hydramarket

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydramarket



hydramarket

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

4chan
Hofmann :
Ваша благодарность- это качественная продукция для клиентов площадки на витрине вашего магазина)

Насколько хорошо эта методика масштабируется? При масштабировании относительное количество всех реактивов изменяется линейно или на некоторых этапах можно уменьшить их количество?

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

4chan
Hofmann :
Ваша благодарность- это качественная продукция для клиентов площадки на витрине вашего магазина)

Насколько хорошо эта методика масштабируется? При масштабировании относительное количество всех реактивов изменяется линейно или на некоторых этапах можно уменьшить их количество?

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

4chan
Hofmann :
Ваша благодарность- это качественная продукция для клиентов площадки на витрине вашего магазина)

Насколько хорошо эта методика масштабируется? При масштабировании относительное количество всех реактивов изменяется линейно или на некоторых этапах можно уменьшить их количество?

Как избавляться от всех посторонних запахов при ва...

clocktimer1
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
из чего?

Форумы вроде для того и созданы чтобы обмениваться опытом, да нас читают красные, все прекарсно знают что у них палочная система, поэтому лишний раз они не почешутся, я поэтому не вижу смысла такой лютой секретности. А тут ни опыта, ни норм ответов.
Если у кого то по моей теме есть что сказать, а именно, где лучше всего оборудовать лабу, как все сделать по уму, и так же по моим вопросам, давай те стучаться в жабу друг другу.

Сушим растворы

Wizardg
White Label:
Спасибо!

сколько в данном случае сушить хлоридом кальция и при какой температуре?
Зависит от того, сколько воды нахватали. Штатно 2 часа при комнатной точно хватит.

маленький выход

cvehabr123
MikeyRCin:
жди пока остынет до комнатной температуры. не помогай остыть. это минут 10-30 зависимо от того до какого предела ты поднял температуру. луче вообще не давать разогреваться, если я не ошибаюсь более 70градусов. но в принципе, я контролирую подъём рм на 20-30% от изначального количества РМ.

и если ты используешь ОХ, (ведь ты его юзаешь?), поставь отводом гофрированную трубку, она ребристая и на ней тоже конденсироваться РМ. потому что ОХ все не возращает. И конечно желательно проточную ледяную воду к ОХ подрубить.
да 8 колец кстати именно последний раз надевал длинную гофру с выходом на кухню в окно . И вода проточная . Ну спасибо буду пробовать растягивать синтез)если честно и так вроде уходит часа 4 и от противогаза пиздец за это время шея охуевает

маленький выход

cvehabr123
MikeyRCin:
жди пока остынет до комнатной температуры. не помогай остыть. это минут 10-30 зависимо от того до какого предела ты поднял температуру. луче вообще не давать разогреваться, если я не ошибаюсь более 70градусов. но в принципе, я контролирую подъём рм на 20-30% от изначального количества РМ.

и если ты используешь ОХ, (ведь ты его юзаешь?), поставь отводом гофрированную трубку, она ребристая и на ней тоже конденсироваться РМ. потому что ОХ все не возращает. И конечно желательно проточную ледяную воду к ОХ подрубить.
да 8 колец кстати именно последний раз надевал длинную гофру с выходом на кухню в окно . И вода проточная . Ну спасибо буду пробовать растягивать синтез)если честно и так вроде уходит часа 4 и от противогаза пиздец за это время шея охуевает

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
LandLordHF:
Речная вода - хороша тем, что не очищена от солей( мы же соль варим, правильно). Дистиллят забудь вообще, он у меня 50%+ выхода съедал( впитывает соль)! Вместо зеркальца можно использовать лупу, как будто муравьев жжешь солнцем, только жжешь 4-мПФ

Спасибо, попробуем! Про муравьем повеселил) Сейчас уже, наверно, не все поймут, что за развлечения детсва такие)

методики синтеза метилона(bk-MDMA) и Бутилона (βk-...

metoman229
chess-master:
дело не в HBr или просто бром, это не важно, поскольку 3,4-метилендиоксипропифенон - это кетон. А для кетонов характерна реакция присоединения галогена в альфа положение. Все эти кето- исходники переводятся в катинон аналоги фенэтиламинов по одной и той же цепочке реакций, аналогично мефедрону.

В случае с 2-c.., DOB и прочих берется совершенно другой пркурсор и сам механизм синтеза другой
прикапывание бром в амин полученного замещённого амфетамина или Фенилэтиламина растворённый в ледянке ) с прописью Вилли ознакомлен. Но насколько мне известно что из того же прекурсора бензальдегида можно получить кетон к примеру пропифенон. В принципе везде присутвует прикапывание брома с луком при бромирование того же пропифенана или фенилэтиламинов,амфетоминов. Ну как я понял ваша позиция такова что бромирование 3,4-метилендиоксипропифенона антологична бронированию 4-метилпропифенона ?

Сушка амфетамина

ramperusa
MarioRic222:
Короче ребзи, ХЭЛП!!! Это пиздец какой то, зарядил на двести грамм амфика, поднял, он короче коричневатого оттенка и влажный сильно был, я выложил его на бумагу и оставил просто так сушиться, в итоге он весь слипся, по консистенции типо как мед с кусочками засахарившимися, на бумаге прям липкие коричневые разводы остались, я взял переложил его на новую бумагу, но ничего не меняется, в объеме на глаз меньше стало и бумага опять в коричневых липких разводах, че делать то с ним теперь? Можно че порешать или я 200г какой то хуйни купил???

не такой хрени? а то тоже взяли HQ , а на деле хрен пойми, что мокрая липкая байда

Сушка амфетамина

ramperusa
MarioRic222:
Короче ребзи, ХЭЛП!!! Это пиздец какой то, зарядил на двести грамм амфика, поднял, он короче коричневатого оттенка и влажный сильно был, я выложил его на бумагу и оставил просто так сушиться, в итоге он весь слипся, по консистенции типо как мед с кусочками засахарившимися, на бумаге прям липкие коричневые разводы остались, я взял переложил его на новую бумагу, но ничего не меняется, в объеме на глаз меньше стало и бумага опять в коричневых липких разводах, че делать то с ним теперь? Можно че порешать или я 200г какой то хуйни купил???

не такой хрени? а то тоже взяли HQ , а на деле хрен пойми, что мокрая липкая байда

Сушка амфетамина

ramperusa
MarioRic222:
Короче ребзи, ХЭЛП!!! Это пиздец какой то, зарядил на двести грамм амфика, поднял, он короче коричневатого оттенка и влажный сильно был, я выложил его на бумагу и оставил просто так сушиться, в итоге он весь слипся, по консистенции типо как мед с кусочками засахарившимися, на бумаге прям липкие коричневые разводы остались, я взял переложил его на новую бумагу, но ничего не меняется, в объеме на глаз меньше стало и бумага опять в коричневых липких разводах, че делать то с ним теперь? Можно че порешать или я 200г какой то хуйни купил???

не такой хрени? а то тоже взяли HQ , а на деле хрен пойми, что мокрая липкая байда

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
666Crash666:
Слил жидкость, вот осталось что

Че-то там еще какой-то мусор. Как будто с пола его собирали)))

С чего начать?

CarlScheele
Asfera Lab:
книги для юных химиков)) сразу в глаза бросилось.

Там и не для юных весьма интересная литература есть, в разделах с практикумами по органике и синтезу лекарственных средств)

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Sergey Kush 5:
А сейчас сейчас сомнительный совет. БК-4 с метлой в бензоле перемешивать на магнитной мешалке в течение 23-24 часов при температуре 18-20*С. Продукт получается весьма эйфоричный и хорошо стимящий. Состав ~70% метилэфедрона, ~ 30% изомефедрона и 0 пиразинов

это откуда колличественный состав взят?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Sergey Kush 5:
А сейчас сейчас сомнительный совет. БК-4 с метлой в бензоле перемешивать на магнитной мешалке в течение 23-24 часов при температуре 18-20*С. Продукт получается весьма эйфоричный и хорошо стимящий. Состав ~70% метилэфедрона, ~ 30% изомефедрона и 0 пиразинов

это откуда колличественный состав взят?

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

himlip
SyntheticLab:
Безусловно. Он не для широких масс.

SyntheticLab Какой синтез является более маштабным?

FAQ по синтезу мефедрона

Генерал Секс
КАМОН:
[quote=2538692/ Можно краткую инструкци. по сборке БК4? Был бы чертовски признателен

Получаем БРОМКЕТОН-4 – главный компонент для синтеза 4ммс
Весь процесс бромирования занимает один -полтора часа. Регулярно перемешиваем. Посуду выбираем исходя из общего объема ПМ.
Что-бы получить 300гр БК-4, делаем так:
Замешиваем при комнатной температуре в стеклянной 2литровой колбе ЛУК + 4МПФ . Пропорции ниже

1) Ледяная уксусная - 660мл , 4мпф - 200мл (залили в колбу ЛУК, следом 4МПФ и перемешали)
2) Бром - 74мл заливать в капельную воронку с мерной шкалой .Прикапываем в течении 20-30 мин бром, при этом следим за температурой, что б не поднималась выше 23-25 градусов. Бром нагревает ПМ , поэтому именно прикапываем , что б не перегреть и не испортить. Можно также на водяной бане охлаждать, что б бром не перегрел. Перемешиваем, что б капли брома растворялись в ПМ.
3) Как весь бром прокапали, нагреваем до 26 градусов, бордовый (коньячный) цвет должен обесцветиться и изменить цвет на желтоватый . Если цвет не меняется, поднимаем температуру до 27 градусов.
4) После того как цвет поменялся, продолжаем бромирование, примерно еще полчаса.
5) После того, как закончили бромирование, сливаем ПМ в заранее охлажденную, ледяную воду. Воды должно быть больше ПМ, в 3 раза как минимум. Чем больше воды тем лучше. Воду желательно дистиллированную. В этот момент растут кристаллы БК-4 . Оставляем при низкой температуре (от +1 ) на 8 часов. Если время не терпит, можно через 1 час вытащить кристаллы, но будет небольшая потеря, около 10%.
6) Отделяем Бк-4 от воды. Фильтруем через мелкое сито полученные кристаллы .
7) Сушим кристаллы от воды, при температуре от +2 до комнатной. (достаточно оставить в сито слоем 1-3см сохнуть на сутки)
8) Выход БК - 150% от массы 4МПФ.
Примечание: реакция бромирования запускается при выделении бромоводорода. Как ПМ поменяет мгновенно цвет, значит процесс запустился. от объемов нагревание и остывание будет разное. процесс бромирования очень простой. Если чуть перегреешь на несколько градусов -не страшно, главное контролировать температуру. Если видишь, что нагрел до 30 град, больше не прикапываешь бром, ждешь пока остынет и после опять прикапываешь бром
Расчеты для бромирования на разный выход, примеры:

1) Бромирование – получаем бк4 (бромкетон4)
4-метилпропиофенон (4МПФ) 38мл
Бром 14мл
Ледяная уксусная кислота (ЛУК) 125мл
Примеры по пропорциям:
На 200мл 4мпф
Бром 74мл
Ледяная уксусная 660мл
Выход БК-4 – 300гр
На 1000мл 4мпф
Бром 370мл
Ледяная уксусная 3300мл
Выход БК-4 – 1500гр
На 100мл 4мпф
Бром 37мл
Ледяная уксусная 330мл
Выход БК-4 – 150гр
На 500мл 4мпф
Бром 185мл
Ледяная уксусная 1650мл
Выход БК-4 – 750гр
Синтез 4-mmc (мефедрона)
Все пропорции рассчитаны исходя на 200гр. Бк 4

Как правильно фильтровать нитрат ртути от мет. рту...

Wallach
MegaCation:
Поиска по форуму так и нет, вручную с ходу не нашёл. Писали, что экспертам гидротеста скоро нужно будет демеркуризацию проходить от изучаемых образцов.

Это писал Lynx25 в начале темы по синтезу амфа на фольге с медным купоросом вместо ртути.

Natrium:
Ок, можно ссылку хотя бы на один? Не припомню что-то.

Таких не было, насколько я помню

Как правильно фильтровать нитрат ртути от мет. рту...

Wallach
MegaCation:
Поиска по форуму так и нет, вручную с ходу не нашёл. Писали, что экспертам гидротеста скоро нужно будет демеркуризацию проходить от изучаемых образцов.

Это писал Lynx25 в начале темы по синтезу амфа на фольге с медным купоросом вместо ртути.

Natrium:
Ок, можно ссылку хотя бы на один? Не припомню что-то.

Таких не было, насколько я помню

Как правильно фильтровать нитрат ртути от мет. рту...

Wallach
MegaCation:
Поиска по форуму так и нет, вручную с ходу не нашёл. Писали, что экспертам гидротеста скоро нужно будет демеркуризацию проходить от изучаемых образцов.

Это писал Lynx25 в начале темы по синтезу амфа на фольге с медным купоросом вместо ртути.

Natrium:
Ок, можно ссылку хотя бы на один? Не припомню что-то.

Таких не было, насколько я помню

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
mertis10:
Киньте пожалуйста ссылку на таблицы со температурным временем реакций. Немогу что-то найти на форуме...

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Kuroliszek
Mustang United:
Asfera Lab, Ваша метода выглядит чудесно. Настолько, что тему апать не хочется ) буду пробовать, в случае успеха - с меня благодарности моей криптовалютный эквивалент. Скажите, требуется ли газоотвод, вакуум, газоуловитель, СИЗ при проведении реакции?

советую не держать бк 4 на воздухе а сразу впихнуть его в неполярный растворитель, и чистить его уже в нем раствором соды и водичкой
чем быстрее бк 4 в дхм тем меньше будешь плакать, главное перчатки без них хана. бк 4 может оставлять хим ожоги

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
chess-master:
с обратным холодильником!

а лучше сразу в реакторе на 50л.
Товарищ майор: зачем вам реактор домой?
Шиза: борщ варить

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
chess-master:
с обратным холодильником!

а лучше сразу в реакторе на 50л.
Товарищ майор: зачем вам реактор домой?
Шиза: борщ варить

разновидности амфетамина

Dr.FlugerDerhaimer
Сорри, не успел дополнить.. Данный фен, о котором я говорю, очень похож на то, что получилось в видео небезызвестном от LegalRC синтез амфетамина с воронкой Бюхнера.. Вот именно консистенция правда чуть суше... ХЗ, как более точно описать, но ОЧЕНЬ бы хотелось узнать про тот амф, который продавался на площадке.

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

Euron
Born_to_Fly:
тут дело не в отходах. От экстази немного плохо на выходе, потому что идет истощение дофамина. Как от фена. Фен стимулирует чисто дофамин и его недостаток просто пиздец как истощает организм. Благодаря этому гормону мы двигаемся, живем, работаем ставим цели. И его дефицит все сводит на бездействие и стресс. Экстази стимулирует Дофамин и Серотонин. А Меф только серотонин, поэтому от него отхода морально тяжелы а не физически. Но Меф сам по себе очень грязный и токсичный. Он не просто так нос жжет сильнее чем фен. Это же "Дизайнерский" наркотик как соль, спайс. Не такой жестокий, но к этому разряду тоже относится.

1) Мефедрон точно также истощает и дофамин. Но с серотонином, "работает" сильнее, поэтому стимуляция не так заметна.
2) Молекула мефедрона очень похожа на молекулу экстази, у обоих в основе метамфетамин. Разница в том, что у МДМА метилен диокси группа "прикреплена" к положению 3 и 4 бензольного кольца, а у Мефедрона 4 положение замещено метильной группой. Именно замещение в 4 позиции увеличивает эйфоричное действие амфетаминов: 4фторамфетамин, мефедрон, метилон, мдпв, мдма и так далее. Также у мефедрона у бета углерода кето группа, что должно увеличивать липофильность молекулы (этого нет у мдма).

Бисульфитная очистка 4-ММС

soadlsd
Kvazimodos:
Расчитывается следующим образом.

Натрия гидросульфит нужно брать в двухкратном размере по молям. в воде растворять нужно непосредственно перед очисткой. оставленный на несколько часов водный 60% раствор гидросульфита имеет свойство самоокисляться.
Разберем на примере. заложили 1кг БК4. 4.4 моля. Предположим, что вы супер педантично провели синтез, и имеете выход 98%. предполагаем, что в нашей РМ растворено 4.3 моля свободного основания. значит гидросульфита нам нужно 8.6 моль. берем 894.916 г Натрия дитионита, растворяем в 1548мл дистилированной воды. (на erowid так-же приливают 70% объема этилового спирта. т.ее. 1083мл в нашем случае) Смею предположить что по тем или иным обстоятельствам, выход по молям на самом деле будет в районе 85%, но бисульфита берем все так-же из расчета 98% просто он в избытке не прореагирует с кетоном, и останется в воде. двухкратный избыток мы берем как раз для того, что-бы забрать весь кетон. Раствор с бисульфитом следует поместить на мешалку и активно перемешивать раствор. Затем при таком-же перемешивании медленно приливать. наше свободное основание. мешать 30-40 минут. Я делю на несколько мешалок, ибо 6 литров основания не так просто перемешать тщательно. а на три порции - в самый раз. фильтруем все на воронке, кристалы промываем 300мл этанола на два раза. сушим в вакумном эксикаторе, либо тупо на газетке. ))) осталось восстановить кетон и экстрагировать его.
Спасибо, наконец то конструктив. Но есть вопрос: бисульфит и дитионит разве не разные вещества? Просто вики выдало, что оба называют гидросульфитом, но для дитионита это неверное название. Да и картинки формул были немного разными, у дитионита вроде бы 2 серы. Скажите пожалуйста, ошибаюсь ли я? Когда-то давно на форуме спрашивали про похожее соединение и химик ответил, что там почти одно и то же, но пересчитать нужно. Сейчас не найду уже где это было, почти 2 года прошло. В общем хотелось бы уточнить по этому моменту. И вот ещё такой вопрос, если на банке указано, что дитионит технический и % его меньше 90 (банка далеко, не посмотрю в ближайшее время), то нужно ли пересчитать на 100%? Заранее спасибо.
О, вот ещё, интересно ваше мнение по поводу данной чистки, потому что совсем недавно вспоминали эту тему как портящую стаф (как кщэ повлияло бы на соотношение изомеров мефа, так и эта чистка). Вы пробовали данным способом чистить и изменялись ли эффекты мефа? Не пробовали ли часть на бисульфитную чистку отправить, а часть по классике и сравнить после? Или вы только знаете как посчитать, но не использовали при синтезах? Заранее спасибо.

Бисульфитная очистка 4-ММС

soadlsd
Kvazimodos:
Расчитывается следующим образом.

Натрия гидросульфит нужно брать в двухкратном размере по молям. в воде растворять нужно непосредственно перед очисткой. оставленный на несколько часов водный 60% раствор гидросульфита имеет свойство самоокисляться.
Разберем на примере. заложили 1кг БК4. 4.4 моля. Предположим, что вы супер педантично провели синтез, и имеете выход 98%. предполагаем, что в нашей РМ растворено 4.3 моля свободного основания. значит гидросульфита нам нужно 8.6 моль. берем 894.916 г Натрия дитионита, растворяем в 1548мл дистилированной воды. (на erowid так-же приливают 70% объема этилового спирта. т.ее. 1083мл в нашем случае) Смею предположить что по тем или иным обстоятельствам, выход по молям на самом деле будет в районе 85%, но бисульфита берем все так-же из расчета 98% просто он в избытке не прореагирует с кетоном, и останется в воде. двухкратный избыток мы берем как раз для того, что-бы забрать весь кетон. Раствор с бисульфитом следует поместить на мешалку и активно перемешивать раствор. Затем при таком-же перемешивании медленно приливать. наше свободное основание. мешать 30-40 минут. Я делю на несколько мешалок, ибо 6 литров основания не так просто перемешать тщательно. а на три порции - в самый раз. фильтруем все на воронке, кристалы промываем 300мл этанола на два раза. сушим в вакумном эксикаторе, либо тупо на газетке. ))) осталось восстановить кетон и экстрагировать его.
Спасибо, наконец то конструктив. Но есть вопрос: бисульфит и дитионит разве не разные вещества? Просто вики выдало, что оба называют гидросульфитом, но для дитионита это неверное название. Да и картинки формул были немного разными, у дитионита вроде бы 2 серы. Скажите пожалуйста, ошибаюсь ли я? Когда-то давно на форуме спрашивали про похожее соединение и химик ответил, что там почти одно и то же, но пересчитать нужно. Сейчас не найду уже где это было, почти 2 года прошло. В общем хотелось бы уточнить по этому моменту. И вот ещё такой вопрос, если на банке указано, что дитионит технический и % его меньше 90 (банка далеко, не посмотрю в ближайшее время), то нужно ли пересчитать на 100%? Заранее спасибо.
О, вот ещё, интересно ваше мнение по поводу данной чистки, потому что совсем недавно вспоминали эту тему как портящую стаф (как кщэ повлияло бы на соотношение изомеров мефа, так и эта чистка). Вы пробовали данным способом чистить и изменялись ли эффекты мефа? Не пробовали ли часть на бисульфитную чистку отправить, а часть по классике и сравнить после? Или вы только знаете как посчитать, но не использовали при синтезах? Заранее спасибо.

Бисульфитная очистка 4-ММС

soadlsd
Kvazimodos:
Расчитывается следующим образом.

Натрия гидросульфит нужно брать в двухкратном размере по молям. в воде растворять нужно непосредственно перед очисткой. оставленный на несколько часов водный 60% раствор гидросульфита имеет свойство самоокисляться.
Разберем на примере. заложили 1кг БК4. 4.4 моля. Предположим, что вы супер педантично провели синтез, и имеете выход 98%. предполагаем, что в нашей РМ растворено 4.3 моля свободного основания. значит гидросульфита нам нужно 8.6 моль. берем 894.916 г Натрия дитионита, растворяем в 1548мл дистилированной воды. (на erowid так-же приливают 70% объема этилового спирта. т.ее. 1083мл в нашем случае) Смею предположить что по тем или иным обстоятельствам, выход по молям на самом деле будет в районе 85%, но бисульфита берем все так-же из расчета 98% просто он в избытке не прореагирует с кетоном, и останется в воде. двухкратный избыток мы берем как раз для того, что-бы забрать весь кетон. Раствор с бисульфитом следует поместить на мешалку и активно перемешивать раствор. Затем при таком-же перемешивании медленно приливать. наше свободное основание. мешать 30-40 минут. Я делю на несколько мешалок, ибо 6 литров основания не так просто перемешать тщательно. а на три порции - в самый раз. фильтруем все на воронке, кристалы промываем 300мл этанола на два раза. сушим в вакумном эксикаторе, либо тупо на газетке. ))) осталось восстановить кетон и экстрагировать его.
Спасибо, наконец то конструктив. Но есть вопрос: бисульфит и дитионит разве не разные вещества? Просто вики выдало, что оба называют гидросульфитом, но для дитионита это неверное название. Да и картинки формул были немного разными, у дитионита вроде бы 2 серы. Скажите пожалуйста, ошибаюсь ли я? Когда-то давно на форуме спрашивали про похожее соединение и химик ответил, что там почти одно и то же, но пересчитать нужно. Сейчас не найду уже где это было, почти 2 года прошло. В общем хотелось бы уточнить по этому моменту. И вот ещё такой вопрос, если на банке указано, что дитионит технический и % его меньше 90 (банка далеко, не посмотрю в ближайшее время), то нужно ли пересчитать на 100%? Заранее спасибо.
О, вот ещё, интересно ваше мнение по поводу данной чистки, потому что совсем недавно вспоминали эту тему как портящую стаф (как кщэ повлияло бы на соотношение изомеров мефа, так и эта чистка). Вы пробовали данным способом чистить и изменялись ли эффекты мефа? Не пробовали ли часть на бисульфитную чистку отправить, а часть по классике и сравнить после? Или вы только знаете как посчитать, но не использовали при синтезах? Заранее спасибо.

Амфетамин поменял цвет

sorimamori
Преобрел розового цвета амфетамин, 50г. Не сказать, что он насыщенного розового цвета, однако, глядя на него я имею четкое понимание, что это розовый амф. Разложил его по зипам, по 1г и оставил лежать его на столе дома. Уезжал на несколько дней в другой город, приехал обратно, глянул на амф, и теперь я не могу сказать, что он розового цвета. Он стал белым, без всяких там оттенков (ну может с нятяжечкой, например если смотрть на него под солнцем/лампой). Че произошло? Неужели кто-то вломился ко мне домой и подменил мне амф? Запах у него вроде тот же - все такой же противный. Может окружающая среда так влияет на него? Как-то можно это по умному объяснить?

Тонкослойная хроматография – введение

Hofmann
Lynx25, действительно, метод ТСХ очень распространен для анализа, например, в органическом синтезе по части разделения компонентов реакционной смеси на хроматографической колонке. Быстрый экспресс-метод, позволяющий ответить на вопрос: нужное ли нам вещество выделилось на колонке? То чем еще подкупает данная методика- отсутствие дорогостоящего оборудования (в сравнение с ИК-, ЯМР-спектроскопией, ВЭЖХ и т.д.). Разумеется, что при наличие таких "плюсов", мы будем иметь определенные "минусы", которые были описаны выше в тексте (одному Rf соответствует несколько веществ), но все-таки, круг поисков существенно сужается.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Wizardg
dmitrii ivanichi:
имел в виду в раствор добавить 2-3 капли соляной кислоты,а вы меня не так поняли( и почему серная и ортофосфатная кислота лучше соляной???

потому что в соляной кислоте 60% по массе воды, которая растворяет соли амфа. если кислить солянкой, то потом нужно упаривать жидкость до твердого осадка, затирать его в ацетоне, чтобы растворить какашку из смол и пр. фигней страдать.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Wizardg
dmitrii ivanichi:
имел в виду в раствор добавить 2-3 капли соляной кислоты,а вы меня не так поняли( и почему серная и ортофосфатная кислота лучше соляной???

потому что в соляной кислоте 60% по массе воды, которая растворяет соли амфа. если кислить солянкой, то потом нужно упаривать жидкость до твердого осадка, затирать его в ацетоне, чтобы растворить какашку из смол и пр. фигней страдать.

как из воды получить меф обратно?

Shiza911
DeeJay228:
*предварительно помыть в ДХМ, и можно без водяной бани, но контролируйте кипение, когда увидите пленку на поверхности воды, выключайте подогрев и дайте остыть при комнатной температуре, или в темноте на радиаторе отопления, на пару дней

ничего такого не делала. Просто после того как закислила рм, сразу выпарила всю массу и остудила на столике на балконе, потом на пару часов в морозилку. И вышел нормальный меф без лишних телодвижений ))

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
так себе:
ты хоть читаешь , что пишешь?

Не заметил )))реально не обратил внимание,а Т9 сука орудует.