нет я хз)) но сомневаюсь.
легальность реактивов да, есть такой момент, но легальность это понятие растяжимое.
есть реактивы который прям под запретом, а есть которые контроляться при отпуске.
ох и подкинули вы мне почвы для размышлений.
первая оплата там 20к )) затем пробные синтезы, тест товара, подбор под меня команды курьеров, типа я первый химик от них в своём регионе... Вот после вашего сообщения сейчас печатаю это и задумываюсь, действительно, а надо ли. А по поводу - задавать вопросы, что где как купить и так далее, хотелось бы полноты картины, что б над тобой толковый человек взял опеку и комментировал каждое телодвижение, типа вещество А с веществоб Б даёт осадок Ц и выделаяет газ Д, потому что желание бешеное, последние дни прям флешбеки со школьной скамьи, олимпиады по химии и слова училки "ставлю тебе ЧЕТЫРЕ С ПЛЮСОМ, внимательнее надо быть" (сорян за лирику) Но это нереально тут, всё только методом проб и ошибок, на это я в принципе морально готов, что бы потихоньку потихоньку, останется два открытых вопроса - как тестировать продукт (знакомства с теми, кто долбит - минимальны) и как выходить на оптовика который это всё покупать будет? С учетом основной работы не могу с головой броситься в этот омут (а хочется очень). Вот и палка о двух концах - с одной стороны 20к не такие уж и большие деньги за оборудование (я даже хз что там может быть, с вопроса об объеме и количестве мест (коробках) технично съехали), комьюнити и опыт какой никакой, а с другой стороны ваше сообщение что мол они меня скормить могут и будут знать кто я (Кстати как? если ТК в город за 150 км например (постов по дороге нет), получу на левые доки. Или сам факт того, что между нами появляется третье лицо?) Короче надо обмозговать, вам сэр Александр ещё раз огромное спасибо за почву для размышлений, буду очень благодарен, если найдете время для развернутого ответа на это сообщение с моими мыслями. Хорошего дня!

Нужны советы опытных химиков (Мефедрон)

Wheresmymind
alexander.makedonsky:
если вам нехуй делать то конечно можно прикрутиться к магазу и получать копейки за работу))) как они учат я хз, но никто понимающий не будет учить новичков что бы они варили для него стафф)))

вы внесете залог 100к допустим, реактивов вам будут выдавать на 50 максимум))) и о вас грубо говоря уже знает человек который при желании может вас скормить.
всю инфу вы можете получить здесь, задавайте вопросы, где что купить и заказать тоже узнать не проблема.
и думайте о том что если вы сами варите и продаете оптом это одна цена, а если варите магазу из его сырья то уже оплата работы падает в несколько раз.
надо вам это или нет я хз)) но сомневаюсь.
легальность реактивов да, есть такой момент, но легальность это понятие растяжимое.
есть реактивы который прям под запретом, а есть которые контроляться при отпуске.
ох и подкинули вы мне почвы для размышлений.
первая оплата там 20к )) затем пробные синтезы, тест товара, подбор под меня команды курьеров, типа я первый химик от них в своём регионе... Вот после вашего сообщения сейчас печатаю это и задумываюсь, действительно, а надо ли. А по поводу - задавать вопросы, что где как купить и так далее, хотелось бы полноты картины, что б над тобой толковый человек взял опеку и комментировал каждое телодвижение, типа вещество А с веществоб Б даёт осадок Ц и выделаяет газ Д, потому что желание бешеное, последние дни прям флешбеки со школьной скамьи, олимпиады по химии и слова училки "ставлю тебе ЧЕТЫРЕ С ПЛЮСОМ, внимательнее надо быть" (сорян за лирику) Но это нереально тут, всё только методом проб и ошибок, на это я в принципе морально готов, что бы потихоньку потихоньку, останется два открытых вопроса - как тестировать продукт (знакомства с теми, кто долбит - минимальны) и как выходить на оптовика который это всё покупать будет? С учетом основной работы не могу с головой броситься в этот омут (а хочется очень). Вот и палка о двух концах - с одной стороны 20к не такие уж и большие деньги за оборудование (я даже хз что там может быть, с вопроса об объеме и количестве мест (коробках) технично съехали), комьюнити и опыт какой никакой, а с другой стороны ваше сообщение что мол они меня скормить могут и будут знать кто я (Кстати как? если ТК в город за 150 км например (постов по дороге нет), получу на левые доки. Или сам факт того, что между нами появляется третье лицо?) Короче надо обмозговать, вам сэр Александр ещё раз огромное спасибо за почву для размышлений, буду очень благодарен, если найдете время для развернутого ответа на это сообщение с моими мыслями. Хорошего дня!

Нужны советы опытных химиков (Мефедрон)

Wheresmymind
alexander.makedonsky:
если вам нехуй делать то конечно можно прикрутиться к магазу и получать копейки за работу))) как они учат я хз, но никто понимающий не будет учить новичков что бы они варили для него стафф)))

вы внесете залог 100к допустим, реактивов вам будут выдавать на 50 максимум))) и о вас грубо говоря уже знает человек который при желании может вас скормить.
всю инфу вы можете получить здесь, задавайте вопросы, где что купить и заказать тоже узнать не проблема.
и думайте о том что если вы сами варите и продаете оптом это одна цена, а если варите магазу из его сырья то уже оплата работы падает в несколько раз.
надо вам это или нет я хз)) но сомневаюсь.
легальность реактивов да, есть такой момент, но легальность это понятие растяжимое.
есть реактивы который прям под запретом, а есть которые контроляться при отпуске.
ох и подкинули вы мне почвы для размышлений.
первая оплата там 20к )) затем пробные синтезы, тест товара, подбор под меня команды курьеров, типа я первый химик от них в своём регионе... Вот после вашего сообщения сейчас печатаю это и задумываюсь, действительно, а надо ли. А по поводу - задавать вопросы, что где как купить и так далее, хотелось бы полноты картины, что б над тобой толковый человек взял опеку и комментировал каждое телодвижение, типа вещество А с веществоб Б даёт осадок Ц и выделаяет газ Д, потому что желание бешеное, последние дни прям флешбеки со школьной скамьи, олимпиады по химии и слова училки "ставлю тебе ЧЕТЫРЕ С ПЛЮСОМ, внимательнее надо быть" (сорян за лирику) Но это нереально тут, всё только методом проб и ошибок, на это я в принципе морально готов, что бы потихоньку потихоньку, останется два открытых вопроса - как тестировать продукт (знакомства с теми, кто долбит - минимальны) и как выходить на оптовика который это всё покупать будет? С учетом основной работы не могу с головой броситься в этот омут (а хочется очень). Вот и палка о двух концах - с одной стороны 20к не такие уж и большие деньги за оборудование (я даже хз что там может быть, с вопроса об объеме и количестве мест (коробках) технично съехали), комьюнити и опыт какой никакой, а с другой стороны ваше сообщение что мол они меня скормить могут и будут знать кто я (Кстати как? если ТК в город за 150 км например (постов по дороге нет), получу на левые доки. Или сам факт того, что между нами появляется третье лицо?) Короче надо обмозговать, вам сэр Александр ещё раз огромное спасибо за почву для размышлений, буду очень благодарен, если найдете время для развернутого ответа на это сообщение с моими мыслями. Хорошего дня!

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
так себе:
Но сам винт как получился?

Ты жив бро? как успехи? варишься,нет? контруктор юзаешь или банки? что нового))

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

90gorduk
denisQAZ:
друзья всем привет!купил конструктор 3 баночки выход на меф,есть где нибудь инструкция как и что смешивать,может ссылочка.Простите за бональщину просто первый раз!!!

ну епт, у них же форум свой есть и все там разжевано

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

90gorduk
denisQAZ:
друзья всем привет!купил конструктор 3 баночки выход на меф,есть где нибудь инструкция как и что смешивать,может ссылочка.Простите за бональщину просто первый раз!!!

ну епт, у них же форум свой есть и все там разжевано

Поставщики химических реактивов

Pinnokion
Приветствую интересует Дефинилацетонетрил 1деметиломино2пропанол Тяжело будит их найти? Как считаете?

Тест на подлинность ПАВ

obermensch
zipzap1337:
можете открыть тикет с жалоблй на продавца.

У меня у самого тут диспут был длинною в месяц, очень интересный, можете почитать. В этой ветке форума насчет кокаина, на первой странице сейчас.
расскажите как это сделать? Я где ещё видел, тему про диспуты

Тест на подлинность ПАВ

obermensch
zipzap1337:
можете открыть тикет с жалоблй на продавца.

У меня у самого тут диспут был длинною в месяц, очень интересный, можете почитать. В этой ветке форума насчет кокаина, на первой странице сейчас.
расскажите как это сделать? Я где ещё видел, тему про диспуты

Поставщики химических реактивов

Darkarhangel7895123
RUSAVATAR:
да нет взял тока один безобидный ингридиет но в норм количестве

и какое количество?

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Dopamine
Frost12367:
УАУАУАУАУ ВСЕ ЖИВЫ! Нахуй этот винт уже по себе понял. Просто отказ. Мир Всем

Он того не стоит Бро, поверь.
Но все равно делитесь опытом: как в РФ атаракс достать и как от туда ДХМ убрать, Или крутить с ним же? ВХАВАХВАХАВХАВХАВХВАХВАХВАХВАХВХАВХВАХВАХАВХАВХВАХАВХВАХ
БЛАТ-ТАХА ахуеет от такой приходаполетплатоносного
всем мир
Я жив и это главное
обнял все по братски! ПС: по Екб винтов с гидрв банчит варщик "вороба" "фрол" "борман" "дрозд" или "макар"? Отзывы - ниче пишут) сам не юзал - думал собачатину толкают как винт,пхахахп надо гидра-тест.
С любовью Dopamine!

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Dopamine
Frost12367:
УАУАУАУАУ ВСЕ ЖИВЫ! Нахуй этот винт уже по себе понял. Просто отказ. Мир Всем

Он того не стоит Бро, поверь.
Но все равно делитесь опытом: как в РФ атаракс достать и как от туда ДХМ убрать, Или крутить с ним же? ВХАВАХВАХАВХАВХАВХВАХВАХВАХВАХВХАВХВАХВАХАВХАВХВАХАВХВАХ
БЛАТ-ТАХА ахуеет от такой приходаполетплатоносного
всем мир
Я жив и это главное
обнял все по братски! ПС: по Екб винтов с гидрв банчит варщик "вороба" "фрол" "борман" "дрозд" или "макар"? Отзывы - ниче пишут) сам не юзал - думал собачатину толкают как винт,пхахахп надо гидра-тест.
С любовью Dopamine!

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Dopamine
Frost12367:
УАУАУАУАУ ВСЕ ЖИВЫ! Нахуй этот винт уже по себе понял. Просто отказ. Мир Всем

Он того не стоит Бро, поверь.
Но все равно делитесь опытом: как в РФ атаракс достать и как от туда ДХМ убрать, Или крутить с ним же? ВХАВАХВАХАВХАВХАВХВАХВАХВАХВАХВХАВХВАХВАХАВХАВХВАХАВХВАХ
БЛАТ-ТАХА ахуеет от такой приходаполетплатоносного
всем мир
Я жив и это главное
обнял все по братски! ПС: по Екб винтов с гидрв банчит варщик "вороба" "фрол" "борман" "дрозд" или "макар"? Отзывы - ниче пишут) сам не юзал - думал собачатину толкают как винт,пхахахп надо гидра-тест.
С любовью Dopamine!

FAQ по синтезу мефедрона

Tolik1983
Но будь готов, к тому что если менты тебя спалят на деле, обыщют всё, в зад залезут если будут подозревать

Задаем вопросы

Medellin228
1)Какой диапозон температут приемлем при холодном синтезе? 2)Т.е. сам зеленый цвет(допустим от того что передержал) не диагноз чтобы в мусорку выкинуть, можно и это успешно закислить? 3)в идеале при холодном синтезе искомый слой тоже должен быть насышенно коричневого цвета? 4)правильно я понимаю, что бк4 можно хранить растворенным в бензоле без потери свойств?(можно ли также хранить смесь соляного диоксана с ацетоном?)

Задаем вопросы

Medellin228
1)Какой диапозон температут приемлем при холодном синтезе? 2)Т.е. сам зеленый цвет(допустим от того что передержал) не диагноз чтобы в мусорку выкинуть, можно и это успешно закислить? 3)в идеале при холодном синтезе искомый слой тоже должен быть насышенно коричневого цвета? 4)правильно я понимаю, что бк4 можно хранить растворенным в бензоле без потери свойств?(можно ли также хранить смесь соляного диоксана с ацетоном?)

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

MikeyRCin
По времени это конечно жестковато. 8Часов грубо говоря на одну варку это немного мазохизмом попахивает.

Синтез мефедрона (Пропись).

Kichiro
Данный форум очень интересное и позновательное место, на котором можно подчерпнуть много интересной информации. Делиться опытом здесь принято, но есть один момент, который напрягает людей получивших хоть какой то опыт. Здесь много новичков, которые просят пропись на синтез мефедрона. Просмотрев ветки, я действительно понял почему так происходит. Они засыпаны полезной инфой, но мало подходящей для новичка. Надеюсь написав этот пост, я смогу сократить кол-во вопросов "Парни, расскажите как делать меф, а то я новенький, ничего не знаю". Я поделюсь личным опытом. Сразу скажу, это больше для ребят, которые хотят начать зарабатывать на этом. Поэтому желающим найти холодный синтез или что то на коленке не сюда. Ребят, к сожалению, хорошее качество требует некоторых усилий и затрат, чудес не бывает. Берите тетрадку, ручку и делайте заметки. Погнали! Стоит начать с реактивов, мы будем делать самый популярный и самый дешевый по себестоимости, опять же, на мой взгляд, вариант. Вам потребуется: 4 мпф, бром, дихлорметан, метиламин, соляная кислота, изопропиловый спирт и ацетон. Так же понадобится много дистилярованной воды и пачка соды. Если вы нацелены зараюатывать, имеет смысл потратиться на посуду, которая будет вам с запасом по объемам. Качественное стекло исключает танцы с бубном, и помогает получать стаф лучшего качества. Покупаете колбу на 10 литров плоскодонную, шариковый холодильник на 6-8 шаров, переходник с колбы 40/45 на 29/32, двугорлую насадку, делительную воронку с компенсатором давления (по нашему капельную)на 250 мл, керн (переходник, который вставляется в шлиф, и дает возможность надеть на него шланг), пробки 2 штуки, колба бунзена, воронка бюхнера, прокладки для колбы бунзена комплект 8 шт, далее объясню для чего, фильтровальная бумага, делительная воронка грушевидная, на 2 литра, стекляные палочки и мерные стаканы разного объема, хомуты, силиконовые шланги для холодильника, маслостойкие шланги для газоотвода, лакмус. Из оборудования магнитная мешалка, якорь 35х10, вакуумный насос, самая дешевая электрическая плитка, весы, по желанию пирометр. ПРотивогаз и КЩС перчатки, плотная одежда. Вроде ничего не забыл. 1) Бромирование Не будем вдаваться сильно в химию, потому что новеньких она мало интересует. Вообщем нам нужно получить бромкетон 4. Будем делать партию на приблизительно 100 грамм готового продукта. Реактивы все должны быть комнатной температуры перед бромированием. Подготовьте газоотвод для реакции. Мы будем ловить бромоводород в воду. Но просто вывести шланг не получится, бывает что в колбе понижается давление, и жидкость засасывает в реакционный сосуд. Готовим буфер. Возьмите маслостойкий шланг, колбу бунзена и кольцевые прокладки. Вставьте в нее столько прокладок, что бы шланг заходил в натяг, далее обматайте прокладки и шланг изолентой для гермитичности. в сосок бунзена вставляете другой кусок маслостойкого шланга, его надо погрузить в сосуд с водой. Отлично подходят баки для сбражевания у самогонщиков. Наберите в бак холодной воды. Вы подготовили газоотвод с буфером в 10 литровую колбу наливаете 100 грамм 4-мпф, именно отвешиваете 100 грамм жидкости. Далее приливаете 300 мл ДХМ, бросаете внутрь якорь и ставите на мешалку. Включаете перемешивание. Капаете туда 1-1.5 мл соляной кислоты, она служит катализатором для запуска реакции. Устанаваливаете переходник, в него двугорлую насадку. ВОзьмите капельну воронку. на ее кране есть смазка, ее нужно хорошо смыть, и высушить. В строительном магазине, купите силиконовую смазку, которая мазь, после того как кран вымыли с фери и водой, протрите бумажным полотенцем. Нанесите смазку на него тонким равномерным слоем, и вставьте в воронку, это должно спасти вас от протечек брома. Дополнение, все шлифы промажьте силиконовой смазкой, в том чесле и переходники. ПОсле того как вы подготовили капельную воронку, вставьте ее в прямое горло двугорлой насдки. Подключеный холодильник вставьте в ответвленное горло, сверху поставьте керн, к нему подключите ваш газоотвод. Все это время у вас рм стоит на перемешивании. Далее, возьмите бром, на весы поставьте подкладку, и взвешайте 100 грамм брома. Налейте в капельную воронку, и закройте ее крышкой, промазанной силиконовой смазкой. Выключите перемешивание и дождитесь остановления рм. Проверьте что газоотвод выведен в воду и по холодильнику идет охлаждение. Далее, прикапывайте 1/10 брома, и ждите обесцвечивания, обычно происходит от 3 до 10 минут. После того как рм обесцветилась, хорошо ее перемешайте на мешалке, снова остановите и дождитесь полной остановки РМ, прикапайте еще 1/10 , должно все быстро обесцветиться, снова перемешиваете и включаете капельную воронку на аккуратное прикапывание. Вода в газоотводе запузыриться а в холодильнике будет стекать конденсат, не пугайтесь. После того как прикапали весь бром, оставьте рм помешаться еще 5-10 минут, далее принесите дистилят. Смешайте литр воды 200-250 граммами соды. Разберите систему, будет дымок, но он быстро выветривается, ничего страшного. Влейте ваш раствор соды и хорошо перемешайте, рм должна начать светлеть, послего того как перемешали, декантируйте аккуратно водный слой, если в колбе останется чуть воды, это не страшно, не нужно забариваться с делительной воронкой. Далее приливайте 1200 простого дистилята, мешайте, декантируйте, так 2 раза. Должно получится белое, матовое масло. Допускаются оранжевые и салатовые оттенки. Это норма. После, ставьте на мешалку, включайте перемешивание и включайте нагрев, вам нужно нагреть РМ до 40 градусов. Это температура кипения ДХМ. ТЕмпературу можно мерить пиромитром, либо определить на глаз, когда ДХМ начнет закипать. Важно перемешивать во время нагрева, что бы не случилось локальных перегревов. 2) Аминирование Подготовьте холодильник с газоотводом. Воду с бака не сливайте, отводите газы прямо в нее. ТАм кислая среда, она хорошо нейтрализует метиламин. После достижения температуры, приготовьте 300 мл метиламина. Коллеги со мной могут не согласиться, но вы уже сами должны потом будете прочуствовать свои реактивы, и делать выводы, уменьшать дозу метиламина или нет. А пока берем 6 тикратный избыток. ПРиливайте метиламин, устанавливайте холодильник, и ждите пока РМ начнет бурлить и пузыриться. НАпомню что у вас должно стоять перемешивание и нагрев. Как РМ начала бурно реагировать, засекайте 2 часа. Все это время должен происходить нагрев и перемешивание, а обратный холодильник, будет возвращать пары ДХМа в колбу. По прошествию 2 ух часов, приготовьте канистры с дистилятом, снимите колбу с мешалки, и отделите водный слой, он будет сверху. Внизу должно быть янтарное масло. Это наше свободно основание. Слой воды так же нужно декантировать. Промойте 2 раза псоле этого дистилятом по 500 мл, залили помешали, прилили чуть чуть дхм, что бы собрать масло, которое частично осталось в воде, снова перемешали и декантировали. 2 раза сделали, разводите 20 процентный раствор соды в воде в 500 мл, промываете так же, декантируете, после промывки соды еще 2 раза обычным дистилятом. Занятие муторное, я понимаю, но необходимое. После этих процедур, от вашего масла не должно пахнуть ссаками или тухлой рыбой. Если запах остался, мойте еще. После того как помыли, выливаете в делительную воронку и отделяете нижний слой, не задев ни капельки воды, лучше уж чутка масла оставить в воронке. ДАльше можно посушить масло, но я считаю лично это не нужным. Для тех кто не согласится, аргументирую тем, что при кислении, вы всеравно приливаете воду. А грязь в себе отлично растворяет ДХМ. Если есть большое желание, посушите, я лично считаю это лишним. 3) Кисление Я лично рекомендую кислить Раствором ИПС абсолютированого и солянки. АРгументы такие ИПС проще достать нежели ацетон и он дешевле. Стаф после фильтрации получается мягче, и по моему опыту отмывается лучше. Смешайте солянку и ипс в отношении 1 к 5. Вам на такой объем понадобиться около 50 мл солянки. Берете 50 мл солянки и 250 мл ИПС, смешиваете. Предварительно их можно охладить, ИПС в морозилке, солянку в холодильнике. Меньше дыма будет. Ставьте стакан с маслом на мешалку, включайте перемешивание и начинайте по чуть чуть приливать вашу смесь кислоты. Буквально по 10 мл раствора за раз. ПРилили, подождали секунд 15-20 снова приилили. Так кислите до PH 5.5. Рм будет постепено менять свет, по мере приливания кислоты, это хороший индикатор того, что пора померить PH. Сразу скажу, что если вы перекислили, ничего страшного. НЕ нужно задавать вопрос что делать. Оставляйте как есть, возьмите на заметку что так произошло и больше так не делайте. Всякое бывает, любой может перекислить. После того как вы закислили ваше свободное основание, надо его выпарить на водяной бане. ПОставьте на плитку кастрюлю, в нее тарелку на дно, налейте воды, и поставьте туда ваш стакан. У вас получилась водяная баня. Выпаривайте так, пока жидкость не начнет густеть внутри стакана. Как начала густеть, достаете, наркываете пленкой пищевой и в морозилку на 8-12 часов. ЗАймитесь приборкой и поспите, вы молодец. По утру встаньте, приготовьте вакуумный насос, колбу бунзена и воронку бюхнера, прокладку под них из набора и фильтровальную бумагу. Кладете кашку равномерно, ровняете и отжимаете насосом, ровняя ложкой, а потом придавливая бумажным полотенцем. Как отжали все, сливайте фильтрат, его можно упарить и достать еще немного мефа, либо можно вылить. Далее возьмите заранее охлажденный ацетон ХЧ, выложите в воронку с новой фильтровальной бумагой отжатый стаф, налейте ацетона, размешайте, включите насос, ровняйте ложкой пока не отожмется, потом лейте ацетон сверху пока стаф не станет белым, а смывы прозрачными. ДАлее проодавите все полотенцем и выложите на пленку сушиться. Фильтрат от ацетона лучше тоже потом фильтрануть, в нем тоже есть немного мефа. Вот и все, вы получили отличную муку. Важные детали С бромом очень аккуратно работайте, он разъедает даже перчатки в больших количествах, если чуть капнули, то не страшно, но лить не нужно. Во время бромирования и аминирования используйте СИЗ. Дышать этим нельзя, яд. Снять протик можно только что бы понюхать отмытое масло. ДХМом и солянкой тоже не дышим, вредно. Все шланги крепите на хомуты, все шлифы промазывайте силиконкой. Все пропорционально увеличивается по объемам так и уменьшается. Кол-во воды для промывок с опытом можете изменять, это все индивидуально. Лучшая благодарность, это отсутствие тем, с просьбой расписать синтез, я надеюсь облегчить этим жизнь многим, и что бы ветка не засорялась, а держала действительно нужные топики. Если, что то не понятно, задавайте вопросы, постараюсь ответить. Так же могу добавить фото, для наглядности, если нужно. Пожалуйста, не ленитесь и читайте готовую информацию. Всем мир!

Синтез мефедрона (Пропись).

Kichiro
Данный форум очень интересное и позновательное место, на котором можно подчерпнуть много интересной информации. Делиться опытом здесь принято, но есть один момент, который напрягает людей получивших хоть какой то опыт. Здесь много новичков, которые просят пропись на синтез мефедрона. Просмотрев ветки, я действительно понял почему так происходит. Они засыпаны полезной инфой, но мало подходящей для новичка. Надеюсь написав этот пост, я смогу сократить кол-во вопросов "Парни, расскажите как делать меф, а то я новенький, ничего не знаю". Я поделюсь личным опытом. Сразу скажу, это больше для ребят, которые хотят начать зарабатывать на этом. Поэтому желающим найти холодный синтез или что то на коленке не сюда. Ребят, к сожалению, хорошее качество требует некоторых усилий и затрат, чудес не бывает. Берите тетрадку, ручку и делайте заметки. Погнали! Стоит начать с реактивов, мы будем делать самый популярный и самый дешевый по себестоимости, опять же, на мой взгляд, вариант. Вам потребуется: 4 мпф, бром, дихлорметан, метиламин, соляная кислота, изопропиловый спирт и ацетон. Так же понадобится много дистилярованной воды и пачка соды. Если вы нацелены зараюатывать, имеет смысл потратиться на посуду, которая будет вам с запасом по объемам. Качественное стекло исключает танцы с бубном, и помогает получать стаф лучшего качества. Покупаете колбу на 10 литров плоскодонную, шариковый холодильник на 6-8 шаров, переходник с колбы 40/45 на 29/32, двугорлую насадку, делительную воронку с компенсатором давления (по нашему капельную)на 250 мл, керн (переходник, который вставляется в шлиф, и дает возможность надеть на него шланг), пробки 2 штуки, колба бунзена, воронка бюхнера, прокладки для колбы бунзена комплект 8 шт, далее объясню для чего, фильтровальная бумага, делительная воронка грушевидная, на 2 литра, стекляные палочки и мерные стаканы разного объема, хомуты, силиконовые шланги для холодильника, маслостойкие шланги для газоотвода, лакмус. Из оборудования магнитная мешалка, якорь 35х10, вакуумный насос, самая дешевая электрическая плитка, весы, по желанию пирометр. ПРотивогаз и КЩС перчатки, плотная одежда. Вроде ничего не забыл. 1) Бромирование Не будем вдаваться сильно в химию, потому что новеньких она мало интересует. Вообщем нам нужно получить бромкетон 4. Будем делать партию на приблизительно 100 грамм готового продукта. Реактивы все должны быть комнатной температуры перед бромированием. Подготовьте газоотвод для реакции. Мы будем ловить бромоводород в воду. Но просто вывести шланг не получится, бывает что в колбе понижается давление, и жидкость засасывает в реакционный сосуд. Готовим буфер. Возьмите маслостойкий шланг, колбу бунзена и кольцевые прокладки. Вставьте в нее столько прокладок, что бы шланг заходил в натяг, далее обматайте прокладки и шланг изолентой для гермитичности. в сосок бунзена вставляете другой кусок маслостойкого шланга, его надо погрузить в сосуд с водой. Отлично подходят баки для сбражевания у самогонщиков. Наберите в бак холодной воды. Вы подготовили газоотвод с буфером в 10 литровую колбу наливаете 100 грамм 4-мпф, именно отвешиваете 100 грамм жидкости. Далее приливаете 300 мл ДХМ, бросаете внутрь якорь и ставите на мешалку. Включаете перемешивание. Капаете туда 1-1.5 мл соляной кислоты, она служит катализатором для запуска реакции. Устанаваливаете переходник, в него двугорлую насадку. ВОзьмите капельну воронку. на ее кране есть смазка, ее нужно хорошо смыть, и высушить. В строительном магазине, купите силиконовую смазку, которая мазь, после того как кран вымыли с фери и водой, протрите бумажным полотенцем. Нанесите смазку на него тонким равномерным слоем, и вставьте в воронку, это должно спасти вас от протечек брома. Дополнение, все шлифы промажьте силиконовой смазкой, в том чесле и переходники. ПОсле того как вы подготовили капельную воронку, вставьте ее в прямое горло двугорлой насдки. Подключеный холодильник вставьте в ответвленное горло, сверху поставьте керн, к нему подключите ваш газоотвод. Все это время у вас рм стоит на перемешивании. Далее, возьмите бром, на весы поставьте подкладку, и взвешайте 100 грамм брома. Налейте в капельную воронку, и закройте ее крышкой, промазанной силиконовой смазкой. Выключите перемешивание и дождитесь остановления рм. Проверьте что газоотвод выведен в воду и по холодильнику идет охлаждение. Далее, прикапывайте 1/10 брома, и ждите обесцвечивания, обычно происходит от 3 до 10 минут. После того как рм обесцветилась, хорошо ее перемешайте на мешалке, снова остановите и дождитесь полной остановки РМ, прикапайте еще 1/10 , должно все быстро обесцветиться, снова перемешиваете и включаете капельную воронку на аккуратное прикапывание. Вода в газоотводе запузыриться а в холодильнике будет стекать конденсат, не пугайтесь. После того как прикапали весь бром, оставьте рм помешаться еще 5-10 минут, далее принесите дистилят. Смешайте литр воды 200-250 граммами соды. Разберите систему, будет дымок, но он быстро выветривается, ничего страшного. Влейте ваш раствор соды и хорошо перемешайте, рм должна начать светлеть, послего того как перемешали, декантируйте аккуратно водный слой, если в колбе останется чуть воды, это не страшно, не нужно забариваться с делительной воронкой. Далее приливайте 1200 простого дистилята, мешайте, декантируйте, так 2 раза. Должно получится белое, матовое масло. Допускаются оранжевые и салатовые оттенки. Это норма. После, ставьте на мешалку, включайте перемешивание и включайте нагрев, вам нужно нагреть РМ до 40 градусов. Это температура кипения ДХМ. ТЕмпературу можно мерить пиромитром, либо определить на глаз, когда ДХМ начнет закипать. Важно перемешивать во время нагрева, что бы не случилось локальных перегревов. 2) Аминирование Подготовьте холодильник с газоотводом. Воду с бака не сливайте, отводите газы прямо в нее. ТАм кислая среда, она хорошо нейтрализует метиламин. После достижения температуры, приготовьте 300 мл метиламина. Коллеги со мной могут не согласиться, но вы уже сами должны потом будете прочуствовать свои реактивы, и делать выводы, уменьшать дозу метиламина или нет. А пока берем 6 тикратный избыток. ПРиливайте метиламин, устанавливайте холодильник, и ждите пока РМ начнет бурлить и пузыриться. НАпомню что у вас должно стоять перемешивание и нагрев. Как РМ начала бурно реагировать, засекайте 2 часа. Все это время должен происходить нагрев и перемешивание, а обратный холодильник, будет возвращать пары ДХМа в колбу. По прошествию 2 ух часов, приготовьте канистры с дистилятом, снимите колбу с мешалки, и отделите водный слой, он будет сверху. Внизу должно быть янтарное масло. Это наше свободно основание. Слой воды так же нужно декантировать. Промойте 2 раза псоле этого дистилятом по 500 мл, залили помешали, прилили чуть чуть дхм, что бы собрать масло, которое частично осталось в воде, снова перемешали и декантировали. 2 раза сделали, разводите 20 процентный раствор соды в воде в 500 мл, промываете так же, декантируете, после промывки соды еще 2 раза обычным дистилятом. Занятие муторное, я понимаю, но необходимое. После этих процедур, от вашего масла не должно пахнуть ссаками или тухлой рыбой. Если запах остался, мойте еще. После того как помыли, выливаете в делительную воронку и отделяете нижний слой, не задев ни капельки воды, лучше уж чутка масла оставить в воронке. ДАльше можно посушить масло, но я считаю лично это не нужным. Для тех кто не согласится, аргументирую тем, что при кислении, вы всеравно приливаете воду. А грязь в себе отлично растворяет ДХМ. Если есть большое желание, посушите, я лично считаю это лишним. 3) Кисление Я лично рекомендую кислить Раствором ИПС абсолютированого и солянки. АРгументы такие ИПС проще достать нежели ацетон и он дешевле. Стаф после фильтрации получается мягче, и по моему опыту отмывается лучше. Смешайте солянку и ипс в отношении 1 к 5. Вам на такой объем понадобиться около 50 мл солянки. Берете 50 мл солянки и 250 мл ИПС, смешиваете. Предварительно их можно охладить, ИПС в морозилке, солянку в холодильнике. Меньше дыма будет. Ставьте стакан с маслом на мешалку, включайте перемешивание и начинайте по чуть чуть приливать вашу смесь кислоты. Буквально по 10 мл раствора за раз. ПРилили, подождали секунд 15-20 снова приилили. Так кислите до PH 5.5. Рм будет постепено менять свет, по мере приливания кислоты, это хороший индикатор того, что пора померить PH. Сразу скажу, что если вы перекислили, ничего страшного. НЕ нужно задавать вопрос что делать. Оставляйте как есть, возьмите на заметку что так произошло и больше так не делайте. Всякое бывает, любой может перекислить. После того как вы закислили ваше свободное основание, надо его выпарить на водяной бане. ПОставьте на плитку кастрюлю, в нее тарелку на дно, налейте воды, и поставьте туда ваш стакан. У вас получилась водяная баня. Выпаривайте так, пока жидкость не начнет густеть внутри стакана. Как начала густеть, достаете, наркываете пленкой пищевой и в морозилку на 8-12 часов. ЗАймитесь приборкой и поспите, вы молодец. По утру встаньте, приготовьте вакуумный насос, колбу бунзена и воронку бюхнера, прокладку под них из набора и фильтровальную бумагу. Кладете кашку равномерно, ровняете и отжимаете насосом, ровняя ложкой, а потом придавливая бумажным полотенцем. Как отжали все, сливайте фильтрат, его можно упарить и достать еще немного мефа, либо можно вылить. Далее возьмите заранее охлажденный ацетон ХЧ, выложите в воронку с новой фильтровальной бумагой отжатый стаф, налейте ацетона, размешайте, включите насос, ровняйте ложкой пока не отожмется, потом лейте ацетон сверху пока стаф не станет белым, а смывы прозрачными. ДАлее проодавите все полотенцем и выложите на пленку сушиться. Фильтрат от ацетона лучше тоже потом фильтрануть, в нем тоже есть немного мефа. Вот и все, вы получили отличную муку. Важные детали С бромом очень аккуратно работайте, он разъедает даже перчатки в больших количествах, если чуть капнули, то не страшно, но лить не нужно. Во время бромирования и аминирования используйте СИЗ. Дышать этим нельзя, яд. Снять протик можно только что бы понюхать отмытое масло. ДХМом и солянкой тоже не дышим, вредно. Все шланги крепите на хомуты, все шлифы промазывайте силиконкой. Все пропорционально увеличивается по объемам так и уменьшается. Кол-во воды для промывок с опытом можете изменять, это все индивидуально. Лучшая благодарность, это отсутствие тем, с просьбой расписать синтез, я надеюсь облегчить этим жизнь многим, и что бы ветка не засорялась, а держала действительно нужные топики. Если, что то не понятно, задавайте вопросы, постараюсь ответить. Так же могу добавить фото, для наглядности, если нужно. Пожалуйста, не ленитесь и читайте готовую информацию. Всем мир!

Прекурсоры метадона

6Luci6
uran123123:
и??? Что делать в итоге с лоперамидом? Он как то химически восстанавливается?

вот тут другой вопрос. Ибо в химию опиоидов я особо не вникал. Просто сам факт что это реально.

Необычный Мефедрон(мука)

bbbbb123
Добрый День! Возможно глупый вопрос, но лучше уточню! Подскажите, если кто знает, опыта не много, заранее спасибо! Приобрёл мефедрон(муку), обычно это порошок, с резким запахом и налипает. Когда открыл крайний клад, высыпал, порошок имел необычную консистенцию,(для меня) прямо катался по поверхности, при измельчении хруст и запах горелого чего то. Возможно это нормально, просто я ни разу не встречал подобный меф! Спасибо за информацию!

Необычный Мефедрон(мука)

bbbbb123
Добрый День! Возможно глупый вопрос, но лучше уточню! Подскажите, если кто знает, опыта не много, заранее спасибо! Приобрёл мефедрон(муку), обычно это порошок, с резким запахом и налипает. Когда открыл крайний клад, высыпал, порошок имел необычную консистенцию,(для меня) прямо катался по поверхности, при измельчении хруст и запах горелого чего то. Возможно это нормально, просто я ни разу не встречал подобный меф! Спасибо за информацию!

Необычный Мефедрон(мука)

bbbbb123
Добрый День! Возможно глупый вопрос, но лучше уточню! Подскажите, если кто знает, опыта не много, заранее спасибо! Приобрёл мефедрон(муку), обычно это порошок, с резким запахом и налипает. Когда открыл крайний клад, высыпал, порошок имел необычную консистенцию,(для меня) прямо катался по поверхности, при измельчении хруст и запах горелого чего то. Возможно это нормально, просто я ни разу не встречал подобный меф! Спасибо за информацию!

Крисстализация, вопрос

El_Grek0
Alexdark77799:
чистка бисульфатом, это сульфат магния безводного??

На формуме есть тема бисульфитная чистка смотри как на примере там делают но это если оч грязный кристалл, по мне лучше на стадии синтеза лучше условия соблюдать. Так а насыщаешь да до того момента как в теплой воде не растворяется меф ложку еще туда заложил и греешь уже потом.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Chrysler911
DrocherVasya:
Возможно так оно и есть. И че фен теперь содой засыпать и принюхивать?)

Просто по форуму лазил такая тема не одного меня приключалась. Читая топики к сожалению не смог найти конкретного способа по устранинию жжения, заморочиться пойти купить индикаторной бумаги и .т.д. в данный момент для меня труднореализуемо и не особо хочется) м.б поставлю просохнуть на сутке на воздухе, посмотрю на результат . Я походу уже нашел ответы на свои вопросы))) - /forum/reply/446823
Ну покажет тебе индикаторная бумага pH меньше 5, утвердительно можно будет сказать что да, в него добавили кислот, только что с этого прока?) Если и так все относительно ясно. Можно кащея сделать, но там смотря сколько у тебя амфа, если меньше грамма, то и смысла нет заморачиваться. Пей с чаем да и все, раз по носу не идет.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Chrysler911
DrocherVasya:
Возможно так оно и есть. И че фен теперь содой засыпать и принюхивать?)

Просто по форуму лазил такая тема не одного меня приключалась. Читая топики к сожалению не смог найти конкретного способа по устранинию жжения, заморочиться пойти купить индикаторной бумаги и .т.д. в данный момент для меня труднореализуемо и не особо хочется) м.б поставлю просохнуть на сутке на воздухе, посмотрю на результат . Я походу уже нашел ответы на свои вопросы))) - /forum/reply/446823
Ну покажет тебе индикаторная бумага pH меньше 5, утвердительно можно будет сказать что да, в него добавили кислот, только что с этого прока?) Если и так все относительно ясно. Можно кащея сделать, но там смотря сколько у тебя амфа, если меньше грамма, то и смысла нет заморачиваться. Пей с чаем да и все, раз по носу не идет.

фенилацетон

hash88fly
Вот именно, с такими советами только на воздух взлетать)))))magicmonkey:
Фенилацетон это не фенилгликоль!

Прошу помощи по бромированию

Baba Nura
Hofmann :
В продоложении вчерашнего ответа. Просмотрел я методики синтеза 4-mmc. Синтез проводиться при комнатной температуре и никакого нагрева, как сказал akiva, не требуется. По поводу времени начала и конца отгонки растворителя никаких маркеров нет. Продолжительность реакции - 4 часа. Выход - около 30% теоретического.

Вот честно, даже не представляю, что нужно делать, чтобы получить при бромировании 4-метилпропиофенона выход 30%. Может, вылить в унитаз 65% реакционной массы? :-)

Прошу помощи по бромированию

Baba Nura
Hofmann :
В продоложении вчерашнего ответа. Просмотрел я методики синтеза 4-mmc. Синтез проводиться при комнатной температуре и никакого нагрева, как сказал akiva, не требуется. По поводу времени начала и конца отгонки растворителя никаких маркеров нет. Продолжительность реакции - 4 часа. Выход - около 30% теоретического.

Вот честно, даже не представляю, что нужно делать, чтобы получить при бромировании 4-метилпропиофенона выход 30%. Может, вылить в унитаз 65% реакционной массы? :-)

маленький выход

cvehabr123
Я на литровую банку шлама(соответственно не полную ) делаю по 50 мл . Т е 1 раз 50 мл перемешал хорошо подождал минут 5 отобрал . Потом ещё 50 мл в шлам ещё перемешал тщательно петроль все забирает из шлама . И ещё раз 50 мл потом . И все кисли. Пропорции все химики пишут что нет границ никаких оно потом ровно так же при фильтрации утечет как ацетон