hydra4af

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydra4af



hydra4af

помогите узнать что за наркотик

Pigstor909909
Всем добрый день. Нашёл клад. Там белый порошок. Не чем не пахнет. Без кристаллов. Как мука. Попробовал 2 тробы. Действия такие. Не чувствую передних зубов. Что это может быть.??? Помогите плиз


ссылка сайта гидра

помогите узнать что за наркотик

Pigstor909909
Всем добрый день. Нашёл клад. Там белый порошок. Не чем не пахнет. Без кристаллов. Как мука. Попробовал 2 тробы. Действия такие. Не чувствую передних зубов. Что это может быть.??? Помогите плиз

помогите узнать что за наркотик

Pigstor909909
Всем добрый день. Нашёл клад. Там белый порошок. Не чем не пахнет. Без кристаллов. Как мука. Попробовал 2 тробы. Действия такие. Не чувствую передних зубов. Что это может быть.??? Помогите плиз

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Kichiro:
Когда я делал на воде, то выпаривание затягивалось, да и впринципе тот вонючий паровоз что получался, меня не сильно устраивает. Да, можно использовать дистилятор, но пока все руки не доходят. У ИПС температура кипения сильно меньше, и собственно он выпаривается быстрее. Кстати, когда экстрагируете в воду, можете добавлять ИПС, что бы испарялось быстрее. Сам не пробывал, но методику подсказали.

хорошая идея, кстати, по поводу добавить ипса для более быстрого испарения. А как думаешь, сколько примерно добавить его в процентном соотношении с водным раствором мефа?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
JeckBlack475:
Спасибо за ответ, посдкажите еще по бк-4, есть пропись wizard'a thread/3654 где он использует 4-мпф как я понял в порошке (гр), а уменя этот реактив в жидкости, как сделатьиз него порошок или в каких колличествах расчитать жидкость ?

Моя пропись:

1) БК-4
В колбу на 1 литра загружаем 55 мл пропа(Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н)
Отдельно в другом стакане смешиваем 48-50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н)
Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу(30-40 гр) при активном перемешивании до просветления.После вливаем в колбу 500-700 мл. воды и постепенно с помощью шприца приливаем раствор (Бром+Растворитель) при перемешивании стеклянной палочкой.Добавляем немного брома и также ждем обесцвечивания.И так после добавления каждой порции брома.Под слоем воды должно быть кипение,но не слишком сильное.Если оно слишком сильное,охлаждаем колбу струей холодной воды.Обязательнопосле каждого добавления брома к пропиофенону нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет намного еньше.
После того как все добавили,льем сверху немного растворителя из шприца (5-10 мл) ,активно мешаем,закрываем крышкой,ждем 5 мин и отделяем воду .Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем еще раз(можно повторить до 5 раз).Далее отделяем воду полностью и приступаем к следующему этапу.
4-МПФ при нормальных условиях - жидкость и порошком быть не может.

Видео синтеза DOB в форме гидрохлорида.

wdgyt
Добрый день. Подскажите пожалуста. А можно заменить ТГФ на диэтиловый эфир, метиловый спирт на этиловый, а бензол на ДХМ?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
ПРиветствую. Вообщем столкнулся с в очередной раз с проблемой. Из за за*ба, рукожопости, не знаю, вообщем есть беда. Из за отсутствия ИПС и солянки, решил я закислить БВК, через воду. Взял 3 литра, охложденого основания, взял кислоту, которая в морозилке постояла, прилил к основанияю литр воды, и начал кислить, по 10-12 миллитров. Все достаточно быстр потемнело, стало мутным, грязным некрасивым, реакция мне не нравилась. Разогрев в целом был. Далее, как я влил 250 мл кислоты, решил замерить PH нижнего слоя, смотрю, 8, не верю глазам, мерию снова, а он 8. ДУмаю как так? Кислота должна юбыть сильнее солянки, входить должно меньше, солянки то должно было около 600 войти. НУ думаю ладно, продолжаю приливать, все становится прям бордовое, и мутное, думаю ну его, солью слой, слил, прилил новый воды, он сразу замутнел и окрасился, продолжил кислить, в итоге влил в сумме 450 кислоты, охренел от этого, а PH 8 показывает, в стакане в который сливал водный слой уже начали образовываться кристаллы, ну думаю все отлично. ПРиливаю второй водный слой, бамс и все мутнеет. Повторил процедуру со вторым стаканом, где было 4 литра основания, перелил все в колбу и поставил выпариваться. Откуда то там взялся ДХМ, хотя слои делил на воронке, причем пол литра целых, и вода которая собиралась с дистилятора была мутная, с какими то пятнами А вот что получилось после выпаривания, когда я разлил закисленое основание, какие то пятна. Сделал предположение что может это основание?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
ПРиветствую. Вообщем столкнулся с в очередной раз с проблемой. Из за за*ба, рукожопости, не знаю, вообщем есть беда. Из за отсутствия ИПС и солянки, решил я закислить БВК, через воду. Взял 3 литра, охложденого основания, взял кислоту, которая в морозилке постояла, прилил к основанияю литр воды, и начал кислить, по 10-12 миллитров. Все достаточно быстр потемнело, стало мутным, грязным некрасивым, реакция мне не нравилась. Разогрев в целом был. Далее, как я влил 250 мл кислоты, решил замерить PH нижнего слоя, смотрю, 8, не верю глазам, мерию снова, а он 8. ДУмаю как так? Кислота должна юбыть сильнее солянки, входить должно меньше, солянки то должно было около 600 войти. НУ думаю ладно, продолжаю приливать, все становится прям бордовое, и мутное, думаю ну его, солью слой, слил, прилил новый воды, он сразу замутнел и окрасился, продолжил кислить, в итоге влил в сумме 450 кислоты, охренел от этого, а PH 8 показывает, в стакане в который сливал водный слой уже начали образовываться кристаллы, ну думаю все отлично. ПРиливаю второй водный слой, бамс и все мутнеет. Повторил процедуру со вторым стаканом, где было 4 литра основания, перелил все в колбу и поставил выпариваться. Откуда то там взялся ДХМ, хотя слои делил на воронке, причем пол литра целых, и вода которая собиралась с дистилятора была мутная, с какими то пятнами А вот что получилось после выпаривания, когда я разлил закисленое основание, какие то пятна. Сделал предположение что может это основание?

FAQ по синтезу мефедрона

★★★CULT★★★
★★★CULT★★★:
такая кристаллизация бесполезна в плане очистки от побочных продуктов, основной смысл в кристаллизации оставить побочные продукты в жидкости. Лучше использовать принцип медленного опускания температуры растворителя (используйте например термос) в качестве растворителя подбирайте вещества растворяющие мефедрон только при температуре. Таким образом вы получите более менее чистое вещество и крупные кристаллы, плюс вам не приется ждать кучу времени пока растворитель испарится, оставив при этом в этих кристаллах все побочные продукты сверху. После кристаллизации тако

такой вам достаточно будет ополоснуть кисталлы ацетоном хч, такой способ даже прописан в методиках изготовления лекарственных средств.

Реактор ☀

Чилли Вилли 800р/клад!
SPEKTRUM :
В реакторе синтез лучше проводить в растворителе, в котором раствор становится гомогенным, так реакция идёт быстрее и сразу всем объёмом. Лучше всех себя зарекомендовал НМП, немного хуже ДМСО. Если брать бензол, этилацетат или ДХМ в качестве растворителя, то раствор будет иметь две фазы и не будет гомогенным, придётся дольше мешать, учитывая объём реактора, часть реактивов может не прореагировать совсем.

Пример синтеза мефа в реакторе:
В 100л реактор заливаем 16л НМП, включаем перемешивание, на перемешивании засыпаем 4кг кетона небольшими порциями, что бы кетон успел растворится и раствор стал гомогенным. Затем приливаем 8л метиламина. Мешаем раствор в течении 20 мин, в течении которых идёт реакция. Затем, что бы погасить реакцию и не допустить конвертацию продукта, заливаем 64л воды и крутим в течении нескольких минут. Дальше льём 12л бензола, который экстрагирует основание мефа, опять крутим несколько минут и выключаем перемешивания. Ждём чёткого разделения слоёв на две фазы – верхняя основание в бензоле, нижняя – вода с нмп и остатками метиламина. Сливаем через кран снизу реактора водный слой в утиль, верхний используем для окисления.
В общих чертах как то так. Можно поиграть с пропорциями, временем синтеза, заменить экстрактор или растворитель, промыть экстракт несколько раз водой.
Пожалуйста можешь написать в личку? нужен совет по синтезу в реакторе.
Кладмены от 800р/клад.
Склад от 5000р/клад в среднем. вся РФ! Ищу партнеров и интересные предложения.

Как варить крек?

VAHA21
ЦЕНТР911:
на амиаке сможешь, просто налил амиак в ложку, кинул туда кокос и помешал по кргу зубочисткой он сам налипнет на неё. греть не надо. можешь положить остатки в ложке на батарею и потом соскрябать остатокю НО ТАКОЙ Стаф считается вредным. лучше готового купить на соде

вот хуй его знает. вот у этих брал вот этот hydraruzxpnew4af.onion/product/35268 вообще пиздец отрава! и у этих - тоже. ну его нахуй теперь. лучше как-то сам)

Очистка амфетамина в домашних условиях

hello kitti 90
ROLF123:
Добрый день

Themis(Модератор) вчера в 17:41
здравмтвуйте. у меня вопрос. скажтите,я синтезировал амф,и на стадии прокапки ортофосфоркой у меня начала выпадать жижа вместо соли. я попробывал еще раз защелочить раствор ,начала выпадать какаЯ то соль, после еще раз прокапал по индикаторной бумаге примерно до 6.5. рН. скажите это можно считать КЩЭ, и то что получилось,это вообще амф?выпало много,страшно пробывать,выглядит вроде в порядке
ROLF123 вчера в 17:16
ого как инетересно. отведте пожалуйста поскорее, у меня такая же проблема.является ли залив раствора щелочи и снова прокапка кислотой аналогом КЩЭ

Очистка амфетамина в домашних условиях

hello kitti 90
ROLF123:
Добрый день

Themis(Модератор) вчера в 17:41
здравмтвуйте. у меня вопрос. скажтите,я синтезировал амф,и на стадии прокапки ортофосфоркой у меня начала выпадать жижа вместо соли. я попробывал еще раз защелочить раствор ,начала выпадать какаЯ то соль, после еще раз прокапал по индикаторной бумаге примерно до 6.5. рН. скажите это можно считать КЩЭ, и то что получилось,это вообще амф?выпало много,страшно пробывать,выглядит вроде в порядке
ROLF123 вчера в 17:16
ого как инетересно. отведте пожалуйста поскорее, у меня такая же проблема.является ли залив раствора щелочи и снова прокапка кислотой аналогом КЩЭ

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Я Здравствуйте многоуважаемые знатоки! Я в замешательстве, нужна срочно помощь так как висит крупный заказ, и клиент нервничает, а у меня есть риск попасть на круглую сумму. И так, дано: Синтез который на этапе кисления не даёт привычный результат. БК-4 делала самостоятельно микроволновым синтезом из: PTSA Далее скидываю шаблон рецепта под мои пропорции, который выдал химик магазина у которого приобретались реагенты: Рекомендуемое оборудование:  магнитная мешалка с якорем  колба круглодонная  обратный холодильник ХПШ или ХПТ  делительная воронка  мерный стакан  стеклянная палочка  колба Бунзена  воронка Бюхнера  pH-метр  фильтры низкой зольности Реактивы:  Галогенкетон из стадии 1, 500 г (в пересчете на сухое вещество  Метиламин, 1000 мл  Растворитель 1, 1200 мл  Бензол или ДХМ, 1000 мл  Соляная кислота в растворителе 2, до 500 г  Ацетон ХЧ, 1.7л  Кристаллизация: этанол 96 или 70% Нагреть колбу или емкость с раствором БК в растворитель 1 до температуры около 52-57*, наблюдать ее спокойное закипание и растворение БК. После закипания со скоростью 3-5 капель в секунду прилить весь объем метиламина. Не допускать нагревания выше 60*С. Поддерживать температуру 20-22 минуты. Проверить наличие запаха метиламина над реакционной массой. Если его нет, добавить еще 100-200 мл метиламина и 50 г пищевой соды, греть раствор еще 5 минут. При необходимости повторить. Всю реакционную массу (примерно 2.5 литра) вылить в 2 литра воды и 0.7 литра бензола или ДХМ, открутить на мешалке 5-7 минут. Водный голубой слой отделяем на делительной воронке и сливаем в отдельную емкость. Приливаем к нему 300 мл бензола или ДХМ, снова крутим на мешалке 5-7 минут, органические слои объединяем. Экстракцию можно проводить и в одну стадию, тогда выход меньше на 2-5%. Примерно 1-1.2 литра итогового раствора бензола или ДХМ со свободным основанием промывают равным объемом воды (1л), делят на делительной воронке. Для увеличения выхода на 1-2 процента полученный раствор ДХМ или бензола можно 1-3 часа или больше сушить над безводным сульфатом магния при температуре -20*С. Итоговый раствор ДХМ или бензола помещают в химический стакан на магнитную мешалку (минимальный объем стакана 3 литра), над ним устанавливают делительную воронку со смесью соляной кислоты в растворителе 2 и ацетона. Изначально прилить в раствор примерно 700 мл итогового раствора. НЕ ДЕЛАТЬ ЭТО «ОДНИМ МАХОМ»! ПРИЛИВАТЬ АККУРАТНО, ПРИ ВКЛЮЧЕННОМ ПЕРЕМЕШИВАНИИ, НЕ ОЧЕНЬ БОЛЬШОЙ СТРУЕЙ После этого оставшуюся часть раствора соляной кислоты в растворителе и ацетоне прикапывать со скоростью 2-3 капли в секунду. Следить за pH раствора в химическом стакане. Останавливать кисление при pH 5-5.2 для достижения наибольшего выхода. Полученную массу фильтруют на вакууме, промывают 1-2 раза по 100 мл ледяного ацетона, сушат на нем же. При сохранении неприятного аромата или темных цветов промыть раствором этилацетата до отчистки, в следующий раз лучше чистить от метиламина (стадия промывки неполярного растворителя водой). Суммарный выход 380-450 г муки. Для получения кристаллов муку засыпают в горячую смесь этанола и воды 1:1 (можно в водку, выход меньше) из соотношения 4 растворителя по объему: 1 муки по массе. Нагревают до кипения, наблюдают растворение муки. Если мука растворилась целиком, добавлять еще до прекращения растворения. Итоговый раствор декантируют от примесей и остатков муки если таковые имеются, разливают в кристаллизаторы слоем 3-5 см и ставят в холодильник на +4*С 2-3 суток. После этого растворы фильтруют, фильтрат упаривают для получения россыпи мелких кристаллов или непосредственно добавляют новую муку в маточный раствор. Для ускорения кристаллизации можно в центр раствора после его насыщения бросить старый кристалл. Можно использовать недосушенную муку, тогда берется большее количество спирта по отношению к воде (до70:30). В чем суть проблемы, когда делала замес на заклад 500гр, все этапы проходили в привычном порядке, деление проходило тютелька в тютельку, но на этапе кисления РР не кислился. Просто не снижался Пш ниже 9, даже при добавлении двойной порции кислоты. Но потемнел. После ночи в морозилке, измерила Пш, он по прежнему на 9. Решила сделать более мелкий замес чтоб отследить детально что и где и на каком этапе может идёт не так? Но все опять идёт ровно. За исключением следующего: Ранее у меня имеется неоднократный опыт по «похожему» рецепту (количество реагентов по соотношению к галогену в разы больше) и работала я исключительно с ИК-4. С БК это первый синтез. Ну так вот, в привычных мне механизмах синтеза на ИК, после добавления метиламина, мой раствор становился светло голубой. При данной работе с БК, раствор после метиламина становится коричневатого оттенка (фото приложу ниже) И так вопрос к тем кто имеет опыт с БК: Это нормальная реакция???!!!! Ну и главный вопрос, посмотря на фото, что вы думаете об итоге? Почему вместо того чтоб давать в осадок муку, раствор приобретает зелёный окрас и не даёт осадок? Кисление кстати проходило странно, нестабильные скачки Пш в разную сторону. Фото отчёт всего синтеза приложу ниже. Что же делать с этим?

Глупые вопросы от новичка с амбициями) С подвохом...

LandLordHF
l5RGZaNz:
Стоп. Про какой момент мы говорим? У меня самая большая куча дерьма вываливается с кисления. Там и меф, и вся побочка. Самая трудная фильтрация - первая. Затем в ипс с небольшим количеством воды, чтобы растворилось, отгонка азеотропа, морозилка, ацетоном - и кристаллиус белый готов, можно ставить на кристаллы. Ваша метода выглядит отлично, но вместо какого этапа?)

Про момент после фильтрации от шлама после кисления, потом промывка ацетоном и дальше растворение в воде, можно сразу.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Sergey Kush 5:
на бензоле давно делаю. Хотел на метилперидоне попробовать, так как в нём скорость реакции всего 10 минут, а на бензоле 1-1,5 часа

И очень хороший вопрос сколько вытянете из нмп при экстракции. Мб всё, а мб 10%, а остальное выкинете. Мб проще и спокойнее, стабильнее на бензоле/толуоле/ДХМе?

Определение качества кокаина

Wallach
Kichiro888:
Простите что не по теме, но не знал как с вами связаться. Подскажите, при сотрудничестве в магазине в роли химика, пытаются кинуть, откровенно и не стесняясь. Подскажите, что делать или куда обратиться. Спасибо большое!

В "Школу Кладменов", все проблемы взаимодействия магазина и сотрудников там могут решить, не только именно курьерские. Магазин 1955 и тикет с такой категорией

Определение качества кокаина

Wallach
Kichiro888:
Простите что не по теме, но не знал как с вами связаться. Подскажите, при сотрудничестве в магазине в роли химика, пытаются кинуть, откровенно и не стесняясь. Подскажите, что делать или куда обратиться. Спасибо большое!

В "Школу Кладменов", все проблемы взаимодействия магазина и сотрудников там могут решить, не только именно курьерские. Магазин 1955 и тикет с такой категорией

Определение качества кокаина

Wallach
Kichiro888:
Простите что не по теме, но не знал как с вами связаться. Подскажите, при сотрудничестве в магазине в роли химика, пытаются кинуть, откровенно и не стесняясь. Подскажите, что делать или куда обратиться. Спасибо большое!

В "Школу Кладменов", все проблемы взаимодействия магазина и сотрудников там могут решить, не только именно курьерские. Магазин 1955 и тикет с такой категорией

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Alexdark77799:
чем она опасна? Ожог сильный получить можно?

Очень хорошо прожечь может, коже точно будет плохо если до мяса не дойдёт. Горячая в несколько раз быстрее будет действовать. Одежду также прожечь может спокойно.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Billaz
Умный:
да метиламин без проблем промывается холодной водой, промывай большими кол-во воды раза 3, 1:1 заливай ее, бери метиламин x3 к БК4, делай раствор щелочи он дает немного чище продукт, и в процессе амнирования твое масло кислым не станет

....делай раствор щелочи он дает немного чище продукт,.... Поясни пожалуйста про щелочь подробнее, это гидроксид натрия? раствор щелочи делать с каким соотношением к воде? И в какой момент использовать щелочь? Спасибо Умный

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Fl0yd
Darkarhangel7895123:
да щелочь не нужна, расчеты примерно такие но надо пересчитывать, ЙК:растворитель:метиламин я беру 1:6:6 в молярном эквиваленте(не по массе или объему а по молям)

если кислишь диоксаном то после промывки водой нужно просушить безводным магнием сульфатом
сколько его надо лить это зависит от объема рм перед кислением, а так все просто льешь по чуть чуть мешаешь ждешь замеряешь лакмусом..
сульфат магния безводный - это прокалённый "Магний сернокислый 7-водный"?
а можно чем-то кислить другим, чтоб не париться с этим? или диоксан не просто так используется?

Задаем вопросы

kazantippp
Сибирский Знахарь:
А у кого и что покупали?

магазин moscow_kent.
1-фенил 2-нитропропен .. А сейчас они удалили эту позицию там отзыв последний был что воду прислали)

Задаем вопросы

kazantippp
Сибирский Знахарь:
А у кого и что покупали?

магазин moscow_kent.
1-фенил 2-нитропропен .. А сейчас они удалили эту позицию там отзыв последний был что воду прислали)

FAQ по синтезу мефедрона

Durevar
Alexdark77799:
да я понимаю, что в воде хорошо растут, но я так понял, что он имел в виду, когда меф экстрагируешь в воду и потом выпариваешь сразу такие большие крисы))))

Попробуйте провести эксперимент. Возьмите 10г мефедрона. разделите пополам. Затем возьмите дистилированную воду, 40мл. разделите на 25мл и 15мл, к 15мл прилейте 10мл соляной кислоты. затем растворите 5г мефедрона в 25мл воды, и 5г в растворе соляной кислоты. разлейте в чашки петри и оставьте на пару дней. Спустя пару дней Вы получите бесценный практический опыт, и поймете, почему при экстрагировании соли мефедрона через кислоту крупные кристаллы не вырастут. А так-же этот опыт даст понимание, что осушить основание и закислить его газом или солянокислым диоксаном - это быстрее чем избавляться от кислоты в водном слое.
Durevar

методики синтеза метилона(bk-MDMA) и Бутилона (βk-...

chess-master
metoman229:
прикапывание бром в амин полученного замещённого амфетамина или Фенилэтиламина растворённый в ледянке ) с прописью Вилли ознакомлен. Но насколько мне известно что из того же прекурсора бензальдегида можно получить кетон к примеру пропифенон. В принципе везде присутвует прикапывание брома с луком при бромирование того же пропифенана или фенилэтиламинов,амфетоминов. Ну как я понял ваша позиция такова что бромирование 3,4-метилендиоксипропифенона антологична бронированию 4-метилпропифенона ?

Амфетаминовая паста!)

MikeyRCin
Frost6:
Ааааа нифига интрижка заворачивается, дилер по-любому если тему эту чекал с витрины фикус убрал\поменял))) Вот какой результат дают коллективные собрания)))

рофл
по мне так этого "варщика" стоит накормить его же дерьмом. и заснять мануал - что будет при употребление гафна

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

LexxDV
Короче варю химку уже больше 20-ти лет. И вообще считаю курение именно сушки конченным идиотизмом. Многие говорят что химка воняет ацетоном и по сути мы курим ацетон. Это чушь, ацетон это не смесь растворителей это цельное органическое вещество, которое полностью испаряется и если химка сварена на хорошем качественном ацетоне или спирте без примесей то при наличии хорошей соломы ваша химка будет пахнуть гашишом, ну или на крайняк хвоей молодого горноко кедра :) Воняет химией только когда моешь на растворителе. Растворитель нужно использовать исключительно для сырой травы, замываать раствором сухую траву так же верх идиотизма. В сырой траве есть вода и ацетон эту воду вберет в себя, поэтому нужен растворитель 647 для нитроэмалей который отобъет воду. Я покупаю его в автомагазинах. Этот раствор используется для покрасок автомобилей и у него нет разных примесей которые потом скажутся на качестве покраски и соответственно этого говна не будет и в продукте. Опять же замывать на растворителе нужно только сырую и только не спелую, июльскую или августовскую. Поскольку в этой траве очень много хлороформа (это то от чего вся трава и листья всех растений имеют зеленый цвет). Ацетон его растворяет и соответственно потом придется его курить. Ну и рецепт: 1. Стакан спелых сентябрьских макушек высушенных естественным способом. 2. Ацетон или спирт (обычный медецинский), но лучше хороший проверенный ацетон без примесей. Я его проверяю так, мочу палец дую на него и после испарения палец должен пахнуть пальцем. Ну или тем, где вы там этим пальцем ковырялись до этого. Так же не должно на пальце остаться белого налета ну или его должно быть совсем немного. 3. Металлическая эмалированная чашка 4. Баночка 0,5 литра 5. Тряпочка х/б 35х35 см из наволочки или простыни, обязательно белая 6. Электроплитка, желательно с закрытым теном. Ацетон кстати выпаривается прекрасно на кипятке. В кастрюлю кипяток и шлемку в плаванье по этому кипятку. 7. Пачка сигарет Winston синий 8. Вата На шлёмку (эмалированную чашку) накидываю марочку (тряпочку) и высыпаю туда солому, дальше фомируем такой плотный кулек с травой внутри. Дальше пропитываем кулек водой (ацетоном) до тех пор пока снизу не появится тоненькая струйка. Льем ацик еще немного, чтобы на дне шлемки был слой ацика милимов 5. После ложим кулек в шлемку и выжимаем зи него ацик, грубо говоря давим на кулек пальцами, короче жамкаем. И так раз 30. Если в этот момент подуть на мокрые пальцы и сдуть ацетон то останется липкий желтый налет. И если солома была хорошая, спелая то этот налет будет пахнуть наивкуснейшим гашишом. Хорошенико отжимаем кулек, переливаем из шлемки в баночку и повторяем всю процедуру с проливом и жамканьем еще раз. В приципе двух раз достаточно, но лично у меня параноя, я делаю всегда еще третий раз, может там еще немного осталось :) после чего дую на пальцы удосоверившись, что налета пахнущего гашишом там нету откладываю кулек в сторону. Ксати вторяк я не выкидываю, в нем есть семечки а им ацетон по барабану. Вторяк потом выкидываю за баню и там у меня всегда есть небльшой летний пятак, с которого я пасусь все лето :) Теперь нам надо кайфовый ацетон хорошо фильтрануть от мусора, я беру ватку делаю из неё колбаску такую и окуратно тоненькой струйком прогоняю по этой колбаске ацик из баночки в шлемку, весь мусор остается в вате в шлемке слеза. Все, начинаем парить и тут главное не взорваться, ацетон жидкий то горит нехило а пары тем более. Ставим шлемку на плитку постоянно сдуваем пары в сторону от плитки. Не в коем случае не использовать открытый огонь, беды не избежать. Сейчас я использую плитку с новомодной стеклянной панелью, на неё смело савлю шлемку и даже не парюсь, что там что-то бабахнет. Ацетон очень летучий и 300 млл выпаривается буквально за 3 минуты, если делать на спиру то тот гораздо дольше. Когда в шлемке осталось немного то берем чашку в руки (осторожно, она горячая, я использую плоскогубцы) и допариваем уже на расстоянии, черная жидкость прям на глазах превращается в коричневую и по помещению распространяется дикий пьянящий аромат еврейского зимника. Содержание ТГК в этой смоле не менее 80% и на это имеется пруф в виде экспертизы из лаборатории МВД к уголовному делу по факту хранения. Дальше остужаем, потом слегка нагреваем, что бы кайф расплавился и сыпем табак, затираем и удалбливаемся любым доступным способом. Качество продукта напрямую зависит от качества ингридиентов и если у вас дохлая зеленая дичка на тонких ножках выросшая на какой нибудь лысой каменистой опушке, то есстественно на убийку-колумбийку расчитывать не приходится, ну а если у вас жирные рыжие макухи выросшие на крутых и высоких берегах Амура где нибудь в Еврейской Автономной Области то со стакана в одну харю можно убитым круглосуточно быть неделю.

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

LexxDV
Короче варю химку уже больше 20-ти лет. И вообще считаю курение именно сушки конченным идиотизмом. Многие говорят что химка воняет ацетоном и по сути мы курим ацетон. Это чушь, ацетон это не смесь растворителей это цельное органическое вещество, которое полностью испаряется и если химка сварена на хорошем качественном ацетоне или спирте без примесей то при наличии хорошей соломы ваша химка будет пахнуть гашишом, ну или на крайняк хвоей молодого горноко кедра :) Воняет химией только когда моешь на растворителе. Растворитель нужно использовать исключительно для сырой травы, замываать раствором сухую траву так же верх идиотизма. В сырой траве есть вода и ацетон эту воду вберет в себя, поэтому нужен растворитель 647 для нитроэмалей который отобъет воду. Я покупаю его в автомагазинах. Этот раствор используется для покрасок автомобилей и у него нет разных примесей которые потом скажутся на качестве покраски и соответственно этого говна не будет и в продукте. Опять же замывать на растворителе нужно только сырую и только не спелую, июльскую или августовскую. Поскольку в этой траве очень много хлороформа (это то от чего вся трава и листья всех растений имеют зеленый цвет). Ацетон его растворяет и соответственно потом придется его курить. Ну и рецепт: 1. Стакан спелых сентябрьских макушек высушенных естественным способом. 2. Ацетон или спирт (обычный медецинский), но лучше хороший проверенный ацетон без примесей. Я его проверяю так, мочу палец дую на него и после испарения палец должен пахнуть пальцем. Ну или тем, где вы там этим пальцем ковырялись до этого. Так же не должно на пальце остаться белого налета ну или его должно быть совсем немного. 3. Металлическая эмалированная чашка 4. Баночка 0,5 литра 5. Тряпочка х/б 35х35 см из наволочки или простыни, обязательно белая 6. Электроплитка, желательно с закрытым теном. Ацетон кстати выпаривается прекрасно на кипятке. В кастрюлю кипяток и шлемку в плаванье по этому кипятку. 7. Пачка сигарет Winston синий 8. Вата На шлёмку (эмалированную чашку) накидываю марочку (тряпочку) и высыпаю туда солому, дальше фомируем такой плотный кулек с травой внутри. Дальше пропитываем кулек водой (ацетоном) до тех пор пока снизу не появится тоненькая струйка. Льем ацик еще немного, чтобы на дне шлемки был слой ацика милимов 5. После ложим кулек в шлемку и выжимаем зи него ацик, грубо говоря давим на кулек пальцами, короче жамкаем. И так раз 30. Если в этот момент подуть на мокрые пальцы и сдуть ацетон то останется липкий желтый налет. И если солома была хорошая, спелая то этот налет будет пахнуть наивкуснейшим гашишом. Хорошенико отжимаем кулек, переливаем из шлемки в баночку и повторяем всю процедуру с проливом и жамканьем еще раз. В приципе двух раз достаточно, но лично у меня параноя, я делаю всегда еще третий раз, может там еще немного осталось :) после чего дую на пальцы удосоверившись, что налета пахнущего гашишом там нету откладываю кулек в сторону. Ксати вторяк я не выкидываю, в нем есть семечки а им ацетон по барабану. Вторяк потом выкидываю за баню и там у меня всегда есть небльшой летний пятак, с которого я пасусь все лето :) Теперь нам надо кайфовый ацетон хорошо фильтрануть от мусора, я беру ватку делаю из неё колбаску такую и окуратно тоненькой струйком прогоняю по этой колбаске ацик из баночки в шлемку, весь мусор остается в вате в шлемке слеза. Все, начинаем парить и тут главное не взорваться, ацетон жидкий то горит нехило а пары тем более. Ставим шлемку на плитку постоянно сдуваем пары в сторону от плитки. Не в коем случае не использовать открытый огонь, беды не избежать. Сейчас я использую плитку с новомодной стеклянной панелью, на неё смело савлю шлемку и даже не парюсь, что там что-то бабахнет. Ацетон очень летучий и 300 млл выпаривается буквально за 3 минуты, если делать на спиру то тот гораздо дольше. Когда в шлемке осталось немного то берем чашку в руки (осторожно, она горячая, я использую плоскогубцы) и допариваем уже на расстоянии, черная жидкость прям на глазах превращается в коричневую и по помещению распространяется дикий пьянящий аромат еврейского зимника. Содержание ТГК в этой смоле не менее 80% и на это имеется пруф в виде экспертизы из лаборатории МВД к уголовному делу по факту хранения. Дальше остужаем, потом слегка нагреваем, что бы кайф расплавился и сыпем табак, затираем и удалбливаемся любым доступным способом. Качество продукта напрямую зависит от качества ингридиентов и если у вас дохлая зеленая дичка на тонких ножках выросшая на какой нибудь лысой каменистой опушке, то есстественно на убийку-колумбийку расчитывать не приходится, ну а если у вас жирные рыжие макухи выросшие на крутых и высоких берегах Амура где нибудь в Еврейской Автономной Области то со стакана в одну харю можно убитым круглосуточно быть неделю.

FAQ по синтезу мефедрона

vdkqualitymef
Можете подсказать: 1 Сколько можно хранить смешанные 4мпф и бензол? 2 Чем нейтрализовать дым хлороводорода? 3 Чем убрать(убрать его вообще) дым HBr который уже пропустил через раствор щелочи?

Помогите с лего

челапук-с
alexander.makedonsky:
при какой температуре проводили синтез?

и скажите, в каком магазе покупали? надо высказать им, это пидорство.
как я понимаю это последняя покупка у вас на акке? если быть точнее последний отзыв
Я тебя прошу, обращайся ко мне на ты, всё-таки. Так не нравится выканье.
По поводу магаза, man, все верно. Это последний коммент. А в чем пидорство конкретно бы узнать? Как говорил один мой товарисч:
"Не все наркоманы - пидарасы, но все пидарасы - наркоманы."
Температуру мерять было особо не чем, но могу сказать, что чуть теплее руки был раствор.

Мефедрон

Karbidas
gby1928:
В стеклянную банку с мефом заливаешь этиалцетат из рассчета 1л на 100г. Ставишь банку на водяную баню, баню на электрическую плитку, ни в коем случае не на огонь. Греешь, постоянно перемешивая, как только начнет кипеть - снимаешь. Потом через фильтр для кофемашин или через белую плотную ткань отфильтровать и высушить

Всё просто и понятно, спасибо бро!