hydra зеркала ссылка

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra зеркала ссылка



hydra зеркала ссылка

Задаем вопросы

Сибирский Знахарь
stiks123456789:
Я так пониаю маленький флакон в стекле это Бензол!?

А связаться с продавцом? В маленьком скорей всего кислота. (если открыть должна дымить)

Задаем вопросы

Сибирский Знахарь
stiks123456789:
Я так пониаю маленький флакон в стекле это Бензол!?

А связаться с продавцом? В маленьком скорей всего кислота. (если открыть должна дымить)

Задаем вопросы

Сибирский Знахарь
stiks123456789:
Я так пониаю маленький флакон в стекле это Бензол!?

А связаться с продавцом? В маленьком скорей всего кислота. (если открыть должна дымить)

Прекурсоры метадона

reution191
Aciklovir77:
Если лоперамид ввести в спинномозговую жидкость, то он будет действовать как опиоид.

уух ты!!))) пять баллов))) зачем то представил себе как лоперамид ввести в спинномозговую жидкость(нетривиальная задача)))

Очистка амфетамина в домашних условиях

MegaCation
Узюзю Зюзюзев:
Бро, огромное спасибо за столь подробные ответы и толкования! Очень благодарен тебе) Говоришь «непрофессиональное мнение», тут я бы поспорил) Как мне показалось, ты как раз осветил все стороны каждого вопроса, а самое главное, что это твой ЛИЧНЫЙ опыт.

Если можно, ещё один вопрос узнать хотелось бы)) Какое должно быть жжение при интраназальном способе употребления? Все простые гидровчане отвечают по-разному, кто-то говорит, что должно прям выжигать, кто-то пишет, что вообще не должно быть практически жжения. Очень интересно именно твоё мнение по этому вопросу)
Для начала, даже настоящего фена бывает 3 формы: сульфат, фосфат и гидрохлорид hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/3649?page=1
А ещё бывают фторамфетамины - 2FA, 4FA, и каждый тоже может быть сульфатом/фосфатом.
По общепринятой легенде, жгутся фосфаты и особенно фосфат 4FA. hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/37543?page=1&rid=1597472#reply-1597472
Лабораторный фен в сульфате напоминает крахмал - ни жжения, ни запаха, слегка горчит. Не чувствуешь как залетает. И выглядит как снег - с отливом и похрустывает. Я такой на гидре встречал 1 раз. Ещё настоящий фен VHD продают ворнеры. Он, правда, желтоватый у них и немного жжётся, но таращит как надо. За это можно простить мелочи.
Все остальные фены что приходилось брать, либо отходы лакокрасочного производства (судя по консистенции и запаху), либо, собственно, крахмал. А всё потому, что в ход идут всевозможные "кроты" вместо щелочей и бензины с заправки вместо эфиров. Ну и старый добрый бутор на местахж. Так дешевле, безопаснее, а пипл всё схавает. Вон, посмотри на цвет пца в пакетике у товарища сверху, это же помойка...

Очистка амфетамина в домашних условиях

MegaCation
Узюзю Зюзюзев:
Бро, огромное спасибо за столь подробные ответы и толкования! Очень благодарен тебе) Говоришь «непрофессиональное мнение», тут я бы поспорил) Как мне показалось, ты как раз осветил все стороны каждого вопроса, а самое главное, что это твой ЛИЧНЫЙ опыт.

Если можно, ещё один вопрос узнать хотелось бы)) Какое должно быть жжение при интраназальном способе употребления? Все простые гидровчане отвечают по-разному, кто-то говорит, что должно прям выжигать, кто-то пишет, что вообще не должно быть практически жжения. Очень интересно именно твоё мнение по этому вопросу)
Для начала, даже настоящего фена бывает 3 формы: сульфат, фосфат и гидрохлорид hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/3649?page=1
А ещё бывают фторамфетамины - 2FA, 4FA, и каждый тоже может быть сульфатом/фосфатом.
По общепринятой легенде, жгутся фосфаты и особенно фосфат 4FA. hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/37543?page=1&rid=1597472#reply-1597472
Лабораторный фен в сульфате напоминает крахмал - ни жжения, ни запаха, слегка горчит. Не чувствуешь как залетает. И выглядит как снег - с отливом и похрустывает. Я такой на гидре встречал 1 раз. Ещё настоящий фен VHD продают ворнеры. Он, правда, желтоватый у них и немного жжётся, но таращит как надо. За это можно простить мелочи.
Все остальные фены что приходилось брать, либо отходы лакокрасочного производства (судя по консистенции и запаху), либо, собственно, крахмал. А всё потому, что в ход идут всевозможные "кроты" вместо щелочей и бензины с заправки вместо эфиров. Ну и старый добрый бутор на местахж. Так дешевле, безопаснее, а пипл всё схавает. Вон, посмотри на цвет пца в пакетике у товарища сверху, это же помойка...

Копы накрывают лаборатории.

wow4wow
Vl_Deep_New:
Причем закрываются не школьники купившие конструктор из 3х бутылок, а реально серьезные производства вон 4 дня назад под мск закрыли ( 2 чувака, собствуенный участок варили в бытовке за огромным забором ) Реактор большой 50л и роторный испаритель. И хлоп спецназ через забор, люди явно не глупые были если оборудования было на 500 тыс и готового 3кг по моему. Варили явно не из конструктора р1 + р2, все знали все умели. И так каждую неделю закрывают, в разных концах страны, даже в лесах летом видел ловят - прям в тайге ставят бытовку или зимовье оборудую и жарят там по полной. Так что тут дело исключительной удачи и раз на раз не приходится, но через тк заказывать это вообще суицыд как по мне

Интересно чем вдруг через ТК больший суицид против закладки или офлайн покупки? Во всех случаях есть фактически одинаковый риск связанный с погонами. А в случае закладки ещё и ненахода или наход её другими до твоего приезда.
По-моему не объективное и ни чем не подтвержденное высказывание.

LSD-25

pohlohnah
RO100K:
Кстати, опытным путем замечено было, что если перед употреблением подержать марку в морозилке, она как будто мощнее становится. У сандоз брал и 170 и 240...тестил на 170-х, без морозилки - Хороший контролируемый полет, часов на 7. Через неделю достал из морозилки ту же 170-ку и Ощущение было что я все 240 впитал)) Вводные практически одинаковые были, выспался, покушал легко и через 2 часа употребил. В общем интересный опыт

Интересно)
Попробую как нибудь тоже заморозить )

LSD-25

pohlohnah
RO100K:
Кстати, опытным путем замечено было, что если перед употреблением подержать марку в морозилке, она как будто мощнее становится. У сандоз брал и 170 и 240...тестил на 170-х, без морозилки - Хороший контролируемый полет, часов на 7. Через неделю достал из морозилки ту же 170-ку и Ощущение было что я все 240 впитал)) Вводные практически одинаковые были, выспался, покушал легко и через 2 часа употребил. В общем интересный опыт

Интересно)
Попробую как нибудь тоже заморозить )

FAQ по синтезу мефедрона

gydrmasyny
CarlScheele:
Братан по-братски с такими познаниями лучше отложи полкило эти подальше, сдохнешь ещё на своей кухне или сядешь оче быстро. Теорию подтяни сначала или если совсем валенок свари 5-10г, хоть пойми чё происходит.

Соль святым духом получать будешь из основания? Хлороводород нужен откуда-то, в виде солянйо кислоты или там из газогенератора, например. Ацетончик, этилацетатик ещё нужны
брат я и спрашиваю что бы хоть 10 20 сделать и не сдохнуть. Я чёт прочёл тоны дерьма и так понял на 30 %

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Мефомано4ка
ребята, привет. Стало интересно за конструктор) если заказывать на гидре, что- то еще нужно докупать? или все необходимые вещества есть?

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Мефомано4ка
ребята, привет. Стало интересно за конструктор) если заказывать на гидре, что- то еще нужно докупать? или все необходимые вещества есть?

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Мефомано4ка
ребята, привет. Стало интересно за конструктор) если заказывать на гидре, что- то еще нужно докупать? или все необходимые вещества есть?

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Kichiro888
clocktimer1:
Привет бро, да пока никак на самом деле, я тут сижу думаю как очистить воздух полностью, там создали тему со скруберром, вот сижу и думаю куда бы его впихнуть

Да не нужен он тебе, не первый раз же уже говорим) Если так сильно боишься запахов, бромируй через перекись, либо под слоем теплой воды.
Да работаю аккуратно, все вроде неплохо)

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
LA Drugs:
Вы разом кислоту льете? В чем основание?

кислоту лью понемногу, но в тот раз борщенул. про оснивание не понял? какое оснивание?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
LA Drugs:
Вы разом кислоту льете? В чем основание?

кислоту лью понемногу, но в тот раз борщенул. про оснивание не понял? какое оснивание?

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
KipelovKipelov:
меф в чем остается?

В воде.

KipelovKipelov:
и что если при кислении раствора, с добавлением воды, слои не делятся? а просто смешиваются. как тогда, или лучше сказать посредством чего поделить ДХМ и водный с мефом в нем ПОДЕЛИТЬ?

Дхм с водой не смешивается.

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Andrey_Margin
Привет всем, в ближайший месяц планирую организовать производство мефа с выходом 500 г кристаллов за цикл. Здесь планирую делиться наблюдениями и нюансами производства. Уже заказано оборудование, готов рецепт (следующим постом). Оборудование перечень: Магнитная мешалка с подогревом на 20 л Колба трехгорлая КГУ-3-1-10000-45/40-14/23-14/23 на 10000 мл Воронка делительная ВД-2 1000-29/32 цилиндрическая на 1000мл со шлифом 29/32 Сухопарник Ле-Шателье или стеклянка Дрекселя 500 мл 2шт. Керн 14/23 трубка 8 мм Термометр ТТЖ П-4 160/403, 1 С/дел Переходник на шлиф (керн 45/40-муфта 29/32) Холодильник ХШ-1-300-29/32-29/32 (6 шаров) Воронка делительная ВД-3-2000 грушевидная Колба бунзена без шлифа на 5000 Воронка Бюхнера диаметром 150 мм Вакуумный насос Фильтры обеззоленные "Синяя лента" (диаметр 150 мм) Воронка стеклянная лабораторная d = 150 мм Хим. станы на 600, 1000, 2000, 3000 и 5000 мл Ещё были мелочи, такие как пробки резиновые, стеклянные палочки, лакмус, якорь для мешалки. Для защиты взял противогаз ППМ-88 и фильтр к нему, халат и перчатки кщс. Место для варки выбрал съёмный дом рядом с городом, от соседей метров 20, хочу оборудовать пустую комнату на первом этаже с окном, обклеить её полностью полиэтиленом и открывать окно на время варки на окно повесить жалюзи от посторонних глаз. Поставить два стола 150 на 90 и шкаф. Основные реактивы (с расчетом на 500гр готового продукта): 4-мпф 750 мл бензол 6000 мл бром 800 г метиламин 2300 мл водка/спирт 1200 мл диоксан хз сколько его потребуется на 500 г Если есть корректировки по реактивам - велком:)

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Andrey_Margin
Привет всем, в ближайший месяц планирую организовать производство мефа с выходом 500 г кристаллов за цикл. Здесь планирую делиться наблюдениями и нюансами производства. Уже заказано оборудование, готов рецепт (следующим постом). Оборудование перечень: Магнитная мешалка с подогревом на 20 л Колба трехгорлая КГУ-3-1-10000-45/40-14/23-14/23 на 10000 мл Воронка делительная ВД-2 1000-29/32 цилиндрическая на 1000мл со шлифом 29/32 Сухопарник Ле-Шателье или стеклянка Дрекселя 500 мл 2шт. Керн 14/23 трубка 8 мм Термометр ТТЖ П-4 160/403, 1 С/дел Переходник на шлиф (керн 45/40-муфта 29/32) Холодильник ХШ-1-300-29/32-29/32 (6 шаров) Воронка делительная ВД-3-2000 грушевидная Колба бунзена без шлифа на 5000 Воронка Бюхнера диаметром 150 мм Вакуумный насос Фильтры обеззоленные "Синяя лента" (диаметр 150 мм) Воронка стеклянная лабораторная d = 150 мм Хим. станы на 600, 1000, 2000, 3000 и 5000 мл Ещё были мелочи, такие как пробки резиновые, стеклянные палочки, лакмус, якорь для мешалки. Для защиты взял противогаз ППМ-88 и фильтр к нему, халат и перчатки кщс. Место для варки выбрал съёмный дом рядом с городом, от соседей метров 20, хочу оборудовать пустую комнату на первом этаже с окном, обклеить её полностью полиэтиленом и открывать окно на время варки на окно повесить жалюзи от посторонних глаз. Поставить два стола 150 на 90 и шкаф. Основные реактивы (с расчетом на 500гр готового продукта): 4-мпф 750 мл бензол 6000 мл бром 800 г метиламин 2300 мл водка/спирт 1200 мл диоксан хз сколько его потребуется на 500 г Если есть корректировки по реактивам - велком:)

Поиск методики: 2-(Methylamino)-1-phenylhexan-1-on...

chess-master
Так разве не аналогично мефу? То же самое, только гексанофенон вместо пропиофенона. Это разве эйфоретик? Больше на альфу смахивает.

Очистка амфетамина в домашних условиях

cvehabr123
Hofmann :
При отжиме осадка на тряпочке остается некоторое количество амфа, который при растворении в воде переходит в раствор, который вы употребили перорально. Соответственно, вас перло от амфетамина. Мои коллеги по цеху так по 2-3 дороги выбивают толкушкой из сухой тряпочки.

уважаемый человек уже не раз мне помогал ваш совет. Поэтому решил обратиться к вам . Перекислил Амф он не сох . После этого растворил в минимальном количестве воды и залил щелочи. РМ помутнела . Что делать дальше я думал выпадет опять масло

Очистка амфетамина в домашних условиях

cvehabr123
Hofmann :
При отжиме осадка на тряпочке остается некоторое количество амфа, который при растворении в воде переходит в раствор, который вы употребили перорально. Соответственно, вас перло от амфетамина. Мои коллеги по цеху так по 2-3 дороги выбивают толкушкой из сухой тряпочки.

уважаемый человек уже не раз мне помогал ваш совет. Поэтому решил обратиться к вам . Перекислил Амф он не сох . После этого растворил в минимальном количестве воды и залил щелочи. РМ помутнела . Что делать дальше я думал выпадет опять масло

Очистка амфетамина в домашних условиях

cvehabr123
Hofmann :
При отжиме осадка на тряпочке остается некоторое количество амфа, который при растворении в воде переходит в раствор, который вы употребили перорально. Соответственно, вас перло от амфетамина. Мои коллеги по цеху так по 2-3 дороги выбивают толкушкой из сухой тряпочки.

уважаемый человек уже не раз мне помогал ваш совет. Поэтому решил обратиться к вам . Перекислил Амф он не сох . После этого растворил в минимальном количестве воды и залил щелочи. РМ помутнела . Что делать дальше я думал выпадет опять масло

Очистка A-PvP от сахара.

Sem1345
Такая же ситуация, и тоже поваренная соль, курю через стекляшку соль остаётся гранулами не плавиться, открыл диспут пытаюсь доказать про бодягу

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

LeonDegrelleNSK
volvarin:
Не бромировал еще,вдохновение никак не приходит. Но вижу так: площадь(не кол-во склянок) со щелочью при твоих закладках должна быть большой,канистры 10л например,но тебе видней,раз уже видел своими глазами что к чему. Литровые просто не работают,да еще с насосом 138л - газ пролетает не задерживаясь. Если насос убрать HBr продавит через 2 склянки или бахнет?

У меня вообще в планах даже нет победить бром в помещении. Взять все одноразовое.Колба(химстакан),готовый раствор,нужное кол-во брома,капельная кастом и сразу отрегулированная под нужную скорость,ММ на 12в +АКБ для промывки,готовая щелочь и вода. И пусть дымит,уехать обратно с готовым бк в дхм,без лишнего барахла. ДХМ с кипелками отгоняется 0.5л минут так за пять даже из колбы,в любое время под нужный объем можно подогнать.
Смотри в чем суть. Провести реакцию быстро - уехать в лес, на вонять и забрать кетон вполне себе вариант. Но я такой человек что хочу полностью контролировать процесс. Обустроить себе место где можно работать спокойно, не оглядываясь по сторонам, без рисков нарваться на какое то говно. Из серии пожарных.
Интересует вариант строение окололабы так сказать. Минимальными средствами.
Что то среднее между вытяжным шкафом и шлангом опущеным в ведро с щелоченной водой.
Мне важно качество продукта потому синтезы в канистрах и стаканах отпадают.
Вот думаю испробовать 30 литровые ведро как дрексель с крепким раствором соды, и насос. К слову мой насос канистры сплющивал и начинал хлебать соду. Потому ведро взял крепкое и запасаюсь герметик ом.
Далее вопрос - бк обязательно выделять? Или в раствор можно долить метиламин и вести реакцию дальше? По горячей методе.
Я обычно выделял потом растворял в бензоле. Сейчас понимаю что это не очень логично. Очень жду комментариев на этот счёт.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

LeonDegrelleNSK
volvarin:
Не бромировал еще,вдохновение никак не приходит. Но вижу так: площадь(не кол-во склянок) со щелочью при твоих закладках должна быть большой,канистры 10л например,но тебе видней,раз уже видел своими глазами что к чему. Литровые просто не работают,да еще с насосом 138л - газ пролетает не задерживаясь. Если насос убрать HBr продавит через 2 склянки или бахнет?

У меня вообще в планах даже нет победить бром в помещении. Взять все одноразовое.Колба(химстакан),готовый раствор,нужное кол-во брома,капельная кастом и сразу отрегулированная под нужную скорость,ММ на 12в +АКБ для промывки,готовая щелочь и вода. И пусть дымит,уехать обратно с готовым бк в дхм,без лишнего барахла. ДХМ с кипелками отгоняется 0.5л минут так за пять даже из колбы,в любое время под нужный объем можно подогнать.
Смотри в чем суть. Провести реакцию быстро - уехать в лес, на вонять и забрать кетон вполне себе вариант. Но я такой человек что хочу полностью контролировать процесс. Обустроить себе место где можно работать спокойно, не оглядываясь по сторонам, без рисков нарваться на какое то говно. Из серии пожарных.
Интересует вариант строение окололабы так сказать. Минимальными средствами.
Что то среднее между вытяжным шкафом и шлангом опущеным в ведро с щелоченной водой.
Мне важно качество продукта потому синтезы в канистрах и стаканах отпадают.
Вот думаю испробовать 30 литровые ведро как дрексель с крепким раствором соды, и насос. К слову мой насос канистры сплющивал и начинал хлебать соду. Потому ведро взял крепкое и запасаюсь герметик ом.
Далее вопрос - бк обязательно выделять? Или в раствор можно долить метиламин и вести реакцию дальше? По горячей методе.
Я обычно выделял потом растворял в бензоле. Сейчас понимаю что это не очень логично. Очень жду комментариев на этот счёт.

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

Airios201
SoThink:
спасибо огромное.

Только вот главное не охуеть от самого брома.
В ДХМ если растворить его, сильно фонит от него?
Я сказать честно бромирование еще не делал ниразу, но пользователь Serega Cash писал способы с минимум запаха, поделюсь записями. С вытяжкой предпологаю не особо страшно, если что отпиши потом интересно
...............................
Собственно, мануал очень прост. Накосячить там сложно. Всё очень просто:
1 В 10-литровую колбу заливаешь 1 литр 4-МПФ и 2 литра ДХМ. Мешаешь на магнитной
мешалке 5-10 минут.
2 В эту же колбу наливаешь 2 литра воды (она ляжет верхним слоем и будет поглощать
выделяющийся HBr - чтобы не было дыма и запаха).
3 В 2-литровый химстакан с крышкой (лучше даже подходит керамический чайник на 1,5-2
литра) наливаешь 1 литр ДХМ и 330мл брома. Накрываешь крышкой чтобы бром не улетал
и не вонял.
4 Выливаешь в колбу из чайника 1/5 часть брома в ДХМ. МПФ в колбе сначала покраснеет
от брома, а через 2-3 секунды обесцветится - значит реакция завелась. Если этого не
произошло, то колбу нужно чуть подогреть - либо включить подогрев на магнитной
мешалке, либо поставить колбу в тазик с тёплой водой. Как только МПФ обесцветится -
ставим колбу на мешалку и включаем плавное несильное перемешивание.
5 Далее подливаем потихоньку из чайника в колбу бром. 30-40мл тонкой струйкой прилил
и ждёшь пока МПФ не обесцветится. Около минуты подрждал и снова приливаешь. И так
пока весь бром не перельёшь из чайника в колбу.
6 Когда весь бром оказался в колбе, перемешиваешь РМ минут 20 После этого заливаешь
колбу доверху дистилированной водой, взбалтываешь и сливаешь верхний водный слой в
утиль. Затем снова заливаешь 3-4 литра дистилированной воды с пищевой содой (10-15%
раствор, т.е. 100-150г соды на литр воды). Хорошо перемешиваешь - промываешь и
сливаешь верхний водный слой. Затем ещё раз промываешь РМ дистилированной водой,
воду сливаешь.
7 Нужно замерить РН нашей РМ. Если РН нейтральный или слабо-щелочной, можно
приступать к аминированию. Если РН кислотный - ещё раз промыть РМ с содой.
Выход с 1 литра МПФ - 1500г БК-4 в 3-х литрах ДХМ. Всё очень просто.
Единственный косяк, который можно допустить - слишком быстро приливать бром. В этом
случае ДХМ может вспениться и через водный слой из колбы повалит рыжий дым (бром и
бромоводород), вот от этого глаза и носоглотку хорошо пощипает ). Но это если совсем уж
лить без меры. Главное не торопиться.
В ходе реакции из колбы никаких запахов нет. Все запахи поглощает водный слой. Какие-то
дополнительные отводы не нужны. Но из чайника через носик бром будет чутка улетать и
вонять - это единственное неудобство.
В общем всё очень просто и безопасно. Естесственно пары брома вдыхать не следует -нужно использовать распиратор.
при бромировании крышку нельзя закрывать - пусть будет открыта. Трясти бутылку тоже
нельзя - не нужно чтобы водный слой смешивался с ДХМ (это затормозит ход реакции).
Малый объём на 150г мефа можно и не перемешивать при добавлении брома. А когда
весь бром добавил, можно круговыми движениями помешать или стеклянной палочкой
(или на крайняк деревянной) минут 4-10.
ну и когда готовый БК в ДХМ будешь промывать водой и содой - тут уже можно закрыть
пробкой и потрясти. Но пробку открывать осторожно - будет выделение газов как из
газировки
.....................................................................
Для 100гр просто дели на 10 компоненты.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Zhuck
_digger_:
Нарол подскажите на йодкетоне, до этого был хк.

На 100 г сколько Бензола ?,сколько потом метиламина и по времене и температуре реакцию сколько проводить ?
я бы тоже хотел узнать ответ

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Zhuck
_digger_:
Нарол подскажите на йодкетоне, до этого был хк.

На 100 г сколько Бензола ?,сколько потом метиламина и по времене и температуре реакцию сколько проводить ?
я бы тоже хотел узнать ответ

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Agirre:
Еще раз измерил Ph и переснял РМ с нормальным светом. Правильно ли все делаю? Включаю мешалку, капаю HCL сверху, смотрю кислотность (какого слоя?) и как будет Ph 4-3, отделю верхний слой, приливаю опять дистиллят и так три круга? Потом водяная баня и т.д. И еще… сколько примерно кислоты нужно на мой объем? Чтоб я примерно представлял как ее добавлять, а то капаю по каплям. Подскажите, а то я уже нервничаю капец) Предидущая часть синтеза прошла максимально гладко, не запороть бы все в конце.

считай пропорционально своему объему: у меня на 6,5л фрибэйса уходит 270-300мл соляной кислоты, это максимум для 1л 4МПФ (ожидание=1кг мяяяу)

FAQ по синтезу мефедрона

Durevar
Alexdark77799:
при кислении газом почему нет кислоты в растворе? Там же такой же хлороводород

Хлороводород такой-же, но сколько его там?) В воде при комнатной температуре HCl растворим что-то около 70 гр/100мл, а в ДХМ - ~0.56гр/100мл. При кислении газом - газ выходит наружу, что значит время фильтрануть, и кислить дальше. ph опустить ниже нейтрали невозможно практически. Как известно в кислой среде гидрохлорид мефедрона растворяется значительно лучше, по этому если перелить кислоты, то мы повышаем растворимость, и из-за этого теряем много продукта. точнее не теряем, он там и остается))) но вытащить его становится сложнее.
Durevar

FAQ по синтезу мефедрона

Durevar
Alexdark77799:
при кислении газом почему нет кислоты в растворе? Там же такой же хлороводород

Хлороводород такой-же, но сколько его там?) В воде при комнатной температуре HCl растворим что-то около 70 гр/100мл, а в ДХМ - ~0.56гр/100мл. При кислении газом - газ выходит наружу, что значит время фильтрануть, и кислить дальше. ph опустить ниже нейтрали невозможно практически. Как известно в кислой среде гидрохлорид мефедрона растворяется значительно лучше, по этому если перелить кислоты, то мы повышаем растворимость, и из-за этого теряем много продукта. точнее не теряем, он там и остается))) но вытащить его становится сложнее.
Durevar

FAQ по синтезу мефедрона

Durevar
Alexdark77799:
при кислении газом почему нет кислоты в растворе? Там же такой же хлороводород

Хлороводород такой-же, но сколько его там?) В воде при комнатной температуре HCl растворим что-то около 70 гр/100мл, а в ДХМ - ~0.56гр/100мл. При кислении газом - газ выходит наружу, что значит время фильтрануть, и кислить дальше. ph опустить ниже нейтрали невозможно практически. Как известно в кислой среде гидрохлорид мефедрона растворяется значительно лучше, по этому если перелить кислоты, то мы повышаем растворимость, и из-за этого теряем много продукта. точнее не теряем, он там и остается))) но вытащить его становится сложнее.
Durevar

Где Взять криссталический эфедрин?

Frost6
Привет водяной бригаде, мы живеее всех живых! Я специально сделал тему и оформил с фото чтобы любой желающий смог сварить чудо водицы! Все необходимое ты найдешь здесь: ПС: там есть одна поправка, ДОБАВИТЬ + 1 БАНКУ КАЛЬЦ. И ПИЩЕВОЙ СОДЫ (!) Вопросы завадавай здесь:
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :

мда...

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
Всем привет, решил поделиться результатами сборки конструктора

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
Всем привет, решил поделиться результатами сборки конструктора

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

Hofmann
cvehabr123:
Товарищи химики эксперты рассудите нас пожалуйста дабы он или я не делали глупых ошибок и не травили свои организмы)

Избыток уксусной кислоты и алюминия нужен, чтобы полностью перевести фенилнитропропен в основание амфетамина. Если что-то не прореагирует, то прореагирует с щелочью:
NaOH + CH3COOH=CH3COONa+H2O
3NaOH+ Al+ 6H2O= Na3[Al(OH)6]+3H2.
То что удалили всю кислоту будет понятно по pH, а то что нет алюминия будет понятно визуально).
Все полученные вещества отлично растворяются в воде и не растворяются в "масле". Поэтому после тщательной обработки щелочью и последующей промывкой водой данных соединений в масле не остается.
Лично я кислил основание серной кислотой в ацетоне при соотношение кислота:ацетон=1:20 по объему. Возможно, что получается стафф при кислении серной кислотой в ИПСе, но я так не делал.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Сибирский Знахарь :
1 мпф /800бвк/550 водорода

я делал и буду в темноте
спасибо. А на мнп реально делать синтез с БК? (вопрос сколько минут и градусов.)
Линкс 25 написал БК на МНП 20мин и 55-60 градусов. Я так сделал и посде этого РМ у меня покраснел и потемнел....
С йк и НМП вроде получалось нормально.