hydra2webs

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra2webs



hydra2webs

хранение

gta5real911
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Осадок который вы описали, очень похоже, неорганический. В данном случае тара не критична. Амины, на стадии производства, при неправильной сушке сульфатом магния склонны образовывать комплексы с ним. Со временем, на воздухе они распадаются. В итоге у вас образуется смесь оксида магния (плохо растворяется в воде), карбоната магния и еще возможно пара веществ. Когда вы добавили воду, вы убрали часть неорганики и часть перевели в гидроксид, но попутно ощелочили сам амин (даже обычная вода щелочит, а у вас там еще и щелочной гидрооксид), в итоге, если у вас комплексов солей магния с аминами в продукте около половины, а распадаются они постепенно - вы можете так "чистить" до полного улетучивания продукта в воздух и слития в унитаз. Отчистить в такой ситуации подручными средствами очень трудно. Рекомендую употреблять так и долго не хранить. конкретно эта неорганика, в таких дозировках не вредна для здоровья. Единственное - не стоит нюхать и курить.

Такой вопрос. А разве эта примесь может являться окисдом и\или карбонатом магния, если температура плавления того же оксида аж 2825+ цельсий, а сама кристалическая примесь трещит и плавится в чёрную козявку от пламени обычной зажигалки? Карбонат же 540 градусов, и при мягком нагреве на фолье я не заметил реакции разложения на оксид магния и СО2. Может это что то другое? У меня есть микроскоп, он может как то помочь?

хранение

gta5real911
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Осадок который вы описали, очень похоже, неорганический. В данном случае тара не критична. Амины, на стадии производства, при неправильной сушке сульфатом магния склонны образовывать комплексы с ним. Со временем, на воздухе они распадаются. В итоге у вас образуется смесь оксида магния (плохо растворяется в воде), карбоната магния и еще возможно пара веществ. Когда вы добавили воду, вы убрали часть неорганики и часть перевели в гидроксид, но попутно ощелочили сам амин (даже обычная вода щелочит, а у вас там еще и щелочной гидрооксид), в итоге, если у вас комплексов солей магния с аминами в продукте около половины, а распадаются они постепенно - вы можете так "чистить" до полного улетучивания продукта в воздух и слития в унитаз. Отчистить в такой ситуации подручными средствами очень трудно. Рекомендую употреблять так и долго не хранить. конкретно эта неорганика, в таких дозировках не вредна для здоровья. Единственное - не стоит нюхать и курить.

Такой вопрос. А разве эта примесь может являться окисдом и\или карбонатом магния, если температура плавления того же оксида аж 2825+ цельсий, а сама кристалическая примесь трещит и плавится в чёрную козявку от пламени обычной зажигалки? Карбонат же 540 градусов, и при мягком нагреве на фолье я не заметил реакции разложения на оксид магния и СО2. Может это что то другое? У меня есть микроскоп, он может как то помочь?

хранение

gta5real911
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Осадок который вы описали, очень похоже, неорганический. В данном случае тара не критична. Амины, на стадии производства, при неправильной сушке сульфатом магния склонны образовывать комплексы с ним. Со временем, на воздухе они распадаются. В итоге у вас образуется смесь оксида магния (плохо растворяется в воде), карбоната магния и еще возможно пара веществ. Когда вы добавили воду, вы убрали часть неорганики и часть перевели в гидроксид, но попутно ощелочили сам амин (даже обычная вода щелочит, а у вас там еще и щелочной гидрооксид), в итоге, если у вас комплексов солей магния с аминами в продукте около половины, а распадаются они постепенно - вы можете так "чистить" до полного улетучивания продукта в воздух и слития в унитаз. Отчистить в такой ситуации подручными средствами очень трудно. Рекомендую употреблять так и долго не хранить. конкретно эта неорганика, в таких дозировках не вредна для здоровья. Единственное - не стоит нюхать и курить.

Такой вопрос. А разве эта примесь может являться окисдом и\или карбонатом магния, если температура плавления того же оксида аж 2825+ цельсий, а сама кристалическая примесь трещит и плавится в чёрную козявку от пламени обычной зажигалки? Карбонат же 540 градусов, и при мягком нагреве на фолье я не заметил реакции разложения на оксид магния и СО2. Может это что то другое? У меня есть микроскоп, он может как то помочь?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

severniyolen89
Darkarhangel7895123:
а не нравится что? ну ты налил холодной воды и он у тебя частично закристализовался.... может весь выпал... промывать БК-4 в растворах дхм или бензол при бромировании нужно только теплой водой 35-40 градусов... тогда он и отмывается лучше и не выпадает... сейчас слей воду и налей теплой и протряси должен раствориться.

Залил 45 градусов, тряс, не растворяется. Собственно с этой молочной на вид смесью, можно ставить синтез мефа?

Помогите с кристализацией мефедрона, очень маленьк...

zipzap1337
1) Насыпать мефедрон в ёмкость на водяной бане, нагретой до ~80 градусов. 2) Постепенно, медленно приливать горячую воду, одновременно перемешивая. 3) Как всё растворится, перелить в чашку Петри (или любую другую неокрашенную стеклянную/керамическую чашу с плоским дном). Если раствор неоднородный, на поверхности что-то плавает/на дне осадок из постороннего в-ва - прилить воды комнатной температуры, в объеме равном двухкратному объему нашего раствора. Из бумаги для принтера вырезать круг диаметром чуть больше диаметра воронки, согнуть круг в конус, закрепить на воронке, воронку на стакане. Если есть фабричные фильтры - используйте синюю ленту. Отфильтровать раствор самотёком, доливая раствор по мере фильтрации. Все емкости, в т.ч. фильтр прикрыть крышками из бумаги от пыли, фильтровать в шкафу. Следить за тем, чтобы кончик фильтра в воронке не касался фильтрата. После, выпарить 60% объема фильтрата в духовом шкафу при ~80 градусах. Перейти к пункту 4. (Долго, знаю. Однако, качество важнее.) 4) Поставить в духовку на 45 градусов, ~на час (время зависит от объема раствора и от площади чаши, указано приблизительно). Если начал выпадать осадок раньше времени - вытаскивайте и переходите к следующему пункту. 5) Далее перелить в кристаллизационную чашу, накрыть бумажной крышкой и поставить в холодильник, пока полнотью не остынет. 6) Достать чашу, раствор вылить в чашку Петри из пункта 3 и упарить в духовке при 50 градусах досуха. Важно чтобы у чаши для выпаривания было плоское и гладкое дно. Остаток мефедрона при упаривании досуха превратится в "сироп" и затем плотно прилипнет ко дну чаши 6.1) Кристаллизационную чашу с осадком неплотно накрыть бумажной крышкой (чтобы пыль не попала) и поставить в тёмный шкаф в комнате на сутки. 6.2) Продвинутый вариант - взять кастрюлю с крышкой, на дно насыпать силикагель, на силикагель поставить кристаллизационную чашу с осадком, закрыть крышкой кастрюлю и убрать в шкаф на сутки.

Помогите с кристализацией мефедрона, очень маленьк...

zipzap1337
1) Насыпать мефедрон в ёмкость на водяной бане, нагретой до ~80 градусов. 2) Постепенно, медленно приливать горячую воду, одновременно перемешивая. 3) Как всё растворится, перелить в чашку Петри (или любую другую неокрашенную стеклянную/керамическую чашу с плоским дном). Если раствор неоднородный, на поверхности что-то плавает/на дне осадок из постороннего в-ва - прилить воды комнатной температуры, в объеме равном двухкратному объему нашего раствора. Из бумаги для принтера вырезать круг диаметром чуть больше диаметра воронки, согнуть круг в конус, закрепить на воронке, воронку на стакане. Если есть фабричные фильтры - используйте синюю ленту. Отфильтровать раствор самотёком, доливая раствор по мере фильтрации. Все емкости, в т.ч. фильтр прикрыть крышками из бумаги от пыли, фильтровать в шкафу. Следить за тем, чтобы кончик фильтра в воронке не касался фильтрата. После, выпарить 60% объема фильтрата в духовом шкафу при ~80 градусах. Перейти к пункту 4. (Долго, знаю. Однако, качество важнее.) 4) Поставить в духовку на 45 градусов, ~на час (время зависит от объема раствора и от площади чаши, указано приблизительно). Если начал выпадать осадок раньше времени - вытаскивайте и переходите к следующему пункту. 5) Далее перелить в кристаллизационную чашу, накрыть бумажной крышкой и поставить в холодильник, пока полнотью не остынет. 6) Достать чашу, раствор вылить в чашку Петри из пункта 3 и упарить в духовке при 50 градусах досуха. Важно чтобы у чаши для выпаривания было плоское и гладкое дно. Остаток мефедрона при упаривании досуха превратится в "сироп" и затем плотно прилипнет ко дну чаши 6.1) Кристаллизационную чашу с осадком неплотно накрыть бумажной крышкой (чтобы пыль не попала) и поставить в тёмный шкаф в комнате на сутки. 6.2) Продвинутый вариант - взять кастрюлю с крышкой, на дно насыпать силикагель, на силикагель поставить кристаллизационную чашу с осадком, закрыть крышкой кастрюлю и убрать в шкаф на сутки.

Деление и промывка жидкой фазы

FordFox
Wizard :
Температура комнатная 20-25 градусов, если в методике не указано иное. По времени до полного разделения слоев и отсутствия видимых пузырей. Универсального рецепта нет, поскольку для разных сред будет разное время.

Благодарю! После промывки водой РМ свободного основания на стенках воронки остаются капельки воды (как на вашем последнем фото), которые при финальном отделении основания всё равно стекают в стакан (без разницы через кран сливать или через горловину).
В таком случае перед последней промывкой водой длительную воронку промывать нужно (ИПСом например) или достаточно сушки РМ?

Амфитамин на Алиллбензоле

CarlScheele
mohm36:
А что проще сделать Фенил ацетон или ФНП?

Фенилацетон, но это просто моё мнение) Тут есть тема в "прекурсорах" с синтезом из бензола и бромацетона, можешь ознакомиться. На ютубе видео есть, откуда кадры для темы позаимствовали. Вот, найти удалось: youtu.be/g7DArqGNnjg

Амфитамин на Алиллбензоле

CarlScheele
mohm36:
А что проще сделать Фенил ацетон или ФНП?

Фенилацетон, но это просто моё мнение) Тут есть тема в "прекурсорах" с синтезом из бензола и бромацетона, можешь ознакомиться. На ютубе видео есть, откуда кадры для темы позаимствовали. Вот, найти удалось: youtu.be/g7DArqGNnjg

Задаем вопросы

bandicoot
Всем доброго времени суток) Такой вот вопрос, существует ли способ вытяжки эфедрина из растения эфедра? Летом отдыхал в крыму и один абориген утверждал что в его амфике эфедрин добыт как раз из этого растения, то есть можно сказать что чуть ли не растительного происхождения)) во что мне слабо верится

Синий меф

opt_loot
Еще возможен такой варинт что масло после синтеза плохо отмываешь от метиламина, остатки так реагируют с ацетоном, можешь заменить ацетон на ДХМ, будет белый цвет но лучше научись эффективно мыть масло. А твой выход с синим мефом можно отмыть ацетоном или ДХМ, но это будет не быстро раз 5 точно промыть надо будет.

Синий меф

opt_loot
Еще возможен такой варинт что масло после синтеза плохо отмываешь от метиламина, остатки так реагируют с ацетоном, можешь заменить ацетон на ДХМ, будет белый цвет но лучше научись эффективно мыть масло. А твой выход с синим мефом можно отмыть ацетоном или ДХМ, но это будет не быстро раз 5 точно промыть надо будет.

Синий меф

opt_loot
Еще возможен такой варинт что масло после синтеза плохо отмываешь от метиламина, остатки так реагируют с ацетоном, можешь заменить ацетон на ДХМ, будет белый цвет но лучше научись эффективно мыть масло. А твой выход с синим мефом можно отмыть ацетоном или ДХМ, но это будет не быстро раз 5 точно промыть надо будет.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
с бензаком!

дружище, сколько срок хранения бромкетона в дхм? я смогу, допустим, сейчас сделать бк в дхм и перелить его в бутылку с маркировкой HDPE, а уже завтра заняться аминированием? или оставить в колбе в этой же, закрыв пробкой притертой?

FAQ по синтезу мефедрона

ProBublik
Lynx25 :
1. По бромированию: Этот тред все-таки немного про другое, сейчас я отвечу, но лучше, наверное создавать отдельную тему с вопросом в след. раз. Слишком много оффтопа мешает искать и воспринимать информацию другим пользователям форума.

Бромирование должно идти при комнатной (20-25 градусов) температуре в отапливаемом помещении. То есть если тащим реактивы с холода, даем им несколько часов постоять в теплом помещении, где будет идти синтез. HBr будет лететь, длаем отвод через 2-3 склянки Тищенко заполненных мокрой содой на вакуумный насос. Красная сопля - похоже что при хранении или пересылке на холоде, образовался водный конденсат, в котором осела часть брома. Если сильно грели, часть брома могла улететь еще до того как прореагировала с МПФ.
2. С бромкетоном в НМП не так бурно, как с йодкетоном, но скорее придется охлаждать, чем греть. Контролируйте темпер и держите под рукой ледяную баню на всякий случай. По количеству, берите как написано, если будет плохо растворяться, можно добавить.
доброе утро,как обычно влажный меф и с запахом поставил в мокроволновку на пару сек, в итоге пошел густой дым и ужасный запах,непонятно чем,а на тарелке вот что образовалось....меф очень странный,Что с ним?(((

FAQ по синтезу мефедрона

ProBublik
Lynx25 :
1. По бромированию: Этот тред все-таки немного про другое, сейчас я отвечу, но лучше, наверное создавать отдельную тему с вопросом в след. раз. Слишком много оффтопа мешает искать и воспринимать информацию другим пользователям форума.

Бромирование должно идти при комнатной (20-25 градусов) температуре в отапливаемом помещении. То есть если тащим реактивы с холода, даем им несколько часов постоять в теплом помещении, где будет идти синтез. HBr будет лететь, длаем отвод через 2-3 склянки Тищенко заполненных мокрой содой на вакуумный насос. Красная сопля - похоже что при хранении или пересылке на холоде, образовался водный конденсат, в котором осела часть брома. Если сильно грели, часть брома могла улететь еще до того как прореагировала с МПФ.
2. С бромкетоном в НМП не так бурно, как с йодкетоном, но скорее придется охлаждать, чем греть. Контролируйте темпер и держите под рукой ледяную баню на всякий случай. По количеству, берите как написано, если будет плохо растворяться, можно добавить.
доброе утро,как обычно влажный меф и с запахом поставил в мокроволновку на пару сек, в итоге пошел густой дым и ужасный запах,непонятно чем,а на тарелке вот что образовалось....меф очень странный,Что с ним?(((

Метамфетамин из лития

Markys
LeonDegrelleNSK:
В любом случае хотелось бы услышать все варианты. Жидкий аммиак продается в аптеках. (Не спиртовой раствор)

Пишите что знаете, голова на плечах есть. ТБ соблюдаю исправно. Варю не на кухне.
Не нашёл сжиженого аммиака в аптеках.Продают раствор.Нам для реакции нужен сухой сжиженый аммиак.Он бывает используется в холодильных установках.В сельском хозяйстве.У меня тоже инфы по Берчу не много.Вот что есть.Где-то скопировал.Уже и не помню где.
"Как сделать Crank / Мет Ака трясти н испечьЧТО LETHAL ТОКСИНЫ R U используете? (ингредиенты для МЕТ AKA КРИВОШИПНО, фермеры / Страна / НАЦИСТСКОЙ DOPE)** Я не оправдываю к любому из ниже и только в образовательных целях. Если я ХОЧУ пойти на это я не могу остановить вас, и это ваша ЖИЗНЬ И** ДРУГИЕ вы можете быть выбрасывая .... Зная, что заказов не будет слушать меня как разDDDD ОООО НЕ догадывается смешивания или ТРАВМ произойдет !!!!================================================== =======================ЧАСТЬ 1 (ингредиенты - все это можно найти в хозяйственных / КОРМА - На открытом воздухе / удобные магазины ;-)- 1 литровой пластиковой бутылки (смешать Ingrediants с шагом в 1 - 5), предпочтительно большим открытием ТОП как большинство пепси прод. ака Sunkist# 1 - 3300 удобрения (белые скалы) 1/2# 2 - 12 ч Sudafed 100% псевдоэфедрин (3-6 коробки в зависимости от того, сколько; постарайтесь не попасть ароматизированные таблетки до н.э. он оставляет ALOT мусора)# 3 - Coleman топлива красный может (жидкость дополнительный фильтруют)# 4 - литий войлок. (литиевые Energizer АА - при приеме полоски из убедитесь, что не захватить "взорвать полосу" ака черной полосой с тонким куском фольги в нем) любой металлической попадает внутрь ..... BOOOM !!! ИГРА ЗАКОНЧЕНА# 5 - 100% бытовых щелок (помогает уменьшить кислоту и стабилизирует смесь)не # 6 - 1 колпачок заполнен водой (Apox 20 унций -. 1 литр колпачок, не больше!) Не хочу взорвать да?** ЕСЛИ ВЫ знаете, что делаете МАГИЯ НАЧНЕТ происходит внутри 10-30sec.Вы увидите пузырьки радости ** (закручивающейся крышкой только немного каждые несколько минут. Чтобы освободить AMONIA ГАЗА N предотвратить EXPLOTION)ГАЗ ВЫЗОВЕТ химический ожог================================================== =======================ЧАСТЬ 2 AKA ГАЗ ВЫКЛ = (ингредиенты)** Я не оправдываю NOR участие в этом, но если я знаю, что Ю.А. ДЕЛАЕМ YA почти нет !!(Только в образовательных целях, ЕСЛИ ВЫ НЕ ЗНАЕТЕ, что происходит НЕ TRY !!!!)1-2 футов трубка ... аквариум трубка будет делать (вырезать отверстие в кепке и запустить трубу 1/2 вниз в 20 унций бутылку п отдыхать за газ выкл)20 унций бутылку (для газа выкл ... смешать соль п Draino) Запустить трубу из OF-================================================== =======================# 1 - не йодированная соль (смешать со сливом газа выкл)# 2 - жидкий огонь ака молнии Draino (смешать с солью, когда газ отключен) газа будет гореть вашу руку !!# 3 - после я газ снять всю Прод. падают на дно бутылки или что ур использованием залить через 2-3 комбинированных фильтров п сухая** Все в этом синтез исключительно в ознакомительных целях и не предназначеныДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ любое лицо и нарушение законов вашей страны !!! Я не буду HELP ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ВАШ RETARTEDNESS.МИР .... -THE Найткролер
Ребята, зачем заморачиватся с жидким аммиаком? Америкосы сами уже не используют жидкий аммиак, его просто не достать. Раньше варщики пиздили его, сливая ночью из цистерн на фермерских полях. Сейчас же правительство, в рамках программы борьбы с метом, ставит специальные клапана защиты на цистерны. Более того в жидкий аммиак до-бавляют сульфат железа, что делает р-цию невозможной. Но, несмотря на это в США дальше варят по Берчу. Правда, не такими грандиозными количествами, но все же варят. Здесь деда заинтересовал вопрос «КАК» и начал он в интернетке искать, ибо истину зна-ет: «ищи и найдеш». Так вот, таки нашел сосед на юсовском каком то сайте методику, по которой варит большинство америкоских варщиков. Со словарем сделал перевод, подкорректировал, испытал. Методика оказалась РАБОЧЕЙ! Вместо жидкого аммиака они используют нитрат аммония (то есть, аммиачную селитру NH4NO3, которую можно купить в любом садов. магазине – 12грн/кг.), смешивая ее с едким натром (NaOH). Все делается все в обычной 2л. пластиковой бутылке и поэтому метод получил название One Pot Method.
Попросил старик меня выложить данную методику, чтобы благодаря общим трудам можно было ее подкорректировать и сделать максимально безопасной и эффективной. Выложу методику так, как ее рассказал старик. К сожалению, точный вес едкого натра и селитры неизвестны.
Значит собственно, методика. Варить рекомендовано не больше 2г. за раз, ибо может случиться BigBalaBoom.
Что нужно:

FAQ по синтезу мефедрона

severniyolen89
Darkarhangel7895123:
так что не смешивай их сначала заливаешь ацик в рм потом солянку потом еще ацика

А если в канистре из под ДХМ 1 литр например провести бромирование, не сплавит реакция канистру и как это повлияет на качество? А то Бунзена колбы нет, как вывести отвод под бромоводорот хз.
И ещё вопрос, бром прикапывать можно из шприца? Или шприц расплавит бром?

FAQ по синтезу мефедрона

severniyolen89
Darkarhangel7895123:
так что не смешивай их сначала заливаешь ацик в рм потом солянку потом еще ацика

А если в канистре из под ДХМ 1 литр например провести бромирование, не сплавит реакция канистру и как это повлияет на качество? А то Бунзена колбы нет, как вывести отвод под бромоводорот хз.
И ещё вопрос, бром прикапывать можно из шприца? Или шприц расплавит бром?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Alexdark77799:
не понял... Он что из своих рук продает?

Или ему говоришь район, и он там делает закладку?
Если второй вариант, то в чем подставишь то? Наоборот ему рекламу сделаешь и клиеетов приведешь. У меня тоже привозит на мой район и делает закладку. Но у меня литр 10 стоит, а хотелось бы 8))))
к тому же, если покопаться в гугле и обзвонить номеров десять, где в наглую можно спросить требуют ли паспорт при покупке, то так же можно найти своего частника.
когда мне попал синтез мефа в руки, я переписал весь список, позвонил в химмаг в Питер (сам находился в мск) и в наглую стал расспрашивать для чего это надо, какие документы нужны, для чего документы и что сказать, если спросят зачем. и уже на втором звонке мне сказали что да как. :)