hydra зеркало ruonion

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra зеркало ruonion



hydra зеркало ruonion

получение эфедрина из бронхолитин и тп.

Luxd
Бронхи в кастрюлю, туда же щелочь, посередине подставку на подставку пиалу. Кастрюлю накрываем плотным полиэтиленом, посеридине продавливаем, герметизируем по бокам кастрюли полижтилен изолентой. Ставим на огонь, на полиэиилен ледяной воды и выпариваем. Вода с основанием эфедрина будет скапывать в пиалу. Ждем когда вода немного подостынет, капаем в пиалу солянку, ~ каплю на предполагаемую сотку эфа, лучше по лакмусу. Вроде с 10 флаконов 0.6-0.8 чистого эфа выходило. Со стеклом наверно удобней будет.


onion market 1551

получение эфедрина из бронхолитин и тп.

Luxd
Бронхи в кастрюлю, туда же щелочь, посередине подставку на подставку пиалу. Кастрюлю накрываем плотным полиэтиленом, посеридине продавливаем, герметизируем по бокам кастрюли полижтилен изолентой. Ставим на огонь, на полиэиилен ледяной воды и выпариваем. Вода с основанием эфедрина будет скапывать в пиалу. Ждем когда вода немного подостынет, капаем в пиалу солянку, ~ каплю на предполагаемую сотку эфа, лучше по лакмусу. Вроде с 10 флаконов 0.6-0.8 чистого эфа выходило. Со стеклом наверно удобней будет.

получение эфедрина из бронхолитин и тп.

Luxd
Бронхи в кастрюлю, туда же щелочь, посередине подставку на подставку пиалу. Кастрюлю накрываем плотным полиэтиленом, посеридине продавливаем, герметизируем по бокам кастрюли полижтилен изолентой. Ставим на огонь, на полиэиилен ледяной воды и выпариваем. Вода с основанием эфедрина будет скапывать в пиалу. Ждем когда вода немного подостынет, капаем в пиалу солянку, ~ каплю на предполагаемую сотку эфа, лучше по лакмусу. Вроде с 10 флаконов 0.6-0.8 чистого эфа выходило. Со стеклом наверно удобней будет.

Очистка от кофеина амфетамина растворителями Этила...

capicao
Milky Shop:
Привет ) Потребуется изопропиловый спирт (далее ИПС). Вместо него сойдет и ацетон, главный безводный. Если будет хоть немного воды, амф в ней растворится, и мы потеряем нужное вещество. Проще взять ИПС.

Мелко толчем порошок, желательно добиться состояния пыли. Теперь пересыпаем в стакан и добавляем ИПС в 5-10 раз больше, чем порошка. Ориентируемся по объему. Хорошенько мешаем. Даем отстояться 10 минут. Получается раствор всякой дряни и снизу осадок из амфетамина. Чтобы отделить одно от другого, процеживаем через ткань или бумажный фильтр для кофе, отжимаем жидкость. Раствор сливаем, нужен только осадок. Оставляем сохнуть, должен исчезнуть запах растворителя. Спирт или ацетон выветриваются быстро.
Если остались сомнения, прогоните процедуру несколько раз. Ниже приведу пример очистки ужасного оранжевого фена. Результат говорит сам за себя.
Исходный образец
Раствор ИПС и амфетамина.
Итог
Чтобы добиться такого результата (посередине) потребовалось 8 чисток. Правый образец прошел щелочную экстракцию, это уже продвинутый метод, о нем рассказывать не буду. Благодаря ему добиваются 99% чистоты.
Я читал этот способ в закрепе, и там сказано что он не поможет избавится от кофеина

Синтез метамфетамина для курения

imadruguser
bleghblegh2:
Как думаешь, стоит ли обзаводиться оборудованием для варки этого конструктора? или кухонных принадлежностей хватит? Я в химии не силен конечно, но матчасть могу понять. Купить ph тесты и тд. А с инструкцией и ребенок справится. Единственное обратный холодильник покупать.

лично мне кажется, что следует разделять говноварку и хобби (я тоже не химик, рассматриваю эту тему с данного ракурса). сам полагаю, что разумеется, хочется по-человечески, чтобы все необходимое было, а не варка "сидя на унитазе". есть ребята, которые на это учились. есть те, для которых это хобби, приносящее плоды (в том числе и вкусные плоды), есть те, кто ради денег всё делает. важно понимать, что ты сам от этого хочешь, потому что в таких делах стремление нередко может пропасть после первого результата либо попытки. начни с конструктора на мефедрон. там можно в условиях сельского туалета всё сделать, можно сделать нормально, с хорошим выходом, заодно вникнуть в процесс. когда поймешь, что к чему, того гляди и основы лучше в тебя заходить будут, закономерности легче будут усваиваться. там уже будет более понятно. другое дело, что за такими делами время быстро может пролететь, поэтому важно самому определить приоритет для этого занятия. лично мне всё это еще кажется интересным, но воз и ныне там. дальше видно будет, что из этого получится.
одно могу сказать: чем лучше подготовишься, тем лучше будет результат.

Задаем вопросы

cyb3rgh3tt0
dipfun:
Сейчас нет возможности делать синтез иначе.

Попробю все же компресор дешевый взять, заранее опрыскаю внутри в нем все лаком типа того который в радиотехнике юзают, что бы снизить шансы на растворения внутренних частей.
В какую сторону PH сдвинуть что бы пары бромоводоода лучше в воде оседали? Может в воду добавить что то? типа соды или стирального порошка растворить?
сода, конечно же, и если присутствует бром - то еще тиосульфат натрия, 100% поможет.
компрессор можно использовать для получения сжатого воздуха и им продувать то что вам нужно в отвод с содой. норм вариант, кстати.

Задаем вопросы

cyb3rgh3tt0
dipfun:
Сейчас нет возможности делать синтез иначе.

Попробю все же компресор дешевый взять, заранее опрыскаю внутри в нем все лаком типа того который в радиотехнике юзают, что бы снизить шансы на растворения внутренних частей.
В какую сторону PH сдвинуть что бы пары бромоводоода лучше в воде оседали? Может в воду добавить что то? типа соды или стирального порошка растворить?
сода, конечно же, и если присутствует бром - то еще тиосульфат натрия, 100% поможет.
компрессор можно использовать для получения сжатого воздуха и им продувать то что вам нужно в отвод с содой. норм вариант, кстати.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Airios201:
Бро, но в целом же нормальный рецепт ? я хотел точно так же как в конструкторе Гербест, ты там отписывался и даже сам травил сорняки, и поэтому задался целью изучить более менее и просто в больший обьем реализовать для себя, поэтому не понимаю почему другой пишет что неверно но не обьясняет толком ошибку )

Конечно на первый раз может возьму конструктор, а дальше уже отдельно как практически пойму все)
Я тоже не пойму, почему тебе сказали что неверно. В целом всё правильно, должно получиться.

феноварка

MikeyRCin
Wizard :
Настоятельно рекомендую ознакомиться с темами в этом разделе /forum/75 Если не получается найти 4К на простой вакуумник, используйте водоструй, но только не пылесос. Убъете пылесос без толку у них разный принцип работы.

а по мешалке, тот мануал по сборке что я скинул, подойдет?

Реактор

Чилли Вилли 800р/клад!
clocktimer1:
Раз тут все собрались тогда ещё вопрос. Как улавливать вонь метиалмина? И все последующие запахи? Получается нужна очень хорошая вытяжка с фильтрами? И какими фильтрами? Или придётся сооружать что то ещё?

окошко открой)
Кладмены от 800р/клад.
Склад от 5000р/клад в среднем. вся РФ! Ищу партнеров и интересные предложения.

Реактор

Чилли Вилли 800р/клад!
clocktimer1:
Раз тут все собрались тогда ещё вопрос. Как улавливать вонь метиалмина? И все последующие запахи? Получается нужна очень хорошая вытяжка с фильтрами? И какими фильтрами? Или придётся сооружать что то ещё?

окошко открой)
Кладмены от 800р/клад.
Склад от 5000р/клад в среднем. вся РФ! Ищу партнеров и интересные предложения.

FAQ по синтезу мефедрона

LandLordHF
999Bonch:
Сегодня наблюдал очередное адское бромирование. Решил поэкспериментировать и попробовал запустить процесс под слоем воды. К воронке приладил тефлоновую трубку, чтобы бром попадал прямиком в РМ минуя воду. После прилива 1/10 одной порцией обесцвечивания не произошло вообще нисколько. Причем в прошлый раз обесцветилось почти мгновенно, но делал без воды. Использовал 4МПФ из одной и той же канистры. В общем ждал долго, затем решил подогреть. Изменений никаких вплоть до 40 С (делал в ДХМ). Начал потихоньку приливать бром при перемешивании, т.к. ничего другого не придумал. И вот примерно после прилива 1/3 запустилось все и сразу. РМ вся за секунду обесцветилась, газ валит неимоверно, а часть РМ вылетает через ОХ наружу, что совсем не улучшает настроение. И по такому же сценарию еще 3 раза. То есть льешь бром, смесь насыщается вплоть до черного цвета, и в какой-то момент происходит сверх бурная реакция, примерно как в начале аминирования, даже хлеще. По описанию напоминает бромирование через пергидроль и HBr, когда проворонили перемешивание, а потом запустили в присутствии большого количества катализатора. Заливал медленно, весь процесс растянулся часов на 5. Растворитель брал 1:3, мешал хорошо, начинал реакцию с 22 градусов С, пропорции веществ правильные, катализатор в виде образующейся HBr кислоты присутствовал, к качеству 4МПФ получается нет претензий, т.к. в прошлый раз обесцвечивание шло (все из одной партии). Если у кого-то есть мысли по поводу такого странного течения реакции, буду благодарен. Честно говоря, устал уже бороться с процессом бромирования.

А ты какую воду приливал водным слоем? Самый лучший вариант( если есть дом у реки), то брать воду оттуда, у меня точно такая же проблема была с дистиллированной водой при бромировании - реакция никак не хотела запускаться, и да способ с солнечным зайчиком тоже может сработать!

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Поиск методики: 2-(Methylamino)-1-phenylhexan-1-on...

Dopamine
Euron:
Есть ссылка на источник, откуда взяли методику?

Ссылки нету, источник - мои представления о том, как синтезируются замещенные катиноны, и они не слишком отличаются от общепринятых. Исходники делаются через Гриньяра, Фриделя-Крафтса или другими методами. Вот вам общая схема синтеза катинонов, для примера - мефедрон.
С любовью Dopamine!

Поиск методики: 2-(Methylamino)-1-phenylhexan-1-on...

Dopamine
Euron:
Есть ссылка на источник, откуда взяли методику?

Ссылки нету, источник - мои представления о том, как синтезируются замещенные катиноны, и они не слишком отличаются от общепринятых. Исходники делаются через Гриньяра, Фриделя-Крафтса или другими методами. Вот вам общая схема синтеза катинонов, для примера - мефедрон.
С любовью Dopamine!

Поиск методики: 2-(Methylamino)-1-phenylhexan-1-on...

Dopamine
Euron:
Есть ссылка на источник, откуда взяли методику?

Ссылки нету, источник - мои представления о том, как синтезируются замещенные катиноны, и они не слишком отличаются от общепринятых. Исходники делаются через Гриньяра, Фриделя-Крафтса или другими методами. Вот вам общая схема синтеза катинонов, для примера - мефедрон.
С любовью Dopamine!

перекристализация

LXGIWYL
_Antonio_:
Видео посмотрел. появился такой вопрос: Можно ли использовать самогон 2 перегонки и разбавленный дистиллированной водой. Просто мой Сэм в разы чище водки.

да вполне можно. необязательно 40% ловить именно

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
Уважаемый химики может кто подскажет нужно ли мыть полученное основания из йк бензола и метиломина 38 % с учётом того что йк 100гр метиломина 175 милитров раствором воды и соды 10% к чему это приведет и для чего это нужно делать и нужно ли это? Или достаточно просто водой промывать.

Из чего лучше варить меф. 4МПФ или йодкетон?

DonKarlitos2
555Kovard:
Смысл в первую очередь экономический.

так вот я и говорил, что 4мпф дешевле, а человек, как я понял

megavolt systems:
Не целесообразно начинать с получения замещенного кетона, т.к. готовый замещеный кетон вы купите дешевле себестоимости синтеза. А вот бромирование вполне уже оправдано. Итого две стадии.

сказал что наоборот выгоднее из йк. Или имелось ввиду что переход на 4мпф целесообразен начиная с какогото объема? А главное что по качеству продукта?

Из чего лучше варить меф. 4МПФ или йодкетон?

DonKarlitos2
555Kovard:
Смысл в первую очередь экономический.

так вот я и говорил, что 4мпф дешевле, а человек, как я понял

megavolt systems:
Не целесообразно начинать с получения замещенного кетона, т.к. готовый замещеный кетон вы купите дешевле себестоимости синтеза. А вот бромирование вполне уже оправдано. Итого две стадии.

сказал что наоборот выгоднее из йк. Или имелось ввиду что переход на 4мпф целесообразен начиная с какогото объема? А главное что по качеству продукта?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
а ты электронным пользуешься? Интересно, насколько они точные...

Хотел попробовать именно на чистом этаноле без воды.
Пользуюсь бумажками, хотя хочется настольный рН-метр электронный купить за много деняк. Удобнее с ним + профессиональнее) Точность неплохая, судя по всему - для наших целей хватит с головой.
Сделай водку из этого этанола 50/50 этанол-вода, и попробуй в ней растить крисы. И +10% ацетона по обьему в эту водку добавь.

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
supvkusniy:
Вот уменя обычно бульон такого жёлтого цвета. Его я промываю водой 3 раза по 50мл. чтобы убрать метиламин и остальное говно. После основание кислю солянкой, выпадает порошок. Потом промывка ацетоном после сушки. Потом водка и ждём кристалл. Всё ок.но не прёт как надо

попробуй сварить из бромкетона, результат порадует

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
Еще бы была возможность сделать гхмс самостоятельно)

К слову, я тут вот что делаю:
100мл 4мпф, 80мл 48% HBr, 110мл перекиси 37%. Мб посоветуете чего?
Не-а. Неправильные пропорции. Наверное из раздела прекурсоры взяли? Не смутило, что там у большинства уже при добавлении половины обьема перекиси просто бром прёт?
Считаем:
Берем 80мл HBr (48%, плотность 1.4, ммHBr=80.9г/м): 801.4=112гр.; 1120.48=53.7гр; 53.7/80.9=0.66 мол.
Уравнение реакции: 2 HBr + H2O2 -> Br2 + 2 H2O
Перекиси участвует 1/2 от количества HBr.
Считаем:
H2O2 (30%, плотность 1.11, ммH2O2=34.01г/м). 0.66/2=0.33 мол.; 34.010.33=11.2гр; 11.2/0.30=37.4гр; 37.4/1.11=33.7мл.
Теперь само бромирование:
В реакции, 4МПФ по количеству эквимолярно брому. Но АТОМАРНОМУ брому, а не элементарному - Br2.
То есть : 2(4-МПФ) + Br2 -> 2(4-БК)
Мы посчитали, что при разложении бромоводорода получим 0.66мол. брома ( элементарного, не атомарного!).
Значит 4МПФ нам надо взять в 2 раза больше.
Считаем:
4МПФ (плотность 0.99, ммC10H12O=148.21г/м). 0.66
2=1.32мол.; 1.32*148.2=195.6гр.; 195.6/0.99=197.6мл.
Так что 4МПФ на такое кол-во кислоты берется не 100, а 200 мл. А перекиси в три раза меньше. Ну и делайте поправки на качество реактивов своих.
Если вы брали пропорции из темы в соседнем разделе про прекурсоры. То там в расчетах получается две ошибки. Во первых с перекисью лишняя "1" (скорее всего опечатка при копипасте), и расчет по брому - его в два раза меньше надо.
P.s. Доверяй, но проверяй.
P.p.s это и всяких таблиц касается))

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
Еще бы была возможность сделать гхмс самостоятельно)

К слову, я тут вот что делаю:
100мл 4мпф, 80мл 48% HBr, 110мл перекиси 37%. Мб посоветуете чего?
Не-а. Неправильные пропорции. Наверное из раздела прекурсоры взяли? Не смутило, что там у большинства уже при добавлении половины обьема перекиси просто бром прёт?
Считаем:
Берем 80мл HBr (48%, плотность 1.4, ммHBr=80.9г/м): 801.4=112гр.; 1120.48=53.7гр; 53.7/80.9=0.66 мол.
Уравнение реакции: 2 HBr + H2O2 -> Br2 + 2 H2O
Перекиси участвует 1/2 от количества HBr.
Считаем:
H2O2 (30%, плотность 1.11, ммH2O2=34.01г/м). 0.66/2=0.33 мол.; 34.010.33=11.2гр; 11.2/0.30=37.4гр; 37.4/1.11=33.7мл.
Теперь само бромирование:
В реакции, 4МПФ по количеству эквимолярно брому. Но АТОМАРНОМУ брому, а не элементарному - Br2.
То есть : 2(4-МПФ) + Br2 -> 2(4-БК)
Мы посчитали, что при разложении бромоводорода получим 0.66мол. брома ( элементарного, не атомарного!).
Значит 4МПФ нам надо взять в 2 раза больше.
Считаем:
4МПФ (плотность 0.99, ммC10H12O=148.21г/м). 0.66
2=1.32мол.; 1.32*148.2=195.6гр.; 195.6/0.99=197.6мл.
Так что 4МПФ на такое кол-во кислоты берется не 100, а 200 мл. А перекиси в три раза меньше. Ну и делайте поправки на качество реактивов своих.
Если вы брали пропорции из темы в соседнем разделе про прекурсоры. То там в расчетах получается две ошибки. Во первых с перекисью лишняя "1" (скорее всего опечатка при копипасте), и расчет по брому - его в два раза меньше надо.
P.s. Доверяй, но проверяй.
P.p.s это и всяких таблиц касается))

Определение примесей мефедрона в домашних условиях...

Lynx25
Наиболее распространенными примесями в коммерческом мефедроне являются прекурсоры (метиламин гидрохлорид, галлогенкетоны) и продукты изомеризации (изо-мефедрон и пиразины). Чем вредна та или иная примесь можно прочитать в разделе Исследований Гидры, а как от них очистить продукт в разделе «эйфоретики» в закрепленных темах. Цель этой статьи – научить читателя быстро идентифицировать те или иные примеси в домашних условиях. Нам понадобятся : дистиллированная вода, щелочь (крот), реактив Марки (серная кислота + формалин 25:1), соляная кислота, сульфат железа (II) (можно использовать аптечный препарат тардиферон) 1. Бромкетон или йодкетон - определяется простым растворением образца в воде. Если после раствор получается мутный, желтоватый с вкраплениями мелких водонерастворимых кристаллов – образец загрязнен вредным прекурсором. Порошок перед употреблением следует промыть ацетоном до получения прозрачных смывов. 2. Метиламин гидрохлорид - К раствору образца приливаем концентрированный раствор щелочи, при появлении неприятного запаха (как в общественном туалете) можно считать доказанным присутствие метиламина. Лечится перекристаллизацией, как описано здесь 3. Изо-мефедрон – к сухому образцу на белой тарелке прикапываем каплю реактива Марки. Появление желто-коричневого окрашивания (чистый мефедрон не даёт окрашивания) говорит о наличии изо-мефедрона в образце. 4. Пиразины. Для их определения готовим раствор сульфата железа (II) в соляной кислоте. 1 г сульфата железа растворяем в 200 мл 20% соляной кислоты (как ее получить дома, смотрим здесь Примерно 100 мг образца растворяем в 5 мл воды и приливаем 1 мл приготовленного ранее раствора сульфата железа в соляной кислоте. При наличии пиразинов сразу же проявляется оранжевое окрашивание. При дальнейшем добавлении нескольких капель раствора гидроксида натрия раствор окрашивается в темно-синий цвет. Наличие пиразинов хорошо лечится перекристаллизацией (как описано здесь

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Мирам4
Frost6:
на моем фото - кристаллы эфедрина с бронхов

в последнее время - найти варщика, это экзотика)) либо сварить самому либо... либо быть нашим другом из Екб например))
Ты с ЕКБ?
у меня кент там всё никак каличную с бронхами не найдёт?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Natrium
Очень интересно. Зачем вам НМП вообще? Прикапывать!!! в него метиламин? Магаз явно угорает. Кажется, мне нужно поднять вопрос для администрации насчет конструкторов от мясницкого ряда, уже не первый раз сталкиваюсь с подобным трэшем. Еще раз. Делаете в ДХМ, органический (для ДХМ - нижний) слой оставляете, неорганический (водный) - выливаете. Кипятите БК в ДХМ с метиламином (который надо добавлять сразу же и весь целиком) 2 ч 20 мин при 40С на мешалке, затем промываете по схеме - вода/10% сода/вода. Основание затем кислится без присутствия ацетона, этилацетат хорошо подойдет. Микроволновый катализ бромирования через ПТСК и бромсукцинимид - штука классная, но дороже чем классика/пергидрольный способ, и выше шанс проебаться (для новичка). Мы с вами, помнится, спорили в вашем треде, и я говорил вам про понимание процесса)) Спрашивайте, если что, мы рады помочь.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Natrium
Очень интересно. Зачем вам НМП вообще? Прикапывать!!! в него метиламин? Магаз явно угорает. Кажется, мне нужно поднять вопрос для администрации насчет конструкторов от мясницкого ряда, уже не первый раз сталкиваюсь с подобным трэшем. Еще раз. Делаете в ДХМ, органический (для ДХМ - нижний) слой оставляете, неорганический (водный) - выливаете. Кипятите БК в ДХМ с метиламином (который надо добавлять сразу же и весь целиком) 2 ч 20 мин при 40С на мешалке, затем промываете по схеме - вода/10% сода/вода. Основание затем кислится без присутствия ацетона, этилацетат хорошо подойдет. Микроволновый катализ бромирования через ПТСК и бромсукцинимид - штука классная, но дороже чем классика/пергидрольный способ, и выше шанс проебаться (для новичка). Мы с вами, помнится, спорили в вашем треде, и я говорил вам про понимание процесса)) Спрашивайте, если что, мы рады помочь.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Natrium
Очень интересно. Зачем вам НМП вообще? Прикапывать!!! в него метиламин? Магаз явно угорает. Кажется, мне нужно поднять вопрос для администрации насчет конструкторов от мясницкого ряда, уже не первый раз сталкиваюсь с подобным трэшем. Еще раз. Делаете в ДХМ, органический (для ДХМ - нижний) слой оставляете, неорганический (водный) - выливаете. Кипятите БК в ДХМ с метиламином (который надо добавлять сразу же и весь целиком) 2 ч 20 мин при 40С на мешалке, затем промываете по схеме - вода/10% сода/вода. Основание затем кислится без присутствия ацетона, этилацетат хорошо подойдет. Микроволновый катализ бромирования через ПТСК и бромсукцинимид - штука классная, но дороже чем классика/пергидрольный способ, и выше шанс проебаться (для новичка). Мы с вами, помнится, спорили в вашем треде, и я говорил вам про понимание процесса)) Спрашивайте, если что, мы рады помочь.

Намок меф

weedspeedme
мука или крисы? а хотя пофигу. просто выложи на стекле их и пускай сохнут на бумаге не стоит ибо меф в бумагу впитается и потеряешь большую часть стафа

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
это ты у них взял?*

Да, в "Святом источнике" Вот в более приличной бутылке:

Альтернативной способ кисления свободного основани...

t r a u m
ST.PATRICK SHOP:
ацетоном с избытком, этилацетатом с избыток.

вот и посчитай все дествия. Помимо этого, ац и эа еще сожрут малую, да часть продукта.
К тому же, когда я так кислил, ну хер знает, где выы там нашли один раз ацетоном с остатком и эа.
бутыль из морозилки, приливаем в стакан до жидкой консистенции, потелепали, выжали. эа вступает. вся процедура до 10 минут займет, смотря какое кол-во отмываем, конечно. но на фоне прочего, время на промывку вообще не замечаешь.
да, растворители забирают продукт. если грязный ацетон и эа собирать в емкости и хранить в морозилке, для последующей помощи в уборке лабы, то за несколько варок, когда грязного растворителя будет уже литр, а порошка не больше 3г. приятно, конечно. можно положить их к тем 250 :)

Альтернативной способ кисления свободного основани...

t r a u m
ST.PATRICK SHOP:
ацетоном с избытком, этилацетатом с избыток.

вот и посчитай все дествия. Помимо этого, ац и эа еще сожрут малую, да часть продукта.
К тому же, когда я так кислил, ну хер знает, где выы там нашли один раз ацетоном с остатком и эа.
бутыль из морозилки, приливаем в стакан до жидкой консистенции, потелепали, выжали. эа вступает. вся процедура до 10 минут займет, смотря какое кол-во отмываем, конечно. но на фоне прочего, время на промывку вообще не замечаешь.
да, растворители забирают продукт. если грязный ацетон и эа собирать в емкости и хранить в морозилке, для последующей помощи в уборке лабы, то за несколько варок, когда грязного растворителя будет уже литр, а порошка не больше 3г. приятно, конечно. можно положить их к тем 250 :)

Получаем амфетамин восстановлением P2NP боргидридо...

hueos4-20
Wizardg:
Открываем справочник или спрашиваем у гугла "гидроксид натрия растворимость" получаем ответ что при 20 градусах максимальная растворимость 108,7 г. на 100 г. воды следовательно растворить 150 г. не получится при всем желании (может раствориться и 150 при саморазогреве раствора, но при охлаждении все равно выпадет в осадок). Ответ: 100 г. гидроксида натрия на 100 г. воды ))))

Приветсвую! Не могу найти тему по поводу синтеза из бензальдегида (с биосинтезом на дрожжях) Скиньте, пожалуйста, ссылку на данную тему.

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Marvelliz:
Понял ,фото сделаю. В банке где указано бензол ,не он находится так как бензолом даже и не пахнет . Порошок не один их там 2 разных ; 1 - слегка персикового оттенка ,спицефический не сильный запах ,по консистенции слегка кристаллизованный ,пушистых порошок . 2 - белого цвета ,запах похож на хлорку ,по консистенции как мука . В белой бутылке вещество испаряемое ,из нее пар исходит когда она не герметично закрыта.

то что дымит это кислота соляная, то что персикового цвета это ЙК, а вот то что хлоркой пахнет я хз.
ацетон по запаху найдете, да и вообще это не дело, доебитесь до магазина что бы они все расписали, модера пригласите на крайняк.
это бред какой то

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

не выпал меф в морозилке

ВОСТОРГ
pasha889911:
банан скушай, видимо заслужил, а потом обратно на дерево ;)

то есть если общий объем 200мл, то он может уменьшиться скажем до 100мл ? при этом нужный продукт не пострадает?
смотри можешь в принципе отсчитывать на сколько нужно упарить по колличеству того сколько было у тебя растворителя до прилития первый раз ипса

Мефедрон

gby1928
В стеклянную банку с мефом заливаешь этиалцетат из рассчета 1л на 100г. Ставишь банку на водяную баню, баню на электрическую плитку, ни в коем случае не на огонь. Греешь, постоянно перемешивая, как только начнет кипеть - снимаешь. Потом через фильтр для кофемашин или через белую плотную ткань отфильтровать и высушить