hydra torrent

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra torrent



hydra torrent

4-этилпропиофенон

AHTIBIOTIK
Potter2721:
На выходе получится 4-этилметкатинон (4-EMC), на эровиде есть трип-репорты по нему. Если кратко, то похоже на смесь MDA-MDMA, галлюциногенного эффекта вроде как нет, дозировки меньше, чем для 4-ММС. Теоретически 4-этилпропиофенон обладает теми же хим. свойствами, что и 4-МПФ, с незначительными отличиями (оптимальное время, температура реакции). Если надумаете поэкспериментировать, отпишите плиз что получилось. )

Увидел что Вы отписали отвечаю,проведено 3 эксперимента,с оналогичными результатами,получена ЖИДКОСТЬ нужного цвета и запаха,но при добавлении воды при Бромировании Hbr+H2O2 Крисстализации не наблюдалось.Исследования признаны неудачными и закрыты.

4-этилпропиофенон

AHTIBIOTIK
Potter2721:
На выходе получится 4-этилметкатинон (4-EMC), на эровиде есть трип-репорты по нему. Если кратко, то похоже на смесь MDA-MDMA, галлюциногенного эффекта вроде как нет, дозировки меньше, чем для 4-ММС. Теоретически 4-этилпропиофенон обладает теми же хим. свойствами, что и 4-МПФ, с незначительными отличиями (оптимальное время, температура реакции). Если надумаете поэкспериментировать, отпишите плиз что получилось. )

Увидел что Вы отписали отвечаю,проведено 3 эксперимента,с оналогичными результатами,получена ЖИДКОСТЬ нужного цвета и запаха,но при добавлении воды при Бромировании Hbr+H2O2 Крисстализации не наблюдалось.Исследования признаны неудачными и закрыты.

4-этилпропиофенон

AHTIBIOTIK
Potter2721:
На выходе получится 4-этилметкатинон (4-EMC), на эровиде есть трип-репорты по нему. Если кратко, то похоже на смесь MDA-MDMA, галлюциногенного эффекта вроде как нет, дозировки меньше, чем для 4-ММС. Теоретически 4-этилпропиофенон обладает теми же хим. свойствами, что и 4-МПФ, с незначительными отличиями (оптимальное время, температура реакции). Если надумаете поэкспериментировать, отпишите плиз что получилось. )

Увидел что Вы отписали отвечаю,проведено 3 эксперимента,с оналогичными результатами,получена ЖИДКОСТЬ нужного цвета и запаха,но при добавлении воды при Бромировании Hbr+H2O2 Крисстализации не наблюдалось.Исследования признаны неудачными и закрыты.

Каким должен быть ик 4

Natrium
clocktimer1:
А соотношения ингридиентов какие брал? Сколько чего короче говоря.

1 моль йк на 6 моль метиламина в идеале надо
Конкретно в этой загрузке юзал ~50г йк, 150 мл дхм, ~150 мл метиламина (это гораздо больше чем надо), кипятил Rm 2 часа при 40C с ОХ
Ну и кислил соляной кислотой и ледяным ацетоном, фильтровал ацетоном над вакуумом
Проебался в паре моментов и выход в итоге разочаровал, если считать по молям, то с этих 50гр Йк должно выйти в районе 32 гр 4mmc, а вышло только 12-13
Ну ДХМ не очень удобный - очень текучий и едкий, перчатки сжирает только так, плюс токсичный
Насчет срача - стараюсь не лезть в чужие рамсы

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Это скорее больше для метамфетамина подойдет.

Если его можно амальгамным способом восстановить, то будет что-то типа 1-фенил-бутан-2-амин. И потом его как-то деметилировать то должен получится мет.
Вот такие данные нашел:"
a) амфетамин (фенамин) - получается восстановлением незамещённого нитропропена, то есть, за один замес;
b) метамфетамин (первитин) - получается восстановительным метиламинированием фенилацетона, который, в свою очередь, получается из незамещённого нитропропена - за два замеса;
И там, и там нитропропен.
А для фена тогда что подойдет?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Это скорее больше для метамфетамина подойдет.

Если его можно амальгамным способом восстановить, то будет что-то типа 1-фенил-бутан-2-амин. И потом его как-то деметилировать то должен получится мет.
Вот такие данные нашел:"
a) амфетамин (фенамин) - получается восстановлением незамещённого нитропропена, то есть, за один замес;
b) метамфетамин (первитин) - получается восстановительным метиламинированием фенилацетона, который, в свою очередь, получается из незамещённого нитропропена - за два замеса;
И там, и там нитропропен.
А для фена тогда что подойдет?

Сушка амфетамина

speedskor
Veneficus:
1. Запах сохранился потому что в продукте есть примеси.
  1. От растворителей сушим просто на воздухе измельчив, либо с нагревом не более 60 градусов до постоянного веса.
  2. Потому что присутствуют едкие примеси.
  3. Вопрос не имеет смысла, его следует задать экстрасенсам. Мы не предикторы и предсказать сколько производитель оставит растворителя и оставит/добавит примесей не можем.
    5 Температура разложения солей амфетамина достаточно высокая (кроме гидрохлорида), но греть больше 60 градусов все равно не стоит.
    Спасибо за развернутый ответ
    Хотел ещё спросить. Какие могут быть примеси в таком амфетамине и насколько они опасны? Может ли помочь в данном случае промывка ИПСом?

Домашний способ очистки мефедрона

Chrysler911
Alexdark77799:
а в чем разница, помыть ледяным ацетоном или дхм. Все всегда моют ацетоном. А дхм в чем лучше, чем ацетон?

Чем лучше не скажу, но в отличии от ацетона, его сложнее купить. Только в спец магазинах хим реактивов, да и стоит он ~500 р литр.

Домашний способ очистки мефедрона

Chrysler911
Alexdark77799:
а в чем разница, помыть ледяным ацетоном или дхм. Все всегда моют ацетоном. А дхм в чем лучше, чем ацетон?

Чем лучше не скажу, но в отличии от ацетона, его сложнее купить. Только в спец магазинах хим реактивов, да и стоит он ~500 р литр.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Сибирский Знахарь
fFreddiemMmercury:
Подскажите пожалуйста - поставил смесь 4-мпф в дхм на мешалку. Добавил каплю брома, раствор стал желтого оттенка, принял белый цвет только спустя 30 минут интенсивного перемешивания. Добавил еще каплю, так же оставил на 30 минут, как вернулся - улетело около 40% раствора, смесь стала куда холоднее.

Улетел только дхм? Или 4-мпф тоже? Стоит ли греть\охлаждать смесь, пока бромируешь?
Сейчас думаю опять влить дхм в тот же раствор и поставить на мешалку, в этом есть смысл ? Или начинать всё сначала ?
Вроде как подогревать чутка надо, чтобы реакция запускалась, и температура реактивов 25-30 и в помещении так же. Но если не обесцыечиваеться однозначно греть

FAQ по синтезу мефедрона

AHTIBIOTIK
MAX PAYNE 123:
А вот этот 4метил2йодпропиофенон нужно в таком же количестве в бензол добавлять как и бк-4? И цвет когда присыпаешь в бензол сразу становится красным и растворяется не до конца(сколько не тряси). Это норм?

Оптимально Йк-4 в Бензоле
При 20градусах 12ч Греть
При 30 греть 75мин
При 40 греть 50мин
При 50 греть 40мин
При 60 греть 25мин
При 70 тоже 25мин

FAQ по синтезу мефедрона

AHTIBIOTIK
MAX PAYNE 123:
А вот этот 4метил2йодпропиофенон нужно в таком же количестве в бензол добавлять как и бк-4? И цвет когда присыпаешь в бензол сразу становится красным и растворяется не до конца(сколько не тряси). Это норм?

Оптимально Йк-4 в Бензоле
При 20градусах 12ч Греть
При 30 греть 75мин
При 40 греть 50мин
При 50 греть 40мин
При 60 греть 25мин
При 70 тоже 25мин

FAQ по синтезу мефедрона

AHTIBIOTIK
MAX PAYNE 123:
А вот этот 4метил2йодпропиофенон нужно в таком же количестве в бензол добавлять как и бк-4? И цвет когда присыпаешь в бензол сразу становится красным и растворяется не до конца(сколько не тряси). Это норм?

Оптимально Йк-4 в Бензоле
При 20градусах 12ч Греть
При 30 греть 75мин
При 40 греть 50мин
При 50 греть 40мин
При 60 греть 25мин
При 70 тоже 25мин

Задаем вопросы

Diakon2019
Angela_Merkel:
товарищи химики, простой вопрос-

Возможно ли человеку с нулевым опытом и знаниями по химии самому сварить немного амфетамина что называется для себя?
Вопрос исключительно ради безопасности. Страшно покупать закладки, полагаю безопаснее сделать самой. Или нет?
В целом ничего сложного. Но! Без знания нюансов и орг.синтеза в целом, с первого раза может не получиться. В идеале, чтобы рядом был знающий человек. И, как говорил Whoelm, нужно освоить изотерму и потратить порядка 7-10 т.р на необходимые реактивы. Еще стекло где-то от 3-4т.р. Можно и на Авито все взять, там дешевле.

Очистка амфетамина в домашних условиях

ОНЕГИН ★ОТ 500 ЗА КЛАД ★
КАЧ ОПТОМ!:
Кислотно-щелочную экстракцию сделайте, и промывать в конце ацетоном холодным

Благодарю за помощь в решение

Очистка амфетамина в домашних условиях

ОНЕГИН ★ОТ 500 ЗА КЛАД ★
КАЧ ОПТОМ!:
Кислотно-щелочную экстракцию сделайте, и промывать в конце ацетоном холодным

Благодарю за помощь в решение

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
urod74:
растворенный йк4 в бензоле, заливаю метиламин и грею до45градусов перемешиваю 45 минут. колбу плотно закрываю, может ли колба взорваться ?

Температура кипения бензола сильно выше, ничего взроваться не должно.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
zakirrr1:
подскажите такой вопрос время засекать с момента наступления нужной температуры?

Залили метиламин, поставили на мешалку, включили пдогрев, настроили, отрегулировали - засекайте 50 минут. 5-7 минут как раз уйдет на манипуляции. И +10-15 минут никакой катастрофы не вызовут. Это же не бомба с часовым механизмом. Больше внимание температуре уделять.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
zakirrr1:
подскажите такой вопрос время засекать с момента наступления нужной температуры?

Залили метиламин, поставили на мешалку, включили пдогрев, настроили, отрегулировали - засекайте 50 минут. 5-7 минут как раз уйдет на манипуляции. И +10-15 минут никакой катастрофы не вызовут. Это же не бомба с часовым механизмом. Больше внимание температуре уделять.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
123456xXXX:
я с ним на связи в ЛС каждый день) он красавчик, прогрессирует быстро очень. заморачивается постоянно, то фенилацетон получит, то ещё что нибудь.

у меня уже нет интереса к новинкам)) а его прям затянуло))).
Не не не, я вот точно ничего нового не хочу больше. На оборот, хочу вернуться к привычному синтезу на ик и бензол.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
pidjachok:
ага. а не подскажите таким методом можно высушить ацетон . Спасибо

Да. Только долго надо настаивать с хлоркальцием. Потом перегнать, желательно с хлоркальциевой трубкой.
Можно еще молекулярное сито использовать.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
pidjachok:
ага. а не подскажите таким методом можно высушить ацетон . Спасибо

Да. Только долго надо настаивать с хлоркальцием. Потом перегнать, желательно с хлоркальциевой трубкой.
Можно еще молекулярное сито использовать.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
pidjachok:
ага. а не подскажите таким методом можно высушить ацетон . Спасибо

Да. Только долго надо настаивать с хлоркальцием. Потом перегнать, желательно с хлоркальциевой трубкой.
Можно еще молекулярное сито использовать.

Качественное определение a-PVP в порошке

Wallach
DFGDE:
Всем Привет. Решил проверить покупку мефа, и показывает практически на всё, что делать как быть? Видео не записал. К модератору обратиться что продают смешанное вещество, диспут открывать?

Открывайте обязательно

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

linka-shommd
Wizardg:
Не желательно.Если проблема с чистыми реактивами то можно взять бутылку водки и разбавить ее на 1/5 ацетоном из хозмага. Сильно не повлияет на кристаллизацию.

доюрый день а подскажите в данном случае кристализации ? воды нужно дабавитьили нет ? к примеру взял 1л ацетона из хозмагаза, 1л водки мешаем из расчета 1\5 а воды? сколько или вообще исключаем ее ? нагревать данную жидкость до кипения и потом добавлять порошок ?
спасибо большое жду ответ

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

linka-shommd
Wizardg:
Не желательно.Если проблема с чистыми реактивами то можно взять бутылку водки и разбавить ее на 1/5 ацетоном из хозмага. Сильно не повлияет на кристаллизацию.

доюрый день а подскажите в данном случае кристализации ? воды нужно дабавитьили нет ? к примеру взял 1л ацетона из хозмагаза, 1л водки мешаем из расчета 1\5 а воды? сколько или вообще исключаем ее ? нагревать данную жидкость до кипения и потом добавлять порошок ?
спасибо большое жду ответ

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Alexdark77799:
не совсем понял его схему.. Т. Е. он экстрагирует mmc4 не водой, а ИПсом?

Но по этой схеме же обычно вымораживают в морозилке, чтобы меф выпал сам.
Это в чем то лучше, чем водой экстрагировать? Как думаешь?
Я связываю воду ИПСом, меф сразу не выпадает и ничего не густеет, затем я выпариваю все до густого состояния и убирю в морозилку.

FAQ по синтезу мефедрона

medmaster
alexander.makedonsky:
куда писать укажите

Приветствую! А не подскажете? Сегодня знакомый бромиропал 4- мпф.
3000 мл. 4 мпф на него взяли 3180 гр брома.
6000 мл дхм поровну разделены между 4 мп и бромом.
Реакция проходила очень странно, сначала все хорошо растворялось, но потом как только через ОХ пошел газ, подлил немного воды. И реакция остановилась. На подогрев реакции небыло.
Общая температура всех реактивов ~30 градусов.
В итоге вроде опять запустилась но как только подал больше объема все опять потемнело и перестало растворяться, помогало уходить минут на 15-20 и возвращаться и был приятно желто-молочный цвет.
Далее опять подливал бром, и все тоже самое. Закончилось все тем, что на дне был большой-густой темный слой бк.
Вы пишите про то, что нужно подливать 1/4 часть брома для начала, что бы реакция правильно запустилась, актуальный ли данный момент для больших количеств?
Буду рад ответу, спасибо.

FAQ по синтезу мефедрона

medmaster
alexander.makedonsky:
куда писать укажите

Приветствую! А не подскажете? Сегодня знакомый бромиропал 4- мпф.
3000 мл. 4 мпф на него взяли 3180 гр брома.
6000 мл дхм поровну разделены между 4 мп и бромом.
Реакция проходила очень странно, сначала все хорошо растворялось, но потом как только через ОХ пошел газ, подлил немного воды. И реакция остановилась. На подогрев реакции небыло.
Общая температура всех реактивов ~30 градусов.
В итоге вроде опять запустилась но как только подал больше объема все опять потемнело и перестало растворяться, помогало уходить минут на 15-20 и возвращаться и был приятно желто-молочный цвет.
Далее опять подливал бром, и все тоже самое. Закончилось все тем, что на дне был большой-густой темный слой бк.
Вы пишите про то, что нужно подливать 1/4 часть брома для начала, что бы реакция правильно запустилась, актуальный ли данный момент для больших количеств?
Буду рад ответу, спасибо.

Маленький выхлоп синтез ЙК-4

bibigon6996
Добрый день, взял конструктор на основе ЙК на 500г. Инструкция которую мне предоставил магазин на выход 50г. мефа. 1)Засыпаем в колбу 75г. ЙК. 2)Заливаем 300мл НМП. 3)Включаем мешалку на перемешивание, пока почти весь ЙК не растворится 4)Заливаем 150мл метиламина при перемешивании и закрываем колбу обратным холодильником 5)Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС. 6)Засекаем 10 минут по таймеру, контролируем температуру. 7)Заливаем 600мл чистой холодной воды. 8)Тщательно перемешиваем с водой, примерно в течении 5 минут. 9)Заливаем 225мл. бензола (или ДХМ), продолжаем перемешивание 2 минуты. 10)Выключаем перемешивание, ждем пока четко не разделятся два слоя. 11)Нижний слой сливаем в утиль, верхний слой сливаем в отдельную емкость для кисления. 12)В другой емкости готовим 75мл ИПС (ацетон), в которые заливаем 12.25мл соляной кислоты, хорошо перемешиваем. 13)Приливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (ацетоне) к ранее собранному верхнему слою при постоянном перемешивании. 14)Замеряем смесь лакмусом, добавляем кислоту, пока pH станет равен 5 15)Оставляем при комнатной температуре до образования первых кристаллов. ( на 1-2 часа) 16)Ставим смесь в морозилку на максимальный мороз минимум на сутки. 17) Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре, фильтрат отделяем и снова в морозилку, то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. По итогу из 637г. ЙК получилось 150г. мефа. Возникли следущие вопросы: 1) После покупки конструктора ЙК пролежал 3 недели в пакете, не знаю каким он был изначально но в последствии вскрыв пакет он был сильно влажный коричневого цвета. Прилагаю фото на 4 день сушки. 2)Делал по 50г. верна ли версия, что когда заливаем в ЙК НМП и он краснеет, значит ЙК не качественен, а если светло-зелено-желтый то качественный? У меня краснел. 3) В последний раз делал на 150г. в пятилитровой бутыли. Почему при добавлении метиламина раствор стал тёмно зелёный? Обычно цвет был светло-жёлтый, не понимаю что могло повлиять на цвет. 4) Обязателен ли обратный холодильник и могло ли это повлиять на выхлоп? Колбу закрывал пробкой. 5)Кислил ИПС+солянка, по совету человека с форума, после ставил в морозилку на сутки. Фильтровал плотной тканью, а содержимое заливал холодным ацетоном 1:1 и повторно ставил в морозилку, что бы довыпал меф. Цвет белый но выхлоп очень маленький. 6)Самый важный вопрос, какие ошибки я мог допустить и почему такой маленький выхлоп? Заранее спасибо за ответы!

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
123456xXXX:
не так давно, примерно год назад очень популярен стал синтез на НМП))) селлеры по сырью начали всем толкать его и нахваливать, ну в итоге я думаю никто не хочет ставить синтез на НМП щас, может разве что единицы которые были в теме на момент самого синтеза)

так что новые методы в нашем деле это не панацея)))
да и с вашими крисами не вижу смысла что то дополнять, менять, додумывать, всё и так круто))) сильнее круче врятли станет)))
Полярные растворители в целом вообще крутая вещь. Проблема в том, что с ними работать не так просто, нужен строгий контроль температуры, и отличное перемешивание. Ну собственно говоря нужен реактор, с рубахой и чилером. Да и экстрагировать основание из них тоже надо уметь.
У меня к вам еще такой вопрос, а с нбс вы делали сами, или просто находили методику такую?
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
123456xXXX:
не так давно, примерно год назад очень популярен стал синтез на НМП))) селлеры по сырью начали всем толкать его и нахваливать, ну в итоге я думаю никто не хочет ставить синтез на НМП щас, может разве что единицы которые были в теме на момент самого синтеза)

так что новые методы в нашем деле это не панацея)))
да и с вашими крисами не вижу смысла что то дополнять, менять, додумывать, всё и так круто))) сильнее круче врятли станет)))
Полярные растворители в целом вообще крутая вещь. Проблема в том, что с ними работать не так просто, нужен строгий контроль температуры, и отличное перемешивание. Ну собственно говоря нужен реактор, с рубахой и чилером. Да и экстрагировать основание из них тоже надо уметь.
У меня к вам еще такой вопрос, а с нбс вы делали сами, или просто находили методику такую?
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
123456xXXX:
не так давно, примерно год назад очень популярен стал синтез на НМП))) селлеры по сырью начали всем толкать его и нахваливать, ну в итоге я думаю никто не хочет ставить синтез на НМП щас, может разве что единицы которые были в теме на момент самого синтеза)

так что новые методы в нашем деле это не панацея)))
да и с вашими крисами не вижу смысла что то дополнять, менять, додумывать, всё и так круто))) сильнее круче врятли станет)))
Полярные растворители в целом вообще крутая вещь. Проблема в том, что с ними работать не так просто, нужен строгий контроль температуры, и отличное перемешивание. Ну собственно говоря нужен реактор, с рубахой и чилером. Да и экстрагировать основание из них тоже надо уметь.
У меня к вам еще такой вопрос, а с нбс вы делали сами, или просто находили методику такую?
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

Синтез мефедрона (Пропись).

Kichiro
Данный форум очень интересное и позновательное место, на котором можно подчерпнуть много интересной информации. Делиться опытом здесь принято, но есть один момент, который напрягает людей получивших хоть какой то опыт. Здесь много новичков, которые просят пропись на синтез мефедрона. Просмотрев ветки, я действительно понял почему так происходит. Они засыпаны полезной инфой, но мало подходящей для новичка. Надеюсь написав этот пост, я смогу сократить кол-во вопросов "Парни, расскажите как делать меф, а то я новенький, ничего не знаю". Я поделюсь личным опытом. Сразу скажу, это больше для ребят, которые хотят начать зарабатывать на этом. Поэтому желающим найти холодный синтез или что то на коленке не сюда. Ребят, к сожалению, хорошее качество требует некоторых усилий и затрат, чудес не бывает. Берите тетрадку, ручку и делайте заметки. Погнали! Стоит начать с реактивов, мы будем делать самый популярный и самый дешевый по себестоимости, опять же, на мой взгляд, вариант. Вам потребуется: 4 мпф, бром, дихлорметан, метиламин, соляная кислота, изопропиловый спирт и ацетон. Так же понадобится много дистилярованной воды и пачка соды. Если вы нацелены зараюатывать, имеет смысл потратиться на посуду, которая будет вам с запасом по объемам. Качественное стекло исключает танцы с бубном, и помогает получать стаф лучшего качества. Покупаете колбу на 10 литров плоскодонную, шариковый холодильник на 6-8 шаров, переходник с колбы 40/45 на 29/32, двугорлую насадку, делительную воронку с компенсатором давления (по нашему капельную)на 250 мл, керн (переходник, который вставляется в шлиф, и дает возможность надеть на него шланг), пробки 2 штуки, колба бунзена, воронка бюхнера, прокладки для колбы бунзена комплект 8 шт, далее объясню для чего, фильтровальная бумага, делительная воронка грушевидная, на 2 литра, стекляные палочки и мерные стаканы разного объема, хомуты, силиконовые шланги для холодильника, маслостойкие шланги для газоотвода, лакмус. Из оборудования магнитная мешалка, якорь 35х10, вакуумный насос, самая дешевая электрическая плитка, весы, по желанию пирометр. ПРотивогаз и КЩС перчатки, плотная одежда. Вроде ничего не забыл. 1) Бромирование Не будем вдаваться сильно в химию, потому что новеньких она мало интересует. Вообщем нам нужно получить бромкетон 4. Будем делать партию на приблизительно 100 грамм готового продукта. Реактивы все должны быть комнатной температуры перед бромированием. Подготовьте газоотвод для реакции. Мы будем ловить бромоводород в воду. Но просто вывести шланг не получится, бывает что в колбе понижается давление, и жидкость засасывает в реакционный сосуд. Готовим буфер. Возьмите маслостойкий шланг, колбу бунзена и кольцевые прокладки. Вставьте в нее столько прокладок, что бы шланг заходил в натяг, далее обматайте прокладки и шланг изолентой для гермитичности. в сосок бунзена вставляете другой кусок маслостойкого шланга, его надо погрузить в сосуд с водой. Отлично подходят баки для сбражевания у самогонщиков. Наберите в бак холодной воды. Вы подготовили газоотвод с буфером в 10 литровую колбу наливаете 100 грамм 4-мпф, именно отвешиваете 100 грамм жидкости. Далее приливаете 300 мл ДХМ, бросаете внутрь якорь и ставите на мешалку. Включаете перемешивание. Капаете туда 1-1.5 мл соляной кислоты, она служит катализатором для запуска реакции. Устанаваливаете переходник, в него двугорлую насадку. ВОзьмите капельну воронку. на ее кране есть смазка, ее нужно хорошо смыть, и высушить. В строительном магазине, купите силиконовую смазку, которая мазь, после того как кран вымыли с фери и водой, протрите бумажным полотенцем. Нанесите смазку на него тонким равномерным слоем, и вставьте в воронку, это должно спасти вас от протечек брома. Дополнение, все шлифы промажьте силиконовой смазкой, в том чесле и переходники. ПОсле того как вы подготовили капельную воронку, вставьте ее в прямое горло двугорлой насдки. Подключеный холодильник вставьте в ответвленное горло, сверху поставьте керн, к нему подключите ваш газоотвод. Все это время у вас рм стоит на перемешивании. Далее, возьмите бром, на весы поставьте подкладку, и взвешайте 100 грамм брома. Налейте в капельную воронку, и закройте ее крышкой, промазанной силиконовой смазкой. Выключите перемешивание и дождитесь остановления рм. Проверьте что газоотвод выведен в воду и по холодильнику идет охлаждение. Далее, прикапывайте 1/10 брома, и ждите обесцвечивания, обычно происходит от 3 до 10 минут. После того как рм обесцветилась, хорошо ее перемешайте на мешалке, снова остановите и дождитесь полной остановки РМ, прикапайте еще 1/10 , должно все быстро обесцветиться, снова перемешиваете и включаете капельную воронку на аккуратное прикапывание. Вода в газоотводе запузыриться а в холодильнике будет стекать конденсат, не пугайтесь. После того как прикапали весь бром, оставьте рм помешаться еще 5-10 минут, далее принесите дистилят. Смешайте литр воды 200-250 граммами соды. Разберите систему, будет дымок, но он быстро выветривается, ничего страшного. Влейте ваш раствор соды и хорошо перемешайте, рм должна начать светлеть, послего того как перемешали, декантируйте аккуратно водный слой, если в колбе останется чуть воды, это не страшно, не нужно забариваться с делительной воронкой. Далее приливайте 1200 простого дистилята, мешайте, декантируйте, так 2 раза. Должно получится белое, матовое масло. Допускаются оранжевые и салатовые оттенки. Это норма. После, ставьте на мешалку, включайте перемешивание и включайте нагрев, вам нужно нагреть РМ до 40 градусов. Это температура кипения ДХМ. ТЕмпературу можно мерить пиромитром, либо определить на глаз, когда ДХМ начнет закипать. Важно перемешивать во время нагрева, что бы не случилось локальных перегревов. 2) Аминирование Подготовьте холодильник с газоотводом. Воду с бака не сливайте, отводите газы прямо в нее. ТАм кислая среда, она хорошо нейтрализует метиламин. После достижения температуры, приготовьте 300 мл метиламина. Коллеги со мной могут не согласиться, но вы уже сами должны потом будете прочуствовать свои реактивы, и делать выводы, уменьшать дозу метиламина или нет. А пока берем 6 тикратный избыток. ПРиливайте метиламин, устанавливайте холодильник, и ждите пока РМ начнет бурлить и пузыриться. НАпомню что у вас должно стоять перемешивание и нагрев. Как РМ начала бурно реагировать, засекайте 2 часа. Все это время должен происходить нагрев и перемешивание, а обратный холодильник, будет возвращать пары ДХМа в колбу. По прошествию 2 ух часов, приготовьте канистры с дистилятом, снимите колбу с мешалки, и отделите водный слой, он будет сверху. Внизу должно быть янтарное масло. Это наше свободно основание. Слой воды так же нужно декантировать. Промойте 2 раза псоле этого дистилятом по 500 мл, залили помешали, прилили чуть чуть дхм, что бы собрать масло, которое частично осталось в воде, снова перемешали и декантировали. 2 раза сделали, разводите 20 процентный раствор соды в воде в 500 мл, промываете так же, декантируете, после промывки соды еще 2 раза обычным дистилятом. Занятие муторное, я понимаю, но необходимое. После этих процедур, от вашего масла не должно пахнуть ссаками или тухлой рыбой. Если запах остался, мойте еще. После того как помыли, выливаете в делительную воронку и отделяете нижний слой, не задев ни капельки воды, лучше уж чутка масла оставить в воронке. ДАльше можно посушить масло, но я считаю лично это не нужным. Для тех кто не согласится, аргументирую тем, что при кислении, вы всеравно приливаете воду. А грязь в себе отлично растворяет ДХМ. Если есть большое желание, посушите, я лично считаю это лишним. 3) Кисление Я лично рекомендую кислить Раствором ИПС абсолютированого и солянки. АРгументы такие ИПС проще достать нежели ацетон и он дешевле. Стаф после фильтрации получается мягче, и по моему опыту отмывается лучше. Смешайте солянку и ипс в отношении 1 к 5. Вам на такой объем понадобиться около 50 мл солянки. Берете 50 мл солянки и 250 мл ИПС, смешиваете. Предварительно их можно охладить, ИПС в морозилке, солянку в холодильнике. Меньше дыма будет. Ставьте стакан с маслом на мешалку, включайте перемешивание и начинайте по чуть чуть приливать вашу смесь кислоты. Буквально по 10 мл раствора за раз. ПРилили, подождали секунд 15-20 снова приилили. Так кислите до PH 5.5. Рм будет постепено менять свет, по мере приливания кислоты, это хороший индикатор того, что пора померить PH. Сразу скажу, что если вы перекислили, ничего страшного. НЕ нужно задавать вопрос что делать. Оставляйте как есть, возьмите на заметку что так произошло и больше так не делайте. Всякое бывает, любой может перекислить. После того как вы закислили ваше свободное основание, надо его выпарить на водяной бане. ПОставьте на плитку кастрюлю, в нее тарелку на дно, налейте воды, и поставьте туда ваш стакан. У вас получилась водяная баня. Выпаривайте так, пока жидкость не начнет густеть внутри стакана. Как начала густеть, достаете, наркываете пленкой пищевой и в морозилку на 8-12 часов. ЗАймитесь приборкой и поспите, вы молодец. По утру встаньте, приготовьте вакуумный насос, колбу бунзена и воронку бюхнера, прокладку под них из набора и фильтровальную бумагу. Кладете кашку равномерно, ровняете и отжимаете насосом, ровняя ложкой, а потом придавливая бумажным полотенцем. Как отжали все, сливайте фильтрат, его можно упарить и достать еще немного мефа, либо можно вылить. Далее возьмите заранее охлажденный ацетон ХЧ, выложите в воронку с новой фильтровальной бумагой отжатый стаф, налейте ацетона, размешайте, включите насос, ровняйте ложкой пока не отожмется, потом лейте ацетон сверху пока стаф не станет белым, а смывы прозрачными. ДАлее проодавите все полотенцем и выложите на пленку сушиться. Фильтрат от ацетона лучше тоже потом фильтрануть, в нем тоже есть немного мефа. Вот и все, вы получили отличную муку. Важные детали С бромом очень аккуратно работайте, он разъедает даже перчатки в больших количествах, если чуть капнули, то не страшно, но лить не нужно. Во время бромирования и аминирования используйте СИЗ. Дышать этим нельзя, яд. Снять протик можно только что бы понюхать отмытое масло. ДХМом и солянкой тоже не дышим, вредно. Все шланги крепите на хомуты, все шлифы промазывайте силиконкой. Все пропорционально увеличивается по объемам так и уменьшается. Кол-во воды для промывок с опытом можете изменять, это все индивидуально. Лучшая благодарность, это отсутствие тем, с просьбой расписать синтез, я надеюсь облегчить этим жизнь многим, и что бы ветка не засорялась, а держала действительно нужные топики. Если, что то не понятно, задавайте вопросы, постараюсь ответить. Так же могу добавить фото, для наглядности, если нужно. Пожалуйста, не ленитесь и читайте готовую информацию. Всем мир!

FAQ по синтезу мефедрона

batterskiy2.0
Lynx25 :
А раствор основания сушите перед тем как кислить?

нет,это может быть из за того что бк4 плохо промываю?

FAQ по синтезу мефедрона

batterskiy2.0
Lynx25 :
А раствор основания сушите перед тем как кислить?

нет,это может быть из за того что бк4 плохо промываю?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
а они когда синтезировали ЙК, они не заметили ЭТО ? или как? они решили типо хер с ним, может не заметят?

Тем, кто ЭТО синтезировал - нужно оторвать руки) Ибо пиздец.

alexander.makedonsky:
ну тут пару дней назад вроде выяснилось что перекиси надо в 3.5 раза меньше капать =D

теперь этот синтез стал вообще четким)
Да, уже успел заценить в числе первых (ну или первым) поправленную пропись)

Копы накрывают лаборатории.

LXGIWYL
mertis10:
Привет. Дхм, йк, метил. Подскажите при коислении в воде нижний слой с кислотности 8 опускается до примерно 5.5. дальнейшее кисление не меняет кислотность вообще. Цвет лакмуса не меняется, после высыхания он такой же какой был до пробы.

С чем такое может связано?
Замеряй водный слой, в нижнем кслоте скучно становится без основания и она уходит в водный слой))

Копы накрывают лаборатории.

LXGIWYL
mertis10:
Привет. Дхм, йк, метил. Подскажите при коислении в воде нижний слой с кислотности 8 опускается до примерно 5.5. дальнейшее кисление не меняет кислотность вообще. Цвет лакмуса не меняется, после высыхания он такой же какой был до пробы.

С чем такое может связано?
Замеряй водный слой, в нижнем кслоте скучно становится без основания и она уходит в водный слой))

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
а большие были палки? И сколько стояло по времени?

В холодильнике или просто в темном месте?
Ты же видел наверное, я уже кидал фотку. Вот. Сутки вроде времени ушло Может 1.5 суток..